JPS5956371A - 密閉式ニツケルカドミウム電池 - Google Patents
密閉式ニツケルカドミウム電池Info
- Publication number
- JPS5956371A JPS5956371A JP57167300A JP16730082A JPS5956371A JP S5956371 A JPS5956371 A JP S5956371A JP 57167300 A JP57167300 A JP 57167300A JP 16730082 A JP16730082 A JP 16730082A JP S5956371 A JPS5956371 A JP S5956371A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- cadmium
- overdischarge
- positive
- electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は少なくとも正Ｆｈ仮に焼結式−仮を用いに密閉
式ニッケルカドミウム電池の過放電対策に関するもので
ある。
式ニッケルカドミウム電池の過放電対策に関するもので
ある。
密閉式ニッケルカドミウム電池を数セル又は数十老ルは
列に接続して放電すると、電池容量のばらつきからもっ
とも容量の少ない電池、即ちもつとも早く放電を柊、７
’ｆる電池は、他の残りの電池によって過放ｔ′Ａれる
。
列に接続して放電すると、電池容量のばらつきからもっ
とも容量の少ない電池、即ちもつとも早く放電を柊、７
’ｆる電池は、他の残りの電池によって過放ｔ′Ａれる
。
コノヨうに密閉式ニッケルカドミウム電池を過放電する
とモーから水素ガスが発生する。
とモーから水素ガスが発生する。
このことは電池特性の劣化を招くのみならず、電池の破
裂あるいは最悪の場合電池の爆発等を招くおそれがあり
問題である。
裂あるいは最悪の場合電池の爆発等を招くおそれがあり
問題である。
従ッて密閉式ニッケルカドミウム電池の場合、多少の過
放電を受けても電池内に水素ガスが発生しないようにす
る必要がある。
放電を受けても電池内に水素ガスが発生しないようにす
る必要がある。
従来用いられてきｆこ過放電対策としては、アンチポー
ラ−メソッド（例：特許出軸公告昭８５−２８２０等）
がある。この方法は、密閉式ニッケルカド芝つム電池の
モー中に９働活物質であるカドミウム水酸化物を添加す
るというもので、前記のごとく直列接続６ｔｔた電池の
一部が放電末期に過放電され１ことき、前記止歯に添加
され１こカドミウム水酸化物の還元反応がおこることに
よって圧動からの水素発生時期を一定明間遅らせ、その
間憂こ他の残りの電池の放電を終了させろようにし１こ
ものである。
ラ−メソッド（例：特許出軸公告昭８５−２８２０等）
がある。この方法は、密閉式ニッケルカド芝つム電池の
モー中に９働活物質であるカドミウム水酸化物を添加す
るというもので、前記のごとく直列接続６ｔｔた電池の
一部が放電末期に過放電され１ことき、前記止歯に添加
され１こカドミウム水酸化物の還元反応がおこることに
よって圧動からの水素発生時期を一定明間遅らせ、その
間憂こ他の残りの電池の放電を終了させろようにし１こ
ものである。
このア′ノチポーラーメソッドは粉末状活物質を導を材
でつつんだようないわゆるポケット弐蔭仮を用いｆこ密
閉式ニッケルカドミウム電池ではきわめて効果面である
が、ニッケルの焼結基板に活物質を含浸しｆこようない
わゆる焼結式（至）板を用いγこ密閉式ニッケルカドミ
ウム電池においては正自活物質の中にカドミウム水酸（
ｂ物を同時に含浸ｌ、ておいてもほとんど効果がない。
でつつんだようないわゆるポケット弐蔭仮を用いｆこ密
閉式ニッケルカドミウム電池ではきわめて効果面である
が、ニッケルの焼結基板に活物質を含浸しｆこようない
わゆる焼結式（至）板を用いγこ密閉式ニッケルカドミ
ウム電池においては正自活物質の中にカドミウム水酸（
ｂ物を同時に含浸ｌ、ておいてもほとんど効果がない。
その原因は一つには正自活物質であるニッケル水酸化物
と添加物であるカドミウム水酸化物の混合比にもあると
考えられる。
と添加物であるカドミウム水酸化物の混合比にもあると
考えられる。
即ち、焼結式自板を用いＴこ密閉式ニッケルカドミウム
電池においても、正−活物質中へのカドミウム水酸化物
添加量を増やしてゆけばある程ザの過放電性能を有する
電池を得ることができろ。しかしこのような方法によっ
て得られるＦｊ＋＋仮の過放電性能は添加しＴこカドミ
ウム水酸化物の量に対して噛めて悪く！池として非常に
不利である。
電池においても、正−活物質中へのカドミウム水酸化物
添加量を増やしてゆけばある程ザの過放電性能を有する
電池を得ることができろ。しかしこのような方法によっ
て得られるＦｊ＋＋仮の過放電性能は添加しＴこカドミ
ウム水酸化物の量に対して噛めて悪く！池として非常に
不利である。
焼結式の正セ板でのこれらの問題の王原因は焼結式基板
への活物質及びカドミウム水酸化物の含浸がいずれも、
硝酸塩の水ｍ液すなわち、硝酸ニッケル及び硝酸カドミ
ウムの形で行なわれ、その後中和によって、それぞれ水
酸化物に変えられる１こめ、両者が従来のポケット式に
くらべて非常に細かい活物゛Ｒ及び添加物として混在し
ており、しかも、正＋ｉ仮が過放電に至る場合には、正
自活物質は、Ｎ１（Ｏｆ（月で、添加物はＣｄ（Ｃ）Ｈ
）２の形でいずれも電気絶様物に近い電気の不良導電体
である１こめ、Ｃｄ（（１月のＣｄへの還元反応がおこ
りにくいことによるものである。
への活物質及びカドミウム水酸化物の含浸がいずれも、
硝酸塩の水ｍ液すなわち、硝酸ニッケル及び硝酸カドミ
ウムの形で行なわれ、その後中和によって、それぞれ水
酸化物に変えられる１こめ、両者が従来のポケット式に
くらべて非常に細かい活物゛Ｒ及び添加物として混在し
ており、しかも、正＋ｉ仮が過放電に至る場合には、正
自活物質は、Ｎ１（Ｏｆ（月で、添加物はＣｄ（Ｃ）Ｈ
）２の形でいずれも電気絶様物に近い電気の不良導電体
である１こめ、Ｃｄ（（１月のＣｄへの還元反応がおこ
りにくいことによるものである。
本発明は、従来法のもつこれら欠点を除去するものであ
り、その目的とするところは少なくとも焼結式正囁仮を
用い１こ密閉式ニッケルカドミウム電池においても充分
な耐過放電性能を得ることができるような方法を提供す
ることにある。
り、その目的とするところは少なくとも焼結式正囁仮を
用い１こ密閉式ニッケルカドミウム電池においても充分
な耐過放電性能を得ることができるような方法を提供す
ることにある。
本発明は、その原理に恰いてアソチポーラーメソッドと
同様のものであるがカドミウム水酸化物を正自活物質中
に穏入するのでなく過放電対策用の専用−仮として負働
板と同様のカドミウム水酸化物からなる、いわば第３電
晩を正置に！気力１こ接続することを特徴としている。
同様のものであるがカドミウム水酸化物を正自活物質中
に穏入するのでなく過放電対策用の専用−仮として負働
板と同様のカドミウム水酸化物からなる、いわば第３電
晩を正置に！気力１こ接続することを特徴としている。
これにより！池の内部抵抗を増大させることなしに充分
な耐過放電性能を得る。このとき過放電対策用水酸化カ
ドミウム電融の実容量は、電池容量のばらつき以上にし
ておく。こうすることにより前記ア゛／チボーラーメソ
ッドの説明の項で述べｒこごと＜、ｉＧｆ列接続されｔ
ニーｖｔｔｔ、池の一部が過放電されても過放電対策川
水酸化カドミウム水酸囁の還元開広、即ちＣｄ （（Ｊ
）ｔ） ２＋ ２ｅ −Ｃｄ −）−２ｏｕ− なる反応がおこっている間に他の残りの電池の放電が終
了するｆこめ１ＥＮｋからの水素発生は防止される。
な耐過放電性能を得る。このとき過放電対策用水酸化カ
ドミウム電融の実容量は、電池容量のばらつき以上にし
ておく。こうすることにより前記ア゛／チボーラーメソ
ッドの説明の項で述べｒこごと＜、ｉＧｆ列接続されｔ
ニーｖｔｔｔ、池の一部が過放電されても過放電対策川
水酸化カドミウム水酸囁の還元開広、即ちＣｄ （（Ｊ
）ｔ） ２＋ ２ｅ −Ｃｄ −）−２ｏｕ− なる反応がおこっている間に他の残りの電池の放電が終
了するｆこめ１ＥＮｋからの水素発生は防止される。
本発明の一実施例を第１図に示す。
本実施例では公称谷ＭＬ ５０ ｍＡＨの偏平型ニッケ
ルカドミウム電池に本発明を用いＴこ場合を示し１こが
、本発明は角型９円筒型等あらゆる形状の焼結弐陶板を
用いＴこ密閉式ニッケルカドミウム電池に適用しうるも
のである。
ルカドミウム電池に本発明を用いＴこ場合を示し１こが
、本発明は角型９円筒型等あらゆる形状の焼結弐陶板を
用いＴこ密閉式ニッケルカドミウム電池に適用しうるも
のである。
５−
図中（１）は焼結式正竜仮、（２）は焼結式、ペースト
式。
式。
ポケット式等の負−板、（８）はセパレーター、 ＋４
１．（５１はそれぞれ市・負１ケースを示す。
１．（５１はそれぞれ市・負１ケースを示す。
本図において、正嘩板とニーケースの間に挿入された電
板（６）が本発明に基づく過放電対策用水酸化カドミウ
ム電−であり、その実容量は電池容量のばらつき以上と
なっている。本実施例の場合は、電池容量のばらつきが
約１０ｍＡＨであつγこ１こめ過放電対策用水酸化カド
ミウム電１の実容量を約２０ｍＡＨとし１こ。
板（６）が本発明に基づく過放電対策用水酸化カドミウ
ム電−であり、その実容量は電池容量のばらつき以上と
なっている。本実施例の場合は、電池容量のばらつきが
約１０ｍＡＨであつγこ１こめ過放電対策用水酸化カド
ミウム電１の実容量を約２０ｍＡＨとし１こ。
次に焼結式両板を用いた公称容量５Ｑ ｍＡＨの密閉式
ニッケルカドミウム電池において従来法であるア゛ノチ
ポーラーメソッドを適用した電池及び本発明にもとづく
方法を適用し１こ電池についてそれぞれ過放電特性を調
べ１こ。
ニッケルカドミウム電池において従来法であるア゛ノチ
ポーラーメソッドを適用した電池及び本発明にもとづく
方法を適用し１こ電池についてそれぞれ過放電特性を調
べ１こ。
従来法を用いＴこ電池の圧動板は対動物質となろＣｄ（
ＮＯａ）２を４；ＱＷｔ：％含（む、含浸液中に含浸し
て得１こもので、正動板中に水酸化カドミウムを約２
（１ｍＡＩ（含んでいる。
ＮＯａ）２を４；ＱＷｔ：％含（む、含浸液中に含浸し
て得１こもので、正動板中に水酸化カドミウムを約２
（１ｍＡＩ（含んでいる。
ま１こ、本発明を用いＴこ電池においては過放電対策
６− 用水酸化カドミウム電協の容量を約２０ ｍＡ、Ｉ（と
しｆこ。この［池を５ ｍＡで１６時間充電しＴこ後、
１０ｍＡ（０，２０ｍＡ ） で放電しｆこ時の端子
電圧及びｔ池円圧の経時変化を第２及８図に示す。なお
！池円田は、内子上昇による電池厚み変化から逆算して
求めＴコものである。図中（Ｉ）は従来品の！池、（■
）は本発明の電池の特性を示す。
６− 用水酸化カドミウム電協の容量を約２０ ｍＡ、Ｉ（と
しｆこ。この［池を５ ｍＡで１６時間充電しＴこ後、
１０ｍＡ（０，２０ｍＡ ） で放電しｆこ時の端子
電圧及びｔ池円圧の経時変化を第２及８図に示す。なお
！池円田は、内子上昇による電池厚み変化から逆算して
求めＴコものである。図中（Ｉ）は従来品の！池、（■
）は本発明の電池の特性を示す。
第２図より、本発明にもとづく電池では、電池の端子電
圧がＯＶまで下つｆこ為過放電に入っても電池の端子電
圧が水酸化カドミウムの光放電過電圧の差である−６０
ｍＶを示し正−仮中のＣｄ（Ｏｆ（）２がＣｄに還元
されていることがわかる。又、第３図においては本発明
による電池は、電池電印が負になっても電池内圧が変化
しない状態、即ち電池内で水素ガスが発生しない状態が
約１時間つづくのに対し、従来品の電池では、過放電に
至る直後より電池の端子電圧が正極での水素ガス発生を
うかがわせる一１５０ｍＶ を示し、まｆこ電池内圧
も過放電に至つｒ： ｉｉ後から−Ｌ昇しはじめている
。
圧がＯＶまで下つｆこ為過放電に入っても電池の端子電
圧が水酸化カドミウムの光放電過電圧の差である−６０
ｍＶを示し正−仮中のＣｄ（Ｏｆ（）２がＣｄに還元
されていることがわかる。又、第３図においては本発明
による電池は、電池電印が負になっても電池内圧が変化
しない状態、即ち電池内で水素ガスが発生しない状態が
約１時間つづくのに対し、従来品の電池では、過放電に
至る直後より電池の端子電圧が正極での水素ガス発生を
うかがわせる一１５０ｍＶ を示し、まｆこ電池内圧
も過放電に至つｒ： ｉｉ後から−Ｌ昇しはじめている
。
以上の実験結果より従来品のアンチポーラ−メソッドを
用い１こ電池では、過放電するとにだちに電池内に水素
カスが発生するのに対し、本発明にもとつ゛＜電池では
約２０ ｍＡＨの過放電を行つγこのちはじめて水素ガ
スが発生するとわかる。
用い１こ電池では、過放電するとにだちに電池内に水素
カスが発生するのに対し、本発明にもとつ゛＜電池では
約２０ ｍＡＨの過放電を行つγこのちはじめて水素ガ
スが発生するとわかる。
よって、焼結弐鴫板を中いＴこ密閉式ニッケルカドミウ
ムの過放電対策として本発明は働めて効果的でありその
工業的価値はきわめて大である。
ムの過放電対策として本発明は働めて効果的でありその
工業的価値はきわめて大である。
第１Ｐ′４は本発明電池の一実施例を示す断面図。
第２内は本発明電池と従来電池の放電特性を比較し１３
図、第３図は放電時における電池内圧の経時変化を比較
し１３図である。 １・・・・・・正亀板、 ２・・・・・・負慟板、３
・・・・・・セパレータ４・・・・・・重重ケース、
５・・・・・・負降ケース。 ６・・・・・・過放電対策用水酸化カドミウムｔＭ。 ７・・・・・・電Ｍ ＩＪ−ド、 ■・・・・・・従来
の電池の特性。 ■・・・・・・本発明電池の特性。 ′Ｘ １ 目 界 ３ 画 通 便 時 回 （）Ｉ） 客 ７ 図 道警 時 ＰＪ （１−１）
図、第３図は放電時における電池内圧の経時変化を比較
し１３図である。 １・・・・・・正亀板、 ２・・・・・・負慟板、３
・・・・・・セパレータ４・・・・・・重重ケース、
５・・・・・・負降ケース。 ６・・・・・・過放電対策用水酸化カドミウムｔＭ。 ７・・・・・・電Ｍ ＩＪ−ド、 ■・・・・・・従来
の電池の特性。 ■・・・・・・本発明電池の特性。 ′Ｘ １ 目 界 ３ 画 通 便 時 回 （）Ｉ） 客 ７ 図 道警 時 ＰＪ （１−１）
Claims (1)
- 苛性カリ水浴液等のアルカリ注水Ｉ＠液を電解液とし、
少なくとも正ｌ！Ｉ！＋仮にはニッケルの焼結基板にニ
ッケル水酸化物を王として含浸し１こ１板を用い、カド
ミウム水酸化物等を活物質とする負−仮と共にセパレー
ターを介して互いに対向するようにして金属製電池ケー
スに封入しｆこ密閉式ニッケルカドミウム電池において
、正―と電気的−こ接続されｆこカドミウム水酸化物等
からなる電動を有することを特徴とする密閉式ニッケル
カドミウム電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57167300A JPS5956371A (ja) | 1982-09-25 | 1982-09-25 | 密閉式ニツケルカドミウム電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57167300A JPS5956371A (ja) | 1982-09-25 | 1982-09-25 | 密閉式ニツケルカドミウム電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5956371A true JPS5956371A (ja) | 1984-03-31 |
Family
ID=15847193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57167300A Pending JPS5956371A (ja) | 1982-09-25 | 1982-09-25 | 密閉式ニツケルカドミウム電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5956371A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60188355A (ja) * | 1984-02-02 | 1985-09-25 | デーエスエム ナムローゼ フェンノートシャップ | Ｄ−２−アミノ−２，３−ジメチルブチルアミドおよびｄ−２−アミノ−２，３−ジメチルブチルアミドおよび／またはｌ−２−アミノ−２，３−ジメチル酪酸の製法 |
-
1982
- 1982-09-25 JP JP57167300A patent/JPS5956371A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60188355A (ja) * | 1984-02-02 | 1985-09-25 | デーエスエム ナムローゼ フェンノートシャップ | Ｄ−２−アミノ−２，３−ジメチルブチルアミドおよびｄ−２−アミノ−２，３−ジメチルブチルアミドおよび／またはｌ−２−アミノ−２，３−ジメチル酪酸の製法 |
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