JPS60149621A - 低いスコ−チ変色を有するポリウレタンフオ−ムを製造する方法 - Google Patents
低いスコ−チ変色を有するポリウレタンフオ−ムを製造する方法Info
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- JPS60149621A JPS60149621A JP59196944A JP19694484A JPS60149621A JP S60149621 A JPS60149621 A JP S60149621A JP 59196944 A JP59196944 A JP 59196944A JP 19694484 A JP19694484 A JP 19694484A JP S60149621 A JPS60149621 A JP S60149621A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は難燃化されたポリウレタンフォームに関する。
詳しくは、本発明はハロダン化燐酸エステルで難燃化さ
れたポリウレタンフォームにおけるスコーチ及び表面変
色を最小限にする添加剤に関する。
れたポリウレタンフォームにおけるスコーチ及び表面変
色を最小限にする添加剤に関する。
従来の技術及び発明が解決しようとする問題点ポリウレ
タンフォームは典型的には硬化し、クッション等のよう
な使用に対する形材にスライスする大きなパンにおいて
製造される。特に夏季の月における問題は、パンの中央
における反応熱が適当に放散せずに、スコーチもしくは
所望の物理的特性の損失が起るということである。さら
に、スコーチの問題はハロダン化ホスフェートエステル
型の難燃剤の存在によってしばしば一段と悪化される。
タンフォームは典型的には硬化し、クッション等のよう
な使用に対する形材にスライスする大きなパンにおいて
製造される。特に夏季の月における問題は、パンの中央
における反応熱が適当に放散せずに、スコーチもしくは
所望の物理的特性の損失が起るということである。さら
に、スコーチの問題はハロダン化ホスフェートエステル
型の難燃剤の存在によってしばしば一段と悪化される。
米国特許第４１４３２１９号は、ハロダン化ホスフェー
トニス−チルの難燃剤を含むポリウレタンフォームにお
いて、スコーチ変色を減少させるために、フェノチアジ
ンの使用を開示している。
トニス−チルの難燃剤を含むポリウレタンフォームにお
いて、スコーチ変色を減少させるために、フェノチアジ
ンの使用を開示している。
米国特許第４３２４８６５号は、ハロゲン化ホス７エー
トエステルの難燃剤を含むポリウレタンフォーム忙おい
て、スコーチ変色を減少させるために、４，４′−チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）１
４ｍみ合せてフェノチアジンを使用することを開示して
いる。
トエステルの難燃剤を含むポリウレタンフォーム忙おい
て、スコーチ変色を減少させるために、４，４′−チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）１
４ｍみ合せてフェノチアジンを使用することを開示して
いる。
米国特許第４１４３２１９号及び第４３２４８６５号に
おいて、開示されたフオーム、フオームの製造方法及び
難燃剤組成物は、先行技術のプラクチスに対する改良で
あった。それＫもかかわらず、さらに一層効果的な耐ス
コーチ及び変色剤を開発することが望まれている。
おいて、開示されたフオーム、フオームの製造方法及び
難燃剤組成物は、先行技術のプラクチスに対する改良で
あった。それＫもかかわらず、さらに一層効果的な耐ス
コーチ及び変色剤を開発することが望まれている。
問題点を解決するだめの手段
本発明は低いスコーチ及び表面変色を有する難燃性ポリ
ウレタンフォームを製造する方法である。
ウレタンフォームを製造する方法である。
本発明はまた本発明の方法によって製造された難燃性ポ
リウレタンフォームを含んでなる。、さらに、本発明は
望ましいスコーチ及び表面着色性を与えると同時に１難
燃性ポリウレタンフオ一ム用組成物を含んでなる。
リウレタンフォームを含んでなる。、さらに、本発明は
望ましいスコーチ及び表面着色性を与えると同時に１難
燃性ポリウレタンフオ一ム用組成物を含んでなる。
本発明の目的は、ωフェノチアジン、ω）４ 、４’−
チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール
）、（Ｃ）有機ホスフィツト、及び（ハ）ハロゲン化燐
酸エステル難燃剤を含む組成物を有する難燃性ポリウレ
タンフォームによって達せられる。
チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール
）、（Ｃ）有機ホスフィツト、及び（ハ）ハロゲン化燐
酸エステル難燃剤を含む組成物を有する難燃性ポリウレ
タンフォームによって達せられる。
務亙
本発明のポリウレタンフォーム製造方法及びポリウレタ
ンフォームの必須成分は、（１）通常のポリウレタンフ
ォーム形成用反応体、（２）ハロダン化燐酸エステル難
燃剤、（３）フェノチアジン、（４）４ 、４’−チオ
−ビス（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）、及
び（５）有機ホスフィツトである。
ンフォームの必須成分は、（１）通常のポリウレタンフ
ォーム形成用反応体、（２）ハロダン化燐酸エステル難
燃剤、（３）フェノチアジン、（４）４ 、４’−チオ
−ビス（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）、及
び（５）有機ホスフィツトである。
本発明によれば難燃性ポリウレタンフォーム用組成物の
必須成分は、■フェノチアジン、（Ｂ）４゜４′〜チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）、
（Ｃ）有機ホスフィツト、及び（２）ハロゲン化燐酸エ
ステル難燃剤である。
必須成分は、■フェノチアジン、（Ｂ）４゜４′〜チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）、
（Ｃ）有機ホスフィツト、及び（２）ハロゲン化燐酸エ
ステル難燃剤である。
本発明の方法の通常のポリウレタンフォーム形感成分は
、ヒドロ−シルを含んだ化合物及び発泡剤を組み合せた
多官能価のイソシアネートでり＾。
、ヒドロ−シルを含んだ化合物及び発泡剤を組み合せた
多官能価のイソシアネートでり＾。
通常のポリウレタンフォーム及び７オーム形成システム
は％ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３’ｄ Ｅｄ−、（Ｋｌｒ
ｋ−Ｏｔｈｍｅｒ ）Ｖｏｌ、 １１．ｐ、８’７〜８
９゜されている。
は％ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３’ｄ Ｅｄ−、（Ｋｌｒ
ｋ−Ｏｔｈｍｅｒ ）Ｖｏｌ、 １１．ｐ、８’７〜８
９゜されている。
ハロダン化燐酸エステル難燃剤は、通常のポリウレタン
用難燃剤から選ばれる。
用難燃剤から選ばれる。
適当外難燃剤の例は、トリス−（１，３−ジクロロｆｃ
Ｉピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジゾロモプロ
ビル）ホスフェート、ジクロロメチレン−ビス（ジー２
−クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−クロロエ
チルｐホスフェート、トリス（２−／ロロプロビル）ホ
スフェ−）、２゜２−ビス（クロロメチル）−１，３プ
ロピレンピスージ（２−クロロエチル）ホスフェート、
ビス＜ｙｐクロロロビル）トリブロモネオペンチルホス
フェート、テトラキス（２−クロロエチル）エチレンジ
ホスフェート、エタノール、２−クロロホスフェート、
Ｐ２Ｏ５及びエチレンオキシドの反応、もしくは米国特
許第３５１３６４４号及び第３８９６１８７号において
開示された方法によりて製造することができる液体Ｉす
（）・ロエチルエチレンオキシ）燐酸エステル、又はそ
れらの混合物である。
Ｉピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジゾロモプロ
ビル）ホスフェート、ジクロロメチレン−ビス（ジー２
−クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−クロロエ
チルｐホスフェート、トリス（２−／ロロプロビル）ホ
スフェ−）、２゜２−ビス（クロロメチル）−１，３プ
ロピレンピスージ（２−クロロエチル）ホスフェート、
ビス＜ｙｐクロロロビル）トリブロモネオペンチルホス
フェート、テトラキス（２−クロロエチル）エチレンジ
ホスフェート、エタノール、２−クロロホスフェート、
Ｐ２Ｏ５及びエチレンオキシドの反応、もしくは米国特
許第３５１３６４４号及び第３８９６１８７号において
開示された方法によりて製造することができる液体Ｉす
（）・ロエチルエチレンオキシ）燐酸エステル、又はそ
れらの混合物である。
好ましいノ・ロダン化燐酸エステル難燃剤成分は、トリ
ス（ジクロロプロビル）ホスフェートである。
ス（ジクロロプロビル）ホスフェートである。
難燃剤成分はポリウレタン生成系及びポリウレタン製品
において、難燃剤の有効量で使用される。
において、難燃剤の有効量で使用される。
「有効量」の難燃剤は、Ｕ、Ｓ、 Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ
ｔ ｏｆＴｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ Ｍｏｔｏｒ
Ｖｅｈｌｅｌａ ５ａｆｅｔｙＳｔａｎｄａｒｄ ３０
２．”Ｆ１ｍｍｍａｂ１１１’ｔｙ ｏｆ Ｉｎｔｅｒ
ｉｏｒＭａｔｅｒｉａｌｓ、 Ｃａｒｓ ｒ Ｔｒｕｃ
ｋｓ 、ａｎｄ ＭｕｌｔｉｐｌｅＰｕｒｐｏｓｅ Ｐ
ａｓｓｅｎｇｅｒ Ｖｅｈｉｃｌｅｓ ＋ Ｂｕｓｅａ
’のような標準の難燃性試験において、フオーム試料を
試験することによって決定することができる。一般に難
燃剤はプリウレタンフオームもしくはポリウレタンフォ
ーム形成成分の全体の量の約３重量％〜約２０重量％ま
で使用される。
ｔ ｏｆＴｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ Ｍｏｔｏｒ
Ｖｅｈｌｅｌａ ５ａｆｅｔｙＳｔａｎｄａｒｄ ３０
２．”Ｆ１ｍｍｍａｂ１１１’ｔｙ ｏｆ Ｉｎｔｅｒ
ｉｏｒＭａｔｅｒｉａｌｓ、 Ｃａｒｓ ｒ Ｔｒｕｃ
ｋｓ 、ａｎｄ ＭｕｌｔｉｐｌｅＰｕｒｐｏｓｅ Ｐ
ａｓｓｅｎｇｅｒ Ｖｅｈｉｃｌｅｓ ＋ Ｂｕｓｅａ
’のような標準の難燃性試験において、フオーム試料を
試験することによって決定することができる。一般に難
燃剤はプリウレタンフオームもしくはポリウレタンフォ
ーム形成成分の全体の量の約３重量％〜約２０重量％ま
で使用される。
ハロゲン化燐酸エステル難燃剤を含む配合に対するポリ
ウレタンフォームにおけるフェノチアジンの使用は、米
国特許第４１４３２１９号及び米国特許第４３２４８６
５号において記載されている。フェノチアジンはスコー
チを減少するのに有効表量で、ポリウレタンフォーム形
成において使用される。一般に１フエノチアジンはハロ
ダン化燐酸エステル難燃剤の重量の約０．１０重量％〜
約５．０重量−のレベルで使用される。
ウレタンフォームにおけるフェノチアジンの使用は、米
国特許第４１４３２１９号及び米国特許第４３２４８６
５号において記載されている。フェノチアジンはスコー
チを減少するのに有効表量で、ポリウレタンフォーム形
成において使用される。一般に１フエノチアジンはハロ
ダン化燐酸エステル難燃剤の重量の約０．１０重量％〜
約５．０重量−のレベルで使用される。
本発明のプラクチスにおいて使用される４、４′−チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）の
量は、ハロゲン化燐酸エステル難燃剤の約０．１０重量
−〜約５．０重量％であシ、また使用されるフェノチア
ジンの量に関連する。４゜４′−チオ−ビス−（６−タ
ーシャリ−ブチルメタクレゾール）は、単独で使用され
るフェノチアジンの比較可能な量の使用によって達成し
うるレベル以下までスコーチを減少させるのに有効な割
合で、フェノチアジンと組み合せられる。一般に有用な
フェノチアジンと４，４′−チオ−ビス−（６−ターシ
ャリ−ブチルメタクレゾール）との重量比は、約１：３
〜約３：１の範囲にあシ、そして約１＝１の比が特に好
ましい。
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）の
量は、ハロゲン化燐酸エステル難燃剤の約０．１０重量
−〜約５．０重量％であシ、また使用されるフェノチア
ジンの量に関連する。４゜４′−チオ−ビス−（６−タ
ーシャリ−ブチルメタクレゾール）は、単独で使用され
るフェノチアジンの比較可能な量の使用によって達成し
うるレベル以下までスコーチを減少させるのに有効な割
合で、フェノチアジンと組み合せられる。一般に有用な
フェノチアジンと４，４′−チオ−ビス−（６−ターシ
ャリ−ブチルメタクレゾール）との重量比は、約１：３
〜約３：１の範囲にあシ、そして約１＝１の比が特に好
ましい。
本発明の有様ホスフィツト成分は、ホスフィツト官能価
を有するいずれの有機化合物からも選ぶことができる。
を有するいずれの有機化合物からも選ぶことができる。
適当な有機ホスフィツトは、式：％式％
（式中、Ｒ１，Ｒ２及びＲ３は同一もしくは相違してお
シ、各々は水素もしくは１〜約２０個の炭素原子を有す
るヒドロカルピル有機基から選ばれる。
シ、各々は水素もしくは１〜約２０個の炭素原子を有す
るヒドロカルピル有機基から選ばれる。
但し、Ｒ１ｒ Ｒ２もしくはＲ５のうち１個だけは水素
であってよい。） によって表わされたものを含む。
であってよい。） によって表わされたものを含む。
適当な種類の有機ホスフィツトは、アルキルホスフィツ
ト、アリールホスフィツト、アルキルアリールホスフィ
ツト、及びそれらの混合物を含む。
ト、アリールホスフィツト、アルキルアリールホスフィ
ツト、及びそれらの混合物を含む。
本発明における使用に適当な特定のホスフェートハ、ト
リデシルホスフィツト、ジデシル水素ホスフィツト、ト
リフェニルホスフィツト、ジ７工二ルホスフィット、ト
リスノニルフェニルホスフィツト、ジデシルモノフェニ
ルホスフィツト、モノデシルジフェニルホスフィツト及
びそれらの混合物である。
リデシルホスフィツト、ジデシル水素ホスフィツト、ト
リフェニルホスフィツト、ジ７工二ルホスフィット、ト
リスノニルフェニルホスフィツト、ジデシルモノフェニ
ルホスフィツト、モノデシルジフェニルホスフィツト及
びそれらの混合物である。
イツトは、典型的にはノ・ロダン化燐酸エステル難燃剤
の約０．１０重量−〜約５．０重量％であシ、またフェ
ノチアジン及び４，４′−チオ−ビス−（６−ターシャ
リ−ブチルメタクレゾール）の必須成分の合計重量に関
連している。一般に有機ホスフィツトと７エノチアジン
及び４，４′−チオ−ビス−（６−タージャリープチル
メタフレジー／Ｉ／）の合計重量との有用な重量比は、
約１：６〜約１，５：１の範囲にアシ、約１：２の比が
特に好ましい。
の約０．１０重量−〜約５．０重量％であシ、またフェ
ノチアジン及び４，４′−チオ−ビス−（６−ターシャ
リ−ブチルメタクレゾール）の必須成分の合計重量に関
連している。一般に有機ホスフィツトと７エノチアジン
及び４，４′−チオ−ビス−（６−タージャリープチル
メタフレジー／Ｉ／）の合計重量との有用な重量比は、
約１：６〜約１，５：１の範囲にアシ、約１：２の比が
特に好ましい。
フェノチアジン、４，４′−チオ−ビス−（６−タージ
ヤリーゲチルメタクレゾール）及び有機ホスフィツトの
必須成分は、ノ・ログン化燐酸エステル難燃剤を含む７
オームにおいて、スコーチ及び表面変色を減少させるた
めに料理的な組合せで作用することが本発明の発見であ
る。
ヤリーゲチルメタクレゾール）及び有機ホスフィツトの
必須成分は、ノ・ログン化燐酸エステル難燃剤を含む７
オームにおいて、スコーチ及び表面変色を減少させるた
めに料理的な組合せで作用することが本発明の発見であ
る。
種々の所望の成分を本発明の必須成分に加えて使用され
てもよい。有用な種類の追加成分は、フオームの配合に
おいて酸受容体として作用するエポキシドである。必須
成分のレベルで使用されるエポキシドは、スコーチを減
少するシステムの安定性を高める。適当なエポキシドは
、モノエポキシド又は３，４−エポキシシクロアルキＡ
Ｉ３，４゜エポキシシクロアルキルカルボキシレートも
シくは米国特許第３９５９４１４号の２欄において述べ
られたアルキレンオキシドのようなジエポキシドであっ
てよい。
てもよい。有用な種類の追加成分は、フオームの配合に
おいて酸受容体として作用するエポキシドである。必須
成分のレベルで使用されるエポキシドは、スコーチを減
少するシステムの安定性を高める。適当なエポキシドは
、モノエポキシド又は３，４−エポキシシクロアルキＡ
Ｉ３，４゜エポキシシクロアルキルカルボキシレートも
シくは米国特許第３９５９４１４号の２欄において述べ
られたアルキレンオキシドのようなジエポキシドであっ
てよい。
本発明の必須成分は、難燃化するポリウレタンフォーム
に対してフオーム配合剤組成物を与えるために、フオー
ム形成組成物の不存在で組み合せることができる。この
添加剤組成物は、フェノチアジン： ４ 、４’−チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）；
有機ホスフィツト；及びハロダン化燐酸エステル難燃剤
を単純に混合することによって製造される。
に対してフオーム配合剤組成物を与えるために、フオー
ム形成組成物の不存在で組み合せることができる。この
添加剤組成物は、フェノチアジン： ４ 、４’−チオ
−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）；
有機ホスフィツト；及びハロダン化燐酸エステル難燃剤
を単純に混合することによって製造される。
フオーム配合添加剤組成物、中の必須成分の相対的な割
合は、フオーム形成配合において使用部れたものと同じ
でおる。特に難燃化するポリウレタンフォーム用組成物
は、次の必須成分の混合物を含んでなる： （４）約０．１・重量−〜約５．０重ｔ％の７エノチア
ー゛、・・′ ジン； （Ｊ３）約０．１重量％〜約５．０重量％の４，４′−
チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール
）； （０約０．１重量−〜約５．０重量％の有機ホスフィツ
ト；及び ■ 約８５重量％〜約９９．７重量％のハロダン化燐酸
エステル難燃剤； ここで（ト）と（Ｂ）＋７）重量比は約１；３〜約３：
１であシ、（Ｃ）と（４）＋０３）の重量比は約に６〜
約１．５：１である。
合は、フオーム形成配合において使用部れたものと同じ
でおる。特に難燃化するポリウレタンフォーム用組成物
は、次の必須成分の混合物を含んでなる： （４）約０．１・重量−〜約５．０重ｔ％の７エノチア
ー゛、・・′ ジン； （Ｊ３）約０．１重量％〜約５．０重量％の４，４′−
チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール
）； （０約０．１重量−〜約５．０重量％の有機ホスフィツ
ト；及び ■ 約８５重量％〜約９９．７重量％のハロダン化燐酸
エステル難燃剤； ここで（ト）と（Ｂ）＋７）重量比は約１；３〜約３：
１であシ、（Ｃ）と（４）＋０３）の重量比は約に６〜
約１．５：１である。
必須成分の前記混合物はポリウレタンフォーム形成の前
又は間のいずれのオーダーでも分離して又は−緒にポリ
ウレタン反応７オーム形成成分に添加されてよい。すべ
ての必須成分を含む離燃化組成物は、通常フオームが製
造される時に、ポリウレタンフォーム形成系に添加され
る。
又は間のいずれのオーダーでも分離して又は−緒にポリ
ウレタン反応７オーム形成成分に添加されてよい。すべ
ての必須成分を含む離燃化組成物は、通常フオームが製
造される時に、ポリウレタンフォーム形成系に添加され
る。
実施例
次の例は本発明の方法及び組成物の使用によって得られ
たスコーチに関連した変色の定量的な改良を説明してい
る。
たスコーチに関連した変色の定量的な改良を説明してい
る。
狙
次の組成物を有するポリウレタンフォーム形成配合物を
製造した。
製造した。
ハロゲン化燐酸エステル難燃剤 １２．０−１５．０８
０／２０ ）リレンジインシアネー） ６７．５水 ５
．Ｏ Ｎ−エチルラルホリン、触媒 ０．２ オ〃タン酸第−錫、触媒 ０．１５ フエノチアジン 変 量 有機ホスフィツト 変 量 ＊ ユニオンカーバイド社製 実験方法 前記配合物を混合後、初期のフオーム配合物を３０．４
８ｃｒｎＸ ３０．４８ｍＸ １３．９ Ｖｏｎの厚紙
箱の中へ注ぎ、自由にゆすいだ。ゆすぎが終ってから、
そのフオームを電子オーブン（Ａｍａｎａ Ｔｏｕｃｌ
ｕｎａｔｉｅｌ［Ｒａｄａｒａｎｇｅ Ｍｏｄｅｌ Ｒ
Ｒ−１０）の中に置き、４分間加熱した。２つの異なっ
たマイクロ波加熱のレヘ／ｌ／ ｔ’この例のフオーム
を試験するのに用いた。
０／２０ ）リレンジインシアネー） ６７．５水 ５
．Ｏ Ｎ−エチルラルホリン、触媒 ０．２ オ〃タン酸第−錫、触媒 ０．１５ フエノチアジン 変 量 有機ホスフィツト 変 量 ＊ ユニオンカーバイド社製 実験方法 前記配合物を混合後、初期のフオーム配合物を３０．４
８ｃｒｎＸ ３０．４８ｍＸ １３．９ Ｖｏｎの厚紙
箱の中へ注ぎ、自由にゆすいだ。ゆすぎが終ってから、
そのフオームを電子オーブン（Ａｍａｎａ Ｔｏｕｃｌ
ｕｎａｔｉｅｌ［Ｒａｄａｒａｎｇｅ Ｍｏｄｅｌ Ｒ
Ｒ−１０）の中に置き、４分間加熱した。２つの異なっ
たマイクロ波加熱のレヘ／ｌ／ ｔ’この例のフオーム
を試験するのに用いた。
「低」と指摘された加熱レベルは、米国特許第４３２４
８６５号の例において用いられたものと同じである。「
高」と指摘された加熱レベルは、よシ大きな色差（ΔＥ
）を得るために使用され、種々の添加剤組成物によりて
生ずるよシ低いスコーチ変色の識別性を高める。その後
フオームをオーブンから取シ出し、３０分間冷却せしめ
る。この方法によって成形されたフオームパンを、上昇
方向に対して中央に垂直にスライスして、２．５４ｃｍ
厚のスライスをパンから切削した。このスライスから５
．０８ｃＩｎＸ ５．０８Ｃｒｎの試料をフオームの評
価のために取シ出した。
８６５号の例において用いられたものと同じである。「
高」と指摘された加熱レベルは、よシ大きな色差（ΔＥ
）を得るために使用され、種々の添加剤組成物によりて
生ずるよシ低いスコーチ変色の識別性を高める。その後
フオームをオーブンから取シ出し、３０分間冷却せしめ
る。この方法によって成形されたフオームパンを、上昇
方向に対して中央に垂直にスライスして、２．５４ｃｍ
厚のスライスをパンから切削した。このスライスから５
．０８ｃＩｎＸ ５．０８Ｃｒｎの試料をフオームの評
価のために取シ出した。
フオーム評価方法：
Ｐａｃｉｆｉｃ Ｓｃｉ＠ｎｔｉｆｉｃ Ｓｐｅｃｔｒ
ｏｇａｒｄ Ｃｏｌｏｒｉ−ｍａｔｅｒ （ＸＬ８３５
）を、難燃剤なしに製造されたフオームに比較して３
つの着色特性に対して数字で表わした評価を与えるため
に用いた。色差ΔＥは下記式に従って計算した。
ｏｇａｒｄ Ｃｏｌｏｒｉ−ｍａｔｅｒ （ＸＬ８３５
）を、難燃剤なしに製造されたフオームに比較して３
つの着色特性に対して数字で表わした評価を与えるため
に用いた。色差ΔＥは下記式に従って計算した。
ΔＥ＝（ΔＬ２＋Δａ２＋Δｂ２ ） １／２ここでΔ
Ｅ＝色差 ΔＬ＝標準試料に比較した明度 Δａ＝標準試料に比較してプラスならば赤色度、マイナ
スならば緑色度 Δｂ−標準試料に比較してプラスならば黄色度、マイナ
スならば青色度 この例において使用された実験方法及びフオーム評価方
法は、論文＋ Ｍｉｅｈａｅｌ Ｊ−Ｒｅａｌｅ ＆Ｂ
ａｒｒｙＡ、 Ｊａｃｏｂｓ著＊ ｒ Ａ Ｒａｐｉｄ
ｒ Ｐｒｅｄｉｃｔｌｖｅ Ｔｅ５ｔｆｏｒ Ｕｒｅ
ｔｈａｎｅ Ｆｏａｍ ５ｃｏｒｃｈ Ｊ ＊ Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆＣｅｌｌｕｌａｒ Ｐｌａｓｔｉｃｓ
＋Ｎｏｖ−／Ｄｅｃ、１９７９（Ｖｏｌ、１５’、Ａ
６ ） ＋ Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌ、 Ｃｏ−
ｒＷｅｉｔｐｏｒｔ ＋ Ｃｏｎｎ発行；においてよシ
十分に記載されている。
Ｅ＝色差 ΔＬ＝標準試料に比較した明度 Δａ＝標準試料に比較してプラスならば赤色度、マイナ
スならば緑色度 Δｂ−標準試料に比較してプラスならば黄色度、マイナ
スならば青色度 この例において使用された実験方法及びフオーム評価方
法は、論文＋ Ｍｉｅｈａｅｌ Ｊ−Ｒｅａｌｅ ＆Ｂ
ａｒｒｙＡ、 Ｊａｃｏｂｓ著＊ ｒ Ａ Ｒａｐｉｄ
ｒ Ｐｒｅｄｉｃｔｌｖｅ Ｔｅ５ｔｆｏｒ Ｕｒｅ
ｔｈａｎｅ Ｆｏａｍ ５ｃｏｒｃｈ Ｊ ＊ Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆＣｅｌｌｕｌａｒ Ｐｌａｓｔｉｃｓ
＋Ｎｏｖ−／Ｄｅｃ、１９７９（Ｖｏｌ、１５’、Ａ
６ ） ＋ Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌ、 Ｃｏ−
ｒＷｅｉｔｐｏｒｔ ＋ Ｃｏｎｎ発行；においてよシ
十分に記載されている。
以下余白
表の脚註
１、 ｉｏｏ重量部のＩリウレタンフォーム成分に対し
て添加される２−プロパツール（１，３−ジクロロホス
フェート）ｉ燃剤 ２、離燃剤の重量に対するフェノチアジン３、難燃剤の
重量に対する４、４′−チオ−ビス−（６−ターシャリ
−ブチルメタクレゾール）チ４、難燃剤に対して０．２
重量部の３，４−エポキシシクロアルキル３，４工ポキ
シシクロアルキルカル？キシレート酸受容体を含む ５、Ａｒｇｕａ Ｃｈｅｍｌｃａｌ Ｃｏｒｐ、の製品
１アルキルアリールホスフイツトの商標ＭＡＲＫ＠５１
７６、モノデシルジフェニルホスフィツト７、Ａｒｇｕ
ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ、の製品、有機ホスフ
ィツトの商標ＭＡＲＫ ＲＣ ８、ジデシルモノフェニルホスフィツト９、トリフェニ
ルホスフィツト １０、有機ホスフィツト、商標Ｗｅｓｔｏｎ ４２５１
１、「低」はオーブンパネルにおける６の設定である。
て添加される２−プロパツール（１，３−ジクロロホス
フェート）ｉ燃剤 ２、離燃剤の重量に対するフェノチアジン３、難燃剤の
重量に対する４、４′−チオ−ビス−（６−ターシャリ
−ブチルメタクレゾール）チ４、難燃剤に対して０．２
重量部の３，４−エポキシシクロアルキル３，４工ポキ
シシクロアルキルカル？キシレート酸受容体を含む ５、Ａｒｇｕａ Ｃｈｅｍｌｃａｌ Ｃｏｒｐ、の製品
１アルキルアリールホスフイツトの商標ＭＡＲＫ＠５１
７６、モノデシルジフェニルホスフィツト７、Ａｒｇｕ
ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ、の製品、有機ホスフ
ィツトの商標ＭＡＲＫ ＲＣ ８、ジデシルモノフェニルホスフィツト９、トリフェニ
ルホスフィツト １０、有機ホスフィツト、商標Ｗｅｓｔｏｎ ４２５１
１、「低」はオーブンパネルにおける６の設定である。
１２、「高」はオーブン・臂ネルにおける８の設定でえ
る。
る。
試料Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ，Ｉ及びＪは本発明のプラ
クチスを表わしている。試料Ａ及びＢは、低い加熱レベ
ルのスコーチ試験に対する対照標準実験である。試料Ｋ
及びＬは高いレベルのスコーチ試験に対する対照標準実
験である。
クチスを表わしている。試料Ａ及びＢは、低い加熱レベ
ルのスコーチ試験に対する対照標準実験である。試料Ｋ
及びＬは高いレベルのスコーチ試験に対する対照標準実
験である。
第一の実験シリーズにおいて、試料Ａはハロダン化燐酸
エステル難燃剤なしのフオームが極めて低いスコーチレ
ベルを有するということを示している。逆に、添加剤な
しの難燃剤単独の使用（試料Ｂ）は、不満足な色調変化
になっている。フオームの変色は試料Ｃにおける必須の
フェッチアジ／、チオ−クレゾール及び有機ホスフィツ
ト成分の組合わされた使用によって、満足なレベルに訴
かれる。
エステル難燃剤なしのフオームが極めて低いスコーチレ
ベルを有するということを示している。逆に、添加剤な
しの難燃剤単独の使用（試料Ｂ）は、不満足な色調変化
になっている。フオームの変色は試料Ｃにおける必須の
フェッチアジ／、チオ−クレゾール及び有機ホスフィツ
ト成分の組合わされた使用によって、満足なレベルに訴
かれる。
第二の実験シリーズにおいて、Ｄ 、 Ｅ 、 Ｆ 、
Ｇ。
Ｇ。
ＩＩ 、 Ｉ 、及びＪは、種々のホスフィツトを有す
る本発明のプラクチスが、ハロゲン化燐酸エステル難燃
剤の存在で、満足な耐スコーチ変色性を与えることを示
している。有機ホスフィツトのない試料には、スコーチ
により比較的高い色調変化を示している。試料りは試験
の高い温度レベルが、もし添加剤が伺も難燃剤と共に使
用されないならば、前記色調変化を与えることを確認し
ている。
る本発明のプラクチスが、ハロゲン化燐酸エステル難燃
剤の存在で、満足な耐スコーチ変色性を与えることを示
している。有機ホスフィツトのない試料には、スコーチ
により比較的高い色調変化を示している。試料りは試験
の高い温度レベルが、もし添加剤が伺も難燃剤と共に使
用されないならば、前記色調変化を与えることを確認し
ている。
本発明は特定の参考文献及びそれらの特定の実施態様の
詳細と共に記載されてきたが、添付されたフレイムによ
って規定されたような本発明の十分な意図された範囲内
にあるそれらの変化はなされてもよいので、そのように
限定される意図のものではないことが理解されるべきで
ある。
詳細と共に記載されてきたが、添付されたフレイムによ
って規定されたような本発明の十分な意図された範囲内
にあるそれらの変化はなされてもよいので、そのように
限定される意図のものではないことが理解されるべきで
ある。
特許出願人
゛ ストウファー ケミカル カンパニー特許出願代理
人 弁理士 青 木 朗 弁理士西舘和之 弁理士 吉 １）維 夫 弁理士 山 口 昭 之 弁理士 西 山 雅 也 手続補正４Ｆ（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和５９年特許願第１９６９４４号 ２、発明の名称 低いスコーチ変色を有するポリウレタンフォームを製造
する方法 ３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 ストウファー ケミカル カンノ母ニー４、代理
人 住所 〒１０５東京都港区虎ノ門−丁目８番１０号（外
４名） ５ 補正命令の日付 昭和６０年１月２９日（発送日） へ“６、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７、補正の内容 明細書第１０頁、第１１頁、第１９頁、第２０頁及び第
２，２頁を別紙のものと差替えます。（但゛、ｌ・ し、補正指令書にて指摘された箇所以外、内容に変更な
し） ８、添付書類の目録 明細書差替頁（第１０．１１．１９．２０．２２頁）
１通 剤を組み合せた多官能価のインシアネートである。
人 弁理士 青 木 朗 弁理士西舘和之 弁理士 吉 １）維 夫 弁理士 山 口 昭 之 弁理士 西 山 雅 也 手続補正４Ｆ（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和５９年特許願第１９６９４４号 ２、発明の名称 低いスコーチ変色を有するポリウレタンフォームを製造
する方法 ３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 ストウファー ケミカル カンノ母ニー４、代理
人 住所 〒１０５東京都港区虎ノ門−丁目８番１０号（外
４名） ５ 補正命令の日付 昭和６０年１月２９日（発送日） へ“６、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７、補正の内容 明細書第１０頁、第１１頁、第１９頁、第２０頁及び第
２，２頁を別紙のものと差替えます。（但゛、ｌ・ し、補正指令書にて指摘された箇所以外、内容に変更な
し） ８、添付書類の目録 明細書差替頁（第１０．１１．１９．２０．２２頁）
１通 剤を組み合せた多官能価のインシアネートである。
通常のポリウレタンフォーム及びフオーム形成システム
は、エンサイクロペディアオブケミカルテクノロジー第
３版（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３’ｄ Ｅｄ、 ） 、
（Ｋｉ ｒｋ−Ｏｔｈｍｅ ｒ）Ｖｏ １．１１ 、
ｐ、 ８７〜８９ 、１９８０゜ｌ５ＢＮ ０−４７１
−０２０６４−８において記載されている。
は、エンサイクロペディアオブケミカルテクノロジー第
３版（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３’ｄ Ｅｄ、 ） 、
（Ｋｉ ｒｋ−Ｏｔｈｍｅ ｒ）Ｖｏ １．１１ 、
ｐ、 ８７〜８９ 、１９８０゜ｌ５ＢＮ ０−４７１
−０２０６４−８において記載されている。
ハロゲン化燐酸エステル難燃剤は、通常のポリウレタン
用難燃剤から選ばれる。
用難燃剤から選ばれる。
適当な難燃剤の例は、トリス−（１，３−ジクロロゾロ
ビル）ホスフェ−）、ｌＪス（２，３−ジクロロゾロビ
ル）ホスフェート、ジクロロメチレン−ビス、（ジー２
−１’ロロエチル）ホスフェート、トリス（２−１０ロ
エチル）ホスフェート、トリス（２−１０ロゾロビル）
ホスフェ−）、２゜２−ビス（クロロメチル）−１，３
７６０ビレンビスージ（ｚ−クロロエチル）ホスフェー
ト、ヒス（ジクロロゾロビル）トリブロモネオペンチル
ホスフェート、テトラキス（２−１０ロエチル）エチレ
ンジホスフェート、エタノール、２−クロロホスフェー
ト、Ｐ２Ｏ５及びエチレンオキシドの反応、もしくは米
国特許第３５１３６４４号及び第３８９６１８７号にお
いて開示された方法によって製造することができる液体
ポリ（・・ロエチルエチレンオキシ）燐酸エステル、又
はそれらの混合物である。
ビル）ホスフェ−）、ｌＪス（２，３−ジクロロゾロビ
ル）ホスフェート、ジクロロメチレン−ビス、（ジー２
−１’ロロエチル）ホスフェート、トリス（２−１０ロ
エチル）ホスフェート、トリス（２−１０ロゾロビル）
ホスフェ−）、２゜２−ビス（クロロメチル）−１，３
７６０ビレンビスージ（ｚ−クロロエチル）ホスフェー
ト、ヒス（ジクロロゾロビル）トリブロモネオペンチル
ホスフェート、テトラキス（２−１０ロエチル）エチレ
ンジホスフェート、エタノール、２−クロロホスフェー
ト、Ｐ２Ｏ５及びエチレンオキシドの反応、もしくは米
国特許第３５１３６４４号及び第３８９６１８７号にお
いて開示された方法によって製造することができる液体
ポリ（・・ロエチルエチレンオキシ）燐酸エステル、又
はそれらの混合物である。
好ましいハロゲン化燐酸エステル難燃剤成分は、トリス
（ジクロロゾロビル）ホスフェートである。
（ジクロロゾロビル）ホスフェートである。
難燃剤成分はポリウレタン生成系及びポリウレタン製品
において、難燃剤の有効量で使用される。
において、難燃剤の有効量で使用される。
「有効量」の難燃剤は、米国運輸局自動車安全基準３０
２、［インテリア材料の燃焼性、自動車、トランク、多
目的旅客車輛、パスＪ（Ｕ、Ｓ。
２、［インテリア材料の燃焼性、自動車、トランク、多
目的旅客車輛、パスＪ（Ｕ、Ｓ。
Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔ
ｉｏｎ ＭｏｔｏｒＶｅｈｉｃｌｅ ５ａｆｅｔｙ ５
ｔａｎｄａｒｄ ３０２． ”Ｆｌａｍｍａ−ｂｉｌｉ
ｔｙ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｉｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、
Ｃａｒｓ。
ｉｏｎ ＭｏｔｏｒＶｅｈｉｃｌｅ ５ａｆｅｔｙ ５
ｔａｎｄａｒｄ ３０２． ”Ｆｌａｍｍａ−ｂｉｌｉ
ｔｙ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｉｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、
Ｃａｒｓ。
Ｔｒｕｃｋｓ、 ａｎｄ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｐｕｒｐ
ｏｓｅ ＰａｓａｅｎｇｅｒＶｅｈｉｃｌｅｓ＋ Ｂｕ
ｓｅｓ’ ）のような標準の難燃性試験において、フオ
ーム試料を試験することによって決定することができる
。一般に難燃剤はポリウレタンフォームもしくはポリウ
レタンフォーム形成成分の全体の量の約３重量−〜約２
０重量％まで使用される。
ｏｓｅ ＰａｓａｅｎｇｅｒＶｅｈｉｃｌｅｓ＋ Ｂｕ
ｓｅｓ’ ）のような標準の難燃性試験において、フオ
ーム試料を試験することによって決定することができる
。一般に難燃剤はポリウレタンフォームもしくはポリウ
レタンフォーム形成成分の全体の量の約３重量−〜約２
０重量％まで使用される。
ハロゲン化燐酸エステル難燃剤を含む配合に対以下余白
方法によって成形されたフオームパンを、上昇方向に対
腎て中央に垂直にスライスして、２．５４ｃｎ１厚のス
ライスをパンから切削した。このスライスから５．０８
ｍ’Ｘ ５．０８ｃ１ｎの試料をフオームの評価のため
に感抄出した。
腎て中央に垂直にスライスして、２．５４ｃｎ１厚のス
ライスをパンから切削した。このスライスから５．０８
ｍ’Ｘ ５．０８ｃ１ｎの試料をフオームの評価のため
に感抄出した。
フオーム評価方法二
ノやシフインクサイエンティフィックスペクトロガード
比色計（Ｐａｃｌｆｉｃ ５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｐ
ｅｃｔｒｏ−ｇａｒｄ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ ）
（ＸＬ ８３５ ） を、難燃剤なしに製造されたフオ
ームに比較して３つの着色特性に対して数字で表わした
評価を与えるために用いた。色差ΔＥは下記式に従って
計算した。
比色計（Ｐａｃｌｆｉｃ ５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｐ
ｅｃｔｒｏ−ｇａｒｄ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ ）
（ＸＬ ８３５ ） を、難燃剤なしに製造されたフオ
ームに比較して３つの着色特性に対して数字で表わした
評価を与えるために用いた。色差ΔＥは下記式に従って
計算した。
ΔＥ＝（ΔＬ２＋Δａ２＋Δｂ２）％
ここでΔＥ＝色差
ΔＬ＝標準試料に比較した明度
Δａ＝Ｗ準試料に比較してプラスならば赤色度、マイナ
スならば緑色度 Δｂ＝標準試料に比較してプラスならば黄色度、マイナ
スならば青色度 この例において使用された実験方法及びフォーム評価方
法は、論文、ミカエルジェーリール及びバリーエーヤコ
ブス（Ｍｉｃｈａｅｌ Ｊ、Ｒｅａｌｓ＆ Ｂａｒｒｙ
Ａ、 Ｊａｃｏｂｓ ）著、「ウレタンフオームスコ
ーチの迅速予測テスト」、ジャーナルオブセルラープラ
スチンクス、１１月／１２月、１９７９年（１５巻、６
号）、テクノミンク出版社、ウェストポート、コネチカ
ット（ｒ Ａ Ｒａｐｉｄ＋ Ｐｒｅｄｉｃ−ｔｉｖｅ
Ｔｅ５ｔ ｆｏｒ Ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｆｏａｍ ５
ｃｏｒｃｈ Ｊ 。
スならば緑色度 Δｂ＝標準試料に比較してプラスならば黄色度、マイナ
スならば青色度 この例において使用された実験方法及びフォーム評価方
法は、論文、ミカエルジェーリール及びバリーエーヤコ
ブス（Ｍｉｃｈａｅｌ Ｊ、Ｒｅａｌｓ＆ Ｂａｒｒｙ
Ａ、 Ｊａｃｏｂｓ ）著、「ウレタンフオームスコ
ーチの迅速予測テスト」、ジャーナルオブセルラープラ
スチンクス、１１月／１２月、１９７９年（１５巻、６
号）、テクノミンク出版社、ウェストポート、コネチカ
ット（ｒ Ａ Ｒａｐｉｄ＋ Ｐｒｅｄｉｃ−ｔｉｖｅ
Ｔｅ５ｔ ｆｏｒ Ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｆｏａｍ ５
ｃｏｒｃｈ Ｊ 。
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅ１ｌｕｌａｒ Ｐｌａｓｔ
ｉｃｓ＋ Ｎｏｖ、／Ｄｅｃ。
ｉｃｓ＋ Ｎｏｖ、／Ｄｅｃ。
１９７９ （Ｖｏｌ、 １５． Ａ６ ） 、 Ｔｅｃ
ｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌ。
ｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌ。
Ｃｏ、 、 Ｗｅｓｔｐｏｒｔ、 ｃｏｎｎ ）発行；
においてよシ十分に記載されている。
においてよシ十分に記載されている。
以下余白
表の脚註
１．１００重量部のポリウレタンフォーム成分ニ対して
添加される２−プロ・９ノール（１，３〜ジクロロホス
フエート）Ｍ燃剤 ３、難燃剤の重量に対する４、４′−チオ−ビス−（６
−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）％４、難燃剤に
対して０．２重量部の３，４−エポキシ。
添加される２−プロ・９ノール（１，３〜ジクロロホス
フエート）Ｍ燃剤 ３、難燃剤の重量に対する４、４′−チオ−ビス−（６
−ターシャリ−ブチルメタクレゾール）％４、難燃剤に
対して０．２重量部の３，４−エポキシ。
シクロアルキル３，４工ポキシシクロアルキルカル？キ
シレート酸受容体を含む ５、アーガスケミカル社（Ａｒｇｕｓ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｉＣｏｒｐ、 ）の製品、アルキルアリールホスフィツ
トの商標ＭＡＲＫ■５１７ ６、モノデシルジフェニルホスフィツト７、 アーガス
ケミカル社の製品、有機ホスフィツトの商標ＭＡＲＫＲ
Ｃ ８、ジデシルモノフェニルホスフィツト９、トリフェニ
ルホスフィツト １０、有機ホスフィツト、商標Ｗｅｓｔｏｎ ４２５１
１、「低」はオーブンパネルにおける６の設定である。
シレート酸受容体を含む ５、アーガスケミカル社（Ａｒｇｕｓ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｉＣｏｒｐ、 ）の製品、アルキルアリールホスフィツ
トの商標ＭＡＲＫ■５１７ ６、モノデシルジフェニルホスフィツト７、 アーガス
ケミカル社の製品、有機ホスフィツトの商標ＭＡＲＫＲ
Ｃ ８、ジデシルモノフェニルホスフィツト９、トリフェニ
ルホスフィツト １０、有機ホスフィツト、商標Ｗｅｓｔｏｎ ４２５１
１、「低」はオーブンパネルにおける６の設定である。
１２、「高」はオープン／ぐネルにおける８の設定であ
る。
る。
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ハロゲン化燐酸エステル難燃剤、フェノチアジン、
及び４．４′−チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチル
メタクレゾール）の存在で、有機ポリオールと有機イッ
クアネートを反応させることＫよって、改良されたスコ
ーチ及び表面変色性を有する難燃性ポリウレタンフォー
ムを製造する方法であって、その改良がスコーチ及び表
面変色を減少させるのに有効な量で、反応物に有機ホス
フィツトを添加することを含んでなる方法。 ２．７エノチアジン、４，４′−チオ−ビス−（６−タ
ーシャリ−ブチルメタクレゾール）及び有機ホスフィツ
トが、各々ハロゲン化燐酸エステル難燃剤の重量の約０
．１重量−〜約５．０重量−の量で、存在する特許請求
の範囲第１項記載の方法。 ３、フェノチアジンと４，４′−チオ−ビス−（６−タ
ーシャリ−ブチルメタクレゾール）との重量比が、約１
：３〜３：１であシ、有機ホスフィ、トとフェノチアジ
ン及び４，４′−チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチ
ルメタクレゾール）の重量の合計との重量比が、約に６
〜約１．５：１゛−１１１ である特許請求の範囲第２項記載の方法。 ４、ハロゲン化燐酸エステル難燃剤が、トリス−（１，
３−Ｓ７り四ロプロピル）ホスフェート、） ＩＪ ｘ
（２、３−ジブロモプロビル）ホスフェート、シフ誼
ロメチレンービス（シー２−クロロエチル）ホスフェー
ト、トリス（２−１０ロエチル）ホスフェート、トリス
（２−クロロプロピル）ホスフェート、２，２−ビス（
クロロメチル）−１゜３プロピレンピスー−／（２−ク
ロロエチル）ホスフェート、ビス（ジクロロプロビル）
トリブロモネオペンチルホスフェート、テトラキス（２
−クロロエチル）エチレンジホスフェート、エタノール
、２−クロロホスフェート、Ｐ２Ｏ５及びエチレンオキ
シドの反応によって、もしくは米国特許第３５１３６４
４号及び第３８９６１８７号において開示された方法に
よって製造するととができる液体ポリ（ハロエチルエチ
レンオキシ） １１［−ｒ−ステル、又はそれらの混合
物からなる群から選ばれる特許請求の範囲第１項記載の
方法。 ５、難燃剤がトリス（ジクロロプロピル）ホスフェート
である特許請求の範囲第４項記載の方法。 ６、有機ホスフィツトが式： （式中、Ｒ、Ｒ及びＲ３は同一もしくは相違してい２ てもよく、各々水素もしくは１〜約２０個の炭素原子を
有するヒドロカルビル有機基から選ばれる。 但し、Ｒ１，Ｒ２もしくはＲ３のうち１つだけは、水素
であってよい。） Ｋよって表わされる有機ホスフィツトから選ばれる特許
請求の範囲第１項記載の方法。 ７−有ｍホスフィツトがアリールホスフィツト、アルキ
ルホスフィツト、アルキルアリールホスフィツト及びそ
れらの混合物からなる群から選ばれる特許請求の範囲第
６項記載の方法。 ８、特許請求の範囲第１項記載の方法によって製造され
るポリウレタンフォーム。 ９、特許請求の範囲第３項記載の方法によって製造され
るポリウレタンフォーム。 １０、特許請求の範囲第６項記載の方法によつ−１，１
□′ て製造されるＩリウレタンフォーム。 １１、次の成分： ■ 約０．１重量％〜約５．０重量−の７エノチアジン
； （Ｂ） 約０．１重量％〜約５．０重量％の４，４′−
チオ−ビス−（６−ターシャリ−ブチルメタクレゾール
）； （Ｃ） 約０．１重量−〜約５．０重量％の有機ホスフ
ィツト；及び ■ 約８５重量−〜約９９．７重量％のノ・ロダン化燐
酸エステル難燃剤； を有する混合物を、（４）とω）の重量比が約１：３〜
約３：１で、（Ｃ）と（４）十小）との重量比が約に６
〜約１，５：１で、含んでなる難燃性ポリウレタンフォ
ームのための組成物。 １２、ハロダン化された燐酸エステル難燃剤が、）ＩＪ
ス−（１，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、トリ
ス（２，３−ジプロモプロビル）ホスフェート、ジクロ
ロメチレン−ビス（ジー２−クロロエチル）ホスフェー
ト、トリス（２−クロロエチル）ホスフェート、トリス
（２−クロロプロピル）ホスフェート、２，２−ビス（
クロロメチル）−１，３７’ロビレンビスージ（２−ク
ロロエチル）ホスフェート、ビス（ジクロロプロピル）
トリブロモネオペンチルホスフェート、テトラキス（２
−１０ロエチル）エチレンジホスフェート、エタノール
、２−クロロホスフェート、Ｐ２Ｏ５及びエチレンオキ
シドの反応によって、もしくは米国特許第３５１３６４
４号及び第３８９６１８７号において開示された方法に
”よって製造することができる液体ポリ（）−ロエチル
エチレンオキシ）燐酸エステル、又はそれらの混合物、
からなる群から選ばれる特許請求の範囲第１１項記載の
組成物。 １３、難燃剤がトリス（ジクロロプロピル）ホスフェー
トである特許請求の範囲第１２項記載の組成物。 １４、有効量のエポキシドを受容する酸を含む特許請求
の範囲第１１項記載の組成物。 １５、特許請求の範囲第１１項記載の組成物の反応させ
ることによって、改良されたスコーチ及び表面変色性を
有する難燃性ポリウレタンフォームを製造する方法。 １６、特許請求の範囲第１３項記載の組成物の存在で、
有機ポリオールと有機イソシアネートを反応させること
によって、改良されたスコーチ及び表面変色性を有する
離燃性ポリウレタンフォームを製造する方法。 １７、特許請求の範囲第１４項記載の組成物の存在で、
有機プリオールと有機インシアネートを反応させること
Ｋよって、改良されたスコーチ及び表面変色性を有する
難燃性ポリウレタンフォームを製造する方法。 以下余白
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/535,086 US4477600A (en) | 1983-09-23 | 1983-09-23 | Polyurethane foams having low scorch discoloration |
| US535086 | 1990-06-08 |
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