JPS60120851A - チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 - Google Patents
チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物Info
- Publication number
- JPS60120851A JPS60120851A JP22945483A JP22945483A JPS60120851A JP S60120851 A JPS60120851 A JP S60120851A JP 22945483 A JP22945483 A JP 22945483A JP 22945483 A JP22945483 A JP 22945483A JP S60120851 A JPS60120851 A JP S60120851A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thiobisphenol
- benzyl
- melting point
- alkyl
- monoether compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般式
(式中、Rは炭素li!IC1〜8のアルキルまたはベ
ンジルを示す。) で表わされる新規なチオビスフェノール・モノエーテル
化合物に関する。
ンジルを示す。) で表わされる新規なチオビスフェノール・モノエーテル
化合物に関する。
一般式(I)の本発明化合物は、たとえば、44’−チ
オビスフェノールとアルキル(マタハヘンジル)ハライ
ドとを、適当な溶媒中、アルカリの存在下に加熱反応さ
せることにより、容易にかつ安価に製造することができ
る。
オビスフェノールとアルキル(マタハヘンジル)ハライ
ドとを、適当な溶媒中、アルカリの存在下に加熱反応さ
せることにより、容易にかつ安価に製造することができ
る。
目的物は、カラムクロマトや再結晶などの常法により精
製される。
製される。
一般式(I)の化合物としては、たとえば次の化合物が
あげられるが、勿論、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。
あげられるが、勿論、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。
4.41−チオビスフェノール・モノメチルエーテル、
融点73.8〜75.0℃ 4.4′−チオビスフェノール・モノエチル二一テル、
融点39.1〜40.2 ℃ 4,4′−チオビスフェノール會モノプロピルエーテル
、融点64.2〜65.4℃ 4.4°−チオビスフェノール・モツプチルエーテル、
融点50.0〜51.5℃ 4.4°−チオビスフェノール・モノオクチルエーテル
、融点57.6〜59.2℃ 4.4°−チオビスフェノール・モノベンジルエーテル
、融点118〜119℃ 本発明化合物は、衛生害虫、たとえばゴキブリや白アリ
などに対して忌避作用を有し、従って、たとえば害虫忌
避剤として有用である。
融点73.8〜75.0℃ 4.4′−チオビスフェノール・モノエチル二一テル、
融点39.1〜40.2 ℃ 4,4′−チオビスフェノール會モノプロピルエーテル
、融点64.2〜65.4℃ 4.4°−チオビスフェノール・モツプチルエーテル、
融点50.0〜51.5℃ 4.4°−チオビスフェノール・モノオクチルエーテル
、融点57.6〜59.2℃ 4.4°−チオビスフェノール・モノベンジルエーテル
、融点118〜119℃ 本発明化合物は、衛生害虫、たとえばゴキブリや白アリ
などに対して忌避作用を有し、従って、たとえば害虫忌
避剤として有用である。
実施例1
冷却管、温度計、滴下ロートを付した2 00mm四ツ
フラスコ、4.4’−チオビスフェノール10.91g
1炭酸カリウム11.22g、ジメチルスルホシト10
0−を仕込む。60℃に昇温L1臭化プロピル8.00
gを滴下後、l、5時間反応させる。冷後2規定塩酸で
酸性にし、メチルイソブチルケトンで抽出する。水洗後
溶媒を減圧下に留去し、残金をカラムにかけ、分取する
。さらに、トルエン−ヘプタンから再結晶すると、融点
64.2〜65.4℃の白色結晶として、4.4’−チ
オとスフエノール・モノプロピルエーテルが得られる。
フラスコ、4.4’−チオビスフェノール10.91g
1炭酸カリウム11.22g、ジメチルスルホシト10
0−を仕込む。60℃に昇温L1臭化プロピル8.00
gを滴下後、l、5時間反応させる。冷後2規定塩酸で
酸性にし、メチルイソブチルケトンで抽出する。水洗後
溶媒を減圧下に留去し、残金をカラムにかけ、分取する
。さらに、トルエン−ヘプタンから再結晶すると、融点
64.2〜65.4℃の白色結晶として、4.4’−チ
オとスフエノール・モノプロピルエーテルが得られる。
実施例2
冷却管、温度計、滴下ロートを付した200 d四ツフ
ラスコに、4.4’−チオとスフエノール10.916
1炭酸カリウムIO,37g、アセトフェノン10〇−
を仕込む。150℃に昇温し、塩化ベンジル9.49g
を滴下後、150〜160℃で2時間反応させる。
ラスコに、4.4’−チオとスフエノール10.916
1炭酸カリウムIO,37g、アセトフェノン10〇−
を仕込む。150℃に昇温し、塩化ベンジル9.49g
を滴下後、150〜160℃で2時間反応させる。
今後不溶物をF去し、溶媒を減圧下に留去する。
、分
残金をカラムにかけ、才取する。さら◆こ、トルエン−
ヘプタンから再結晶すると、融点11,8〜119℃の
白色結晶として、4.4’−チオビスフェノール・モツ
プチルエーテルカ得られる。
ヘプタンから再結晶すると、融点11,8〜119℃の
白色結晶として、4.4’−チオビスフェノール・モツ
プチルエーテルカ得られる。
代理人 弁理士 高宮城 勝
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 (式中、Rは炭素数1〜8のアルキルまたはベンジルを
示す。) で表わされるチオビスフェノール・・モノエーテル化合
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22945483A JPS60120851A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22945483A JPS60120851A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60120851A true JPS60120851A (ja) | 1985-06-28 |
Family
ID=16892452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22945483A Pending JPS60120851A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | チオビスフエノ−ル・モノエ−テル化合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60120851A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2862061A1 (fr) * | 2003-11-06 | 2005-05-13 | Galderma Res & Dev | Procede de synthese en phase solide de composes de types sulfures de diaryle alcool. |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51138632A (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-30 | Bayer Ag | Statistical mixture of halogenncontaining bissphenol and nonnhalogenncontaining bissphenol |
-
1983
- 1983-12-05 JP JP22945483A patent/JPS60120851A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51138632A (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-30 | Bayer Ag | Statistical mixture of halogenncontaining bissphenol and nonnhalogenncontaining bissphenol |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2862061A1 (fr) * | 2003-11-06 | 2005-05-13 | Galderma Res & Dev | Procede de synthese en phase solide de composes de types sulfures de diaryle alcool. |
WO2005047238A3 (fr) * | 2003-11-06 | 2005-08-18 | Galderma Res & Dev | Procede de synthese en phase solide de composes de types sulfures de diaryle alcool |
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