JPS599860A - 亜鉛−ハロゲン電池用電極 - Google Patents
亜鉛−ハロゲン電池用電極Info
- Publication number
- JPS599860A JPS599860A JP57119083A JP11908382A JPS599860A JP S599860 A JPS599860 A JP S599860A JP 57119083 A JP57119083 A JP 57119083A JP 11908382 A JP11908382 A JP 11908382A JP S599860 A JPS599860 A JP S599860A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- zinc
- halogen
- battery
- platinum
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は亜鉛−ハロゲン電池用電極に関するもので、特
に亜鉛極の電流分布を均一化して亜鉛のプントライ）ｉ
Ｒ折の発生乞防止したものである。
に亜鉛極の電流分布を均一化して亜鉛のプントライ）ｉ
Ｒ折の発生乞防止したものである。
一般に亜鉛−ハロゲン電池は、填槽円に硬鏑グラファイ
ト前からなる亜鉛極（負極）と、多孔賃グラファイト材
から７よるハロゲンＳ（正極りを対設し、ハロゲン極の
裏面よりハロゲン極を透過させて両極間にハロゲン化亜
鉛を主成分とする水溶液からなる電解液？供給し、充電
時には亜鉛極（二亜鉛ｗＮ析し、ハロゲン極で〕）ロゲ
ンン発生させ。
ト前からなる亜鉛極（負極）と、多孔賃グラファイト材
から７よるハロゲンＳ（正極りを対設し、ハロゲン極の
裏面よりハロゲン極を透過させて両極間にハロゲン化亜
鉛を主成分とする水溶液からなる電解液？供給し、充電
時には亜鉛極（二亜鉛ｗＮ析し、ハロゲン極で〕）ロゲ
ンン発生させ。
放電時に亜鉛極の電析亜鉛を溶出し、ハロゲン極でのハ
ロゲンをイオン化している。
ロゲンをイオン化している。
このような亜鉛−ハロゲン電池におい−Ｃ１屯極として
のグラファイトは金属等に比べて風気抵抗が太さいため
、＠ｉの内部抵抗により電池電圧の低下を招さ、また内
部抵抗に起因して４＠の電流分布が不拘−ｉ二ノよΦ等
、種々の問題点かあり、特に亜鉛＃Ａにおい−Ｃは次の
ような問題点があった。
のグラファイトは金属等に比べて風気抵抗が太さいため
、＠ｉの内部抵抗により電池電圧の低下を招さ、また内
部抵抗に起因して４＠の電流分布が不拘−ｉ二ノよΦ等
、種々の問題点かあり、特に亜鉛＃Ａにおい−Ｃは次の
ような問題点があった。
ｔｌＪ内部抵抗により電池電圧を低下し、かつ通電時に
発熱ｆる。
発熱ｆる。
（２）亜鉛極り集を部より遠ざかるほど亜鉛極ＵＪ電流
分市の韻さが人さく、充電時に峨成果中の起る場所が生
じ、亜鉛のプントライ１Ｎ折や短絡の原因となる。
分市の韻さが人さく、充電時に峨成果中の起る場所が生
じ、亜鉛のプントライ１Ｎ折や短絡の原因となる。
（３）グラファイトの加工による切りくず等の微小粉や
過放電（二より脱落するグラファイト粉末が電解液にた
だよい、多孔質ハロゲン極り目づまりを起す。
過放電（二より脱落するグラファイト粉末が電解液にた
だよい、多孔質ハロゲン極り目づまりを起す。
このようｔ問題Ａｔ解消するため、亜鉛極に白金メッキ
したチタン等の金Ｉｉ４網を用いることか検討されたが
、光磁時の１流分布が不均一で亜鉛のデンドライト９析
を起し易いため、実用化されていない。
したチタン等の金Ｉｉ４網を用いることか検討されたが
、光磁時の１流分布が不均一で亜鉛のデンドライト９析
を起し易いため、実用化されていない。
本発明ｔ；！これに鑑み種々検討の結果、亜鉛極として
電気抵抗が小さく、電流分布が均−Ｃ１亜鉛のプントラ
イ）Ｉｔ折を防止した亜鉛−ノ）ロゲン屯ミ也用電極を
鵠発したもので、亜鉛ｆＭ（ｃ’負極、ハロゲン１を正
掻、ハロゲン化亜鉛を主成分とする水溶液を電解液とす
る亜鉛−７１０ゲン電池の亜鉛桟とし工、表面平滑なむ
くの電極状チタン肩の表面に白金メッキ乞施した極板を
用い１こことを特徴とする亜鉛−へＯゲン亀准用電極。
電気抵抗が小さく、電流分布が均−Ｃ１亜鉛のプントラ
イ）Ｉｔ折を防止した亜鉛−ノ）ロゲン屯ミ也用電極を
鵠発したもので、亜鉛ｆＭ（ｃ’負極、ハロゲン１を正
掻、ハロゲン化亜鉛を主成分とする水溶液を電解液とす
る亜鉛−７１０ゲン電池の亜鉛桟とし工、表面平滑なむ
くの電極状チタン肩の表面に白金メッキ乞施した極板を
用い１こことを特徴とする亜鉛−へＯゲン亀准用電極。
即ち本発明は、電槽内に亜鉛極と多孔質）１０ゲン極と
を対設し、へログン化亜鉛？主成分とする水溶液乞電解
液としハロゲン極乞透過させて両極間に供給する亜鉛−
ハログン屯゛池の亜鉛極として、表面平滑なむくのチタ
ン材を電ｉ状ｆ二成形し、七の表面に白金メッキを施し
たものであ金。
を対設し、へログン化亜鉛？主成分とする水溶液乞電解
液としハロゲン極乞透過させて両極間に供給する亜鉛−
ハログン屯゛池の亜鉛極として、表面平滑なむくのチタ
ン材を電ｉ状ｆ二成形し、七の表面に白金メッキを施し
たものであ金。
白道メッキは表面平７Ｒなむくの電極状を夕Ｘ材を常法
により脱脂洗滌した後、塩酸浴に浸漬し−（表面を活性
化し、これに公知の白金メッキ浴、例えはジアミノ亜硝
酸塩を用い、＠流密度５〜ｌ ｕ ｒｒＡ／−でｌυ〜
２０分間メッキ丁ればよい。また電極基板となるチタン
材は集電時、電ｉ強度がある程度必要な事、コスト？で
さるかぎり下げること、容積効率を高めるよめ、薄板化
する必要があるなどの理由でむくの材料でなければなら
ない。
により脱脂洗滌した後、塩酸浴に浸漬し−（表面を活性
化し、これに公知の白金メッキ浴、例えはジアミノ亜硝
酸塩を用い、＠流密度５〜ｌ ｕ ｒｒＡ／−でｌυ〜
２０分間メッキ丁ればよい。また電極基板となるチタン
材は集電時、電ｉ強度がある程度必要な事、コスト？で
さるかぎり下げること、容積効率を高めるよめ、薄板化
する必要があるなどの理由でむくの材料でなければなら
ない。
このようにして得られた白金メッキチタン竜極は、チタ
ンの電気抵抗が４２μΩ−ｃ’ｍ、白金の電気抵抗が１
０μΩ−ｃＩＬｃあり、従来の硬質グラファイト磁極の
電気抵抗１０００μΩ１に比べ℃はるかに小さく、約ｌ
／２５以下となり、■鉛−へロゲン電池の亜鉛極として
次のような効果が得られる。
ンの電気抵抗が４２μΩ−ｃ’ｍ、白金の電気抵抗が１
０μΩ−ｃＩＬｃあり、従来の硬質グラファイト磁極の
電気抵抗１０００μΩ１に比べ℃はるかに小さく、約ｌ
／２５以下となり、■鉛−へロゲン電池の亜鉛極として
次のような効果が得られる。
（１）内部抵抗が小さく、充放電時の電圧低Ｆが少ない
。また抵抗による発熱が抑えられるので、熱ノ（ランス
かとりや丁＜、電池特性が安定し、電圧効率が向上する
。
。また抵抗による発熱が抑えられるので、熱ノ（ランス
かとりや丁＜、電池特性が安定し、電圧効率が向上する
。
（２）強度か高く、均質で平滑面を有するため１両極間
を一定に保持することが容易となり、亜鉛の電析が均一
化し、デンドライト析出や短ｆ＠を起Ｔことがない。
を一定に保持することが容易となり、亜鉛の電析が均一
化し、デンドライト析出や短ｆ＠を起Ｔことがない。
（３Ｊ ｌ ？イクルの充＊ｉで１圧、電流効率が安定
化丁金。（従来の硬質グラファイト電極を用いた電池の
電圧、電流効率の安定化には５〜６ｆイクルの充旗電を
必要とする。〕 （４７充放電により溶出したり、脱溶を起すことがない
ので、多孔質グラファイト塩素掻の目づまりを起すこと
がｌよい。
化丁金。（従来の硬質グラファイト電極を用いた電池の
電圧、電流効率の安定化には５〜６ｆイクルの充旗電を
必要とする。〕 （４７充放電により溶出したり、脱溶を起すことがない
ので、多孔質グラファイト塩素掻の目づまりを起すこと
がｌよい。
＋５） ＠ ８ｉｊの厚さｔ薄くすること炉できるので
％電池容積効率の低域が可能とｔ金。
％電池容積効率の低域が可能とｔ金。
以下、本発明亜鉛−へｏゲン電池用電極を実施例につい
て説明Ｔ金。
て説明Ｔ金。
中１０ホ、高さＩＯ（：Ｉ！Ｌ、厚さｌ緒のチタン板を
脱脂洗滌した後、塩酸浴≦二浸漬して表面を活性化し、
公知のジアミノ亜硝酸塩浴？用いて薄（白金メッキして
本発明電極馨形成した。この電ｔ４Ｊｋ：亜鉛極とし、
これと同面積の多孔質グラファイト板を活性化処理して
ハロゲンｉとし、両極を＠槽内に極間３ ａｍで対設し
−〔Ｉ＠−ハロゲン単電池を構成した。
脱脂洗滌した後、塩酸浴≦二浸漬して表面を活性化し、
公知のジアミノ亜硝酸塩浴？用いて薄（白金メッキして
本発明電極馨形成した。この電ｔ４Ｊｋ：亜鉛極とし、
これと同面積の多孔質グラファイト板を活性化処理して
ハロゲンｉとし、両極を＠槽内に極間３ ａｍで対設し
−〔Ｉ＠−ハロゲン単電池を構成した。
鴫解峡ニは塩化亜鉛２ｍｏｌ／ＩＪ、塩化ｊＪすｌ ｍ
ｏ ｌ／１ン含むｐＨ１，υｌ、液温、（０℃の水溶液
？用い、ハロゲンｉの表面よりへロゲン極を透過させＺ
２ｔｎｌ／趨１ｄの流速で供給循環させ、３０１車し
′−の電流密度で８時間先＠を行〕よった後、電槽より
亜＠ｆｉＪｋ：引き出し、亜鉛の４析歌状況を調べた。
ｏ ｌ／１ン含むｐＨ１，υｌ、液温、（０℃の水溶液
？用い、ハロゲンｉの表面よりへロゲン極を透過させＺ
２ｔｎｌ／趨１ｄの流速で供給循環させ、３０１車し
′−の電流密度で８時間先＠を行〕よった後、電槽より
亜＠ｆｉＪｋ：引き出し、亜鉛の４析歌状況を調べた。
その結果亜鉛極には硬質グラファイトを用いた場合に比
較し全面はぼ均一な亜鉛の１折が認めりれ、充嘱屯圧も
平均２．２０Ｖであった。
較し全面はぼ均一な亜鉛の１折が認めりれ、充嘱屯圧も
平均２．２０Ｖであった。
尚、比較のため、亜鉛極に同一寸法の硬質グラファイト
板と白金メッキチタンｆｌｌｉｗ用い、それぞれ亜句−
へロゲン４１峨池を構成し、上記と同一条件で充電を行
なった。その結果亜１極に硬質グラファイト板を用い之
電池では平均光＠電圧が２，２４υＶと＾く、充電開始
後約７時間で亜鉛のデンドライト析出による短絡が発生
し之。また電槽より引き出した亜鉛極には比較的電流の
流れ易い集電部近傍より電流集中による亜鉛のデンドラ
イト電析が認めｂ′に′Ｌ、た。また亜鉛極に白金メッ
キチタン網？用いた亜鉛−へロゲン単雇池では、平均光
＠電圧が２．２８Ｖと最も高く、充電開始後約３時間で
亜鉛のデンドライト電析による短絡が発生し心。
板と白金メッキチタンｆｌｌｉｗ用い、それぞれ亜句−
へロゲン４１峨池を構成し、上記と同一条件で充電を行
なった。その結果亜１極に硬質グラファイト板を用い之
電池では平均光＠電圧が２，２４υＶと＾く、充電開始
後約７時間で亜鉛のデンドライト析出による短絡が発生
し之。また電槽より引き出した亜鉛極には比較的電流の
流れ易い集電部近傍より電流集中による亜鉛のデンドラ
イト電析が認めｂ′に′Ｌ、た。また亜鉛極に白金メッ
キチタン網？用いた亜鉛−へロゲン単雇池では、平均光
＠電圧が２．２８Ｖと最も高く、充電開始後約３時間で
亜鉛のデンドライト電析による短絡が発生し心。
また電槽より取出し７こ白金メッキチタン網電糧には、
網全体から亜鉛のデンドライト電析が発生しており、し
かも電極の取出し時にほとんど説絡しｌこ。
網全体から亜鉛のデンドライト電析が発生しており、し
かも電極の取出し時にほとんど説絡しｌこ。
このように本発明電極は、亜鉛−へロゲン電・池の亜鉛
画として一流分布を均一化し、亜鉛のデンドライト電析
を防止することができる等顕著な効果を奏するものであ
る。
画として一流分布を均一化し、亜鉛のデンドライト電析
を防止することができる等顕著な効果を奏するものであ
る。
２８５−
Claims (1)
- 亜鉛極を負極、ハロゲン極を正極、ハロゲン化亜鉛を主
成分とする水浴ｅ、を電解液とする亜鉛−ハロゲン電池
の亜鉛極として、表面平滑なむくの電極状チタン材の表
面に白金メッキＹｍした極板を用いたことを特徴とする
亜鉛−ハロゲン電池用電極
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57119083A JPS599860A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 亜鉛−ハロゲン電池用電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57119083A JPS599860A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 亜鉛−ハロゲン電池用電極 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS599860A true JPS599860A (ja) | 1984-01-19 |
Family
ID=14752455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57119083A Pending JPS599860A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 亜鉛−ハロゲン電池用電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS599860A (ja) |
-
1982
- 1982-07-08 JP JP57119083A patent/JPS599860A/ja active Pending
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