JPS596199B2 - 排水中のリンの除去方法 - Google Patents
排水中のリンの除去方法Info
- Publication number
- JPS596199B2 JPS596199B2 JP54008183A JP818379A JPS596199B2 JP S596199 B2 JPS596199 B2 JP S596199B2 JP 54008183 A JP54008183 A JP 54008183A JP 818379 A JP818379 A JP 818379A JP S596199 B2 JPS596199 B2 JP S596199B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphorus
- wastewater
- exchange resin
- anion exchange
- resin
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Fertilizers (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は工場排水、生活廃水及び都市下水などの排水中
にイオン状態で含まれるリン、例えば各種リン酸イオン
を効率よく除去する方法に関する。
にイオン状態で含まれるリン、例えば各種リン酸イオン
を効率よく除去する方法に関する。
このような排水中のリンの発生源は産業排水の場合には
金属表面処理工程でのアルカリ脱脂処理や塗装下地とし
て付着性及び防食性を増大させるためのリン酸塩皮膜処
理などで用いられるリン酸塩であり、生活廃水の場合に
は家庭用洗剤中にビルダーとして用いられる縮合リン酸
塩及び食品やし尿中の有機態リンを含むリン化合物であ
る。近年、瀬戸内海などのような閉鎖性地域において水
質汚濁が進行して富栄養化問題が深刻化し、工場廃水及
び家庭廃水の高度処理の重要性が叫ばれてきた。こうい
つた情勢の中で昭和５３年６月に「瀬戸内海環境保全臨
時措置法及び水質汚濁防止法の一部を改正する法律」が
成立し、廃水中のリンの削減を図る措置がいよいよ進め
られつつあ水中のリン酸の除去方法としては、アルミニ
ウム及び鉄などの金属塩を用いる方法や石灰を用いる方
法などが従来知られており、これらの方法はいずれも難
溶性のリン酸化合物を形成させて沈殿又は浮上法によつ
て除去する凝集法である。その他、微生物の生体濃縮を
利用した生物学的処理法や、陰イオン中の特にリン酸イ
オンの選択吸着性を有する活性アルミナやイオン交換樹
脂を用いた吸着法も知られている。しカルながら、この
ような従来技術のうち、凝集法は、その経済性及び処理
能力からみて現在までのところ最も信頼性のある普遍的
な方法であるが、厳しい規制値に対応するためには理論
量の５〜１０倍量程度の薬剤を必要とし、その結果発生
する汚泥量が増大するという問題があつた。
金属表面処理工程でのアルカリ脱脂処理や塗装下地とし
て付着性及び防食性を増大させるためのリン酸塩皮膜処
理などで用いられるリン酸塩であり、生活廃水の場合に
は家庭用洗剤中にビルダーとして用いられる縮合リン酸
塩及び食品やし尿中の有機態リンを含むリン化合物であ
る。近年、瀬戸内海などのような閉鎖性地域において水
質汚濁が進行して富栄養化問題が深刻化し、工場廃水及
び家庭廃水の高度処理の重要性が叫ばれてきた。こうい
つた情勢の中で昭和５３年６月に「瀬戸内海環境保全臨
時措置法及び水質汚濁防止法の一部を改正する法律」が
成立し、廃水中のリンの削減を図る措置がいよいよ進め
られつつあ水中のリン酸の除去方法としては、アルミニ
ウム及び鉄などの金属塩を用いる方法や石灰を用いる方
法などが従来知られており、これらの方法はいずれも難
溶性のリン酸化合物を形成させて沈殿又は浮上法によつ
て除去する凝集法である。その他、微生物の生体濃縮を
利用した生物学的処理法や、陰イオン中の特にリン酸イ
オンの選択吸着性を有する活性アルミナやイオン交換樹
脂を用いた吸着法も知られている。しカルながら、この
ような従来技術のうち、凝集法は、その経済性及び処理
能力からみて現在までのところ最も信頼性のある普遍的
な方法であるが、厳しい規制値に対応するためには理論
量の５〜１０倍量程度の薬剤を必要とし、その結果発生
する汚泥量が増大するという問題があつた。
また生物学的処理法はリンを余剰汚泥の形で系外に出す
のみであるからリンの除去率が低いという問題がある。
活性アルミナによる吸着法は再生に要する薬剤水量が多
く、汚泥発生量が多く、経済性が低いため、活性アルミ
ナの改良や再生方法の検討などの課題が残されている。
従来のイオン交換樹脂による吸着法は樹脂体積当りの処
理水量が小さく経済性に乏しかつた。従つて、本発明の
目的は、前述のリン削減に対する社会的要求に応え、従
来の廃水中のリン酸除去技術の前述の問題点を排除した
排水中にイオン状態で含まれるリンの除去方法を提供す
ることにある。
のみであるからリンの除去率が低いという問題がある。
活性アルミナによる吸着法は再生に要する薬剤水量が多
く、汚泥発生量が多く、経済性が低いため、活性アルミ
ナの改良や再生方法の検討などの課題が残されている。
従来のイオン交換樹脂による吸着法は樹脂体積当りの処
理水量が小さく経済性に乏しかつた。従つて、本発明の
目的は、前述のリン削減に対する社会的要求に応え、従
来の廃水中のリン酸除去技術の前述の問題点を排除した
排水中にイオン状態で含まれるリンの除去方法を提供す
ることにある。
本発明の他の目的は、処理水量が大で、０．１Ｔｆ！９
／ｌ以下の濃度に安定してリンを処理できかつ再生廃液
処理で発生する汚泥量が少なく、しかも再生廃液処理で
の生成汚泥がカルシウムヒドロキシアパタイト主体であ
るため、生成汚泥を肥料化もしくは山元へ還元すること
ができるイオン交換樹脂を用いた排水中のリンの除去方
法を提供することにある。
／ｌ以下の濃度に安定してリンを処理できかつ再生廃液
処理で発生する汚泥量が少なく、しかも再生廃液処理で
の生成汚泥がカルシウムヒドロキシアパタイト主体であ
るため、生成汚泥を肥料化もしくは山元へ還元すること
ができるイオン交換樹脂を用いた排水中のリンの除去方
法を提供することにある。
本発明に従えば、水中にイオン状態で含まれるリンを、
アクリル樹脂を母体とし３級アミンを官能基として有す
るＣｌ型弱塩基性陰イオン交換樹脂を用いてＰＨ２〜８
にて除去することを特徴とする排水中のリンの除去方法
が提供される。
アクリル樹脂を母体とし３級アミンを官能基として有す
るＣｌ型弱塩基性陰イオン交換樹脂を用いてＰＨ２〜８
にて除去することを特徴とする排水中のリンの除去方法
が提供される。
本発明の好ましい態様に従えば、水中にイオン状態で含
まれるリンを、アクリル樹脂を母体とし３級アミンを官
能基として有するＣｌ型弱塩基性陰イオン交換樹脂を用
いてＰＨ２〜８にて除去し、リン含有イオンなどで飽和
された前記陰イオン交換樹脂を２〜１０重量％の苛性ソ
ーダ及び２〜１０重量％の塩酸で、又は２〜１０重量？
の塩酸で再生し、リン分を高濃度で含む再生廃液に石灰
を作用させてリン分を不溶液として捕集しリン肥用原料
として回収することを特徴とする排水中のリンの除去方
法が提供される。．従来使用されていたイオン交換樹脂
、即ちスチレン系の強塩基性もしくは弱塩基性の陰イオ
ン交換樹脂では塩素イオンとリン含有イオンとのイオン
交換性が小さく、排水中のリンの処理プロセスとしての
経済性が極めて小さかつたが、本発明者等は官能基とし
て３級アミンを有するアクリル樹脂系陰イオン交換樹脂
をＣｌ型で使用することによつて排水中のリン含有イオ
ンとのイオン交換性が極めて大きくなることを見出した
。
まれるリンを、アクリル樹脂を母体とし３級アミンを官
能基として有するＣｌ型弱塩基性陰イオン交換樹脂を用
いてＰＨ２〜８にて除去し、リン含有イオンなどで飽和
された前記陰イオン交換樹脂を２〜１０重量％の苛性ソ
ーダ及び２〜１０重量％の塩酸で、又は２〜１０重量？
の塩酸で再生し、リン分を高濃度で含む再生廃液に石灰
を作用させてリン分を不溶液として捕集しリン肥用原料
として回収することを特徴とする排水中のリンの除去方
法が提供される。．従来使用されていたイオン交換樹脂
、即ちスチレン系の強塩基性もしくは弱塩基性の陰イオ
ン交換樹脂では塩素イオンとリン含有イオンとのイオン
交換性が小さく、排水中のリンの処理プロセスとしての
経済性が極めて小さかつたが、本発明者等は官能基とし
て３級アミンを有するアクリル樹脂系陰イオン交換樹脂
をＣｌ型で使用することによつて排水中のリン含有イオ
ンとのイオン交換性が極めて大きくなることを見出した
。
本発明において使用するアクリル樹脂を母体とし３級ア
ミンを官能基として有する弱塩基性陰イオン交換樹脂は
公知であり、例えば商品名ＤｕＯｌｉｔｅＡ３７４（Ｄ
ｉａｍＯｎｄＳｈａｍｒＯｃｋ社製）として市販されて
おり、このようなアクリル樹脂系弱塩基性陰イオン交換
樹脂は常法に従つて容易に製造することができるもので
ある。
ミンを官能基として有する弱塩基性陰イオン交換樹脂は
公知であり、例えば商品名ＤｕＯｌｉｔｅＡ３７４（Ｄ
ｉａｍＯｎｄＳｈａｍｒＯｃｋ社製）として市販されて
おり、このようなアクリル樹脂系弱塩基性陰イオン交換
樹脂は常法に従つて容易に製造することができるもので
ある。
前記アクリル樹脂系弱塩基性陰イオン交換樹脂は本発明
においてＰＨ２〜８、好ましくはＰＨ３〜７５で使用さ
れる。ＰＨ２未満であつたり、ＰＨが８を超えたりする
と、交換容量（吸着容量）が低下して好ましくない。こ
の陰イオン交換樹脂は排水中のリン酸イオンなどのリン
含有イオンのみならず、硫酸イオンや重炭酸イオンなど
も同時に除去する。従つて、全陰イオンに対するリン含
有イオンの割合が大きいほどリン含有イオンの吸着容量
が大きくなり有効である。例えば排水中のＰＯ４／ＳＯ
４の重量比が０．１以上、ＰＯ４／ＨＣＯ３重量比が０
．１以上の排水に対して本発明方法を適用するのが好ま
しい。そのために、本発明方法の適用に先立つて、排水
中の重炭酸イオンなどを適当な公知方法で除去すること
もできる。例えば重炭酸イオンの除去には、酸を添加し
、ＰＨ４前後に調整後、空気と接触させて炭酸ガスとし
て除去する方法などが使用できる。本発明の排水中のリ
ンの除去方法は、排水中に前記弱塩基性陰イオン交換樹
脂を混合してバッチ方式で実施することもできるが、通
常は適当なカラム中に前記弱塩基性陰イオ７交換樹脂を
充填し、これにリン酸イオンなどのリン含有イオンを含
む排水を連続的に通液することによつて実施する。
においてＰＨ２〜８、好ましくはＰＨ３〜７５で使用さ
れる。ＰＨ２未満であつたり、ＰＨが８を超えたりする
と、交換容量（吸着容量）が低下して好ましくない。こ
の陰イオン交換樹脂は排水中のリン酸イオンなどのリン
含有イオンのみならず、硫酸イオンや重炭酸イオンなど
も同時に除去する。従つて、全陰イオンに対するリン含
有イオンの割合が大きいほどリン含有イオンの吸着容量
が大きくなり有効である。例えば排水中のＰＯ４／ＳＯ
４の重量比が０．１以上、ＰＯ４／ＨＣＯ３重量比が０
．１以上の排水に対して本発明方法を適用するのが好ま
しい。そのために、本発明方法の適用に先立つて、排水
中の重炭酸イオンなどを適当な公知方法で除去すること
もできる。例えば重炭酸イオンの除去には、酸を添加し
、ＰＨ４前後に調整後、空気と接触させて炭酸ガスとし
て除去する方法などが使用できる。本発明の排水中のリ
ンの除去方法は、排水中に前記弱塩基性陰イオン交換樹
脂を混合してバッチ方式で実施することもできるが、通
常は適当なカラム中に前記弱塩基性陰イオ７交換樹脂を
充填し、これにリン酸イオンなどのリン含有イオンを含
む排水を連続的に通液することによつて実施する。
通液速度には特に限定はないが、通常Ｓ■１０〜３０、
好ましくはＳ■１５〜２０（Ｈｒ−リで通液する。通液
温度にも特に限定はないが、通常０〜４０℃、好ましく
は５〜３０℃で通液する。このようにして、本発明に従
えば、処理水中の全リン濃度を０．１ｍｆ１／ｌ以下に
安定に処理することができる。リン酸イオンその他の陰
イオンで飽和された前記弱塩基性陰イオン交換樹脂は、
苛性ソーダ次いで塩酸、又は塩酸の、２〜１０重量％溶
液で再生して再使用すると共に、リン含有化合物を高濃
度で含む再生廃液は石灰を添加してリン含有イオンを不
溶性塩として固定し、固液分離（例えば、遠心分離又は
沢過分離など）によつて回収する。
好ましくはＳ■１５〜２０（Ｈｒ−リで通液する。通液
温度にも特に限定はないが、通常０〜４０℃、好ましく
は５〜３０℃で通液する。このようにして、本発明に従
えば、処理水中の全リン濃度を０．１ｍｆ１／ｌ以下に
安定に処理することができる。リン酸イオンその他の陰
イオンで飽和された前記弱塩基性陰イオン交換樹脂は、
苛性ソーダ次いで塩酸、又は塩酸の、２〜１０重量％溶
液で再生して再使用すると共に、リン含有化合物を高濃
度で含む再生廃液は石灰を添加してリン含有イオンを不
溶性塩として固定し、固液分離（例えば、遠心分離又は
沢過分離など）によつて回収する。
このようにして発生した汚泥は、カルシウムヒドロキシ
アパタイトを主体とし硫酸カルシウムを一部含む汚泥で
あり、アルミニウムや鉄などを用いて凝集処理した汚泥
のように金属類を含んでいないため、処分が容易であり
、例えば山元に還元したり、リン肥用原料として使用し
たりすることができる。なお、石灰に代えて、例えば苛
性ソーダを用いて再生廃液を中和して液体肥料として利
用することもできる。上記陰イオンで飽和された陰イオ
ン交換樹脂は、前述の如く、先ず苛性ソーダで再生し、
次いで塩酸でＣｌ型に転換させてもよいし、或いは直接
塩酸で再生してＣｌ型樹脂とすることもできる。
アパタイトを主体とし硫酸カルシウムを一部含む汚泥で
あり、アルミニウムや鉄などを用いて凝集処理した汚泥
のように金属類を含んでいないため、処分が容易であり
、例えば山元に還元したり、リン肥用原料として使用し
たりすることができる。なお、石灰に代えて、例えば苛
性ソーダを用いて再生廃液を中和して液体肥料として利
用することもできる。上記陰イオンで飽和された陰イオ
ン交換樹脂は、前述の如く、先ず苛性ソーダで再生し、
次いで塩酸でＣｌ型に転換させてもよいし、或いは直接
塩酸で再生してＣｌ型樹脂とすることもできる。
再生に使用する苛性ソーダ及び塩酸の好ましい濃度はい
ずれも約２〜１０重量％である。液濃度が２重量％未満
の場合には、樹脂に吸着されているリン酸イオン、硫酸
イオン及び重炭厳イオンを効率良く脱着させることがで
きない。逆に１０重量％を超えると、常用するには酸又
はアルカリの濃度が高すぎるため樹脂の性能を損なう恐
れがある。本発明方法に従えば、正リン酸塩は勿論のこ
と、トリポリリン酸、ピロリン酸などの各種縮合リン酸
塩なども好適に除去することができる。従つて無機系リ
ン酸を含む工場排水に適用できる。一方、生活廃水や都
市下水のような有機態のリンや縮合リン酸塩を含む廃水
は普通微生物処理しているが、これらは微生物処理の過
程で分解されて通常２次処理水に含まれる全リンの９０
〜９５％は正リン酸の形で存在している。従つて、本発
明方法は生活廃水や都市下水の２次処理後の高度処理と
して脱リンを行なうのにも好適である。以下に本発明の
実施例及び比較例を説明する。
ずれも約２〜１０重量％である。液濃度が２重量％未満
の場合には、樹脂に吸着されているリン酸イオン、硫酸
イオン及び重炭厳イオンを効率良く脱着させることがで
きない。逆に１０重量％を超えると、常用するには酸又
はアルカリの濃度が高すぎるため樹脂の性能を損なう恐
れがある。本発明方法に従えば、正リン酸塩は勿論のこ
と、トリポリリン酸、ピロリン酸などの各種縮合リン酸
塩なども好適に除去することができる。従つて無機系リ
ン酸を含む工場排水に適用できる。一方、生活廃水や都
市下水のような有機態のリンや縮合リン酸塩を含む廃水
は普通微生物処理しているが、これらは微生物処理の過
程で分解されて通常２次処理水に含まれる全リンの９０
〜９５％は正リン酸の形で存在している。従つて、本発
明方法は生活廃水や都市下水の２次処理後の高度処理と
して脱リンを行なうのにも好適である。以下に本発明の
実施例及び比較例を説明する。
実施例１生活廃水系活性汚泥処理水（全リン濃度３０即
／ｌ）をＣｌ型にしたＤＯｕｌｉｔｅＡ３７４（Ｄｉａ
ｍＯｎｄＳｈａｍｒＯｃｋ社製アクリル樹脂系弱塩基性
陰イオン交換樹脂、官能基３級アミン）を充填したイオ
ン交換樹脂カラムに空間速度（ＳＶ）２０〔Ｈｒ−１〕
で通液してリン除去試験を実施した。
／ｌ）をＣｌ型にしたＤＯｕｌｉｔｅＡ３７４（Ｄｉａ
ｍＯｎｄＳｈａｍｒＯｃｋ社製アクリル樹脂系弱塩基性
陰イオン交換樹脂、官能基３級アミン）を充填したイオ
ン交換樹脂カラムに空間速度（ＳＶ）２０〔Ｈｒ−１〕
で通液してリン除去試験を実施した。
液のＰＨは中性で液温は１７℃であつた。処理水の通液
量Ｂ．■．（イオン交換樹脂カラム充填樹脂体積に対す
る通液処理水の体積の割合）とイオン交換樹脂カラム出
口処理水中の全リン濃度の関係を下記第１表に示す。
量Ｂ．■．（イオン交換樹脂カラム充填樹脂体積に対す
る通液処理水の体積の割合）とイオン交換樹脂カラム出
口処理水中の全リン濃度の関係を下記第１表に示す。
上表の結果から明らかなように、処理水中の漏出全リン
濃度が０．５７１１ｇ／ｌに達するまでに１５００Ｂ．
Ｖ．（即ち、イオン交換樹脂体積の１５００倍）の量の
水処理が可能であり、処理水全体の全リン濃度は０．１
Ｔｆ！９／ｌ以下であつた。
濃度が０．５７１１ｇ／ｌに達するまでに１５００Ｂ．
Ｖ．（即ち、イオン交換樹脂体積の１５００倍）の量の
水処理が可能であり、処理水全体の全リン濃度は０．１
Ｔｆ！９／ｌ以下であつた。
次に、使用したイオン交換樹脂を再生するために４％塩
酸３Ｂ．■．を通液速度Ｓ■二２．０でイオン交換樹脂
カラムに注入してイオン交換樹脂をＣ２型に再生し、次
いで工業用水５Ｂ．■．で水洗した。
酸３Ｂ．■．を通液速度Ｓ■二２．０でイオン交換樹脂
カラムに注入してイオン交換樹脂をＣ２型に再生し、次
いで工業用水５Ｂ．■．で水洗した。
このようにして生成した再生廃液中に石灰を投入してＰ
ＨｌＯ〜１１にて凝集処理し、得られたリン含有化合物
（主としてカルシウムヒドロキシアパタイト）を固液分
離して回収した。固液分離後の水中の全リン濃度は０．
５ＴＩ１ｆｉ／ｌで、分離したリン含有化合物はリン肥
用原料として使用可能なものであつた。比較例１ 実施例１において処理した生活廃水系活性汚泥処理水（
全リン濃度３．０ＴＩＩ！／ｌ）をＰＨ６〜７で様々な
添加量の硫酸アルミニウムを添加して凝集処理した。
ＨｌＯ〜１１にて凝集処理し、得られたリン含有化合物
（主としてカルシウムヒドロキシアパタイト）を固液分
離して回収した。固液分離後の水中の全リン濃度は０．
５ＴＩ１ｆｉ／ｌで、分離したリン含有化合物はリン肥
用原料として使用可能なものであつた。比較例１ 実施例１において処理した生活廃水系活性汚泥処理水（
全リン濃度３．０ＴＩＩ！／ｌ）をＰＨ６〜７で様々な
添加量の硫酸アルミニウムを添加して凝集処理した。
処理後の処理水中の全リン濃度を第２表に示す。実施例
２及び比較例２ 様々な塩基性陰イオン交換樹脂のリン酸イオンの処理性
を正リン酸水溶液（ＰＯ４３Ｏｍ９／ｌになるよう水道
水を用いて調整）を用いて実施例１と同様カラム通水試
験によつて試験した。
２及び比較例２ 様々な塩基性陰イオン交換樹脂のリン酸イオンの処理性
を正リン酸水溶液（ＰＯ４３Ｏｍ９／ｌになるよう水道
水を用いて調整）を用いて実施例１と同様カラム通水試
験によつて試験した。
液のＰＨは６〜７、温度は２０゜Ｃであつた。カラム漏
出ＰＯ４濃度が１．５ＴＮｉ／ｌ（ＰＯ．５御／ｌ）に
達するまでの通液量を求めたところ、第３表の通りであ
つた（樹脂息Ｅ及びＦが実施例、他は比較例）ｃ（注）
＊１Ｂａｙｅｒ社製ＬｅｗａｔｉｔＭＰ６４（スチレン
樹脂系中塩基性陰イオン交換樹脂、官能基３〜４級アミ
ン）＊２Ｄｉａｍ０ｎｄＳｈａｍｒ０ｃｋ社製ＤｕＯｌ
ｉｔｅＡ３ＯＢ（エポキシポリアミン樹脂系中塩基性陰
イオン交換樹脂、官能基３〜４級アミン）＊３Ｂａｙｅ
ｒ社製ＬｅｗａｔｉｔＭＰ６２（スチレン樹脂系弱塩基
性陰イオン交換樹脂、官能基３級ア１ン）木４Ｄｉａｍ
０ｎｄＳｈａｍｒ０ｃｋ社製ＤｕＯｌｉｔｅＡ７（ノエ
ノール樹脂系弱塩基性陰イオン交換樹脂、官能基１〜３
級アミン）＊５Ｄｉａｍ０ｎｄＳｈａｍｒ０ｃｋ社製Ｄ
ｕＯｌｉｔｅＡ３７４（アクリル樹脂系弱塩基性陰イオ
ン交換樹脂、官能基３級アミン）＊６常法に従つて調製
したアクリル樹脂系弱塩基性陰イオン交換樹脂、官能基
３級アミン。
出ＰＯ４濃度が１．５ＴＮｉ／ｌ（ＰＯ．５御／ｌ）に
達するまでの通液量を求めたところ、第３表の通りであ
つた（樹脂息Ｅ及びＦが実施例、他は比較例）ｃ（注）
＊１Ｂａｙｅｒ社製ＬｅｗａｔｉｔＭＰ６４（スチレン
樹脂系中塩基性陰イオン交換樹脂、官能基３〜４級アミ
ン）＊２Ｄｉａｍ０ｎｄＳｈａｍｒ０ｃｋ社製ＤｕＯｌ
ｉｔｅＡ３ＯＢ（エポキシポリアミン樹脂系中塩基性陰
イオン交換樹脂、官能基３〜４級アミン）＊３Ｂａｙｅ
ｒ社製ＬｅｗａｔｉｔＭＰ６２（スチレン樹脂系弱塩基
性陰イオン交換樹脂、官能基３級ア１ン）木４Ｄｉａｍ
０ｎｄＳｈａｍｒ０ｃｋ社製ＤｕＯｌｉｔｅＡ７（ノエ
ノール樹脂系弱塩基性陰イオン交換樹脂、官能基１〜３
級アミン）＊５Ｄｉａｍ０ｎｄＳｈａｍｒ０ｃｋ社製Ｄ
ｕＯｌｉｔｅＡ３７４（アクリル樹脂系弱塩基性陰イオ
ン交換樹脂、官能基３級アミン）＊６常法に従つて調製
したアクリル樹脂系弱塩基性陰イオン交換樹脂、官能基
３級アミン。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水中にイオン状態で含まれるリンを、アクリル樹脂
を母体とし３級アミンを官能基として有するＣｌ型弱塩
基性陰イオン交換樹脂を用いてｐＨ２〜８にて除去する
ことを特徴とする排水中のリンの除去方法。 ２ 水中にイオン状態で含まれるリンを、アクリル樹脂
を母体とし３級アミンを官能基として有するＣｌ型弱塩
基性陰イオン交換樹脂を用いてｐＨ２〜８にて除去し、
リン含有イオンなどで飽和された前記陰イオン交換樹脂
を２〜１０重量％の苛性ソーダ及び２〜１０重量％の塩
酸で、又は２〜１０重量％の塩酸で再生し、リン分を高
濃度で含む再生廃液に石灰を作用させてリン分を不溶液
として捕集しリン肥用原料として回収することを特徴と
する排水中のリンの除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54008183A JPS596199B2 (ja) | 1979-01-29 | 1979-01-29 | 排水中のリンの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54008183A JPS596199B2 (ja) | 1979-01-29 | 1979-01-29 | 排水中のリンの除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55102489A JPS55102489A (en) | 1980-08-05 |
| JPS596199B2 true JPS596199B2 (ja) | 1984-02-09 |
Family
ID=11686182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54008183A Expired JPS596199B2 (ja) | 1979-01-29 | 1979-01-29 | 排水中のリンの除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS596199B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100292284B1 (ko) * | 1998-09-02 | 2001-10-26 | 천남수 | 어개류사육순환여과조및순환여과장치 |
| WO2001068106A1 (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-20 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Preventives and/or remedies for hyperphosphatemia |
| CN114133303B (zh) * | 2021-11-29 | 2022-12-06 | 山东省鲁洲食品集团有限公司 | 树脂再生废水生产高效水溶肥的制备方法 |
| JP7748064B2 (ja) * | 2022-01-28 | 2025-10-02 | 国立大学法人佐賀大学 | 水処理装置 |
-
1979
- 1979-01-29 JP JP54008183A patent/JPS596199B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55102489A (en) | 1980-08-05 |
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