JPS5946964A - 血液浄化材料 - Google Patents
血液浄化材料Info
- Publication number
- JPS5946964A JPS5946964A JP57157099A JP15709982A JPS5946964A JP S5946964 A JPS5946964 A JP S5946964A JP 57157099 A JP57157099 A JP 57157099A JP 15709982 A JP15709982 A JP 15709982A JP S5946964 A JPS5946964 A JP S5946964A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- water
- blood purification
- zroco3
- phosphorus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な血液浄化材料に関する。
ゼラチンでカプセル化した活性炭と血液とを直接接触さ
せることによシ血液中のクレアチニン・尿酸等の毒物を
除去する方法は、公知である（本願発明者等による特公
昭５３−３２６３７号及び付公昭５３−３２６３８号）
。又、同様にぜラチシで力″ｊセル化したＺｒ Ｏ２又
は１ｒＯ（０１１）２ と血液とを接触させることに
より血液中のリンを吸着除去する方法も公知である（中
林宣男他：ジルコニウ乙による高リン血症の治療にり゛
いて、人工１１ｑ器、ｖｔｙｌ ｌ ｌ、、 ｌ
、 ２戸３６〜３９（＋９８２））。 し７かしな
がら、後者の場合には、リンとともにカルシウムも吸着
除去される点が若干の問題点である。
せることによシ血液中のクレアチニン・尿酸等の毒物を
除去する方法は、公知である（本願発明者等による特公
昭５３−３２６３７号及び付公昭５３−３２６３８号）
。又、同様にぜラチシで力″ｊセル化したＺｒ Ｏ２又
は１ｒＯ（０１１）２ と血液とを接触させることに
より血液中のリンを吸着除去する方法も公知である（中
林宣男他：ジルコニウ乙による高リン血症の治療にり゛
いて、人工１１ｑ器、ｖｔｙｌ ｌ ｌ、、 ｌ
、 ２戸３６〜３９（＋９８２））。 し７かしな
がら、後者の場合には、リンとともにカルシウムも吸着
除去される点が若干の問題点である。
本発明者は、ジルコニウム化合物による直接血液ｍｌ流
（ｄｉｒｅｃｔ ｈｚｍｔｙｐｔｒ ｆｕｓｉｏｎ 、
Ｄ ／／ Ｐ ）における上記の問題点を解消若しく
は大「１１に軽減すべく、更に研究を重ねた結果、Ｚｒ
０Ｃ−０３・ｎＨ２Ｏテ示される炭酸ジルコニルを特定
量のＣａ によりイオン交換さセフ１ＣＣａ −Ｚｒ０
ＣＯ，−ｎ Ｈ２Ｏを１！５チンによシカプセル化した
新規材料全使用する場合には、その目的を達成し得るこ
とを見出し、更に研究を重ねて遂に本発明を完成するに
いたった。即ち、本発明は、■ＺｒＯＣＯ３・ｎ Ｉｆ
２０ で示される炭酸ジル］ニルノＺｒＯＣＯ３１七
ルに対しＣａ を０．０１〜０．８℃ルの割合でイオン
交換させたＣａ−ＺｒＯＣＯ３・ｎ１ｆ２０粉末をゼラ
チンによシカプセル化してなる血液浄化材料を提供する
ものである。
（ｄｉｒｅｃｔ ｈｚｍｔｙｐｔｒ ｆｕｓｉｏｎ 、
Ｄ ／／ Ｐ ）における上記の問題点を解消若しく
は大「１１に軽減すべく、更に研究を重ねた結果、Ｚｒ
０Ｃ−０３・ｎＨ２Ｏテ示される炭酸ジルコニルを特定
量のＣａ によりイオン交換さセフ１ＣＣａ −Ｚｒ０
ＣＯ，−ｎ Ｈ２Ｏを１！５チンによシカプセル化した
新規材料全使用する場合には、その目的を達成し得るこ
とを見出し、更に研究を重ねて遂に本発明を完成するに
いたった。即ち、本発明は、■ＺｒＯＣＯ３・ｎ Ｉｆ
２０ で示される炭酸ジル］ニルノＺｒＯＣＯ３１七
ルに対しＣａ を０．０１〜０．８℃ルの割合でイオン
交換させたＣａ−ＺｒＯＣＯ３・ｎ１ｆ２０粉末をゼラ
チンによシカプセル化してなる血液浄化材料を提供する
ものである。
本つし明の血液浄化イ；イ料を１） ／／ Ｐに使用す
る場合にし」、Ｐのみが選択的に吸着除去され、Ｃａ
はほとんど吸着されない。又血液中には１．ｒ がｒ１
’ｉ出芒れることもない。更に、Ｐの吸Ｒ゛ｉ除去に伴
なう血液の戸Ｉ／笈４；１ノはほとんどない。更に又、
本発明の血液浄化材料を公知のＪ） Ｉｆ Ｉ） ＪＩ
Ｊ吸着剤とともにＤ ＩＩ ／）に使用する場合には、
両者を夫々単独で使用する場合と同様にクレアチニン、
尿酸及びＰが除去されること、即ち力１ル化活ｆ、１．
炭と本発明血液浄化材料との併用による夫々の性能の阻
害という問題も生じないことが判明した。
る場合にし」、Ｐのみが選択的に吸着除去され、Ｃａ
はほとんど吸着されない。又血液中には１．ｒ がｒ１
’ｉ出芒れることもない。更に、Ｐの吸Ｒ゛ｉ除去に伴
なう血液の戸Ｉ／笈４；１ノはほとんどない。更に又、
本発明の血液浄化材料を公知のＪ） Ｉｆ Ｉ） ＪＩ
Ｊ吸着剤とともにＤ ＩＩ ／）に使用する場合には、
両者を夫々単独で使用する場合と同様にクレアチニン、
尿酸及びＰが除去されること、即ち力１ル化活ｆ、１．
炭と本発明血液浄化材料との併用による夫々の性能の阻
害という問題も生じないことが判明した。
本発明の血液浄化材料は、通常次の様にして製造される
。
。
（ｉ ） Ｚ ｒ ＯＣｌ ２ 、 ｌ ｒＯ（Ｎｏ
３ ）２ 、 Ｚ ｒＯ５ＯＩＬ％ （ｉ’）水溶１１
Ｈｚｒ化合物を水に溶解させた後、温度２０〜８０ ”
Ｃ程度に保持しつつ炭酸ナトリウム、炭１１セカリウム
等の炭酸塩水溶液（儂度５〜１０％程度）を加えて、Ｚ
ｒ化合物の水溶液をＩｌｌ ４．５〜７．０程度とし、
炭酸ジルコニル（ＺｒＯＣＯ３）の沈＋１災を生成させ
る。次いで反応液から沈殿物を分離し、Ｃ４”−、Ｎｏ
”、、 ＳＯ２等のイオシが検出されなくなるまで水
洗した後、脱水してＺｒＯＣＯ３・ｎＨ２Ｏ（ｎ＝５〜
３０程度）を得る。
３ ）２ 、 Ｚ ｒＯ５ＯＩＬ％ （ｉ’）水溶１１
Ｈｚｒ化合物を水に溶解させた後、温度２０〜８０ ”
Ｃ程度に保持しつつ炭酸ナトリウム、炭１１セカリウム
等の炭酸塩水溶液（儂度５〜１０％程度）を加えて、Ｚ
ｒ化合物の水溶液をＩｌｌ ４．５〜７．０程度とし、
炭酸ジルコニル（ＺｒＯＣＯ３）の沈＋１災を生成させ
る。次いで反応液から沈殿物を分離し、Ｃ４”−、Ｎｏ
”、、 ＳＯ２等のイオシが検出されなくなるまで水
洗した後、脱水してＺｒＯＣＯ３・ｎＨ２Ｏ（ｎ＝５〜
３０程度）を得る。
（ｉｉ） 次いで上述の如くして得られたＺｒ０ＣＯ
−ｎｉｌ ０３ ２ を水に分散し、濃度５〜ｌＯ％程度のノコルシウム塩（
ＣａＣ４２１Ｃａ （Ｎｏ３ ）２等）の水溶液を加え
、静置して、Ｚｒ ０ＣＯ３１℃ルに対しＣａＯ１Ｏ１
〜０．８０ＥＬとなる様にＺ ｒＯＣＯ３・ｎ ／’２
０にＣａを吸着させる。次いでＮｌＩ４０Ｈ水浴液を加
えて戸ＩＩを９．０〜９．５程度に調整した後、Ｃ４−
等が検出されなくなるまで水洗し、脱水して、カルシウ
ム型炭酸ジル］ニル（Ｃａ−ＺｒＯＣＯ３・ｎ）Ｉ２０
）を得る。
−ｎｉｌ ０３ ２ を水に分散し、濃度５〜ｌＯ％程度のノコルシウム塩（
ＣａＣ４２１Ｃａ （Ｎｏ３ ）２等）の水溶液を加え
、静置して、Ｚｒ ０ＣＯ３１℃ルに対しＣａＯ１Ｏ１
〜０．８０ＥＬとなる様にＺ ｒＯＣＯ３・ｎ ／’２
０にＣａを吸着させる。次いでＮｌＩ４０Ｈ水浴液を加
えて戸ＩＩを９．０〜９．５程度に調整した後、Ｃ４−
等が検出されなくなるまで水洗し、脱水して、カルシウ
ム型炭酸ジル］ニル（Ｃａ−ＺｒＯＣＯ３・ｎ）Ｉ２０
）を得る。
（ｉｉ） ５〜２０重量％重量％シラチン水溶液ラチ
ンとＣａ−ＺｒＯＣＯ３・ｎＨ２Ｏの重量比がＩ：３〜
ｌ：１０となる様にＣａ −Ｚｒ０ＣＯ，−ｎ１ｉ２０
を加えて、均一に（ンノ九拌混合させ、？１（Ｉ７清を
４０〜５０°Ｃ稈度に保つ。この液をアｔトシート□ラ
イアイスにより冷ｊ５きれた６、イ同浴に滴下し、ｄ固
させる。
ンとＣａ−ＺｒＯＣＯ３・ｎＨ２Ｏの重量比がＩ：３〜
ｌ：１０となる様にＣａ −Ｚｒ０ＣＯ，−ｎ１ｉ２０
を加えて、均一に（ンノ九拌混合させ、？１（Ｉ７清を
４０〜５０°Ｃ稈度に保つ。この液をアｔトシート□ラ
イアイスにより冷ｊ５きれた６、イ同浴に滴下し、ｄ固
させる。
ｌ′、；ｆ同浴としてｔｔ；ｔ 、 ｊ！、、Ｃ化メチ
Ｌ、：／ −１’ｌＩＩ帥エチルーク０【コボルム混合
液を１例として挙げることが出来る。混合比＆、）：、
ｆｉ：・３下される液の化１１文とほぼ等しい様に調整
する。−経夜紅過σろに形成１されたぜラチンカプセル
を凝固浴から分子）１「回収し、水冷された１度０．１
〜２．０％ｒＩ度のタルタールアルデヒド溶液の如き変
１・１゛剤に一昼夜浸〆Ｉシする。
Ｌ、：／ −１’ｌＩＩ帥エチルーク０【コボルム混合
液を１例として挙げることが出来る。混合比＆、）：、
ｆｉ：・３下される液の化１１文とほぼ等しい様に調整
する。−経夜紅過σろに形成１されたぜラチンカプセル
を凝固浴から分子）１「回収し、水冷された１度０．１
〜２．０％ｒＩ度のタルタールアルデヒド溶液の如き変
１・１゛剤に一昼夜浸〆Ｉシする。
次いで、架橋されたマイクロカーフｔルを取り出し、良
く水洗する。得られた血液浄化材料は、水又ｅ」、生理
食塩水中で保管する。
く水洗する。得られた血液浄化材料は、水又ｅ」、生理
食塩水中で保管する。
尚、本発明の血液浄化材料の粒径は、牢Ｊに限定されな
いが、血液浄化操作上の観１点からは通常０．３〜２．
０ＭＭ程度とすることが好ましい。
いが、血液浄化操作上の観１点からは通常０．３〜２．
０ＭＭ程度とすることが好ましい。
かくして得られた血液浄化本１料（は、第１図に示す様
な血液回路において使用される。第１図において、人又
は動物（１）の動脈を流路（３）に接続し、血液ボン″
ｊ（５）、流路（７）及び流路Ｕυを経て、血液をカラ
ム０３に供給する。カラ６頭には、本発明血液浄化材料
が充填されており、血液中のリンを選択的に吸着除去す
る。例えば、特公昭５３−３２６３７号公報或いは宥公
昭５３−３２６３８号公報等に開示されたぜラチシ被覆
活性炭等のＤ ＨＰ用吸着剤をカラムＯ；ヤに併せて充
填しておく場合には、リンのみならず、尿酸及びりしア
チニシをも吸着除去することが出来る。浄化された血液
は、カラム（２）から流路檜及び流路０りを経て静脈側
から人又は動物（１）体内に戻される。尚、第１図にお
いて、（９）及び（１７）は、血液流路に設けられたＬ
ＩＸ力計を示す。
な血液回路において使用される。第１図において、人又
は動物（１）の動脈を流路（３）に接続し、血液ボン″
ｊ（５）、流路（７）及び流路Ｕυを経て、血液をカラ
ム０３に供給する。カラ６頭には、本発明血液浄化材料
が充填されており、血液中のリンを選択的に吸着除去す
る。例えば、特公昭５３−３２６３７号公報或いは宥公
昭５３−３２６３８号公報等に開示されたぜラチシ被覆
活性炭等のＤ ＨＰ用吸着剤をカラムＯ；ヤに併せて充
填しておく場合には、リンのみならず、尿酸及びりしア
チニシをも吸着除去することが出来る。浄化された血液
は、カラム（２）から流路檜及び流路０りを経て静脈側
から人又は動物（１）体内に戻される。尚、第１図にお
いて、（９）及び（１７）は、血液流路に設けられたＬ
ＩＸ力計を示す。
参考例１
（ｉ）ＺｒＯＣＯ２・８ノＩ２０１０００ｇヲ水１０１
１ Ｋ （ｒｉ 解し、６０°Ｃに加熱しつつ、炭酸ナ
トリウムの１０％水溶液を加え、戸／／（５，５〜７．
０としだ〇７′Ｊ五くして、Ｚ ｒ Ｌノｃｕ３ が
生成沈澱するので、これケ水洗して、Ｉｊ４ ；４＜イ
オンが完全に除去されたことをＩＩＩ°ｊ酸銀により繍
詔した後、脱水して、Ｚｒ０Ｃ（）、７１１２０のグー
＋８３０ダを得た。分析によれば、ｉ ｒ Ｕ２ が
４１．５％であった。
１ Ｋ （ｒｉ 解し、６０°Ｃに加熱しつつ、炭酸ナ
トリウムの１０％水溶液を加え、戸／／（５，５〜７．
０としだ〇７′Ｊ五くして、Ｚ ｒ Ｌノｃｕ３ が
生成沈澱するので、これケ水洗して、Ｉｊ４ ；４＜イ
オンが完全に除去されたことをＩＩＩ°ｊ酸銀により繍
詔した後、脱水して、Ｚｒ０Ｃ（）、７１１２０のグー
＋８３０ダを得た。分析によれば、ｉ ｒ Ｕ２ が
４１．５％であった。
（１１） 上記でイＩＩられたＺｒＯＣＯ３，７１１
２０Ｂ ３０ｇを水７１に良く分散させた後、水３００
９にＣａ （−（！ ２ ・６１１２０２００９を含む
水溶液を加え、１時間計１１“ＣしてＣａ の吸着を行
なった。次いで、１０％Ｎ／／４０Ｉ！水溶液を加え、
分散液のｐＨを９゜０〜９．５とした後、塩素イオンが
検出されなくなるまで十分に水洗し、引続いて脱水した
。得られたＣａ −ＺｒＯＣＯ３，７１ｆ２０の脱水ケ
ー＋８５０＆の分析値は、ＺｒＯ２４Ｑ、４ ％ 、
Ｃａ０６゜０％であり、塩素及びアシ上ニアは検出され
なかった。
２０Ｂ ３０ｇを水７１に良く分散させた後、水３００
９にＣａ （−（！ ２ ・６１１２０２００９を含む
水溶液を加え、１時間計１１“ＣしてＣａ の吸着を行
なった。次いで、１０％Ｎ／／４０Ｉ！水溶液を加え、
分散液のｐＨを９゜０〜９．５とした後、塩素イオンが
検出されなくなるまで十分に水洗し、引続いて脱水した
。得られたＣａ −ＺｒＯＣＯ３，７１ｆ２０の脱水ケ
ー＋８５０＆の分析値は、ＺｒＯ２４Ｑ、４ ％ 、
Ｃａ０６゜０％であり、塩素及びアシ上ニアは検出され
なかった。
（ｉｉｌ） ｔ！ラテン３爪ｒ１（部を水１８爪［ａ
部に加えて加熱Ｉ８解させ、更に上記で得た（： ａ
−Ｚｒ０ＣＯ，−ｎ ｌＩ２０をＣ” ｒ ０ＣＯ３と
して１９重ｊｉｋ部加えて良く攪拌し、４０〜５０°Ｃ
に保持した。次いでこの液をアしトシートライアイスに
より冷却されたｊＭ化メチし：Ｊ／酢酸エチル／クロ０
ホルム混合ｉｔｋ中に０．５〜２．０１ＩＩＨの液滴ど
して肖下し−ご凝固させた。
部に加えて加熱Ｉ８解させ、更に上記で得た（： ａ
−Ｚｒ０ＣＯ，−ｎ ｌＩ２０をＣ” ｒ ０ＣＯ３と
して１９重ｊｉｋ部加えて良く攪拌し、４０〜５０°Ｃ
に保持した。次いでこの液をアしトシートライアイスに
より冷却されたｊＭ化メチし：Ｊ／酢酸エチル／クロ０
ホルム混合ｉｔｋ中に０．５〜２．０１ＩＩＨの液滴ど
して肖下し−ご凝固させた。
混合比は、ｌ丙下物とほぼ等しく調整した。かくして形
成されたマイクロカプセルを混合液から取り出し、氷冷
された０、２５％タルタールアルｆしド溶液に一日間浸
漬した後、該溶液から取り出し、十分に水洗して、本り
６明の血液浄化材料とした。
成されたマイクロカプセルを混合液から取り出し、氷冷
された０、２５％タルタールアルｆしド溶液に一日間浸
漬した後、該溶液から取り出し、十分に水洗して、本り
６明の血液浄化材料とした。
実施例１
リンとして５．５７■を含むＮａ／１２ＰＯ４の水Ｒ〕
欣１００ｇ？に参考例１で得られた本発明の血液ｌｐ化
材料ｌｙを加え、じ−カー内で振とうした。振とう時間
（分）と液の戸Ｉｆ、リンの吸着量及びリンの吸収率と
の関係を第１表に示す。
欣１００ｇ？に参考例１で得られた本発明の血液ｌｐ化
材料ｌｙを加え、じ−カー内で振とうした。振とう時間
（分）と液の戸Ｉｆ、リンの吸着量及びリンの吸収率と
の関係を第１表に示す。
第 １ 表
実施例２
第１図に示す血液回路において、体重約ＩＯｋりの人を
（Ｊｉ用して血液からのリン１（ｉ）夫を行なった。
（Ｊｉ用して血液からのリン１（ｉ）夫を行なった。
参考例１の方法で得られた本発明の血液浄化イΔ料７０
ｆを内径２４ｆｆ、長さ１５０ｇの円筒型アクリル樹脂
製カラム（１：やに充填し、血流ポンっ（５）によシ血
流ｊ迂を６０ｘｌ／分に調整した。
ｆを内径２４ｆｆ、長さ１５０ｇの円筒型アクリル樹脂
製カラム（１：やに充填し、血流ポンっ（５）によシ血
流ｊ迂を６０ｘｌ／分に調整した。
第２表に経過時間（分）と血液中の無機リン〃１′ｊ度
の関係を示す。
の関係を示す。
第 ２ 表
第１図は、本発明血液浄化材料を使用する血液浄化方法
の一例を示す図面である。 （１）・・・人又は動物、（５）・・・血液ポンプ、（
９〕・・・ＩＥ力計、（臣・・・血液浄化材イ゛１を充
填しだカラム１１：１７）・・・圧力計。 （以 」二 ） 第 １ 図
の一例を示す図面である。 （１）・・・人又は動物、（５）・・・血液ポンプ、（
９〕・・・ＩＥ力計、（臣・・・血液浄化材イ゛１を充
填しだカラム１１：１７）・・・圧力計。 （以 」二 ） 第 １ 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ ＺｒＯＣＯ３・ｎＨ２Ｏで示される炭酸ジルコニル
のＺｒＯＣＯ３１１１１ニルに対しＣａ を０．０１〜
０．８０ ′ｆ。 ルの割合でイオン交換させたＣａ −Ｚｒ０ＣＣＩ３・
ｎｌ１２０粉末をゼラチンによりカプセル化してなる血
液浄化材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57157099A JPS5946964A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 血液浄化材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57157099A JPS5946964A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 血液浄化材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946964A true JPS5946964A (ja) | 1984-03-16 |
| JPH0322184B2 JPH0322184B2 (ja) | 1991-03-26 |
Family
ID=15642215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57157099A Granted JPS5946964A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 血液浄化材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946964A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002043859A2 (en) | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Renal Solutions Inc | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions |
| US6878283B2 (en) | 2001-11-28 | 2005-04-12 | Renal Solutions, Inc. | Filter cartridge assemblies and methods for filtering fluids |
| US7033498B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-04-25 | Renal Solutions, Inc. | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions |
| US9856340B2 (en) | 2009-08-20 | 2018-01-02 | Asahi Glass Company, Limited | Photocurable fluorinated polymer composition |
-
1982
- 1982-09-08 JP JP57157099A patent/JPS5946964A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002043859A2 (en) | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Renal Solutions Inc | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions |
| WO2002043859A3 (en) * | 2000-11-28 | 2003-01-16 | Renal Solutions Inc | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions |
| US6627164B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-09-30 | Renal Solutions, Inc. | Sodium zirconium carbonate and zirconium basic carbonate and methods of making the same |
| US6818196B2 (en) | 2000-11-28 | 2004-11-16 | Renal Solutions, Inc. | Zirconium phosphate and method of making the same |
| US7033498B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-04-25 | Renal Solutions, Inc. | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions |
| US7101519B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-09-05 | Renal Solutions, Inc. | Zirconium basic carbonate and methods of making the same |
| CN102602992A (zh) * | 2000-11-28 | 2012-07-25 | 雷纳尔溶液公司 | 碳酸锆钠和碱式碳酸锆及其制备方法 |
| US6878283B2 (en) | 2001-11-28 | 2005-04-12 | Renal Solutions, Inc. | Filter cartridge assemblies and methods for filtering fluids |
| US9856340B2 (en) | 2009-08-20 | 2018-01-02 | Asahi Glass Company, Limited | Photocurable fluorinated polymer composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0322184B2 (ja) | 1991-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4460555A (en) | Ammonia scavenger | |
| JP3956363B2 (ja) | 透析液を洗浄するのに有用なカートリッジ | |
| US7033498B2 (en) | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions | |
| JP2004525747A5 (ja) | ||
| WO2011125758A1 (ja) | 透析組成物、血液透析システムおよび血液透析器 | |
| JPS58116362A (ja) | 血液透析用吸着剤組成物 | |
| Scharschmidt et al. | Removing substances from blood by affinity chromatography: II. Removing bilirubin from the blood of jaundiced rats by hemoperfusion over albumin-conjugated agarose beads | |
| JPS5946964A (ja) | 血液浄化材料 | |
| Wing et al. | Dialysate regeneration | |
| JPS5852226A (ja) | 牛トロンビンの精製法 | |
| CN109589306A (zh) | 脂质体在制备用于清除蛋白结合毒素的药物制剂中的用途 | |
| JP7306606B2 (ja) | 尿毒素を除去するための方法及び組成物 | |
| US4115259A (en) | Method for regenerating dialysing liquids in hemodialysis systems | |
| JPS60160865A (ja) | 減塩作用を有する食品の製造方法 | |
| US4178241A (en) | Method of removing urea and/or creatinine | |
| Scharschmidt et al. | The use of calcium chelating agents and prostaglandin E1 to eliminate platelet and white blood cell losses resulting from hemoperfusion through uncoated charcoal, albumin-agarose gel, and neutral and cation exchange resins | |
| JPH0475062B2 (ja) | ||
| TWI239859B (en) | Cartridges useful in cleaning dialysis solutions | |
| JP3832961B2 (ja) | ラジウム吸着剤の再生方法 | |
| Drukker et al. | Practical application of dialysate regeneration: the Redy system | |
| JP7503709B2 (ja) | 体液からのイオンの除去 | |
| JPS589686A (ja) | ス−パ−オキサイドジスムタ−ゼの精製法 | |
| RU2153889C2 (ru) | Способ регенерации гемосорбентов | |
| Nakagawa et al. | Development of nonaluminum phosphate binder hydrous cerium oxide (Ceα (OH) 4–2α· nH2O) | |
| JPS6050463B2 (ja) | 血液浄化用吸着剤 |