JPS60120811A - 軟質ゼラチンカプセル - Google Patents

軟質ゼラチンカプセル

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JPS60120811A
JPS60120811A JP22858083A JP22858083A JPS60120811A JP S60120811 A JPS60120811 A JP S60120811A JP 22858083 A JP22858083 A JP 22858083A JP 22858083 A JP22858083 A JP 22858083A JP S60120811 A JPS60120811 A JP S60120811A
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JP
Japan
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gelatin
capsule
acting substance
soft gelatin
substance
Prior art date
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Application number
JP22858083A
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English (en)
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JPH0466205B2 (ja
Inventor
Yoshikatsu Taniguchi
谷口 榮克
Hiroichi Makino
博一 牧野
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R P SHIILA- KK
Original Assignee
R P SHIILA- KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、口腔及び咽頭腔内で又は歯肉に局所的に作用
して効力を発揮させようとする薬剤を用いて予防処置又
は応急治療を行なうだめの施薬形態に関するものである
。このような局所的な処置は、薬剤を刷毛で塗るか吹き
付けるか薬剤で漱させるか又は錠剤等をなめさせること
により行なわれる。
このような処置の治療効果は、薬剤に−りえられている
形態がどの程度まで作用物質を作用部位に集中させてお
くことを可能にするかにかかつている。刷毛で塗られた
薬剤と溶液は短時間の内に唾液で薄められ、作用部位か
ら遠ざけられてしまう。又、漱溶液も唾液によって薄め
られ、患者に漱溶液を長時間口腔内に含ませておくこと
は困難である。これに対して錠剤等は口腔内で崩壊する
のに時間がかかり、薬剤をゆっくりとしか放出しないが
、この場合には唾液によって作用部位に運ばれた薬剤量
しか有効ではないという欠点を有している。
本発明の課題は前述の欠点を排除し、作用部位に於ける
接触時間ができるだけ長く、液状の薬剤にも固体状の薬
剤にも適し、作用物質をできるだけ均一に、しかも刺激
なしに放出し、生理学的に中立の補助物質、特に糖又は
刺激物質のようなカリエス促進作用を持たない補助物質
しか用いられていない薬剤形態を提供することである。
本発明の目的は簡単々薬剤形態を力えて、作用物質と補
助物質とから成る混合物ができるだけ長い接触時間に亙
って粘膜に対して高い付着性を有するようにすることで
ある。
本発明の課題は、ゼラチンゲルに作用物質を分散状態又
は溶解状態で含有させ、とのゼラチンゲルを公知の形式
で軟質ゼラチンカプセルに加工することによって解決さ
れた。このようにして製造された軟質ゼラチンカプセル
はなめられるか又はかまれる。
軟質ゼラチンカプセルの製造法は以前から公知であり、
例えばChemje 出版社発行のK・Voigt著の
「Lehrbuch der pharmazeuti
schen Techno −1ogie J (薬剤
工学教本)の第232頁〜235頁に記載されている。
この場合には従来の製造技術とは異ってゼラチンカプセ
ルはカプセルの壁厚さを大きくするためにできるだけ厚
く注型される。
しかもカプセルは成形品にある程度のフレキシブル性を
与えるために気体コアを有しているので、歯あたりが良
くなり、しかも歯が督くあたつただけではカプセルが壊
れ難くなり、口腔内に於ける作用物質の有効時間が長く
なる。使用されるゼラチン材料は通常は一般的な軟ゼラ
チンカプセルの組成と似た組成を有している。
それにも拘らずゼラチンカプセルの質的な組成の選択は
重要々意味を持っている。何故ならばゼラチンカプセル
はなめるか又はかんだときに素早く軟化するが、ゆつく
シとしか崩壊しないもので々ければならないからである
。このようにゼラチン材料を選ぶとゼラチンの付着性に
よってゼラチン材料は口腔内に分配されかつ口内粘膜に
付着するが口内粘膜とできるだけ長く接触させられた状
態に留められるようになる。
驚くべきことには前述の効果は軟質ゼラチンカプセルの
ために通常使用されているゼラチンカプセルの公知の組
成で達成することができることが確認された。
本発明のもう一つの利点はゼラチン材料内に一連の作用
物質、例えばエーテル油又は収斂性のチンキを溶解させ
ることができるので、作用物質が分子の状態で分散して
作用するようになるということである。
次に本発明の1実施例を説明するが、この実施例は本発
明をこれに限定するものではない。
組成が46. O0%のゼラチンと17.23%のグリ
セリンと36.77%の水である、温度70°Cである
100.0に9のゼラチン溶融物にこれを攪拌しながら
順次、保存料の24.3%水溶液が1、07 kq、甘
味料の22.8%水溶液が5.04 kg、エーテル油
混合物が0.65に9、収斂性のチンキの混合物が1.
021cg、着色料又は混合着色料の62.5%分散水
液が0.08 kyづつ添加される本発明の軟質ゼラチ
ンカプセルを製造するためには、シー2・ロータリ・グ
イ・プロセスで重量1.032. Om9の成形体が打
抜かれる。形状を安定させるためにはカプセル内に0.
32 meの窒素が充填される。2〜3日の内にカプセ
ルは660Q m9の最終重量に乾燥される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 口腔及び咽頭腔のための医薬としての軟質ゼラチ
    ンカプセルであって、軟質ゼラチンカプセルが壁部に作
    用物質を分散状態又は溶解状態で含有しており、コアに
    は気体しか含有してい々いことを特徴とする軟質ゼラチ
    ンカプセル。 2、粘膜に対する高い付着性を得るためにゼラチン材料
    が40%〜50%のゼラチンと20%〜30%のグリセ
    リンと20%〜30%の水から成っている、特許請求の
    範囲第1項記載の軟質ゼラチンカプセル。
JP22858083A 1983-12-05 1983-12-05 軟質ゼラチンカプセル Granted JPS60120811A (ja)

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JPH0466205B2 (ja) 1992-10-22

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