JPS6016438B2 - イミダゾキノリン誘導体 - Google Patents
イミダゾキノリン誘導体Info
- Publication number
- JPS6016438B2 JPS6016438B2 JP12362676A JP12362676A JPS6016438B2 JP S6016438 B2 JPS6016438 B2 JP S6016438B2 JP 12362676 A JP12362676 A JP 12362676A JP 12362676 A JP12362676 A JP 12362676A JP S6016438 B2 JPS6016438 B2 JP S6016438B2
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- JP
- Japan
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- quinoline
- dioxoimidazo
- group
- dimethyl
- tetrahydro
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- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般式
で表わされるィミダゾキノＩＪン誘導体およびその医薬
的に許容しうる塩に関する。
的に許容しうる塩に関する。
上記式中の各記号の定義は、次の通りである。
Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ水素原子、低級アルキル基または
ペンジル基を示す。Ｒ３は水素原子、アルキル基、低級
アルケニル基、低級アルコキシ低級アルキル基、ベンジ
ル基またはテトラヒドロフルフリル基を示す。
ペンジル基を示す。Ｒ３は水素原子、アルキル基、低級
アルケニル基、低級アルコキシ低級アルキル基、ベンジ
ル基またはテトラヒドロフルフリル基を示す。
Ｚは水酸基、ヒド。
キシアミノ基または一〇Ｒ４基（Ｒ４は低級アルキル基
、低級アルコキシ低級アルキル基またはテトラヒド。フ
ルフリル基を示す。）を示す。上記各定義中、低級ァル
キル基はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チルまたはイソブチルなどを、アルキル基はさらに２−
エチルヘキシル、オクチル、ラウリル、ヘキサデシルま
たはステアリルなどを、低級アルコキシ低級アルキル基
はメトキシメチル、メトキシェチル、メトキシブチル、
エトキシメチル、エトキシブチル、プロポキシメチル、
プロポキシエチル、イソプロポキシプチルまたはプトキ
シプチルなどを、低級アルケニル基はピニル、アリル、
２−ブテンー１−ィルまたは３−ブテン−１−イルなど
を意味する。
、低級アルコキシ低級アルキル基またはテトラヒド。フ
ルフリル基を示す。）を示す。上記各定義中、低級ァル
キル基はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チルまたはイソブチルなどを、アルキル基はさらに２−
エチルヘキシル、オクチル、ラウリル、ヘキサデシルま
たはステアリルなどを、低級アルコキシ低級アルキル基
はメトキシメチル、メトキシェチル、メトキシブチル、
エトキシメチル、エトキシブチル、プロポキシメチル、
プロポキシエチル、イソプロポキシプチルまたはプトキ
シプチルなどを、低級アルケニル基はピニル、アリル、
２−ブテンー１−ィルまたは３−ブテン−１−イルなど
を意味する。
一般式（１）の化合物は、以下の方法により製造される
。
。
‘１’ Ｒ３が水素原子を示し、Ｚが−ＯＲ４基を示す
化合物、すなわち、一般式（式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ
４は前記と同義である。
化合物、すなわち、一般式（式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ
４は前記と同義である。
）で表わされる化合物またはその互変異性体である一般
式 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ４は前記と同義である。
式 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ４は前記と同義である。
）で表わされる化合物の場合：一般式
（式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ４は前記と同義である。
）で表わされる化合物を無溶媒または好ましくは不活性
溶媒中１５０〜３００ｏｏ、好ましくは１８０〜２６０
℃で加熱閉環することにより得られる。不活性溶媒とし
ては、鉱油、フタル酸ジェチル、ジベンジルエーテル、
ジフエニルエーテル、ジフエニルまたはジフエニルヱー
テルとジフェニルとの混合物（登録商標サームＳ）など
が用いられる。
溶媒中１５０〜３００ｏｏ、好ましくは１８０〜２６０
℃で加熱閉環することにより得られる。不活性溶媒とし
ては、鉱油、フタル酸ジェチル、ジベンジルエーテル、
ジフエニルエーテル、ジフエニルまたはジフエニルヱー
テルとジフェニルとの混合物（登録商標サームＳ）など
が用いられる。
出発物資である一般式（０）の化合物は、一般式（式中
、ＲＩおよびＲ２は前記と同義である。
、ＲＩおよびＲ２は前記と同義である。
）で表わされる化合物と一般式（式中、Ｒ４は前記と同
義であり、Ｒ５は低級アルキル基を示す。
義であり、Ｒ５は低級アルキル基を示す。
）で表わされる化合物とを反応させることにより製造さ
せる。
せる。
反応は、一般式（ｍ）および（Ｗ）の化合物を好ましく
はそれぞれ等モルずつ用いて適当な不活性溶媒（ベンゼ
ン、トルェン、キシレン・メタノー／し、エタノー／し
、アセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチル
スルホキサィドなど）の存在下または無溶媒下に室温か
ら１５び○、好ましくは９０〜１３０ｑ０で加熱するこ
とにより得られる。
はそれぞれ等モルずつ用いて適当な不活性溶媒（ベンゼ
ン、トルェン、キシレン・メタノー／し、エタノー／し
、アセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチル
スルホキサィドなど）の存在下または無溶媒下に室温か
ら１５び○、好ましくは９０〜１３０ｑ０で加熱するこ
とにより得られる。
このようにして得られた一般式（Ｄ）の化合物は単離精
製することなく、連続して次の加熱閉環工程に用いるこ
ともできる。
製することなく、連続して次の加熱閉環工程に用いるこ
ともできる。
‘２｝ Ｒ３がアルキル基、低級アルケニル基、低級ア
ルコキシ低級アルキル基、ベンジル基またはテトラヒド
ロフルフリル基を示し、Ｚが水酸基または−ＯＲ４基を
示を示す化合物、すなわち〔式中、ＲＩおよびＲ２は前
記と同義であり、Ｒ３′はァルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシ低級アルキル基、ベンジル基または
テトラヒドロフルフリル基を、Ｚ′は水酸基または一Ｏ
Ｒ４基（Ｒ４は前記と同義である）を示す。
ルコキシ低級アルキル基、ベンジル基またはテトラヒド
ロフルフリル基を示し、Ｚが水酸基または−ＯＲ４基を
示を示す化合物、すなわち〔式中、ＲＩおよびＲ２は前
記と同義であり、Ｒ３′はァルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシ低級アルキル基、ベンジル基または
テトラヒドロフルフリル基を、Ｚ′は水酸基または一Ｏ
Ｒ４基（Ｒ４は前記と同義である）を示す。
〕で表わされる化合物の場合：一般式
〔式中、Ｒ１，Ｒ２およびＺは前記と同義である。
）で表わされる化合物またはその互変異性体である一般
式 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＺ′は前記と同義である。
式 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＺ′は前記と同義である。
）で表わされる化合物と一般式Ｒ３′−Ｘ
（Ｖ） 〔式中、Ｒ３′は前記と同義であり、Ｘは反応活性な原
子または基（塩素、臭素、またはヨウ素などのハロゲン
原子、メシルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシまたは
トシルオキシなどのスルホニルオキシ基または−ＯＳ０
２０Ｒ３′基など）を示す。
（Ｖ） 〔式中、Ｒ３′は前記と同義であり、Ｘは反応活性な原
子または基（塩素、臭素、またはヨウ素などのハロゲン
原子、メシルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシまたは
トシルオキシなどのスルホニルオキシ基または−ＯＳ０
２０Ｒ３′基など）を示す。
〕で表わされる化合物とを反応させることにより製造さ
れる。
れる。
反応は適当な溶媒（水、メタノール、エタノール、ブタ
ノール、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、ジ
オキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ドまたはジメチルスルホキサイドなど）中またはそれら
の混合溶媒中、有利には脱酸剤（水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水
素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水酸化ナトリウム、
ナトリウムメトキサィド、ナトリウムエトキサイド、カ
リウムブトキサイド、トリエチルアミンまたはピリジン
など）の存在下、３０〜１２０００で、必要であれば耐
圧装置を用いて進行する。
ノール、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、ジ
オキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ドまたはジメチルスルホキサイドなど）中またはそれら
の混合溶媒中、有利には脱酸剤（水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水
素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水酸化ナトリウム、
ナトリウムメトキサィド、ナトリウムエトキサイド、カ
リウムブトキサイド、トリエチルアミンまたはピリジン
など）の存在下、３０〜１２０００で、必要であれば耐
圧装置を用いて進行する。
出発物質の一般式（ｌｃ）または（ｌｃ′）の化合物は
、Ｚが−ＯＲ４基を示す場合は方法【１｝により、また
Ｚが水酸基を示す場合は後述する方法｛３’‘こよりそ
れぞれ製造される。
、Ｚが−ＯＲ４基を示す場合は方法【１｝により、また
Ｚが水酸基を示す場合は後述する方法｛３’‘こよりそ
れぞれ製造される。
湖Ｚが水酸基を示す化合物、すなわち、一般式（式中、
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は前記と同義である。
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は前記と同義である。
）で表わされる化合物の場合：
（式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は前記と同義であ
る。
る。
）で表わされる化合物を加水分解反応に付すことにより
製造される。
製造される。
反応は、水単独または水およびメタノール、エタノール
、アセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチル
スルホキサイドとの混合溶媒中無機酸（塩酸・硫酸また
はリン酸など）またはアルカリ（水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水
素ナトリウムまたは炭酸水素カリウムなど）を用いて５
０〜１５０℃、好ましくは１００℃付近で進行する。
、アセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチル
スルホキサイドとの混合溶媒中無機酸（塩酸・硫酸また
はリン酸など）またはアルカリ（水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水
素ナトリウムまたは炭酸水素カリウムなど）を用いて５
０〜１５０℃、好ましくは１００℃付近で進行する。
出発物質の一般式（ｌｄ）の化合物のうち、Ｒ３が水素
原子の化合物は方法｛１’‘こより、Ｒ３が水素原子以
外の基を示す化合物は方法■により製造される。
原子の化合物は方法｛１’‘こより、Ｒ３が水素原子以
外の基を示す化合物は方法■により製造される。
‘４’一般式（ｌｄ）の化合物は、方法｛１はたは方法
■により製造されるが、さらに一般式（ｌｃ）の化合物
と一般式Ｒ４一ＯＨ （Ｗ） （式中、Ｒ４は前記と同様である。
■により製造されるが、さらに一般式（ｌｃ）の化合物
と一般式Ｒ４一ＯＨ （Ｗ） （式中、Ｒ４は前記と同様である。
）で表わされる化合物またはその水酸基における反応性
議導体と常法によって反応させることによっても製造さ
れる。
議導体と常法によって反応させることによっても製造さ
れる。
【５’Ｚがヒドロキシアミノ基を示す化合物、すなわち
、一般式（式中、ＲＩ．Ｒ２およびＲ３は前記と同義で
ある。
、一般式（式中、ＲＩ．Ｒ２およびＲ３は前記と同義で
ある。
）で表わされる化合物の場合：一般式（ｌｃ）の化合物
およびそのカルポキシル基における反応性誘導体（一般
式（ｌｄ）で表わされる化合物も含む），とヒドロキシ
ルアミンとを反応させることにより得られる。
およびそのカルポキシル基における反応性誘導体（一般
式（ｌｄ）で表わされる化合物も含む），とヒドロキシ
ルアミンとを反応させることにより得られる。
一般式（ｌｄ）の化合物とヒドロキシルアミンとの反応
は、化合物（ｌｄ）を適当な不活性溶媒（メタノール、
エタノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミドまたはピリジ
ンなど）中またはそれらの混合溶媒中に溶かした溶液に
、一２０〜１５０００で、ヒドロキシルアミン塩酸塩お
よびアルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナ
トリウムメトキサィド、カリウムメトキサィド、炭酸ナ
トリウムまたは炭酸カリウムなど）から、適当な溶媒（
水、メタノール、エタノール、アセトン、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド、ジメチルスルホキサイドまたはピリジン
など、好ましくはメタノール）中またはそれらの混合溶
媒中、１０〜６０ｏｏにて調整したヒドロキシアミン溶
液を加えることにより進行する。
は、化合物（ｌｄ）を適当な不活性溶媒（メタノール、
エタノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミドまたはピリジ
ンなど）中またはそれらの混合溶媒中に溶かした溶液に
、一２０〜１５０００で、ヒドロキシルアミン塩酸塩お
よびアルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナ
トリウムメトキサィド、カリウムメトキサィド、炭酸ナ
トリウムまたは炭酸カリウムなど）から、適当な溶媒（
水、メタノール、エタノール、アセトン、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド、ジメチルスルホキサイドまたはピリジン
など、好ましくはメタノール）中またはそれらの混合溶
媒中、１０〜６０ｏｏにて調整したヒドロキシアミン溶
液を加えることにより進行する。
以上のようにして得られる一般式（１）の化合物は、所
望により無機酸（塩酸、硫酸、臭化水素酸または硝酸な
ど）または有機酸（シュウ酸、マレィン酸、フマール酸
、クエン酸、メタンスルホン酸またはｐ−トルェンスル
ホン酸など）と処理することにより酸付加塩となしうる
し、また、Ｚが水酸基およびヒドロキシアミノ基である
化合物は、常法によりそれぞれアルカリ金属（ナトリウ
ム、カリウムまたはリチウムなど）塩およびアルカリ士
類金属（カルシウムまたはマグネシウムなど）塩となし
うる。
望により無機酸（塩酸、硫酸、臭化水素酸または硝酸な
ど）または有機酸（シュウ酸、マレィン酸、フマール酸
、クエン酸、メタンスルホン酸またはｐ−トルェンスル
ホン酸など）と処理することにより酸付加塩となしうる
し、また、Ｚが水酸基およびヒドロキシアミノ基である
化合物は、常法によりそれぞれアルカリ金属（ナトリウ
ム、カリウムまたはリチウムなど）塩およびアルカリ士
類金属（カルシウムまたはマグネシウムなど）塩となし
うる。
本発明の化合物（１）およびその医薬的に許容しうる塩
は抗菌作用を有し、およびマウス白血病（Ｌ−１２１０
）、吉田肉腫またはエールリッヒ腹水癌などにすぐれた
効果を示し、抗菌剤または制癌剤として有用である。
は抗菌作用を有し、およびマウス白血病（Ｌ−１２１０
）、吉田肉腫またはエールリッヒ腹水癌などにすぐれた
効果を示し、抗菌剤または制癌剤として有用である。
本発明の化合物（１）およびその医薬的に許容しうる塩
を医薬として用いる場合、それ自体または適宜の薬理的
に許容される担体、賦形剤、希釈剤と混合し、粉末、頚
粒、錠剤、カプセル剤、注射剤などの形態で、経口的ま
たは非経口的に投与することができる。
を医薬として用いる場合、それ自体または適宜の薬理的
に許容される担体、賦形剤、希釈剤と混合し、粉末、頚
粒、錠剤、カプセル剤、注射剤などの形態で、経口的ま
たは非経口的に投与することができる。
投与童は対象疾患、症状、化合物によっても異なるが、
経口投与の場合通常成人１日あたり、３００〜３０００
の９程度である。以下、実施例により本発明をより詳細
に説明する。実施例 １ Ｎ一（１，３−ジメチル−１，２ージヒドロー２ーオキ
ソー５−ペンゾイミダゾリル）アミノメチレンマロン酸
ジェチルェステル７．５夕を２４０ｑｏに加熱したサー
ムＳ（登録商標、新日鉄化学製）９０舷に投入する。
経口投与の場合通常成人１日あたり、３００〜３０００
の９程度である。以下、実施例により本発明をより詳細
に説明する。実施例 １ Ｎ一（１，３−ジメチル−１，２ージヒドロー２ーオキ
ソー５−ペンゾイミダゾリル）アミノメチレンマロン酸
ジェチルェステル７．５夕を２４０ｑｏに加熱したサー
ムＳ（登録商標、新日鉄化学製）９０舷に投入する。
３０分間２４５℃で加熱鍵梓後、室温まで冷却し結晶を
炉取してメタノールで充分洗う。
炉取してメタノールで充分洗う。
ジメチルホルムアミドで再結晶すると、黄褐色結晶の１
，３ージメチルー１，２，５，８−テトラヒドロー２，
８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカ
ルポン酸エチルェステルが縛られる。融点３２０午○以
上。核磁気共鳴スペクトル（１０帆伍Ｚ、トリフルオロ
酢酸中）１．６０のｐｍ（幻） トリプレット
３．７５ｐｐｍ（細） ダブレット４．
７３ｐｐｍ（２Ｈ） カルテツト７．
８６ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト８１８
ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト９．２８ｐ
ｐｍ（ＩＨ） ダブレツト赤外線吸収ス
ペクトル（臭化カリウム錠）１７２＆が‐１
＞Ｃ＝○（ェステル部）１７２比ス‐１ ＞Ｃ
＝○（環）同様にして次の化合物が得られる。
，３ージメチルー１，２，５，８−テトラヒドロー２，
８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカ
ルポン酸エチルェステルが縛られる。融点３２０午○以
上。核磁気共鳴スペクトル（１０帆伍Ｚ、トリフルオロ
酢酸中）１．６０のｐｍ（幻） トリプレット
３．７５ｐｐｍ（細） ダブレット４．
７３ｐｐｍ（２Ｈ） カルテツト７．
８６ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト８１８
ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト９．２８ｐ
ｐｍ（ＩＨ） ダブレツト赤外線吸収ス
ペクトル（臭化カリウム錠）１７２＆が‐１
＞Ｃ＝○（ェステル部）１７２比ス‐１ ＞Ｃ
＝○（環）同様にして次の化合物が得られる。
◎ Ｎ一（１，３ージベンジルー１，２−ジヒドロ−２
ーオキソ−５−ペンズイミダゾリル）アミノメチレンマ
ロン酸ジェチルェステルから、１，３ージベンジルー１
，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミダ
ゾ〔４．５一のキノリンー７−カルボン酸エチルェステ
ル融点２７７〜２７９０○（分解）◎ Ｎ一｛１ーベン
ジルー２，３ージヒドロー２ーオキソー５ーベンズイミ
ダゾリル）アミノメチレンマロン酸ジェチルェステルか
ら、１ーベンジル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２
，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７−
カルボン酸エチルェステル 融点２９２〜２９ｙ０（分
解）◎ Ｎ一（１，２ージヒドロ−２ーオキソー５ーベ
ンズィミダゾリル）アミノメチレンマロン酸ジエチルヱ
ステルから、１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ー
ジオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ーカルボ
ン酸エチルェステル 融点３２０午０以上核磁気共鳴ス
ペクトル（１０仙川Ｚ、トリフルオロ酢酸中）１．斑ｐ
ｐｍ（２日） トリプレツト４．７４ｐｐ
ｍ（汎） カルテット８．１かｐｍ（Ｉ
Ｈ） シングレツト８．６岬ｐｍ（ＩＨ）
シングレツト９．２８ｐｐｍ（ＩＨ）
ダブレツト１０．４１ｐｐｍ（汎）
ダブレット１３１本ｐｍ（ＩＨ）
ダブレツト赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠）１
７０４瓜‐１（ブロード） ＞Ｃ＝○実施例
２５ーアミノ−１，３ーブチル−１，２ージヒドロ−
２ーオキソベンズイミダゾール２３夕およびエトキシメ
チレンマロン酸ジェチルェステル２１．６夕を１３ぴ○
で３時間加熱後、副生したエタノールを減圧下に留去す
る。
ーオキソ−５−ペンズイミダゾリル）アミノメチレンマ
ロン酸ジェチルェステルから、１，３ージベンジルー１
，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミダ
ゾ〔４．５一のキノリンー７−カルボン酸エチルェステ
ル融点２７７〜２７９０○（分解）◎ Ｎ一｛１ーベン
ジルー２，３ージヒドロー２ーオキソー５ーベンズイミ
ダゾリル）アミノメチレンマロン酸ジェチルェステルか
ら、１ーベンジル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２
，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７−
カルボン酸エチルェステル 融点２９２〜２９ｙ０（分
解）◎ Ｎ一（１，２ージヒドロ−２ーオキソー５ーベ
ンズィミダゾリル）アミノメチレンマロン酸ジエチルヱ
ステルから、１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ー
ジオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ーカルボ
ン酸エチルェステル 融点３２０午０以上核磁気共鳴ス
ペクトル（１０仙川Ｚ、トリフルオロ酢酸中）１．斑ｐ
ｐｍ（２日） トリプレツト４．７４ｐｐ
ｍ（汎） カルテット８．１かｐｍ（Ｉ
Ｈ） シングレツト８．６岬ｐｍ（ＩＨ）
シングレツト９．２８ｐｐｍ（ＩＨ）
ダブレツト１０．４１ｐｐｍ（汎）
ダブレット１３１本ｐｍ（ＩＨ）
ダブレツト赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠）１
７０４瓜‐１（ブロード） ＞Ｃ＝○実施例
２５ーアミノ−１，３ーブチル−１，２ージヒドロ−
２ーオキソベンズイミダゾール２３夕およびエトキシメ
チレンマロン酸ジェチルェステル２１．６夕を１３ぴ○
で３時間加熱後、副生したエタノールを減圧下に留去す
る。
生成した褐色油状物質を、２４０ｑ０に加熱したサーム
Ｓ（登録商標、新日鉄化学製）に投入し、３０分間２４
５℃で加熱縄拝する。析出した結晶を室温まで冷却した
後、炉取し、メタノールで洗って洗浄すると、黄褐色結
晶の１，３ージプチル−１，２，５，８ーテトラヒドロ
ー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−
７−カルボン酸エチルェステルが得られる。
Ｓ（登録商標、新日鉄化学製）に投入し、３０分間２４
５℃で加熱縄拝する。析出した結晶を室温まで冷却した
後、炉取し、メタノールで洗って洗浄すると、黄褐色結
晶の１，３ージプチル−１，２，５，８ーテトラヒドロ
ー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−
７−カルボン酸エチルェステルが得られる。
融点２雌〜２７１℃（分解）実施例 ３
１，３ージメチル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２
，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ー
カルボン酸エチルェステル６０夕、炭酸ナトリウム２６
．５夕、ョウ化エチル４６．８夕およびメチルホルムア
ミド６００夕の混合液を８５００で８時間加熱燭拝し、
さらに１２０００で３時間加熱する。
，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ー
カルボン酸エチルェステル６０夕、炭酸ナトリウム２６
．５夕、ョウ化エチル４６．８夕およびメチルホルムア
ミド６００夕の混合液を８５００で８時間加熱燭拝し、
さらに１２０００で３時間加熱する。
反応終了後、熱時炉過して不溶物を除去し、炉液を半分
まで減圧濃縮する。２０００まで冷却してから氷水２〆
に投入し結晶をよく砕き炉取する。
まで減圧濃縮する。２０００まで冷却してから氷水２〆
に投入し結晶をよく砕き炉取する。
水洗後エタノールで再結晶すると、淡黄色の１，３ージ
メチルー５−エチル−１，２，５，８ーテトラヒドロー
２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７
−カルボン酸エチルェステルが得られる。融点２３１〜
２３４００ 同様にして、以下の化合物が得られる。
メチルー５−エチル−１，２，５，８ーテトラヒドロー
２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７
−カルボン酸エチルェステルが得られる。融点２３１〜
２３４００ 同様にして、以下の化合物が得られる。
◎ ５ーアリルー１，３ージメチルー１，２，５，８ー
テトラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５一の
キノリソー７ーカルボン酸エチルェステル 融点２３０
〜２３ＺＣ（エタノールから）◎１，３ージメチルー５
一（２ーエトキシエチル）−１，２，５，８ーテトラヒ
ドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリ
ンー７ーカルボン酸エチルヱステル 融点２３１〜２３
２℃（エタノールから）◎ １，３ージメチルー５ーイ
ソプロピルー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ー
ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボ
ン酸エチルェステル 融点２織〜２９０ｏｏ実施例 ４
ジメチルホルムアミド９０の【に１，３ージメチルー１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダ
ゾ〔４，５ータ〕キノリン−７−力ルボン酸エチルェス
テル６．０夕を懸濁し、１ぴ○で水素化ナトリウム１，
１夕を一度に加える。
テトラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５一の
キノリソー７ーカルボン酸エチルェステル 融点２３０
〜２３ＺＣ（エタノールから）◎１，３ージメチルー５
一（２ーエトキシエチル）−１，２，５，８ーテトラヒ
ドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリ
ンー７ーカルボン酸エチルヱステル 融点２３１〜２３
２℃（エタノールから）◎ １，３ージメチルー５ーイ
ソプロピルー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ー
ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボ
ン酸エチルェステル 融点２織〜２９０ｏｏ実施例 ４
ジメチルホルムアミド９０の【に１，３ージメチルー１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダ
ゾ〔４，５ータ〕キノリン−７−力ルボン酸エチルェス
テル６．０夕を懸濁し、１ぴ○で水素化ナトリウム１，
１夕を一度に加える。
室温で１時間縄枠後、温度を徐々に上げ、９ぴ０で透明
液となるまで雛梓する。冷後、２０ｑｏにてテトラヒド
ロフルフリルフロマィド５．０夕を加え、室温にて１拍
時間擁拝する。創生する臭化ナトリウムを炉去し、炉液
を減圧下に濃縮し、得られた結晶を水でよく洗う。エタ
ノールから再結晶すると、１，３ージメチルー５−テト
ラヒドロフルフリルー１，２，５，８ーテトラヒドロ−
２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５一のキノリン−７−
カルボン酸エチルヱステルが得られる。融点２０９〜２
１１℃実施例 ５１，３一ジブチルー１，２，５，８ー
テトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕
〕キノリンー７−カルボン酸エチルェステル１１．５夕
、炭酸カリウム９．４夕、ョウ化エチル８．４夕、ジメ
チルホルムアミド１１５の上および水１１．５Ｍの混合
溶液を８５℃に３時間、１０５００で２時間加熱燈梓を
行なう。
液となるまで雛梓する。冷後、２０ｑｏにてテトラヒド
ロフルフリルフロマィド５．０夕を加え、室温にて１拍
時間擁拝する。創生する臭化ナトリウムを炉去し、炉液
を減圧下に濃縮し、得られた結晶を水でよく洗う。エタ
ノールから再結晶すると、１，３ージメチルー５−テト
ラヒドロフルフリルー１，２，５，８ーテトラヒドロ−
２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５一のキノリン−７−
カルボン酸エチルヱステルが得られる。融点２０９〜２
１１℃実施例 ５１，３一ジブチルー１，２，５，８ー
テトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕
〕キノリンー７−カルボン酸エチルェステル１１．５夕
、炭酸カリウム９．４夕、ョウ化エチル８．４夕、ジメ
チルホルムアミド１１５の上および水１１．５Ｍの混合
溶液を８５℃に３時間、１０５００で２時間加熱燈梓を
行なう。
反応終了後、溶媒を減圧下に留去する。残った粥状物質
を充分冷却した後、氷水３００舷に投入し、クロロホル
ムで抽出する。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃
縮乾岡し、得られた粗結晶を酢酸エチルから再結晶する
と、１，３−ジブチルー５ーエチル−１，２，５，８ー
テトラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４．５−夕
〕キノリン−７ーカルボン酸エチルェステルが得られる
。融点１５７〜１球℃同様にして、次の化合物が得られ
る。
を充分冷却した後、氷水３００舷に投入し、クロロホル
ムで抽出する。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃
縮乾岡し、得られた粗結晶を酢酸エチルから再結晶する
と、１，３−ジブチルー５ーエチル−１，２，５，８ー
テトラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４．５−夕
〕キノリン−７ーカルボン酸エチルェステルが得られる
。融点１５７〜１球℃同様にして、次の化合物が得られ
る。
◎ ５ーベンジルー１，３ージメチル−１，２，５，８
ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ー
タ〕キノリンー７ーカルボン酸エチルェステル、融点２
３９〜２４１℃（エタノールから◎ １，３ージベンジ
ルー５−エチル一１，２，５，８−テトラヒドロ−２，
８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカ
ルボン酸エチルェステル 融点２００〜２０３℃（エタ
ノールから）◎ ５ーブチルー１，３ージメチル−１，
５，５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ
〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルポン酸エチルェステ
ル 融点１９８〜２０ｒｏ◎ １，３ージメチル−５−
オクチル−１，２，５，８−テトラヒドロ−２，８−ジ
オキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルポン
酸エチルェステル 融点１６１〜１６５℃◎ ５一（２
−ブテニル）−１，３−ジメチル−１，２，５，８−テ
トラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕
キノリン−７ーカルボン酸エチルェステル 融点２０５
〜２０８℃◎１，３−ジメチル−５ーステアリルー１，
２，５，８−テトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ
〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン酸エチルェステ
ル 融点１４９〜１５ｒｏ◎ １，３，５ートリメチル
ー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイ
ミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン酸エチル
ェステル 融点２７９〜２８２ｏ◎１，３ージメチル−
５−（２−メチルアリル）−１，２，５，８ーテトラヒ
ドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリ
ンー７ーカルボン酸エチルェステル 融点２２８〜２３
０℃◎１，３ージメチルー５−（１−メチルアリル）−
１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイミ
ダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ーカルボン酸エチルェ
ステル 融点１私〜１８７℃◎ ５−（２−エチルヘキ
シル）一１，３ージメチルー１，２，５，８−テトラヒ
ドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリ
ンー７ーカルボン酸エチルェステル 融点１６０．５〜
１６２．ｙｏ実施例 ６ １，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミ
ダゾ〔４，５−夕〕キノリン−７ーカルボン酸エチルェ
ステル１０夕を１０％水酸化ナトリウム水溶液３００泌
に懸濁し３時間還流する。
ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ー
タ〕キノリンー７ーカルボン酸エチルェステル、融点２
３９〜２４１℃（エタノールから◎ １，３ージベンジ
ルー５−エチル一１，２，５，８−テトラヒドロ−２，
８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカ
ルボン酸エチルェステル 融点２００〜２０３℃（エタ
ノールから）◎ ５ーブチルー１，３ージメチル−１，
５，５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ
〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルポン酸エチルェステ
ル 融点１９８〜２０ｒｏ◎ １，３ージメチル−５−
オクチル−１，２，５，８−テトラヒドロ−２，８−ジ
オキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルポン
酸エチルェステル 融点１６１〜１６５℃◎ ５一（２
−ブテニル）−１，３−ジメチル−１，２，５，８−テ
トラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕
キノリン−７ーカルボン酸エチルェステル 融点２０５
〜２０８℃◎１，３−ジメチル−５ーステアリルー１，
２，５，８−テトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ
〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン酸エチルェステ
ル 融点１４９〜１５ｒｏ◎ １，３，５ートリメチル
ー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイ
ミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン酸エチル
ェステル 融点２７９〜２８２ｏ◎１，３ージメチル−
５−（２−メチルアリル）−１，２，５，８ーテトラヒ
ドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリ
ンー７ーカルボン酸エチルェステル 融点２２８〜２３
０℃◎１，３ージメチルー５−（１−メチルアリル）−
１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイミ
ダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ーカルボン酸エチルェ
ステル 融点１私〜１８７℃◎ ５−（２−エチルヘキ
シル）一１，３ージメチルー１，２，５，８−テトラヒ
ドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリ
ンー７ーカルボン酸エチルェステル 融点１６０．５〜
１６２．ｙｏ実施例 ６ １，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミ
ダゾ〔４，５−夕〕キノリン−７ーカルボン酸エチルェ
ステル１０夕を１０％水酸化ナトリウム水溶液３００泌
に懸濁し３時間還流する。
熱時、不溶物を炉去し、冷後、塩酸で酸性にして析出す
る結晶を炉取する。充分に水洗後乾燥し、ジメチルホル
ムアミドから再結晶すると、１，２，５，８−テトラヒ
ドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリ
ンー７−カルボン酸が得られる。融点３２０℃以上核磁
気共鳴スペクトル（１０仙川Ｚ、トリフルオロ酢酸中）
８．１６ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト８
．６３ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト９．
斑ｐｐｍ（ＩＨ） ダプレツト１０．４
６ｐｐｍ（が） ダブレット赤外線吸収ス
ペクトル（臭化カリウム錠）１７２瓜力‐１（ブロード
） ＞Ｃ＝０同様にして次の化合物が得られ
る。
る結晶を炉取する。充分に水洗後乾燥し、ジメチルホル
ムアミドから再結晶すると、１，２，５，８−テトラヒ
ドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリ
ンー７−カルボン酸が得られる。融点３２０℃以上核磁
気共鳴スペクトル（１０仙川Ｚ、トリフルオロ酢酸中）
８．１６ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト８
．６３ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト９．
斑ｐｐｍ（ＩＨ） ダプレツト１０．４
６ｐｐｍ（が） ダブレット赤外線吸収ス
ペクトル（臭化カリウム錠）１７２瓜力‐１（ブロード
） ＞Ｃ＝０同様にして次の化合物が得られ
る。
◎ １，３ージメチルー１，２，５，８−テトラヒドロ
ー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー
７ーカルボン酸 融点３２０午○以上（ジメチルホルム
アミドから）核磁気共鳴スペクトル（１００ＭＨＺ、ト
リフルオロ酢酸中）３．７５ｐｐｍ（細）
ダブレット７．斑ｐｐｍ（ＩＨ） シ
ングレツト８．３かｐｍ（ＩＨ）シングレツト９．３４
ｐｐｍ（ＩＨ） ダプレツト赤外線吸収
スペクトル（臭化カリウム錠）Ｉ７２２凧‐１
＞Ｃニ。
ー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー
７ーカルボン酸 融点３２０午○以上（ジメチルホルム
アミドから）核磁気共鳴スペクトル（１００ＭＨＺ、ト
リフルオロ酢酸中）３．７５ｐｐｍ（細）
ダブレット７．斑ｐｐｍ（ＩＨ） シ
ングレツト８．３かｐｍ（ＩＨ）シングレツト９．３４
ｐｐｍ（ＩＨ） ダプレツト赤外線吸収
スペクトル（臭化カリウム錠）Ｉ７２２凧‐１
＞Ｃニ。
◎ １．３−ジメチルー５−エチル一１，２，５，８ー
テトラヒドロ−２．８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ
〕キノリン−７ーカルボン酸融点３２０ｏｏ以上（ジメ
チルホルムァミドから）核磁気共鳴スペクトル（１０仙
川Ｚ、トリフルオロ酢酸中）１．６のｐｍ（３日）
トリブレツト１．８４ｐｐｍ（汎）
トリプレット３．７７ｐｐｍ（細）
ダブレット４．７かｐｍ（汎） カルテッ
ト５．０仮ｐｍ（２Ｈ） カルテット７
．９岬ｐｍ（ＩＨ） シングレツト８．＄
ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト９．２蛇ｐ
ｍ（ＩＨ） シングレツト赤外線吸収スペク
トル（臭化カリウム錠）１７２＆ス‐１ ＞Ｃ
＝○（ェステル部）１７０磁汎‐１ ＞Ｃ＝０
（環）◎１，３−ジメチル−５−（２−ヱトキシエチル
）−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソ
イミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７−カルボン酸 融
点２７７〜２８０℃（ジメチルホルムアミドから）◎
５ーベンジル−１，３ージメチルー１，２，５，８ーテ
トラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕
キノリン−７ーカルボン酸融点２９０〜２９ｒｏ（分解
）（ジメチルホルムアミドから）◎ １，３ージメチル
ー５−テトラヒドロフルフリル−１，２，５，８ーテト
ラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５一ｇ〕キ
ノリン−７−カルボン酸融点３２０℃以上（ジメチルホ
ルムアミドから）核磁気共鳴スペクトル（１００ＭＨＺ
、トリフルオロ酢酸中）１．９０〜２．７妙ｐｍ（４Ｈ
） マルチプレツト３．７４ｐｐｍ（句Ｈ）
シングレツト４，０８〜４，３６ｐｐｍ（汎）
マルチプレット４．班〜５．０６ｐｐｍ（汎）
マルチプレット５．０６〜５．４８ｐｐｍ（ＩＨ）
マルチプレツト７．９６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト８．３６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト９．３６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠
）１７２仇ネ‐１（ブロード） ＞Ｃ＝○◎
１，３ージベンジルー５ーエチル−１，２，５，８−
テトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４．５−夕
〕キノリンー７−カルボン酸融点２６２〜２６ｙｏ（ジ
メチルホルムアミドから）◎１，３−ジブチルー５−エ
チル一１，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキ
ソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン酸融
点２０２〜２０５ｑｏ（エタノールから）◎１，３ージ
メチルー５ービニルー１，２，５，８ーテトラヒドロ−
２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７
ーカルボン酸融点３２０ｑｏ以上核磁気共鳴スペクトル
（１００ＭＨＺ、トリフルオロ酢酸中）３７桝ｐｍ（母
Ｈ） シングレツト６．１８ｐｐｍ（２Ｈ
） ダブルダブレツト７．６４ｐｐｍ（ＩＨ）
ダブルダブレツト７．８１ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト８．３６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト９．３蛇ｐｍ（ＩＨ）
シングレツト赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠
）１７２Ｑネ‐１ ＞Ｃ
：○◎ ５−ブチル−１，３−ジメチルｍ１，２，５，
８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５
ータ〕キノリン−７ーカルボン酸融点２８０〜２８２０
◎ ５一（２ーブテニル）−１，３ージメチルー１，２
，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔
４，５ータ〕キノリン−７ーカルボン酸 融点３０８〜
３１１℃（分解）◎ １，３ージメチルー５一（エチル
ヘキシル）一１，２，５，８−テトラヒドロー２，８ー
ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボ
ン酸 融点２２２〜２２４ｑｏ◎ １，３ージメチル−
５ーオクチルー１，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８
ージオキソイミダゾ〔４，５一のキノリン−７−カルボ
ン酸融点２１２〜２１４００実施例 ７ １，３−ジチルー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，
８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカ
ルボン酸４．８夕を６％水酸化ナトリウム水溶液４０の
Ｚに溶かし、燈拝しながら８０午０にてジメチル硫酸４
．４夕をゆっくり滴下する。
テトラヒドロ−２．８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ
〕キノリン−７ーカルボン酸融点３２０ｏｏ以上（ジメ
チルホルムァミドから）核磁気共鳴スペクトル（１０仙
川Ｚ、トリフルオロ酢酸中）１．６のｐｍ（３日）
トリブレツト１．８４ｐｐｍ（汎）
トリプレット３．７７ｐｐｍ（細）
ダブレット４．７かｐｍ（汎） カルテッ
ト５．０仮ｐｍ（２Ｈ） カルテット７
．９岬ｐｍ（ＩＨ） シングレツト８．＄
ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト９．２蛇ｐ
ｍ（ＩＨ） シングレツト赤外線吸収スペク
トル（臭化カリウム錠）１７２＆ス‐１ ＞Ｃ
＝○（ェステル部）１７０磁汎‐１ ＞Ｃ＝０
（環）◎１，３−ジメチル−５−（２−ヱトキシエチル
）−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソ
イミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７−カルボン酸 融
点２７７〜２８０℃（ジメチルホルムアミドから）◎
５ーベンジル−１，３ージメチルー１，２，５，８ーテ
トラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕
キノリン−７ーカルボン酸融点２９０〜２９ｒｏ（分解
）（ジメチルホルムアミドから）◎ １，３ージメチル
ー５−テトラヒドロフルフリル−１，２，５，８ーテト
ラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５一ｇ〕キ
ノリン−７−カルボン酸融点３２０℃以上（ジメチルホ
ルムアミドから）核磁気共鳴スペクトル（１００ＭＨＺ
、トリフルオロ酢酸中）１．９０〜２．７妙ｐｍ（４Ｈ
） マルチプレツト３．７４ｐｐｍ（句Ｈ）
シングレツト４，０８〜４，３６ｐｐｍ（汎）
マルチプレット４．班〜５．０６ｐｐｍ（汎）
マルチプレット５．０６〜５．４８ｐｐｍ（ＩＨ）
マルチプレツト７．９６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト８．３６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト９．３６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠
）１７２仇ネ‐１（ブロード） ＞Ｃ＝○◎
１，３ージベンジルー５ーエチル−１，２，５，８−
テトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４．５−夕
〕キノリンー７−カルボン酸融点２６２〜２６ｙｏ（ジ
メチルホルムアミドから）◎１，３−ジブチルー５−エ
チル一１，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキ
ソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン酸融
点２０２〜２０５ｑｏ（エタノールから）◎１，３ージ
メチルー５ービニルー１，２，５，８ーテトラヒドロ−
２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７
ーカルボン酸融点３２０ｑｏ以上核磁気共鳴スペクトル
（１００ＭＨＺ、トリフルオロ酢酸中）３７桝ｐｍ（母
Ｈ） シングレツト６．１８ｐｐｍ（２Ｈ
） ダブルダブレツト７．６４ｐｐｍ（ＩＨ）
ダブルダブレツト７．８１ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト８．３６ｐｐｍ（ＩＨ）
シングレツト９．３蛇ｐｍ（ＩＨ）
シングレツト赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠
）１７２Ｑネ‐１ ＞Ｃ
：○◎ ５−ブチル−１，３−ジメチルｍ１，２，５，
８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミダゾ〔４，５
ータ〕キノリン−７ーカルボン酸融点２８０〜２８２０
◎ ５一（２ーブテニル）−１，３ージメチルー１，２
，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔
４，５ータ〕キノリン−７ーカルボン酸 融点３０８〜
３１１℃（分解）◎ １，３ージメチルー５一（エチル
ヘキシル）一１，２，５，８−テトラヒドロー２，８ー
ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボ
ン酸 融点２２２〜２２４ｑｏ◎ １，３ージメチル−
５ーオクチルー１，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８
ージオキソイミダゾ〔４，５一のキノリン−７−カルボ
ン酸融点２１２〜２１４００実施例 ７ １，３−ジチルー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，
８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカ
ルボン酸４．８夕を６％水酸化ナトリウム水溶液４０の
Ｚに溶かし、燈拝しながら８０午０にてジメチル硫酸４
．４夕をゆっくり滴下する。
水酸化ナトリウム１．６夕を加え、さらにジメチル硫酸
４．４夕を滴下する。これをさらに２回繰り返し、袷後
脱色炭を加えて炉過する。炉液を塩酸酸性にして析出す
る結晶を炉取する。水でよく洗浄後、乾燥し、ジメチル
ホルムァミドから再結晶すると、１，３，５ートリメチ
ル−１，２，５，８−テトラヒドロー２，８ージオキソ
イミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７−カルボン酸が得
られる。融点３２ぴ０以上核磁気共鳴スペクトル（１０
風位Ｚ、トリフルオロ酢酸中）３．８のｐｍ（細）
シングレット４．６１ｐｐｍ（汎）
シングレット７．９かｐｍ（ＩＨ）
シングレット８４のｐｍ（ＩＨ） シソグレ
ツト９．総ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト
赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠）１７１比九‐
１（ブロード） ＞Ｃ＝○実施例 ８１−ペ
ンジル−２，３，５，８−テトラヒドロー２，８ージオ
キソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカルボン酸
エチルェステル２．８夕を４％水酸化ナトリウム５０の
‘と３時間加熱還流する。
４．４夕を滴下する。これをさらに２回繰り返し、袷後
脱色炭を加えて炉過する。炉液を塩酸酸性にして析出す
る結晶を炉取する。水でよく洗浄後、乾燥し、ジメチル
ホルムァミドから再結晶すると、１，３，５ートリメチ
ル−１，２，５，８−テトラヒドロー２，８ージオキソ
イミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７−カルボン酸が得
られる。融点３２ぴ０以上核磁気共鳴スペクトル（１０
風位Ｚ、トリフルオロ酢酸中）３．８のｐｍ（細）
シングレット４．６１ｐｐｍ（汎）
シングレット７．９かｐｍ（ＩＨ）
シングレット８４のｐｍ（ＩＨ） シソグレ
ツト９．総ｐｐｍ（ＩＨ） シングレツト
赤外線吸収スペクトル（臭化カリウム錠）１７１比九‐
１（ブロード） ＞Ｃ＝○実施例 ８１−ペ
ンジル−２，３，５，８−テトラヒドロー２，８ージオ
キソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカルボン酸
エチルェステル２．８夕を４％水酸化ナトリウム５０の
‘と３時間加熱還流する。
得られた溶液に８ぴ０でジェチル硫酸１．９夕を滴下す
る。さらに４％水酸化ナトリウム１５の【を加え、ジェ
チル硫酸１．９夕を滴下する。これをさらに２回繰り返
した後、脱色炭を加え炉遇する。炉液を冷後、塩酸酸性
にして析出する結晶を炉取し乾燥する。メチルセルソル
ブから再結晶すると、１ーベンジルー３，５ージエチル
ー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイ
ミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカルボン酸が得ら
れる。融点２７１〜２７才０実施例 ９ １，３ージメチル−５−エチル一１，２，５，８−テト
ラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−のキノ
リンー７ーカルボン酸３．０夕および水酸化カリウム０
．５６夕を水１００Ｍに溶解する。
る。さらに４％水酸化ナトリウム１５の【を加え、ジェ
チル硫酸１．９夕を滴下する。これをさらに２回繰り返
した後、脱色炭を加え炉遇する。炉液を冷後、塩酸酸性
にして析出する結晶を炉取し乾燥する。メチルセルソル
ブから再結晶すると、１ーベンジルー３，５ージエチル
ー１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイ
ミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーカルボン酸が得ら
れる。融点２７１〜２７才０実施例 ９ １，３ージメチル−５−エチル一１，２，５，８−テト
ラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−のキノ
リンー７ーカルボン酸３．０夕および水酸化カリウム０
．５６夕を水１００Ｍに溶解する。
減圧下に水を蟹去し、得られたカリウム塩結晶を１５０
０Ｃ／０．１肋日夕で減圧乾燥する。これをジメチルス
ルホキサィド５妙夕に懸濁し、炭酸水素カリウム１００
のｐおよびメトキシエチルク。ライド２．０夕を加えて
１１０ｑ０で３時間加熱縄拝する。得られた透明液を１
０ｑｏに冷却し氷水２００の‘に投入する。析出する結
晶を炉取し、水洗後、乾燥し、ジオキサンから再結晶す
ると、無色の１，３ージメチル−５−エチル−１，２，
５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４
，５−夕〕キノリンー７ーカルボン酸２ーメトキシェチ
ルェステルが得られる。融点１６６〜１６９００同様に
して次の化合物が得られる。
０Ｃ／０．１肋日夕で減圧乾燥する。これをジメチルス
ルホキサィド５妙夕に懸濁し、炭酸水素カリウム１００
のｐおよびメトキシエチルク。ライド２．０夕を加えて
１１０ｑ０で３時間加熱縄拝する。得られた透明液を１
０ｑｏに冷却し氷水２００の‘に投入する。析出する結
晶を炉取し、水洗後、乾燥し、ジオキサンから再結晶す
ると、無色の１，３ージメチル−５−エチル−１，２，
５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４
，５−夕〕キノリンー７ーカルボン酸２ーメトキシェチ
ルェステルが得られる。融点１６６〜１６９００同様に
して次の化合物が得られる。
◎１，３−ジメチルー５ーヱチー１，２，５，８−テト
ラヒドロー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キ
ノリン−７ーカルボン酸エチルェステル 融点２６５〜
２６７００（メタノールから）◎１，３ージメチルー５
ーエチルー１，２，５，８−テトラヒドロー２，８−ジ
オキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン
酸テトラヒドロフルフリルェステル 融点１５６〜１５
９ｑ○（ジオキサンーベンゼンから）実施例 １０ ヒドロキシアミン塩基塩７．２夕をメタノ−ル５０机に
溶解し１ｏｏ○以下に冷却してこれに水酸化カリウム８
．５夕をメタノール１００奴に溶かした冷溶液をゆっく
り滴下する。
ラヒドロー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キ
ノリン−７ーカルボン酸エチルェステル 融点２６５〜
２６７００（メタノールから）◎１，３ージメチルー５
ーエチルー１，２，５，８−テトラヒドロー２，８−ジ
オキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーカルボン
酸テトラヒドロフルフリルェステル 融点１５６〜１５
９ｑ○（ジオキサンーベンゼンから）実施例 １０ ヒドロキシアミン塩基塩７．２夕をメタノ−ル５０机に
溶解し１ｏｏ○以下に冷却してこれに水酸化カリウム８
．５夕をメタノール１００奴に溶かした冷溶液をゆっく
り滴下する。
創生する塩化カリウムを炉去してヒドロキシルアミンの
メタノール溶液を調製する。１，３ージメチル−５ーェ
チル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキ
ソイミダゾ〔４，５−のキノリンー７−カルポン酸エチ
ルェステル１７．７夕をメタノール１５０の‘に懸濁し
２０℃以下で先に調製したヒドロキシアミンのメタノー
ル溶液を渡洋しながらゆっくり滴下する。
メタノール溶液を調製する。１，３ージメチル−５ーェ
チル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキ
ソイミダゾ〔４，５−のキノリンー７−カルポン酸エチ
ルェステル１７．７夕をメタノール１５０の‘に懸濁し
２０℃以下で先に調製したヒドロキシアミンのメタノー
ル溶液を渡洋しながらゆっくり滴下する。
滴下後、温度を徐々に上げていくと６０℃位で溶液は一
度透明になり、ただちに結晶が析出してくる。６０℃に
３時間燈拝した後、１ｏｏ０まで冷却して、結晶を炉取
する。
度透明になり、ただちに結晶が析出してくる。６０℃に
３時間燈拝した後、１ｏｏ０まで冷却して、結晶を炉取
する。
メタノールでよく洗った後、氷水に投入し酢酸酸性とす
ると、ヒドロキサム酸が析出する。これを炉取しメタノ
ールで洗浄後、乾燥する。ジメチルホルムアミドから再
結晶すると、無色の１，３ージメチルー５ーェチル−１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダ
ゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーヒドロキサム酸が得ら
れる。融点２５２〜２５ｙｏ（分解）同様にして次の化
合物が得られる。◎１，３−ジメチル−５ーアリル−１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダ
ゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ーヒドロキサム酸 融点
２４６〜２４９００（分解）◎１，３−ジメチル−５−
ビニル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオ
キソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーヒドロキサ
ム酸 融点２４９〜２５１℃（分解）◎ ５ープチルー
１，３ージメチル−１，２，５，８−テトラヒドロー２
，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ー
ヒドロキサム酸 融点２４６〜２４９ｑｏ（分解）◎
５ーベンジルー１，３ージメチルー１，２，５，８−テ
トラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕
キノリンー７ーヒドロキサム酸 融点２４９〜２５２０
（分解）◎ ５一（２ーブテニル）一１，３−ジメチル
−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイ
ミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーヒドロキサム酸
融点２４９〜２５が０（分解）◎１，３−ジメチルー５
−（２−エチルヘキシル）一１，２，５，８ーテトラヒ
ドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリ
ンー７ーヒドロキサム酸 融点２３８〜２４１℃（分解
）◎１，３−ジメチルー５−オクチルー１，２，５，８
−テトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ー
タ〕キノリン−７−ヒドロキサム酸 融点２１７〜２１
ぴ０（分解）◎１，３−ジメチルー５−ステアリルー１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダ
ゾ〔４．５ータ〕キノリンー７ーヒドロキサム酸 融点
１班〜１６〆○◎ １，３−ジメチルー１，２，５，８
ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−
夕〕キノリン−７−ヒドロキサム酸 融点３４３〜私が
０（分解）◎ １，３−ジメチル−５ーイソプロピル−
１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミ
ダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７−ヒドロキサム酸 融
点２３３〜２３４こ○（分解）◎１，３−ジメチルー５
一（１ープ。
ると、ヒドロキサム酸が析出する。これを炉取しメタノ
ールで洗浄後、乾燥する。ジメチルホルムアミドから再
結晶すると、無色の１，３ージメチルー５ーェチル−１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダ
ゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーヒドロキサム酸が得ら
れる。融点２５２〜２５ｙｏ（分解）同様にして次の化
合物が得られる。◎１，３−ジメチル−５ーアリル−１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８−ジオキソイミダ
ゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ーヒドロキサム酸 融点
２４６〜２４９００（分解）◎１，３−ジメチル−５−
ビニル−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８−ジオ
キソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリンー７ーヒドロキサ
ム酸 融点２４９〜２５１℃（分解）◎ ５ープチルー
１，３ージメチル−１，２，５，８−テトラヒドロー２
，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−夕〕キノリンー７ー
ヒドロキサム酸 融点２４６〜２４９ｑｏ（分解）◎
５ーベンジルー１，３ージメチルー１，２，５，８−テ
トラヒドロ−２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５ータ〕
キノリンー７ーヒドロキサム酸 融点２４９〜２５２０
（分解）◎ ５一（２ーブテニル）一１，３−ジメチル
−１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイ
ミダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７ーヒドロキサム酸
融点２４９〜２５が０（分解）◎１，３−ジメチルー５
−（２−エチルヘキシル）一１，２，５，８ーテトラヒ
ドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ータ〕キノリ
ンー７ーヒドロキサム酸 融点２３８〜２４１℃（分解
）◎１，３−ジメチルー５−オクチルー１，２，５，８
−テトラヒドロ−２，８ージオキソイミダゾ〔４，５ー
タ〕キノリン−７−ヒドロキサム酸 融点２１７〜２１
ぴ０（分解）◎１，３−ジメチルー５−ステアリルー１
，２，５，８ーテトラヒドロ−２，８ージオキソイミダ
ゾ〔４．５ータ〕キノリンー７ーヒドロキサム酸 融点
１班〜１６〆○◎ １，３−ジメチルー１，２，５，８
ーテトラヒドロー２，８−ジオキソイミダゾ〔４，５−
夕〕キノリン−７−ヒドロキサム酸 融点３４３〜私が
０（分解）◎ １，３−ジメチル−５ーイソプロピル−
１，２，５，８ーテトラヒドロー２，８ージオキソイミ
ダゾ〔４，５ータ〕キノリン−７−ヒドロキサム酸 融
点２３３〜２３４こ○（分解）◎１，３−ジメチルー５
一（１ープ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるイミダゾキノリン誘導体およびその医薬的
に許容しうる塩。 上記式中の各記号の定義は、次の通りである。 Ｒ＾１，Ｒ＾２はそれぞれ水素原子、低級アルキル基
またはベンジル基を示す。 Ｒ＾３は水素原子、アルキ
ル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ低級アルキル
基、ベンジル基またはテトラヒドロフルフリル基を示す
。 Ｚは水酸基、ヒドロキシアミノ基または−ＯＲ＾４基
（Ｒ＾４は低級アルキル基、低級アルコキシ低級アルキ
ル基またはテトラヒドロフルフリル基を示す。 ）を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12362676A JPS6016438B2 (ja) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | イミダゾキノリン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12362676A JPS6016438B2 (ja) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | イミダゾキノリン誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5350197A JPS5350197A (en) | 1978-05-08 |
| JPS6016438B2 true JPS6016438B2 (ja) | 1985-04-25 |
Family
ID=14865234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12362676A Expired JPS6016438B2 (ja) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | イミダゾキノリン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016438B2 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1660026A4 (en) | 2003-09-05 | 2008-07-16 | 3M Innovative Properties Co | TREATMENT FOR CD5 + B CELL LYMPHOMA |
| US7544697B2 (en) | 2003-10-03 | 2009-06-09 | Coley Pharmaceutical Group, Inc. | Pyrazolopyridines and analogs thereof |
| CN1897948A (zh) | 2003-10-03 | 2007-01-17 | 3M创新有限公司 | 烷氧基取代的咪唑并喹啉 |
| CA2547020C (en) | 2003-11-25 | 2014-03-25 | 3M Innovative Properties Company | 1h-imidazo[4,5-c]pyridine-4-amine derivatives as immune response modifier |
| US8017779B2 (en) | 2004-06-15 | 2011-09-13 | 3M Innovative Properties Company | Nitrogen containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines |
| US7915281B2 (en) | 2004-06-18 | 2011-03-29 | 3M Innovative Properties Company | Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and method |
| WO2006009826A1 (en) | 2004-06-18 | 2006-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines |
| US7897609B2 (en) | 2004-06-18 | 2011-03-01 | 3M Innovative Properties Company | Aryl substituted imidazonaphthyridines |
| AU2005326708C1 (en) | 2004-12-30 | 2012-08-30 | 3M Innovative Properties Company | Substituted chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds |
| ES2392647T3 (es) | 2004-12-30 | 2012-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Compuestos tetracíclicos quirales que inducen la biosíntesis de interferón |
| JP2008530022A (ja) | 2005-02-04 | 2008-08-07 | コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド | 免疫反応調節物質を含む水性ゲル処方物 |
| CA2597587A1 (en) | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Coley Pharmaceutical Group, Inc. | Oxime and hydroxylamine substituted imidazo[4,5-c] ring compounds and methods |
| US7943636B2 (en) | 2005-04-01 | 2011-05-17 | 3M Innovative Properties Company | 1-substituted pyrazolo (3,4-C) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases |
| US7943610B2 (en) | 2005-04-01 | 2011-05-17 | 3M Innovative Properties Company | Pyrazolopyridine-1,4-diamines and analogs thereof |
| US7906506B2 (en) | 2006-07-12 | 2011-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Substituted chiral fused [1,2] imidazo [4,5-c] ring compounds and methods |
-
1976
- 1976-10-14 JP JP12362676A patent/JPS6016438B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5350197A (en) | 1978-05-08 |
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