JPS5985610A - 配向された網状の家具支持物質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、例えば腰掛、ベッド、ソファ−および椅子の
如き家紋中での使用に適しているある種の合成性の配向
された網状物質類に関するものである。本発明の家具支
持物質は特に、自動車の腰掛中（底および背の両方）並
びに他の形の地上輸送機関（例えばバス、汽車）および
飛行機の腰掛中で崩用であり、そこでは快適さ、強度お
よび特に軽量の組み合わせが＠要である。典型的には、
本発明の家具支持物質は腰掛の底および背の中で柔軟性
支持物体として使用するのに適しており、そのような支
持物体は伝統的にはスプリング、帯状織物（ｗｅ　ｂ）
、ひもまたは成型品単位（たとえば厚い発泡パッド）の
形態をとっており、そ１゜てそのような腰掛支持物体用
の構成物質は鋼、麻布（ｂｕｒｌａｐ）、　キャンパス
、プラスチックおよびエラスＩ・マー性のひも並びに合
成織物物質であった。同様に、家具支持物質はベッド中
で、特に小型寸法および軽量が特に重要である折りたた
み式および携帯用ベッド中で、ワイヤスプリングのボッ
クスの代りに使用するのに適している。

そのような家具支持物質は、高い強度、低いクリープ（
形およびｔ法の保持）、高い耐性、荷重ドでの曲げ性能
、および現在の市場で高まっている軽賃性を含むある種
の物理的条件を満たさなければならない。１個以上のこ
れらの条件の改良に対する要望の増加が本発明の基礎と
なっている。

マーサー（Ｍｅｒｃｅｒ）に対して１９６０年１月５日
に認可された米国特許第２，９１９，４６７号は１本発
明の家具支持物質中で使用される網状、物の−・態様で
ある一般的物理的構造を有するプラスチ・ンク網状物を
製造するための方法および装置を開示している。マーサ
ーは多種の物質類を彼の「プラスチック」の定義内に挙
げており、彼のリストの中にはポリエステルが含まれて
いる。

マーサーは本発明で使用するコポリエーテルエステルエ
ラストマー類の使用は開示していない。さらに、マーサ
ーは彼のプラスチック網状物用の多種の用途を挙げてお
り、そして彼の１ノスト（こＬよ「被覆室内装飾品（ａ
ｒｍｏｕｒｉｎｇ　　ｕｐｈｏｌｓｔｅｒＶ）Ｊおよび
「家具用織物（ｆｕｒｎｉｓｈｉｎｇ　　ｆａｂｒｉｃ
ｓ）」が包含されている。しかしながら、マーサーは彼
の網状物が家具支持物質中で使用できることは開示して
ｌ、％ない。

全てウィツトシーブ（Ｗｉ　ｔ　ｓ　ｉ　ｅ　ｐｅ）番
こ対してそれぞれ１９７２年３月２１日、１９７３年１
０月２日および１０月１６日に認可された米国特許明細
舎弟３，６５１，０１４号、第３，７６３．１０９号お
よび第３，７６６．１４６号は、本発明の網状家具支持
物質中で構成物質として単独でもしくはｒｆいに組合わ
されて使用できるある屏のコポリエーテルエステルエラ
ストマー類を開示している。

ブラウン（Ｂ　ｒ　ｏｗｎ）他の１９７６年１２月１５
日に公告された英国特許明細舎弟１，４５８．３４１号
は、コポリエーテルエステル土ラストマー類を処理する
ための配向および熱硬化方法を開示しており、該方法は
ウィンドシープの米国＃許明細舎弟３，７６３，１０９
号および第３゜７６６．１４６号に開示されているエラ
ストマー類の処理用に簡便かつ有益に使用される。この
ブラウンの方法は、ウィン）・シープのコポリエーテル
エステルエラストマー類のフィラメント（これはその後
網状構造物に織ることができる）を処理するためおよび
ウィツトシーブのコポリエーテルエステルエラストマー
類からマーサーの技術により製令された網状物を処理す
るために使用できる。

マコーマック（ＭｃＣｏ　ｒｍａｃｋ）他の１９７９年
１月３０日に認可された米国特許明細舎弟４、ｉ３６，
７１５号は、互いに少なくとも２０°Ｃは異なる融点を
有する異種のコポリエーテルエステルエラストマー類の
組成物類を開示している。該組成物類は本発明の家具支
持物質の−態様で使用され、そして（マコーマック他の
第一図中に２１＜されている如き）芯コポリエーテルエ
ステルエラストで−が比較的高融点の物質である「外装
／芯（ｓｈｅａｔｈ／ｃｏｒｅ）Ｊモノフィラメント状
に簡便に成型される。

本発明は、ある種の配向可能な熱可塑性エラストマー類
から製造された合成性の配向された網状の家具支持物質
に関するものである。本発明の家具支持物質中で使用さ
れる網状構造物は、米国時−・明細置部２，９１９，４
６７号中に詳細に記されているような−・体網状構造物
として押出すことができ、該特許の主題はここでは参照
として記しておく。また、本発明の家具支持物質中で使
用される網状構造物は、複数の千７・フィラメントを押
出し、該モノフィラメントを例えば織ることにより網状
配置にし、そして次にモノフィラメンｉ・をｑ−いに結
合させてそこで相互作用させることにより製造すること
もできる。Ｆｉｂｅｒ　　ｔ。

Ｆａｂｒｉｃ、Ｍ、Ｄ、Ｐｏｔｔｅｒ、５９−７３頁（
１９４５）中に示されている如き標準的織物技術を、本
発明の織物態様物の製造用に使用することができる。

本発明の家具支持物質中で使用される配向可能な熱１ｊ
ｒｆ＋！！性エラストマー類はコポリエーテルエステル
エラ７トマー、ポリウレタンエラストマーまたはポリエ
ステルアミドエラストマーであることができる。それは
固体であってもよく、その場合構成物質は全体が同一・
であり、或いはそれは外装／芯モノフィラメントであっ
てもよく、その場合外装成分の融点は芯成分の融点より
実質的に低い。いずれの場合にも、配向された熱可塑性
エラストマーモノフィラメントのＭ２０強度（すなわち
ＡＳＴＭ　　Ｄ−４１２に従って測定された２０％伸び
における引っ張り強度）は、５，０００〜４５．０００
ｐｓｉ　（３４，５〜３１０．３ＭＰａ）、好適には１
５，０００〜２５，０００ｐｓｉ　　（１０３，４〜１
’／２．４ＭＰａ）、　であるべきである。

未発明の家具支持物質の好適な構成物質は１例えばライ
７）シープ（米国特許明細舎弟３，６５１．０１４号、
第３．７６３．１０９号および第３．７６６．１４６号
）並びにマコーマック（米国特ハ明細書第４．３１６，
７１５号）により開示されている如きコポリエーテルエ
ステルエラストマーであり、該物質は物理的性質を改良
するために、例えばブラウン他（英国特許明細舎弟１゜
４５８．３４１号）により開示されている技術により、
配向される。

本発明で使用することができるコポリエーテルエステル
ｉｉ合体は木質的にエステル結合を通して端から端まで
（ｈｅａｄ−ｔ　ｏ−ｔ　ａｔ　１）連結されている複
数個の繰り返しの内部線状の長鎖および短鎖エステル単
位からなっており、該長鎖エステル学位は下記の構造式 により表わされ、そして該短鎖エステル単位は下記の構
造式 により表わされ、 ここでＧは約２．０〜４．３の炭素一対一酸素比および
約４００〜６０００の間の分子量を有するポリ（アルキ
レンオキシド）グリコール類から末端ヒドロキシル個を
除去した後に残る２価の基であり、 Ｒは約３００以Ｆの分子量を有するジカルボン酸からカ
ルホキシル基の除去後に残る２価の基であり、そして Ｄは約２５０以下の分子量を有する低分子量ジオールか
らヒドロキシル基の除去後に残る２価の基である。

重合体鎖中の栄位に適用される「＆−釦エステル中位」
という語は、長鎖グリコールとジカルボン酸の反応生成
物を指している。本発明のコポリエーテルエステル類中
の繰り返し栄位であるそのような「長鎖エステル単位Ｊ
は上記の式（ａ）に相当する。長鎖グリコール類は、末
端（またはできるだけ末端近くの）ヒドロキシ基および
約４００−６０００の分子１教を有する重合体グリコー
ルである。本発明のコポリエーテルエステルを製造する
ために使用される長鎖グリコール類は、約２．０〜４．
３の炭素一対一酸素比を崩するポリ（アルキレンオキシ
ド）グリフール類である。

代表的な長鎖グリコール類は、ポリ（エチレンオキシド
）グリコール、ポリ（ｌ、２−および１．３−プロピレ
ンオキシド）グリコール、ポリ（テトラメチレンオキシ
ド）グリコール、エチレンオキシドおよび１．２−プロ
ピレンオキシドの不規則的もしくはブロック共重合体類
、並びにテトラヒドロフランおよび少址の例えば３−メ
チルテトラヒドロフランの如き第二のｍｋ体（グリコー
ル中の炭素一対一酸素比が約４．３を越えないような割
合で使用される）の不規則的もしくはプロ１．り共重合
体類である。ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコー
ル（ＰＴＭＥＧ）が好°適であ柘が、ＰＴＭＥＧ　（ま
たは他の挙げられている長鎖グリコール類のいずれか）
およびテレフタル酸から誘導された長鎖エステル単位類
の一部または全部を（不飽和脂肪酸から製造された）ダ
イマー酸およびブタンジオールから誘導された同様な侵
釦単位類により置換することもでさる。

Ｃ３ｔダイマー酸が商業的に入手できる。

歌合体鎖中の単位に適用される「短鎖エステル中位」と
いう語は、低分子量化合物類すなわち約５５０以下の分
子量を有する重合体鎖単位を指している。それらは、低
分子量ジオール〔約２５０以下〕・をジカルボン酸と反
応させて上記の式（ｂ）により表わされているエステル
単位を生成することにより製造される。

短鎖エステル単位を生成するために反応する低分子にジ
オール類の中には、脂肪族、脂環式および芳香族のジヒ
ドロキシ化合物類が包含される。

好適なものは、炭素数が２〜１５のジオール類。

例えばエチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペンタ
メチレン、２゛、２−ジメチルトリメチレン、ヘキサメ
チレン、およびデカメチレングリコール類、ジヒドロキ
シシクロヘキサン、シクロヘキサンジメタツール、レソ
ルシノール、ヒドロキノン、１，５−ジヒドロキシナフ
タレンなどである。特に好適なものは、炭素数が２〜８
の脂肪族ジオール類である。不飽和低分子にジオール類
はそれらか単独重合を受けるかもしれないため一般には
ｌＩｆましくないが、少篭の例えば１．４−ブそソー２
−ジオールの如きジオール類を飽和ジオール類と混合し
て使用することもできる。使用できるビス−フェノール
類の中には、ビスＣＰ−ヒＩ・ロキシ）ジフェニル、ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン、およびビス（ｐ
−ヒドロキシフェニル）プロパンが包含される。同等な
ジオール類のエステル生成性誘導体類も有用である（例
えばエチレンオキシドまたはエチレンカーボネートをエ
チレングリコールの代わりに使用することができる）。

ここで使用されている［低分子量ジオール類」という語
は、そのような同等なエステル生成性誘導体類も包含す
るものであるとみなすべきであるが、但し条件として分
子量条件はジオールにのみ関与するものでありそれの誘
導体類には関与するものではない。

本発明において使用されるコポリエステル類を製造する
ために前記の長鎖グリコール類および低分子量ジオール
類と反応するジカルボン酸類は。

紙分イ礒すなわち約３００以下の分子量を有する脂肪族
、脂環式または芳香族のジカルボン酸類である。ここで
使用されている「ジカルボン酸類ｊという語には、コポ
リエステル重合体類を製造するためのグリコール類およ
びジオール類との反応においてシカールボン酸類と実質
的に同様に行動する二官能性カルボキシル基を有するジ
カルボン酸同等物類も包含される。これらの同等物類に
は。

エステル類およびエステル生成性誘導体類、例えば酸ハ
ライド類および無水物類、力く包含される。

分子に条件は酸に関与するものでありそれの同等なエス
テルまたはエステル生成性誘導体類には関り・するもの
ではない。従って、３００以りの分子１ｉ＋をイ１する
ジカルボン酸のエステルまたは３００以１−の分子量を
有するジカルボン酸の酸同等物でも、醸が約３００以下
の分子にを有するなら包含される。ジカルボン酸は、コ
ポリエステル重合体の生成および本発明の重合体の使用
を妨げない任炙の屑換基またはその組合せを含有するこ
とができる。

ここで使用されている脂肪族ジカルボン酸類という語は
、それぞれ飽和炭素原子に結合している２個のカルボキ
シル基を有するカルボン酸類を指している。カルボキシ
ル基が結合している炭素原子が飽和しておりそして環中
にある場合には、酸は脂環式である。共役不飽和結合を
淘する脂肪族または脂環式酸類は、単独重合の故にしば
しば使用できない。しかしながら、例えばマレイン酸の
如きある種の不飽和酸類は使用することができる。

ここで使用されている芳香族ジカルボン酸類というＪは
、中離されたもしくは縮合されたベンゼン環中の炭素原
子と結合している２個のカルボキシル基を有するジカル
ボン酸類を指している。２個の官能性カルボキシル基が
同じ芳香族環に結合している必要はなく、そして１個よ
り多い環が存在している場合にはそれらは脂肪族もしく
は芳香族の２価の基によりまたは例えば−〇−もしくは
−ＳＯ，−の如き２価の基により連結されていることか
できる。

本発明用に使用できる代表的な脂肪族および脂環式酸類
は、セパシン酸、１．３−シクロヘキサンジカルボン酸
、１，４−シクロヘキサ＝７′）カルボン酸、アジピン
酸、グルタル酎、琥珀酸、炭酸、しゅう酸、アゼライン
酸、ジエチルマロン酸、アリルマロン酸、４−シクロヘ
キセン−１゜２−ジカルボン酸、２−エチルスへリン酸
、２゜２．３．３−テトラメチル琥珀酸、シクロペンタ
ンジカルボン酸、デカヒドロ−１，５−ナフタレンジカ
ルボン酸、４．４′−ビシクロへキシルジカルボン酸、
デカヒドロ−２，６−ナフタレンジカルボン酸、４．４
′−メチレンビス−（シクロヘキサンカルボン酸）、３
．４−フランジカルボン酸、および１．１−シクロブタ
ンジカルボン醜である。好適な脂肪族酸類は、シクロヘ
キサン−ジカルボン酸類およびアジピン酸である。

使用可能な代表品な芳香族ジカルボン酸類には、テレフ
タル酸、フタル酸およびインフタル酸、ニー安息香酸（
ｂｉ−ｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ）、２個のベンゼン核を
有するＮ換されたジカルボキシ化合物類、例えばビス（
Ｐ−カルボキシフェニル）メタン、ｐ−オキシ（ｐ−カ
ルボキシフェニル）安息香酸、エチレン−ビス（ｐ−オ
キシ安息香酸）、１．５−ナフタレンジカルボン耐、２
．６−ナフタレノジカルポン酩、２．７−ナフタレンジ
カルボン酸、フェナントレンジカルボン酸、アントラセ
ンジカルボン醸、４４′−スルホニルジ安息香酸並びに
それらの０ｌ−Ｃ２２アルキルおよび環置換誘導体類、
例えばハロ、アルコキシおよびアリール誘導体類、であ
る、例えばｐ−（β−ヒドロキシエトキシ）安息香酸の
如きヒドロキシル酸類も、芳香族ジカルボン酸も同時に
存在しているなら使用することができる。

芳香族ジカルボン酸類が、本発明で使用されるコポリエ
ーテルエステル重合体類を製造するための特に好適な種
類である。芳香族酸類の中では、炭素斂が８〜ｔ６のも
の、特にフェニレンジカルボン酸類、すなわちフタル酸
、テレフタル酸およびインフタル酸並びにそれらのジメ
チル誘導体類、が好適である。

短いセグメント（ｓｅｇｍｅｎｔｓ）の少なくとも約７
０％が同一であることおよび核間−のセグメントが少な
くとも１５０℃のそして好適には２００°Ｃ以上の融点
を有するｍ維−生成性分子睦範囲（分子量５０００）の
単独重合体を生成することが好適である。これらの条件
に合う重合体類か、使用可能な水準の諸性質１例え１ｆ
引っ張り強度および引き裂き強度、を示す。重合体の融
、侭ｔよン】＼差走査熱量工１により測定するのが便利
である。

本発明の家具支持物質中で使用できる他の配向ｉ１丁能
な熱可塑性エラストマー類には、例えｔｉショーＬ／７
ベルガー（Ｓｃｈｏ、ｌ　ｌｑｎｂｅｒｇｅｒ）（米国
特許明細置部２，８７１，２１８号）により開う５され
ている如きポリエステルウレタンエラストマー類並びに
例えばフオイ（Ｆ。

ｙ）（米国特許明細置部４，３３１，７８６号）および
ブルシン（Ｂｕｒｚｉｎ）（米国特許明細上第４，２０
７，４１０号）により開示されてｌ、Ｎる如きポリエー
テルエステルアミド類力く包含される。

本発明で使用できる熱可塑性ポリエステツレウレタンエ
ラストマー類は、ポリエステルをＭ離グ１ノコールの存
在下でジフェニルシイソバ・′アネートと反応させるこ
とにより製造される。Ｍｇｌグリコール対ジフェニルジ
イソシアネートの比は非常に厳雀であり、そして使用さ
れる処方は本発明のエラストマーを製造するための反応
後に遊離の未反応のジイソシアネートまたはグリコール
が本質的に残存していないようにバランスがとれていな
ければならない。グリコールの使用燵は、下記の如きポ
リエステルの分子量に依存するであろう。

好適なポリエステルは６００−１２００の間の分子量お
よび１０以下の酸価を有する本質的に線状のヒドロキシ
末端ポリエステルであり、好適にはポリエステルは約７
００−１１００の分子量および５以下の酸価を有する。

最適の物理的性質を有する生成物を得るためには、より
好適にはポリエステルは８００〜ｌ　０５０の分子量お
よび約３以下の酸価を有する。ポリエステルは、脂肪族
の一塩基性酸またはそれの無水物とグリコールとのエス
テル化反応により製造される。優勢な末端ヒドロキシル
基を含有している線状の鎖を得るためには、酸に対して
１モル以」−のグリコールのモル比が好適である。

塩ノ、（性ポリエステル類には１例えばアジピン酸、琥
珀酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酪、セパシ
ン酸またはそれらの無水物類の如きジカルボン酸類のエ
ステル化から製造されたポリエステル類が包含される。

好適な酸類は、式ＨＯＯＣ−Ｒ−ＣＯＯＨ［ここでＲは
炭素数が２〜８のアルキレン基である］のジカルボン酸
類である。さらに好適なものは、式 ％式％ ８の数である］により表わされるものである。アジピン
酸が好適である。

脂肪族ジカルボン酸との反応によるポリエステルの製造
において使用されるグリコール類は好適には、炭素数が
４〜ｌＯの直鎖グリフール類、例えばブタンジオール−
１，４、ヘキサメチレン−ジオール−１，６およびオク
タノチレンージオール−１，８である。一般に、グリコ
ールは好適には式ＨＯ（ＣＨ２）ＸＯＨ［ここでＸは４
ん８の数である］のものであり、そして好適なグリコー
ルはブタンジオール−１，４である。

ジフェニルジイソシアネートとの反応の前に、ポリエス
テル中に遊離グリコールも存在していなければならない
。遊離グリコールとジインシアネ−１・の反応により生
成した単位類が短鎖ウレタン中位を構成するであろう。

同様に、ポリエステルとジイソシアネートの反応により
生成した単位類が長鎖ウレタン中位を構成するであろう
。量を注意深い分析により測定する場合には、ポリエス
テル中の残存遊離グリコールの利点が得られる。

Ｍ離グリコール対ジフェニルジイソシアネートの比は、
最終的反応生成物が実筑的に過剰のインシアネートｔた
はヒドロキシル基を含有しないようにバランスをとるべ
きである。この目的用に好適なグリコールはブタンジオ
ール−Ｌ、４である。

使用できる他のグリコール類には、上記のグリコール類
が包含される。

ポリエステルおよび遊離グリコールの混合物と反応させ
るために使用される特殊なジイソシアネ−１・類も重要
である。例えばジフェニルメタンジイソシアネー・ト、
ｐ、ｐ′−ジフェニル−ジイソシアネート、ジクロロジ
フェニルメタンジイソシアネート、ジメチルジフェニル
メタンジイソシアネート、ジベンジルジイソシアネート
、ジフェニルエーテルジイソシアネートの如きジフェニ
ルジイソシアネート類が好適である。最も好適なものは
ジフェニルメタンジイソシアネート類であり、そしてジ
フェニルメタン−ｐ、ｐ　−ジインシアネートから最も
良好な結果が得られる。

本発明で使用できる熱可塑性ポリエーテルエステルアミ
ドはド記式 し式中、 Ａは炭素数が４〜１４の炭化水素鎖を有するラクタムも
しくはアミノ酸からまたは脂°肪族ｃｓ　　Ｃ１２ジカ
ルボン酸およびＣ，−Ｃ。

ジアミンから、炭素数が４〜２０の鎖−限定性脂肪族カ
ルボン酸基の存在下で製造された線状の飽和脂肪族ポリ
アミド順序（ｓｅｑｕｅｎｃｅ）であり、そして Ｂは線状のもしくは分枝鎖状の脂肪族ポリオキシアルキ
レングリコール類、それらの混合物類、またはそれらか
ら誘導されたコポリエーテル類か′ら製造されたポリオ
キシアルキレン順序であり、該ポリオキシアルキレング
リコール類は２００〜６．０００の分子量を有する］ により表わされる。ポリアミド順序Ａは複数側の短鎖ア
ミド単位類からなっている。ポリオキシアルキレン順序
Ｂは長鎖単位を表わす、ポリエーテルエステルアミドブ
ロンク共重合体は、それの０００Ｈ基が鎖端に位置する
ようなジカルボン酸ポリアミドを、一般式Ｔ　ｉ　　（
ＯＲ）　４　　［式中、Ｒは炭素数が１〜２４の線状の
もしくは分枝鎖状の脂肪族炭化水素基である］を有する
テトラアルキルオルトチタネートにより構成されている
触媒の存在ドで、鎖端においてヒドロキシル化されてい
るポリオキシアルキレングリコールと反応させることに
より製造される。

実質的に完全な反応を達成しそして希望する生成物を得
るための最適条件下で重縮合反応が起きるためには、カ
ルボン酸基およびヒドロキシル基の間に等モル比が存在
していることが好適であるから、はぼ等モル績のジカル
ボン酸ポリアミドおよびポリオキシアルキレングリコー
ルが使用される。

ジカルボン酸鎖端を有するポリアミド類は好適には、そ
のようなポリアミド類を製造するために最近使用されて
いる一般的方法により得られる線状の脂肪族ポリアミド
類であり、そのような方法は例えばラクタムの重縮合ま
たはアミノ酸もしくは二酸およびジアミンの重縮合から
なっており、これらの重縮合反応は過剰量の好適にはそ
れのカルボン酸基が炭化水ｌＪ鎖の端に位置しているよ
うな有機二酸の存在下で実施され、これらのカルボン酸
基は重縮合反応中に固定されて高分子量ポリアミド類を
形成し、そしてそれらはさらに特にこの鎖端に結合され
て、α−ω−ジカルボン醜ポリアミドを得ることを可能
とする。さらに、この−酸は鎖長制限剤（ｃｈａｉｎ　
　１１ｍ１ｔａｔＯｒ−）として作用する。この理由の
ために、ジカルボン酸ポリアミドを得るために必要な量
より過剰域のα−ω−ジカルボン−酸を使用し、そして
この過剰量の大きさを都合よく選択することによりポリ
アミド類の高分子量鎖長およびその結果としての平均分
子量を調節することができる。

ポリアミドは、それの炭化水素鎖の炭素数が４〜１４の
ラクタムまたはアミノ酸類、例えばカプロラクタム、エ
ナントラクタム、ドテカラクタム、ウソデカノラクタム
、ドデカノラクタム、１１−アミノ−ウンデカン酸また
は１２−アミノ−ドデカン酸、から出発して得らりる。

ポリアミドはまたジカルボン酸およびジアミンの縮合生
成物であることもでき、ここでジカルボン酸はそれのフ
ルキレン鎖中に４〜１４個の、好適には約６〜約１２個
の、炭青原子を含宥しており、そしてジアミンはそれの
アルキレン鎖中に４〜１４個の、好適には約６〜約９個
の、炭素原子を含看している。そのようなポリアミド類
の例にはナイロン６−６．６−９．６−１０．８−１２
および９−６が包含され、それらはへキサメチレンジア
ミンとアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ｌ、１
２−ドデカンジオン酸との、およびノナメチレンジアミ
ンとアジピン酸との、縮合生成物類である。ナイロン１
１またはＪ２を基にしたポリアミド類が好適である。

ポリアミド合成の鎖長制限剤として使用されそして生成
するジカルボン酸ポリアミドのカルボキシル鎖端用に用
意される二酸類は好適には、炭素数が４〜２０の脂肪族
カルボンニ酸類１例えば琥セバシン酸、ウンデカンジオ
ン酸およびドデカンジオン酸、である。

それらは１例えば最近重縮合反応分野で使用されている
ような一般的な計算に従う３００〜１５０００の間の範
囲内の希望する平均分子量を有するポリアミドを得るの
に必要な割合より過剰量で使用される。

ヒドロキシル鎖端を膚するポリオキシアルキレングリコ
ール類は、６０００以ドの平均分子−ｊＩｋｔ３よび１
個のオキシアルキレン単位当たり２〜約４個の炭素原子
を有する線状または分枝鎖状のポリオキシアルキレング
リコール類１例えばポリオキシエチレングリコール、ポ
リオキシプロピレングリコール、ポリオキシテトラメチ
レングリコールもしくはそれらの混合物類、または炭素
数が２〜約４のフルキレングリコール類もしくはそれら
の環式誘導体類１例えばエチレンオキシド、プロピレン
オキシドもしくはテトラヒドロフラン、の混合物から誘
導されたコポリエーテル、である、ポリオキシテトラメ
チレングリコールが好適である。

ブロック共重合体中のポリアミド順序の平均分子量は約
３００〜約１５，０００に、好適には約２００〜約ｔｏ
、ｏｏｏに、変えることができる。

ポリオキシアルキレン１ｌｌｆｌ序を適すに形成するポ
リオキシアルキレングリコール類の平均分子量は、約２
００〜約６，０００の、好適には約４００〜約３０００
の、＠回内にある。

本発明で使用することができる他の熱可塑性ポリエーテ
ルエステルアミ、ド類は、１種以五のポリアミド生成性
化合物類、ポリテトラメチレンエーテルレジリコール（
ＰＴＭＥＧ）および少なくとも１種の有機ジカルボン酸
の混合物からなり、後の：：Ｚ成分は等華で存在してい
る。

ポリアミド−生成性成分類は、オメガ−７ミノカルボン
酸類および／または炭素数が少なくともｌＯのラクタム
類、特にラウリルラクタムお・よび／またはオメガ−ア
ミノドデカン酸もしくはオメガ−アミノウンデカン融、
である。

ジオールは約４００〜３，０００の平均分子・緻を有す
るＰＴＭＥＧである。

過当なジカルボンＭ５１’ｌは、一般式８式％ ４〜１１の間の偵を有することができる］の脂肪族ジカ
ルボン酸類である。該一般式の例は、アジピン酸、ピメ
リン酸、スペリン醜、アゼライン酸、セバシン酸および
デカンジカルボン酸である。その他の使用可能なものは
、炭素数が少なくとも８の脂環式および／または芳香族
のジカルボン酸類１例えばヘキサヒドロテレフタル触、
テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、またはナフタ
レン−ジカルボン酸類である。

ポリエーテルエステルアミドの製造においては、希望す
るなら一般的触媒類１例えば燐酸、酢酸亜鉛、酢酸カル
シウム、トリエチルアミン、またはテトラアルキルチタ
ネート、を普通量で使用する。有利には、燐酸が触媒と
して０．０５〜０．５主情％の間の量で使用される。

ポリエーテルエステルアミド類は、＠縮合の前、最中ま
たは後に加えられる添加物類も含有できる６そのような
添加物の例は一般的な顔料類、艶消剤類、加工助剤類、
充填剤類、並びに一般的な熱および紫外線安定剤類であ
る。

、１−記の短鋤エステル、ウレタンおよびアミド単位は
重合体の約５０〜９５重量％、好適には６０〜８５重￥
：％、を構成しており、そしてエーテルの長鎖エステル
は重合体の約５〜５０重量％、好適には１５〜４０重量
％、を構成している。従って、それのＭ２゜が約５，０
００〜約４５，０００ｐ、ｓ、ｉ、（３４，５〜３１０
．３ＭＰａ）の範囲内、好適には約１５，０００〜約２
５，０００ｐ、ｓ、ｉ、（１０３，４〜１７２．４Ｍ　
Ｐ　ａ　）の範囲内、であるような配向されたモノフェ
ラメントの製造に適する重合体類を得るためには、重合
体のショア硬度は４５〜８５、好適には５５〜７５、で
あるべきである。

熱ｒＴ（塑性エラストマーフィラメントが外装／芯であ
るなら、短鎖エステル、ウレタンまたはアミド単位類が
芯エラストマーの少なくとも５０＊量％であることが好
適であり、最少６０重量％の短鎖エステル、ウレタンま
たはアミド単位類がさらに好適であり、そして６５〜８
５重量％の範囲の短鎖エステル、ウレタンまたはアミド
単位類が芯用に最も好適である。外装熱可塑性エラスト
マーは芯エラストマーより少なくとも２０℃低い融点を
為すべきであり、従ってそれは比較的低い割合の短鎖エ
ステル、ウレタンもしくはアミド単位類または化学的に
異なる短鎖エステル、ウレタンもしくはアミド単位類の
混合物を含有するであろう。いずれの場合にも、外装エ
ラストマーは少なくとも２０重量％の短鎖エステル、ウ
レタンもしくはアミド単位類、好適には少なくとも３０
重量％の短鎖単位類、を含有するであるや。

Ｌ記の如く、熱可塑性エラストマーはマーサーにより記
されている方法および装置で網状構造物に成型すること
ができる。この態様では、Ｐ状物は、エラストマーを、
押出し方向を横切って相対的に配置されている一対のグ
イφセットを通して、一方のセットのダイ・オリフィス
が他方のセットのタイオリフィスと重なり合っている（
ｉｎ　　　　ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ　　　ｗｉｔｈ
）位置に押出すことにより（その間に複合した重なり合
ったタイ・オリフィスを通して交差部分生成性流（ｉｎ
ｔｅｒｓｅｃｔｉｏｎ−ｆｏｒｍｉｎｇ　　５ｔｒｅａ
’ｍｓ）の押出しが生じる）、そして該セットのダイ拳
オリフィスが重なり合わない位ｆｆＷ（ｐｏｓｉｔｉｏ
ｎｓ　　ｏｆ　　ｎｏｒｔ−ｒｅｇｉ　ｓｔ　ｒａｔ　
ｔｏｎ）に押出１−ことにより（その間にメツシュ争ス
トランド生成性流（ｍｅｓｈ　　ｓＬｒａｎｄ−ｆｏｒ
ｍｉｎｇ　　５ｔｒｅａ　ｍ　ｓ　）が生じ、それは剪
断作用で該交差部分生゛−成性流から分離される）生成
される。比較的低硬度のエラストマー（すなわち比較的
低蟻の短鎖エステル、ウレタンもしくはアミド単位類を
含有している重合体）は例えば前渚の表面に対する粘着
の如きある種の加工上の困難を生じるかもしれないこと
に注意すべきである。この問題は、エラストマーの潤滑
性を高めるために少量（例えば５重し；％）のポリプロ
ピレンを予備配合することにより軽減することができる
。タイのセットは環状に配置され、そして相対的置換は
回転状であることか便利である。この型のダイ−セット
から押出された別状物はダイヤモンド−メツシュ管状配
置にあり、それを次に管の軸に対して４５°の角度で刺
めにスリットをとおす。これはタイヤモンドーメンシュ
管状網状物を配向用に適する四角−メンシュ１Ｌ坦構造
に変えて、腰掛用支持体として使用できるようにする。

この斜めスリット方法の詳細は米国特許明細舎弟３，５
５７，２６８号中に記されており、それの主題はここで
は参照として記しておく。平坦エラストマー四角−メッ
シュ網状物の機械一方向配向は、こｃ７）−ｑ角−メツ
シュシートを最初の方のロールより後の方のロールが速
い速度で回転しているような−・連のロール」二を移動
させることにより該シートをそれの縦軸に練って延伸す
ることにより実施される。シートに付与される延伸度は
、それぞれのロールの相対的速度により決められる。熱
可塑性エラストマーの弾性のために余裕（ａ　ｌ　ｌ　
ｏｗａｎｃｅ）を設けておかなければならない。例えば
３ｘの最終的延伸を得ることを希望するような典型的な
態様では、第二ロールを第一ロールの速度の４ｘの速度
で操作することが必要であろう。３ｘ〜４ｘの最終的延
伸比が好適である。次に機械一方向に延伸された網状物
を幅出し枠延伸装置中に進めそして網状物を横方向に延
伸して約３ｘ〜４ｘの最終的延伸比とすることにより、
横一方向の配向を実施する。

一方、マコーマック他の文献中に記されている如き固体
状または外装／芯状の熱可塑性エラストマーのモノフィ
ラメント類は、単にそのようなフィラメントを互いに交
差して重ねるかま′たはフィラメントをＶいに−・緒に
織りそして次にフィラメントを交差部分において互いに
結合させることにより、別状模様に成型することもでき
る。交差部分におけるフィラメントの結合は、織物結合
剤類の一般的接着剤類の使用により可能である。

水中に樹脂を含んでいる商業用懸濁液をフィラメント、
ヒに被覆し、乾燥して水を除去し、そして１１０〜１５
０℃において３０〜２００秒間にわたって硬化させるこ
ともできる。硬化は結合剤中の樹脂を交叉結合させ、そ
してフィラメントをそれらの交差部分においてη二いに
接着させる。好適には、交差部分におけるフィラメント
の結合は、フィラメントをそれらの融点に加熱し、それ
ぞれのフィラメントにそれらが一緒に流動するのに充分
な圧力を適用し、そして冷却することにより実施される
。この態様では、モノフィラメントをそれを網状構填物
中に置く前に３ｘ〜４ｘの最終的延伸比に配向すること
が好適である。さらに、モノフィラメ〉・トは芯が比較
的高融点成分であるような外装／心神からなることも好
適である。エラストで−の融点に加熱することにより結
合を実施する時には、配向は少なくとも部分的に破デさ
れるが、フィラメントが外装／心神である時にはただ外
装の融点（芯は常に比較的高温で融解する）まで加熱す
ることにより結合が行われ、そのとき外装層の配向だけ
が影響を受ける。芯の配向は実質的に影響されないで残
り、そして芯フィラメントの配向により得られる増加さ
れた物理的性質はほとんど影響されずに残る。

熱密封中に、本発明の家具支持物質を空り、中で１４０
〜１８０℃におイテ幅出し炉（ｔｅｎｔｅｒｏｖｅｎ）
中で２０〜６０秒間にわたって加熱する。これにより−
・緒に押出されたモノフィラメント横糸（ｆ　ｉ　ｌ　
Ｉ）の外装が軟化し、そしてモノフィラメント縦糸に接
着する。冷却後に、織物は安定であり、それを切断し、
縫製し、そして接着的に密封または固定（ｓｔａｐｆｅ
）ｌ、て、懸垂装置を形成することができる。

本発明の家具支持物質の望ましい性質は、エラストマー
フィラメントの配置をある程度変化させて得ちれる。一
般に、エラストマーフィラメントはｉｍ当りのピック数
が 上ｌ−〜上五」の範囲内であるように配置すべき（ａ）
　　　（ａ） であり、ここで、（ａ）はｍ　ｍ　２で示されるフィラ
メントの断面積でゐる。

本発明で具体化されている概念および原則から逸脱しな
い限り上記の構造からの変動も可能であることは理解す
べきである。例えば、本発明の家具支持物質は横糸およ
び縦糸の均一な密度を有することが好適であるが、１イ
ンチ当りのピック数を変えることによりまたはモノフィ
ラメントの直径を変えることにより変動性の密度の縦糸
および／または横糸も得られる。

本発明の網状の家具支持物質は、商業的に入手可能な家
具支持物質量では見られずモして配向された熱ＯＴｆ／
ｌ性のエラストマー以外の物質から製造された本発明の
網状の家具支持物質と同一もしくは同様な幾何学的構造
を有する実験的家具支持物質中では晃られない独特な組
み合わせの諸性質を有する。特に、本発明の網状の家具
支持物質は高い引き裂き抵抗性並びに低いクリープ（お
もり荷重静止クリープおよび動的クリープ）の組み合わ
せを有する。さらに、本発明の網状の家具支持物質の下
記の如き支持指数およびに一指数は非常に低く、その結
果非常に軽量の家具支持体を可能にする。

引きＩＡき抵抗値は、単位重量または面積密度（単位面
積当りの重量）当りに標準化された網状物（または他の
家具支持物質）の予め決められた緩さを引き裂くのに必
要なエネルギーの尺度である。この性質の定数化は、３
０．６ｃｍＸＬＯ。

２ｃｍの家具支持物質の長方形の試料を製造することに
より得られる。この試料を次に３０．６ｃｍの長さの中
心まで半分スリットを入れる。２面をインストロン引っ
張り試験器中に設置じて、ＡＳ″ｒＭ　　Ｄ−４７０，
４，６部と同様な標準的（・ラウザー引き裂き（ｓｔａ
ｎｄａｒｄ　　ｔｒ。

ｕｓｅｒ　　ｔｅａｒ）まで引っ張る。試料は５゜ｌＣ
ｒ！１／分の速度で破れるまで引っ張る６カ対たわみ９
生成したカーブを、１５．３ｃｍの引き裂きを完了させ
るのに必要な合計エネルギーの値を得るために積分し、
そしてこのエネルギーを物質の面積密度（単位面積当り
の重量）で割って、結果を標準化した。０．４０ジユ一
ル／ｍ−ｇ／ｍ２の最少値が満足のいくものであると考
えられる。

おもり荷歌静ｒＬ−，クリープおよび動的クリープの両
方のクリープは、該家具支持物質が荷重をかけられた後
にそれの元の形および柔軟性を保有する能力の尺度であ
る。家具支持物質のこの性質は一般に支持物質の単位重
量に関連すると考えられている。使用上の経済性のため
に、そして特に自動者および飛行機用途における重量の
軽減を考慮して、クリープ値および単位重量の両方を最
低値に保つことが目標である。一般に、クリープ性質は
適用される力の大きさとともに直接的に変化し、そして
家具支持物質の単位重量とは逆に変化する。従って、非
常に低いクリープ値および非常に低い単位重量の間でし
ばしば選択をしなければならないか、或いは非常に低い
クリープ値も非常に低い単位重量も有しない中間的な物
質を選択しなければならない、本発明の物質は低いクリ
ープ値および低い単位ｉｔの両者を与える。このことは
、−・方でのクリープ値と他方での力および単位＠号の
間の関係を参照することにより最良に理解される。この
関係は下記の式により表わすことができる： クリープ値＝Ｃｘ力／単位重鼠 り式中。

Ｃは特定の物質に対する定数であるコ 木発明の家具支持物質に対して実施される全てのクリー
プ試験では、力は同一であり、その結果式の分子である
Ｃｘ力はＫにより表わすことができ、それは以下では「
Ｋ−指数、１と称されている。ヒ記の式かられかる如く
、このに−指数はクリープ値Ｘ単位重量に等しく、そし
てまた産業界で使用される種々の家具支持物質類の「Ｋ
−指数」偵について最少値を得ることが産業界の目的で
ある。この目的は本発明の物質を用いて達せられる。

おもり荷重静１ヒクリープは、静【ヒ荷重を長期間かけ
た後に家具支持物質がそれの元の形および柔軟性を保有
する能力の尺度である。この性質の足針化は、０．３３
ｍＸ０．３８ｍの開口部を有する腰掛の底を製造するこ
とにより得られ、該腰掛の底は２．５ｃｍの厚さのＡＢ
級の外装ベニアから製造されている。試験しようとする
支持物質を両方向に約８％延伸しく約１７％延伸される
試料ＧおよびＨ以外）、そして全ての４面をきちんと固
定した。３３４ニュートンのおもりを２０．３ｃｍの直
径の木製ディスクヒにｗｌき、それを次に家具支持物質
−ヒに置き、そして１１２日間放置した。腰掛の底のた
わみを１１２日間の最初および最後に測定し、そしてた
わみ（ｄｅｆ　１ｅｃｔ　１ａｎ）の％変化を下記の式
に従って計算する：Ｄ１１２　　ＤＯ たわみの％変化＝　　　　　　　　Ｘ１００Ｏ １Ｅ式中、 ＤｏはＩＩＺ日間の最初のたわみであり、そして り、、　２は１１２日間の最後のたわみである］ １４．０％の最高値が好適であると考えられている。極
端に軽い重量の物質を希望する時には、おもり荷重静止
クリープのある程度の犠牲をしばしば我慢すればよく、
そして２０．０％程度の高さの値が満足のいくものと考
えられる。

ある種の商業的に入手可能な匹敵する物質類がこの上限
に達するおもり荷重静止クリープ値を与えることもある
が、それらは相当高い単位重量を有する物質中でのみそ
のように行動する。この差賢は、実際の静止クリープＸ
単位重量に等しい上記の如きおもり荷重静止クリープ「
Ｋ−指数」を使用すると最も容易に示される。すなわち
、２種の物質類は同一のクリープ値を示すが重量が４倍
なら、比較約９ましくない織物の１（−指数は４倍高く
なるであろう。同様に、もしそれらが同じ重量を有する
ならば、一方のみが４分の１のクリープを有し、より望
ましい織物のに一指数は４分の１の大きさとなるであろ
う１本発明をさらに定義する目的のためには、６０００
以下の静止クリープに一指数が満足のいくものであると
考えられ、３０００以下が特に好適である。

動的クリープ値は、荷重下で繰り返しの曲げをかけた後
に家具支持物質がそれの元の形および柔軟性を保有する
能力の尺度である。この性質の定量化は、０．３３ｍｘ
０．３８ｍの開口部を有する腰掛の底を製造することに
より得られ、該腰掛の底は２．５ｃｍの厚さのＡＢ級の
外装ベニアから装造されている。試験しようとする支持
物質を両方向に約８％延伸しく約１７％延伸される試料
ＧおよびＨ以外）、そして全ての４面をきちんと１＾１
足した。次に麻布織物を支持物質上−でゆるく固人定、
その後２．５ｃｍの厚さの層の開放状セル（ｏｐｅｎ　
　ｃｅｌｌ）０．０４７ｇ／ｃｍ”の密度のポリウレタ
ンフォームを固定、それを次に０．０４５ｇ／Ｃｍ２（
１）室内装飾用織物（ｕｐｈｏｌｓｔｅｒｙ　　ｆａｂ
ｒｉｃ）で被覆した。試験中に７７８ニユートンのおも
りを７７８ニユ一トン人間を模する成型の七に（ｏｎ　
　ａ　　ｂｕｔｔｏｃｋ）置き、それを次に完成された
腰掛の底の上に置いた。このｔｔの測定された成型を次
に１０５０回／時の頻度で２５．０００回’（ｆｆ掛の
底に何の重９：もかからないように）ヒ昇させ、そして
（腰掛の底が全重量を支持するように）降ドさせた。

動的クリープ値（すなわちたわみの％変化）を下記の式
に従って計算する： たわみの％変化＝ Ｄ２！１０００　　Ｄ。

　　１００ ＤＯ ［式中、 ｎｏは試験開始前に直径が２０．３ｃｍの木製ディスク
を用いて３３４ニユートンのおもりによる未被覆の（す
なわち麻布、ポリウレタンフォームまたは室内装飾用織
物なしの）腰掛の底のたわみであり、そして １）２＋ａａｏｏは直径が２０．３ｃｍの木製ディスク
を用いて３３４ニユートンのおもりを２５０００回かけ
た後の未被覆の腰掛の底のたわみである］ ８．０の最大値が好適であると考えられてｌ、％る。

静１１−々リープと同様に、極端に軽い型破の物質を希
望する時には、動的クリープのある程度の犠牲をしばし
ば我慢すればよく、そして２２．０％程爪の高さの値が
満足のいくものと考えられる。

ある種の商業的に人手可能な匹敵する物質類がこの」−
眼に誂するかもしくはそれより良好な動的クリープ値を
与えることもあるが、それらは相当ｌ“ｌ’＋ｌい弔位
東ψを有する物質中でのみそのように行動する。この差
異は、実際の動的クリープＸ単位小品に等しい上記の如
き動的クリープ「Ｋ−指数」を使用すると最も容易に示
される。本発明はさらに定義する目的のために、５００
０以ドの動的クリープに一指数が満足のいくものである
と当えられ、２５００以下が特に好適である。

柔軟性またはたわみは、家具支持物質が中程度の荷重下
で中程度の曲げを与える能力の尺度である。あまり曲げ
が多すぎると腰掛は柔らかくなりすぎたりまたはたるん
だりすると考えられている。あまり曲げが少なすぎると
腰掛は曲らずに堅くそして快適でなくなると考えられて
いる。この性質の定着化は、０．３３ｍｘＯ，３，８ｍ
の開口部をイイする腰掛の底を製造することにより得ら
れ、該腰掛の底は２．５ｃｍの厚さのＡＢ級の外装ベニ
アから製造されている。試験しようとする支持物質を両
方向に約８％延伸しく約１７％延伸ｙれる試料Ｇおよび
Ｈ以外）、そして全ての４面をきちんと固定した。直径
が２０．３ｃｍの木製ディスク−にに３３４ニユートン
のおもりを置き。

それを次に家具支持物質ヒに置き、そのおもりおよびデ
ィスクは家具支持物質のほぼ中心に置かれる。家具支持
物質のたわみはｃｍで測定される。

１．２５〜７．５０ｃｍの値が満足のいくものであると
考えられている。

支持指数は、予め決められた晴の支持を提供するのに必
要な家具支持物質の量（または質量）の尺ｉヲである。

これは家具支持物質の効率の一尺度であると考えられて
いる。家具支持物質がより効率的であればあるほど、特
定の仕事をするのに必要な家具支持物質の重量は軽くな
る。この性質の定量化は、０．３３ｍｘ０．３８ｍの開
口部を有する腰掛の底を製造することにょ゛り得られ、
該腰掛の底は２．５ｃｍのノゾさのＡＢ級の外装ベニア
から製造されている。試験しようとする支持物質を両方
１ｉｉｌ　４こ約８％延伸しく約１７％延伸される試本
Ｉ　ＧおよびＨ以外）、そして全ての４面をきちんと１
、り１定した。腰掛支持物質を有する腰掛の代は上記の
動的クリープ試験中の如く被覆されており、そして（Ｉ
−記のように直径が２０．３ｃｍの木製ディスクを用い
て）３．８ｃｍのたわみをシーえるような力を測定した
。腰掛の底（固定下の物質も含む）を被覆するのに必要
な家具支持物質の重量を測定し、そして支持指数を下記
の式に従って計１′）する： ４４５　　ｘ　　Ｓｅ 支持指数＝ Ｆｅ ［式中。

Ｓｅは家具支）２Ｙ物質の実際の質量（ｇ）であり、そ
して Ｆｅは家具支持物質の３．８ｃｍの曲げにおいて観察さ
れる実際の重量にュートン）である］ ５５ｇの最大値が満足のいくものであると考えられる。

下記の実施例では、本発明の特定の態様を、商業的に大
手可能な家具支持物質の態様および物理的配置は本発明
の態様と同様であるが熱可塑性エラストマー以外の構成
物質から製造される態様と直接並行比較して示すもので
ある。本発明の態様だけが必要な諸性質の組み合わせ−
高い引き裂き抵抗並びに低いクリープ（静１ｈおよび動
的の両方）を有することがわかるであろう。さらに、本
発明の態様は、特に数種の商業的に人手可能な家具支持
物質と比較して、低い支持指数およびに一指数（高い効
率）を有することがわかるであろう。

断わらない限り、全ての部数および％は重量により、そ
して全ての温度は摂氏温度である。最初はＳｌ単位では
ない測定値をＳｌ単位に転換し、そして適宜概計で表わ
す。

網状物を２段階方法、すなわち未配向の網状物の押出し
およびその後の配向、により製造した。

コポリエーテルエステルはジメチルテレフタレートの髪
を４０，５部から５５．４部へ増加させたこと以外は実
質的に米国特許明細舎弟３，７６３．１０９号の実施例
１−Ｂの如くして製造された。８１．６％のブチレンテ
レフタレート短鎖エステル中位および１８．４％のＰＴ
ＭＥＧ−９７５（９７５の平均分子量を有するポリテト
ラメチレンエーテルグリコール）およびテレフタル酸か
ら誘導された長鎖エステル単位を含有している生成した
コポリエステルを米国特許明細舎弟２，９１９．４６７
号中に記されている如き二重回転しているヌロ・シト伺
きのタイを通して２３２℃の／＜レルおよびタイ温度に
おいてそして８２ｋｇ／時の速度で水平の円形の成型機
上に押出した。゛逆回転グイ速度を調節して、ダイヤモ
ンドメンシュを有する網状物を生成し、それを次に円形
成型機の軸に対して４５６斜めのところにスリットを設
けた。この結果、０．７６〜１．３ｃｍの間隔の中心線
上で直角な縦および横ストランドを有する３４〜４０ｃ
ｍの幅のウェブが生じた。縦のストランドを次に８０−
ル・マーシャル・アンドのウィリアムス機械方向延伸機
中で０．２５ｃｍの隙間および１１０″Ｃの予備加熱ロ
ール温度を用いて配向させた。機械配向比（すなわち速
いロールと遅いロールの間の速度差）は４．Ｏｘであっ
た。この結果、３．０Ｘの最終的な生成物の縦配向を生
じた。次に横ストランドをマーシャルΦアンド・ウィリ
アムス幅出し枠炉（ｔｅｎｔｅｒ　　ｆｒａｍ６　　ｏ
ｖｅｎ）−ヒで配向させた。この炉中では、ウェブを予
備加熱段階で１７５℃に加熱し、そして次に１８０℃に
おいて４．Ｏｘの機械配向比に延伸した。この結果、３
．ＯＸの最終的な生成物の横配向を生した。生成した網
状物は１ｃｍ当たり約０．３３ストランドのストランド
数および約０．１３ｃｍｘ０．０９ｃｍの平均ストラン
１’断面積を有していた。この網状物は以下では試木１
Ａと同定されている。

ド記の事項以外は実質的に上記の実施例１中に記されて
いる如くして、中程度の硬度のコポリエーテルエステル
から網状物を製造した＝（ａ）コポリエーテルエステル
はジメチルテレフタレートの量を６００から６５４ｇへ
増加させたこと以外は実質的に米国特許明細舎弟３，７
６６、ｔ４６ｑの実施例１の如くして製造された。

このポリエステルは６０．０％のブチレンテレフタレー
ト短鎖エステル単位および４０．０％のＰＴＭＥＧ−９
７５およびテレフタル酸から誘導された長鎖エステル車
位を含有していた。Ｃ（ｂ）ｇ＜合体の加工性を改良す
るために、ポ・リプロピレンＣ５眞量％）をコポリエー
テルエステルエラストマーと予備配合させた。

（Ｃ）バレルおよびタイ温度は２２１’Ｃであった。

（、ｄ）幅出し枠炉中の予備加熱温度は１７０℃であり
、炉の温度は１８０℃であった。生成した網状物は上記
実施例１で製造された網状物と実質的に同じストランド
数およびストランド断面積を有していた。この網状物は
以下では試料Ｂと同定されている。

網状物は下記の３段階方法で製造された：（ａ）外装／
芯モノフィラメンＩ・の押出しおよび配向。

（ｂ）モノフィラメントから織物への織り。

（Ｃ）幅出し枠炉中での織られたモノフイラメントの熱
結合。

コポリエーテルエステルエラストマーモノフィラメント
は実質的に米国特許明細舎弟３，９９２．４９９号およ
び第４，１６１，５００号中に記されている如くして製
造された。外装中のコポリニーチルエステルエラストマ
ーは米国特許明細讃第３，６５１．０１４号の実施例１
中に記されている如きものである。このコポリエステル
は３７・６％のブチレンテレフタレート単位、１０゜９
％のプチレンイソフタレー）単位および５１゜５％のＰ
ＴＭＥＧ−１０，００およびテレフタル酸およびイソフ
タル酸から誘導された長鎖単位を含有していた。菌中の
コポリエーテルエステルエラストマーはＦ記の実施例１
中に記されている如きものであった。押出し条件は下記
の如くであった： Ｉ　　　　　　　外装　　　　　芯 押出機　　　　２８ｍｍＷ＆Ｐ　　８３ｍｍＷ＆Ｐ押出
速度　　　１００ｇ／分　　２３０　ｇ／分押出温度　
　　２２０℃　　　　２５０℃使用したグイ　０．２５
ｃｍ　　　Ｌ／Ｄ−５，０直径 ネ・ンクダウン（ｎｅｃｋ　　ｄｏｗｎ）後に、固化し
た未配向のフィラメントの直径は０．１０ｃｍであった
。このフィラメントを次に２３℃の木のはいっている１
　８０　ｃｍの冷却タンク中に供給し、そして次に１４
−ロール引っ張り延伸器に供給した。延伸操作は、未配
向のフインメントを遅いロールである７０一ル部分中に
供給し、その後７０℃の木のはいっているタンクに供給
し、そして最後にフィラメントを速いロールである７０
一ル部分中に供給することからなっていた。各部分中の
７０−ルの使用は、配向中のフィラメントの滑りを確実
になくするために必要であった。１１いロール部分と遅
いロール部分の間の速度の延伸比は４．３ｘであり、そ
の結果３．２ｘの生成物配向比を祖じた。生じたモノフ
ィラメントの断面直径は０．０５ｃｍであった。この二
成分フィラメントから織物への織りは、織機中で１ｃｍ
当り４ストランドの縦糸および横糸のストランド数で実
施例 この織られた織物の結合は、それを輻出し炉中に１７０
℃の温度において３０秒間の滞留時間にわたって通すこ
とにより行なわれた。結合段階中には、結合された織物
が許容できるクリープ性を有するように織られた織物の
面をしっかり支持することが重要であった。この網状物
は以下で試料Ｃと同定される。

下記の事項以外は実質的にｈ記の実施例３中に記されて
いる如くして、網状物を製造した：ａ、縦糸フィラメン
トは３０％の外装および７０％の芯モノフィラメントか
らなり、ことで外装は米国特許明細書ｔｓ３，６５１，
０１４号中の実施例中に記されている如きコポリエーテ
ルエステルエラストマーでありそして芯はＬ記の実施例
１中に記されている如きコポリエーテルエステルエラス
トマーであった。

ｂ、横糸モノフィラメントは３０％の外装および７０％
の芯モノフィラメントからなり、ここで外装は縦糸フィ
ラメント中で使用されているのと同一であり、そして芯
は米国特許明細舎弟３，７６６．１４６号の実施例１中
に記されている如きコポリエーテルエステルエラストマ
ーであった。横糸フィラメントの芯は２３５℃の押出機
温度において押出された。

Ｃ１織機を１ｃｍ当り３．０ストランドのストランド数
に設定した。

この網状物は以下では試料りと同定されている。

下表中で試ＨＥ〜！は下記の如く定義されている商業的
に入手可能な物質類を表わしている：試料Ｅは下記の特
性を有するジ、−シア州、アトタンクのアモコ拳ファブ
リックス・カンパニイ幇のｒＶｅｘａｒ」プラスチック
網状物であった： Ｍ１成−ｒＰｒｏＦａｘＪポリプロピＬ／７型６５２ス
トランド数−１ｃｍ当り０．６ストランドストランド断
面積−０，０７ｃｍｘＯ，０３ｃｍ配向比−２，９ｘ 試料Ｆは下記の特性を有するジョーシア化、アトタンタ
の７モコーフアプリ・ンクス拳カンパニイ９１１７）ｒ
ＶｅＸ＆ｒＪプラスチック網状物であうた： 組成−高密度ｒＡｌａｔｈｏｎＪポリエチレン樹脂型５
２９４ ストランドｐ−１ｃｍ当り０，６ストランドストランド
断面Ｍｉ−０，０４ｃｍｘ０．０８ｃｍ配向比−２，９
ｘ 試料Ｇはド記の特性を有するカナダのオンタリオ州、ダ
ンスビルのマチバーウェビング・オブ寺カナダ製の１４
８０型０ＲＴＨＡ−ＷＥＢの織られた天然ゴム網状物で
あった。この生成物の構造は、縦方向の二重重包装され
た天然ゴムストランドおよび横方向の織られた糸であっ
た。縦糸および横糸成分類の寸法は下記の如く播定され
た：ストランド数縦糸−１ｃｍ当り６ストランドストラ
ンド数横糸−１ｃｍ当り３ストランドストランド断＃ｉ
ｉ積縦糸−直径０．０２ｃｍストランド断ｔｔｒ稙横糸
−〇、０２ｃｍｘ０．０１ｍ 試１１　Ｈは、バージニア州ウールワインのＪ。

Ｐ、スチーブンズ゛１１７ンド争カンパニイーインコー
ポレーテッドの−・・体化弾性部門から入手できるＪ、
Ｐ、スチーブンズｒＦｌｅｘｏｒＪ型に−１６９２−３
であった。この生成物は、有するラシェル機械上で製造
された絹織物であり、そして下記の性質を有していた： 組成−縦糸１９％スパンデ・ンクス、横糸８１％ナイロ
ン ストランド数−縦糸１ｃｍ当り６ストランド、横糸１ｃ
ｍ当り１８ストランド ストランド断面積−縦糸０．０３ｃｍ、横糸００６ｃｍ 試料Ｈを二重厚さに関して試験した。

試料夏はＪ二重の試ＭＨと同様なＪ、Ｐ、スチーブンズ
ｒＦｔｅｘｏｒＪ型に−１９４９−３であったが、下記
の物理的性質を有していた二組成−縦糸３０％スバンデ
・ンクス、横糸７０％ナイロン ストランド軟−縦糸１ｃｍ当り６ストランド、横糸１ｃ
ｍ当り１６ストランド ストランド断面積−縦糸０．０４ｃｍ、横糸０゜０６ｃ
ｍ 表］ Ａ　　　　２６．５　　２．９５ Ｂ　　　　５２．７　　３．６５ Ｃ２５，６２，，２０ １）　　　　２６．３　　３．８５ ｇ　　　　４１．２　　５．８０ Ｆ　　　　２６．０　　４．５０ Ｇ　　　３０８　　　４．８５ ＩＩ　　　３１３　　　２．６５ １　　　５５．６　　１５ 満足のい（＜５５　　　　　　　　１．２５−７．５０
範囲 史鳳廻ヱ 米国特許明細舎弟３，６５１，０１４号の実施例１に記
されている如きコボリエーテルエステルエ〉ヌトマーの
外装を有するモノフィラメント入りのモノフィラメント
縦糸および横糸を用いて３種の織物試料を製造した。こ
のポリエステルは３７．６％のブ升しンテレフタレート
単位、１０゜９％のブチレンイソフタレート単位および
５１゜５％のＰＴＭＥＧ−１０００およびテレフタル酸
およびイソフタル酸から誘導された長鎖エステル中位を
含有していた。モノフィラメント横糸の芯は下記の如き
熱可塑性エラストマーであった：五ｙ 胡　　殴旭虞 Ｊ　　　　　ｒＨｕ　ｌ　ＳＪ　Ｅ６２Ｌ−ポリエーテ
ルエステルアミド Ｋ　　　　ｒｐｅｂａｘＪ　６３１２−ナイロン１１お
よびＰＴＭＥＧのポリエーテル・ブロンク・アミド Ｌ　　　　ｒＥｓｔ　ａｎｅ」５８１３０−ポリエステ
ルおよびポリエーテルベースを右するポリウ１／タン モノフィラメント類を共に押出し、そして４ｘに配向し
た。各モノフィラメント中の外装／芯比は２０／８０で
あり、そして各モノフィラメントの径は２０ミル（０，
５１ｍｍ）であった。試料を一＋ｉ　ｍすし、そして幅
出し枠中で３０秒間の滞在時間にわたってそして１６６
°Ｃの空気温度において熱密封した。試料類は、それぞ
れ試料Ｊ、におよびＬに対して【７．１３および１６ビ
ツク／インチ（６７０，５１２および６３０ピツク／　
ｍ　）のモノフィラメント横糸を含有しており、そし、
てそれぞれ試料Ｊ、におよびＬ中で１５．１６および１
６ストランド／インチ（５９０，６３０および６３０ス
トランｌ”／ｍ）のポリエステル糸縦糸を含有していた
。

試料Ｊ−Ｌのそれぞれを上記の実施例１中に記されてい
る如くして試験し、下記の結果を得た： 工１Ｊυ１途 本発明の配向された熱可塑性エラストマー網状家具支持
物質は、自動車、飛行機中での使用を意図する腰掛の背
および底の製造において、並びに一般的な家庭用および
産業用の家具中において有用である。本発明の家具支持
物質により得られる諸性質の独特な組合せ、すなわち高
い引き裂き抵抗性、良好な柔軟性、低いクリープおよび
低い支）ｙ指数、のために、それらの物質は例えば自動
車および飛行機の腰掛中の如き高性能および軽量が特に
望ましいような用途において使用するのに特に良く適し
ている。

紋ｌ五旦基 本発明の最良の態様、すなわち本発明の弔−の最も好適
な態様、は特定の希望する最終用途および該用途に必要
な諸性質の特別な必要な組合せに依存しているが、一般
に本発明の最も好適な態様は試料Ｃとして上記に詳細に
記されているものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、配向された熱可塑性エラストマーの交差しているス
   トランド類からなる網状構造の家具支持物質であり、該
   ストランド類はそれらの交差点でｚＩ：いに結合してお
   り、６に家其物賀は少なくとも０゜４０ジユール／　ｍ
   　　ｇ　／　ｍ　２の引き裂き抵抗値を／ｉｌ、、６’
   ０００％以下のおもり前爪静止クリープに一指数仙（た
   わみ−ｇ／ｍ２）の変化を有し、１．２５−７．５０ｃ
   ｍのたわみ値を有し、そして５０００％以−ドのおもり
   動的クリープに一指数仙（たわみ−ｇ／ｍ２）の変化を
   有するような家具支持物質。 ２、ストランド に結合されている，特許請求のｆｌｉ囲第１項記載の家
   具支持物質。 ３、交差しているストランド類の全°（が同一の熱０ｆ
   性エラストマー製である、特許請求の範囲第１項記載の
   家具支持物質。 ４、゛外装が心中の熱０ｆ塑性エラストマーの融点より
   実質的に低い融点を有する熱可塑性エラストマーである
   ような外装／芯構造からストランド類が構成されている
   、特許請求の範囲第１イｊ記戦の家具支持物質。 ５、熱可塑性エラストマーを押出し方向を横切って相り
   ・ｉ的に配置されている一対のダイヤｙ１・を通して、
   −・方のダイセット中のグイオリフィスが連続的に重な
   り合いそして他のセットのオリフィスとは重なり合って
   いない位置に押出すことにより製造ネれた、特許請求の
   範囲第１項記載の家具支持物質。 ６、？ｆｉｔＦ＋ｐｆｆｊ性エラストマーのモノフィラ
   メントを押出し、該モノフィラメン）・を配向させ，該
   モノフィラメントを交差構造に配置し、そして該フィラ
   メントをそれらが交差する点において互いに結合させる
   ことにより製造された、特許請求の範囲第１項記載の家
   具支持物質。 ７．熱可塑性エラストマーがコポリエーテルエステルで
   ありそ！７てそれが少なくとも５０重量％の短鎖エステ
   ル単位を含有している、特許請求の範囲第１項記載の家
   具支持物質。 ８　コポリエーテルエラストマーが約８１．６重量％の
   ブチレンテレフタレート短鎖エステル単位並ひに約１８
   ．４重着％のＰＴＭＥＧおよびテレフタル酸から誘導さ
   れた長鎖エステル中位を含有している、特許請求の範囲
   第７項記載の家具支持物質。 ９、コポリエーテルエステルエラストマーが約６０重量
   ％のブチレンテレフタレート短鎖エステル単位並びに約
   ４０ｉ−％％のＰ　ＴＭＥ　Ｇ　′Ｐ３よひテレフタル
   酸から誘導された長鎖エステル単位を含有している、特
   許請求の範囲第７項記載の家具支持物質。 １０、コポリエーテルエステルエラストマーが外装／芯
   モノフィラメントであり、ここで該芯コポリエーテルエ
   ステルエラストマーか少なくとも５０哨量％の短鎖エス
   テル中位を含有しており、該外装コポリエーテルエステ
   ルエラス［マーが芯コポリエーテルエステルエラストマ
   ーの融点より少なくとも２０°Ｃ低い融点を有する。特
   許請求の範囲第７項記載の家具支持物質。 １１、生成物の配向比が少なくとも３．ＯＸである゛、
   特許請求の範囲第１項記載の家具支持物質。 １２、おもり荷重静１トクリーブに一指数値（たわみ−
   ｇ／ｍ２）の変化が３０００％以下であり、そして動的
   クリープに一指数値（たわみ−ｇ／ｍ　２　）の変化が
   ２５００％以下である、特許請求の範囲第１項記載の家
   具支持物質。 １３、おもり荷重静ＩＪ−クリープ（たわみ）の変化が
   ２０．０％以下であり、そして動的クリープ（たわみ）
   の変化が２２．０％以ドである、特許請求の範囲第１項
   記載の家具支持物質。 １４、おもり荷重静止クリープ（たわみ）の変化が１４
   ．０％以下であり、そして動的クリープ（たわみ）の変
   化が８．０％以下である、特許請求の：１ｊｌ（間第ｔ
   ｌＩｉ４記載の家具支持物質。 １５、熱１丁塑性エラストマーが３４−３１０Ｍ　、Ｐ
   　ａのＭ２（１強度を特徴する特許請求の範囲第１ダ１
   記載の家具支持物質。 １６、熱可塑性エラストマーが１０１０３−ｌ７２’ａ
   のＭ２ｏ強度を有する、特許請求の範囲第１項記載の家
   具支持物質。 ｊ７．熱可塑性エラストマーがコポリエーテルエステル
   類、ポリウレタン類およびポリエステルアミド類からな
   る群から選択される、特許請求の範囲第１１．＋４記載
   の家具支持物質。 １８、ビック／ｍの数がよ旦−〜七」刃［ここで（ａ）
   　　　（ａ） （ａ）はｍｍ２で示されるストランド断面積である］の
   範囲内であるように、エラストマーストランド類を特徴
   する特許請求の範囲第１項記載の家具支持物質。 １９、（ａ）ｚラストマーか１０３−１７２ＭＰａのＭ
   ２（、強度を有するコポリエーテルエステルであり。 （ｂ）エラストマーストランドが外装／芯モノフィラメ
   ントであり、ここで該外装が少なくとも２５屯（社）％
   のｊｌｌ１７鎖エステル中位を含有しており、該芯か少
   なくとも５０重量％の短鎖エステル単位を含有しており
   、そして該外装エラストマーが芯エラストマーの融点よ
   り少なくとも２０℃低い融点を有し、 （Ｃ）エラストマーストランド類がそれらが交差してい
   る点で外装エラストマーの部分的融解により結合されて
   いる。 特許請求の範囲第１項記載の家具支持物質。 ２、特許請求の範囲第１項記載の家具支持物質がら製造
   された腰掛の底。 ２、特許請求の範囲ｍ１項記載の家具支持物質から製造
   された腰掛の背。 ２、特許請求の範囲第１項記載の家具支持物質から製造
   されたベッドの支持物。