JPS60110798A - 漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途 - Google Patents
漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途Info
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- JPS60110798A JPS60110798A JP59225655A JP22565584A JPS60110798A JP S60110798 A JPS60110798 A JP S60110798A JP 59225655 A JP59225655 A JP 59225655A JP 22565584 A JP22565584 A JP 22565584A JP S60110798 A JPS60110798 A JP S60110798A
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- emulsifier
- activator
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- hydrogen
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/391—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明に過0化水素糾成物に1↓1」シそしてさらに詳
細には過酸発生剤を追加して含む水性の過酸化水素組成
物に関しそしてその組成物の製造法及び洗濯、漂白又σ
消鏝ゴにおけるそれらの用途(LISC)に関する。
細には過酸発生剤を追加して含む水性の過酸化水素組成
物に関しそしてその組成物の製造法及び洗濯、漂白又σ
消鏝ゴにおけるそれらの用途(LISC)に関する。
Interox Chernicaes Lim1te
dの不出#::fi前θ)ヨーロッパ特許出願第833
02056.3号、公開第0092932号において低
?品度漂白又は消防に用いられるペルオクソ酸を発生し
つるit>状系を提供する困か1(さが検躬されている
。その間層II ’+’!に又その中で次に記載される
活性剤の群のメンバー即ち一般式の何れか ■もb1ζC0 1 (Ra−C:=C−0−C−)n−Rd(i)又は (11) (式中Ra及びRb のそれぞれは水素又は01〜C5
アルキル基又ニC2〜C4アルケニル基又は)工二ル基
を表わしHa及びRbは同−又は異なり又は−緒になっ
て炭素環式二端遊離基(di−radjcal )を形
成し; Lζ0は水素又u C+ ”□ C5アルキル基又はフ
ェニル基を7くわし又t、r、 Ha又i1’J、[(
b及びオレフィン基と結合して炭素環式基を形成し; R” け水素又は01〜C3アルキル基又はフェニルノ
、(、を表わし; nは1又は2であり; 11=1のときl尤dは水素又はC3〜C3アルキル基
又汀フエニル基を表わし; n = 2のときgd けC2〜CIOアルキレンニ端
末端基又にフエニレンニ端末端7.l;を表わし;そし
てmは0〜8の整ルyである) を有するエノー・ルエステルに関する従来の文献につい
て注目していた。
dの不出#::fi前θ)ヨーロッパ特許出願第833
02056.3号、公開第0092932号において低
?品度漂白又は消防に用いられるペルオクソ酸を発生し
つるit>状系を提供する困か1(さが検躬されている
。その間層II ’+’!に又その中で次に記載される
活性剤の群のメンバー即ち一般式の何れか ■もb1ζC0 1 (Ra−C:=C−0−C−)n−Rd(i)又は (11) (式中Ra及びRb のそれぞれは水素又は01〜C5
アルキル基又ニC2〜C4アルケニル基又は)工二ル基
を表わしHa及びRbは同−又は異なり又は−緒になっ
て炭素環式二端遊離基(di−radjcal )を形
成し; Lζ0は水素又u C+ ”□ C5アルキル基又はフ
ェニル基を7くわし又t、r、 Ha又i1’J、[(
b及びオレフィン基と結合して炭素環式基を形成し; R” け水素又は01〜C3アルキル基又はフェニルノ
、(、を表わし; nは1又は2であり; 11=1のときl尤dは水素又はC3〜C3アルキル基
又汀フエニル基を表わし; n = 2のときgd けC2〜CIOアルキレンニ端
末端基又にフエニレンニ端末端7.l;を表わし;そし
てmは0〜8の整ルyである) を有するエノー・ルエステルに関する従来の文献につい
て注目していた。
該ヨーロッパ特許出願にBe載された発明においてエノ
ールエステルは過酸化水素の酸性水溶液中に分散して存
在する。乳濁)液をそのように形成することによりそれ
がayox (利用可能な酸、+;)の損失に関して貯
蔵安定な条件下で主として疎水性の活性剤及び水性過酸
化水素を含む組成物をjノ?供出来ることが見い出され
た。それになおM液がより酸性でないか又は弱アルカリ
性になったときにペルオクソ酸を発生するが、それが通
常入手しうる家庭用の洗浄組成物とともに用いられたと
きにそうであった。明細書でに活性剤に関し用語「乳化
剤」は乳化剤及び活性剤が互に同一であるか又は実際上
顕著には異なっていないtl L B値をイ11−そ゛
のため活性剤がn4成物中に分散されることを意味する
ことを示していた。疑うまでもなく乳化剤系及び活性剤
についてI−ILI3値を合致させることに活性剤の量
に対する乳化剤系の螢が減少するときより重要になるこ
と幡藺められる。従って乳化剤対活性剤の極めて低い型
部・比において満足しうじかし推論により即ち乳化剤系
が活性剤に比べて過剰なせで存在するとき成分1j41
の合致が若干の例では実Tj的にゆるめられそしてなお
乳涜i液が形成されうることも容易に認められる。
ールエステルは過酸化水素の酸性水溶液中に分散して存
在する。乳濁)液をそのように形成することによりそれ
がayox (利用可能な酸、+;)の損失に関して貯
蔵安定な条件下で主として疎水性の活性剤及び水性過酸
化水素を含む組成物をjノ?供出来ることが見い出され
た。それになおM液がより酸性でないか又は弱アルカリ
性になったときにペルオクソ酸を発生するが、それが通
常入手しうる家庭用の洗浄組成物とともに用いられたと
きにそうであった。明細書でに活性剤に関し用語「乳化
剤」は乳化剤及び活性剤が互に同一であるか又は実際上
顕著には異なっていないtl L B値をイ11−そ゛
のため活性剤がn4成物中に分散されることを意味する
ことを示していた。疑うまでもなく乳化剤系及び活性剤
についてI−ILI3値を合致させることに活性剤の量
に対する乳化剤系の螢が減少するときより重要になるこ
と幡藺められる。従って乳化剤対活性剤の極めて低い型
部・比において満足しうじかし推論により即ち乳化剤系
が活性剤に比べて過剰なせで存在するとき成分1j41
の合致が若干の例では実Tj的にゆるめられそしてなお
乳涜i液が形成されうることも容易に認められる。
該ヨーロッパ’l’+1’許出にirlのテキストの詳
しい研究から拐1々の好ましい限定は組成物内のか]I
々の成分の、7111’i=について示されていること
が詰められよう従って例えば水付相即ち水性過酸化水素
のθイ寸しい紐間は系11成ilH’q1の40〜95
重量係でちゃ残りはそのイ・])囲内で混入される任意
の他の有機物とともVCそれに対する活性剤及び乳化剤
より主としてなる有機相により占められその有機相は分
散されそして水性相に連続する。さらに勿論2種の成分
が合致した)(、L B値を有したとき乳化剤の最低量
が普通活性剤に基いてその5〜]0≠重Mm付近である
ことを示して乳濁液は好ましくは3〜35q/)の活性
剤そしてしばしば少くとも10%の活性剤を含むことを
示唆していた。明細碧においてやや後半に透明な乳濁液
は存在する乳イヒ剤の一;1:が活1クミ剤の少くとも
半分の重量でなければ一般に達成されないことを示しそ
して神々の例は乳化剤系の重量が50〜70係の活性剤
であることを示していた。従って活性剤対乳化剤の比が
比較的低くそれ故HL B値の比較的せまい合致が適切
であった組成物について該出願が努力を集中したことは
読者にとり明らかであろう。
しい研究から拐1々の好ましい限定は組成物内のか]I
々の成分の、7111’i=について示されていること
が詰められよう従って例えば水付相即ち水性過酸化水素
のθイ寸しい紐間は系11成ilH’q1の40〜95
重量係でちゃ残りはそのイ・])囲内で混入される任意
の他の有機物とともVCそれに対する活性剤及び乳化剤
より主としてなる有機相により占められその有機相は分
散されそして水性相に連続する。さらに勿論2種の成分
が合致した)(、L B値を有したとき乳化剤の最低量
が普通活性剤に基いてその5〜]0≠重Mm付近である
ことを示して乳濁液は好ましくは3〜35q/)の活性
剤そしてしばしば少くとも10%の活性剤を含むことを
示唆していた。明細碧においてやや後半に透明な乳濁液
は存在する乳イヒ剤の一;1:が活1クミ剤の少くとも
半分の重量でなければ一般に達成されないことを示しそ
して神々の例は乳化剤系の重量が50〜70係の活性剤
であることを示していた。従って活性剤対乳化剤の比が
比較的低くそれ故HL B値の比較的せまい合致が適切
であった組成物について該出願が努力を集中したことは
読者にとり明らかであろう。
活性剤及び水性過酸化水素の適当な乳濁液が1;;に活
性剤/乳化剤系について極めてせ1い合致した)ILB
値を有しなければならないという前述の出願から得られ
るすべての見落された考察を正すことが不明1MI書の
目的である。
性剤/乳化剤系について極めてせ1い合致した)ILB
値を有しなければならないという前述の出願から得られ
るすべての見落された考察を正すことが不明1MI書の
目的である。
従って活性剤と同材・な量の乳化剤又はt1ム性剤より
も遥かに多量の乳化剤を含む活性剤の水性乳濁液が適当
であるという事実に注目することも本発明の目的である
。
も遥かに多量の乳化剤を含む活性剤の水性乳濁液が適当
であるという事実に注目することも本発明の目的である
。
〔間:Mtr点を解決するための手段〕従って本明細店
、にgLIgされた活性剤組成物は本明細111に規定
された群(1)及び(11)の1郡以上と少くともそれ
自体の重量の水性相に可溶なI 7!I!以上の乳化剤
との水性乳濁液よりなりそして組成物中の活性剤プラス
乳化剤の割合は5〜60%よりなり又水性の過酸化水素
は残りを占める。
、にgLIgされた活性剤組成物は本明細111に規定
された群(1)及び(11)の1郡以上と少くともそれ
自体の重量の水性相に可溶なI 7!I!以上の乳化剤
との水性乳濁液よりなりそして組成物中の活性剤プラス
乳化剤の割合は5〜60%よりなり又水性の過酸化水素
は残りを占める。
本明細岩2において活性剤はアルキル基Rd及びJ<e
がC1〜C8であることを除いてヨーロッパ特H’F
QIIXIIII”:’4第0092932 号テ用イ
ラhタ一般式(i)及び(11)により示される。
がC1〜C8であることを除いてヨーロッパ特H’F
QIIXIIII”:’4第0092932 号テ用イ
ラhタ一般式(i)及び(11)により示される。
有利には乳化剤対活1つ一剤の高い比を用いることに4
1竿られた乳濁液をして一層容易にそれらの成分及びそ
れらを含む組成物中の変動及び貯蔵条件中の変!1ジノ
に耐えさせることが出来る。特に市販されている乳化剤
(界面活性剤)は変91がそれらの残存する不純物/装
造試薬含量であっても又は同族体の分布であってもそれ
らの組成における変動を受ける。その例汀直鎖アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤中の残存アルキレ−1
・の変動、アルコールスルフェート中の残存アルコール
の変動及びエトキシレート化生成物中の同族体の分布の
変動を含む。又乳濁液の貯蔵及び分布は温度による顕著
な変動を受け勝ちである。代表的な全体の方法は普通の
製造条件下で行われるとき−J:H;生じ易い。
1竿られた乳濁液をして一層容易にそれらの成分及びそ
れらを含む組成物中の変動及び貯蔵条件中の変!1ジノ
に耐えさせることが出来る。特に市販されている乳化剤
(界面活性剤)は変91がそれらの残存する不純物/装
造試薬含量であっても又は同族体の分布であってもそれ
らの組成における変動を受ける。その例汀直鎖アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤中の残存アルキレ−1
・の変動、アルコールスルフェート中の残存アルコール
の変動及びエトキシレート化生成物中の同族体の分布の
変動を含む。又乳濁液の貯蔵及び分布は温度による顕著
な変動を受け勝ちである。代表的な全体の方法は普通の
製造条件下で行われるとき−J:H;生じ易い。
有位・成分の5〜60係の範囲内で27重の成分を合わ
せて全体の濃度が組成物の合計少くともI (1係にな
るのが好ましくそして多くの態4・1において即成物の
15〜50%の範囲内からか′ばれよう。
せて全体の濃度が組成物の合計少くともI (1係にな
るのが好ましくそして多くの態4・1において即成物の
15〜50%の範囲内からか′ばれよう。
少くとも理論上は乳濁液中の活性剤の濃度は1)i望さ
れる程低くしうるが実際には1係以下は成長に選ばれな
い。しかしそのグ:」度が;l、’51大して1%より
高くなるとそれは乳濁液の金言’t’ :ili’を急
速に低下させ洗濯又に2消毒溶液へ所望の投4 )fi
’iの過酸発生剤を加えることになる。形成されlこ乳
濁液は選択された乳化剤の性質及び活性剤に対するその
重−61比に応じてマクロ乳濁液であるか又はミセル構
造を含みつる。水溶性乳化剤を選択することにより透明
な乳濁液即ち水不溶性乳化剤だけの場合であろうよりも
高い濃度の活、性剤とともにミセル構造な・含むものを
形成することが出来る。
れる程低くしうるが実際には1係以下は成長に選ばれな
い。しかしそのグ:」度が;l、’51大して1%より
高くなるとそれは乳濁液の金言’t’ :ili’を急
速に低下させ洗濯又に2消毒溶液へ所望の投4 )fi
’iの過酸発生剤を加えることになる。形成されlこ乳
濁液は選択された乳化剤の性質及び活性剤に対するその
重−61比に応じてマクロ乳濁液であるか又はミセル構
造を含みつる。水溶性乳化剤を選択することにより透明
な乳濁液即ち水不溶性乳化剤だけの場合であろうよりも
高い濃度の活、性剤とともにミセル構造な・含むものを
形成することが出来る。
本発明組成物に用いられうる乳化剤に一般に水溶1り゛
非イオン性及びアニオン性界面活性剤又はそれらの混合
物から選択される。アニオン性界面活性剤の771;に
特に直鎖アルキルベンゼ′ンスルホネート及びアルコー
ルスルファ−1〜、アルキルスルホサクシネート、オレ
フィンスルファ−1〜/スルホネート、工1−キシル化
脂肪族アルコール又はアルキルフェノールのスルフアー
ト化誘導体を含む。
非イオン性及びアニオン性界面活性剤又はそれらの混合
物から選択される。アニオン性界面活性剤の771;に
特に直鎖アルキルベンゼ′ンスルホネート及びアルコー
ルスルファ−1〜、アルキルスルホサクシネート、オレ
フィンスルファ−1〜/スルホネート、工1−キシル化
脂肪族アルコール又はアルキルフェノールのスルフアー
ト化誘導体を含む。
非イン1゛ン性界面活性剤の適当な群は工]・キシル化
脂肪族アルコール、エトキシル化アルキルフェノール、
酸化エチレンとの脂肪酸の縮合物、多価アルコールの脂
肪族エステル及び/又にその工1〜キシル化誘導体、酸
化エチレン及び酸化プロピレンのブロック縮合物、アル
カノールアミンの酸化エチレン、オ導体及び脂肪酸アル
カノールアミドそして両性界面活性剤の例としての脂肪
族酸化アミンを含む。本明細悲、におい)で界面活1/
l二剤としての用語はその通常の意味で用いられそれ故
例えば疎水性部分は普通エチレン性不飽和又は芳香族環
により中断され又はされていない8〜26個の炭素原子
の炭素鎖長の炭化水軍まりなりそして存在するとき代表
的に界面活性剤1モル尚り(1〜50モル多くの場合6
〜15モルの酸化エチレンの工INキ異度よりなる。本
明細甲1に引例としてそう人される前述のヨーロッパt
1″i許り、I細η()゛第9〜11ページにリストさ
れた界面活性剤のすべてのIr’(は1「11様に本発
明においても用Aられるが勿論疎水性及び親水性の部分
に水溶性を保つように互に選択される0 活性剤/乳化剤に■、1するT−1、L B値の合致か
多−1,:の乳化剤を用いる本発明に関してゆるめらオ
Z)皮合は、!IL化剤対活性剤の重量比が一般に少く
とも4対工そして若干の場合2対1〜4幻1でありそし
て活性剤fA度の範囲がl〜Jn%W / Wとして透
明な乳濁液が水溶性アニオン件乳化剤例えばアルキルヘ
ンゼンスルホネート、アルコールスルフシ アート又σスルホサクネー1〜から形成されつるという
事実から評価されつる9、乳化剤対活性剤の比がこれら
の範囲より下であるが少くとも1対lのとき乳濁液は主
としてマクロ乳濁液であるが2種の相のみ即ち3秤の相
系に容易Kに分所tしないということが分るだろう。従
って一つの望ましい範囲の組成物に活性剤1部当り少く
とも4重量部の水溶性アニオン性乳化剤、少くとも1チ
の活性剤そして少くとも40〜90係の水性過酸化水素
をaむ。常温におけるこのような範囲において組成物は
一;’+!f通d5 IJJでありそ−してミセル構造
を含みそれにより優れた物凱的安定件を得る。
脂肪族アルコール、エトキシル化アルキルフェノール、
酸化エチレンとの脂肪酸の縮合物、多価アルコールの脂
肪族エステル及び/又にその工1〜キシル化誘導体、酸
化エチレン及び酸化プロピレンのブロック縮合物、アル
カノールアミンの酸化エチレン、オ導体及び脂肪酸アル
カノールアミドそして両性界面活性剤の例としての脂肪
族酸化アミンを含む。本明細悲、におい)で界面活1/
l二剤としての用語はその通常の意味で用いられそれ故
例えば疎水性部分は普通エチレン性不飽和又は芳香族環
により中断され又はされていない8〜26個の炭素原子
の炭素鎖長の炭化水軍まりなりそして存在するとき代表
的に界面活性剤1モル尚り(1〜50モル多くの場合6
〜15モルの酸化エチレンの工INキ異度よりなる。本
明細甲1に引例としてそう人される前述のヨーロッパt
1″i許り、I細η()゛第9〜11ページにリストさ
れた界面活性剤のすべてのIr’(は1「11様に本発
明においても用Aられるが勿論疎水性及び親水性の部分
に水溶性を保つように互に選択される0 活性剤/乳化剤に■、1するT−1、L B値の合致か
多−1,:の乳化剤を用いる本発明に関してゆるめらオ
Z)皮合は、!IL化剤対活性剤の重量比が一般に少く
とも4対工そして若干の場合2対1〜4幻1でありそし
て活性剤fA度の範囲がl〜Jn%W / Wとして透
明な乳濁液が水溶性アニオン件乳化剤例えばアルキルヘ
ンゼンスルホネート、アルコールスルフシ アート又σスルホサクネー1〜から形成されつるという
事実から評価されつる9、乳化剤対活性剤の比がこれら
の範囲より下であるが少くとも1対lのとき乳濁液は主
としてマクロ乳濁液であるが2種の相のみ即ち3秤の相
系に容易Kに分所tしないということが分るだろう。従
って一つの望ましい範囲の組成物に活性剤1部当り少く
とも4重量部の水溶性アニオン性乳化剤、少くとも1チ
の活性剤そして少くとも40〜90係の水性過酸化水素
をaむ。常温におけるこのような範囲において組成物は
一;’+!f通d5 IJJでありそ−してミセル構造
を含みそれにより優れた物凱的安定件を得る。
同わな状況が非イオン性乳化剤について生ずる。
従って/しくとも脂肪族活性剤の代表的な例としてアジ
ピンa9ジビニルをとったとき工1〜キシル化そして水
溶性の非イオン性乳化剤に代表的に約3対1/4対1又
にそれ以上の活性剤に対する重量比でコブ・:明な乳濁
液を生ずる。安息香酸ビニルでに成る場合には成るこの
ような非イオン性乳化剤対活件剤について3対2という
低い比を用いることも出来た。緊密に合致するHILB
値の効果は明らかな一相と目で見うる二相系との間の境
界の変化で最も明らかでありこれらの系では含はれつる
が透明な組成物を維持する活性剤の可能な量に最高とな
る。
ピンa9ジビニルをとったとき工1〜キシル化そして水
溶性の非イオン性乳化剤に代表的に約3対1/4対1又
にそれ以上の活性剤に対する重量比でコブ・:明な乳濁
液を生ずる。安息香酸ビニルでに成る場合には成るこの
ような非イオン性乳化剤対活件剤について3対2という
低い比を用いることも出来た。緊密に合致するHILB
値の効果は明らかな一相と目で見うる二相系との間の境
界の変化で最も明らかでありこれらの系では含はれつる
が透明な組成物を維持する活性剤の可能な量に最高とな
る。
さらに乳化剤の混合物例えば1秒以上の水溶性アルキル
フェノール及び/又はエトキシル化脂肪族アルコール又
に脂肪酸、エトキシル化アルカノールアミド又は他のエ
トキシル化非イオン性乳化剤と1柚以上のアルキルベン
ゼンスルボネート及び/又はアルコールスルフアート及
(ト/又にスルホサクシネートとの混合物が使用C1来
る。混合物の比は広い範囲内から選択出来るが一般にア
ニオン性/非イオン性の比はJG対1〜1文・11oの
範囲内にある。例えば3対」〜1対3の好ましい範囲内
でそしてそうすることにより組成物が厳密にマクロ乳濁
液であるよりむしろ透明である範囲にしばしば拡大しう
る。多くの場合2神の型の乳化剤の間のこのような協同
性は乳化剤系2〜3¥1は:部当り1部の活性剤を含む
透明な組成物を形成さ1ノートとスルホサクシネートと
の2対1〜j対2の比よりなる。
フェノール及び/又はエトキシル化脂肪族アルコール又
に脂肪酸、エトキシル化アルカノールアミド又は他のエ
トキシル化非イオン性乳化剤と1柚以上のアルキルベン
ゼンスルボネート及び/又はアルコールスルフアート及
(ト/又にスルホサクシネートとの混合物が使用C1来
る。混合物の比は広い範囲内から選択出来るが一般にア
ニオン性/非イオン性の比はJG対1〜1文・11oの
範囲内にある。例えば3対」〜1対3の好ましい範囲内
でそしてそうすることにより組成物が厳密にマクロ乳濁
液であるよりむしろ透明である範囲にしばしば拡大しう
る。多くの場合2神の型の乳化剤の間のこのような協同
性は乳化剤系2〜3¥1は:部当り1部の活性剤を含む
透明な組成物を形成さ1ノートとスルホサクシネートと
の2対1〜j対2の比よりなる。
又11テにアニオン件乳化剤と協同させるためにしばし
ば2り内封1のそれに対する重量比でC5〜c8鎖長を
有する中間の重量の脂肪族アルコールを用いることが出
来る。
ば2り内封1のそれに対する重量比でC5〜c8鎖長を
有する中間の重量の脂肪族アルコールを用いることが出
来る。
混合された乳化剤系が用いられるときその系の一つ0)
成分の水溶性に関して若干の巾が許されうることが理解
されよう。従って例えば上述の脂肪族アルコール例えば
ペンタノールは厳密ににボ溶1′1であるとは見なされ
ないであろう。
成分の水溶性に関して若干の巾が許されうることが理解
されよう。従って例えば上述の脂肪族アルコール例えば
ペンタノールは厳密ににボ溶1′1であるとは見なされ
ないであろう。
活1にト剤のjカ択に描って上述のヨーロッパ特許明細
、:?!!と同じ条件が本発明でも適用されうる。従っ
−C多くの態様において、Ha、R及びRC(活性剤の
式)C丁それぞれしばしば下Reのものから選ばれる。
、:?!!と同じ条件が本発明でも適用されうる。従っ
−C多くの態様において、Ha、R及びRC(活性剤の
式)C丁それぞれしばしば下Reのものから選ばれる。
■砂は水素、メチル又はエチル基から、そしてRb及び
Roは水素又はメチル基あ1ら又にHa及びRo はオ
レフィン部分と結合して05〜C6炭素環式基を形成し
そしていに水素又はメチル基から選ばれる。ga 、R
b及びRo は互に独立して選択されつる。好ましいエ
ノールから調心された部分の;?jlj々の例はビニル
、イソプロペニル、イソブテニル、n−ブテニル及びシ
クロへキャニル+<1(分である。式中のRd及びg(
3taしばしばメチル、エチル、ペンチル、ヘキシル、
2,4.4−トリメチルペンチル、2−エチルペンチル
ヘプチル及びフェニルから選ばれそしてRdfdさらに
フェニレン及び02〜C4ポリメチレン基から選ばれる
。式−(11)においてmにしばしば0.1又は2であ
る。
Roは水素又はメチル基あ1ら又にHa及びRo はオ
レフィン部分と結合して05〜C6炭素環式基を形成し
そしていに水素又はメチル基から選ばれる。ga 、R
b及びRo は互に独立して選択されつる。好ましいエ
ノールから調心された部分の;?jlj々の例はビニル
、イソプロペニル、イソブテニル、n−ブテニル及びシ
クロへキャニル+<1(分である。式中のRd及びg(
3taしばしばメチル、エチル、ペンチル、ヘキシル、
2,4.4−トリメチルペンチル、2−エチルペンチル
ヘプチル及びフェニルから選ばれそしてRdfdさらに
フェニレン及び02〜C4ポリメチレン基から選ばれる
。式−(11)においてmにしばしば0.1又は2であ
る。
それ自体液体であるか又は乳濁液の製z1を条件下で乳
化剤にまり液滴又1q 容易に懸濁した粒子を簡単に形
成する活性剤を選択するのが有利であることにさらにJ
”!’ 訂/されよう。従って式(1)からの極めて好
捷しい活性剤は酢酸ビニル、■−酸イソブロベニル、酢
酸フチニル、ゲルタール酸ジビニル、アジピン酸ジビニ
ル、アゴクライン酸ジビニル、セノ〜シン酸ジビニル、
安息香“酸ビニル、安息香酸イソプロペニル、フタール
酸又にイソフタール酸又はテレフタール酸のジビニル、
ヘキサヒドロフタール酸ジビニル又は酢酸シクロへキセ
ニルを含む。
化剤にまり液滴又1q 容易に懸濁した粒子を簡単に形
成する活性剤を選択するのが有利であることにさらにJ
”!’ 訂/されよう。従って式(1)からの極めて好
捷しい活性剤は酢酸ビニル、■−酸イソブロベニル、酢
酸フチニル、ゲルタール酸ジビニル、アジピン酸ジビニ
ル、アゴクライン酸ジビニル、セノ〜シン酸ジビニル、
安息香“酸ビニル、安息香酸イソプロペニル、フタール
酸又にイソフタール酸又はテレフタール酸のジビニル、
ヘキサヒドロフタール酸ジビニル又は酢酸シクロへキセ
ニルを含む。
他の極めて好ましい活性剤はへキサン酸ビニル、ヘプタ
ン酸ビニル、オクタン酸ビニル、3,5.5−トリメチ
ルヘキサン酸ビニル及び2−エチルへキサン酸ビニル及
び対応するイソプロペニルエステルを含む。式(ii)
から極めて好ましい活性剤はジ酢酸グルタールジエノー
ル(J、5−ジアセトキシペンタ−1,4−ジエン)及
びジ酢酸すクシンジエノール(J、4−ジアセトキシブ
タ−1,3−ジエン)全含む。勿論前述の′4411め
で好ましい酢酸エステル活性剤に対応する前述の06〜
C5鎖長のカルボン酸エステル及びプロピオン酸エステ
ルも用いられうる。その上例えば低分子量の活性剤とと
もに高タト子:I:の活性剤を用いて液状活性剤の相の
形成を助けるために又は低分子ヤi°の過酸例えば過酢
酸とともに高0分子量の溝酸例えば過ヘプタン酸又は溝
オクタン酸とするために所!!ならば任意の21→11
以上の活性剤が即金わされて用いられつる。
ン酸ビニル、オクタン酸ビニル、3,5.5−トリメチ
ルヘキサン酸ビニル及び2−エチルへキサン酸ビニル及
び対応するイソプロペニルエステルを含む。式(ii)
から極めて好ましい活性剤はジ酢酸グルタールジエノー
ル(J、5−ジアセトキシペンタ−1,4−ジエン)及
びジ酢酸すクシンジエノール(J、4−ジアセトキシブ
タ−1,3−ジエン)全含む。勿論前述の′4411め
で好ましい酢酸エステル活性剤に対応する前述の06〜
C5鎖長のカルボン酸エステル及びプロピオン酸エステ
ルも用いられうる。その上例えば低分子量の活性剤とと
もに高タト子:I:の活性剤を用いて液状活性剤の相の
形成を助けるために又は低分子ヤi°の過酸例えば過酢
酸とともに高0分子量の溝酸例えば過ヘプタン酸又は溝
オクタン酸とするために所!!ならば任意の21→11
以上の活性剤が即金わされて用いられつる。
1ひ又HRbの他の例はビニル又はプロペニル基を含む
。さらに2神のエノールエステル基が式中に存在すると
き例えばエノール基又はカルボン酸基の唯1個がエステ
ル化された対応する化合物が又活19:剤として用いら
れうること(l−i′理解されよう。従って例えばアジ
ピン酸のモノビニルエステルと同材にゲルタールアルデ
ヒドのモノ酢酸エステルも用いられつる。
。さらに2神のエノールエステル基が式中に存在すると
き例えばエノール基又はカルボン酸基の唯1個がエステ
ル化された対応する化合物が又活19:剤として用いら
れうること(l−i′理解されよう。従って例えばアジ
ピン酸のモノビニルエステルと同材にゲルタールアルデ
ヒドのモノ酢酸エステルも用いられつる。
種々のエノールエステルa市販されている。市販されて
いない化合物に酢酸イソプロペニル及び近接化合物のエ
ノールエステル形成を促進するだめの化学者にとり公知
の条件下又1171′莢国11’:1−許第8277’
18号又U Bedoukian (J、Am、Chc
m、5oc1964、V(i6.p1326) 及びV
crclccnova(Zh 0bshch Khir
n、 1963 、V33 、 p911による文献に
開示された方法により適当なエノール化しつるカルボニ
ル化合物及び)1:※当なカルボン酸塩化物、無水物又
ケトンを選択して17手以上のエステル化法により容易
に製造されつることが分っている0 水性の過酸化水素は普通n]成物の40〜95重量係よ
りなり従って主として活性剤及び乳化剤である哨゛機相
に残りの60〜5重量係よりなる。これσ普通1対20
〜2対3の混合による有機及び水件イ(1σ)I’ij
1の重館比に相当しそして多くの場合この比にJ対9〜
J対Jの範囲内で選択される。過酸化水素のr度灯通常
すべての組成物の重量に基いて少くとも1%、望ましく
は少くとも3係そして有利には20%以下でありそして
しばしは1.0係以下である。多くの本発明組成物にお
いて過酸化水素6度は組成物の4〜8重景重量範囲内で
ある。水性相の残りは水よりなりそれは実際上しばしば
組成物1重量の30〜85係の範囲内にある。
いない化合物に酢酸イソプロペニル及び近接化合物のエ
ノールエステル形成を促進するだめの化学者にとり公知
の条件下又1171′莢国11’:1−許第8277’
18号又U Bedoukian (J、Am、Chc
m、5oc1964、V(i6.p1326) 及びV
crclccnova(Zh 0bshch Khir
n、 1963 、V33 、 p911による文献に
開示された方法により適当なエノール化しつるカルボニ
ル化合物及び)1:※当なカルボン酸塩化物、無水物又
ケトンを選択して17手以上のエステル化法により容易
に製造されつることが分っている0 水性の過酸化水素は普通n]成物の40〜95重量係よ
りなり従って主として活性剤及び乳化剤である哨゛機相
に残りの60〜5重量係よりなる。これσ普通1対20
〜2対3の混合による有機及び水件イ(1σ)I’ij
1の重館比に相当しそして多くの場合この比にJ対9〜
J対Jの範囲内で選択される。過酸化水素のr度灯通常
すべての組成物の重量に基いて少くとも1%、望ましく
は少くとも3係そして有利には20%以下でありそして
しばしは1.0係以下である。多くの本発明組成物にお
いて過酸化水素6度は組成物の4〜8重景重量範囲内で
ある。水性相の残りは水よりなりそれは実際上しばしば
組成物1重量の30〜85係の範囲内にある。
水+7.1相は又酸1jlノpH好t シ(a pH2
〜pHS f Q %さぜるのに充分な水溶性的を含む
。このpt(σしばしは脱イオン水とともに少す−の酸
性安定側例えばピロリぶ7酸及び/又ta、1利・以上
のホスホン酸を含む市販のn′す酸化水素溶液の希釈に
より実際上に乳濁液の水性相でイILられそしてしばし
ば乳化において活性剤からの少割合の有椅・・酸が水性
相に移行しつる。&l] 、1ノ!<11グ+ (n
ptlに按易に追跡されそしてもし必要ならし1′適当
な酸又げ環基の導入により好ましい範囲へJj、14節
されつる。水性相にさらに食倒・の粘稠剤例えば組成物
のに/:r 0.5重量係のキザンタンガムを含むこと
が出来、その11三描′な量に所望の粘度をイ、iする
ための製造者の判断で変化する。
〜pHS f Q %さぜるのに充分な水溶性的を含む
。このpt(σしばしは脱イオン水とともに少す−の酸
性安定側例えばピロリぶ7酸及び/又ta、1利・以上
のホスホン酸を含む市販のn′す酸化水素溶液の希釈に
より実際上に乳濁液の水性相でイILられそしてしばし
ば乳化において活性剤からの少割合の有椅・・酸が水性
相に移行しつる。&l] 、1ノ!<11グ+ (n
ptlに按易に追跡されそしてもし必要ならし1′適当
な酸又げ環基の導入により好ましい範囲へJj、14節
されつる。水性相にさらに食倒・の粘稠剤例えば組成物
のに/:r 0.5重量係のキザンタンガムを含むこと
が出来、その11三描′な量に所望の粘度をイ、iする
ための製造者の判断で変化する。
本組成物においてエノールエステル尚(’i?: (即
ち活性剤のモルδ度と1分子中のエノール基のνξとの
積)1モル肖り少くとも1モルの過酸化水素を用いるの
が特に好ましい。実際上実質的に過剰の過酸化水素がし
ばしば含まれて活性剤以外のql/lT「による次の洗
?′lIn又は消毒中の消費及び/又は貯蔵中のその任
意7)損失を補う。その割合の増大とともに増加する過
酸化水素を含む仙の利点に[&ふ・透明なミセル状溶液
を保ちつつより高いf7’:! 19’のエステル活性
剤が得られうろことである。
ち活性剤のモルδ度と1分子中のエノール基のνξとの
積)1モル肖り少くとも1モルの過酸化水素を用いるの
が特に好ましい。実際上実質的に過剰の過酸化水素がし
ばしば含まれて活性剤以外のql/lT「による次の洗
?′lIn又は消毒中の消費及び/又は貯蔵中のその任
意7)損失を補う。その割合の増大とともに増加する過
酸化水素を含む仙の利点に[&ふ・透明なミセル状溶液
を保ちつつより高いf7’:! 19’のエステル活性
剤が得られうろことである。
本発明の乳濁液は主として2釉の用途を11指している
。1石11σ)用途でに過酸化水素又に発生したべ月、
;tクツ酸がそれ自体用いられうるθ)と回4Xな条件
下で乳濁液に家庭用衣料の洗Wn又σランドリー又σ家
庭内の非吸収性物のクリーニング又は装置又にイ11ノ
の硬い表面4911えばタンク、パイプ、ljl+’、
又の漂白の工程において低温で働く漂白剤として用いら
れる。例として液状漂白乳濁液は任意の洗濯組成物をし
て低い洗濯温度で用いせしめそして良好な汚れ酸化′f
:達成するためにその組成物と関連して家庭内又は工業
用のランドリ一工程で用いられつる。これらの洗濯組成
物にそれらの通常の借゛例え回″0゜5〜」09/eで
用いることが出来そして1釉以上のアニオン性界面活性
剤例えば石ケン及び合成洗剤普通アルキルアリールスル
ホネ−1・。
。1石11σ)用途でに過酸化水素又に発生したべ月、
;tクツ酸がそれ自体用いられうるθ)と回4Xな条件
下で乳濁液に家庭用衣料の洗Wn又σランドリー又σ家
庭内の非吸収性物のクリーニング又は装置又にイ11ノ
の硬い表面4911えばタンク、パイプ、ljl+’、
又の漂白の工程において低温で働く漂白剤として用いら
れる。例として液状漂白乳濁液は任意の洗濯組成物をし
て低い洗濯温度で用いせしめそして良好な汚れ酸化′f
:達成するためにその組成物と関連して家庭内又は工業
用のランドリ一工程で用いられつる。これらの洗濯組成
物にそれらの通常の借゛例え回″0゜5〜」09/eで
用いることが出来そして1釉以上のアニオン性界面活性
剤例えば石ケン及び合成洗剤普通アルキルアリールスル
ホネ−1・。
アルキルスルファ−1〜及び/又にアルキルスルフアー
ト及び/又fl J fn+以上の非イオン性界面活1
<l、剤例えば−級又C「二級アルコールエトキシ1−
ノーI・又に双性イオン性洗剤又は両件イオン性洗剤又
はカチオン性洗剤よりなりそして洗濯組ルに物に又1
ai以上の洗剤ビルターそして通常の助剤例えば汚れ抗
出−沈着剤、緩衝剤、光沢剤、泡フン1〜ロール剤など
を含みつる。
ト及び/又fl J fn+以上の非イオン性界面活1
<l、剤例えば−級又C「二級アルコールエトキシ1−
ノーI・又に双性イオン性洗剤又は両件イオン性洗剤又
はカチオン性洗剤よりなりそして洗濯組ルに物に又1
ai以上の洗剤ビルターそして通常の助剤例えば汚れ抗
出−沈着剤、緩衝剤、光沢剤、泡フン1〜ロール剤など
を含みつる。
本発明の乳濁液が上述の洗濯組成物の溶液とともに用い
られるときイ1羊られた7J(性の洗iM!溶液は一般
にアルカリ性のp11シばしば1.18〜pt! I
Oを有I−それは)t9酸又にアニオン1り:物の形成
をもたらす活性剤の府加水分解を促進させる。一方洗仏
工程の次のすずき段1溜において漂白剤を用いることが
出来そのときしばしば少くとも一番目のすすぎにおいて
弱アルカリ性のpH−rを促進するに充分なアルカリ性
溶液が洗濯される1′ll1品により保持される。しか
し何れかの使用法において5〜200 ppmそしてし
ば、しばl O’、 〜50 ppmの過[avoxの
1lr3酸の形で洗i’ltl’ /漂゛白水中に原論
上利用可能な酸素(avox )の0度を発生、させる
濃度の過酸化水素及び活性剤を辿常用いる。10%の過
酸化水素及び約18%の酸61.9ビニルを含む乳?(
に1液について25111111の洗W/j溶液中の堝
酸avoxは洗濯溶液Je当り約0.8夕の乳濁液の添
加によりイ4tられうる。相当する11:は他の乳、I
gji液についても計算出来る一乳化剤対活性剤の高い
比を用いることにより通常量の基礎洗濯組成物とともに
月1いられるとべ非イオン件対アニオン性界面活4Il
゛剤のそれ0体のバランスを確立しそれによりもし比較
的低い比の乳化創動活性剤が用いられるとき生じ弯界面
活性剤感受件の汚れの不充分な清浄の危険を最少にしう
る洸・白活性剤組成物を得ることが出来ることげ埋i’
NIIされよう。
られるときイ1羊られた7J(性の洗iM!溶液は一般
にアルカリ性のp11シばしば1.18〜pt! I
Oを有I−それは)t9酸又にアニオン1り:物の形成
をもたらす活性剤の府加水分解を促進させる。一方洗仏
工程の次のすずき段1溜において漂白剤を用いることが
出来そのときしばしば少くとも一番目のすすぎにおいて
弱アルカリ性のpH−rを促進するに充分なアルカリ性
溶液が洗濯される1′ll1品により保持される。しか
し何れかの使用法において5〜200 ppmそしてし
ば、しばl O’、 〜50 ppmの過[avoxの
1lr3酸の形で洗i’ltl’ /漂゛白水中に原論
上利用可能な酸素(avox )の0度を発生、させる
濃度の過酸化水素及び活性剤を辿常用いる。10%の過
酸化水素及び約18%の酸61.9ビニルを含む乳?(
に1液について25111111の洗W/j溶液中の堝
酸avoxは洗濯溶液Je当り約0.8夕の乳濁液の添
加によりイ4tられうる。相当する11:は他の乳、I
gji液についても計算出来る一乳化剤対活性剤の高い
比を用いることにより通常量の基礎洗濯組成物とともに
月1いられるとべ非イオン件対アニオン性界面活4Il
゛剤のそれ0体のバランスを確立しそれによりもし比較
的低い比の乳化創動活性剤が用いられるとき生じ弯界面
活性剤感受件の汚れの不充分な清浄の危険を最少にしう
る洸・白活性剤組成物を得ることが出来ることげ埋i’
NIIされよう。
その士別めアプローチが本発明の型の組成物の使用にJ
:り助けられることが理解されよう。この後者のアプロ
ーチにおいて漂白活性剤粁1成物は選択された洗濯組成
物とともに用いられるために設1T−lされて4′、・
白剤の利益は顕著に界面活性剤感受性の汚れの清浄に干
渉することなくその洗濯即成物の性能を増大する。これ
は洗擢絹成物中の界面活性剤混合物に対して洋白組成物
の乳化剤系を合致させ次に比較的低い比で選択された活
性剤が導入される高r度の乳化剤系を用いることにより
達成出来る。
:り助けられることが理解されよう。この後者のアプロ
ーチにおいて漂白活性剤粁1成物は選択された洗濯組成
物とともに用いられるために設1T−lされて4′、・
白剤の利益は顕著に界面活性剤感受性の汚れの清浄に干
渉することなくその洗濯即成物の性能を増大する。これ
は洗擢絹成物中の界面活性剤混合物に対して洋白組成物
の乳化剤系を合致させ次に比較的低い比で選択された活
性剤が導入される高r度の乳化剤系を用いることにより
達成出来る。
本発明の乳濁液の第二の重要な用途σ水性媒体の消毒で
ありそして簡単に前述したように人間又は動物又にそれ
らの飲食物と律°触する表面の哨デナ及び/又67r滅
菌である。この沼1用でに消ljJを行うことθ)出来
る0;′1・間に合致した5′5度の消毒剤をイξEる
ことかつj −、(j Lい。打j−触時間が長いこと
か予想されるエイ?では100 pp11程度の低い1
71↓度の乳ム:1液が用いられるが接触時11」1が
数秒又は示も長くて数分であるようなときにはより高い
濃度の乳?z;1液例えば10971以内のめ111度
がしにrしは好ましい。一般に消lJ7又に滅菌溶液は
水性媒体による乳濁液の簡単な稀釈により作ら片眩かも
し望むならばI)II 7〜85を発生するのに充分な
アルカリも添加出来る。
ありそして簡単に前述したように人間又は動物又にそれ
らの飲食物と律°触する表面の哨デナ及び/又67r滅
菌である。この沼1用でに消ljJを行うことθ)出来
る0;′1・間に合致した5′5度の消毒剤をイξEる
ことかつj −、(j Lい。打j−触時間が長いこと
か予想されるエイ?では100 pp11程度の低い1
71↓度の乳ム:1液が用いられるが接触時11」1が
数秒又は示も長くて数分であるようなときにはより高い
濃度の乳?z;1液例えば10971以内のめ111度
がしにrしは好ましい。一般に消lJ7又に滅菌溶液は
水性媒体による乳濁液の簡単な稀釈により作ら片眩かも
し望むならばI)II 7〜85を発生するのに充分な
アルカリも添加出来る。
pH7又は弱アルカリ性〜pII8が活性剤ブ′ラス過
酸化水素(又はその発生剤)の糸1(合ぜが細菌例えば
胞子形成lyI菌を殺す速度及rF度合を増大さぜ)H
5ちでΔ5ることか特にジアルデヒドから訪;、QさJ
・tたエノー刀、エステル例えば1.5−ジアセトキー
ジペンタ−1,4−ジエン又ニ1,4−ジアセ1〜キシ
ブタ−1,3−ジエンに1男して見い出された。このp
Hにおいて増大した能力があるように思われる。
酸化水素(又はその発生剤)の糸1(合ぜが細菌例えば
胞子形成lyI菌を殺す速度及rF度合を増大さぜ)H
5ちでΔ5ることか特にジアルデヒドから訪;、QさJ
・tたエノー刀、エステル例えば1.5−ジアセトキー
ジペンタ−1,4−ジエン又ニ1,4−ジアセ1〜キシ
ブタ−1,3−ジエンに1男して見い出された。このp
Hにおいて増大した能力があるように思われる。
一般的に本発明を8?述したが42N定の実%i例が下
Pにおいてただ説明のために詳細に庁1固されよう。
Pにおいてただ説明のために詳細に庁1固されよう。
下Pの笑始イ;・1四〜夏6は先ず戸醇化水素溶液(8
,4% W/W )中の全体倚の乳化剤の溶液を形成さ
せその中に次に激しく1畳4’l: L、っつ選げれた
部の活性剤を導入した。安息香酸ビニル(VB)の」J
、1合活性剤は、+1(、、温でカ「1えられるがアジ
ピン酸ジビニル(DVAD )に予め加盃)してそれか
液状になり圧入可能であることを伍実tic t、て行
っl(o混合物Iを次にJ!/拌することなく放各しそ
の外観全3r1分後(t(;1,4イベに0 実b11]例17〜21は実施例、i〜J6と同様に処
理したが訂・−に示された乳化剤が溶液が得られたり5
に!1’、+r別のエイ1′をはさんだ。その各別の工
程において所望合のり)二の乳化剤/共界面活性剤が導
入されそり)結果;t、−+ r:り化水素の4.″を
度は割合に応じてそσ)ノ14;゛初の価の875%X
λI/Wより低下しそして第一の乳化剤の尚1ケも同析
d低゛下した。
,4% W/W )中の全体倚の乳化剤の溶液を形成さ
せその中に次に激しく1畳4’l: L、っつ選げれた
部の活性剤を導入した。安息香酸ビニル(VB)の」J
、1合活性剤は、+1(、、温でカ「1えられるがアジ
ピン酸ジビニル(DVAD )に予め加盃)してそれか
液状になり圧入可能であることを伍実tic t、て行
っl(o混合物Iを次にJ!/拌することなく放各しそ
の外観全3r1分後(t(;1,4イベに0 実b11]例17〜21は実施例、i〜J6と同様に処
理したが訂・−に示された乳化剤が溶液が得られたり5
に!1’、+r別のエイ1′をはさんだ。その各別の工
程において所望合のり)二の乳化剤/共界面活性剤が導
入されそり)結果;t、−+ r:り化水素の4.″を
度は割合に応じてそσ)ノ14;゛初の価の875%X
λI/Wより低下しそして第一の乳化剤の尚1ケも同析
d低゛下した。
月1いた乳化剤σ以下の;iT+りである。
Ea −直91’Hアルキルベンゼンズルホネート(N
ANSA 5S30 ) Eb −ナトリウムラウリルヌルファートEc −ノニ
ル/フェノールエトキシレ−1〜(5YNP4イ;l(
〕DNICNPI3 )Ed −ナトリウムジヘキシル
ヌルホサクシネー1− (AEHC)S(jL IVI
A80 )Ef −アルコールエトキシ1ノー1〜(E
THYL、AN CD9J6 ) Eg −ノニルフェノールエトキシレート(5YNPE
肪NICNPI(1) Eh −アルコールエトキシレート (BRIJ 30 ) El −アルコールエトキシ1ノート (ETHYL鮒CD9J9) 郡々の肝I成物が下Haの表に扱約されるがすべて30
分竣に目で見て透明であった。活11.剤及び乳化剤の
係は最終の組成物のそれであり水件過酸化水素100部
に加えられた訃でにない。
ANSA 5S30 ) Eb −ナトリウムラウリルヌルファートEc −ノニ
ル/フェノールエトキシレ−1〜(5YNP4イ;l(
〕DNICNPI3 )Ed −ナトリウムジヘキシル
ヌルホサクシネー1− (AEHC)S(jL IVI
A80 )Ef −アルコールエトキシ1ノー1〜(E
THYL、AN CD9J6 ) Eg −ノニルフェノールエトキシレート(5YNPE
肪NICNPI(1) Eh −アルコールエトキシレート (BRIJ 30 ) El −アルコールエトキシ1ノート (ETHYL鮒CD9J9) 郡々の肝I成物が下Haの表に扱約されるがすべて30
分竣に目で見て透明であった。活11.剤及び乳化剤の
係は最終の組成物のそれであり水件過酸化水素100部
に加えられた訃でにない。
] v]3s Ea 13
2 ’VE 7 Eb J2
3 VB 14 Eb 18
4 VJ3 4 J’、’ c 2 n5 ■ 10
Ec J 2 6 VB l!r Ec 38 7 VE 8 Ei 32 8 ■ 13 Ei ] 9 9 DVALI 4 Eb 13 IODVI1) 9 Eb J9 11 DVAl) 5 Ed J2 12 DVAD 5 Ed 」9 J3 DVAD 4 Ef 13 14 D’VAD 7 Ef 20 15 DVI山 4 Eg 13 16 DVAD 7 Eg 2゜ J7 ■ 8Eg /B、’d J 3/ 918 V
IJ 、8 Ei /Ed J2/2ノ、9 DVAD
8 Eb/Eh 10/2320 DVAII) 9
Eg/Ed 13/If21 DVzl) 6 Ef
/l七d l Ml 2表から多くの透明な組成物が本
り」細切に8C載された活性剤とともにアニオン性乳化
剤を用いてさえ得ら7玄ことが分る。多くのこれら実施
例が火、“11返されたが低濃度の乳化剤で行った。一
般に殆んど比例された量の活性剤が調節されうるが実施
例5及び6又は7)?/、ひ8などを比較することによ
り又分るようになお透明な乳濁液をmることか出来るこ
とが分った。特定σ)群における神々の他の乳化剤が試
みられたが一般的にいって性能に表に示されたそれらの
群の代表物と同様であることが分った。従って例示とし
て異った度のエトキシル化及コツ又に異ったアルコール
からの計〜!すされた仙のアルコールエトニジ1ノート
は又乳溺1液を生成し/こが辿常透明な組成物を生ずる
活性剤λ・1乳化剤の最大比はEf とのそれと同一で
はなかった。同様に(11!の乳濁液にアニオン性乳化
剤な脂肪71ri>+アミド例えばココナツツ油エタノ
ールアミドに11′1°J襲することにより生成されう
る。回付に活1勺剤が安息香r1ンビニルの代りにヘプ
タン酸ビニル、万りタン酸ビニル、l−3,5,5−ト
リメチルヘキサン酸ビニルでを)るとき同様な乳濁液が
得られる。
Ec J 2 6 VB l!r Ec 38 7 VE 8 Ei 32 8 ■ 13 Ei ] 9 9 DVALI 4 Eb 13 IODVI1) 9 Eb J9 11 DVAl) 5 Ed J2 12 DVAD 5 Ed 」9 J3 DVAD 4 Ef 13 14 D’VAD 7 Ef 20 15 DVI山 4 Eg 13 16 DVAD 7 Eg 2゜ J7 ■ 8Eg /B、’d J 3/ 918 V
IJ 、8 Ei /Ed J2/2ノ、9 DVAD
8 Eb/Eh 10/2320 DVAII) 9
Eg/Ed 13/If21 DVzl) 6 Ef
/l七d l Ml 2表から多くの透明な組成物が本
り」細切に8C載された活性剤とともにアニオン性乳化
剤を用いてさえ得ら7玄ことが分る。多くのこれら実施
例が火、“11返されたが低濃度の乳化剤で行った。一
般に殆んど比例された量の活性剤が調節されうるが実施
例5及び6又は7)?/、ひ8などを比較することによ
り又分るようになお透明な乳濁液をmることか出来るこ
とが分った。特定σ)群における神々の他の乳化剤が試
みられたが一般的にいって性能に表に示されたそれらの
群の代表物と同様であることが分った。従って例示とし
て異った度のエトキシル化及コツ又に異ったアルコール
からの計〜!すされた仙のアルコールエトニジ1ノート
は又乳溺1液を生成し/こが辿常透明な組成物を生ずる
活性剤λ・1乳化剤の最大比はEf とのそれと同一で
はなかった。同様に(11!の乳濁液にアニオン性乳化
剤な脂肪71ri>+アミド例えばココナツツ油エタノ
ールアミドに11′1°J襲することにより生成されう
る。回付に活1勺剤が安息香r1ンビニルの代りにヘプ
タン酸ビニル、万りタン酸ビニル、l−3,5,5−ト
リメチルヘキサン酸ビニルでを)るとき同様な乳濁液が
得られる。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光
他1名
(+ 11111 ) 昭和ダ2年//月ユ6日1.事
件の表示 賛 願昭タフー第:L二ダ乙汀号 2、VBMの名相づ像佃71寧」1;…いら小−るのに
轟しε組伏グ勿萩グ千の用途 3、補正をする者 事件との関係 出坤隻ん 4、代 理 人
件の表示 賛 願昭タフー第:L二ダ乙汀号 2、VBMの名相づ像佃71寧」1;…いら小−るのに
轟しε組伏グ勿萩グ千の用途 3、補正をする者 事件との関係 出坤隻ん 4、代 理 人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)下記の一般式の何れか 又は (11) (式中RうひRbσ)それぞれは水素又は01〜、C5
アルキル〃;又げC2〜C4アルケニル基又i(Iフェ
ニルフ、仁を表わしそしてRa 及びRiql:同−又
d異なゆ又げ両組になって炭素瑣式二端遊離基を形成し
; Ro は水素又はC1〜C5アルキル基又に)工二ル舷
を表わすか又は■ζ8又はR及びオレフィン基と結合し
て炭素環式基を形成し;1(0は水素又はC3〜C8ア
ルキル基又は)工二ル基を表わし; nは1又に2であり; n=1のときRdは水素又ケC1〜C8アルキル基又は
フェニル基を表わし; 11二2のときRdに62〜CIOアルキレンニ端M離
基又はフエニレンニ端遊離基を表わし;そしてIllは
0〜8のgg数である)をイTずン)エノールエステル
よりなるペルオクソ酸発生剤と過酸化水素の酸性水溶液
中の少くともペルオクソ酸発生剤自体の重量の水溶性乳
化剤との乳濁液よりなる漂白又は消毒に用いられるのに
適した組成物。 (2)過酸化水素がモル比でエノールエステルに対して
少くとも1対lで存在する持許請求の範囲第(])項記
叔O)組成物。 (3)過酸化水素のI?度が、14+1成物中1〜8%
W/Wである特許請求の範囲第(1)項又は(2)項=
r載の組成物。 (4)乳性1液か目で見て透明でを)るのに充分な乳化
剤′f:含む特許請求の範囲第(1)〜(3)珀の何れ
か一つのfBΔ1酷の組成物。 (5)活性剤の割合が1〜1!5%W/IVでを)りそ
して乳化剤の割合が5〜30係の範囲から選ばれる特許
請求の範囲第(1)〜(4)項の伺れか一つの3TJ記
制の組成物。 (6)式(1)又は(11)のエノールエステル活性剤
がRa が水素、メチル又はエチル力;でありそしてR
b及びRo がそれぞれ水素又はメチルノ1!;である
条件を満足する心許請求の範囲第(])〜(5)πJσ
)何れか一つの現記1jikの組成物。 (7)式(1)又は(il)のエノールエステル活1り
:剤がそれぞれRd がエチル、メチル、ペンチル、ヘ
キシル、21414−トリメチルペンチル、2−エチル
ペンデルヘプチル、フェニル、フエニIノン又にC2〜
C4ポリメチレン基であるか又にj 3”がメチ、ル、
エヂルヌ灯フェニル基である条件を満足する特許請求の
範囲gr+(1)〜(6)項の何れか一つの項記載の組
成物。 (8)式(11)のエノールエステル活性剤がmが0.
J又は2である条件を満足する特許請求の範囲第0)〜
(7)頓の何れか一つの項記載の即成物。 (9)活1<1.剤が酢酸、ヘプタン酸又はオクタン酸
のビニル又はイソプロペニル又にブテニル;グツしター
ル酸又にアジピン酸又に[アゼライン酸又はセバシン酸
のジビニル;安息香酸のビニル又はイソプロペニル;フ
タール酸又はイソー又にテレーフタール酸のジビニル;
酢酸シクロへキセニル;ジ酢酸りルタールジエノール又
にジ酢酸すクシンジエノールでを〕る特許請求の範囲第
(1)〜(8)項の何れか一つの項記載の組成物。 (10)乳化剤が水溶性アルコールエトキシレ−1・、
アルキルフェノールエトキシレート、アルコールスルフ
ェート、直鎖アルキルベンゼンスノしホネート及び/又
にスルホサクシネートσ)アノしキルエステルから選ば
れる特許請求の範囲第(J)〜(9)項の倒れか一つの
項肥・或の組成物。 (Ill C4〜C8炭素鎖を有する脂肪族アルコ−)
しを乳化剤に対する重量比で2以内対Jで含む特許請求
の範121]第0)〜00)項の倒れか一つの項記載σ
)組成物。 (12) 乳化剤がアニオン性である特許請求の範囲第
(11)項ae1νの灯ジ成物。 (13)希釈後でも洗浄組成物とともにでも用いられる
洗濯又に消防用の1171許請求の範囲第(J)〜(1
213rjの何れか一つの項記載のJ11成物の用途。
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1984
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- 1984-10-23 US US06/664,397 patent/US4613452A/en not_active Expired - Fee Related
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