JPS60110798A - 漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途 - Google Patents

漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途

Info

Publication number
JPS60110798A
JPS60110798A JP59225655A JP22565584A JPS60110798A JP S60110798 A JPS60110798 A JP S60110798A JP 59225655 A JP59225655 A JP 59225655A JP 22565584 A JP22565584 A JP 22565584A JP S60110798 A JPS60110798 A JP S60110798A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
emulsifier
activator
group
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP59225655A
Other languages
English (en)
Inventor
ウイリアム・ロナルド・サンダーソン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solvay Interox Ltd
Original Assignee
Solvay Interox Ltd
Interox Chemicals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay Interox Ltd, Interox Chemicals Ltd filed Critical Solvay Interox Ltd
Publication of JPS60110798A publication Critical patent/JPS60110798A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/391Oxygen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明に過0化水素糾成物に1↓1」シそしてさらに詳
細には過酸発生剤を追加して含む水性の過酸化水素組成
物に関しそしてその組成物の製造法及び洗濯、漂白又σ
消鏝ゴにおけるそれらの用途(LISC)に関する。
〔従来の技術〕
Interox Chernicaes Lim1te
dの不出#::fi前θ)ヨーロッパ特許出願第833
02056.3号、公開第0092932号において低
?品度漂白又は消防に用いられるペルオクソ酸を発生し
つるit>状系を提供する困か1(さが検躬されている
。その間層II ’+’!に又その中で次に記載される
活性剤の群のメンバー即ち一般式の何れか ■もb1ζC0 1 (Ra−C:=C−0−C−)n−Rd(i)又は (11) (式中Ra及びRb のそれぞれは水素又は01〜C5
アルキル基又ニC2〜C4アルケニル基又は)工二ル基
を表わしHa及びRbは同−又は異なり又は−緒になっ
て炭素環式二端遊離基(di−radjcal )を形
成し; Lζ0は水素又u C+ ”□ C5アルキル基又はフ
ェニル基を7くわし又t、r、 Ha又i1’J、[(
b及びオレフィン基と結合して炭素環式基を形成し; R” け水素又は01〜C3アルキル基又はフェニルノ
、(、を表わし; nは1又は2であり; 11=1のときl尤dは水素又はC3〜C3アルキル基
又汀フエニル基を表わし; n = 2のときgd けC2〜CIOアルキレンニ端
末端基又にフエニレンニ端末端7.l;を表わし;そし
てmは0〜8の整ルyである) を有するエノー・ルエステルに関する従来の文献につい
て注目していた。
該ヨーロッパ特許出願にBe載された発明においてエノ
ールエステルは過酸化水素の酸性水溶液中に分散して存
在する。乳濁)液をそのように形成することによりそれ
がayox (利用可能な酸、+;)の損失に関して貯
蔵安定な条件下で主として疎水性の活性剤及び水性過酸
化水素を含む組成物をjノ?供出来ることが見い出され
た。それになおM液がより酸性でないか又は弱アルカリ
性になったときにペルオクソ酸を発生するが、それが通
常入手しうる家庭用の洗浄組成物とともに用いられたと
きにそうであった。明細書でに活性剤に関し用語「乳化
剤」は乳化剤及び活性剤が互に同一であるか又は実際上
顕著には異なっていないtl L B値をイ11−そ゛
のため活性剤がn4成物中に分散されることを意味する
ことを示していた。疑うまでもなく乳化剤系及び活性剤
についてI−ILI3値を合致させることに活性剤の量
に対する乳化剤系の螢が減少するときより重要になるこ
と幡藺められる。従って乳化剤対活性剤の極めて低い型
部・比において満足しうじかし推論により即ち乳化剤系
が活性剤に比べて過剰なせで存在するとき成分1j41
の合致が若干の例では実Tj的にゆるめられそしてなお
乳涜i液が形成されうることも容易に認められる。
該ヨーロッパ’l’+1’許出にirlのテキストの詳
しい研究から拐1々の好ましい限定は組成物内のか]I
々の成分の、7111’i=について示されていること
が詰められよう従って例えば水付相即ち水性過酸化水素
のθイ寸しい紐間は系11成ilH’q1の40〜95
重量係でちゃ残りはそのイ・])囲内で混入される任意
の他の有機物とともVCそれに対する活性剤及び乳化剤
より主としてなる有機相により占められその有機相は分
散されそして水性相に連続する。さらに勿論2種の成分
が合致した)(、L B値を有したとき乳化剤の最低量
が普通活性剤に基いてその5〜]0≠重Mm付近である
ことを示して乳濁液は好ましくは3〜35q/)の活性
剤そしてしばしば少くとも10%の活性剤を含むことを
示唆していた。明細碧においてやや後半に透明な乳濁液
は存在する乳イヒ剤の一;1:が活1クミ剤の少くとも
半分の重量でなければ一般に達成されないことを示しそ
して神々の例は乳化剤系の重量が50〜70係の活性剤
であることを示していた。従って活性剤対乳化剤の比が
比較的低くそれ故HL B値の比較的せまい合致が適切
であった組成物について該出願が努力を集中したことは
読者にとり明らかであろう。
〔発明が解決しようとする問題点〕
活性剤及び水性過酸化水素の適当な乳濁液が1;;に活
性剤/乳化剤系について極めてせ1い合致した)ILB
値を有しなければならないという前述の出願から得られ
るすべての見落された考察を正すことが不明1MI書の
目的である。
従って活性剤と同材・な量の乳化剤又はt1ム性剤より
も遥かに多量の乳化剤を含む活性剤の水性乳濁液が適当
であるという事実に注目することも本発明の目的である
〔間:Mtr点を解決するための手段〕従って本明細店
、にgLIgされた活性剤組成物は本明細111に規定
された群(1)及び(11)の1郡以上と少くともそれ
自体の重量の水性相に可溶なI 7!I!以上の乳化剤
との水性乳濁液よりなりそして組成物中の活性剤プラス
乳化剤の割合は5〜60%よりなり又水性の過酸化水素
は残りを占める。
本明細岩2において活性剤はアルキル基Rd及びJ<e
 がC1〜C8であることを除いてヨーロッパ特H’F
QIIXIIII”:’4第0092932 号テ用イ
ラhタ一般式(i)及び(11)により示される。
有利には乳化剤対活1つ一剤の高い比を用いることに4
1竿られた乳濁液をして一層容易にそれらの成分及びそ
れらを含む組成物中の変動及び貯蔵条件中の変!1ジノ
に耐えさせることが出来る。特に市販されている乳化剤
(界面活性剤)は変91がそれらの残存する不純物/装
造試薬含量であっても又は同族体の分布であってもそれ
らの組成における変動を受ける。その例汀直鎖アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤中の残存アルキレ−1
・の変動、アルコールスルフェート中の残存アルコール
の変動及びエトキシレート化生成物中の同族体の分布の
変動を含む。又乳濁液の貯蔵及び分布は温度による顕著
な変動を受け勝ちである。代表的な全体の方法は普通の
製造条件下で行われるとき−J:H;生じ易い。
有位・成分の5〜60係の範囲内で27重の成分を合わ
せて全体の濃度が組成物の合計少くともI (1係にな
るのが好ましくそして多くの態4・1において即成物の
15〜50%の範囲内からか′ばれよう。
少くとも理論上は乳濁液中の活性剤の濃度は1)i望さ
れる程低くしうるが実際には1係以下は成長に選ばれな
い。しかしそのグ:」度が;l、’51大して1%より
高くなるとそれは乳濁液の金言’t’ :ili’を急
速に低下させ洗濯又に2消毒溶液へ所望の投4 )fi
’iの過酸発生剤を加えることになる。形成されlこ乳
濁液は選択された乳化剤の性質及び活性剤に対するその
重−61比に応じてマクロ乳濁液であるか又はミセル構
造を含みつる。水溶性乳化剤を選択することにより透明
な乳濁液即ち水不溶性乳化剤だけの場合であろうよりも
高い濃度の活、性剤とともにミセル構造な・含むものを
形成することが出来る。
本発明組成物に用いられうる乳化剤に一般に水溶1り゛
非イオン性及びアニオン性界面活性剤又はそれらの混合
物から選択される。アニオン性界面活性剤の771;に
特に直鎖アルキルベンゼ′ンスルホネート及びアルコー
ルスルファ−1〜、アルキルスルホサクシネート、オレ
フィンスルファ−1〜/スルホネート、工1−キシル化
脂肪族アルコール又はアルキルフェノールのスルフアー
ト化誘導体を含む。
非イン1゛ン性界面活性剤の適当な群は工]・キシル化
脂肪族アルコール、エトキシル化アルキルフェノール、
酸化エチレンとの脂肪酸の縮合物、多価アルコールの脂
肪族エステル及び/又にその工1〜キシル化誘導体、酸
化エチレン及び酸化プロピレンのブロック縮合物、アル
カノールアミンの酸化エチレン、オ導体及び脂肪酸アル
カノールアミドそして両性界面活性剤の例としての脂肪
族酸化アミンを含む。本明細悲、におい)で界面活1/
l二剤としての用語はその通常の意味で用いられそれ故
例えば疎水性部分は普通エチレン性不飽和又は芳香族環
により中断され又はされていない8〜26個の炭素原子
の炭素鎖長の炭化水軍まりなりそして存在するとき代表
的に界面活性剤1モル尚り(1〜50モル多くの場合6
〜15モルの酸化エチレンの工INキ異度よりなる。本
明細甲1に引例としてそう人される前述のヨーロッパt
1″i許り、I細η()゛第9〜11ページにリストさ
れた界面活性剤のすべてのIr’(は1「11様に本発
明においても用Aられるが勿論疎水性及び親水性の部分
に水溶性を保つように互に選択される0 活性剤/乳化剤に■、1するT−1、L B値の合致か
多−1,:の乳化剤を用いる本発明に関してゆるめらオ
Z)皮合は、!IL化剤対活性剤の重量比が一般に少く
とも4対工そして若干の場合2対1〜4幻1でありそし
て活性剤fA度の範囲がl〜Jn%W / Wとして透
明な乳濁液が水溶性アニオン件乳化剤例えばアルキルヘ
ンゼンスルホネート、アルコールスルフシ アート又σスルホサクネー1〜から形成されつるという
事実から評価されつる9、乳化剤対活性剤の比がこれら
の範囲より下であるが少くとも1対lのとき乳濁液は主
としてマクロ乳濁液であるが2種の相のみ即ち3秤の相
系に容易Kに分所tしないということが分るだろう。従
って一つの望ましい範囲の組成物に活性剤1部当り少く
とも4重量部の水溶性アニオン性乳化剤、少くとも1チ
の活性剤そして少くとも40〜90係の水性過酸化水素
をaむ。常温におけるこのような範囲において組成物は
一;’+!f通d5 IJJでありそ−してミセル構造
を含みそれにより優れた物凱的安定件を得る。
同わな状況が非イオン性乳化剤について生ずる。
従って/しくとも脂肪族活性剤の代表的な例としてアジ
ピンa9ジビニルをとったとき工1〜キシル化そして水
溶性の非イオン性乳化剤に代表的に約3対1/4対1又
にそれ以上の活性剤に対する重量比でコブ・:明な乳濁
液を生ずる。安息香酸ビニルでに成る場合には成るこの
ような非イオン性乳化剤対活件剤について3対2という
低い比を用いることも出来た。緊密に合致するHILB
値の効果は明らかな一相と目で見うる二相系との間の境
界の変化で最も明らかでありこれらの系では含はれつる
が透明な組成物を維持する活性剤の可能な量に最高とな
る。
さらに乳化剤の混合物例えば1秒以上の水溶性アルキル
フェノール及び/又はエトキシル化脂肪族アルコール又
に脂肪酸、エトキシル化アルカノールアミド又は他のエ
トキシル化非イオン性乳化剤と1柚以上のアルキルベン
ゼンスルボネート及び/又はアルコールスルフアート及
(ト/又にスルホサクシネートとの混合物が使用C1来
る。混合物の比は広い範囲内から選択出来るが一般にア
ニオン性/非イオン性の比はJG対1〜1文・11oの
範囲内にある。例えば3対」〜1対3の好ましい範囲内
でそしてそうすることにより組成物が厳密にマクロ乳濁
液であるよりむしろ透明である範囲にしばしば拡大しう
る。多くの場合2神の型の乳化剤の間のこのような協同
性は乳化剤系2〜3¥1は:部当り1部の活性剤を含む
透明な組成物を形成さ1ノートとスルホサクシネートと
の2対1〜j対2の比よりなる。
又11テにアニオン件乳化剤と協同させるためにしばし
ば2り内封1のそれに対する重量比でC5〜c8鎖長を
有する中間の重量の脂肪族アルコールを用いることが出
来る。
混合された乳化剤系が用いられるときその系の一つ0)
成分の水溶性に関して若干の巾が許されうることが理解
されよう。従って例えば上述の脂肪族アルコール例えば
ペンタノールは厳密ににボ溶1′1であるとは見なされ
ないであろう。
活1にト剤のjカ択に描って上述のヨーロッパ特許明細
、:?!!と同じ条件が本発明でも適用されうる。従っ
−C多くの態様において、Ha、R及びRC(活性剤の
式)C丁それぞれしばしば下Reのものから選ばれる。
■砂は水素、メチル又はエチル基から、そしてRb及び
Roは水素又はメチル基あ1ら又にHa及びRo はオ
レフィン部分と結合して05〜C6炭素環式基を形成し
そしていに水素又はメチル基から選ばれる。ga 、R
b及びRo は互に独立して選択されつる。好ましいエ
ノールから調心された部分の;?jlj々の例はビニル
、イソプロペニル、イソブテニル、n−ブテニル及びシ
クロへキャニル+<1(分である。式中のRd及びg(
3taしばしばメチル、エチル、ペンチル、ヘキシル、
2,4.4−トリメチルペンチル、2−エチルペンチル
ヘプチル及びフェニルから選ばれそしてRdfdさらに
フェニレン及び02〜C4ポリメチレン基から選ばれる
。式−(11)においてmにしばしば0.1又は2であ
る。
それ自体液体であるか又は乳濁液の製z1を条件下で乳
化剤にまり液滴又1q 容易に懸濁した粒子を簡単に形
成する活性剤を選択するのが有利であることにさらにJ
”!’ 訂/されよう。従って式(1)からの極めて好
捷しい活性剤は酢酸ビニル、■−酸イソブロベニル、酢
酸フチニル、ゲルタール酸ジビニル、アジピン酸ジビニ
ル、アゴクライン酸ジビニル、セノ〜シン酸ジビニル、
安息香“酸ビニル、安息香酸イソプロペニル、フタール
酸又にイソフタール酸又はテレフタール酸のジビニル、
ヘキサヒドロフタール酸ジビニル又は酢酸シクロへキセ
ニルを含む。
他の極めて好ましい活性剤はへキサン酸ビニル、ヘプタ
ン酸ビニル、オクタン酸ビニル、3,5.5−トリメチ
ルヘキサン酸ビニル及び2−エチルへキサン酸ビニル及
び対応するイソプロペニルエステルを含む。式(ii)
から極めて好ましい活性剤はジ酢酸グルタールジエノー
ル(J、5−ジアセトキシペンタ−1,4−ジエン)及
びジ酢酸すクシンジエノール(J、4−ジアセトキシブ
タ−1,3−ジエン)全含む。勿論前述の′4411め
で好ましい酢酸エステル活性剤に対応する前述の06〜
C5鎖長のカルボン酸エステル及びプロピオン酸エステ
ルも用いられうる。その上例えば低分子量の活性剤とと
もに高タト子:I:の活性剤を用いて液状活性剤の相の
形成を助けるために又は低分子ヤi°の過酸例えば過酢
酸とともに高0分子量の溝酸例えば過ヘプタン酸又は溝
オクタン酸とするために所!!ならば任意の21→11
以上の活性剤が即金わされて用いられつる。
1ひ又HRbの他の例はビニル又はプロペニル基を含む
。さらに2神のエノールエステル基が式中に存在すると
き例えばエノール基又はカルボン酸基の唯1個がエステ
ル化された対応する化合物が又活19:剤として用いら
れうること(l−i′理解されよう。従って例えばアジ
ピン酸のモノビニルエステルと同材にゲルタールアルデ
ヒドのモノ酢酸エステルも用いられつる。
種々のエノールエステルa市販されている。市販されて
いない化合物に酢酸イソプロペニル及び近接化合物のエ
ノールエステル形成を促進するだめの化学者にとり公知
の条件下又1171′莢国11’:1−許第8277’
18号又U Bedoukian (J、Am、Chc
m、5oc1964、V(i6.p1326) 及びV
crclccnova(Zh 0bshch Khir
n、 1963 、V33 、 p911による文献に
開示された方法により適当なエノール化しつるカルボニ
ル化合物及び)1:※当なカルボン酸塩化物、無水物又
ケトンを選択して17手以上のエステル化法により容易
に製造されつることが分っている0 水性の過酸化水素は普通n]成物の40〜95重量係よ
りなり従って主として活性剤及び乳化剤である哨゛機相
に残りの60〜5重量係よりなる。これσ普通1対20
〜2対3の混合による有機及び水件イ(1σ)I’ij
1の重館比に相当しそして多くの場合この比にJ対9〜
J対Jの範囲内で選択される。過酸化水素のr度灯通常
すべての組成物の重量に基いて少くとも1%、望ましく
は少くとも3係そして有利には20%以下でありそして
しばしは1.0係以下である。多くの本発明組成物にお
いて過酸化水素6度は組成物の4〜8重景重量範囲内で
ある。水性相の残りは水よりなりそれは実際上しばしば
組成物1重量の30〜85係の範囲内にある。
水+7.1相は又酸1jlノpH好t シ(a pH2
〜pHS f Q %さぜるのに充分な水溶性的を含む
。このpt(σしばしは脱イオン水とともに少す−の酸
性安定側例えばピロリぶ7酸及び/又ta、1利・以上
のホスホン酸を含む市販のn′す酸化水素溶液の希釈に
より実際上に乳濁液の水性相でイILられそしてしばし
ば乳化において活性剤からの少割合の有椅・・酸が水性
相に移行しつる。&l] 、1ノ!<11グ+ (n 
ptlに按易に追跡されそしてもし必要ならし1′適当
な酸又げ環基の導入により好ましい範囲へJj、14節
されつる。水性相にさらに食倒・の粘稠剤例えば組成物
のに/:r 0.5重量係のキザンタンガムを含むこと
が出来、その11三描′な量に所望の粘度をイ、iする
ための製造者の判断で変化する。
本組成物においてエノールエステル尚(’i?: (即
ち活性剤のモルδ度と1分子中のエノール基のνξとの
積)1モル肖り少くとも1モルの過酸化水素を用いるの
が特に好ましい。実際上実質的に過剰の過酸化水素がし
ばしば含まれて活性剤以外のql/lT「による次の洗
?′lIn又は消毒中の消費及び/又は貯蔵中のその任
意7)損失を補う。その割合の増大とともに増加する過
酸化水素を含む仙の利点に[&ふ・透明なミセル状溶液
を保ちつつより高いf7’:! 19’のエステル活性
剤が得られうろことである。
本発明の乳濁液は主として2釉の用途を11指している
。1石11σ)用途でに過酸化水素又に発生したべ月、
;tクツ酸がそれ自体用いられうるθ)と回4Xな条件
下で乳濁液に家庭用衣料の洗Wn又σランドリー又σ家
庭内の非吸収性物のクリーニング又は装置又にイ11ノ
の硬い表面4911えばタンク、パイプ、ljl+’、
又の漂白の工程において低温で働く漂白剤として用いら
れる。例として液状漂白乳濁液は任意の洗濯組成物をし
て低い洗濯温度で用いせしめそして良好な汚れ酸化′f
:達成するためにその組成物と関連して家庭内又は工業
用のランドリ一工程で用いられつる。これらの洗濯組成
物にそれらの通常の借゛例え回″0゜5〜」09/eで
用いることが出来そして1釉以上のアニオン性界面活性
剤例えば石ケン及び合成洗剤普通アルキルアリールスル
ホネ−1・。
アルキルスルファ−1〜及び/又にアルキルスルフアー
ト及び/又fl J fn+以上の非イオン性界面活1
<l、剤例えば−級又C「二級アルコールエトキシ1−
ノーI・又に双性イオン性洗剤又は両件イオン性洗剤又
はカチオン性洗剤よりなりそして洗濯組ルに物に又1 
ai以上の洗剤ビルターそして通常の助剤例えば汚れ抗
出−沈着剤、緩衝剤、光沢剤、泡フン1〜ロール剤など
を含みつる。
本発明の乳濁液が上述の洗濯組成物の溶液とともに用い
られるときイ1羊られた7J(性の洗iM!溶液は一般
にアルカリ性のp11シばしば1.18〜pt! I 
Oを有I−それは)t9酸又にアニオン1り:物の形成
をもたらす活性剤の府加水分解を促進させる。一方洗仏
工程の次のすずき段1溜において漂白剤を用いることが
出来そのときしばしば少くとも一番目のすすぎにおいて
弱アルカリ性のpH−rを促進するに充分なアルカリ性
溶液が洗濯される1′ll1品により保持される。しか
し何れかの使用法において5〜200 ppmそしてし
ば、しばl O’、 〜50 ppmの過[avoxの
1lr3酸の形で洗i’ltl’ /漂゛白水中に原論
上利用可能な酸素(avox )の0度を発生、させる
濃度の過酸化水素及び活性剤を辿常用いる。10%の過
酸化水素及び約18%の酸61.9ビニルを含む乳?(
に1液について25111111の洗W/j溶液中の堝
酸avoxは洗濯溶液Je当り約0.8夕の乳濁液の添
加によりイ4tられうる。相当する11:は他の乳、I
gji液についても計算出来る一乳化剤対活性剤の高い
比を用いることにより通常量の基礎洗濯組成物とともに
月1いられるとべ非イオン件対アニオン性界面活4Il
゛剤のそれ0体のバランスを確立しそれによりもし比較
的低い比の乳化創動活性剤が用いられるとき生じ弯界面
活性剤感受件の汚れの不充分な清浄の危険を最少にしう
る洸・白活性剤組成物を得ることが出来ることげ埋i’
NIIされよう。
その士別めアプローチが本発明の型の組成物の使用にJ
:り助けられることが理解されよう。この後者のアプロ
ーチにおいて漂白活性剤粁1成物は選択された洗濯組成
物とともに用いられるために設1T−lされて4′、・
白剤の利益は顕著に界面活性剤感受性の汚れの清浄に干
渉することなくその洗濯即成物の性能を増大する。これ
は洗擢絹成物中の界面活性剤混合物に対して洋白組成物
の乳化剤系を合致させ次に比較的低い比で選択された活
性剤が導入される高r度の乳化剤系を用いることにより
達成出来る。
本発明の乳濁液の第二の重要な用途σ水性媒体の消毒で
ありそして簡単に前述したように人間又は動物又にそれ
らの飲食物と律°触する表面の哨デナ及び/又67r滅
菌である。この沼1用でに消ljJを行うことθ)出来
る0;′1・間に合致した5′5度の消毒剤をイξEる
ことかつj −、(j Lい。打j−触時間が長いこと
か予想されるエイ?では100 pp11程度の低い1
71↓度の乳ム:1液が用いられるが接触時11」1が
数秒又は示も長くて数分であるようなときにはより高い
濃度の乳?z;1液例えば10971以内のめ111度
がしにrしは好ましい。一般に消lJ7又に滅菌溶液は
水性媒体による乳濁液の簡単な稀釈により作ら片眩かも
し望むならばI)II 7〜85を発生するのに充分な
アルカリも添加出来る。
pH7又は弱アルカリ性〜pII8が活性剤ブ′ラス過
酸化水素(又はその発生剤)の糸1(合ぜが細菌例えば
胞子形成lyI菌を殺す速度及rF度合を増大さぜ)H
5ちでΔ5ることか特にジアルデヒドから訪;、QさJ
・tたエノー刀、エステル例えば1.5−ジアセトキー
ジペンタ−1,4−ジエン又ニ1,4−ジアセ1〜キシ
ブタ−1,3−ジエンに1男して見い出された。このp
Hにおいて増大した能力があるように思われる。
一般的に本発明を8?述したが42N定の実%i例が下
Pにおいてただ説明のために詳細に庁1固されよう。
〔実%i例〕
下Pの笑始イ;・1四〜夏6は先ず戸醇化水素溶液(8
,4% W/W )中の全体倚の乳化剤の溶液を形成さ
せその中に次に激しく1畳4’l: L、っつ選げれた
部の活性剤を導入した。安息香酸ビニル(VB)の」J
、1合活性剤は、+1(、、温でカ「1えられるがアジ
ピン酸ジビニル(DVAD )に予め加盃)してそれか
液状になり圧入可能であることを伍実tic t、て行
っl(o混合物Iを次にJ!/拌することなく放各しそ
の外観全3r1分後(t(;1,4イベに0 実b11]例17〜21は実施例、i〜J6と同様に処
理したが訂・−に示された乳化剤が溶液が得られたり5
に!1’、+r別のエイ1′をはさんだ。その各別の工
程において所望合のり)二の乳化剤/共界面活性剤が導
入されそり)結果;t、−+ r:り化水素の4.″を
度は割合に応じてそσ)ノ14;゛初の価の875%X
λI/Wより低下しそして第一の乳化剤の尚1ケも同析
d低゛下した。
月1いた乳化剤σ以下の;iT+りである。
Ea −直91’Hアルキルベンゼンズルホネート(N
ANSA 5S30 ) Eb −ナトリウムラウリルヌルファートEc −ノニ
ル/フェノールエトキシレ−1〜(5YNP4イ;l(
〕DNICNPI3 )Ed −ナトリウムジヘキシル
ヌルホサクシネー1− (AEHC)S(jL IVI
A80 )Ef −アルコールエトキシ1ノー1〜(E
THYL、AN CD9J6 ) Eg −ノニルフェノールエトキシレート(5YNPE
肪NICNPI(1) Eh −アルコールエトキシレート (BRIJ 30 ) El −アルコールエトキシ1ノート (ETHYL鮒CD9J9) 郡々の肝I成物が下Haの表に扱約されるがすべて30
分竣に目で見て透明であった。活11.剤及び乳化剤の
係は最終の組成物のそれであり水件過酸化水素100部
に加えられた訃でにない。
] v]3s Ea 13 2 ’VE 7 Eb J2 3 VB 14 Eb 18 4 VJ3 4 J’、’ c 2 n5 ■ 10 
Ec J 2 6 VB l!r Ec 38 7 VE 8 Ei 32 8 ■ 13 Ei ] 9 9 DVALI 4 Eb 13 IODVI1) 9 Eb J9 11 DVAl) 5 Ed J2 12 DVAD 5 Ed 」9 J3 DVAD 4 Ef 13 14 D’VAD 7 Ef 20 15 DVI山 4 Eg 13 16 DVAD 7 Eg 2゜ J7 ■ 8Eg /B、’d J 3/ 918 V
IJ 、8 Ei /Ed J2/2ノ、9 DVAD
 8 Eb/Eh 10/2320 DVAII) 9
 Eg/Ed 13/If21 DVzl) 6 Ef
/l七d l Ml 2表から多くの透明な組成物が本
り」細切に8C載された活性剤とともにアニオン性乳化
剤を用いてさえ得ら7玄ことが分る。多くのこれら実施
例が火、“11返されたが低濃度の乳化剤で行った。一
般に殆んど比例された量の活性剤が調節されうるが実施
例5及び6又は7)?/、ひ8などを比較することによ
り又分るようになお透明な乳濁液をmることか出来るこ
とが分った。特定σ)群における神々の他の乳化剤が試
みられたが一般的にいって性能に表に示されたそれらの
群の代表物と同様であることが分った。従って例示とし
て異った度のエトキシル化及コツ又に異ったアルコール
からの計〜!すされた仙のアルコールエトニジ1ノート
は又乳溺1液を生成し/こが辿常透明な組成物を生ずる
活性剤λ・1乳化剤の最大比はEf とのそれと同一で
はなかった。同様に(11!の乳濁液にアニオン性乳化
剤な脂肪71ri>+アミド例えばココナツツ油エタノ
ールアミドに11′1°J襲することにより生成されう
る。回付に活1勺剤が安息香r1ンビニルの代りにヘプ
タン酸ビニル、万りタン酸ビニル、l−3,5,5−ト
リメチルヘキサン酸ビニルでを)るとき同様な乳濁液が
得られる。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光 他1名 (+ 11111 ) 昭和ダ2年//月ユ6日1.事
件の表示 賛 願昭タフー第:L二ダ乙汀号 2、VBMの名相づ像佃71寧」1;…いら小−るのに
轟しε組伏グ勿萩グ千の用途 3、補正をする者 事件との関係 出坤隻ん 4、代 理 人

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)下記の一般式の何れか 又は (11) (式中RうひRbσ)それぞれは水素又は01〜、C5
    アルキル〃;又げC2〜C4アルケニル基又i(Iフェ
    ニルフ、仁を表わしそしてRa 及びRiql:同−又
    d異なゆ又げ両組になって炭素瑣式二端遊離基を形成し
    ; Ro は水素又はC1〜C5アルキル基又に)工二ル舷
    を表わすか又は■ζ8又はR及びオレフィン基と結合し
    て炭素環式基を形成し;1(0は水素又はC3〜C8ア
    ルキル基又は)工二ル基を表わし; nは1又に2であり; n=1のときRdは水素又ケC1〜C8アルキル基又は
    フェニル基を表わし; 11二2のときRdに62〜CIOアルキレンニ端M離
    基又はフエニレンニ端遊離基を表わし;そしてIllは
    0〜8のgg数である)をイTずン)エノールエステル
    よりなるペルオクソ酸発生剤と過酸化水素の酸性水溶液
    中の少くともペルオクソ酸発生剤自体の重量の水溶性乳
    化剤との乳濁液よりなる漂白又は消毒に用いられるのに
    適した組成物。 (2)過酸化水素がモル比でエノールエステルに対して
    少くとも1対lで存在する持許請求の範囲第(])項記
    叔O)組成物。 (3)過酸化水素のI?度が、14+1成物中1〜8%
    W/Wである特許請求の範囲第(1)項又は(2)項=
    r載の組成物。 (4)乳性1液か目で見て透明でを)るのに充分な乳化
    剤′f:含む特許請求の範囲第(1)〜(3)珀の何れ
    か一つのfBΔ1酷の組成物。 (5)活性剤の割合が1〜1!5%W/IVでを)りそ
    して乳化剤の割合が5〜30係の範囲から選ばれる特許
    請求の範囲第(1)〜(4)項の伺れか一つの3TJ記
    制の組成物。 (6)式(1)又は(11)のエノールエステル活性剤
    がRa が水素、メチル又はエチル力;でありそしてR
    b及びRo がそれぞれ水素又はメチルノ1!;である
    条件を満足する心許請求の範囲第(])〜(5)πJσ
    )何れか一つの現記1jikの組成物。 (7)式(1)又は(il)のエノールエステル活1り
    :剤がそれぞれRd がエチル、メチル、ペンチル、ヘ
    キシル、21414−トリメチルペンチル、2−エチル
    ペンデルヘプチル、フェニル、フエニIノン又にC2〜
    C4ポリメチレン基であるか又にj 3”がメチ、ル、
    エヂルヌ灯フェニル基である条件を満足する特許請求の
    範囲gr+(1)〜(6)項の何れか一つの項記載の組
    成物。 (8)式(11)のエノールエステル活性剤がmが0.
    J又は2である条件を満足する特許請求の範囲第0)〜
    (7)頓の何れか一つの項記載の即成物。 (9)活1<1.剤が酢酸、ヘプタン酸又はオクタン酸
    のビニル又はイソプロペニル又にブテニル;グツしター
    ル酸又にアジピン酸又に[アゼライン酸又はセバシン酸
    のジビニル;安息香酸のビニル又はイソプロペニル;フ
    タール酸又はイソー又にテレーフタール酸のジビニル;
    酢酸シクロへキセニル;ジ酢酸りルタールジエノール又
    にジ酢酸すクシンジエノールでを〕る特許請求の範囲第
    (1)〜(8)項の何れか一つの項記載の組成物。 (10)乳化剤が水溶性アルコールエトキシレ−1・、
    アルキルフェノールエトキシレート、アルコールスルフ
    ェート、直鎖アルキルベンゼンスノしホネート及び/又
    にスルホサクシネートσ)アノしキルエステルから選ば
    れる特許請求の範囲第(J)〜(9)項の倒れか一つの
    項肥・或の組成物。 (Ill C4〜C8炭素鎖を有する脂肪族アルコ−)
    しを乳化剤に対する重量比で2以内対Jで含む特許請求
    の範121]第0)〜00)項の倒れか一つの項記載σ
    )組成物。 (12) 乳化剤がアニオン性である特許請求の範囲第
    (11)項ae1νの灯ジ成物。 (13)希釈後でも洗浄組成物とともにでも用いられる
    洗濯又に消防用の1171許請求の範囲第(J)〜(1
    213rjの何れか一つの項記載のJ11成物の用途。
JP59225655A 1983-10-26 1984-10-26 漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途 Pending JPS60110798A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838328654A GB8328654D0 (en) 1983-10-26 1983-10-26 Hydrogen peroxide compositions
GB8328654 1983-10-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS60110798A true JPS60110798A (ja) 1985-06-17

Family

ID=10550782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59225655A Pending JPS60110798A (ja) 1983-10-26 1984-10-26 漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4613452A (ja)
EP (1) EP0140648B1 (ja)
JP (1) JPS60110798A (ja)
AT (1) ATE41031T1 (ja)
CA (1) CA1231804A (ja)
DE (1) DE3476894D1 (ja)
GB (1) GB8328654D0 (ja)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4772413A (en) * 1986-08-28 1988-09-20 Colgate-Palmolive Company Nonaqueous liquid nonbuilt laundry detergent bleach booster composition containing diacetyl methyl amine and method of use
NZ221555A (en) * 1986-09-09 1989-08-29 Colgate Palmolive Co Detergent composition containing inorganic bleach and a liquid activator
US4735740A (en) * 1986-10-03 1988-04-05 The Clorox Company Diperoxyacid precursors and method
US4900469A (en) * 1986-10-21 1990-02-13 The Clorox Company Thickened peracid precursor compositions
US5130045A (en) * 1987-10-30 1992-07-14 The Clorox Company Delayed onset active oxygen bleach composition
US5234616A (en) * 1987-10-30 1993-08-10 The Clorox Company Method of laundering clothes using a delayed onset active oxygen bleach composition
US5200189A (en) * 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
US5437868A (en) * 1991-07-23 1995-08-01 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
GB9302441D0 (en) * 1993-02-08 1993-03-24 Warwick Int Group Oxidising agents
GB9302442D0 (en) * 1993-02-08 1993-03-24 Warwick Int Group Oxidising agents
US6036918A (en) * 1993-03-17 2000-03-14 Enviro Medical Systems, Inc. Vapor sterilization
GB9323634D0 (en) * 1993-11-16 1994-01-05 Warwick Int Ltd Bleach activator compositions
US5902354A (en) * 1994-04-12 1999-05-11 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
EP0677575A1 (en) * 1994-04-12 1995-10-18 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US5879584A (en) * 1994-09-10 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids
AU698072B2 (en) * 1994-11-29 1998-10-22 S.C. Johnson & Son, Inc. Lacto/peroxide bleaching solution, a bleaching system for forming the same and method of preparing and using the same
DE19549358A1 (de) * 1995-03-24 1996-09-26 Degussa Aktivatorzusammensetzungen für Peroxoverbindungen und sie enthaltende Mittel
EP1010749B1 (en) * 1995-03-27 2006-02-22 The Procter & Gamble Company Activated liquid bleaching compositions
US5681805A (en) * 1995-05-25 1997-10-28 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions
US5792385A (en) * 1995-05-25 1998-08-11 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals
US5954998A (en) * 1995-05-25 1999-09-21 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: oil-core vesicles
US5776877A (en) * 1995-05-25 1998-07-07 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: macroemulsions
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
US6326032B1 (en) 1998-11-18 2001-12-04 Ecolab Inc. Beverage manufacture and cold aseptic bottling using peroxyacid antimicrobial composition
EP1276372B1 (en) 2000-04-28 2005-10-19 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6479454B1 (en) 2000-10-05 2002-11-12 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide
US7316824B2 (en) 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6964787B2 (en) * 2001-02-01 2005-11-15 Ecolab Inc. Method and system for reducing microbial burden on a food product
WO2002077170A2 (en) * 2001-03-22 2002-10-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Expansin protein and polynucleotides and methods of use
US7060301B2 (en) 2001-07-13 2006-06-13 Ecolab Inc. In situ mono-or diester dicarboxylate compositions
US6627593B2 (en) 2001-07-13 2003-09-30 Ecolab Inc. High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them
US7622606B2 (en) * 2003-01-17 2009-11-24 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor
US7887641B2 (en) 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7504123B2 (en) 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
WO2005070205A1 (en) 2004-01-09 2005-08-04 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US8999175B2 (en) 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US7547421B2 (en) 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US11241658B2 (en) 2018-02-14 2022-02-08 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE549817A (ja) * 1955-07-27
US3975153A (en) * 1975-08-25 1976-08-17 Fmc Corporation Activation of peroxygen bleaches using isophorone enol acetates and isophorone oximinoacetate
DE3003351A1 (de) * 1980-01-31 1981-08-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von enolestern als kaltbleichaktivatoren fuer aktivsauerstoff abgebende verbindungen enthaltende wasch- und reinigungsmittel
US4367156A (en) * 1980-07-02 1983-01-04 The Procter & Gamble Company Bleaching process and compositions
US4283301A (en) * 1980-07-02 1981-08-11 The Procter & Gamble Company Bleaching process and compositions
US4496473A (en) * 1982-04-27 1985-01-29 Interox Chemicals Limited Hydrogen peroxide compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ATE41031T1 (de) 1989-03-15
EP0140648A2 (en) 1985-05-08
EP0140648B1 (en) 1989-03-01
EP0140648A3 (en) 1986-07-30
US4613452A (en) 1986-09-23
GB8328654D0 (en) 1983-11-30
DE3476894D1 (en) 1989-04-06
CA1231804A (en) 1988-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60110798A (ja) 漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途
US3538009A (en) Method for reducing skin irritation in detergent compositions
CA1205346A (en) Hydrogen peroxide compositions
US3943234A (en) Acidic emollient liquid detergent composition
US4071463A (en) Stable cleaning agents of hypochlorite bleach and detergent
EP0596493B1 (en) Fragrant peracetic acid-containing oxidizing composition
AU683858B2 (en) Aqueous cleaning and bleaching composition containing hydrophobic liquid, H2O2 and two nonionic surfactants with different HLBS
JPS63110294A (ja) 蛍光増白剤を含む洗浄生成物のための濃厚化システム
JPH0640877A (ja) 水性香油ミクロエマルジョン
PT101556A (pt) Composicoes liquidas de limpeza, multi-uso, em forma de microemulsao, contendo um surfactante anionico, e agente de libertacao de gordura contendo um surfactante poliesterificado
JPH0457720B2 (ja)
JP2017008137A (ja) 衣料用液体洗浄剤組成物
DE69521162T2 (de) Mikroemulsions-Allzweck-Flüssigreinigungsmittel
US5731282A (en) Cleaning/disinfecting concentrate and methods
US4566993A (en) Liquid detergents containing cellulose ethers stabilized by glycerol
JPH11501982A (ja) 安定な香料入り漂白組成物
ATE200793T1 (de) Mikroemulsion flüssige allzweckreinigungszusammensetzungen
US6303564B1 (en) Detergents, cleaning compositions and disinfectants comprising chlorine-active substances and fatty acid alkyl ester ethoxylates
WO2021091738A1 (en) Peroxide-based multi-purpose cleaning solutions
JP5925571B2 (ja) 水洗トイレ用液体芳香洗浄剤組成物
JPH10509992A (ja) 濃厚な漂白組成物、使用法およびそれらの製造法
JP2559061B2 (ja) 香料含有水性アルカリ金属亜ハロゲン酸塩組成物
JPH0360877B2 (ja)
KR101683933B1 (ko) 수성 계면활성제-기재 제제를 위한 리올로지 개질제
RU2365619C2 (ru) Отбеливающая композиция