JPS60100962A - 衛生材料用のpH‐値を調節する材料 - Google Patents
衛生材料用のpH‐値を調節する材料Info
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- JPS60100962A JPS60100962A JP59212814A JP21281484A JPS60100962A JP S60100962 A JPS60100962 A JP S60100962A JP 59212814 A JP59212814 A JP 59212814A JP 21281484 A JP21281484 A JP 21281484A JP S60100962 A JPS60100962 A JP S60100962A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は陣−値を調節する材料を形成する物質が単一の
酸性、化学的に変性された繊維である、前記材料の使用
方法に関するものである。
酸性、化学的に変性された繊維である、前記材料の使用
方法に関するものである。
衛生材料、特に生理用タンポン、ナプキン等々に使用さ
れる吸収性材料は親水性繊維物質、たとえば木綿−リン
タ、ビスコース、発泡物質等々から成る。
れる吸収性材料は親水性繊維物質、たとえば木綿−リン
タ、ビスコース、発泡物質等々から成る。
対応する衛生材料を直接皮膚に接触させる場合、とれを
取囲む皮膚のpH−値に決定的影響を与え、それによる
刺激又は疾病に対する高められた易患性を妨害する添加
物をこの材料を製造(1) するのに使用される物質に加えるのが有利である。
取囲む皮膚のpH−値に決定的影響を与え、それによる
刺激又は疾病に対する高められた易患性を妨害する添加
物をこの材料を製造(1) するのに使用される物質に加えるのが有利である。
グリコーゲン、糖、デーデルライン菌、エストロゲン等
々特にずなわち最後にラクトバチルス・アシドフィルス
によって乳酸を形成する物質でタンポンを含浸する材料
が提案されている(ドイツ特許第309.575号明細
書)。しかしこの添加物は次の欠点を有する。すなわち
月経の丁度その時膣のpH−値がアルカリ性範囲にご匹 ある場合、この菌はその増殖を著しく阻dるので、この
条件下で乳酸を著しい程度に産出することができない。
々特にずなわち最後にラクトバチルス・アシドフィルス
によって乳酸を形成する物質でタンポンを含浸する材料
が提案されている(ドイツ特許第309.575号明細
書)。しかしこの添加物は次の欠点を有する。すなわち
月経の丁度その時膣のpH−値がアルカリ性範囲にご匹 ある場合、この菌はその増殖を著しく阻dるので、この
条件下で乳酸を著しい程度に産出することができない。
更に乳酸、クエン酸等々を材料に直接作用させることも
提案されている(ドイツ特許第309.575号及び米
国特許第979、499号明細書)。この様な含浸又は
添加紘次のその他の欠点を有する。すなわちタンポン装
着時に浸出する僅かな酸量での月経液体の高い緩衝作用
に基づき僅かな出血ですでにこの作用は使い尽くされる
。
提案されている(ドイツ特許第309.575号及び米
国特許第979、499号明細書)。この様な含浸又は
添加紘次のその他の欠点を有する。すなわちタンポン装
着時に浸出する僅かな酸量での月経液体の高い緩衝作用
に基づき僅かな出血ですでにこの作用は使い尽くされる
。
ドイツ特許出願公開第3.2 !16.768号明細(
2) 書には1種又は数種の物質を含有するタンポンが記載さ
れている。この物質はタンポン装着時2.5〜4.5の
pH−値を生ぜしめ、維持し、それKよって病原菌の増
殖を妨害する。この様な物質としてモノマーの及び(又
は)ポリマーの生理学的相客なカルボン酸、たとえばク
エン酸、リンゴ酸、酒石酸又は乳酸が挙げられる。この
様なタンポンの欠点は同様に体液の高い緩衝作用がタン
ポン中に浸透する酸の酸性化作用を制限することである
。
2) 書には1種又は数種の物質を含有するタンポンが記載さ
れている。この物質はタンポン装着時2.5〜4.5の
pH−値を生ぜしめ、維持し、それKよって病原菌の増
殖を妨害する。この様な物質としてモノマーの及び(又
は)ポリマーの生理学的相客なカルボン酸、たとえばク
エン酸、リンゴ酸、酒石酸又は乳酸が挙げられる。この
様なタンポンの欠点は同様に体液の高い緩衝作用がタン
ポン中に浸透する酸の酸性化作用を制限することである
。
米国特許第3,187.747号明細書にその組成がポ
リマーの多くの成分系によって特徴づけられるイオン−
交換−性質を有する吸収性繊維材料が記載されている繊
維を形成する性質を有するポリマー成分、たとえば繊維
材料は酸性化性質を有するその他のポリマー、たとえば
カルボキシメチルセルロースと共に適するポリマーの均
一溶液から得られるいわゆる6ポリマー・アロイ″(P
olymer allay)の形で存在する。原料ポリ
マーの不均一性は次のことを条件づける。
リマーの多くの成分系によって特徴づけられるイオン−
交換−性質を有する吸収性繊維材料が記載されている繊
維を形成する性質を有するポリマー成分、たとえば繊維
材料は酸性化性質を有するその他のポリマー、たとえば
カルボキシメチルセルロースと共に適するポリマーの均
一溶液から得られるいわゆる6ポリマー・アロイ″(P
olymer allay)の形で存在する。原料ポリ
マーの不均一性は次のことを条件づける。
(3)
すなわちポリマー・アロイの所望の衛生材料への加工が
付加的な処理工程、たとえば溶剤−交換乾燥を必要とし
、繊維の耐膨潤性を生ぜしめ、それと共に繊維が乾燥処
理の間に相互にくっつくことを阻止する。
付加的な処理工程、たとえば溶剤−交換乾燥を必要とし
、繊維の耐膨潤性を生ぜしめ、それと共に繊維が乾燥処
理の間に相互にくっつくことを阻止する。
更にこの様な繊維をしばしば壕だその加工性質を改良す
るためにカチオン活性柔軟剤及び滑剤で処理する。しか
しこのことは繊維材料の酸性化性質を減少させる。
るためにカチオン活性柔軟剤及び滑剤で処理する。しか
しこのことは繊維材料の酸性化性質を減少させる。
公知の材料、たとえば変性されたビスコース繊維に使用
時pH−値の減少を導く物質を加えるその他の方法がド
イツ特許出願公開第2.709.132号明細書に記載
されている。セルロース繊維をモノクロル酢酸と反応さ
せてカルボキシメチルセルロースとなす。得られたカル
ボキシメチルセルロース−繊維は0.4〜2.0の平均
置換度を有する。このエーテル化を既製の繊維で実施す
る。
時pH−値の減少を導く物質を加えるその他の方法がド
イツ特許出願公開第2.709.132号明細書に記載
されている。セルロース繊維をモノクロル酢酸と反応さ
せてカルボキシメチルセルロースとなす。得られたカル
ボキシメチルセルロース−繊維は0.4〜2.0の平均
置換度を有する。このエーテル化を既製の繊維で実施す
る。
このあとからのエーテル化は前記目的にほんの僅かしか
適さない、粘液状表面を有する繊維(4) を生じ石のが欠点である。その上この様な繊維から製造
された材料は遊離のカルボキシル基を繊維表面上にしか
含有しない。このことは体液中に存在するカチオン性物
質が繊維表面の迅速かつ消尽の不活性化を招くことにな
る。
適さない、粘液状表面を有する繊維(4) を生じ石のが欠点である。その上この様な繊維から製造
された材料は遊離のカルボキシル基を繊維表面上にしか
含有しない。このことは体液中に存在するカチオン性物
質が繊維表面の迅速かつ消尽の不活性化を招くことにな
る。
今や本発明はカルボキシ基の置換度0601〜0.3及
び繊維−pH−値3.0〜4.0を有する化学的に変性
されたビスコース繊維から成るpH−値を調節する材料
を衛生材料に使用することに関するものである。
び繊維−pH−値3.0〜4.0を有する化学的に変性
されたビスコース繊維から成るpH−値を調節する材料
を衛生材料に使用することに関するものである。
本発明によシ使用されうるpH−値を調節する材料用繊
維としてたとえばV工5OO8ORBR−繊維(製造会
社: Ohemiefaaer LenzingAG)
を使用することができる。しかし前記の要求を満たすそ
の他の繊維も適する。適する繊維として本来の繊維の製
造の前に粗材料のヒドロキシ基を0.01〜0.3の置
換度までそれ自体公知の方法でエーテル化したポリマー
から成る繊維が認められる。これはカルボキシル基が繊
維表面上に存在するばかシか、繊維断面全体に分布する
と(5) とを示す。
維としてたとえばV工5OO8ORBR−繊維(製造会
社: Ohemiefaaer LenzingAG)
を使用することができる。しかし前記の要求を満たすそ
の他の繊維も適する。適する繊維として本来の繊維の製
造の前に粗材料のヒドロキシ基を0.01〜0.3の置
換度までそれ自体公知の方法でエーテル化したポリマー
から成る繊維が認められる。これはカルボキシル基が繊
維表面上に存在するばかシか、繊維断面全体に分布する
と(5) とを示す。
pH−値を調節する材料に適する前記繊維は1.9〜2
.7%のカルボキシル基含有率を有し、それによって酸
性性質を有する。外挿法DIN54275により測定さ
れた繊維−pH−値は6.0〜4.0、好ましくは3.
4〜3.9である。しかし製造条件に応じてこの繊維−
陣一値は変化する。
.7%のカルボキシル基含有率を有し、それによって酸
性性質を有する。外挿法DIN54275により測定さ
れた繊維−pH−値は6.0〜4.0、好ましくは3.
4〜3.9である。しかし製造条件に応じてこの繊維−
陣一値は変化する。
記載した繊維を通常の処理方法によって衛生材料に、特
に生理用タンポン、ナプキン及びスリップ芯地並びに化
粧用綿に加工することができる。これは市販の著しく吸
収可能な綿に比して一連の利点を示す。
に生理用タンポン、ナプキン及びスリップ芯地並びに化
粧用綿に加工することができる。これは市販の著しく吸
収可能な綿に比して一連の利点を示す。
カルボキシラード基を遊離の酸形に変えた後の低い置換
度のゆえに本発明による材料の吸収容量及び吸収力は普
通の天然又は再生セルロース又は木綿のものに相当する
。過度に高められた吸収能の故に乾燥効果による膣損傷
は観察されない。pH−値を調節する材料を使用したタ
ンポンの使用前及び使用後の婦人の膣鏡検査は損傷又は
否定的作用を認めない。
度のゆえに本発明による材料の吸収容量及び吸収力は普
通の天然又は再生セルロース又は木綿のものに相当する
。過度に高められた吸収能の故に乾燥効果による膣損傷
は観察されない。pH−値を調節する材料を使用したタ
ンポンの使用前及び使用後の婦人の膣鏡検査は損傷又は
否定的作用を認めない。
(6)
変性、すなわちエーテル化をすでにセルロース−粗材料
に繊維製造前に実施し、それ故に、遊離カルボキシル基
が繊維断面全体に分布するので、pH−値を調節する材
料は明らかに既製の繊維でのみ変性された材料に比して
より改良された緩衝容量を有する。したがって使用に際
して生理用タンポンの形で材料を使用する場合酸性pH
−値を調整し、この値のうち5.0の値だけは生理学的
条件によるものである。これとは反対に通常のクンボン
使用時のpH−範囲は非生理学的な中性ないしアルカリ
性pH−範囲に固定される。
に繊維製造前に実施し、それ故に、遊離カルボキシル基
が繊維断面全体に分布するので、pH−値を調節する材
料は明らかに既製の繊維でのみ変性された材料に比して
より改良された緩衝容量を有する。したがって使用に際
して生理用タンポンの形で材料を使用する場合酸性pH
−値を調整し、この値のうち5.0の値だけは生理学的
条件によるものである。これとは反対に通常のクンボン
使用時のpH−範囲は非生理学的な中性ないしアルカリ
性pH−範囲に固定される。
本発明による酸性材料を使用したタンポンの装着後膣の
pH−値の測定値は4.0〜5.0の範囲にある。一方
従来技術による材料から成る通常のタンポンを装着した
場合6.0〜7.0の範囲に測定される。しかし4,5
の生理学的範囲を越えたpH−値の増加によって膣寄生
菌にとって異型の微生物増殖及びカビの発生を助長する
。膣感染に対する処置の場合にこれは特に月経後pH−
(ア) 値が増加するので容易に再び使用される。タンポン−そ
の製造にあたりpH−値を調節する材料を使用する−の
使用によってこの状況は明らかに改良される。
pH−値の測定値は4.0〜5.0の範囲にある。一方
従来技術による材料から成る通常のタンポンを装着した
場合6.0〜7.0の範囲に測定される。しかし4,5
の生理学的範囲を越えたpH−値の増加によって膣寄生
菌にとって異型の微生物増殖及びカビの発生を助長する
。膣感染に対する処置の場合にこれは特に月経後pH−
(ア) 値が増加するので容易に再び使用される。タンポン−そ
の製造にあたりpH−値を調節する材料を使用する−の
使用によってこの状況は明らかに改良される。
更に5以上のpH−値の増加により乳酸を産出するラク
トバチルス・アンドフィルスの増殖及び健康な膣領域に
重要なこの菌に対する条件を妨害する。しだがって本発
明によるタンポンの使用時又は使用後のこの値の低下に
よって健康な膣領域に対する有益な諸要件が整えられる
。
トバチルス・アンドフィルスの増殖及び健康な膣領域に
重要なこの菌に対する条件を妨害する。しだがって本発
明によるタンポンの使用時又は使用後のこの値の低下に
よって健康な膣領域に対する有益な諸要件が整えられる
。
更に排泄された体液、たとえば経血の分解はバクテリア
によって及びそれと結びつく臭いの発生はpH−値を調
節する材料の使用によって畢生理学的に容易に酸性のp
H−値によって抑制されることにある。前記材料はその
他の目的、たとえば生理用ナプキン及びスリップ芯地の
製造に使用することができる。
によって及びそれと結びつく臭いの発生はpH−値を調
節する材料の使用によって畢生理学的に容易に酸性のp
H−値によって抑制されることにある。前記材料はその
他の目的、たとえば生理用ナプキン及びスリップ芯地の
製造に使用することができる。
本発明を次の例によって詳細に説明する。そ(8)
の際検査されるpH−値を調節する材料用綿の製造はカ
ルボキシル化されたセルロースからビスコース処理を経
て製造された、アルカリ性形で存在するカルボキシアル
キルセルロース、たとえば市場で入手できる生成物V工
8(3080RB 18R及びV工8CO8ORB I
NRのカルボキシラード基を前述の様に0.2%水性塩
酸で遊離酸形に変えることによって行われる。
ルボキシル化されたセルロースからビスコース処理を経
て製造された、アルカリ性形で存在するカルボキシアル
キルセルロース、たとえば市場で入手できる生成物V工
8(3080RB 18R及びV工8CO8ORB I
NRのカルボキシラード基を前述の様に0.2%水性塩
酸で遊離酸形に変えることによって行われる。
例 1
酸性材料からタンポンの製造
材料をタンポン製造の常法で梳綿機で解繊し、表面に対
して約6X5CJ9/m2の塊を有する綿帯に加工する
。固化はニードルパンチ処理によって行われる。
して約6X5CJ9/m2の塊を有する綿帯に加工する
。固化はニードルパンチ処理によって行われる。
綿帯切片(40X90m!l)に引き出しヒモを縦方向
に縫いつける。圧縮をクリマ棚中でコンディショニング
後(20℃、相対湿度65%)タンパックス法に従って
軸方向及び放射方向に行う。すべての検査される綿は問
題なく加工することができ、極めて良好な圧搾体を生じ
る。
に縫いつける。圧縮をクリマ棚中でコンディショニング
後(20℃、相対湿度65%)タンパックス法に従って
軸方向及び放射方向に行う。すべての検査される綿は問
題なく加工することができ、極めて良好な圧搾体を生じ
る。
(9)
酸性綿は市販の綿に比してより良好な圧縮率を示すので
、同一の製造条件下で僅かによね十分な密度のタンポン
が得られる。
、同一の製造条件下で僅かによね十分な密度のタンポン
が得られる。
この材料を用いてタンポン及びまたその他の衛生材料を
その他の方法で製造することもできる。
その他の方法で製造することもできる。
例 2
pH−値を調節する材料から成るタンポンの吸収容量の
測定 吸収容量の測定テストを人工的なm (Syngina
)中で実施する。との装置はプラスティック管(内径3
51IIl)から成9、この中に弾力性ホイルが張りつ
められている。タンポンの挿入後管壁とホイルとの間に
制限された圧力、たとえば30又は20ミリバールを圧
搾空気で形成する。
測定 吸収容量の測定テストを人工的なm (Syngina
)中で実施する。との装置はプラスティック管(内径3
51IIl)から成9、この中に弾力性ホイルが張りつ
められている。タンポンの挿入後管壁とホイルとの間に
制限された圧力、たとえば30又は20ミリバールを圧
搾空気で形成する。
その際ホイルはタンポンを緊密に取9囲む。
次いで約3.5〜4.07d/分の滴下速度で着色した
テスト液体を測定ビユレットから最初の滴下がタンポン
の下端に滲透するまで加える。タンポンに吸収された液
体量をビユレット目盛か(10) ら読み取る。測定は等圧又は増加した圧力(タンポンの
膨化)で行うことができる。検査条件、タンポンの幾何
学的パラメーター並びに結果を次表に記載する。
テスト液体を測定ビユレットから最初の滴下がタンポン
の下端に滲透するまで加える。タンポンに吸収された液
体量をビユレット目盛か(10) ら読み取る。測定は等圧又は増加した圧力(タンポンの
膨化)で行うことができる。検査条件、タンポンの幾何
学的パラメーター並びに結果を次表に記載する。
特異的な吸収効率(■/9綿)の算出のためにタンポン
の幾何学的パラメーター並びKその重量を測定する。
の幾何学的パラメーター並びKその重量を測定する。
水 (酸変性) (酸変性)
綿重量(,9) 2.34 2.35 2.35長さく
11111) 3B、24 55.78 56.46直
径(im) 12.11 12.1!1 12.10容
量(d) 4.41 4.14 4.19密度(g/d
) 0.551 0.568 0.561吸収量 (社/タンポン) 7.22 6.80 6.76吸収
量 (d、、/9綿) 3.0 ? 2,89 2.88(
11) 綿重量(、j9) 2.33 2.33 2.33長
さくmi+) 68.0B 34.98 35.98直
径(冨冨) 12.09 12.15 12.06容量
(憾) 4.38 4.07 4.11密度(ν冠)
0.532 0.572 0.567吸収量 (mVメタンア) 7,76 7,46 7.46吸収
量 (−m9./9綿) 3.33 3.20 3.20結
果 酸性綿から成るタンポンの吸収能は大体に於て通常の綿
から成るタンポンの吸収能と一致する。酸性材料から成
るタンポンに於ける微々たる減少はとのクンボンの僅か
に高められた密度から生じる。というのはこの材料の圧
縮率は同一の製造条件下で市販の綿に比して僅かに改良
されるからである。
11111) 3B、24 55.78 56.46直
径(im) 12.11 12.1!1 12.10容
量(d) 4.41 4.14 4.19密度(g/d
) 0.551 0.568 0.561吸収量 (社/タンポン) 7.22 6.80 6.76吸収
量 (d、、/9綿) 3.0 ? 2,89 2.88(
11) 綿重量(、j9) 2.33 2.33 2.33長
さくmi+) 68.0B 34.98 35.98直
径(冨冨) 12.09 12.15 12.06容量
(憾) 4.38 4.07 4.11密度(ν冠)
0.532 0.572 0.567吸収量 (mVメタンア) 7,76 7,46 7.46吸収
量 (−m9./9綿) 3.33 3.20 3.20結
果 酸性綿から成るタンポンの吸収能は大体に於て通常の綿
から成るタンポンの吸収能と一致する。酸性材料から成
るタンポンに於ける微々たる減少はとのクンボンの僅か
に高められた密度から生じる。というのはこの材料の圧
縮率は同一の製造条件下で市販の綿に比して僅かに改良
されるからである。
例 6
(12)
経血の分解及びその後に生じる臭気形成に対する酸性綿
の影響 経血(3〜17m1)を、膣から11人の種々の被試験
者によって集める。
の影響 経血(3〜17m1)を、膣から11人の種々の被試験
者によって集める。
夫々250rR9綿に小試験管中で経血1.0憾を滲透
させ、37℃で培養する。種々の時間(0〜8時間)後
5人によって臭いの判定を行う。
させ、37℃で培養する。種々の時間(0〜8時間)後
5人によって臭いの判定を行う。
結果
VISCO8ORB 1NR及(j VISOO80R
B 18Rカラ成ル酸性綿は市販の綿に比して明らかに
臭気形成を抑制を示す。これは1S−形で1N−形に比
してより著しく際立っている。
B 18Rカラ成ル酸性綿は市販の綿に比して明らかに
臭気形成を抑制を示す。これは1S−形で1N−形に比
してより著しく際立っている。
例 4
生体内テストでの相容性
夫々10個タンポンを婦人25人が月経の間使用する。
この場合装着時間は12時間までである。婦人を使用の
開始前及び直後に膣鏡検査する。この際特に膣の皮膚刺
激に注意する。すべての場合タンポンの否定的影響は認
められない。被試験者によるタンボ/の主観的判定は肯
(13) 定的である。副作用は認められない。
開始前及び直後に膣鏡検査する。この際特に膣の皮膚刺
激に注意する。すべての場合タンポンの否定的影響は認
められない。被試験者によるタンボ/の主観的判定は肯
(13) 定的である。副作用は認められない。
例 5
p!(−値を調節する材料から成るタンポンの使用後の
膣pH−値の測定 膣pH−値を膣電極(Dr、 W、 Ingola K
G )を用いて酸性及び普通の綿から成るタンポンの使
用前及び使用後に測定する。平均して約1〜2単位の値
の減少、すなわち通常のタンポンの使用後の6.0〜7
.0のpH−値から酸性綿から成るタンポンの使用後の
4.0〜5.0の生理学的値に減少することが観察され
る。
膣pH−値の測定 膣pH−値を膣電極(Dr、 W、 Ingola K
G )を用いて酸性及び普通の綿から成るタンポンの使
用前及び使用後に測定する。平均して約1〜2単位の値
の減少、すなわち通常のタンポンの使用後の6.0〜7
.0のpH−値から酸性綿から成るタンポンの使用後の
4.0〜5.0の生理学的値に減少することが観察され
る。
例 6
経血の吸収後のタンポンのpH−値
タンポン綿の平均pH−値は経血約1ml/綿0.25
9の量に於て酸性化されたV工5(ljO8ORB 1
8Rの場合5 、0 、 酸性化サレ7’CV]:5O
O8ORRI N” O場合5.5である。これに比し
て普通の綿の場合7.1である。タンポンの値は8人の
種々の被試験者から測定した。
9の量に於て酸性化されたV工5(ljO8ORB 1
8Rの場合5 、0 、 酸性化サレ7’CV]:5O
O8ORRI N” O場合5.5である。これに比し
て普通の綿の場合7.1である。タンポンの値は8人の
種々の被試験者から測定した。
これは経血吸収後のタンポンpH−値が酸性綿(14)
の場合市販の綿の値に比して約2一単位低いことを意味
する。
する。
代理人江崎光好
代理人江崎光史
(15)
Claims (1)
- カルボキシ基の置換度0.01〜0.3及び繊維−躍一
値3.0〜4.0を有する単一の化学的に変性されたビ
スコース繊維から成る、衛生材料用のpH−値を調節す
る材料。
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DE19833337444 DE3337444A1 (de) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | Die verwendung von ph-wert regulierenden materialien |
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---|---|
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JP (1) | JPS60100962A (ja) |
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US3678031A (en) * | 1970-10-21 | 1972-07-18 | Buckeye Cellulose Corp | Slurry process for the production of absorptive carboxy methyl cellulose fibers |
DE2309575A1 (de) * | 1973-02-26 | 1974-09-05 | J Matthias Dr Wenderlein | Tampon mit impraegnierung |
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FR2392069B1 (fr) * | 1977-05-25 | 1985-10-25 | Hercules Inc | Perfectionnements aux produits absorbants |
US4252761A (en) * | 1978-07-14 | 1981-02-24 | The Buckeye Cellulose Corporation | Process for making spontaneously dispersible modified cellulosic fiber sheets |
US4405324A (en) * | 1981-08-24 | 1983-09-20 | Morca, Inc. | Absorbent cellulosic structures |
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-
1983
- 1983-10-14 DE DE19833337444 patent/DE3337444A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-07-20 NO NO842981A patent/NO158719C/no unknown
- 1984-09-25 DK DK457384A patent/DK457384A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-10-06 EP EP84112020A patent/EP0138178A3/de not_active Withdrawn
- 1984-10-09 FI FI843962A patent/FI843962L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-10-11 ES ES536703A patent/ES8505814A1/es not_active Expired
- 1984-10-12 JP JP59212814A patent/JPS60100962A/ja active Pending
- 1984-10-12 US US06/660,334 patent/US4634438A/en not_active Expired - Fee Related
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