JPS5935084A - 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は油中水！４９エマルション爆薬組成物（以下Ｗ
１０型エマルション爆桑組成物と略記する）゛釦係り、
Ｗ１０１エマルションシ形成する新規な乳化剤を含む爆
桑組成物に関するものであって、小口径（２Ｆｉ　＃１
１！　）及び低１゛晶に於る起爆感度の経時安定性及び
耐死田性を改良したＷ１０塑エマルシロンＩｌ１杯組成
物に関するものである。

Ｎ１０１９エマルシロン爆薬組法物については、古くか
ら研究されており、初期のものはＷ１０Ｌ４ｕエマルシ
ョンの形態が不安定であったため（即ち分敵相と連続相
の接触面積が比較的小さかったため）ニトログリセリン
等の火ＩＩ類鋭感剤又はモノメチルアミン硝酸塩等の非
火架類銹感削等（以下鋭感性物′Ｊ４【等と１＋Ｍ　ｔ
ｌｉ！する）あるいは、原子番号１８以上でかつ周期律
表の第１族、ＩＡ　Ｚ族以外の金属の化合物又は水溶性
ストロンチウム化合物等の爆轟触媒的鋭感剤又はアンモ
ニウム又はアルカリ全問の過珈素酸塙、塙累酸堪等の脱
感性酸化剤１埠ｃ以下補助鋭感性物質等と略ｉｔニーｔ
−る）を配合して小口径における起爆感度を改良したも
のがほとんどであった。

１、かしこの様な＠感性物質もしくは補助親感性物質等
を配合したＷｌｏｆｌ、ｌＩエマルション爆Ｓ川用物は
１例えば？＋！Ｉ造時、使用時に何等かの要因により上
記の（譲′ｔ、（脱感性物質等ｆ＋”−分離した場合に
は極めて脱感にｌＦってしまうとかあるいは上ｆｌＬＯ
様ｌ、【脱感仲働１１等の毒性等の潜在的危険性があっ
た。

この様な意味で前記の脱感性物°１１もしくは補助脱感
性物１（を−切含有させないで、小口径における起１、
ｖ感度を改良（雷管起爆可能）したＷ１０１ｋ’！エマ
ルションシリメ絹成物も数件開示されている。

例えば、米国特許ｍ４１１０１１１４号明細ν１によれ
ば、乳化剤としてソルビタンｆｌ！？肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビト
ール脂肪酸エステル、ポリオキシエヂレンエーテル、ポ
リオキシアルキレンオレイン酸エステル、ポリオキシア
ルキレンラウ゛リル噸ニスデル、リン酸オレイン酸エス
テル、ｌｆ＃４１７−オギザゾリン及びリン酸エステル
を配合しかつ気泡保持剤としてガ５スマイクロバルーン
を配合して約１・２５インチ（８１・８闘）の４径で製
造から１８〜２４晴間後圧０号雷管で最高１−ＩＢｌ’
ｉの仮比重型で完爆する（４温２１．１°Ｃ−２ｎ、１
°Ｃ）旨のことが記１成されている。

また米国特許第４１４９９１７号明細書によれば、乳化
へ１１としてソルビタン脂肪１■エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエグーレンソルビトール脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン（番）ラウリルエー
テル、ポリオキシエチレン（２）ニーデル、ポリオキシ
エチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシアルキ
レンオレイン酸エステル、ポリオギシアルキレンラウリ
ル酸エステル、リン酸オレイン酸エステル、；ａ換オキ
ザゾリン、リン酸ニスデル及びこれらの混合物を配合し
、気泡保持物質を含イイせずに微小気泡により仮比重な
０・師匠調整し、１．１インチ（Ｒ１，８闘）の４径で
製造から２力月静ｊ１７１１．ても６号雷管で完爆しく
４温２１．１’（１，８力月経過後でも８号ＶＲ管で完
爆する（薬＋７ｉ　２１１．１　’Ｃ）ことが記載され
ている。

また特開昭ｆｉｔｓ−７１５９９）１号公報、Ｉ）Ｉ′
ｌ−７１Ｓ９０４号公報及び６６−７＋’＋９９３号公
報によれば、乳化剤としてイミダシリン誘導体、メルカ
プタン及びオキシエチレンオキシプロピレンブロック共
重合体を配合したＷ１０型エマルション爆薬組成物は、
やはり脱感性物質、補助鋭感性物質を配合せずに温度サ
イクル（０℃の４時１■と４０℃の７時１ｕｌで１サイ
クル）の）％０サイクル後でも一１Ｏ℃〜−２０℃で６
号１１管で完爆してい１・ｌる。

しかし、前記米国特許明細書及び公開時ｒ「公報に記載
の乳化剤を用いたＷ１０型エマルション爆薬組成物は１
発明者らが行なった常ｔｌａ　（ｌｏ℃〜ＢＯ℃）経時
と良く反映するＯＡ　ｌｆザイクル試験（＃Ｉθ℃の２
４時間と一１５゛Ｃの２４時１１１の１サイクル後−６
℃で６号雷管で起爆する。ｌサイクルが略常温経時１カ
月に相当する。）においては’ｆｌ−２１１サイクル（
ｎ〜ｗｎカ月）であり、経時安定性の点では日本の使用
状況を考えると一応満足できるものもあった。しかしＷ
１０型工でルションｍｓは元来、熱力学的に不安定な形
態であるため経持以外の多くの要因により破壊され、そ
の種度に伴なって起爆感度が減少し最終的には雷管不漏
Ｋまで至る。その中でも一番問題と１疋る現象は隣接孔
からの罎ｉ波や燃焼ガス等の作用によるエマルションの
形態の破壊に基づく不漏現象（一般には「元圧」、象」
と呼ばれている。）である。

その意味で前記の温度サイクル試験で６〜ｚ６サイクル
（０〜ｚｎ力月）では、Ｗ１０ｍエマルションの形ｕｆ
′）−安定性という点及び前記の不漏現象（元圧現象）
を考慮すると今だ不十分であり、より小口径（２５１１
１径）で低温に於る起爆感度の経時安定性及びｗｌｏ　
ＩＲＪエマルションの耐元圧性の強い物が望まれていた
。

本発明者等は、前記の様１．ｃＩｌｔ１府１点を考慮し
ながら、長期間に渡り鋭意研究した結果、新規な特定の
乳化剤を用いることによって得られたＷ１０型ニブルジ
ョン爆絡組成物は、小口径及び低温における起爆感度の
経時安定性及び耐元圧性にお（・て従来の公知の乳化剤
以上の性能を有するものであることが判明し本発明を完
成した。

即ち、本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物は、硝
酸アンモニウム又は硝酸アンモニウムと他の無機酸化酸
塩及び水からなる酸化剤水溶液の分散相、燃料油及び／
又はワックス類からｌｒろ可燃物の連続相、乳化剤、及
び微小中空球体又１−２微小気泡からｌｘる油中水型エ
マルション爆１目＋１成物において、乳化剤が連合脂肪
酸及び脂肪酸の混合脂肪酸と、（ポリオキシアルキレン
）多価゛ｒルコト−−ルとのニスデル化合物であること
な特徴とする油中水利エマルション爆薬組成物である。

本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物の酸化剤水溶
液は、硝酸アンモニウムを主成分とし必要に応じて他の
無機酸化酸塩を含有させてなるものである。ここで他の
無機酸化酸塩とは、例えば硝酸ナトリウム、硝酸カルシ
ウム等のアルカリ金属又は、アルカリ土類金属の硝酸塩
である。又アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過りｍ
素酸堪、塙釈酸［島等の補助脱感性物質又はモ′ツメチ
ルアミン硝ｌ１１２塩等の脱感性物質は起爆感度の経時
安定性及び耐元圧性の点で必須成分ではないが配合して
もさしつかえｔｒい。これらの無機酸化酸塩は、１種又
は２　ｆ’ｌＴＩ以上の混合物として用いる。硝酸アン
モニウムの配合Ｈ・は、一般に全体の４８％〜ｇ４・７
％（）Ｗ　ｌ＋’！基準、以下同様）であり、必要に応
じて曲の無機酸化酸塩を硝酸アンモニウムを含む鋸機酸
化酸塩全体の４０％以下で含有させてもよい。

ｒ＋ｆｌ　ｎｉ：！硝ｒ１ｖアンモニウノ、の配合畦が
、下限未滴だＩＯと／１υ素バランス（酸化剤と可燃削
との酸素の過不足の関１．鳩）が、■、−＜（酸素不足
）なり過ぎ℃、爆発性及び後ガスが悪く／、【る。上限
を越えると硝酸アンモニウムの水への最低溶）ウリ１１
．填Ｕ［が旨くなり過ぎて製造性が悪く１．ｔ′−るの
と、（＋ｔ４酸アンモニウムの爆発反応性が悲＜１．（
るため起爆感度が悪い。

又にＩ記の他の無機酸化酸塩については、若干数配合す
ることにより酸素供給量が増やせるし、水への最低溶解
１品度も低下できるためＤＡ発性及び製造性が改善され
るが、４０％を越えると爆発後の固体残漬か増えるため
威力が低くなったり、静済１性の面で不利となる。

なお、酸化剤水溶液に用いる水は、原則とｌ−て５％〜
２５％である。

５％未満だと硝酸アンモニウム、又は硝酸アンモニウム
と他の無機酸化酸塩の最低溶解温叩が高くｔ【り過ぎて
製造性が悪＜　ｌｘるのと爆発反応性が悪くなるため起
爆感度が悪＜　ｌｒる。

２５％を越えると硝酸アンモニウム又は硝酸アンモニウ
ムと他の無機酸化酸塩の最低溶解幅度が低下するため製
造性は改善されるが、爆発後の生成ガス量、燃躍°等が
減少するため起爆感度が悪く、威力が低い。

燃料油及び／又はワックス匁１の燃料油は炭化水素１例
えばパラフィン系炭化水堀、オレフィン系炭化水素、ナ
フテン系炭化水素、芳香族系炭化水素、飽和又は不飽和
炭化水累１石油、１ｒｌｆ　！ＩＩ３！鉱油。

潤滑剤、流動パラフィン等及び炭化水翠誘導体。

例えばニトロ炭化水素等である。又ワックス類は石油か
ら誘導されるマイクロクリスタリンワックス、ペトロラ
タム、パラフィンワックスＳ、鉱物性ワックスであるモ
ンタンワックス、オソケライト等、動物性ワックスであ
る鯨ロウ等、及び昆虫ワックスである蜜ロウ等である。

これらの燃料油・ワックス類は１種又は２種以上の混合
物として用いる。燃料油及び／又はワックス類の配合−
・は一般Ｋ　Ｏ，１％〜ｌＯ％である。

燃料油及び／又はワックス類が、０．１％未満ではＷ１
０型エマルシコン爆傅組成物の安定性が悪く、１０％を
越えると酸素バランスが悪くなり過ぎて爆発性及び後ガ
スが慾＜　ｆ：ｒる。

本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物に用いること
のできる新規な特定の乳化剤は、重合脂肪酸及び脂肪酸
からなる混合脂肪酸と（ポリオキシアルキレン）多価ア
ルコールとから通常の脱水反応で得られるエステル化合
物である。その特定の乳化剤の原料である重合脂肪酸と
しては１例えばオレイン酸、リノール酸、リルンＩＩ？
、トール油脂肪酸、大轄曲脂肪酸及びアマニ油脂肪酸等
の不飽和脂肪酸及びコーン油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸
、米ヌカ油脂肪酸及びサフラワー油脂肪酸等１の不飽和
脂肪酸含有脂肪酸中の不飽和脂肪酸の分子間重合反応に
より得られる１「合脂肪酸、又は。

例えばトール油、大豆油、漁油、サフラワー曲。

コーン油、オリーブ油、米ヌカ曲及び綿実Ｉ′ｌｉ等の
油脂をｉＲ合して得られる重合油をさらに分解、分離し
て得られる重合脂肪酸である。またその特定の乳化剤の
原料である脂肪偕と１−では、例えばラウリン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、インステアリン階、ベヘニン
酸、オレイン酸及びリノール酸、コーン油脂肪酸、オリ
ーブ油脂肪酸、米ヌカ油脂肪酸、及び−リーフラワー油
１１’σ肪酸等の飽和、不飽和力「肪酸である。

またその特定の乳化剤の原ネ］である（ポリオキシアル
キレン）多価アルコールとしては、例えば（ポリオ：１
−ジアルキレン）ソルビタン、（ポリオキシアルキレン
）プロピレングリコール、（ポリオキシアルキレン）グ
リセロール及び（ポリオキシアルキレン）グリコール等
の（ポリオキシアルキレン）多価アルコールである。

重合脂肪酸及び脂肪酸からなる混合脂肪酸は、その重合
脂肪酸が、前記の２通りの製法から得られる混合物であ
ってもよい。

ただし重合脂肪酸と脂肪酸との割合は、重畦比で０；ｌ
〜（）・２　：　９．８であることが好ましい。重合脂
肪酸の割合がｇＯ％を越えると乳化率が悪くｌｘす、安
定１：ｒＷｌＯ型エマルションを形成しｔ、ｃいため好
ましくなく、又重合脂肪酸の割合が２％未満では本発明
の目的とする。小口径及び低錦における起爆感度の経時
安定性及び耐元圧性において十分’ｌｘ改良が見られな
いため好ましくない。

こＪｌ、らの新規なＩＩＷ定の乳化剤は１シ１１又はｚ
ｆ［以上の混合物として用いる。乳化剤の配合清は、一
般には０．１％〜７％である。好ましくは０．６％〜養
゛んである。

と１＋、らの各１」１１乳化剤が、０・１％未ｔ４では
Ｗ１０型エマルション爆私組成物の小口径及び低温にお
ける起爆感度の経時安定性及び耐元圧性が悪く、７％を
牌えると酸素バランスが悪くなって爆発性及び後ガスが
ｔｉｌ＜　１．ｃす、経済性の而でも不利となる。

また本発明のＷ１０型エマルションＳ薬組成物は仮比重
調整剤により、その仮比重を０・８０〜１．１％５（り
１土しくは＠　　１．００〜１．２０　＞に４Ｉ肩整さ
れる。その仮比重調整剤は、微小中空球体又は微小気泡
であり、微小中空球体とは１例えばガラス、アルミナ、
■岩、シラス、珪砂、火山岩、ケイ酸ナトリウム、ホウ
砂、真珠岩、黒１１Ｍ５等から得られる鋸機質系微小中
空球体、ピッチ、石炭等から得られる炭１ｇ質系微小中
窒球体、フェノール樹脂ポリ塩化ビニリデン、エポキシ
樹脂、１１ｇ素樹脂等から得られる合成閘１１旨糸倣小
中空球体等であり、これらの微小中空球体はＩ　Ｊｉｆ
ｆ又は２種以上の混合物として用いる。微小中空球体の
配合鋼は一般に０・１％〜１０％である。微小気泡とは
、例えば化学発泡剤を含有させて発泡させて１ｕられる
微小気泡、又はｗ１０Ｗエマルションの形成時又は形成
後の工程で機械的に空気又はその他のガスを吹き込んで
得られる微小気泡等である。化学発泡剤とは、例えばア
ルカリ金属ホウ素水素化物や亜硝酸ナトリウムと尿累と
を組合せて用いるもの等の鋸機系化学発泡ｒ４＋１　、
又はＮ　、　Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミ
ン、アゾジカルボン酸アミド、アゾビスイソブチロニト
リル等の有を幾系化学発泡剤詐である。これらの化学発
泡ｒｉｌｌけｌ抽又は２種以上の１１４合物として用い
る。１１．単発泡剤の配合隈は、一般Ｋ　Ｏ，０１％〜
２％である。

しかして、前記の仮比重Ａ１．Ｊ整剤については、微小
中空球体０．１％未満又は化学発泡剤０・（１１％未満
又はＷ１０型エマルション爆薬組成物の仮比重が１・■
５を岬えるような空気又はその他のガスの景の場合には
、起爆感度が恋いことと爆発ｔ７ても爆速が低い。

微小中空球体が１０％を越えると、又は化学発泡剤が２
％を越えると、又はＷ１０型エマルション爆−に組成物
の仮比重が０．８０未（１４とｌｒるようか空気又はそ
の他のガスの瞳の場合には、起爆感間は良好であるが爆
速が低いため威力が小さい。

本発明のＷｌＯ型エマルション爆薬組成物の製造方法は
、例えば次のとｔｄりである。ｖｌｌち（ｉｌｌ　（）
ｉアンモニウム又は硝酸アンモニウムと他の無機酸化酸
塩との混合物を約ｇＯ℃〜９５”Ｃで水に溶解させた酸
化剤水ｆ／４液を得る。一方、本発明で規定する乳化剤
と慾料油及び／又はワックス類とを９０゛Ｃ〜０！１°
Ｃで溶融混合させた１１４合物（以下可燃剤混合物と略
記する）を得る。次に一定容喰の保温可能な容器内Ｋま
ず可燃剤混合物を入れ、酸化剤水溶液を徐々に添加しな
がら通常使用されるプロペラ羽根式攪拌機を用いて約１
　（１（１（ｊ　ｐｐｍで約５分間混合撹拌して約ｇＯ
°ＣのＷｌｏをエマルションを得る。次に微小中空球体
又は化学発泡剤を前記のＷ１０型エマルションに縦べり
捏；ｆｔｌ磯を用いて約８０　ｒｐｒｎで混合すること
によりＷ１０型エマルション爆ａ絹成物を得る。ｌｒお
微小中空球体又は化学発泡剤による微小気泡の代りに９
気等のガスによる微小気泡を含有させる場合には、前記
のＷｌｏ　ｉ〜リエマルションに空気等のガスシ吹ぎ込
みｉｔがら攪拌することＫよってｗ１０型エマルション
爆薬絹成物を得る。

次釦本発明のＷ１０型エマルショ′ン爆薬絹成物を実施
例及び比較例によって具体的に説明する。

なお各例中の部数及び％けオペて重量基準である。

実施例　１ 舘１表忙示すような配合組成のＷ／□Ｊｌ弘エマルショ
ン爆薬組成物を下記のようにして製造した。

まず、硝酸アンモニウム８８１・５部（ｑｏ・８０％）
及び硝酸ナトリウム２２．８１を部（４・５７％）を水
５Ｌ＄！Ｆｉ部（１１，０５％）に加えて加温→−るこ
と虻より溶解させ、約ｇＯ°Ｃの酸化剤水溶液をｆυた
。一方、本発明で規定するソルビタン（重合オレイン酸
／オレイン酸桶）モノエステル８・７５部（１，７５％
）とマイクロクリスタリンワックス（ワックスレックス
Ｒ０２；　モーピル石油ＪＱ　）　１７．＋１５部（８
，４１％）との混合物を加温して溶酸させ約００℃の可
燃剤混合物を１仔た。

次に保ｒ＊ａ　ｔｉＪ能な容器内にまず可燃剤混合物を
入■ｔ、次に酸化剤水Ｉさ液を徐々に添加Ｌ　；ｌｒが
ら、プロペラ羽根式（Ｗ什器を用いて、約１１１０　Ｏ
ｒｐｍで６分間、混合口ｙ拌して、約９０゛ＣのＷ１０
Ｑ’Ｊエマルションを１坪だ。次に平」り粒径７５７１
のガラス微小中９球体（Ｂ　”／２１１０　；　８　Ｍ
　ｔＪ！Ｊ　）　１４．ｆｌＯ音１〜（２・９２％）シ
前記のＷ１０型エマルションに縦型１ｑ和磯を用いて約
８Ｏｒｐｍで混合するととＫよりＷ１０咽エマルション
爆薬組成物を得た。このＷ１０ハリエマルション爆薬組
成物は、ｉａ　ｆ＝Ｙｘ　２３闘。

長さ約１７１１１１１１で薬ｒｌ　ｌ　００　Ｖｒにな
るように成形し、ビスコース加工紙で包装した薬包とｌ
ｘ　Ｌ各性能試験に供した。性能試験としてはげ）製造
１日後の仮比重の測定、１０）試料薬包をｎＯｏＣで２
４時間保ちその後−１５’Ｃで２４時間保って、これを
Ｉｌ＋１サイクルとした温度サイクルを繰返して行１文
）という強制劣化貯械試験を行なった後、ｎ号甫管を用
いて一５℃で起爆試験を行ｔ【つだ時に完爆しうる温度
ザイクル回敷を求め、その回数な常温（１０〜ｓｏ’ｃ
）放置貯蔵における完爆可能貯蔵１、月数として推定（
繭１１３１温度サイクルが常温放置貯蔵の、略ｌカ月に
相当することを実験的は確ｍｌしたことから推定した。

）した起ｗ、感度経時安定性試験、（ハ）前記１口）の
起爆試験時の仮死Ｎ測定及びに）ビスコース加工紙で包
装した薬包（−ｇ埼１ｏｏｒ）と５０りｒのダイナマイ
トとをある距離離して１１Ｓし、ｆｉＯＦｒのダイリー
マイトを完爆した後１秒後に試験蓼を起爆し、完爆する
最小距離から完爆最大水中圧力（に’／ｃｍ１１）を換
算した耐元圧性試馳を行ｔ【りた。それらの結果は第１
表に示すとおりでへあった。

実施例２〜１１ ＳＲ１表に示すようｔ（配合組成のＷｌｏをエマルショ
ン爆薬組成物は実株例１のソルビタン（重合オレイン酸
／オレイン酸ＶＢ　）モノエステルに代え℃ソルビタン
（重合リノール酸／ステアリン酸１／６　）　’）エス
テル、プロピレングリコール（ｍ合トール油鞘肋酸／リ
ノール酸ｌ／４）モノエステル。

グリセロールｃ重合アマニ油脂肪酸／ベヘニン酸１／ｇ
　）モノエステル、ソルビタン（重合大豆油脂肪酸／オ
レインＨ１ｌ　１／ｌ　）ジエステル、エチレングリコ
ール（］１【合漁油脂肋ｌＳｔ／リルノ！ｑ！２　／ｌ
）モノエステル、ポリオキシエチレン（４）ソルビタン
（重合サフラワー油脂肋Ｎ１／コーンｒｉｌｌ　Ｉｌ’
＋Ｔ肋酸ｈ）ジエステル、ポリオキシプロピレン（２）
グリセロ−ル（ｉｌｉ合綿実油脂肪酸／オリーブ油脂肪
酸ｊ’７．　）　。

モノエステル、ポリオキシエチレン（２）グリコール（
重合オレイン酸／米ヌカ油脂肋ｔｔｔｔｙ、）モノエス
テル及びそれらの混合物を［１１いた以外はｂＥ　を表
に示される実施例２−１１の配合組成で実施例１に酢じ
て製造した。これらのＷ１０型エマルション爆４組成物
を実施例１に記載されている方法と同一方法［−１（試
料薬包を作成し、同一項目の性能試験を行なった。その
結果は第１表に示すとおりであった。

実ＩＩＡｆｌ１１２ 第１表に示すような配合組成のｗ１０ｊｕエマルション
爆薬組成物は実施例１のガラス微小中梁球体に代えて、
Ｎ、Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミンを用い
た以外は実施例１に準じて製造した。

このＷ１０型エマルション爆薬組成物を実施例ＩＫ記載
されている方法と同一方法にて試料薬包を作成し、この
試料薬包を約５０”Ｃの恒昌僧で２時１ハ加温して配合
した化学発泡剤（・Ｎ　、　Ｎ’−ジニトロソペンタメ
チレンテトラミン）を分解発泡させ仮比重を調整したも
のについて、実施例１と同一項目の性能試験を行なった
。

実施例　１Ｂ オｎ１表に示偉゛ようか配合組成のｗ１０１１１！Ｉエ
マルション爆薬絹成ｆ吻を、以下のようｌｚ方法で製造
した。即ちまず実施例１に準じ−（Ｗ１０型エマルショ
ンを１腫だ。次に前記のＷ１０暖エマルションに２２気
をイ（口いノズルから吹き込みながらプロペラ羽根式攪
拌器を用いて約１　（１００ｒｐｍで２分間混合攪拌を
行ない空気の微小気泡を導入し、所要の仮死４のＷ１０
１ｕエマルション９Ａ薬組成・吻を得た。

と］Ｗ　／　Ｏｊｌｊｊ　ｘマルション爆鈷組成物を実
施例１に記載されている方法と同一方法にて、試料薬包
を作成し、同一項目の性能試験をｆテプｘつだ。その結
果は、第１表に示すとおりであった。

比較例１〜１０ ＃ｔｚ表及び第８表に示−１ような配合組成のＷ１０型
エマルション爆薬組成物を実施例ＩＫ県じて製造した。

このｗ１０ｔＷエマルション爆薬却成物を実施例１に記
載されている方法と同一方法にて試１料薬包を作成し、
同一項目の性能試験を行なった。

その結果は、第２表に示すとおりであった。

比較例２０及び２１ 第８表に示すような配合組成のＷ１０ヘリエ１ルション
爆薬組成物を実施例１２及びｉｎに県じて製造した。こ
のＷ１０型エマルション爆苓ｉｔ！　Ｄ’Ｚ物を実施例
１に記載されている方法と同一方法にてに氏料葵包を作
成し、同一項目のｌｊｌ　ｔｉｌＦ試験を行１１つだ。

その結果は、第２表に示−しとおりであった。

本発明で規定する乳化剤として、ソルビタン（重合オレ
イン酸／オレイノ酸４）モノエステル、ソルビタン（重
合リノール酸／ステアリン酸′／ｎ）ジエステル、プロ
ピレングリコール（重合トール油脂肪酸／リノール酸″
／４）モノエステル、グリセロール（重合アマニ油Ｊｌ
ｌ　肪酸／ベヘニン酸ｌ／２）モノエステル、ソルビタ
ン（重合大豆油脂肪酸／オレインｒＷ　１／ｌ）ジエス
テル、エチレングリコール（瓜合漁油脂肪酸／リル）（
１ｆ　／１　）−ｅノエステル、ポリオキシエチレン（
４Ｉ）ソルビタン（重合サフラワー油脂肪酸／コーン油
脂肪酸’／１）ジエステル、ポリオキシプロピレン（２
）グリセロール（取合綿実油脂肪酸／オリーブ油脂肪酸
１Ｍ）モノエステル及びポリオキシエチレン（２）グリ
コール（重合オレイン酸／米ヌカ油脂肪酸／Ｌ）モノエ
ステルを配合したＷ１０型エマルション鯖薬組成物（実
施例１〜９）の場合は０号雷管を用いて−Ｆｌ　Ｏ’Ｃ
での完爆貯蔵月数は８６力月〜Ｂ９カ月であり完爆最大
圧力は９７　　／、１２〜１２４　”／、、！！にＶ であ／）た。

一方公知の乳化剤を配合したＷ１０型エマルション爆薬
組成物（比較例１〜９）の場合は６号雷管を用いて一５
℃での完爆貯蔵月数は０力月〜ｚｎカ月であり完爆最大
圧力は４０　”／ｃｍ”〜７５”／Ｃ？＋１”であった
。

又１本発明で規定する重合脂肪酸を配合していない通常
の脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物を乳化剤
として配合したＷ１０型エマルション爆薬組成物（比較
例１Ｏ〜１８）の場合は、６号ｔｉ管を用いて−Ｆｌ　
”Ｃでの完爆貯蔵数は９カツトＣ・〜１９１９力あり完
爆最大圧力は４０ゝ’／Ｃ１ｎ”〜？５にり、−であっ
た。

又、硝酸アンモニウム以外の無機酸化酸塩として硝酸ナ
トリウム及び硝酸カルシウム、１工燃剤として流動パラ
フィン、気泡保持削としてシリカ做１１小中空球体（゛
シリカバルーンＮＬ；釧略石炭乾溜製）及び乳化Ａｌｌ
としてソルビタンステアリン酸ジエステルを２．５０％
配合しりＷｌｏ　ｆ１１１エマルション爆薬絹成物（比
較例１９）の場合は、ｊ１号雷・Ｕを用いて−ｂ″Ｃで
の完爆可能貯蔵月数は２８力月で、・・・あり完爆最大
ｆＥ力は９７　Ｋ′／ＣＴｎ！、本発明で規定される乳
化剤としてソルビタン（重合リノール酸／ステアリノ酸
４）ジエステルを２　、６　（ｌ配合したＷ１０型エマ
ルション爆薬組成物（実施例１０）のそれは４０力月で
あり完爆最大圧力はｌＧ１２′協２であった。又、本発
明で規定される乳化剤としてソルビタン（取合リノール
酸／ステアリン酸４）ジエステルとソルビタン（重合大
故油脂肪酸／オレイン酸暑）ジエステルとをそれぞれ０
・８％とグリセリン（重合綿実油脂肪酸／パルミチン（
Ｓ９　／、　）モノエステルを０．９％とを配合したＷ
１０型エマルション爆薬組成物（実施例１　］、　）の
それは４ｚカ月であり完爆最大圧力は１７０シνであっ
た。

又、気泡保持剤は配合せずに化学発泡剤としてＮ、Ｎ’
−ジニトロソベンタメヶレンテトラミンを０．２％配合
し′Ｃ仮仮死【を調整しかつ乳化剤としてソルビタンス
テアリン酸ジエステルを１．８０％配合したＷ１０型エ
マルション爆ａＪＩ１１成物（比較例２０）の場合は、
６号雷・釘を用いて−ｆｉ　”Ｃでの完爆可能貯蔵月数
は９力月であり完爆最大圧力は８８　”４＋１であった
がソルビタンステアリン酸ジエステルの代りに本発明で
規定されるソルビタン（重合リノール酸／ステアリン酸
職）ジエステルヲ１．８０％配合したｗ１０Ｑ！！エマ
ルション爆薬糾成物（実施例１ｚ）のそれは＞ＩＱカ月
であり完１．．Ａ最大所力は７　Ｇ＋　”、／；Ｗ、ｉ
ｌであった。

又、気泡保持剤は配合せずに（■械的ニ微小気ｚｔｑを
導入して仮死声を１ｉｌＡＩ　ｇｔ、かつ乳化剤として
ソルビタンステアリン酸ジエステルを１，８０％配合し
たＷ１０Ｑ！ｌエマルション爆薬組成物（比較例２１）
の場合は、０号雷管を用いて−５’Ｃで完爆可能貯蔵月
数は８力月であり、完爆最大圧力は８　Ｂ　’／、、ｓ
であったがソルビタンステアリン酸ジエステルの代りに
本情明で規定される乳化剤としてソルビタン（重合リノ
ール酸／ステアリン酸届）ジエステルを１・８０％配合
したＷ１０型エマルション爆桑組成物（実施例１Ｂ）の
それは８８力月でル）り完爆最大圧力は？　０　”／−
であった。

以上、各実施例及び各比較例に基づいて説明したように
本発明・ｅ規定される重合脂肪酸と脂肪ｒＩＩ’との混
合脂肪酸と多価アルコールとのエステル化物である乳化
剤を配合１７たＷ１０型エマルション爆棲ｌｌｔ　Ｉｊ
Ｖ物は、従来の公知の乳化則ち・配合したＷ１０型エマ
ルション爆桃ｔ＋１成物に比べ小口径（２Ｉｓ　ｎｍ径
）及び低ｒ１Ｍ　Ｋ於ける起爆感度の経時安定性及び耐
化／Ｅ性が大巾に改善されたものである。

特許出嘩大　日本油脂株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　硝酸アンモニウム又は硝酸アンモニウムと他の無機
   酸化酸塩及び水からなる酸化剤水溶液の分散相、燃料油
   及び／又はワックス類からｙｘる可燃物の連続相、乳化
   剤、及び微小中空球体又は微小気泡からｌｘる油中水型
   エマルション爆薬組成物において、 乳化剤が重合脂肪酸及び脂肪酸からなる混合脂肪酸と、
   （ポリオキシアルキレン）多価アルコールとのエステル
   化合物であることを＊、倣とする油中水型エマルション
   爆葵組成物。 東　混合脂肪酸である重合脂肪酸と脂肪酸との割合が）
   Ｉｔ…比で９＝１〜０・２　：　１１．８である特許ｌ
   ！Ｎ求の範囲第１項に記載の油中水型エマルション爆薬
   組成物。 ８、　乳化剤の割合が油中水塑エマルション爆薬Ｎｉ　
   Ｄ’ｉ　ｅｌ　全鍛（７）　０．１〜？　ＭＣＩＩｉ：
   　’ｋ　テｈ　ル特ｉｔ’ｒ　Ｎｒｌ求の範囲第１項に
   記載の油中水型エマルション爆薬組成物。