JPS60113145A - 溶融金属中の珪素量迅速測定用プロ−ブ - Google Patents
溶融金属中の珪素量迅速測定用プロ−ブInfo
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- JPS60113145A JPS60113145A JP58222315A JP22231583A JPS60113145A JP S60113145 A JPS60113145 A JP S60113145A JP 58222315 A JP58222315 A JP 58222315A JP 22231583 A JP22231583 A JP 22231583A JP S60113145 A JPS60113145 A JP S60113145A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、溶銑等の溶融金属中の珪素量を精度良くしか
も簡単且つ迅速に測定するととのできるグローブに関す
るものである。
も簡単且つ迅速に測定するととのできるグローブに関す
るものである。
例えば溶銑中の珪素量は、転炉操業での熱バランス、生
成スラグ量、スシグ塩基度等と密接に関連しておシ、こ
の珪素量を正確に把握しておくことは転炉製鋼を効率良
く進めるうえで極めて重要である。また最近溶銑予備処
理法の一つとして、高炉鋳床等で溶銑にスケールを添加
したシ酸素を吹込んで脱珪処理を行なういわゆる予備脱
珪が行なわれているが、高炉から出湯される溶銑中の珪
素量は相当変動するので、脱珪処理前に珪素量を測定し
脱珪剤添加量等を正確にコン）ｏ−ルする必要がある。
成スラグ量、スシグ塩基度等と密接に関連しておシ、こ
の珪素量を正確に把握しておくことは転炉製鋼を効率良
く進めるうえで極めて重要である。また最近溶銑予備処
理法の一つとして、高炉鋳床等で溶銑にスケールを添加
したシ酸素を吹込んで脱珪処理を行なういわゆる予備脱
珪が行なわれているが、高炉から出湯される溶銑中の珪
素量は相当変動するので、脱珪処理前に珪素量を測定し
脱珪剤添加量等を正確にコン）ｏ−ルする必要がある。
殊に上記の様な高炉鋳床脱珪では、出銑樋上を流れる溶
銑に脱珪剤を投入し流下途中に脱珪を行なうものでちる
から、溶銑中の珪素量を迅速に測定してそれに応じた脱
珪剤量を添加しなければならず、測定に長時間がかかる
とその間に当該溶銑が下流側へ流れてしまう為に、珪素
量を測定した意味が半減乃至零になってしまう。
銑に脱珪剤を投入し流下途中に脱珪を行なうものでちる
から、溶銑中の珪素量を迅速に測定してそれに応じた脱
珪剤量を添加しなければならず、測定に長時間がかかる
とその間に当該溶銑が下流側へ流れてしまう為に、珪素
量を測定した意味が半減乃至零になってしまう。
ところで溶融金属中の珪素分析法としては、重量法やモ
リブデン青吸光々度法等の他、螢光Ｘ線法や発光分光分
析法等の機器分析法が知られており、殊に機器分析法の
場合分析自体の所要時間１− 〜２分程度で、迅速性を
満足するかにみえる。しかしながらこれらの機器分析法
にしても、分析試料の採取、搬送及び機器への装入等の
準備時間を含めた線屑要時間は少なくともｌＯ分程度を
要し、迅速性を満足するものとは言い難い。
リブデン青吸光々度法等の他、螢光Ｘ線法や発光分光分
析法等の機器分析法が知られており、殊に機器分析法の
場合分析自体の所要時間１− 〜２分程度で、迅速性を
満足するかにみえる。しかしながらこれらの機器分析法
にしても、分析試料の採取、搬送及び機器への装入等の
準備時間を含めた線屑要時間は少なくともｌＯ分程度を
要し、迅速性を満足するものとは言い難い。
本発明者等はこうした事情に着目し、珪素量を極めて短
時間のうちに正確に測定し得る様な技術を開発すべく鋭
意研究を進めてきたが、「珪酸塩電解質溶融液を挾んで
溶融鉄と標準極物質とを隣接させて発生する超電力を測
定し、溶銑中の珪素量を電気化学的に定量する」という
実験室的規模での確認原理の実用化に成功し、特有構造
からなる珪素量測定用グローブを用いて溶融金属中の珪
素量を迅速に測定する方法として先に特許出願を行なっ
た（特願昭５７−１８４３６５号）。即ち先の発明では
珪素量の分かつている標準極物質と測定試料である溶融
金属の間で生ずる起電力によって該溶融金属中の珪素量
を把握するものであシ、測定に当っては、縦長耐熱性保
持管の下端部に珪酸塩電解質を保持させると共に、保持
された該電解質の上方に珪素標準極物質を装入して前記
電解質と接触せしめてなる測定素子を下端に固定してな
る測定用グローブを使用し、これを溶融金属に浸漬して
起電力を測定するだけでよい。あとは該実測値を、予め
めておいて溶銑の珪素濃度に対応する起電力値の検量線
と対照することにょシ溶銑の現在珪素濃度を直ちに知る
ことができる。この方法によシ測定試料の採取・搬送等
が全く不要となシ、又例えば高炉鋳床の溶銑に前記グロ
ーブを直接浸漬するだけで、例えば１〜２分以内という
極めて短い時間で珪素量を正確に測定できる様にしたも
のである。
時間のうちに正確に測定し得る様な技術を開発すべく鋭
意研究を進めてきたが、「珪酸塩電解質溶融液を挾んで
溶融鉄と標準極物質とを隣接させて発生する超電力を測
定し、溶銑中の珪素量を電気化学的に定量する」という
実験室的規模での確認原理の実用化に成功し、特有構造
からなる珪素量測定用グローブを用いて溶融金属中の珪
素量を迅速に測定する方法として先に特許出願を行なっ
た（特願昭５７−１８４３６５号）。即ち先の発明では
珪素量の分かつている標準極物質と測定試料である溶融
金属の間で生ずる起電力によって該溶融金属中の珪素量
を把握するものであシ、測定に当っては、縦長耐熱性保
持管の下端部に珪酸塩電解質を保持させると共に、保持
された該電解質の上方に珪素標準極物質を装入して前記
電解質と接触せしめてなる測定素子を下端に固定してな
る測定用グローブを使用し、これを溶融金属に浸漬して
起電力を測定するだけでよい。あとは該実測値を、予め
めておいて溶銑の珪素濃度に対応する起電力値の検量線
と対照することにょシ溶銑の現在珪素濃度を直ちに知る
ことができる。この方法によシ測定試料の採取・搬送等
が全く不要となシ、又例えば高炉鋳床の溶銑に前記グロ
ーブを直接浸漬するだけで、例えば１〜２分以内という
極めて短い時間で珪素量を正確に測定できる様にしたも
のである。
しかるに測定精度及び精度の持続性に対する要求は一段
と高まシつつあ）、本発明者等もかかる見地から先の発
明を構造的な面から改良すべく研究を続けてきた。その
結果下記する様な知見が得られた。即ち第１図（ａ）は
本発明者等の特願昭５７−１８４３６５号に係る珪素量
測定用プローブ（以下単に珪素プローブという）の測定
素子を模式的に示す説明図であって、１は電解質、２は
標準極物質、３は保持管、４は電極であシ、該珪素プロ
ーブの最大の特徴は、前述した様に測定素子の電解質１
として珪酸塩電解質を用いた点にある。珪酸塩電解質は
測定温度では液体となシ、該液体の表面張力及び付着力
によって保持管３に保持されているだけのものである為
、例えば酸素量測定プ四−ブに用いられる固体電解質の
ように形状が常に一定であるとは言えず、第１図（ｂ）
に示す様に溶銑５内に浸漬すると、溶銑５の静圧によっ
て電解質溶融液ｆが押し上げられると共に保持管３の壁
を伝って外部へ流出しく図中、管外壁の斜線部は流出し
た電解質を表わしている）、測定素子の寿命即ち珪素ブ
四−ブの寿命（安定な起電力が持続する時間）が短くな
ることが分かった。又第１図（ｃ）に示す様に珪酸塩電
解質溶融液１′が溶銑５中の炭素により還元されて発生
するＣＯや電解質溶融液ｆ内に存在していた空気等にょ
シ保持管３内部に気泡６を生じ、その結果溶銑５と電解
質溶融液１′の接触状態が悪くなシ、起電力の周期的な
変動及び珪素プ四−ブ内部抵抗値の増大を招き、精度向
上に限界があることが分かった。
と高まシつつあ）、本発明者等もかかる見地から先の発
明を構造的な面から改良すべく研究を続けてきた。その
結果下記する様な知見が得られた。即ち第１図（ａ）は
本発明者等の特願昭５７−１８４３６５号に係る珪素量
測定用プローブ（以下単に珪素プローブという）の測定
素子を模式的に示す説明図であって、１は電解質、２は
標準極物質、３は保持管、４は電極であシ、該珪素プロ
ーブの最大の特徴は、前述した様に測定素子の電解質１
として珪酸塩電解質を用いた点にある。珪酸塩電解質は
測定温度では液体となシ、該液体の表面張力及び付着力
によって保持管３に保持されているだけのものである為
、例えば酸素量測定プ四−ブに用いられる固体電解質の
ように形状が常に一定であるとは言えず、第１図（ｂ）
に示す様に溶銑５内に浸漬すると、溶銑５の静圧によっ
て電解質溶融液ｆが押し上げられると共に保持管３の壁
を伝って外部へ流出しく図中、管外壁の斜線部は流出し
た電解質を表わしている）、測定素子の寿命即ち珪素ブ
四−ブの寿命（安定な起電力が持続する時間）が短くな
ることが分かった。又第１図（ｃ）に示す様に珪酸塩電
解質溶融液１′が溶銑５中の炭素により還元されて発生
するＣＯや電解質溶融液ｆ内に存在していた空気等にょ
シ保持管３内部に気泡６を生じ、その結果溶銑５と電解
質溶融液１′の接触状態が悪くなシ、起電力の周期的な
変動及び珪素プ四−ブ内部抵抗値の増大を招き、精度向
上に限界があることが分かった。
本発明は上記の知見をもとに更に実験研究を重ねだ結果
、（１）溶銑等の溶融金属中の珪素量を簡単且つ迅速に
測定し得る特性を維持しつつ精度的にも信頼できる珪素
グローブ及び（２）前記（１）の基本的改良特性に加え
て長寿命化された珪素グローブを夫々完成することに成
功したものであシ、この様な本発明の珪素プローブは夫
々、（１）耐熱性保持管の珪酸塩電解質溶融液保持部に
相当する管壁に、管外部と連通ずる穴又はスリットを単
数又は複数配設してなる点、及び（２）耐熱性保持管の
珪酸塩電解質溶融液保持部に相当する管壁に、管外部と
連通ずる穴又はスリットを単数又は複数配設すると共に
、前記保持管の外壁であって少なくとも前記穴又はスリ
ットの上端よシも上方の位置には、珪酸塩電解質溶融液
との濡れ性が低い材質からなるつば体を嵌合せしめてな
る点に要旨を有するものである。
、（１）溶銑等の溶融金属中の珪素量を簡単且つ迅速に
測定し得る特性を維持しつつ精度的にも信頼できる珪素
グローブ及び（２）前記（１）の基本的改良特性に加え
て長寿命化された珪素グローブを夫々完成することに成
功したものであシ、この様な本発明の珪素プローブは夫
々、（１）耐熱性保持管の珪酸塩電解質溶融液保持部に
相当する管壁に、管外部と連通ずる穴又はスリットを単
数又は複数配設してなる点、及び（２）耐熱性保持管の
珪酸塩電解質溶融液保持部に相当する管壁に、管外部と
連通ずる穴又はスリットを単数又は複数配設すると共に
、前記保持管の外壁であって少なくとも前記穴又はスリ
ットの上端よシも上方の位置には、珪酸塩電解質溶融液
との濡れ性が低い材質からなるつば体を嵌合せしめてな
る点に要旨を有するものである。
以下実験の経緯を踏まえつつ本発明を具体的に説明する
。まず下記■〜■の如く形状の異なる３種の透明石英製
保持管の夫々について第１図（ａ）に示した様な珪素プ
ローブＡ、Ｂ、Ｃを組み立てた後、これらの珪素プロー
ブＡ、Ｂ、Ｃを夫々珪素を含む溶銑中に浸漬して起電力
を測定した。
。まず下記■〜■の如く形状の異なる３種の透明石英製
保持管の夫々について第１図（ａ）に示した様な珪素プ
ローブＡ、Ｂ、Ｃを組み立てた後、これらの珪素プロー
ブＡ、Ｂ、Ｃを夫々珪素を含む溶銑中に浸漬して起電力
を測定した。
■第２図＜８）に示す様な形状で柩って、数字で表わす
寸法（単位１１１［Ｉ］）を有するもの・・・・・・Ａ
■■第２図ｂ）に示す様に上記■の保持管の下端に巾１
ｍｍ、長さ５髄のスリン）Ｍを１個所設けたもの・・・
・・・Ｂ ■第２図（ｃ）に示す様に上記■の保持管の下部に直径
１ｍｍの貫通穴りを２個所設けたもの・・・Ｃ尚珪酸塩
電解質１としては６２％Ｓｉｎ、−３０％ＣａＯ−８％
ＭｇＯの珪酸塩スラグ、標準極物質２としては純金属珪
素を採用した。
寸法（単位１１１［Ｉ］）を有するもの・・・・・・Ａ
■■第２図ｂ）に示す様に上記■の保持管の下端に巾１
ｍｍ、長さ５髄のスリン）Ｍを１個所設けたもの・・・
・・・Ｂ ■第２図（ｃ）に示す様に上記■の保持管の下部に直径
１ｍｍの貫通穴りを２個所設けたもの・・・Ｃ尚珪酸塩
電解質１としては６２％Ｓｉｎ、−３０％ＣａＯ−８％
ＭｇＯの珪酸塩スラグ、標準極物質２としては純金属珪
素を採用した。
上記測定によシ起電力測定装置から得られたチャートの
一例を挙げると第３図の実線に示す通シであシ（第３図
の破線は従来の珪素プ目−ブを用いたときを比較の為に
併記したものである）、又起電力と珪素含有量の相関々
係を調べたところ、第４図に示すグラフが得られた。第
３図のチャートからＢ、Ｃの珪素プローブによれば、Ａ
の珪素グローブに比べて起電力の時間的変動が極めて小
さく安定した超電カバターンが得られることが分かり、
スリン）Ｍ及び穴りによって第１図（Ｃ）に示した様な
気泡６が有効に消失することが確認された。そしてこの
様に内部抵抗値が減少し、安定した起電力が得られる結
果、第４図にも示される様に本発明に係る珪素グローブ
Ｂ、Ｃについての起電力と珪素含有率の対応関係は従来
型の珪素グローブＡに比べて極めて信頼性の高いものと
なシ、精度が著しく向上している様子がよく理解できる
。
一例を挙げると第３図の実線に示す通シであシ（第３図
の破線は従来の珪素プ目−ブを用いたときを比較の為に
併記したものである）、又起電力と珪素含有量の相関々
係を調べたところ、第４図に示すグラフが得られた。第
３図のチャートからＢ、Ｃの珪素プローブによれば、Ａ
の珪素グローブに比べて起電力の時間的変動が極めて小
さく安定した超電カバターンが得られることが分かり、
スリン）Ｍ及び穴りによって第１図（Ｃ）に示した様な
気泡６が有効に消失することが確認された。そしてこの
様に内部抵抗値が減少し、安定した起電力が得られる結
果、第４図にも示される様に本発明に係る珪素グローブ
Ｂ、Ｃについての起電力と珪素含有率の対応関係は従来
型の珪素グローブＡに比べて極めて信頼性の高いものと
なシ、精度が著しく向上している様子がよく理解できる
。
次に第５図（ａ）に示す様な構造の珪素プローブを用い
て溶銑中の珪素量測定実験を行なった。第１図（ａ）に
示した従来型珪素グローブの構造に比べて特徴的なとこ
ろは、保持管３の下部に貫通穴りを設けると共に、該貫
通穴りの上端よシも上方の位置に黒鉛製つげ体８を嵌合
し且つ該つば体８の上部を耐火セメント９によシ保持管
３に固定している点にある。この珪素ブ四−プの寿命を
従来型珪素グローブ〔第１図（ａ）に示すもの〕と比較
するだめに夫々くシ返し実験を行なった結果、第６図に
示す寿命分布棒グラフが得らるた。黒鉛製つば体８を設
けた本発明に係る珪素プローブの寿命は従来型のものよ
シもほぼ２倍長くなることが理解できる。これは珪酸塩
電解質溶融液が黒鉛に対して濡れにくいために該溶融液
が保持管３の外壁に沿って流出し難くなるためであシ、
従って珪酸塩電解質溶融液との濡れ性が低い材質からな
るつば体であれば全て採用可能である。ただ黒鉛製つげ
体の場合は溶銑側の電極としての機能も発揮させること
ができるので、安定起電力の持続強化を図る上で付加的
な効果が期待できるという利点がある。
て溶銑中の珪素量測定実験を行なった。第１図（ａ）に
示した従来型珪素グローブの構造に比べて特徴的なとこ
ろは、保持管３の下部に貫通穴りを設けると共に、該貫
通穴りの上端よシも上方の位置に黒鉛製つげ体８を嵌合
し且つ該つば体８の上部を耐火セメント９によシ保持管
３に固定している点にある。この珪素ブ四−プの寿命を
従来型珪素グローブ〔第１図（ａ）に示すもの〕と比較
するだめに夫々くシ返し実験を行なった結果、第６図に
示す寿命分布棒グラフが得らるた。黒鉛製つば体８を設
けた本発明に係る珪素プローブの寿命は従来型のものよ
シもほぼ２倍長くなることが理解できる。これは珪酸塩
電解質溶融液が黒鉛に対して濡れにくいために該溶融液
が保持管３の外壁に沿って流出し難くなるためであシ、
従って珪酸塩電解質溶融液との濡れ性が低い材質からな
るつば体であれば全て採用可能である。ただ黒鉛製つげ
体の場合は溶銑側の電極としての機能も発揮させること
ができるので、安定起電力の持続強化を図る上で付加的
な効果が期待できるという利点がある。
又つば体の形状に特別な限定はなく、リング状や多角形
状等を任意に選択することができる。更には第５図（ｂ
）の様につば体８′が保持管３の下端まで一体的に嵌装
されたものや、同図（Ｃ）の様につば体８の他に別のつ
ば体８“を取付けたものでもよく、これらの変形例は電
解質溶融液の逃げ出しをは１丁完全に防止することがで
きる。尚精度についても第４図の珪素プローブ（ｃ）と
同様の好結果が得られる旨確認している。
状等を任意に選択することができる。更には第５図（ｂ
）の様につば体８′が保持管３の下端まで一体的に嵌装
されたものや、同図（Ｃ）の様につば体８の他に別のつ
ば体８“を取付けたものでもよく、これらの変形例は電
解質溶融液の逃げ出しをは１丁完全に防止することがで
きる。尚精度についても第４図の珪素プローブ（ｃ）と
同様の好結果が得られる旨確認している。
次に上記の様に構成された珪素グローブを使用して溶銑
中の珪素を実際に測定する場合測定素子の浸漬深さによ
ってもその測定の円滑さが損なわれることは容易に予想
されることであシ、この点の検討を静止面を有する溶銑
について行なったところ、測定素子の浸漬深さが先端か
ら約５〜３５柵のときであれば起電力は比較的安定し、
しかも安定状態に達するのも早いことが分かった。即ち
浸漬深さが５肛よシも浅いと電解質及び標準極物質の溶
解が遅れがちとなシ、平衡起電力を得るまでに１分以上
を要してしまい、測定装置としての迅速性が失なわれる
ことになる一方、浸漬深さが３５ｍｍよシも深い場合に
は溶銑の静圧によシミ解質溶融液及び標準極物質が上部
へ強く押し上げられ、標準極物質の一部が溶銑と接触し
たり、遂には電極と溶銑が接触し、起電力が零となって
測定装置としての機能を失なうからである。
中の珪素を実際に測定する場合測定素子の浸漬深さによ
ってもその測定の円滑さが損なわれることは容易に予想
されることであシ、この点の検討を静止面を有する溶銑
について行なったところ、測定素子の浸漬深さが先端か
ら約５〜３５柵のときであれば起電力は比較的安定し、
しかも安定状態に達するのも早いことが分かった。即ち
浸漬深さが５肛よシも浅いと電解質及び標準極物質の溶
解が遅れがちとなシ、平衡起電力を得るまでに１分以上
を要してしまい、測定装置としての迅速性が失なわれる
ことになる一方、浸漬深さが３５ｍｍよシも深い場合に
は溶銑の静圧によシミ解質溶融液及び標準極物質が上部
へ強く押し上げられ、標準極物質の一部が溶銑と接触し
たり、遂には電極と溶銑が接触し、起電力が零となって
測定装置としての機能を失なうからである。
従って珪素量の実測に当っては測定素子の浸漬深さが５
〜３５１Ｍ１の範囲内に収まるような珪素プローブの降
下作業を慎重に行なう必要がある。
〜３５１Ｍ１の範囲内に収まるような珪素プローブの降
下作業を慎重に行なう必要がある。
しかしながら高炉鋳床において本珪素プローブを溶銑樋
中の溶銑に浸漬する際、発生する粉塵やヒユームによ）
湯面を肉眼で確認できない場合があシ、又出銑速度の変
動や耐火物の損傷にょシ湯面高さが変動する恐れがある
ため、上述の珪素グローブ降下作業は困難を窮める。
中の溶銑に浸漬する際、発生する粉塵やヒユームによ）
湯面を肉眼で確認できない場合があシ、又出銑速度の変
動や耐火物の損傷にょシ湯面高さが変動する恐れがある
ため、上述の珪素グローブ降下作業は困難を窮める。
以下この様な困難を排除することのできる構成例につい
て説明する。第７図はその構成例の要部模式説明図で、
１０は耐火セメント、１１は多孔質アルミナ製の浮き、
１２は断熱材、１３は耐火物管である。この様な構造部
を下端に有する珪素グローブを溶銑中に浸漬し、浮き１
１の浮力にょシ該グローブの浸漬深さが常に２−０ｍｍ
程度に保持されるようにしたところ、安定した起電力が
得られ、起電力値の読取シ可能な割合（成功率）が従来
の約５０チから６０〜９５チ程度まで向上した。
て説明する。第７図はその構成例の要部模式説明図で、
１０は耐火セメント、１１は多孔質アルミナ製の浮き、
１２は断熱材、１３は耐火物管である。この様な構造部
を下端に有する珪素グローブを溶銑中に浸漬し、浮き１
１の浮力にょシ該グローブの浸漬深さが常に２−０ｍｍ
程度に保持されるようにしたところ、安定した起電力が
得られ、起電力値の読取シ可能な割合（成功率）が従来
の約５０チから６０〜９５チ程度まで向上した。
又溶銑と共にスラグが流れているような溶銑樋での珪素
量測定作業において、上記珪素グローブの浸漬直前にス
ラグを除去しておいたところ、浸漬後にはスラグの影響
を全く受けなかった。即ちスラグが測定素子に接触する
と一般に電解質溶融液とスラグが反応して組成が変化し
、起電力が所定の値から変化するが、との現象が全く見
られなかった。従って浮き１１の形状を図示例の様に測
定素子部Ａを囲む筒体にすることによシ、該素子部Ａが
スラグや添加剤及び酸化皮膜等から有効に保護されると
とになり、図示例はこのような意味でも好ましい構成例
と言える。
量測定作業において、上記珪素グローブの浸漬直前にス
ラグを除去しておいたところ、浸漬後にはスラグの影響
を全く受けなかった。即ちスラグが測定素子に接触する
と一般に電解質溶融液とスラグが反応して組成が変化し
、起電力が所定の値から変化するが、との現象が全く見
られなかった。従って浮き１１の形状を図示例の様に測
定素子部Ａを囲む筒体にすることによシ、該素子部Ａが
スラグや添加剤及び酸化皮膜等から有効に保護されると
とになり、図示例はこのような意味でも好ましい構成例
と言える。
更に測定素子Ａ、の後端部ｂ１を耐火セメントで密閉し
て実験したところ、上述の起電力読取シ可能率（成功率
）は浮き１１の無、有に応じて夫夫約７０％、約９８チ
と上昇することが分かった。
て実験したところ、上述の起電力読取シ可能率（成功率
）は浮き１１の無、有に応じて夫夫約７０％、約９８チ
と上昇することが分かった。
従って測定素子の後端部を気密構造にすることは、電解
質及び標準極の上昇を緩和し、珪素プローブの浸漬許容
深さを増大させ得る点で有意義な手段であるとの示唆が
得られた。
質及び標準極の上昇を緩和し、珪素プローブの浸漬許容
深さを増大させ得る点で有意義な手段であるとの示唆が
得られた。
上記実施例はいずれも本発明の代表例であって本発明を
限定する性質のものではなく、前述の趣旨に沿って例え
ば測定素子の形状、寸法、材質等を設計変更することは
全て本発明の技術的範囲に属する。
限定する性質のものではなく、前述の趣旨に沿って例え
ば測定素子の形状、寸法、材質等を設計変更することは
全て本発明の技術的範囲に属する。
本発明は以上の様に構成したので、溶融金属中の珪素量
を精度良くしかも簡単且つ迅速に測定し得る珪素グロー
ブを提供できる様になった。
を精度良くしかも簡単且つ迅速に測定し得る珪素グロー
ブを提供できる様になった。
尚本明細書では溶銑中の珪素定量を主体に説明したが、
本発明はこれに限られる訳ではなく、溶鋼や各種合金鋼
の珪素定量にも同様に適用し得るのであって、その実用
的価値は頻る大きい。
本発明はこれに限られる訳ではなく、溶鋼や各種合金鋼
の珪素定量にも同様に適用し得るのであって、その実用
的価値は頻る大きい。
第１図（ａ）〜（Ｃ）は本発明者等の先願に係る珪素プ
ローブの測定素子の模式説明図、第２図（ａ）〜（ｃ）
は実験で使用した耐熱性保持管の形状の説明図、第３図
は起電力測定結果のチャート図、第４図は起電力とＳｔ
含有率の対応関係を示すグラフ、第５図（ａ）〜（ｃ）
は本発明珪素グローブの先端部に取付けられる測定素子
の模式説明図、第６図は本発明珪素プ四−ブの寿命分布
を示す棒グラフ、第７図は本発明珪素グローブの好まし
い変形例である。 １・・・珪酸塩電解質 ２・・・標準極物質３・・・保
持管 ４・・・電極 ５・・・溶銑 ６・・・気泡 ８・・・つば体 ９，１ｏ・・・耐火セメント１１・・
・浮き １２・・・断熱材 １３・・・耐火物管 出願人 株式会社神戸製鋼所 第１圀 一＋時間（分）７２８ 一一一一 汁累含有イ！（％）
ローブの測定素子の模式説明図、第２図（ａ）〜（ｃ）
は実験で使用した耐熱性保持管の形状の説明図、第３図
は起電力測定結果のチャート図、第４図は起電力とＳｔ
含有率の対応関係を示すグラフ、第５図（ａ）〜（ｃ）
は本発明珪素グローブの先端部に取付けられる測定素子
の模式説明図、第６図は本発明珪素プ四−ブの寿命分布
を示す棒グラフ、第７図は本発明珪素グローブの好まし
い変形例である。 １・・・珪酸塩電解質 ２・・・標準極物質３・・・保
持管 ４・・・電極 ５・・・溶銑 ６・・・気泡 ８・・・つば体 ９，１ｏ・・・耐火セメント１１・・
・浮き １２・・・断熱材 １３・・・耐火物管 出願人 株式会社神戸製鋼所 第１圀 一＋時間（分）７２８ 一一一一 汁累含有イ！（％）
Claims (2)
- （１）縦長耐熱保持管の下端部に珪酸塩電解質を保持さ
せると共に該電解質の上方に標準極物質を装入して前記
電解質と接触せしめてなる測定素子を溶融金属中へ浸漬
させて該溶融金属と標準極物質の間に珪酸塩電解質の溶
融液を介在せしめ、前記溶融金属と前記標準極物質の間
に生じる起電力によって前記溶融金属中の珪素含有量を
検知するように構成された溶融金属中の珪素量迅速測定
用グローブであって、前記耐熱性保持管の珪酸塩電解質
溶融液保持部に相当する管壁に、管外部と連通ずる穴又
はスリットを単数又は複数配設してなることを特徴とす
る溶融金属中の珪素量迅速測定用プローブ。 - （２）縦長耐熱保持管の下端部に珪酸塩電解質を保持さ
せると共に該電解質の上方に標準極物質を装入して前記
電解質と接触せしめてなる測定素子を溶融金属中へ浸漬
させて該溶融金属と標準極物質の間に珪酸塩電解質の溶
融液を介在せしめ、前記溶融金属と前記標準極物質の間
に生じる起電力によって前記溶融金属中の珪素含有量を
検知するように構成された溶融金属中の珪素量迅速測定
用ブ四−プであって、前記耐熱性保持管の珪酸塩電解質
溶融液保持部に相当する管壁に、管外部上連通する穴又
はスリットを単数又は複数配設すると共に、前記保持管
の外壁であって少なくとも前記穴又はスリットの上端よ
シも上方の位置には、珪酸塩電解質溶融液との濡れ性が
低い材質からなるつば体を底金せしめて力ることを特徴
とする溶融金属中の珪素量迅速測定用プループ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58222315A JPS60113145A (ja) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | 溶融金属中の珪素量迅速測定用プロ−ブ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58222315A JPS60113145A (ja) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | 溶融金属中の珪素量迅速測定用プロ−ブ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60113145A true JPS60113145A (ja) | 1985-06-19 |
| JPH0257866B2 JPH0257866B2 (ja) | 1990-12-06 |
Family
ID=16780429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58222315A Granted JPS60113145A (ja) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | 溶融金属中の珪素量迅速測定用プロ−ブ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60113145A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0285578A2 (en) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | CENTRO SVILUPPO MATERIALI S.p.A. | Improvement of electrochemical devices for measuring the silicon content of hot metal |
| JPH06317581A (ja) * | 1991-10-29 | 1994-11-15 | Nikko Kinzoku Kk | サンプラー |
| US6013163A (en) * | 1997-07-18 | 2000-01-11 | Usx Corporation | Probe for detection of the concentration of various elements in molten metal |
-
1983
- 1983-11-25 JP JP58222315A patent/JPS60113145A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0285578A2 (en) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | CENTRO SVILUPPO MATERIALI S.p.A. | Improvement of electrochemical devices for measuring the silicon content of hot metal |
| JPS63255655A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-21 | セントロ・スビルッポ・マテリアーリ・エセ・ピ・ア | 濃淡電池 |
| JPH0559379B2 (ja) * | 1987-03-27 | 1993-08-30 | Sentoro Subirutsuho Materiaari | |
| JPH06317581A (ja) * | 1991-10-29 | 1994-11-15 | Nikko Kinzoku Kk | サンプラー |
| US6013163A (en) * | 1997-07-18 | 2000-01-11 | Usx Corporation | Probe for detection of the concentration of various elements in molten metal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0257866B2 (ja) | 1990-12-06 |
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