JPS5993780A - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS5993780A JPS5993780A JP20521482A JP20521482A JPS5993780A JP S5993780 A JPS5993780 A JP S5993780A JP 20521482 A JP20521482 A JP 20521482A JP 20521482 A JP20521482 A JP 20521482A JP S5993780 A JPS5993780 A JP S5993780A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- ice
- eutectic composition
- heat accumulative
- accumulative material
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は凝固又に融解時の潜熱を利用する融点０℃以
下の蓄熱材に関し、その過冷却防止に関するものである
。
下の蓄熱材に関し、その過冷却防止に関するものである
。
Ｈ２Ｏ（氷）は約８０ ｃａｌ／ｇの融解潜ａをもち一
実用上重要な蓄熱材であることに言うまでもないが、そ
の融点が０℃であることから、０°Ｃ以下の冷凍目的用
蓄熱材とじては少々不都合である。一方、Ｈ２Ｏ（氷）
と無水電解質からなる共晶組成物の多くは０℃以下に融
点全もつことから、冷凍用蓄熱材としてそのＭ重性が期
待されている。しかしながらＩ（２０が主成分であるこ
とから、上記共晶組成物を繰り返し相変化させ′ｆｃ、
ｌ易含、その融点（共晶点）よりｌＯ°Ｃ程低く冷却し
ただけではなかなか凝固が開始せず、いわゆる過信却現
象が起こる。そこで実用的な届冷却防止わが要望されて
いるが、現在これら共晶組成物に対する実用的な過冷却
防止材にまだ報告σｈていない。
実用上重要な蓄熱材であることに言うまでもないが、そ
の融点が０℃であることから、０°Ｃ以下の冷凍目的用
蓄熱材とじては少々不都合である。一方、Ｈ２Ｏ（氷）
と無水電解質からなる共晶組成物の多くは０℃以下に融
点全もつことから、冷凍用蓄熱材としてそのＭ重性が期
待されている。しかしながらＩ（２０が主成分であるこ
とから、上記共晶組成物を繰り返し相変化させ′ｆｃ、
ｌ易含、その融点（共晶点）よりｌＯ°Ｃ程低く冷却し
ただけではなかなか凝固が開始せず、いわゆる過信却現
象が起こる。そこで実用的な届冷却防止わが要望されて
いるが、現在これら共晶組成物に対する実用的な過冷却
防止材にまだ報告σｈていない。
この発明は上記に鍋みてなさり、たもので、無水電解質
物質とＨ２Ｏよｔ）なる共晶組成物にハロゲン化銀を加
えたものにすることにより、上記共晶組成物の過冷却全
防止し、（１」変化を１１”ｉｉ ｎ”Ｒに絆ジ返しで
きるようにした蓄熱材で提供しようとするものである。
物質とＨ２Ｏよｔ）なる共晶組成物にハロゲン化銀を加
えたものにすることにより、上記共晶組成物の過冷却全
防止し、（１」変化を１１”ｉｉ ｎ”Ｒに絆ジ返しで
きるようにした蓄熱材で提供しようとするものである。
第１表はハロゲン化銀の結晶形及び格子定数に示すもの
である。
である。
第１表 ハロゲン化銀の格子定数
桐山良−著「構造無機化学Ｊ（Ｉ）Ｐ、９３（共立出版
）による。
）による。
※通常Ａｇ１ｉ４六方晶（ａ ： ４．５９Ａ、 Ｃ：
７．５１Ａ ）の物質として扱われ、また議論さ１１
でいるか、こｈは高温形（１３７〜１４６℃）である。
７．５１Ａ ）の物質として扱われ、また議論さ１１
でいるか、こｈは高温形（１３７〜１４６℃）である。
Ｈ’ｒ １ ｐ Ｋ示した冬物ｆｆｆ’を約１７ ＠ｈ
ｌ ％ｒｏＩｃｏ３（炭酸水素カリウム）水溶液に少量
ずつ入れてヒートサイクル試験をさせたところ、Ａｇ１
（ヨウ化銀）は−４，０℃で、Ａｇ１３ｒ（臭化銀）
ｎ −３，７℃で、ＡｇＣ１（塩化銀）は−３，８℃で
、及びＡｇＦ （弗化銀〕は−５，９℃で凝１ｉ’、１
が開始し、四物質ともほぼ似がよった過冷却防止効果金
持つことが確認された。又、約１９．５３ｆｊｆｉ％の
Ｋｃｌ（塩化カリウム〕水溶液を用いて、上記と同様の
実＠全行なったところ、ＡｇｌからＡｇＦの順にそれぞ
れＵ固が開始し、過冷却防止効果が確認された。それ以
外の電解仙水溶液（ＮａＦ、 Ｎ）１４ＨＣＯ３、ＮＨ
４（Ｊ！、ｘｑａｃｌ ）に対しても、これら４ ｆｆ
ｆｌの物′Ｒば向杵に過？、〕却防止効果を酊していた
。又、ハロゲン化銀はニイご１以上を用いても効果をイ
１していた。−（ｉｎ又は二紳以上のハロゲン化銀の合
計添加付は０．００１πｊ、”、ＩＥＣ％以上が望まし
く、０．００１重量％以下の場合は不安定ＶＣ，′ｆｒ
、すｇ茶が発揮しにくい。又、添加ｉえは木来少ない方
が望丑しく、最大０．１重量％含めｉＬは十分である。
ｌ ％ｒｏＩｃｏ３（炭酸水素カリウム）水溶液に少量
ずつ入れてヒートサイクル試験をさせたところ、Ａｇ１
（ヨウ化銀）は−４，０℃で、Ａｇ１３ｒ（臭化銀）
ｎ −３，７℃で、ＡｇＣ１（塩化銀）は−３，８℃で
、及びＡｇＦ （弗化銀〕は−５，９℃で凝１ｉ’、１
が開始し、四物質ともほぼ似がよった過冷却防止効果金
持つことが確認された。又、約１９．５３ｆｊｆｉ％の
Ｋｃｌ（塩化カリウム〕水溶液を用いて、上記と同様の
実＠全行なったところ、ＡｇｌからＡｇＦの順にそれぞ
れＵ固が開始し、過冷却防止効果が確認された。それ以
外の電解仙水溶液（ＮａＦ、 Ｎ）１４ＨＣＯ３、ＮＨ
４（Ｊ！、ｘｑａｃｌ ）に対しても、これら４ ｆｆ
ｆｌの物′Ｒば向杵に過？、〕却防止効果を酊していた
。又、ハロゲン化銀はニイご１以上を用いても効果をイ
１していた。−（ｉｎ又は二紳以上のハロゲン化銀の合
計添加付は０．００１πｊ、”、ＩＥＣ％以上が望まし
く、０．００１重量％以下の場合は不安定ＶＣ，′ｆｒ
、すｇ茶が発揮しにくい。又、添加ｉえは木来少ない方
が望丑しく、最大０．１重量％含めｉＬは十分である。
なお、上記試験を詳しく観察していると、１″１に初に
過冷却が破れ定時に成長をＩｌｌ ｔ、：′ｒ°！るの
は氷（Ｈ２Ｏ）の結晶でろり、その後続いて共晶組成物
の成長するのがみられた。この結果からいえば、ハロゲ
ン化銀はまず氷に対する過冷却防止効果音もっていると
考えられる。しかし氷の結晶は六方晶（ａ：４、５２
Ａ、 ｃ ： ７．３６Ａ）であることがら肖えると、
第１表に示した物質はすべて立方晶でろり一両者同シて
結晶形−格子定数の一致がみられるわけでにない。なお
ＣｄＴｅ及びＺｎＴａ （共に立方晶）？ハロゲン化銀
の代わりに無水１ｚ解質物質と！Ｉ２ｏよＶなる共晶組
成物に添加し、四＠ＶＣヒートザイクル試験金行なった
ところ、一度のみ過？′ｌ）却が破られたがＪ！ｌ欣的
な過冷却防止効Ｊｖ：に詔めらＪｌながった。
過冷却が破れ定時に成長をＩｌｌ ｔ、：′ｒ°！るの
は氷（Ｈ２Ｏ）の結晶でろり、その後続いて共晶組成物
の成長するのがみられた。この結果からいえば、ハロゲ
ン化銀はまず氷に対する過冷却防止効果音もっていると
考えられる。しかし氷の結晶は六方晶（ａ：４、５２
Ａ、 ｃ ： ７．３６Ａ）であることがら肖えると、
第１表に示した物質はすべて立方晶でろり一両者同シて
結晶形−格子定数の一致がみられるわけでにない。なお
ＣｄＴｅ及びＺｎＴａ （共に立方晶）？ハロゲン化銀
の代わりに無水１ｚ解質物質と！Ｉ２ｏよＶなる共晶組
成物に添加し、四＠ＶＣヒートザイクル試験金行なった
ところ、一度のみ過？′ｌ）却が破られたがＪ！ｌ欣的
な過冷却防止効Ｊｖ：に詔めらＪｌながった。
従って上記ハロゲン化銀がなぜ過冷却防止効果全有して
いるかについて、現時点でに詳細に説明することにでき
ない。
いるかについて、現時点でに詳細に説明することにでき
ない。
また約１７重量％のＫＨＣＯ３水溶液に寒天、ゼラチン
、ポリアクリルアミドなど？それぞれ加えてゲル化した
ところ、これらハロゲン化ｆｉ Ｕ 水溶液の場合と同
様に過冷却防止効果？有していることが確認された。
、ポリアクリルアミドなど？それぞれ加えてゲル化した
ところ、これらハロゲン化ｆｉ Ｕ 水溶液の場合と同
様に過冷却防止効果？有していることが確認された。
第２表に代表的な冷凍用蓄熱材の性質全示した。
第２衣 代表的な冷凍用蓄熱材
なお、冷凍用蓄熱材としての他の組成物にはＨ２Ｏと各
種塩類の水化物（例えばハイポＮａ２Ｓ２Ｏ３，５Ｈ２
０など）との共晶組成物が心る。しかし７、これらの固
化時の挙動に個別水化物持イ１の性質に左右されること
が多く、こｉ７、投でに述べてきたＨ２Ｏ−無水電解質
物質より斤る共晶組成物の挙動より先に４）かに伝雑で
いちがいに１１１しることはできない。
種塩類の水化物（例えばハイポＮａ２Ｓ２Ｏ３，５Ｈ２
０など）との共晶組成物が心る。しかし７、これらの固
化時の挙動に個別水化物持イ１の性質に左右されること
が多く、こｉ７、投でに述べてきたＨ２Ｏ−無水電解質
物質より斤る共晶組成物の挙動より先に４）かに伝雑で
いちがいに１１１しることはできない。
この発明は以上説明したと′）す、無水ｍ ％’ｄ ’
、ｊ’（物質とＨ２Ｏよジなる共晶組成１１をｌにハロ
ゲン化（ｌ１加えたｒＩ熱材にすることによυ、７１熱
第２つの過冷却全防止し、相変化が繰り返しＩ：：（Ｉ
Ｎ’ｍ Ｖこ行えるという効果がある。
、ｊ’（物質とＨ２Ｏよジなる共晶組成１１をｌにハロ
ゲン化（ｌ１加えたｒＩ熱材にすることによυ、７１熱
第２つの過冷却全防止し、相変化が繰り返しＩ：：（Ｉ
Ｎ’ｍ Ｖこ行えるという効果がある。
以下、実施例について述ベイ〕。
実施例１
ＫＨＣＯ３全１７１１彫含翁する水Ｇ敵にＡｇｌ■０．
０１重１％加えたものｔｒｉ ｆｌ ”Ｃ〜−１０”Ｃ
間でｆｌｉｊｔ ｆｉ’ｉなホ」変化を綜す返した。１
！−目しに−４“Ｃ〜−８℃の間で完了し、融解時には
ｔｉｌＲ点−５℃を示【７た。
０１重１％加えたものｔｒｉ ｆｌ ”Ｃ〜−１０”Ｃ
間でｆｌｉｊｔ ｆｉ’ｉなホ」変化を綜す返した。１
！−目しに−４“Ｃ〜−８℃の間で完了し、融解時には
ｔｉｌＲ点−５℃を示【７た。
実施例２
ＫＣｊ’ １９．５重世％含有する水溶液にＡｇ（Ｊ’
全０．０５″Ｍ、量％加えたものは−５“Ｃ〜−１５°
Ｃ間で順調な相変化を縁り返した。同化は一８℃〜−１
２℃の間で児了し、融解時に融点−１０，５℃金長時間
にわたって示した。
全０．０５″Ｍ、量％加えたものは−５“Ｃ〜−１５°
Ｃ間で順調な相変化を縁り返した。同化は一８℃〜−１
２℃の間で児了し、融解時に融点−１０，５℃金長時間
にわたって示した。
実施例３
Ｎａｌ’ ｆ ３．９ Ｍ ４’（％含有する水溶液Ｋ
ＡｇＦ ｋ ０．１沌祈％加え１ヒものばＯ℃〜−８
℃間で順調な相変化’ｋＡ＜、％す返した。同化時の発
熱温度に一３５℃でめり一融毎時の温度も同様でめった
。
ＡｇＦ ｋ ０．１沌祈％加え１ヒものばＯ℃〜−８
℃間で順調な相変化’ｋＡ＜、％す返した。同化時の発
熱温度に一３５℃でめり一融毎時の温度も同様でめった
。
実施例４
ｎＩＩ４ｃｏ３２９．５ Ｍ３．１％含有する水？Ｍ
ａｖ ｈてＡｇＢｒ ｋｏ、 ００５ ＨＣ訊％加えた
ものに０℃〜−８℃間で１０調石；相変化ケ繰ジ返した
。同化時のうら熱Ｎ１ｉ’を度は−３，９℃で８９、佇
［（毎時の温度も同様であった。
ａｖ ｈてＡｇＢｒ ｋｏ、 ００５ ＨＣ訊％加えた
ものに０℃〜−８℃間で１０調石；相変化ケ繰ジ返した
。同化時のうら熱Ｎ１ｉ’を度は−３，９℃で８９、佇
［（毎時の温度も同様であった。
実施例
ＮＨ４ＣＩ！ｆ １９．５ 重１Ｉｉｉ ９１ｒ含Ｍ
ｆ ル水ＦＪ 液＆ＣＡｇ Ｉ 全０、Ｏ１屯胤％加え
たものは−１０〜−２０“０間で順調な相変化を繰り返
した。
ｆ ル水ＦＪ 液＆ＣＡｇ Ｉ 全０、Ｏ１屯胤％加え
たものは−１０〜−２０“０間で順調な相変化を繰り返
した。
実施例
ＮａＣ１全２２．４重賞％含有する水溶液にＡｇＣｊＰ
を０．００１京ぷ％加えたものは−１５〜−２５℃１１
４」で順調な相変化を繰り返した。
を０．００１京ぷ％加えたものは−１５〜−２５℃１１
４」で順調な相変化を繰り返した。
代理人 為野イゴー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１１ 無水電解質物質とＨ２Ｏよりなる共晶組成物
にハロゲン化銀を加えたこと全特徴とする蓄熱材。 ＋２１ ハロゲン化銀がＡｇｌ 、 ＡｇＢｒ ％Ａ
ｇｃｌ、及びＡｇＦのうちの少くとも一種以上でるるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材。 （３） 無水電解質がＮａＦ ％ＮＨ４ＨＣＯ３、Ｋ
ＩＩＣＯ３、ＫＣＩ。 ＮＨ４Ｃｌ、及びＮａＣ１のうちのいずれか一種である
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項記載
の蓄熱Ｉ０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20521482A JPS5993780A (ja) | 1982-11-20 | 1982-11-20 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20521482A JPS5993780A (ja) | 1982-11-20 | 1982-11-20 | 蓄熱材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5993780A true JPS5993780A (ja) | 1984-05-30 |
Family
ID=16503289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20521482A Pending JPS5993780A (ja) | 1982-11-20 | 1982-11-20 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5993780A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04277589A (ja) * | 1991-03-05 | 1992-10-02 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | 潜熱蓄熱剤 |
| US9650554B2 (en) * | 2015-08-06 | 2017-05-16 | Panasonic Corporation | Latent heat storage material |
-
1982
- 1982-11-20 JP JP20521482A patent/JPS5993780A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04277589A (ja) * | 1991-03-05 | 1992-10-02 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | 潜熱蓄熱剤 |
| US9650554B2 (en) * | 2015-08-06 | 2017-05-16 | Panasonic Corporation | Latent heat storage material |
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