JPS5946194A - ペニシリウム属糸状菌によるリグニンスルフオン酸含有液の脱色方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ペニシリウム属糸状菌によるリグニンスルフ
ォン酸含有液の脱色方法に関するものである。

従来、（ツ富で再生可能な未刊用貸源の一つである亜硫
酸パルプ廃液中のリグニンを、’ｊ’ｔ’ｉ生物の作用
によって、処理又り：ｔ、利１月することは、　１ｉｌ
ｉ々試・′トられているが、そのような目的を達成する
ため＋Ｃは、パルプ廃液中で艮好に生育すると共に、リ
グニンを効果的に成層或は２分Ｊ督する微生物が必要で
あり、この条件を−９−たす偉ζ生物は１３．出されて
いなかった。本元明者等は、リグニンスルフォン酸を利
用する微生物を倹素する４程で、千葉県市用市で４采集
したヒ用上り分離した一系状菌が、リグニンスルフォン
Ｈ２とグルコースなどのｌ、ｊｊ　類ｋ　含む培地で、
良好に生育し、培地の液をＡｔに脱色する事実を見出し
、研究を重ねた末、本発明を尼成させた。

即ち、本発明の方法は、土曜より４ｆｌ／ｌｌｔ　ｔ、
たペニシリウム属に属する糸状菌を、リグニンスルフず
ン酸を含む培１也においてＪＴ’ｔ　’ｊ’ｌすン）こ
とにより、ｌ′！￥の作用によって、リグニンスルフォ
ンｅ　ｅ　ｓ　ｍする液を脱色し９．キ明化することを
！ｌ　’Ｉ（Ｆ４（とするもので４５る。この１昌１早
において、ｊ名′７星ン百−の・］党色の１１β行と共
に、菌体が、黒褐色になることがら＋　’ｌｌａ巴は。

主として菌体によるリグニンスルフォン酸の吸着に基づ
くものであると考えられる。吸着式れたりゲニンスルフ
ォン酸の一部はｉｆ！￥により消イ１′さｎ、るものと
推定される。

本発明の方法によるリグニンスルフォン酸の脱色は、実
１塗によると（実験例１，２）培地に添加する硝酸塩の
濃度によって磨し７く影、ｔ’ｌを受け、偏し酸塩が少
ない」２１合に顕著な幼果が得られる。

硫酸根を含有する液を脱色する場合はあらかじめ硫酸根
を減少させることが好ましい。脱色のための培養条件例
はりゲニンスルフォン酸蒔度２〜１０　ｆｌ／ｌの場合
切期ｐＨ４〜ｌＯ増埴時ｐＨ２〜８？１情Ｐ；２５〜３
３°Ｃで充分な脱色効果が得られた。

本発明の方法で使用するペニシリウム属如属する糸状菌
は、ペニシリウム８ＰＯ−７株として。

イ散牛物工業技術（ＩＪＦ死所に６託されておす、（微
工研菌寄第（１５９２月）次のような菌学的１シ１″質
を有する。

■、形態 分生胞子柄ｔ１．崎ふくし７た菌糸より直中（２，５〜
３μｍ　Ｘ　１．０〜５０１１ｍ　）　Ｌ、ベニシリ（
ＰＣＩＩＩｃｌ−１１１）は非対称体で、シタ木のフィ
ーパライド（２５〜８）！ＦｎＸ□〜７μｔＨ）から杉
成さツアーでいる。分／−１；胞子（：３　ｔｔｎ＋　
＃　ｃｙｔ）　）　Ｂ　、球形乃至６１ｊ、　帽形でを
）す１表面はゝｌ’−ｆＶｔである。

■、各培地における生育状態 （１）　ツアペック寒天培用るでの生育ｄ１．比１咬的
車く、２５℃２　；Ｔｆｉ’ｌ　１ｓｔｌで（５〜７　
ａｎ　Ｖ（−、，４する。菌糸層は、白色で、ビロード
状であり中心１４１　＆Ｊ：梢羊毛状である。１１４９
客の裏面は全体表しで、炎ｇｌｃ（Ｊテ、そσ）中心部
は、オレンジ赤色テある○分生胞子の形成は柑で４［輪
状にＩＩぞ成されており灰緑色である。３７°Ｃにおい
ては生育しない。

（２）　　女芽寒天培地での４１＝育状態も、ツアペッ
ク寒人培池の摺１合と卸１以している。

（３）ｌＪクニンスル７オン歳（凹入コバルチンの析銹
物）含有培地での２５０における生付は良好であり、２
噴聞で、１白ｆ毛７〜８　ｃｍに達するが、しばしばセ
クターが出現する。

分生胞子ば１．１・１く緑色で、占くなると灰褐色とな
る。

＞＋　７　ＣｌＩＣオイーＣｉｌ１．牛（ｆ　Ｌ、、　
’ｌｘ　イー、１１１、牛哩的、牛ｊ用的＋１質 （１）　　、Ｉ、、↓１１商ｌｌ？（ｆ６ｆ１リグニン
スルノオンｆＩｉｆｆ含何培池での牛ａ′に件ｒａｔ　
、　ｎ［Ｉ７〜９．、ｉへへ度２５〜８：３（コが＋’
ｌと４である。

（２）生育の甲り囲 ｎ＋ｉ２〜！、　１１　、　＋／ｒ、冒焦３５”Ｃ［−
）下（ハ広い部、囲ｉ／ｉｑ　：ｌ・・い−Ｃ生育でき
る。

（３）その他の生１１′勺 木閑件は、ペニシリウム１１に１１ぢ（１９分１１１′
さ１−１”ｅ＋ｔｉＣｉｌｌｉｕｍ　ｎｃｈｒｏｃｌ＋
Ｉｎｒｎｎに句似するが、ぞの特徴とする（１４＋、酸
粗に対する１！ｉけ性が木Ｉに（株に１１．２められな
いため、　ｌｒ’＋慣４ｔと゛ｌ′１月Ｃ１１ｌ−，，
ＳＰ　　ｔ＋　−７株とａ名し７た。

木３；６明の方法で使几１する菌株ｔま、リグニンスル
フォン酸を唯一の炭素源として生育することができない
。

栄Ｍ％　？Ｉ！バと１２ては、　ｌづ１（、ベニシリウ
ノ・ス・１１の先代ｔ’＃＋　ｔｉ−、、’ｆｉ）　Ｊ
ｌ　ｌさノ１．てい２）公／Ｊ、ＴＩのものを用い／、
こノーができるｎ 炭＄１ＦＨｊ　Ｊ）　ｉ　、、−ｒケ１．グルコースの
（，１かに、フルクトース、マンノーヤ、リボース、＊
”／ｎ−ス、シュクロース、マノＬドース、マンニトー
ル、　　ｒ殿Ａ’ｙ”ｊ　。

毛りノール、クリセリンー介−を月１いるξとができる
。

’Ｊ−ｊ′、１ｊＩｉｊとし、でＱｌｌ、　：１’、　
２　’ｌ：Ｍ蒙アンモニウム　、ｌｊ、Ｈ化了　ン　１
とニ　ウ　ム、１．肖＋１つ？ア　／モ　、：　　ｌ’
／　　Ｊｌ、　　イ１肖ｈ：３１−）ｌ　リ　ウノ、。

１／ｌｉ斗などを月１いることがでへ２）。

１゛ノ下クり′ノ１ｉｌｉ例およｉ：）’１７ｉ塗例Ａ
あ（ｌで木Ｉと５明を説明ｉ−Ａ　、。

ザ′ｌＩ′ｉ１シ例　１ リグニンスルフォン酸を主成分とす／、）ｉｌｉ　Ｑ陥
〜１′＋（０１１人コバルチンＰＮＡ、−１，１）を、
ン１１１．水Ｑ（−ンｌｍ−Ｃ２１１間、脱イオン水Ｖ
こズ・ｊし２て２　ｔＪ　１ｉｉｌ、　　リＬにイヘ１
１？＋　７−ｋ　（７＋、メ・１して２日間透析してイ
！ｔら′ｉ１−た彷析内沿イイ曲Ａ’ｉ・：Ｉｌ、’　
１．’！’：したものを含むＡＪに　１表の組成の培地
（’、＋　（ｌ　ｆｌ　ｒ（’の坂ロノラスコ中ＶＣ８
０ｒ、ｑｅ　）に２価；邑化合′吻１ｊｉｌ限−１・で
ペニシリウム、ＳｐＨ−７４朱（イ；孜」ニー＋ｊ升１
イ４どヂ群’＋（ｉ５りν。

−Ｆ＋）の分生胞子の＠濁液を接１ｒｌＩＩ、、３ｔビ
Ｃにて。

４・〜７１」間往復振盪培養した。

その結果、培・命口も中のリグニンスルフォント１りは
。

初発ｆｆｆ％　ＩＱｙ　＋、　２５　Ｖ’ｔ　（２８０
ｎｍ　Ｋお（・〕る１ｌｉｂ’Ｑ　ｌ、ｊｉ’　５０）
から、９６時間後には、１７Ｖ乙（２８０ｎｍにおける
吸光１ｇ’　２　（＋　）となり＋　　２．５５　ＶＬ
に相当する州のリグニンスルフォン酸が、沈澱、１・依
去烙れ、当、ｌ／Ｊ濃い黒褐色であった培地の沼は、顕
■に脱色され、淡黄・褐色となった。このｊＭ合、培地
ｐ　ｐＨは、当初７．０．９（ｉ時間後でｔｔ　Ｕで６
ζ）リグニンスルフォン酸の除去率ｔよ、約（ｉ　＋１
　％であった。

このように、像面化合物制限培地においては、本発明の
１有珠は、良好な生育を示し、培地の沿よりリグニンス
ルフォン酸不二効果的に除去し、で、脱色のｉＪ的を、
ヴすることができた。菌の培養経・包をｉＴ！。

１図に示す、 〔以下余白〕 第１表　翳１１し、の組成 リグニンスルフ第４疋４・５ｆ（ＩＩＱ人コノくンチン
の：Ｉ’７’７１斤’ｌ勿）クルコース　　　　　　Ｌ
　ｔｌ、（１ｆ’ｖ、　２燐竣アンにニウム２．（ｌｒ
　（（Ｎ１１４）２１１Ｐ０４）Ｎ＋、　２　（１：４
ｆｃｈ２プノリｌシム　　　　１．１　　（Ｋ２１１１
３０．　　）自ル■炉？（糞力１１ンノ・１）、と３　
ｙ　（ｔぐＩ’ＬＩ’０４　　）Ｊｊｉ化マグネシウム
　　（１，４ｖ（ＭｇＣｌ２　・（Ｊ”２す）塩化７４
’、’　ｌ　：を失　　　　　　（１，＋１２９　　（
Ｊ”ｅ　（１，・’；ｌ　Ｎ２０　）を番化カルシウム
　　　　（１，旧１５ｇ（（論Ｃ１２）塩化マンガン　
　　　０旧）ｌ（＋ν１ｎｃ１２・４ｌ−１２（−）　
）塩化１（ＩＩ鉛　　　　　（１，００１（ＺｎＣｌ、
　）蒸溜水　　　　　　１ｔ （ｐａ＋　７．　（１、イ徐、（イ°Ｓ１艮汐ｉｊｌ寡
：　Ｏ）（註）　培地中のリグニンスルフォンｒＦ？の
＋、＋（？Ｉ、刊）は、１ｇ／ｌの水溶冶の吸光Ｐ′Ｉ
−が１１８で々〕す。

吸）□Ｃ度の１が、　（１，（１８５ｙ／！−に相当す
ることを基＋いとして、　１７に尤度よりＧ′Ｊ、１１
″己たー実験例　１ ペニシリウムＳＰ（＋−７株を、イト冗ｉ；Ｖ　塙（硫
＾℃化合物）を′ざむ実施例１と同様の培地において培
養した場合にｔよ、リグニンスルフォン〜ン峻Ｌ））　
ｌｊ：１；人助ｑ（即ち培養液の脱色効果がとしく減退
しｌこので、１ノグニンスルフオン酸の除去に及？Ｙす
傭、黄化合物の訂６７．１牙をｒ　１１’ｆｆｆｌ　（
ｆ’ｌナトリウムを月１いて倹汁ｔ　ｌ、た。その結果
は２１人２図に示す曲りであるが、培地から除−゛かさ
れたリグニンスルフォン酸のＭ′は＋　Ｉｌ’１８　’
、／用ｆｉ　４１．ｆｒ伺１１酸すトリウムの荀が、５
７ヅｔＵ下のＱ：合１ｔ（二は。

約２．５　ｙ／ｌ−であり２８０ｎｍにおける吸ｙＣ度
の残少ｈ′Ｔとして、２８−８（ｌに４１．だが、添加
ｔｆ）　］、　ｔｌＦ＋ｙ４肴−境として、　　沓１．
　＜　ｉ成牛した。

しかし、　　１．１１　ｆ／ｌの硫酸すトリウムに、添
加しノｈｊμ合でも、少：１；・のリグニンスルフォン
酸が１□余去され、吸光■！、：の劣化と（２て約（Ｓ
に相当したー実験例　２ 実〕Ｉイ：ｒ例１と同１・ηの培地において、ベニシリ
・ν人Ｓｌ’　（１−７４’Ｊ）ノ牛？ｆに及ｌ了すリ
グニンスルフォン酸のイｆ′ｌｊｊ＋１と、イ６ｆＥ酸
ナトリウムの、−６加］ｉ−の影、脅をノ・（肘しグこ
結果１ｒ＝ｊ　、　’ｐＨ）：　３図に示す辿りであっ
た。

１ｉＩＪち、８０τシ４日間の同一条件培養の比１゛父
に卦いてリグニンスルフォン１ｗを含′？１．ない培ｔ
ｌｊ４では。

菌株の生育はり〆３ど１沼められず、これに竹酸ナトリ
ウムが添加さＪＬると噌殖が始１す、−什の隣が１０ｒ
ｑ／を助士になると生育が良好になり、ｌｐ／＝の坊合
ニハ、（戸別ｔ、、　＃−ｉ：Ｙ４体）ｌ；１７．燥１
１Ｊ　：ｔ、ｉハ、　　２５９／ｌ−ＶＣ達した。

一方、リダニンスルフォン酸孕約４　Ｖ！−含４Ｔする
培地では、仕ｒ１″？プ何・リウムを添加１．７′ｒい
でも良好に生育し２．戸別［、たＩＩ”１体り店ｍに、
５危であったりしかり、　、　（ｌ光ｆ“１タナトリウ
ム（７）ｉｉ襞力ｉ　’Ｙｊｌが１冑力１１するにｆｆ
＝って、１．？丁［イ（の＋ｉｌン；ブ龜４１　（ｉ！
乞Ｌし少（−１Ｙノ２５≦ｒ、／（。

円１啓、１゛オくことが明し）かになっ１こ。

好適条件１ではオα４材゛は生ｔ’Ｔ菌ｆ１、屯＝１１
：と（１，ｉ：同１仕のリグニンスルフオン１′Ａ丁吸
Ａ′ｆすＺ＋１ｊヒカを・１丁する。

本葬１明の去状によれｔ、Ｃ，ザルフーア−ｆ　ｌ・法
バルグ＋ｇ沙中のリグニンスルフォン１印をｔ′ｌ’＋
の１千１１−１により、）Ｘ￥術的かつ々ＪＪ果的ｔ（
除去、　ｉ、ｔｌ収ず、うＪ同時に１・濱１（Ｉｔ４′
Ｙ゛脱色することが１１ｒ１ヒとなり、　ｆｙｌ　ｄｒ
ｒ　＋４　Ｊ、１１．の有！ツノ・４゛手段を４プ＾１
共すると共に、　ｒ、ｌＩＪ・ｐ７１１勿かｆ−・リグ
ニンを１１１利川４−ることかイギ易に在る。

４・　＋７．Ｉ而の１７Ｌ′Ｊ中々説明第１．　＋’；
＜＋　）、Ｊ：　、　　リグニンスルフォン１′ド字イ
１培（１１Ｊ、姓〜Ｉパけるペニシリウム５Ｐｆｌ−７
株の培、φｊｊｌＹ３−＋４　’７１”示すものである
。

第２図は、ペニシリウムＳＰ　ｒ＋−７１＜Ｈｌによλ
〉リグニンスルフォン酸の除去に及’Ｙ　ｆ　（ｖｆｉ
、　（Ｅすトリウムの影響をボすものである。

π１，３図は、ペニシリウム８Ｐｏ−７株の４１，１′
￥に及ぼすリグニンスルフォン酸と硫酸す１・Ｉノウノ
、の影響をボすものζ′ちる。

牛゛Ｃ許出願人　　株式台７１　　ｖｆｔ人栄１　１Ｊ 培養時Ｍ（４） 檎− ４髪　　　　茅２団 ０月　　　　　　　　　・ θｏ、ｏＯｔ　　　ａ３ｙｔ　　　、、ａ、ｔ　　　ｔ
、。

（ｚｅ、　ａｇ　ｆｆ−９’）　４４　／ｌ　　と’ｊ
／ｅ　）才　３　圓 ０　　　０．００ｆ　　　Ｏ，ｏｆ　　　　６．ｆ　　
　　　ｆ、０石乏酸すにツク４壇Ｌ　　（１７ン〕

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　ペニシリウム属に属するリグニンスルフォン
   酸含有培地脱色能を有する菌を、リグニンスルフォン酸
   を含む培地において、培養することを特徴とするりゲニ
   ンスルフォン酸含有液の脱色方法。
2. （２）ペニシリウム属に属する糸状菌ペニシリウムＳＰ
   （＋−７ｑを、リグニンスルフォン酸を含む培地におｌ
   八−Ｃ培養することを特徴とするリグニンスルフォン酸
   井有液の脱色方法。