JPS5988141A - 試料ガス採取測定装置 - Google Patents
試料ガス採取測定装置Info
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- JPS5988141A JPS5988141A JP57197514A JP19751482A JPS5988141A JP S5988141 A JPS5988141 A JP S5988141A JP 57197514 A JP57197514 A JP 57197514A JP 19751482 A JP19751482 A JP 19751482A JP S5988141 A JPS5988141 A JP S5988141A
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- sample gas
- gas sampling
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- sample
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
馴
〔発明の良用分野〕
本発明は大気圧イオン化質量分析計等の試料ガス採取装
置の改良に係シ、特に、この種装置において人間の生体
皮膚から発生する微量の揮発性有機物質からなる試料ガ
スを効率的に採取するのに好適な試料ガス採取装置に関
する。
置の改良に係シ、特に、この種装置において人間の生体
皮膚から発生する微量の揮発性有機物質からなる試料ガ
スを効率的に採取するのに好適な試料ガス採取装置に関
する。
人体において血液中に含まれる揮発性物質は種揮の人体
の機能との関連をもっておル、それらを計測することは
人体機能の解明、さらには病気の診断において重要であ
る。この揮発性物質を血液を試料とせず、皮膚を透過す
ることによって揮発してくるガスを試料とすることは血
液を試料とした場合の問題点を解決できるので極めて有
効である。すなわち、血液の分析では血液を採取するた
めに検体に負担がかがシ、同一検体に対する連続測定が
できないこと、また、血液を採取し、測定器に導入する
までの間に生体外反応が起こり、生体内におけると同様
の測定ができないことの大きな二つの問題点が弗る。皮
膚から発生するガスを試料とするならばこの二つの問題
は解決される。
の機能との関連をもっておル、それらを計測することは
人体機能の解明、さらには病気の診断において重要であ
る。この揮発性物質を血液を試料とせず、皮膚を透過す
ることによって揮発してくるガスを試料とすることは血
液を試料とした場合の問題点を解決できるので極めて有
効である。すなわち、血液の分析では血液を採取するた
めに検体に負担がかがシ、同一検体に対する連続測定が
できないこと、また、血液を採取し、測定器に導入する
までの間に生体外反応が起こり、生体内におけると同様
の測定ができないことの大きな二つの問題点が弗る。皮
膚から発生するガスを試料とするならばこの二つの問題
は解決される。
しかしながら、血液中に含まれる代謝による揮発性有機
物は極めて微量であシ、これが皮膚を透過してくるので
、更に微量となる。この微量の揮発性有機物ガスを少し
でも多く採取することは測定上重要である。
物は極めて微量であシ、これが皮膚を透過してくるので
、更に微量となる。この微量の揮発性有機物ガスを少し
でも多く採取することは測定上重要である。
そのために、従来の皮膚から血液ガスを採取する装置は
ガス採取容器の皮膚に接する面に多数の穴のあいた金属
板をとりつけ、この穴のあいた金属板にヒータを接しさ
せて電気的に皮膚を加熱するようにしたものである。
ガス採取容器の皮膚に接する面に多数の穴のあいた金属
板をとりつけ、この穴のあいた金属板にヒータを接しさ
せて電気的に皮膚を加熱するようにしたものである。
１） Ｐ、几ｏ１ｆｅ ； ”ｌ；”ｅｔａｌ ａｎ
ｄ ＮｅｏｎａｔａｌＭｅｄｉｃａｌ Ｌｌｍｉ ｔ
ｅｄ 、 ｌ、ｏｎｄｏｎ 、 １９ｓｏ、ｐｐ、 ３
８５〜４４９゜ ２） ｐ、Ｈ，ｏｌｆｅ ； ”Ｎｏｎ−ｊｎｖａｓ
ｉｖｅ ｐｈｙｓｉｏ１ｇｉｃａｌη Ｍｅａｓｕｒｅｍｅ＊ｔｓ”、 Ａｃａｄｅｍｉｃ ｐ
ｒｅｓｓ 、 ｌ、ｏｎｄｏｎ。
ｄ ＮｅｏｎａｔａｌＭｅｄｉｃａｌ Ｌｌｍｉ ｔ
ｅｄ 、 ｌ、ｏｎｄｏｎ 、 １９ｓｏ、ｐｐ、 ３
８５〜４４９゜ ２） ｐ、Ｈ，ｏｌｆｅ ； ”Ｎｏｎ−ｊｎｖａｓ
ｉｖｅ ｐｈｙｓｉｏ１ｇｉｃａｌη Ｍｅａｓｕｒｅｍｅ＊ｔｓ”、 Ａｃａｄｅｍｉｃ ｐ
ｒｅｓｓ 、 ｌ、ｏｎｄｏｎ。
ＮｅＷ Ｙｏｒｋ、 Ｓａｎ ｐｒａｎｃｉｓｃｏ、
１９７９． Ｉ）ｐ、３３３〜３４４６ しかしながら、このような構成ではガス採取容器の皮膚
に接する面積のうちで実際にガスを採取している有効面
積が少なく、単位時間当シのガス採取量が極めて少ない
と言う欠点があった。この装置の本来の目的は血液ガス
のうちの主成分である酸素、炭酸ガス、麻酔ガス（Ｎ２
０）を採取することにあシ、シたがって、発生ガス量が
多いため有効面積が少なくても問題とはならなかった。
１９７９． Ｉ）ｐ、３３３〜３４４６ しかしながら、このような構成ではガス採取容器の皮膚
に接する面積のうちで実際にガスを採取している有効面
積が少なく、単位時間当シのガス採取量が極めて少ない
と言う欠点があった。この装置の本来の目的は血液ガス
のうちの主成分である酸素、炭酸ガス、麻酔ガス（Ｎ２
０）を採取することにあシ、シたがって、発生ガス量が
多いため有効面積が少なくても問題とはならなかった。
しかし、採取目的物質が生体代謝による揮発性有機物ガ
スになると極めて微量となるために１このような試料ガ
スを採取するための有効面積を大きくすることが重要に
なる。
スになると極めて微量となるために１このような試料ガ
スを採取するための有効面積を大きくすることが重要に
なる。
したがって、本発明の目的は生体皮膚から発生する微量
の揮発性有機物からなる試料ガスを効率的に採取できる
試料ガス採取装置を提供することにある。
の揮発性有機物からなる試料ガスを効率的に採取できる
試料ガス採取装置を提供することにある。
上記目的を達成するため罠本発明においては、キャリア
ガスを導入するだめの導入口と、生体皮膚に密着させて
この生体皮膚から発生する揮発性有機物からなる試料ガ
スを採取するための開口と、採取された試料ガスをキャ
リアガスと共に導出するための導出口とからなる試料ガ
ス採取手段と、生体皮膚を加熱することＫよって揮発性
有機物ガスの発生を促進するため生体皮膚から離間して
設けられた加熱手段とによって試料ガス採取装置を構成
したことを特徴としている。
ガスを導入するだめの導入口と、生体皮膚に密着させて
この生体皮膚から発生する揮発性有機物からなる試料ガ
スを採取するための開口と、採取された試料ガスをキャ
リアガスと共に導出するための導出口とからなる試料ガ
ス採取手段と、生体皮膚を加熱することＫよって揮発性
有機物ガスの発生を促進するため生体皮膚から離間して
設けられた加熱手段とによって試料ガス採取装置を構成
したことを特徴としている。
かかる本発明の特徴的な構成によって、試料ガス採取手
段の開口によって覆われる生体皮膚の全表面積が試料ガ
スの採取に対する有効面積とすることができるために生
体皮膚から発生する微量な揮発性有機物からなる試料ガ
スを効率的に採取できるようになる。その採取効率は従
来装置に比較して５〜１０倍であった。
段の開口によって覆われる生体皮膚の全表面積が試料ガ
スの採取に対する有効面積とすることができるために生
体皮膚から発生する微量な揮発性有機物からなる試料ガ
スを効率的に採取できるようになる。その採取効率は従
来装置に比較して５〜１０倍であった。
以下、本発明を図を用いて詳細に説明する。
第１図は本発明による試料ガス採取装置を大気圧イオン
化質量分析計と結合した時の基本構成を示したものであ
る。
化質量分析計と結合した時の基本構成を示したものであ
る。
同図において、キャリアガスとしての純窒素はボンベ（
図示せず）よシ供給されるが、この窒素ガスは保護弁１
、流量調整ニードルパルプ３、モレキュラーシープトラ
ップ４、試料ガス採Ｊ＆容器６を経由して、生体皮膚５
よシ発生した揮発性有機物からなる試料ガスとともに大
気圧イオン化質量分析計のイオン源９に導入される。こ
のキャリアガスは大気圧イオン化質量分析計の一次イオ
ンとして必要なものである。すなわち、大気圧イオン化
質量分析計では１気圧のイオン源９にキャリアガスと微
量の試料ガスが導入されるが、この時まずコロナ放電ま
たは放射線による一次イオ化が起こる。この時生ずる一
次イオンの組成は試料ガスが微量（ｐｐｍ、ｐｐｔ）の
ためにはとんとかキャリアガスイオンである。次に二次
イオン化としてこのキャリアガスイオンは大気圧イオン
化質量分析計の分析部１０へ導入されるあいだに中性分
子と衝突し、キャリアガスよりもイオン化ボテンシアル
の低い物質をイオン化する。１気圧のイオン源９では平
均自由行程が短かく通常イオン源９の内部で１個のイオ
ンが１０’〜１０６回の衝突をくり返す。したがって微
量の試料ガスでもほぼ１００％がこの衝突に関与し、イ
オン化される。
図示せず）よシ供給されるが、この窒素ガスは保護弁１
、流量調整ニードルパルプ３、モレキュラーシープトラ
ップ４、試料ガス採Ｊ＆容器６を経由して、生体皮膚５
よシ発生した揮発性有機物からなる試料ガスとともに大
気圧イオン化質量分析計のイオン源９に導入される。こ
のキャリアガスは大気圧イオン化質量分析計の一次イオ
ンとして必要なものである。すなわち、大気圧イオン化
質量分析計では１気圧のイオン源９にキャリアガスと微
量の試料ガスが導入されるが、この時まずコロナ放電ま
たは放射線による一次イオ化が起こる。この時生ずる一
次イオンの組成は試料ガスが微量（ｐｐｍ、ｐｐｔ）の
ためにはとんとかキャリアガスイオンである。次に二次
イオン化としてこのキャリアガスイオンは大気圧イオン
化質量分析計の分析部１０へ導入されるあいだに中性分
子と衝突し、キャリアガスよりもイオン化ボテンシアル
の低い物質をイオン化する。１気圧のイオン源９では平
均自由行程が短かく通常イオン源９の内部で１個のイオ
ンが１０’〜１０６回の衝突をくり返す。したがって微
量の試料ガスでもほぼ１００％がこの衝突に関与し、イ
オン化される。
通常、キャリアガスとしては望素、アルゴン、ヘリウム
、酸素、空気が用いられこれらは目的物質である有機物
よシもイオン化ボテンシアルが高いため１ｃ電荷交換反
応は速やかに進行し、逆反応は起こらない。また、通常
は試料ガスに多量の水が含まれている場合が多いが、こ
の時はキャリアガスイオンから水または水のクラスタイ
オンが生成され、これらのイオンがリアクタントイオン
となってプロトン移動反応を起こし、目的有機物をイオ
ン化する。生体皮膚５は鏡型をしたガラス製試料ガス採
取容器６と密着され、光の方向及び広がシを制御するシ
ェード８を備えた赤外線ランプ７で４２〜４３Ｃに加熱
される。試料ガス採取容器６は内径が約３０胴、内容積
が約２５ Ｉｎ ｔであり、赤外線ランプ８としでは２
００〜３００Ｗのものが用いられ、生体皮膚５から２０
〜４ｏｃｒｎの距離に設置されている。大気圧イオン化
質量分析計のイオン源９はロータリポンプ１２とイオン
源９に隣接して設けられた分析部１０（１０ｐａおよび
１０＝ｐａの真空室部よりなる）とへのガス流入によシ
、１気圧よりわずかに圧力が低く維持されており、試料
ガス採取容器６の内部もイオン源９の圧力とほぼ同じた
め、生体皮膚５は破線で示されるようにわずかに内方へ
吸引されて、揮発性有機物ガスをより発生し中すいよう
になっている。
、酸素、空気が用いられこれらは目的物質である有機物
よシもイオン化ボテンシアルが高いため１ｃ電荷交換反
応は速やかに進行し、逆反応は起こらない。また、通常
は試料ガスに多量の水が含まれている場合が多いが、こ
の時はキャリアガスイオンから水または水のクラスタイ
オンが生成され、これらのイオンがリアクタントイオン
となってプロトン移動反応を起こし、目的有機物をイオ
ン化する。生体皮膚５は鏡型をしたガラス製試料ガス採
取容器６と密着され、光の方向及び広がシを制御するシ
ェード８を備えた赤外線ランプ７で４２〜４３Ｃに加熱
される。試料ガス採取容器６は内径が約３０胴、内容積
が約２５ Ｉｎ ｔであり、赤外線ランプ８としでは２
００〜３００Ｗのものが用いられ、生体皮膚５から２０
〜４ｏｃｒｎの距離に設置されている。大気圧イオン化
質量分析計のイオン源９はロータリポンプ１２とイオン
源９に隣接して設けられた分析部１０（１０ｐａおよび
１０＝ｐａの真空室部よりなる）とへのガス流入によシ
、１気圧よりわずかに圧力が低く維持されており、試料
ガス採取容器６の内部もイオン源９の圧力とほぼ同じた
め、生体皮膚５は破線で示されるようにわずかに内方へ
吸引されて、揮発性有機物ガスをより発生し中すいよう
になっている。
試料ガス採取容器６の内部圧力はニードルパルプ３．１
１、流量計２、および保護弁１で制御される。ニードル
パルプ３．１１をともに閉じた状態で流量計２が示す値
ｖ１とニードルパルプ３゜１１ともに開けた時に流量計
２が示す値Ｖ２との差（Ｖｓ Ｖｓ）が試料ガス採取
容器６に送られるキャリアガスの流量である。生体皮膚
５が適度に吸引されるようにニードルパルプ３，１１で
試料ガス採取容器６内の圧力を調整する。試料ガス採取
容器６内の圧力は０．８気圧以上、キャリアガスの流量
は１００ｍｔ／分〜１ｔ／分が良い。保護弁１は保護弁
１の前後の圧力差が大きくなった時にその弁が開き、キ
ャリアガスが流れる。通常の試料ガスの採取時には数回
７秒の開閉を行なっているが、イオン源９例の吸引の操
作ミスなどで試料ガス採取容器６内の圧力が下がシすぎ
た場合には保護弁１は開いたままの状態となる。これに
より、生体皮膚５が吸引されすぎるのを保護する。
１、流量計２、および保護弁１で制御される。ニードル
パルプ３．１１をともに閉じた状態で流量計２が示す値
ｖ１とニードルパルプ３゜１１ともに開けた時に流量計
２が示す値Ｖ２との差（Ｖｓ Ｖｓ）が試料ガス採取
容器６に送られるキャリアガスの流量である。生体皮膚
５が適度に吸引されるようにニードルパルプ３，１１で
試料ガス採取容器６内の圧力を調整する。試料ガス採取
容器６内の圧力は０．８気圧以上、キャリアガスの流量
は１００ｍｔ／分〜１ｔ／分が良い。保護弁１は保護弁
１の前後の圧力差が大きくなった時にその弁が開き、キ
ャリアガスが流れる。通常の試料ガスの採取時には数回
７秒の開閉を行なっているが、イオン源９例の吸引の操
作ミスなどで試料ガス採取容器６内の圧力が下がシすぎ
た場合には保護弁１は開いたままの状態となる。これに
より、生体皮膚５が吸引されすぎるのを保護する。
なお、窒素ガスからなるキャリアガス中に含まれる微量
の不純物はモレキュツーシープトラップ４で除去される
。
の不純物はモレキュツーシープトラップ４で除去される
。
本実施例では次の効果が得られる。従来装置では採取容
器の生体皮膚との接触部に皮膚加熱用の多数の穴のあい
た金属板が設置されているため揮発性有機物ガスの発生
のための有効面積が少なく、生体皮膚との全接触面積に
対し、大面積は１０〜２０％程度であった。これに対し
て、本実施例では試料ガス採取容器６で覆われる生体皮
膚５の全表面が有効面積であるので従来装置の数倍以上
の効率で試料ガスが採取できる。また、従来装置で有効
面積を大きくするために大面積を大きくすると加熱によ
る生体皮膚の表面温度が均一でなくなシ、穴の中央部付
近は温度が低くなって結果的に有効面積が小さくなる。
器の生体皮膚との接触部に皮膚加熱用の多数の穴のあい
た金属板が設置されているため揮発性有機物ガスの発生
のための有効面積が少なく、生体皮膚との全接触面積に
対し、大面積は１０〜２０％程度であった。これに対し
て、本実施例では試料ガス採取容器６で覆われる生体皮
膚５の全表面が有効面積であるので従来装置の数倍以上
の効率で試料ガスが採取できる。また、従来装置で有効
面積を大きくするために大面積を大きくすると加熱によ
る生体皮膚の表面温度が均一でなくなシ、穴の中央部付
近は温度が低くなって結果的に有効面積が小さくなる。
そこで、穴の中央部の温度を上げるために金属板の温度
を上げると生体皮膚を火傷させる。これに対して、本実
施例では試料ガス採取容器６で覆われている生体皮膚５
は離間して設けられた赤外線ランプ７によって容器６を
通して赤外線が均一に照射されているため生体皮膚５の
全表面が均一に加熱される。そのだめ、生体皮膚５に火
傷させることは生じない。
を上げると生体皮膚を火傷させる。これに対して、本実
施例では試料ガス採取容器６で覆われている生体皮膚５
は離間して設けられた赤外線ランプ７によって容器６を
通して赤外線が均一に照射されているため生体皮膚５の
全表面が均一に加熱される。そのだめ、生体皮膚５に火
傷させることは生じない。
さらに本実施例では試料ガス採取装置が大気圧イオン化
質量分析計と直接に結合されているために、オンライン
測定が可能であり、検体の大量処理および連続測定が可
能である。
質量分析計と直接に結合されているために、オンライン
測定が可能であり、検体の大量処理および連続測定が可
能である。
第２図は本発明１τよる試料ガス採取装置を試料ガス採
取ボンベと結合した時の基本構成を示したものである。
取ボンベと結合した時の基本構成を示したものである。
第１図の実施例と異なるところは試料ガス採取装置が直
接、大気圧イオン化質量分析計に結合されずに、試料ガ
ス採取ボンベ１５を介在させて、オフライン的に大気圧
イオン化質量分析計に結合されることである。この試料
ガス採取ボンベ１５は内容攪が２〜３ｔのガラス製のも
のでニードルバルブ１４．１６が具備されている。
接、大気圧イオン化質量分析計に結合されずに、試料ガ
ス採取ボンベ１５を介在させて、オフライン的に大気圧
イオン化質量分析計に結合されることである。この試料
ガス採取ボンベ１５は内容攪が２〜３ｔのガラス製のも
のでニードルバルブ１４．１６が具備されている。
試料ガス採取ボンベ１５はあらかじめ１ｐａ以下の圧力
に減圧されており、結合器１３で鏡型試料ガス採取容器
６と結合される。生体皮膚５からの試料ガスの採取操作
は第１図の実施例と同様であり、第２図のニードルパル
プ１４が第１図のニードルパルプ１１に相当している。
に減圧されており、結合器１３で鏡型試料ガス採取容器
６と結合される。生体皮膚５からの試料ガスの採取操作
は第１図の実施例と同様であり、第２図のニードルパル
プ１４が第１図のニードルパルプ１１に相当している。
試料ガス採取ボンベ１５へのキャリアガスと生体皮膚５
からの試料ガスとの採取完了時点は流量計２で検出する
。
からの試料ガスとの採取完了時点は流量計２で検出する
。
すなわち、あらかじめキャリアガスを流し、ニードルバ
ルブ３を閉じた状態で流量計２が示す値ｆ１にニードル
パルプ３，１４を開けて試料ガスの採取を行なっている
時の泳量計２が示す値ｆ２が一致した時が試料ガスの採
取完了時点である。
ルブ３を閉じた状態で流量計２が示す値ｆ１にニードル
パルプ３，１４を開けて試料ガスの採取を行なっている
時の泳量計２が示す値ｆ２が一致した時が試料ガスの採
取完了時点である。
試料ガスの採取時のキャリアガスの流量は一定（２００
〜５００ｍｔ／分）となるようにニードルバルブ１４で
調整する。試料ガスの採取完了時点に近づくと２〜３秒
で値ｆ２は値ｆｌに復帰するので試料ガスの採取時のキ
ャリアガスの流量はほとんど一定とみなせる。試料ガス
の採取完了した試料ガス採取ボンベ１５は第１図で示し
た大気圧イオン化質量分析計のイオン源９に結合される
がニードルパルプ１６側がイオン源９に、そしてニード
ルバルブ１４側が高純度窒素ガスボンへに結合され、パ
ルプ１４．１６が開けられて窒素ガスを２００ｍｔ／分
程度流すことによシ試料ガス採取ボンベ１５の中の試料
ガスをイオン源９に送出する。
〜５００ｍｔ／分）となるようにニードルバルブ１４で
調整する。試料ガスの採取完了時点に近づくと２〜３秒
で値ｆ２は値ｆｌに復帰するので試料ガスの採取時のキ
ャリアガスの流量はほとんど一定とみなせる。試料ガス
の採取完了した試料ガス採取ボンベ１５は第１図で示し
た大気圧イオン化質量分析計のイオン源９に結合される
がニードルパルプ１６側がイオン源９に、そしてニード
ルバルブ１４側が高純度窒素ガスボンへに結合され、パ
ルプ１４．１６が開けられて窒素ガスを２００ｍｔ／分
程度流すことによシ試料ガス採取ボンベ１５の中の試料
ガスをイオン源９に送出する。
本実施例における効果は試料ガスの採取効率に関しては
第１図の実施例と同じであるが、オフライン的な試料採
取方法であるので、さらに次の効果が得られる。検体が
大気圧イオン化質量分析計が設置されている場所に来る
ことができない時、すなわち、各地の病院２診療所で試
料ガスの採取を行なう場合は試料ガス採取装置のみを試
料ガスの採取場所に設置することで試料ガスの採取が行
なえる。したがって、本実施例によれば大型の大気圧イ
オン化質量分析計を試料ガスの採取場所如設置しなくて
も試料ガスを採取できるので病人等を遠隔地から移動さ
せる必要が全くない。
第１図の実施例と同じであるが、オフライン的な試料採
取方法であるので、さらに次の効果が得られる。検体が
大気圧イオン化質量分析計が設置されている場所に来る
ことができない時、すなわち、各地の病院２診療所で試
料ガスの採取を行なう場合は試料ガス採取装置のみを試
料ガスの採取場所に設置することで試料ガスの採取が行
なえる。したがって、本実施例によれば大型の大気圧イ
オン化質量分析計を試料ガスの採取場所如設置しなくて
も試料ガスを採取できるので病人等を遠隔地から移動さ
せる必要が全くない。
第３図は本発明による試料ガス採取装置によって人間の
腕から採取された微量の揮発性有機物からなる試料ガス
の測定結果を示したものである。
腕から採取された微量の揮発性有機物からなる試料ガス
の測定結果を示したものである。
同図から明らかなように、質量数が１８（アンモニア）
、４５（アセドア化デヒド）、４７（エタノール）、５
９（アセトン）の揮発性有機物が観測されている。これ
らの揮発性有機物は生体代謝物として種々の病気と因果
関係があり、その測定は重要である。なお、質量数が１
９．３７，５５゜７３の物質は水のクラスタイオンＨｓ
Ｏ” 、 Ｈ”（Ｈ２Ｏ）ｚＨ”（ＨｚＯ）ｓ 、Ｈ’
（Ｈ２Ｏ）４ である。このように本実施例によれば
生体掌上重要な生体代謝による微量の揮発性有機物ガス
を非観血的に検出できる効果が得られる。
、４５（アセドア化デヒド）、４７（エタノール）、５
９（アセトン）の揮発性有機物が観測されている。これ
らの揮発性有機物は生体代謝物として種々の病気と因果
関係があり、その測定は重要である。なお、質量数が１
９．３７，５５゜７３の物質は水のクラスタイオンＨｓ
Ｏ” 、 Ｈ”（Ｈ２Ｏ）ｚＨ”（ＨｚＯ）ｓ 、Ｈ’
（Ｈ２Ｏ）４ である。このように本実施例によれば
生体掌上重要な生体代謝による微量の揮発性有機物ガス
を非観血的に検出できる効果が得られる。
以上述べたように本発明によれば、試料ガス採取容器で
覆われる生体皮膚の全表面積が試料ガスの採取に対する
有効な表面積とすることができるので、生体掌上重要な
生体代謝による微量の揮発性有機物ガスを有効に採取で
きる効果が得られる。
覆われる生体皮膚の全表面積が試料ガスの採取に対する
有効な表面積とすることができるので、生体掌上重要な
生体代謝による微量の揮発性有機物ガスを有効に採取で
きる効果が得られる。
従来族を置では血液中の主揮発性成分であるＣｏ２゜Ｎ
２ ｒ ０２を採取するためのものであるため、試料ガ
スの採取のための有効面積は少なくても問題とはならな
かった。しかし、生体皮膚から発生する代謝による揮発
性有機物ガスは極めてその量が少なく、少しでも効率的
に採取することは重要な課題である。本発明では従来装
置に比較して５〜１０倍の試料ガスの採取効率を有して
いる。
２ ｒ ０２を採取するためのものであるため、試料ガ
スの採取のための有効面積は少なくても問題とはならな
かった。しかし、生体皮膚から発生する代謝による揮発
性有機物ガスは極めてその量が少なく、少しでも効率的
に採取することは重要な課題である。本発明では従来装
置に比較して５〜１０倍の試料ガスの採取効率を有して
いる。
、 第１図は本発明による試料ガス採取装置を大気圧
イオン化質量分析計に結合した時の基本構成図、第２図
は本発明による試料ガス採取装置を試料ガス採取ボンベ
に結合した時の基本構成図、第３図は本発明による試料
ガス採取装置を用いて採取した試料ガスを大気圧イオン
化質量分析計によって測定したマススペクトル図である
。 １・・・保護弁、２・・・流量計、３，１１，１４．１
６・・・ニードルパルプ、４・・・モレキュラーシーツ
トラップ、５・・・生体皮膚、６・・・試料ガス採取容
器、７・・・赤外線ランプ、８・・・赤外線の方向、広
がりを制御するシェード、９・・・大気圧イオン化質量
分析計のイオン源、１０・・・大気圧イオン化質量分析
計の分析部、１２・・・ロータリポンプ、１３・・・結
合器、閉 １ 図 ｖＪｚ （２） 第 ３ 目 ？ｎ／ｚ
イオン化質量分析計に結合した時の基本構成図、第２図
は本発明による試料ガス採取装置を試料ガス採取ボンベ
に結合した時の基本構成図、第３図は本発明による試料
ガス採取装置を用いて採取した試料ガスを大気圧イオン
化質量分析計によって測定したマススペクトル図である
。 １・・・保護弁、２・・・流量計、３，１１，１４．１
６・・・ニードルパルプ、４・・・モレキュラーシーツ
トラップ、５・・・生体皮膚、６・・・試料ガス採取容
器、７・・・赤外線ランプ、８・・・赤外線の方向、広
がりを制御するシェード、９・・・大気圧イオン化質量
分析計のイオン源、１０・・・大気圧イオン化質量分析
計の分析部、１２・・・ロータリポンプ、１３・・・結
合器、閉 １ 図 ｖＪｚ （２） 第 ３ 目 ？ｎ／ｚ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、キャリアガスを導入するだめの導入口と、生体皮膚
に密着させて上記生体皮膚から発生する揮発性有機物か
らなる試料ガスを採取するための開口と、上記採取され
た試料ガスを上記キャリアガスと共に導出するだめの導
出口とからなる試料ガス採取手段と、上記生体皮膚を加
熱することによって上記揮発性有機物ガスの発生を促進
するため上記生体皮膚から離間して設けられた加熱手段
とを備えてなることを特徴とする試料ガス採取装置。・ ２、上記試料ガス採取手段が鐘形ガラス容器からなるこ
とを特徴とする第１項の試料ガス採取装置。 ３、上記加熱手段が赤外線ランプからなることを特徴と
する第１項の試料ガス採取装置。 ４、上記試料ガス採取手段が上記試料ガスを採取中、負
圧に維持されていることを特徴とする第１項の試料ガス
採取装置。 ５、上記試料ガス採取手段が上記導出口を介して大気圧
イオン化質量分析計のイオン源に接続されていることを
特徴とする第１項の試料ガス採取装置。 ６、上記試料ガス採取手段が上記導出口を介して試料ガ
ス採取ボンベに接続されていることを特徴とする第１項
の試料ガス採取装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57197514A JPS5988141A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 試料ガス採取測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57197514A JPS5988141A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 試料ガス採取測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5988141A true JPS5988141A (ja) | 1984-05-22 |
| JPH0347855B2 JPH0347855B2 (ja) | 1991-07-22 |
Family
ID=16375728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57197514A Granted JPS5988141A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 試料ガス採取測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5988141A (ja) |
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| JP2010148692A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | National Cardiovascular Center | 表面ガス検知法および検知装置 |
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-
1982
- 1982-11-12 JP JP57197514A patent/JPS5988141A/ja active Granted
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| EP3285059A1 (en) * | 2009-05-27 | 2018-02-21 | Micromass UK Limited | System and method for identification of biological tissues |
| US10335123B2 (en) | 2009-05-27 | 2019-07-02 | Micromass Uk Limited | System and method for identification of biological tissues |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0347855B2 (ja) | 1991-07-22 |
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