JPS6010112B2 - マグネシウム陽極のための地下の埋め戻し組成物 - Google Patents
マグネシウム陽極のための地下の埋め戻し組成物Info
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- JPS6010112B2 JPS6010112B2 JP58054996A JP5499683A JPS6010112B2 JP S6010112 B2 JPS6010112 B2 JP S6010112B2 JP 58054996 A JP58054996 A JP 58054996A JP 5499683 A JP5499683 A JP 5499683A JP S6010112 B2 JPS6010112 B2 JP S6010112B2
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- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F13/00—Inhibiting corrosion of metals by anodic or cathodic protection
- C23F13/02—Inhibiting corrosion of metals by anodic or cathodic protection cathodic; Selection of conditions, parameters or procedures for cathodic protection, e.g. of electrical conditions
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
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- C23F13/06—Constructional parts, or assemblies of cathodic-protection apparatus
- C23F13/08—Electrodes specially adapted for inhibiting corrosion by cathodic protection; Manufacture thereof; Conducting electric current thereto
- C23F13/22—Monitoring arrangements therefor
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、亜硫酸カルシウムとペントナィトとの混合物
からなり、前記ペントナィトは実質的な量のアルカリ士
類金属のペントナィトを含有する、マグネシウム直流陽
極の地下配置とともに使用する埋め戻し組成物に関する
。
からなり、前記ペントナィトは実質的な量のアルカリ士
類金属のペントナィトを含有する、マグネシウム直流陽
極の地下配置とともに使用する埋め戻し組成物に関する
。
鉄構造物、ことにパイプラインの陰極保護において、地
下のマグネシウムに基づく陽極のための埋め戻し材料と
して、アルカリベントナィト、石膏および硫酸ナトリウ
ムの混合物を使用することはよく知られており、そして
それらの特定のものを下に列挙する特許において示され
ている。
下のマグネシウムに基づく陽極のための埋め戻し材料と
して、アルカリベントナィト、石膏および硫酸ナトリウ
ムの混合物を使用することはよく知られており、そして
それらの特定のものを下に列挙する特許において示され
ている。
これらの特許の教示のうちで、「アルカリベントナィト
」はペントナィトの使用可能な形であるが、「アルカリ
士類ペントナイト」は使用できないことが認められてい
る。米国特許第２，４７８，４７■敦ま、鉄を含む金属
のパイプラインの直流電気の保護のための、ベントナィ
ト一石管混合物の埋め戻し材料中に埋められた、Ｍｇ−
Ａ〆合金のコア上のマグネシウム基合金を開示している
。
」はペントナィトの使用可能な形であるが、「アルカリ
士類ペントナイト」は使用できないことが認められてい
る。米国特許第２，４７８，４７■敦ま、鉄を含む金属
のパイプラインの直流電気の保護のための、ベントナィ
ト一石管混合物の埋め戻し材料中に埋められた、Ｍｇ−
Ａ〆合金のコア上のマグネシウム基合金を開示している
。
米国特許第２，４８０，０８７号は「石膏および水溶性
金属塩、たとえば「硫酸ナトリウムと混合した天然に産
出する「ベントナィト」から成る埋め戻し材料を開示し
ている。
金属塩、たとえば「硫酸ナトリウムと混合した天然に産
出する「ベントナィト」から成る埋め戻し材料を開示し
ている。
使用可能なべントナイトは、使用不可能であるといわれ
ている「アルカリ士競べントナィト」と正反対の「アル
カリベントナイト」である。米国特許第２，５２５，６
６５号、同第２，５２＆ ３６１号および同第２，５６
７，８５５号は、上の米国特許第２，４８０，０８７号
に記載されているような「石膏−ペントナィト−硫酸ナ
トリウムの埋め戻し材料を開示している。
ている「アルカリ士競べントナィト」と正反対の「アル
カリベントナイト」である。米国特許第２，５２５，６
６５号、同第２，５２＆ ３６１号および同第２，５６
７，８５５号は、上の米国特許第２，４８０，０８７号
に記載されているような「石膏−ペントナィト−硫酸ナ
トリウムの埋め戻し材料を開示している。
米国特許第２８６０１，２１４号は「大きい比率の亜硫
酸マグネシウムと小さい比率の「ナトリウム型」ペント
ナイト（モントモリロナイト）からなる埋め戻し材料を
開示している。
酸マグネシウムと小さい比率の「ナトリウム型」ペント
ナイト（モントモリロナイト）からなる埋め戻し材料を
開示している。
ペントナィト粘土およびモントモリロナィト型の他の粘
土についての鉱物学的情報についての参考書は「 Ｒａ
ｌｐｈ Ｅ．Ｇｒｉｍ著“Ａｐｐｌｉｅｄ ＣｌａｙＭ
ｉｎｅｒａｌｏｇｙ’’，ＭｃＧｒａｗ一日ｊｌＩ Ｂ
ｂｏｋ Ｃｏｎｐａｎｙ，ｌｎ．，ＮｅｗＹｏｒｋ，１
９６２である。
土についての鉱物学的情報についての参考書は「 Ｒａ
ｌｐｈ Ｅ．Ｇｒｉｍ著“Ａｐｐｌｉｅｄ ＣｌａｙＭ
ｉｎｅｒａｌｏｇｙ’’，ＭｃＧｒａｗ一日ｊｌＩ Ｂ
ｂｏｋ Ｃｏｎｐａｎｙ，ｌｎ．，ＮｅｗＹｏｒｋ，１
９６２である。
この明細書中で使用するとき「「ベントナィト」という
語は「火山灰などの変質物として採掘されるような、モ
ントモリロナィトから大部分が構成されている鉱物を指
示するとき使用する。アルカリ金属ペントナィト（たと
えば、ナトリウムベントナィト）は「水を加えると膨潤
し「そして水を除去すると収縮または脱膨酒することが
知られており、これと正反対にアルカリ士類金属ペント
ナイト（たとえば「カルシウムベントナイト）は、この
ような膨潤または脱膨７園を、仮りにしたとしても、ほ
んのわずかであり「こうして取り囲む土とのすぐれた接
触を維持する。本発明によればト実質的な量「好ましく
は主要量、のカルシウム−ペントナィトを．亜硫酸カル
シウムと混合して「含有するペントナィト粘土を、鉄を
含む金属構造物「たとえばパイプラインの陰極保護のた
めの直流マグネシウム陽極の地下設置用埋め戻し材料と
して使用する。
語は「火山灰などの変質物として採掘されるような、モ
ントモリロナィトから大部分が構成されている鉱物を指
示するとき使用する。アルカリ金属ペントナィト（たと
えば、ナトリウムベントナィト）は「水を加えると膨潤
し「そして水を除去すると収縮または脱膨酒することが
知られており、これと正反対にアルカリ士類金属ペント
ナイト（たとえば「カルシウムベントナイト）は、この
ような膨潤または脱膨７園を、仮りにしたとしても、ほ
んのわずかであり「こうして取り囲む土とのすぐれた接
触を維持する。本発明によればト実質的な量「好ましく
は主要量、のカルシウム−ペントナィトを．亜硫酸カル
シウムと混合して「含有するペントナィト粘土を、鉄を
含む金属構造物「たとえばパイプラインの陰極保護のた
めの直流マグネシウム陽極の地下設置用埋め戻し材料と
して使用する。
好ましくは「埋め戻し材料は、亜硫酸ナトリウム、ホウ
酸、Ｂ（ＯＨ）３、ナトリウムアルキレートまたはナト
リウムジアルキルジチオカーボネートから選ばれた少な
くとも１種の化合物をも含有する。前述のように、本発
明のペントナィトは、実質的な量のアルカリ士類金属の
変種、ことにカルシウム−ペントナィト変種を含有する
ものである。「実質的な量ｊはｔ水分がそれぞれ増加ま
たは減少するとき、ベントナィトの膨潤および脱膨酒を
「実質的にもかつ有益に「減少する量である。好ましく
は、ベントナィトは主要量（約５０％以上）のカルシウ
ムーベントナイト変種を含有する。採掘され、カルシウ
ムーベントナィトとして同定されるアルカリ士類金属ペ
ントナィトの変種は、大部その変種であるが、少量の他
の形のペントナイト型粘土を含有できる。「カルシウム
−ペントナイト」を普通に使用される「ナトリウム−ペ
ントナィト」と配合して、ブレンド中に実質的な量「好
ましくは約５０％以上のカルシウムーベントナィトを供
給することは「本発明の範囲内である。カルシウムーベ
ントナイトは、ナトリウム−ペントナィト変種と混合す
るか、あるいはそれで希釈することができるが「必ずし
もこれを行う必要はない。Ｃａ叩ペントナィトと一緒に
、Ｍｇ陽極の埋め戻し材料としてＮａ−ペントナィト粘
土とともに使用する石膏（硫酸カルシウム）の代わり尊
こ「認めうる量の亜硫酸ナトリウム（ＣａＳ０３）を使
用する。
酸、Ｂ（ＯＨ）３、ナトリウムアルキレートまたはナト
リウムジアルキルジチオカーボネートから選ばれた少な
くとも１種の化合物をも含有する。前述のように、本発
明のペントナィトは、実質的な量のアルカリ士類金属の
変種、ことにカルシウム−ペントナィト変種を含有する
ものである。「実質的な量ｊはｔ水分がそれぞれ増加ま
たは減少するとき、ベントナィトの膨潤および脱膨酒を
「実質的にもかつ有益に「減少する量である。好ましく
は、ベントナィトは主要量（約５０％以上）のカルシウ
ムーベントナイト変種を含有する。採掘され、カルシウ
ムーベントナィトとして同定されるアルカリ士類金属ペ
ントナィトの変種は、大部その変種であるが、少量の他
の形のペントナイト型粘土を含有できる。「カルシウム
−ペントナイト」を普通に使用される「ナトリウム−ペ
ントナィト」と配合して、ブレンド中に実質的な量「好
ましくは約５０％以上のカルシウムーベントナィトを供
給することは「本発明の範囲内である。カルシウムーベ
ントナイトは、ナトリウム−ペントナィト変種と混合す
るか、あるいはそれで希釈することができるが「必ずし
もこれを行う必要はない。Ｃａ叩ペントナィトと一緒に
、Ｍｇ陽極の埋め戻し材料としてＮａ−ペントナィト粘
土とともに使用する石膏（硫酸カルシウム）の代わり尊
こ「認めうる量の亜硫酸ナトリウム（ＣａＳ０３）を使
用する。
任意であるが〜時には好ましい成分として「亜硫酸（Ｎ
ａ２Ｓ０３）ら ホウ酸８（ＯＨ）３、ナトリウムアル
キレートまたはナトリウムジアルキルジチオカルバメー
トから選ばれた少なくとも１種の化合物を、Ｃａ山ペン
トナィトノＣａＳ０３混合物とともに使用する。
ａ２Ｓ０３）ら ホウ酸８（ＯＨ）３、ナトリウムアル
キレートまたはナトリウムジアルキルジチオカルバメー
トから選ばれた少なくとも１種の化合物を、Ｃａ山ペン
トナィトノＣａＳ０３混合物とともに使用する。
この亜硫酸ナトｉｊゥム添加剤は「陽極の電流容量を増
大することを混合物が必要とする場合ｔ ことに有益で
ある。他のアルカリ金属亜硫酸塩もたとえば、財２Ｓ０
３またはＫぶ０３を「 Ｎａ夕０３とともに、あるいは
その代わりに使用できる。
大することを混合物が必要とする場合ｔ ことに有益で
ある。他のアルカリ金属亜硫酸塩もたとえば、財２Ｓ０
３またはＫぶ０３を「 Ｎａ夕０３とともに、あるいは
その代わりに使用できる。
ナトリウムアルキレード‘まち実験式Ｒ−ＣＯＯＮａ（
ここでＲは１〜４個の炭素原子のアルキル部分〜好まし
くはメチルである）に本質的に合致する。
ここでＲは１〜４個の炭素原子のアルキル部分〜好まし
くはメチルである）に本質的に合致する。
ナトリウムジアルキルジチオカーバメートは、実験式Ｒ
（ＮＲ）−ＣＳ−ＳＮａ（ここで各Ｒは１〜４個の炭素
原子のアルキル部分、好ましくはエチルである）に本質
的に合致する。これらの添加剤は、ことに湿った埋め戻
し組成物において、水和された形であろう。好ましくは
前述のナトリウム塩の酸の各々の少なくとも１種、たと
えば酢酸ナトリウムをナトリウムジェチルジチオカーバ
メートとともに、同じ埋め戻し配合物において使用する
。これらのナトリウム塩の酸は、単一であるいは組み合
わせ使用するかにかかわらず、埋め戻し材料中の合計の
固体の約２５重量％まで、好ましくは３〜２２重量％を
構成する。成分のことに好ましい混合物はＣａＳ０３，
Ｃａーベントナィト、酢酸ナトリウム、およびナトリウ
ムジェチルジチオカーバメートの混合物からなり、ここ
でＣａＳ○３ノＣａーベントナィトの比は約２．５であ
り、そして酢酸ナトリウムは固体の合計重量の６〜７％
を構成ししそしてナトリウムジェチルジチオカーバメー
トは固体の合計重量の３〜１５％を構成する。ナトリウ
ム塩以外のこれらの酸の金属（たとえば、Ｋ．Ｌｉなど
）塩は本発明の範囲内であるが、ナトリウム塩は一般に
より入手容易であり、好ましい。本発明の新規な埋め戻
し材料と一緒に使用する、マグネシウム陽極は、主な犠
牲になる金属がマグネシウムである組成物または合金で
ある。
（ＮＲ）−ＣＳ−ＳＮａ（ここで各Ｒは１〜４個の炭素
原子のアルキル部分、好ましくはエチルである）に本質
的に合致する。これらの添加剤は、ことに湿った埋め戻
し組成物において、水和された形であろう。好ましくは
前述のナトリウム塩の酸の各々の少なくとも１種、たと
えば酢酸ナトリウムをナトリウムジェチルジチオカーバ
メートとともに、同じ埋め戻し配合物において使用する
。これらのナトリウム塩の酸は、単一であるいは組み合
わせ使用するかにかかわらず、埋め戻し材料中の合計の
固体の約２５重量％まで、好ましくは３〜２２重量％を
構成する。成分のことに好ましい混合物はＣａＳ０３，
Ｃａーベントナィト、酢酸ナトリウム、およびナトリウ
ムジェチルジチオカーバメートの混合物からなり、ここ
でＣａＳ○３ノＣａーベントナィトの比は約２．５であ
り、そして酢酸ナトリウムは固体の合計重量の６〜７％
を構成ししそしてナトリウムジェチルジチオカーバメー
トは固体の合計重量の３〜１５％を構成する。ナトリウ
ム塩以外のこれらの酸の金属（たとえば、Ｋ．Ｌｉなど
）塩は本発明の範囲内であるが、ナトリウム塩は一般に
より入手容易であり、好ましい。本発明の新規な埋め戻
し材料と一緒に使用する、マグネシウム陽極は、主な犠
牲になる金属がマグネシウムである組成物または合金で
ある。
商業的によく用いられているＭｇ陽極の例は、Ｍｇがそ
の中に通常存在する不純物とともに「小比率のＭｇ，Ａ
夕、および／またはＺｎをそれと合金して含有するもの
である。本発明の新規な埋め戻し材料は〜マグネシウム
陽極のいずれと一緒にも使用できる。埋め戻し材料中の
ハロゲンのイオンがＡ〆陽極上に形成されたＡ〆（ＯＨ
）３の不動態化を妨害することがいまいま望まれる。
の中に通常存在する不純物とともに「小比率のＭｇ，Ａ
夕、および／またはＺｎをそれと合金して含有するもの
である。本発明の新規な埋め戻し材料は〜マグネシウム
陽極のいずれと一緒にも使用できる。埋め戻し材料中の
ハロゲンのイオンがＡ〆陽極上に形成されたＡ〆（ＯＨ
）３の不動態化を妨害することがいまいま望まれる。
犠牲的アルミニウム陽極と対照的に、Ｍｇ陽極は、ハロ
ゲンのイオンを埋め戻し材料へ加える場合「促進され、
消耗された腐食に悩まされる額向がある。Ｍ饗場極の地
下設置のための埋め戻し材料を提供する慣用法において
、本発明の埋め戻し材料を地面の穴の中に配置された陽
極のまわりをこ詰めることができ、あるいは穴の中への
設置前に、陽極のまわりに詰めることができる。
ゲンのイオンを埋め戻し材料へ加える場合「促進され、
消耗された腐食に悩まされる額向がある。Ｍ饗場極の地
下設置のための埋め戻し材料を提供する慣用法において
、本発明の埋め戻し材料を地面の穴の中に配置された陽
極のまわりをこ詰めることができ、あるいは穴の中への
設置前に、陽極のまわりに詰めることができる。
埋め戻し材料は、地中に設置する前または後に、水でぬ
らすことができる。好ましくは、本発明の埋め戻し材料
は充填された配置で利用され、ここで陽極は埋め戻し材
料で囲まれており、これによりパッケージ全体を地中に
設置し、この陽極のコアから保護すべき金属構造物へ電
気的に配線し、そして水を加えて埋め戻し材料を湿らす
（通常飽和させる）。充填された材料は、水透過性材料
、一般に布およびノまたは紙の中に含有される。水透過
性材料が〜長期間または反復湿潤化の後、実質的な強度
を保持することは、一般に不必要である。充填した材料
を穴に入れるとき、この穴の残留する空隙の空間は土ま
たは追加の埋め戻し材料で満たす。
らすことができる。好ましくは、本発明の埋め戻し材料
は充填された配置で利用され、ここで陽極は埋め戻し材
料で囲まれており、これによりパッケージ全体を地中に
設置し、この陽極のコアから保護すべき金属構造物へ電
気的に配線し、そして水を加えて埋め戻し材料を湿らす
（通常飽和させる）。充填された材料は、水透過性材料
、一般に布およびノまたは紙の中に含有される。水透過
性材料が〜長期間または反復湿潤化の後、実質的な強度
を保持することは、一般に不必要である。充填した材料
を穴に入れるとき、この穴の残留する空隙の空間は土ま
たは追加の埋め戻し材料で満たす。
土または追加の埋め戻し材料を水でスラリ−とし、注ぎ
込んで空隙空間がパッケージのまわりに残らないように
することは、一般に最も好ましい。非常に湿った土にお
いて、充填された材料は自然にぬれるようになるが、乾
燥したあるいは排水のよい土において、水を加えて、設
置における初期電圧を良好にすることが好ましい。腐食
の加速および引き続く電流容量の損失を起こしやすい、
従来の埋め戻し材料を含有するかあるいはそれを含有し
ない、他の犠牲陽極と対照的に、本発明の埋め戻し材料
中に埋め込まれたＭｇ陽極は、増大した電気容量を示す
ばかりでなく、また増大した使用電位を示すことができ
る。本発明において使用するペントナィト鉱物中のＣａ
−ペントナィト変種の量は、埋め戻し混合物の膨濁／脱
膨潤への効果を認めうる程度に減少させるためには、好
ましくはペントナィト成分の約５０％以上を構成すべき
である。ペントナィト成分の実質的にすべては、Ｃａ−
ペントナィト変種であることができる。ＣａＳ０３ノベ
ントナィトの比は、好ましくは０．２〜５．０の範囲で
ある。
込んで空隙空間がパッケージのまわりに残らないように
することは、一般に最も好ましい。非常に湿った土にお
いて、充填された材料は自然にぬれるようになるが、乾
燥したあるいは排水のよい土において、水を加えて、設
置における初期電圧を良好にすることが好ましい。腐食
の加速および引き続く電流容量の損失を起こしやすい、
従来の埋め戻し材料を含有するかあるいはそれを含有し
ない、他の犠牲陽極と対照的に、本発明の埋め戻し材料
中に埋め込まれたＭｇ陽極は、増大した電気容量を示す
ばかりでなく、また増大した使用電位を示すことができ
る。本発明において使用するペントナィト鉱物中のＣａ
−ペントナィト変種の量は、埋め戻し混合物の膨濁／脱
膨潤への効果を認めうる程度に減少させるためには、好
ましくはペントナィト成分の約５０％以上を構成すべき
である。ペントナィト成分の実質的にすべては、Ｃａ−
ペントナィト変種であることができる。ＣａＳ０３ノベ
ントナィトの比は、好ましくは０．２〜５．０の範囲で
ある。
この範囲を超える百分率において、混合物は一方におい
てペントナィトとしてもあるいは他方においてＣａＳ０
３として実質的にはたらく。最も好ましくは、ＣａＳ０
３ノベントナィトの比の範囲は０．５〜４．０である。
８（ＯＨ）３の添加量はも重量基準で〜合計の約１６％
まで、好ましくは０。
てペントナィトとしてもあるいは他方においてＣａＳ０
３として実質的にはたらく。最も好ましくは、ＣａＳ０
３ノベントナィトの比の範囲は０．５〜４．０である。
８（ＯＨ）３の添加量はも重量基準で〜合計の約１６％
まで、好ましくは０。
２〜６％、最も好ましくは０．５〜５％である。
熟練したＭｇ陽極製作者は認めるように「Ｍｇ合金の半
電池電位はその合金についての起電列から計算した理論
電位よりも通常かなり低い。
電池電位はその合金についての起電列から計算した理論
電位よりも通常かなり低い。
溶融したＭｇ合金の大きいマスターバッチにおいてさえ
、それから鋳造した多くの電極は、一定のスクリーン試
験の環境において測定した半電池電位の範囲を示すこと
ができる。不純物ｔ酸化、熱履歴「および他の変数の量
の変化は、鋳造陽極における試験した電位の有意の広が
りを生じうる。次いでも陽極を種々の埋め戻し材料中に
設置したとき「それらのあるものは標準のスクリーニン
グ試験において達成されるものよりも低い性能を示すが
〜あるものはよりすぐれた性能を示すうろことを「発見
できる。本発明の新規な埋め戻し材料を用いるとき「従
来使用されている埋め戻し材料と同様にもパイプライン
（または他の鉄構造物）に沿った設置において「士の組
成「その緑分〜およびその排水特性を含むもその抵抗性
を考慮すべきである。
、それから鋳造した多くの電極は、一定のスクリーン試
験の環境において測定した半電池電位の範囲を示すこと
ができる。不純物ｔ酸化、熱履歴「および他の変数の量
の変化は、鋳造陽極における試験した電位の有意の広が
りを生じうる。次いでも陽極を種々の埋め戻し材料中に
設置したとき「それらのあるものは標準のスクリーニン
グ試験において達成されるものよりも低い性能を示すが
〜あるものはよりすぐれた性能を示すうろことを「発見
できる。本発明の新規な埋め戻し材料を用いるとき「従
来使用されている埋め戻し材料と同様にもパイプライン
（または他の鉄構造物）に沿った設置において「士の組
成「その緑分〜およびその排水特性を含むもその抵抗性
を考慮すべきである。
土の状態と予測される陽極（所定の埋め戻し材料中の）
の使用電位および電流容量を知ると、陽極の賢明な配置
を行うことができｔ各陽極は鉄構造物の計算された面積
を保護する。実験 下の実施例において〜試験したＭｇ陽極は長さ１５．２
４肌「直径１．５９肌の機械加工した棒であった。
の使用電位および電流容量を知ると、陽極の賢明な配置
を行うことができｔ各陽極は鉄構造物の計算された面積
を保護する。実験 下の実施例において〜試験したＭｇ陽極は長さ１５．２
４肌「直径１．５９肌の機械加工した棒であった。
Ｍ覇易極ペンシルは約１。０３〜１．３１％のＭへ徴量
不純物の約０．００２３〜Ｑ００３４％のＡそし約０４
００１５〜０．００２０％のＣｕも約００１８〜０．０
３４％のＦｅもおよび約０．０００３〜０．０００５％
のＮ量を含有した。
不純物の約０．００２３〜Ｑ００３４％のＡそし約０４
００１５〜０．００２０％のＣｕも約００１８〜０．０
３４％のＦｅもおよび約０．０００３〜０．０００５％
のＮ量を含有した。
試験は炭素鋼から作られた試験カント高さ１７．８地×
内蚤１０．２伽内で実施した。このカンの内側底をヱポ
キシ樹脂の薄い層でおおつて「末端効果を最小にした。
試験する埋め戻し材料をカンに注入し「前もって秤量し
た陽極ペンシルを埋め戻し材料中に、ゴムの不全中の孔
を通して中央に配置しト陽極の約＆９〜１０．２肌が埋
め戻し材料の中に沈んだ。試験カンを「回路中の銅の亀
量計を有する整流へ直列に接続した。使用する電流密度
は３．３５ｈＡノめであり、そして周期的に電位を標準
のカラメル参照電極（ＳＣＥ）により測定した。試験期
間は２〜６週間であった。２５％のクロム酸溶液（５０
０Ｃ）から成る清浄溶液を用いて陽極を清浄にし「再秤
量して重量損失を計算した。
内蚤１０．２伽内で実施した。このカンの内側底をヱポ
キシ樹脂の薄い層でおおつて「末端効果を最小にした。
試験する埋め戻し材料をカンに注入し「前もって秤量し
た陽極ペンシルを埋め戻し材料中に、ゴムの不全中の孔
を通して中央に配置しト陽極の約＆９〜１０．２肌が埋
め戻し材料の中に沈んだ。試験カンを「回路中の銅の亀
量計を有する整流へ直列に接続した。使用する電流密度
は３．３５ｈＡノめであり、そして周期的に電位を標準
のカラメル参照電極（ＳＣＥ）により測定した。試験期
間は２〜６週間であった。２５％のクロム酸溶液（５０
０Ｃ）から成る清浄溶液を用いて陽極を清浄にし「再秤
量して重量損失を計算した。
Ｍｇ陽極の電流容量は、亀量計の陰極の重量増加および
陽極の重量損失から決定した。比較または対照の目的で
、種々のＭｇ陽極の試料を飽和ＣａＳ０４溶液中で試験
した。
陽極の重量損失から決定した。比較または対照の目的で
、種々のＭｇ陽極の試料を飽和ＣａＳ０４溶液中で試験
した。
それらは１．５５８５±０。００６５ボルト（一）の平
均の初期電位、１．５３９十０．０１８ボルト（一）の
平均の最終電位「 および９６８±７２．６アンペア。
均の初期電位、１．５３９十０．０１８ボルト（一）の
平均の最終電位「 および９６８±７２．６アンペア。
時／ｋ９の平均の電流容量を示すことがわかった。次の
実施例において、Ｃａ−ペントナィトを種々の比でＣａ
Ｓ０３と一緒に使用し「Ｎａ２Ｓ０３を加えて合計重量
（固体に基づく）のり％〜４０％の範囲の量を得た。よ
り可溶性の成分を５００私の水中にその溶解の程度に溶
解した。約５０雌の特定の成分を使用し、そしてよく混
合した後、試験カンに入れた。実施例 Ｋ ＣａＳ０３／Ｃａ−ペントナイトの比が０．５であり〜
Ｎａ２Ｓ０３を加えない「 ＣａＳ○３ノＣａ−ペント
ナイト混合物はもｉ．６０４ボルト（一）の初期の閉じ
た回路の電位「１．５７５ボルト（一）の最終電位およ
び９１３アンペア・時／ｋ９の電気容量を示した。
実施例において、Ｃａ−ペントナィトを種々の比でＣａ
Ｓ０３と一緒に使用し「Ｎａ２Ｓ０３を加えて合計重量
（固体に基づく）のり％〜４０％の範囲の量を得た。よ
り可溶性の成分を５００私の水中にその溶解の程度に溶
解した。約５０雌の特定の成分を使用し、そしてよく混
合した後、試験カンに入れた。実施例 Ｋ ＣａＳ０３／Ｃａ−ペントナイトの比が０．５であり〜
Ｎａ２Ｓ０３を加えない「 ＣａＳ○３ノＣａ−ペント
ナイト混合物はもｉ．６０４ボルト（一）の初期の閉じ
た回路の電位「１．５７５ボルト（一）の最終電位およ
び９１３アンペア・時／ｋ９の電気容量を示した。
５．６６％〜４０％のＮａ２Ｓ○３含量を用いる一系列
の試験において、１．６７土０．０４５ボルト（一）の
平均の初期電圧も１５８土０．０８９ボルト（一）の平
均の最終電圧および１１３５±３０６アンペア＄時／Ｘ
９の平均の電流容量を示した。
の試験において、１．６７土０．０４５ボルト（一）の
平均の初期電圧も１５８土０．０８９ボルト（一）の平
均の最終電圧および１１３５±３０６アンペア＄時／Ｘ
９の平均の電流容量を示した。
Ｎａぶ０３の添加について最良の結果はし２０％〜４０
％のＮａ２Ｓ０３範囲であった。Ｃａ−ペントナイトの
みを用いる対照試験は９５３アンペア母時ノｋｇの電気
容量を示し、そしてＣａＳ０３のみを用いる対照試験は
８８４アンベァノ時／Ｋ９の電気容量を示した。実施例
０ 上の実施例１と同様な方法でＬＣａＳ○３ノＣａ−ペン
トナィトの１．０比を用いてト次のデータが得られる。
％のＮａ２Ｓ０３範囲であった。Ｃａ−ペントナイトの
みを用いる対照試験は９５３アンペア母時ノｋｇの電気
容量を示し、そしてＣａＳ０３のみを用いる対照試験は
８８４アンベァノ時／Ｋ９の電気容量を示した。実施例
０ 上の実施例１と同様な方法でＬＣａＳ○３ノＣａ−ペン
トナィトの１．０比を用いてト次のデータが得られる。
電位．一Ｖ電流容量における最良の改良は、３０％〜４
０％のＮａ２Ｓ０４範囲において示されている。
０％のＮａ２Ｓ０４範囲において示されている。
実施例 ｍ
上の実施例１に類似する方法において、１．５のＣａＳ
０３／Ｃａーベントナィトの比を用いて、次のデータが
得られる。
０３／Ｃａーベントナィトの比を用いて、次のデータが
得られる。
電流容量の最良の改良は、３０％〜４０％のＮａ２Ｓ０
４の範囲において示される。
４の範囲において示される。
実施例 Ｗ
上の実施例１と同様な方法において、２．０のＣａＳ○
３ノＣａ−ペントナィトの比を用いて、次のデータが得
られる。
３ノＣａ−ペントナィトの比を用いて、次のデータが得
られる。
電流容量における最良の改良は、２０％〜４０％のＮａ
２Ｓ０３の範囲において示される。
２Ｓ０３の範囲において示される。
実施例 Ｖ
上の実施例１と同機な方法において、２．５のＣａＳ０
３ノＣａーベントナィトの比を用いて次のデータが得ら
れる。
３ノＣａーベントナィトの比を用いて次のデータが得ら
れる。
電気容量の最良の改良は、２０％〜４０％のＮａ２Ｓ０
３の範囲において示される。
３の範囲において示される。
実施例 の
上の実施例１に類似する方法において、３．０のＣａＳ
０３／Ｃａｍベントナィトの比を用いて次のデータが得
られる。
０３／Ｃａｍベントナィトの比を用いて次のデータが得
られる。
電気容量における最良の改良は「２０％〜４０％のＮａ
２Ｓ０３の範囲において示される。
２Ｓ０３の範囲において示される。
実施例 弧
上の実施例１に類似する方法において「３．５のＣａＳ
０３／Ｃａｍベントナイトの比を用いて次のデータが得
られる。
０３／Ｃａｍベントナイトの比を用いて次のデータが得
られる。
電気容量の最良の改良は「 ３０％〜４０％のＮａ２Ｓ
０３の範囲において示される。
０３の範囲において示される。
実施例 側
上の実施例Ｘに類似する方法において、
ＣａＳ○３ノＣａ−ペントナィトの比の４．０を用いて
「次のデータが得られる。
「次のデータが得られる。
電気容量における最良の改良は、２０％〜４０％のＮａ
２Ｓ０３の範囲において示される。
２Ｓ０３の範囲において示される。
実施例 奴
ＣａＳ○３ノＣａ肌ペンドナイトの比が０．５であり「
貝（ＱＨ）３を加えなし、トＣａＳ○３ノＣａ−ペント
ナイト混合物はも章．６２８ボルト（一）初期の閉じた
回路の電位、亀。
貝（ＱＨ）３を加えなし、トＣａＳ○３ノＣａ−ペント
ナイト混合物はも章．６２８ボルト（一）初期の閉じた
回路の電位、亀。
５９６ボルト（一）の最終の霞位トおよび１２３６アン
ペア８時ノｋｇの電気容量示した。
ペア８時ノｋｇの電気容量示した。
Ｑ．８％〜５％の鯖（ＯＨ）３を用いる一系列の試験ま
まへ１．６３±Ｑ１０ボルト（一）の平均の初期電圧「
１８６２士０．０７８ボルト（山）の平均の最終電圧、
および１２５０土１６１の平均の電流容量を示した。８
（ＯＨ）３の添加についての最良の結果は、１．５％〜
５％の燈（ＯＨ）３の範囲であった。
まへ１．６３±Ｑ１０ボルト（一）の平均の初期電圧「
１８６２士０．０７８ボルト（山）の平均の最終電圧、
および１２５０土１６１の平均の電流容量を示した。８
（ＯＨ）３の添加についての最良の結果は、１．５％〜
５％の燈（ＯＨ）３の範囲であった。
Ｃａーベントナィトのみを用いる対照試験は９５３アン
ペアＧ時ノＫ９の電流容量を示し、そしてＣａＳ０３の
みを用いる対照試験は８８４アンペア。
ペアＧ時ノＫ９の電流容量を示し、そしてＣａＳ０３の
みを用いる対照試験は８８４アンペア。
時ノｋ８の電流容量を示した。実施例 Ｘ
上の実施例１に類似する方法において、１．０のＣａＳ
０３／Ｃａーベントナイトの比において次のデータが得
られる。
０３／Ｃａーベントナイトの比において次のデータが得
られる。
電流容量における最良の改良は、１．０％〜５％のＢ（
ＯＨ）３の範囲において示される。
ＯＨ）３の範囲において示される。
電流容量における改良は０．５〜５．０％のＢ（ＯＨ）
３の範囲にわたって示され、最良の改良は１．５〜５．
０％のＢ（ＯＨ）３の範囲において示される。
３の範囲にわたって示され、最良の改良は１．５〜５．
０％のＢ（ＯＨ）３の範囲において示される。
実施例 皿
上の実施例１に類似する方法において、種々の量のＢ（
ＯＨ）３を、比３．０のＣａＳ０３／Ｃａーベントナイ
トへ次のように加える。
ＯＨ）３を、比３．０のＣａＳ０３／Ｃａーベントナイ
トへ次のように加える。
電流容量おける改良は０．５〜５．０％のＢ（ＯＨ）３
の範囲にわたって示され、最良の改良は１．５〜５．０
％のＢ（ＯＨ）３の範囲において示される。
の範囲にわたって示され、最良の改良は１．５〜５．０
％のＢ（ＯＨ）３の範囲において示される。
実施例 Ｘｍ上の実施例１に類似する方法で、種々の量
のＢ（ＯＨ）３を比４．０のＣａＳ０３／Ｃａーベント
ナイトに、次のように、加える。
のＢ（ＯＨ）３を比４．０のＣａＳ０３／Ｃａーベント
ナイトに、次のように、加える。
電流容量の最良の改良は、１．５〜５．０％のＢ（ＯＨ
）３の範囲において示される。
）３の範囲において示される。
実施例 ＸＷ
上の実施例１に類似する方法で、種々の量のＢ（ＯＨ）
３を２．５の比のＣａＳ○３ノＣａ−ペントナィトへ、
次のように、加える。
３を２．５の比のＣａＳ○３ノＣａ−ペントナィトへ、
次のように、加える。
電流容量についての上のデータのグラフは、この２．５
のＣａＳ０３／Ｃａーベントナイトの比において、Ｂ（
ＯＨ）３の添加量は好ましくは約６％以下である。
のＣａＳ０３／Ｃａーベントナイトの比において、Ｂ（
ＯＨ）３の添加量は好ましくは約６％以下である。
実施例 ＸＶ
ＣａＳ○３ノＣａ−ペントナイトの比が２．５でありｔ
ナトリウムの酸塩を加えない「ＣａＳ○３ノＣａ−ペン
トナィト混合物は「１．５６３ボルト（一１）の初期の
閉じた回路の電位、１．５８０ボルト（一）の最終電位
、および１０４３アンペア‘時／ｋ９の電流容量を／示
した。
ナトリウムの酸塩を加えない「ＣａＳ○３ノＣａ−ペン
トナィト混合物は「１．５６３ボルト（一１）の初期の
閉じた回路の電位、１．５８０ボルト（一）の最終電位
、および１０４３アンペア‘時／ｋ９の電流容量を／示
した。
Ｃａ−ペントナィトのみを用いる対照試験は９５３アン
ペア・時／ｋ９の電流容量を示し「そしてＣａＳ０３の
みを用いる対照試験は８８４アンペア。
ペア・時／ｋ９の電流容量を示し「そしてＣａＳ０３の
みを用いる対照試験は８８４アンペア。
時／ｋ９の電流容量を示した。次のデー外ま、２．５の
比のＣａＳ０３／Ｃａ−ペントナィトに加えた酢酸ナト
リウム（ＮａＡｃ）およびナトリウムジエチルジチオカ
ーバメート（ＮａＤＤＣ）についての性能を、ＮａＡｃ
およびＮａＤＤＣを加えない試験と比較して明らかにす
る。
比のＣａＳ０３／Ｃａ−ペントナィトに加えた酢酸ナト
リウム（ＮａＡｃ）およびナトリウムジエチルジチオカ
ーバメート（ＮａＤＤＣ）についての性能を、ＮａＡｃ
およびＮａＤＤＣを加えない試験と比較して明らかにす
る。
上の実験データおよび実施例は本発明の範囲内に含まれ
る種々の実施態様を例示するが、本発明は例示した特定
の実施態様に限定されない。
る種々の実施態様を例示するが、本発明は例示した特定
の実施態様に限定されない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 亜硫酸カルシウとベントナイトとの混合物からなり
、前記ベントナイトは実質的な量のアルカリ土類金属の
ベントナイトを含有する、ことを特徴とする、マグネシ
ウム直流陽極の地下配置とともに使用する埋め戻し組成
物。 ２ アルカリ土類金属ベントナイトはカルシウム−ベン
トナイトからなる特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３ アルカリ土類金属ベントナイトは合計のベントナイ
トの約５０％以上を構成する特許請求の範囲第１項また
は２項記載の組成物。４ 亜硫酸ナトリウムは埋め戻し
組成物中の固体の５０重量％までを構成する特許請求の
範囲第１，２または３項記載の組成物。 ５ 亜硫酸ナトリウムは埋め戻し組成物中の固体の約５
〜４０重量％を構成する特許請求の範囲第４項記載の組
成物。 ６ 亜硫酸カルシウム／ベントナイトの比は０．２〜５
の範囲である特許請求の範囲第１〜５項のいずれかに記
載の組成物。 ７ Ｂ（ＯＨ）＿３は追加の成分として組成物中の固体
の合計重量の約１６％までの量で供給される。 特許請求の範囲第１，２または３項記載の組成物。８
混合物の合計の固体含量は約２５重量％までのナトリウ
ムアルキレートおよび／またはナトリウムジアルキルジ
チオカルバメートを含む特許請求の範囲第１，２または
３項記載の組成物。 ９ ナトリウムアルキレートは酢酸ナトリウムであり、
そしてナトリウムジアルキルジチオカルバメートはナト
リウムジエチルジチオカルバメートである特許請求の範
囲第８項記載の組成物。 １０ 酢酸ナトリウムは合計の固体の約６〜７重量％を
構成し、そしてナトリウムジエチルジチオカルバメート
は合計の固体の約３〜１５重量％を構成する。 特許請求の範囲第９項記載の組成物。１１ マグネシウ
ム陽極のまわりに充填されかつ水透過性容器内に含有さ
れた、特許請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の
組成物。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/353,463 US4427517A (en) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | Underground backfill for magnesium anodes |
| GB08308476A GB2137228A (en) | 1982-03-01 | 1983-03-28 | Underground backfill for magnesium anodes |
| NO831127A NO831127L (no) | 1982-03-01 | 1983-03-28 | Bakfyllingsmateriale for magnesiumofferanoder |
| AU12955/83A AU1295583A (en) | 1982-03-01 | 1983-03-29 | Underground backfill for magnesium anodes |
| EP83200452A EP0120148A1 (en) | 1982-03-01 | 1983-03-29 | Underground backfill for magnesium anodes |
| JP58054996A JPS6010112B2 (ja) | 1982-03-01 | 1983-03-30 | マグネシウム陽極のための地下の埋め戻し組成物 |
| BR8301753A BR8301753A (pt) | 1982-03-01 | 1983-03-30 | Enchimento para anodos de magnesio enterrados |
| ES521267A ES521267A0 (es) | 1982-03-01 | 1983-04-06 | Un procedimiento para la proteccion catodica de estructuras ferreas. |
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/353,463 US4427517A (en) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | Underground backfill for magnesium anodes |
| GB08308476A GB2137228A (en) | 1982-03-01 | 1983-03-28 | Underground backfill for magnesium anodes |
| NO831127A NO831127L (no) | 1982-03-01 | 1983-03-28 | Bakfyllingsmateriale for magnesiumofferanoder |
| AU12955/83A AU1295583A (en) | 1982-03-01 | 1983-03-29 | Underground backfill for magnesium anodes |
| EP83200452A EP0120148A1 (en) | 1982-03-01 | 1983-03-29 | Underground backfill for magnesium anodes |
| JP58054996A JPS6010112B2 (ja) | 1982-03-01 | 1983-03-30 | マグネシウム陽極のための地下の埋め戻し組成物 |
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59179789A JPS59179789A (ja) | 1984-10-12 |
| JPS6010112B2 true JPS6010112B2 (ja) | 1985-03-15 |
Family
ID=34139990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58054996A Expired JPS6010112B2 (ja) | 1982-03-01 | 1983-03-30 | マグネシウム陽極のための地下の埋め戻し組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0120148A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6010112B2 (ja) |
| AU (1) | AU1295583A (ja) |
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| ES (1) | ES521267A0 (ja) |
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| WO1992019793A1 (en) * | 1991-04-15 | 1992-11-12 | Nv Raychem S.A. | Method for electric protection of metal object, grounding electrode for implementing the method and composition for grounding electrode |
| CN109161902A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-08 | 江苏清源管道技术有限公司 | 一种新型天然气管道防腐装置及方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| US2601214A (en) | 1947-05-02 | 1952-06-17 | Dow Chemical Co | Cathodic protection of underground metals |
| US2567855A (en) | 1947-07-09 | 1951-09-11 | Dow Chemical Co | Rapid-wetting bentonite-calcium sulfate backfill for cathodic protection |
| US2525665A (en) | 1948-01-07 | 1950-10-10 | Dow Chemical Co | Packaged galvanic anodes for cathodic protection |
| US2480087A (en) | 1948-01-07 | 1949-08-23 | Dow Chemical Co | Rapid-wetting gypsum-base backfill for cathodic protection |
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-
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- 1983-03-29 EP EP83200452A patent/EP0120148A1/en not_active Withdrawn
- 1983-03-29 AU AU12955/83A patent/AU1295583A/en not_active Abandoned
- 1983-03-30 BR BR8301753A patent/BR8301753A/pt unknown
- 1983-03-30 JP JP58054996A patent/JPS6010112B2/ja not_active Expired
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