JPS60120851A - チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 - Google Patents
チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物Info
- Publication number
- JPS60120851A JPS60120851A JP22945483A JP22945483A JPS60120851A JP S60120851 A JPS60120851 A JP S60120851A JP 22945483 A JP22945483 A JP 22945483A JP 22945483 A JP22945483 A JP 22945483A JP S60120851 A JPS60120851 A JP S60120851A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thiobisphenol
- benzyl
- melting point
- alkyl
- monoether compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般式
（式中、Ｒは炭素ｌｉ！ＩＣ１〜８のアルキルまたはベ
ンジルを示す。） で表わされる新規なチオビスフェノール・モノエーテル
化合物に関する。
ンジルを示す。） で表わされる新規なチオビスフェノール・モノエーテル
化合物に関する。
一般式（Ｉ）の本発明化合物は、たとえば、４４’−チ
オビスフェノールとアルキル（マタハヘンジル）ハライ
ドとを、適当な溶媒中、アルカリの存在下に加熱反応さ
せることにより、容易にかつ安価に製造することができ
る。
オビスフェノールとアルキル（マタハヘンジル）ハライ
ドとを、適当な溶媒中、アルカリの存在下に加熱反応さ
せることにより、容易にかつ安価に製造することができ
る。
目的物は、カラムクロマトや再結晶などの常法により精
製される。
製される。
一般式（Ｉ）の化合物としては、たとえば次の化合物が
あげられるが、勿論、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。
あげられるが、勿論、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。
４．４１−チオビスフェノール・モノメチルエーテル、
融点７３．８〜７５．０℃ ４．４′−チオビスフェノール・モノエチル二一テル、
融点３９．１〜４０．２ ℃ ４，４′−チオビスフェノール會モノプロピルエーテル
、融点６４．２〜６５．４℃ ４．４°−チオビスフェノール・モツプチルエーテル、
融点５０．０〜５１．５℃ ４．４°−チオビスフェノール・モノオクチルエーテル
、融点５７．６〜５９．２℃ ４．４°−チオビスフェノール・モノベンジルエーテル
、融点１１８〜１１９℃ 本発明化合物は、衛生害虫、たとえばゴキブリや白アリ
などに対して忌避作用を有し、従って、たとえば害虫忌
避剤として有用である。
融点７３．８〜７５．０℃ ４．４′−チオビスフェノール・モノエチル二一テル、
融点３９．１〜４０．２ ℃ ４，４′−チオビスフェノール會モノプロピルエーテル
、融点６４．２〜６５．４℃ ４．４°−チオビスフェノール・モツプチルエーテル、
融点５０．０〜５１．５℃ ４．４°−チオビスフェノール・モノオクチルエーテル
、融点５７．６〜５９．２℃ ４．４°−チオビスフェノール・モノベンジルエーテル
、融点１１８〜１１９℃ 本発明化合物は、衛生害虫、たとえばゴキブリや白アリ
などに対して忌避作用を有し、従って、たとえば害虫忌
避剤として有用である。
実施例１
冷却管、温度計、滴下ロートを付した２ ００ｍｍ四ツ
フラスコ、４．４’−チオビスフェノール１０．９１ｇ
１炭酸カリウム１１．２２ｇ、ジメチルスルホシト１０
０−を仕込む。６０℃に昇温Ｌ１臭化プロピル８．００
ｇを滴下後、ｌ、５時間反応させる。冷後２規定塩酸で
酸性にし、メチルイソブチルケトンで抽出する。水洗後
溶媒を減圧下に留去し、残金をカラムにかけ、分取する
。さらに、トルエン−ヘプタンから再結晶すると、融点
６４．２〜６５．４℃の白色結晶として、４．４’−チ
オとスフエノール・モノプロピルエーテルが得られる。
フラスコ、４．４’−チオビスフェノール１０．９１ｇ
１炭酸カリウム１１．２２ｇ、ジメチルスルホシト１０
０−を仕込む。６０℃に昇温Ｌ１臭化プロピル８．００
ｇを滴下後、ｌ、５時間反応させる。冷後２規定塩酸で
酸性にし、メチルイソブチルケトンで抽出する。水洗後
溶媒を減圧下に留去し、残金をカラムにかけ、分取する
。さらに、トルエン−ヘプタンから再結晶すると、融点
６４．２〜６５．４℃の白色結晶として、４．４’−チ
オとスフエノール・モノプロピルエーテルが得られる。
実施例２
冷却管、温度計、滴下ロートを付した２００ ｄ四ツフ
ラスコに、４．４’−チオとスフエノール１０．９１６
１炭酸カリウムＩＯ，３７ｇ、アセトフェノン１０〇−
を仕込む。１５０℃に昇温し、塩化ベンジル９．４９ｇ
を滴下後、１５０〜１６０℃で２時間反応させる。
ラスコに、４．４’−チオとスフエノール１０．９１６
１炭酸カリウムＩＯ，３７ｇ、アセトフェノン１０〇−
を仕込む。１５０℃に昇温し、塩化ベンジル９．４９ｇ
を滴下後、１５０〜１６０℃で２時間反応させる。
今後不溶物をＦ去し、溶媒を減圧下に留去する。
、分
残金をカラムにかけ、才取する。さら◆こ、トルエン−
ヘプタンから再結晶すると、融点１１，８〜１１９℃の
白色結晶として、４．４’−チオビスフェノール・モツ
プチルエーテルカ得られる。
ヘプタンから再結晶すると、融点１１，８〜１１９℃の
白色結晶として、４．４’−チオビスフェノール・モツ
プチルエーテルカ得られる。
代理人 弁理士 高宮城 勝
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキルまたはベンジルを
示す。） で表わされるチオビスフェノール・・モノエーテル化合
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22945483A JPS60120851A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22945483A JPS60120851A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60120851A true JPS60120851A (ja) | 1985-06-28 |
Family
ID=16892452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22945483A Pending JPS60120851A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60120851A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2862061A1 (fr) * | 2003-11-06 | 2005-05-13 | Galderma Res & Dev | Procede de synthese en phase solide de composes de types sulfures de diaryle alcool. |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51138632A (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-30 | Bayer Ag | Statistical mixture of halogenncontaining bissphenol and nonnhalogenncontaining bissphenol |
-
1983
- 1983-12-05 JP JP22945483A patent/JPS60120851A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51138632A (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-30 | Bayer Ag | Statistical mixture of halogenncontaining bissphenol and nonnhalogenncontaining bissphenol |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2862061A1 (fr) * | 2003-11-06 | 2005-05-13 | Galderma Res & Dev | Procede de synthese en phase solide de composes de types sulfures de diaryle alcool. |
| WO2005047238A3 (fr) * | 2003-11-06 | 2005-08-18 | Galderma Res & Dev | Procede de synthese en phase solide de composes de types sulfures de diaryle alcool |
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