JPS5964135A - 鋳物用の非シリカをベ−スとするセラミツクコアおよび鋳造法 - Google Patents
鋳物用の非シリカをベ−スとするセラミツクコアおよび鋳造法Info
- Publication number
- JPS5964135A JPS5964135A JP58163097A JP16309783A JPS5964135A JP S5964135 A JPS5964135 A JP S5964135A JP 58163097 A JP58163097 A JP 58163097A JP 16309783 A JP16309783 A JP 16309783A JP S5964135 A JPS5964135 A JP S5964135A
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- JP
- Japan
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- silica
- casting
- alumina
- core
- casting method
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
- B22C9/10—Cores; Manufacture or installation of cores
- B22C9/105—Salt cores
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、鋳物用の非シリカをペースとするセラミック
コアおよび鋳造法に関−する。
コアおよび鋳造法に関−する。
中空ガスタービンエンジンコンポネント、例えばタービ
ンブレードおよび羽根の鋳造において。
ンブレードおよび羽根の鋳造において。
伝統的セラミックコア材料は、クリ力であった。
とい5のは高耐火性!Y蓮渭箭竪分曽痛譬用る四端コン
ポネントからの除去の容易さとの糾み合わせ火シリカが
有するためである。
ポネントからの除去の容易さとの糾み合わせ火シリカが
有するためである。
ガスタービンエンジンブレードおよび羽根の鋳造におけ
る最近の発展は、直接同化技術を包含しており、これら
の技術においてはセラミックコアは高温にかなり長期開
封され、そしてシリカコアは結局変形し、これらの砿造
法においては高いスクラップ割合をもたらすことが見い
出されている。
る最近の発展は、直接同化技術を包含しており、これら
の技術においてはセラミックコアは高温にかなり長期開
封され、そしてシリカコアは結局変形し、これらの砿造
法においては高いスクラップ割合をもたらすことが見い
出されている。
この種の方法用の高耐火性の別の材料、f’flJえば
アルミナに、注目が集中している。高耐火性の利料の場
合の問題は、それらの浸出性である。化学文献の検索に
より、アルミナが苛a塩溶液に溶けろことな示唆する化
学反応式を書くことが可能アあることがわかるであろう
が(インステイテユート・オブ・セラミックスefギス
トブツク・シリーズ、ダブリュー嗜イー・ウオーラルに
よる[原料(Raw Materials ) Jとい
う名称の本%第9:3頁参照)、事実は、浸出によって
実用速度で除去することが困=+1.であるので、高焼
成されか′″)高密化されて鋳物用コアに必髪な強(y
および耐火性を与えている商業上人千可畦なアルミナが
、コア利科としては使用されていないままである。
アルミナに、注目が集中している。高耐火性の利料の場
合の問題は、それらの浸出性である。化学文献の検索に
より、アルミナが苛a塩溶液に溶けろことな示唆する化
学反応式を書くことが可能アあることがわかるであろう
が(インステイテユート・オブ・セラミックスefギス
トブツク・シリーズ、ダブリュー嗜イー・ウオーラルに
よる[原料(Raw Materials ) Jとい
う名称の本%第9:3頁参照)、事実は、浸出によって
実用速度で除去することが困=+1.であるので、高焼
成されか′″)高密化されて鋳物用コアに必髪な強(y
および耐火性を与えている商業上人千可畦なアルミナが
、コア利科としては使用されていないままである。
この問題を克服I−ようとする数種の試みが、六ン近な
されている。例えば、英国I[¥訂第1.602.(1
27号明細宵においては、特別に成形された高多孔内部
を有するコンAクトとして作られているアルミナコアが
記Vl戊されており、このアルミナコアすま浸出と樋械
的M体との組み合わ・ヒによって鋳物から比1ト(的容
易に除去される。
されている。例えば、英国I[¥訂第1.602.(1
27号明細宵においては、特別に成形された高多孔内部
を有するコンAクトとして作られているアルミナコアが
記Vl戊されており、このアルミナコアすま浸出と樋械
的M体との組み合わ・ヒによって鋳物から比1ト(的容
易に除去される。
別の堺案においては、アルミナと更に容易に浸1、Ll
11能な相別1例えばシリカまたはマグネク゛rとの
混合物から作られたコアが作られている。しか(−1本
発明者等は%7リカ単独の場合−の経験に反して、シリ
カ加%〜匍%が存在するアルミナとクリ力との混合物に
少なくとも間しては、塩濃度が増大するにつれてコアが
余り溶けなくなることを見い出している。このように、
シリカ単独は、高濃度塩に更に迅速に溶解し、かつ融解
無水苛性塩に溶解することは既知であるのに対して1等
叶の各11勿質を付するアルミナ−7リ力jlJ合物は
、濃ノψ、塩溶液中でi1+1j物からは実際J−不t
f;どなる。本発明者等は、このことは、6A造コンポ
ネント内の小孔において塩溶液がコア表面に到達するの
を防止する不溶V1:、了ルミノシリケートの生成によ
ると考える。
11能な相別1例えばシリカまたはマグネク゛rとの
混合物から作られたコアが作られている。しか(−1本
発明者等は%7リカ単独の場合−の経験に反して、シリ
カ加%〜匍%が存在するアルミナとクリ力との混合物に
少なくとも間しては、塩濃度が増大するにつれてコアが
余り溶けなくなることを見い出している。このように、
シリカ単独は、高濃度塩に更に迅速に溶解し、かつ融解
無水苛性塩に溶解することは既知であるのに対して1等
叶の各11勿質を付するアルミナ−7リ力jlJ合物は
、濃ノψ、塩溶液中でi1+1j物からは実際J−不t
f;どなる。本発明者等は、このことは、6A造コンポ
ネント内の小孔において塩溶液がコア表面に到達するの
を防止する不溶V1:、了ルミノシリケートの生成によ
ると考える。
英国/IJ1許川願第用032060号明細1は、苛性
塩溶液によってアルミナコアを鋳物から除去J″る方法
を開示しているが、アルミナは溶解法を遅延する不溶性
化合物の生成を回避するために行に純粋でなければ2【
らないことが見い出された。しかし、糾丁ルミナを?#
l’l〒できたが、依然と1〜て比較的遅い方法であ
り、ぞしてシリカコアの場合の経験に反して、苛rl三
塩溶液の濃度の増大はアルミナの溶11j7度が再び減
少する点を超える唐に対してだけ有益であり、そしてそ
の範囲においてアルミナは融解無水苛性塩g塩に完全に
不@になった。
塩溶液によってアルミナコアを鋳物から除去J″る方法
を開示しているが、アルミナは溶解法を遅延する不溶性
化合物の生成を回避するために行に純粋でなければ2【
らないことが見い出された。しかし、糾丁ルミナを?#
l’l〒できたが、依然と1〜て比較的遅い方法であ
り、ぞしてシリカコアの場合の経験に反して、苛rl三
塩溶液の濃度の増大はアルミナの溶11j7度が再び減
少する点を超える唐に対してだけ有益であり、そしてそ
の範囲においてアルミナは融解無水苛性塩g塩に完全に
不@になった。
本発明の1」的は、クリ力以外のセラミックコア祠利の
n″ず鮮度を増大する手段を提供することにある。
n″ず鮮度を増大する手段を提供することにある。
hil t4+、:目的は、水素供与基な含有−4−る
I物質をセラ族され得る。
I物質をセラ族され得る。
本明伸191におい゛〔水垢供り、)、(は、溶融プロ
セス時に破壊して発生期水素(nascent byc
(rogen ) をrq+a脱′jる化学基1例え
ば水酸基、水垢化物または化学結合水である。
セス時に破壊して発生期水素(nascent byc
(rogen ) をrq+a脱′jる化学基1例え
ば水酸基、水垢化物または化学結合水である。
また、水素供与基を含有する物質は、セラミックコアの
製績および用途に使用される温度において前記基を保持
1−なし〕ればならない。
製績および用途に使用される温度において前記基を保持
1−なし〕ればならない。
木電明者等は、シリカが電気融解後でさえ痕跡−の水を
含有′J−ること、および融解無水苛性塩に不溶である
非シリカセラミック材flへの少忙、例えば2〜3ti
i針%のシリカの添加がこの種のセラミックな無水塩に
易溶にさせることを見い出している。このように、罵異
的1よことに、アルミナコアへの牛用のシリカの添加(
アルミナを苛性塩溶液に余り可溶にさせなか−〕た)が
、アルミナを−M無水苛性塩に易溶にさせる。
含有′J−ること、および融解無水苛性塩に不溶である
非シリカセラミック材flへの少忙、例えば2〜3ti
i針%のシリカの添加がこの種のセラミックな無水塩に
易溶にさせることを見い出している。このように、罵異
的1よことに、アルミナコアへの牛用のシリカの添加(
アルミナを苛性塩溶液に余り可溶にさせなか−〕た)が
、アルミナを−M無水苛性塩に易溶にさせる。
水素供与基からのめ1F脱水素は、fi、l、、7+、
j、として作用す4)か、若干アルミナおよび塩と反応
し7て鳴に■]溶の化合物を生成すると考えらJしる。
j、として作用す4)か、若干アルミナおよび塩と反応
し7て鳴に■]溶の化合物を生成すると考えらJしる。
本発明の必須の特徴(水メ、供り基をセラミツク4°A
11自体に与えること)は、アルミナ以外の非ゾ化ナト
リウム、水r1;?化カリウムまたは水酸化リチウムま
たはそれらの7ft合物である。しかし、周期表の同−
族の元素の他の水酸化物も使用できる。
11自体に与えること)は、アルミナ以外の非ゾ化ナト
リウム、水r1;?化カリウムまたは水酸化リチウムま
たはそれらの7ft合物である。しかし、周期表の同−
族の元素の他の水酸化物も使用できる。
発見の効力を確立するために、数個の試験片が1600
“°C以上の湿度で焼成されたアルミナ粉末から出発し
て作られた。粉末は、クリカ粉末約2〜3 G[94%
とブレンPされ、そして(・ν1重結合剤と混合しかつ
ダイに射出する標準法によって2 m* X 10II
X I QOIIIの大きさのロッドに成形された。
“°C以上の湿度で焼成されたアルミナ粉末から出発し
て作られた。粉末は、クリカ粉末約2〜3 G[94%
とブレンPされ、そして(・ν1重結合剤と混合しかつ
ダイに射出する標準法によって2 m* X 10II
X I QOIIIの大きさのロッドに成形された。
次いで、ロツrは、I 500 ”Cで焼成されて高強
度耐火′1勿品とされた。
度耐火′1勿品とされた。
ロツrは、融〆IrI!無水水酸化ナトリウノ、40%
とfiO%?;i’II W(無水水酸化カリウム60
%からなる液体混合)yo月0門までをj、4“1町さ
]また。
とfiO%?;i’II W(無水水酸化カリウム60
%からなる液体混合)yo月0門までをj、4“1町さ
]また。
!l−:1(1a、長さの高温焼成層(アルミ−Ir′
Jッドかp屯解無水苛r目&(のtril−(I4 冶
!l’、2+ y 入j+ C)J+、ソL 1 識別
nl力j゛なFi’σ・(tJ 4時間後にも生じI1
(かった。
Jッドかp屯解無水苛r目&(のtril−(I4 冶
!l’、2+ y 入j+ C)J+、ソL 1 識別
nl力j゛なFi’σ・(tJ 4時間後にも生じI1
(かった。
アルミナ直;、i加すべきシリプノの耐重I、;シ5、
Σ〜1()hI4で変化できるが、アルミニウムと一緒
に7リカが肴:りに多くイ′f在J−ると創朽了プロセ
スな」j−延し始めるであろう不溶(/Pアルミノンリ
ケードの4(=成を生じでしまうので、通′>1;前#
j3flij’l四の一丁方の借、例えば2%〜3%が
好ましい。少l、Iの7リカの添加にJ−る更に別の1
11点は、低温J、t’a成予備成形アルミナコ゛rの
強P[を1曽太するであろうことである。
Σ〜1()hI4で変化できるが、アルミニウムと一緒
に7リカが肴:りに多くイ′f在J−ると創朽了プロセ
スな」j−延し始めるであろう不溶(/Pアルミノンリ
ケードの4(=成を生じでしまうので、通′>1;前#
j3flij’l四の一丁方の借、例えば2%〜3%が
好ましい。少l、Iの7リカの添加にJ−る更に別の1
11点は、低温J、t’a成予備成形アルミナコ゛rの
強P[を1曽太するであろうことである。
明らかに、塩の氾合物比を旧(水酌′化ナトIJつ18
から純水酸化カリウノ、まで筏化させて17良の結果を
得ろことができ、そ(−で浴の湿度もφ:化さぜ16場
合における最適値を決定′することができろ。
から純水酸化カリウノ、まで筏化させて17良の結果を
得ろことができ、そ(−で浴の湿度もφ:化さぜ16場
合における最適値を決定′することができろ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、非シリカをペースとする第一セラミック材料90〜
99.5重量%と、水垢供与基が含有された第二材料1
0〜0.5重量%とを含有するコアを作り、 コアを鋳型に挿入し、 溶融鋳造材料を鋳型に注入してコアを包囲し、そして前
記凹i青杓科を固化させて鋳造コンポネントを昇周製し
、 @j青コンポネントを凹型から散り出し、そして ンボネント内から溶IIJ?tする ことをシ1¥徴とする6造法。 2、前記の非シリカをペースとする第一セラミック旧科
が、アルミナである’tf許請求の範囲第1項に記載の
鋳造法。 3、前記第二材料が、シリカである特許請求の範囲第1
項に記載の鋳造法。 4、シリカ含植が、2〜3重¥%の範囲内である特許請
求の範囲第3項に記載の鋳造法。 5、前記第二材料が、水である’If許請求の範囲第1
項に記載の鋳造法。 6、前記第二材料が、水酸基またはと)’IJ)’$で
あろ背i1−請求の範囲第1項に記載の鋳造法。 7、特許I?i求の範囲第1項〜第6項のいずれかに記
載の針、j造法で使用するコア。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8225259 | 1982-09-04 | ||
GB08225259A GB2126569B (en) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | Non-silica based ceramic cores for castings |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5964135A true JPS5964135A (ja) | 1984-04-12 |
JPH0310420B2 JPH0310420B2 (ja) | 1991-02-13 |
Family
ID=10532697
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58163097A Granted JPS5964135A (ja) | 1982-09-04 | 1983-09-05 | 鋳物用の非シリカをベ−スとするセラミツクコアおよび鋳造法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4572272A (ja) |
JP (1) | JPS5964135A (ja) |
DE (1) | DE3331177A1 (ja) |
FR (1) | FR2532570B1 (ja) |
GB (1) | GB2126569B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2013248630A (ja) * | 2012-05-31 | 2013-12-12 | Hitachi Ltd | ガスタービン翼の冷却通路形成用アルミナ中子 |
US9863254B2 (en) | 2012-04-23 | 2018-01-09 | General Electric Company | Turbine airfoil with local wall thickness control |
Families Citing this family (9)
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DE4132477A1 (de) * | 1991-09-30 | 1993-04-01 | Seelmann & Co Gmbh H | Kern nach dem wachsausschmelzverfahren |
GB2349393A (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-01 | Rover Group | Removal of ceramic pattern from spray cast metal objects |
US20070151702A1 (en) * | 2003-01-07 | 2007-07-05 | Francois Batllo | Method of improving the removal of investment casting shells |
US9227241B2 (en) | 2010-12-08 | 2016-01-05 | Nalco Company | Investment casting shells having an organic component |
CN103286273B (zh) * | 2011-12-13 | 2015-04-29 | 江苏图南合金股份有限公司 | 机匣类环形铸件空心支板成型用陶瓷型芯的制备方法 |
WO2017134138A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-10 | Morgan Advanced Ceramics, Inc | Leachable ceramic materials for use in casting |
WO2019030025A1 (en) | 2017-08-08 | 2019-02-14 | Morgan Advanced Ceramics, Inc | CERAMIC MATERIALS READY FOR LEACHING FOR MOLDING |
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GB1022278A (en) * | 1963-05-19 | 1966-03-09 | Abraham Bar Or | Improvements in or relating to crucibles |
GB1070382A (en) * | 1963-06-10 | 1967-06-01 | Doulton & Co Ltd | A refractory core and materials therefor |
US3563711A (en) * | 1968-07-18 | 1971-02-16 | Trw Inc | Process for removal of siliceous cores from castings |
DE2250568A1 (de) * | 1972-10-14 | 1974-04-18 | Porsche Ag | Gussform |
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US4026344A (en) * | 1976-06-23 | 1977-05-31 | General Electric Company | Method for making investment casting molds for casting of superalloys |
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GB1602027A (en) * | 1977-10-06 | 1981-11-04 | Gen Electric | Method for removing cores |
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DE2931585A1 (de) * | 1979-08-03 | 1981-02-12 | Degussa | Temperaturstabilisiertes, pyrogen hergestelltes aluminiumoxid-mischoxid, das verfahren zu seiner herstellung und verwendung |
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-
1982
- 1982-09-04 GB GB08225259A patent/GB2126569B/en not_active Expired
-
1983
- 1983-08-25 US US06/526,490 patent/US4572272A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-08-30 DE DE3331177A patent/DE3331177A1/de active Granted
- 1983-09-02 FR FR8314098A patent/FR2532570B1/fr not_active Expired
- 1983-09-05 JP JP58163097A patent/JPS5964135A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US9863254B2 (en) | 2012-04-23 | 2018-01-09 | General Electric Company | Turbine airfoil with local wall thickness control |
JP2013248630A (ja) * | 2012-05-31 | 2013-12-12 | Hitachi Ltd | ガスタービン翼の冷却通路形成用アルミナ中子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3331177A1 (de) | 1984-03-08 |
FR2532570A1 (fr) | 1984-03-09 |
GB2126569A (en) | 1984-03-28 |
FR2532570B1 (fr) | 1986-11-21 |
US4572272A (en) | 1986-02-25 |
DE3331177C2 (ja) | 1987-05-14 |
JPH0310420B2 (ja) | 1991-02-13 |
GB2126569B (en) | 1986-01-15 |
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