JPS5946539A - 血清情報判定方法 - Google Patents
血清情報判定方法Info
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- JPS5946539A JPS5946539A JP1431183A JP1431183A JPS5946539A JP S5946539 A JPS5946539 A JP S5946539A JP 1431183 A JP1431183 A JP 1431183A JP 1431183 A JP1431183 A JP 1431183A JP S5946539 A JPS5946539 A JP S5946539A
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- Japan
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- absorbance
- impurities
- serum
- sample
- specimen
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は分析すべき血清検体に含まれている不純物の判
定を行う様にした血清情報判定方法に関する。
定を行う様にした血清情報判定方法に関する。
生化学分析において、尿や血液等を分析する場合、試料
（例、尿又は血液）に試薬を加えて反応させ、該反応液
の吸光度を測定して、試料を分析している。例えば単色
光を利用した分析では測定すべき項目に応じて、光源と
反応液の入った反応管との間に配置されるフィルタの種
類を選択して（即ち光源の波長を選択して）反応液の吸
光度を測定している。
（例、尿又は血液）に試薬を加えて反応させ、該反応液
の吸光度を測定して、試料を分析している。例えば単色
光を利用した分析では測定すべき項目に応じて、光源と
反応液の入った反応管との間に配置されるフィルタの種
類を選択して（即ち光源の波長を選択して）反応液の吸
光度を測定している。
さて、血液を分析する場合、一般に遠心分離等で分離さ
れた血清を分析する訳であるが、採血ミスで取った血液
や食後直ぐ取った血液から分離された血清中には濁り（
乳び）、溶血、黄痘等が含まれる場合があり、これらの
不純物が血清に含まれていると、測定した吸光度は血清
と試薬の反応液（よる吸収と上記濁り等の不純物による
吸収に基づくものとなり、正確な分析は不可能となって
しまう。従って分析すべき検体に前記不純物が存在して
いるかどうかを知ることは重要である。
れた血清を分析する訳であるが、採血ミスで取った血液
や食後直ぐ取った血液から分離された血清中には濁り（
乳び）、溶血、黄痘等が含まれる場合があり、これらの
不純物が血清に含まれていると、測定した吸光度は血清
と試薬の反応液（よる吸収と上記濁り等の不純物による
吸収に基づくものとなり、正確な分析は不可能となって
しまう。従って分析すべき検体に前記不純物が存在して
いるかどうかを知ることは重要である。
所で従来、血清の不純物を測定する場合、３つの異った
波長における検体の吸光度を測定し、この測定値から、
どの不純物がどの程度含まれているかを判定していた。
波長における検体の吸光度を測定し、この測定値から、
どの不純物がどの程度含まれているかを判定していた。
本発明は２秤の波長における血清検体の吸光度から内情
情報の判定をおこない得るもので、Ｘ座標軸が第１の波
長の光に基づく吸光度、Ｙ座標軸が第２の波長の光に基
づく吸光度とし、該Ｘ、Ｙ座標平面を、夫々が血清に含
まれる不純物の種類に応じた複数の仮想的領域に分割し
ておき、前記第１と第２の波長の光合々により分析すべ
き血清検体の吸光度を検出し、該検出した吸光度に基づ
き、該血清検体が前記分割された複数領域のどの領域に
含まれるかを検索し、分析すべき血清検体に含まれてい
る不純物の判定を行う様にした新規な内情情報判定方法
を提供するものである。
情報の判定をおこない得るもので、Ｘ座標軸が第１の波
長の光に基づく吸光度、Ｙ座標軸が第２の波長の光に基
づく吸光度とし、該Ｘ、Ｙ座標平面を、夫々が血清に含
まれる不純物の種類に応じた複数の仮想的領域に分割し
ておき、前記第１と第２の波長の光合々により分析すべ
き血清検体の吸光度を検出し、該検出した吸光度に基づ
き、該血清検体が前記分割された複数領域のどの領域に
含まれるかを検索し、分析すべき血清検体に含まれてい
る不純物の判定を行う様にした新規な内情情報判定方法
を提供するものである。
以下本発明を添付図面に基づき詳述する。
第１図に示す特性曲線Ａ、Ｂ、Ｃは血清に含まれる不純
物、即ち濁り、溶血、黄瘍各々の種々の波長の光に対す
る吸光度を表したものである。この特性曲線において、
例えば濁りと溶血で同一波長において吸光度に大きな差
があり、しかも何れの波長においても負担の吸光度が濁
りの吸光度と溶Ｉ６１の吸光度の中間にある二つの波長
を選び、この二つの波長の先夫々による複数の検体の吸
光度を求め、Ｘ座標に一方の波長の吸光度、Ｘ座標に他
方の波長の吸光度を取って吸光度の座標平面を作成すれ
ば、該座標平面を正常検体領域、濁りのみを含む検体領
域、溶血のみを含む検体領域、及び濁りと溶血と負担の
何れか二つ以上を含む検体（以後複数不純物を含む検体
と称す）と黄痘のみ含む検体の領域に分離出来ることを
見い出した。
物、即ち濁り、溶血、黄瘍各々の種々の波長の光に対す
る吸光度を表したものである。この特性曲線において、
例えば濁りと溶血で同一波長において吸光度に大きな差
があり、しかも何れの波長においても負担の吸光度が濁
りの吸光度と溶Ｉ６１の吸光度の中間にある二つの波長
を選び、この二つの波長の先夫々による複数の検体の吸
光度を求め、Ｘ座標に一方の波長の吸光度、Ｘ座標に他
方の波長の吸光度を取って吸光度の座標平面を作成すれ
ば、該座標平面を正常検体領域、濁りのみを含む検体領
域、溶血のみを含む検体領域、及び濁りと溶血と負担の
何れか二つ以上を含む検体（以後複数不純物を含む検体
と称す）と黄痘のみ含む検体の領域に分離出来ることを
見い出した。
同様に溶血と黄痘で同一波長において吸光度に大きな差
のある二つの波長を選び、Ｘ座標に一方の波長の吸光度
、Ｘ座標に他方の波長の吸光度を取って前記複数不純物
を含む検体と黄痘のみ含む検体の領域からなる座標平面
を作成すれば、負担のみ含む検体領域と濁りと溶血と黄
痘の何れか二つ以上含む検体領域（以後複数不純物検体
領域と称す）を分離することが出来ることを見い出した
。
のある二つの波長を選び、Ｘ座標に一方の波長の吸光度
、Ｘ座標に他方の波長の吸光度を取って前記複数不純物
を含む検体と黄痘のみ含む検体の領域からなる座標平面
を作成すれば、負担のみ含む検体領域と濁りと溶血と黄
痘の何れか二つ以上含む検体領域（以後複数不純物検体
領域と称す）を分離することが出来ることを見い出した
。
そして実際の例としては、血清の化学分析にお【プる反
応速度分析法（以後ＲＲＡと称す）測定項目ＧＯＴ、Ｇ
ＰＴ、ＬＤＨ，ＢＵＮ、・・・は例えば波長３４０ｎｍ
の光によって吸光度が計られ、ＡＬＰ。
応速度分析法（以後ＲＲＡと称す）測定項目ＧＯＴ、Ｇ
ＰＴ、ＬＤＨ，ＢＵＮ、・・・は例えば波長３４０ｎｍ
の光によって吸光度が計られ、ＡＬＰ。
ＬＡＰ、７ＧＰＴ、 ・・・は例えば４１０ ｎｌ１１
ノ光によって吸光度が計られており、第１図から明らか
な様にこれらの二つの波長において濁りと溶血の吸光度
に大きな差があることから、これらの二つの波長の光そ
れぞれによって複数の検体の吸光度を測定して、Ｘ座標
が波長３４０ｒ＋ｍの光による吸光度、Ｘ座標が波長４
１０ｎｍの光による吸光度の座標平面を作成したところ
、第２図に示す如く、該座標平面に正常検体領域、濁り
のみ含む検体領域、溶面のみ含む検体領域及び複数不純
物を含む検体と黄痘のみ含む検体領域を見い出した。図
中、斜線を複数水引いた領域は不純物検体の全くないか
、あるいはその存在が無視できる正常検体領域、白丸は
溶血のみ含む検体、黒丸は濁りのみ含む検体、白い四角
は黄痘のみ含む検体、白と黒の混じった丸は複数不純物
を含む検体を示す。又、ＡＭＹ等は例えば５４．Ｏｎｍ
の光に、よって吸光度が測られており、第１図から明ら
かな様に４１０ｎｍ及び５４００ｍの波長において溶血
と負担の吸光度に大きな差があることから、これらの二
つの波長の光それぞれによって複数の検体の吸光度を測
定して、Ｘ座標が波長５４０ｎｍの光による吸光度、Ｘ
座標が波長４１０ｎｍの光による吸光度の座標平面を作
成したところ、第３図に示Ｊ如く、該座標平面に負担の
み含む検体領域と複数不純物検体領域とを児い出した。
ノ光によって吸光度が計られており、第１図から明らか
な様にこれらの二つの波長において濁りと溶血の吸光度
に大きな差があることから、これらの二つの波長の光そ
れぞれによって複数の検体の吸光度を測定して、Ｘ座標
が波長３４０ｒ＋ｍの光による吸光度、Ｘ座標が波長４
１０ｎｍの光による吸光度の座標平面を作成したところ
、第２図に示す如く、該座標平面に正常検体領域、濁り
のみ含む検体領域、溶面のみ含む検体領域及び複数不純
物を含む検体と黄痘のみ含む検体領域を見い出した。図
中、斜線を複数水引いた領域は不純物検体の全くないか
、あるいはその存在が無視できる正常検体領域、白丸は
溶血のみ含む検体、黒丸は濁りのみ含む検体、白い四角
は黄痘のみ含む検体、白と黒の混じった丸は複数不純物
を含む検体を示す。又、ＡＭＹ等は例えば５４．Ｏｎｍ
の光に、よって吸光度が測られており、第１図から明ら
かな様に４１０ｎｍ及び５４００ｍの波長において溶血
と負担の吸光度に大きな差があることから、これらの二
つの波長の光それぞれによって複数の検体の吸光度を測
定して、Ｘ座標が波長５４０ｎｍの光による吸光度、Ｘ
座標が波長４１０ｎｍの光による吸光度の座標平面を作
成したところ、第３図に示Ｊ如く、該座標平面に負担の
み含む検体領域と複数不純物検体領域とを児い出した。
図中、白い四角は負担のみ含む検体、白と黒の混じった
丸は複数不純物を含３む検体を示す。
丸は複数不純物を含３む検体を示す。
尚、前記吸光度座標平面は実際に多数の不純物血清検体
の吸光度を測定して作成しなくても、例えば第１図に示
す如き不純物の特性曲線に基づいて理論的に作成するこ
とも可能である。
の吸光度を測定して作成しなくても、例えば第１図に示
す如き不純物の特性曲線に基づいて理論的に作成するこ
とも可能である。
さて、第２図に示す如き吸光度座標平面において、溶血
′のみを含む検体群と、黄痘のみ含む検体及び複数不純
物を含む検体群との境界にｙ＝αＸ（傾きα）なる直線
が引ける。同様に黄痘のみ含む検体及び複数不純物を含
む検体群と、濁りのみ含む検体群との境界に、■＝β×
（傾きβ）なる直線が引ける。従って前記ｙ＝αＸな
る境界線とｙ軸との間の領域に位置する検体は溶血のみ
含む検体、ｙ−β×なる境界線とｙ軸との間の領域に位
置する検体は濁りのみ含む検体、ｙ−α×とｙ−βＸと
の間の領域に位置する検体は負担のみ含む検体及び複数
不純物を含む検体と夫々判別される。尚、吸光度レベル
がＸ −Ｌ＋ とｙ軸との間で目つＶ＝ｌ−＋’ とＸ
軸との間にある領域は濁りや溶血がないかあるいはそれ
らの存在を無視し得る正常検体領域である。
′のみを含む検体群と、黄痘のみ含む検体及び複数不純
物を含む検体群との境界にｙ＝αＸ（傾きα）なる直線
が引ける。同様に黄痘のみ含む検体及び複数不純物を含
む検体群と、濁りのみ含む検体群との境界に、■＝β×
（傾きβ）なる直線が引ける。従って前記ｙ＝αＸな
る境界線とｙ軸との間の領域に位置する検体は溶血のみ
含む検体、ｙ−β×なる境界線とｙ軸との間の領域に位
置する検体は濁りのみ含む検体、ｙ−α×とｙ−βＸと
の間の領域に位置する検体は負担のみ含む検体及び複数
不純物を含む検体と夫々判別される。尚、吸光度レベル
がＸ −Ｌ＋ とｙ軸との間で目つＶ＝ｌ−＋’ とＸ
軸との間にある領域は濁りや溶血がないかあるいはそれ
らの存在を無視し得る正常検体領域である。
次にＸ−Ｌ＋から適宜間隔をおいてＸ＝１−２゜Ｘ−１
−３を引きこれらを濁りのレベル線とし、ｙ−Ｌ１′か
ら同様にＶ＝ｌ−２’、ｙ＝１３’を引きこれらを溶血
のレベル線とし、該レベル線とｙ−αｘ、ｙ＝βＸ及び
ｙ軸、ｙ軸とから出来る領域に（＋、Ｏ）、（２＋、Ｏ
）、（３＋、Ｏ）。
−３を引きこれらを濁りのレベル線とし、ｙ−Ｌ１′か
ら同様にＶ＝ｌ−２’、ｙ＝１３’を引きこれらを溶血
のレベル線とし、該レベル線とｙ−αｘ、ｙ＝βＸ及び
ｙ軸、ｙ軸とから出来る領域に（＋、Ｏ）、（２＋、Ｏ
）、（３＋、Ｏ）。
（０，＋）、（＋、＋）、＜２＋、＋）、・・・の様に
（濁りレベル、溶血レベル）の程度を表わす符号を付け
、これらに従って、各検体の濁りと溶血の程度を判定す
る。
（濁りレベル、溶血レベル）の程度を表わす符号を付け
、これらに従って、各検体の濁りと溶血の程度を判定す
る。
又、該第３図に示す如き吸光度座標平面において、黄粗
のみ含む検体群と、複数不純物を含む検体群との境界に
ｙ−γＸ （傾きγ）なる直線を引く。従ってｙ−γ×
とｙ軸との間の領域に位置する検体は負担のみ含む検体
、ｙ−γ×と１７＝ｌ−ｔ′との間の領域に位置する検
体は複数不純物を含む検体と夫々判定される。尚、吸光
度レベルがｙ＝Ｌ１′とｙ軸との間にある領域は正常検
体領域である。次にＶ ＝Ｉ ＋ ’から同様にＶ＝ｌ
−２′。
のみ含む検体群と、複数不純物を含む検体群との境界に
ｙ−γＸ （傾きγ）なる直線を引く。従ってｙ−γ×
とｙ軸との間の領域に位置する検体は負担のみ含む検体
、ｙ−γ×と１７＝ｌ−ｔ′との間の領域に位置する検
体は複数不純物を含む検体と夫々判定される。尚、吸光
度レベルがｙ＝Ｌ１′とｙ軸との間にある領域は正常検
体領域である。次にＶ ＝Ｉ ＋ ’から同様にＶ＝ｌ
−２′。
Ｖ＝ｌ−３’ を引き、これらを負担のレベル線とし、
該レベル線とｙ−γ×とから出来る領域に（＋）。
該レベル線とｙ−γ×とから出来る領域に（＋）。
（２＋）、（３＋）、・・・の様に黄粗レベル程度を表
わす符号を付け、これらに従って、黄粗の程度を判定す
る。
わす符号を付け、これらに従って、黄粗の程度を判定す
る。
前記第２図や第３図等の吸光度座標平面は例えば電子計
算機の如き演算機能を有するものに予め記憶させておき
、分析すべき面清検体を３°４Ｑｎｍ及び４１０ｎｍの
波長の光により検体自身の吸光度を求めて、３４． Ｏ
ｎｍと４１０ｎｍの２つの吸光度に基づく第２図に示す
如き吸光度座標平面に照し合わせ、正常検体か異常検体
か及び異常検体なら溶血検体か濁り検体か、或いはその
他の不純物検体かを判定し、更に、その程度を判定する
。又、この際その他の不純物検体と判定された場合には
、更に、５１０ｎｍの波長の光による吸光度を測定し、
４１０ｎｍと５４０ｎｍの二つの吸光度に基づく第３図
に示す如き吸光度座標平面に照し合わせ、負担検体か複
数不純物検体か及びその程度を判定する。
算機の如き演算機能を有するものに予め記憶させておき
、分析すべき面清検体を３°４Ｑｎｍ及び４１０ｎｍの
波長の光により検体自身の吸光度を求めて、３４． Ｏ
ｎｍと４１０ｎｍの２つの吸光度に基づく第２図に示す
如き吸光度座標平面に照し合わせ、正常検体か異常検体
か及び異常検体なら溶血検体か濁り検体か、或いはその
他の不純物検体かを判定し、更に、その程度を判定する
。又、この際その他の不純物検体と判定された場合には
、更に、５１０ｎｍの波長の光による吸光度を測定し、
４１０ｎｍと５４０ｎｍの二つの吸光度に基づく第３図
に示す如き吸光度座標平面に照し合わせ、負担検体か複
数不純物検体か及びその程度を判定する。
そして、この判定結果は電子計算機の指令により表示装
置に表示される。この判定結果に基づき、同一検体の再
分析あるいは分析結果の補正が行われる。
置に表示される。この判定結果に基づき、同一検体の再
分析あるいは分析結果の補正が行われる。
尚、前記実施例では測定項目に応じた測定波長３４０ｎ
ｍ、 ４１０ｎｍ及び５４０ｎｍの光を使って吸光度を
求め、吸光度座標平面を作成したが、別の波長の光を使
ってもよい。
ｍ、 ４１０ｎｍ及び５４０ｎｍの光を使って吸光度を
求め、吸光度座標平面を作成したが、別の波長の光を使
ってもよい。
以上詳述した如く本発明は不純物の種類と程度の判定を
、１血清検体につき異なった２つの波長の吸光度の測定
によって行い得るものである。
、１血清検体につき異なった２つの波長の吸光度の測定
によって行い得るものである。
第１図〜第３図は本発明の一実施例の説明を補足する為
に用いた図である。 波ｙ良（へ′ｎ′Ｌう
に用いた図である。 波ｙ良（へ′ｎ′Ｌう
Claims (1)
- Ｘ座標軸が第１の波長の光に基づく吸光度、Ｙ座標軸が
第２の波長の光に基づく吸光度とし、該Ｘ、Ｙ座標平面
を、夫々が血清に含まれる不純物の種類に応じた複数の
仮想的領域に分割しておき、前記第１と第２の波長の先
番々により分析すべき血清検体の吸光度を検出し、該検
出した吸光度に基づき、該血清検体が前記分割された複
数領域のどの領域に含まれるかを検索し、分析すべき血
清検体に含まれている。不純物の判定を行う様にした血
清情報判定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1431183A JPS5946539A (ja) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | 血清情報判定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1431183A JPS5946539A (ja) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | 血清情報判定方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57157591A Division JPS5946554A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 血清検体判定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946539A true JPS5946539A (ja) | 1984-03-15 |
| JPH0153739B2 JPH0153739B2 (ja) | 1989-11-15 |
Family
ID=11857547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1431183A Granted JPS5946539A (ja) | 1983-01-31 | 1983-01-31 | 血清情報判定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946539A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017506342A (ja) * | 2014-02-19 | 2017-03-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 血漿試料を割り当てるための方法およびデバイス |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3883247A (en) * | 1973-10-30 | 1975-05-13 | Bio Physics Systems Inc | Method for fluorescence analysis of white blood cells |
| JPS5616872A (en) * | 1979-07-13 | 1981-02-18 | Ortho Diagnostics | Automatized identification and counting method of and apparatus for subclass of specified blood cell |
-
1983
- 1983-01-31 JP JP1431183A patent/JPS5946539A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3883247A (en) * | 1973-10-30 | 1975-05-13 | Bio Physics Systems Inc | Method for fluorescence analysis of white blood cells |
| JPS5616872A (en) * | 1979-07-13 | 1981-02-18 | Ortho Diagnostics | Automatized identification and counting method of and apparatus for subclass of specified blood cell |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017506342A (ja) * | 2014-02-19 | 2017-03-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 血漿試料を割り当てるための方法およびデバイス |
| US10359416B2 (en) | 2014-02-19 | 2019-07-23 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method and device for assigning a blood plasma sample |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0153739B2 (ja) | 1989-11-15 |
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