JPS5929084A - 有機性廃水の処理方法 - Google Patents
有機性廃水の処理方法Info
- Publication number
- JPS5929084A JPS5929084A JP13727882A JP13727882A JPS5929084A JP S5929084 A JPS5929084 A JP S5929084A JP 13727882 A JP13727882 A JP 13727882A JP 13727882 A JP13727882 A JP 13727882A JP S5929084 A JPS5929084 A JP S5929084A
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- Japan
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- water
- ozone
- oxidation
- waste water
- oxidized
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
詳しくはオゾン酸ｆヒ処理と電離性放射線照射とを組み
合わせた有機性廃水の処理方法に関する。
合わせた有機性廃水の処理方法に関する。
従来，有機ぜ１：廃水の処理方法として活性汚泥法が広
く行われているが，この方法によって廃水中に含有する
Ｂ Ｏ Ｄ成分（生物化学的に酸化分解される有機物）
を吸着・分解して除去することができるが，一部のＣＯ
Ｄ成分（化学的に酸化分解される有機物）は除去されず
，そのまま処理水中に残存するのが普通である。そのた
め一般に活性汚泥処理をした後，さらにオゾン酸化処理
や活性炭吸着処理を行ない，ＣＯＤ成分を除去した後放
流するのが許通である。オゾン酸化処理は，オゾンの自
己分解により処理後にその毒性が残らず，寸だスラツジ
を生成しないために好ましい方法ではあるが，オゾンの
酸化力は酸化還元電位上はフン素に次ぐ強力な酸化剤で
ありながら，有機物に対する酸化効果は比較的限られた
化合物や原子団にしか発揮されないため，脱色と脱臭に
は効果があるものの，有機物，特にＣＯＤ成分除去に対
しては動滑が発揮されない場合もある。またオゾンと被
処理廃液との反応は気液接触により行われるため，オゾ
ンの利用効率を高くすることができないという問題があ
る。その改善策として，オゾンを水に１分溶解させるた
めの散気方法，エジエクタ一方法，表面曝気方法などが
検討されているが。
く行われているが，この方法によって廃水中に含有する
Ｂ Ｏ Ｄ成分（生物化学的に酸化分解される有機物）
を吸着・分解して除去することができるが，一部のＣＯ
Ｄ成分（化学的に酸化分解される有機物）は除去されず
，そのまま処理水中に残存するのが普通である。そのた
め一般に活性汚泥処理をした後，さらにオゾン酸化処理
や活性炭吸着処理を行ない，ＣＯＤ成分を除去した後放
流するのが許通である。オゾン酸化処理は，オゾンの自
己分解により処理後にその毒性が残らず，寸だスラツジ
を生成しないために好ましい方法ではあるが，オゾンの
酸化力は酸化還元電位上はフン素に次ぐ強力な酸化剤で
ありながら，有機物に対する酸化効果は比較的限られた
化合物や原子団にしか発揮されないため，脱色と脱臭に
は効果があるものの，有機物，特にＣＯＤ成分除去に対
しては動滑が発揮されない場合もある。またオゾンと被
処理廃液との反応は気液接触により行われるため，オゾ
ンの利用効率を高くすることができないという問題があ
る。その改善策として，オゾンを水に１分溶解させるた
めの散気方法，エジエクタ一方法，表面曝気方法などが
検討されているが。
利用効率は低くせいぜい′７０〜８０％にとどまってい
る。一方，難分解性有機性廃水に紫外線や放射線を照射
することによゆ廃水を浄ｆヒすることは知られているが
、単にこれらを照射するだけでは十分な浄化動車をあげ
ることができず、−また安全上の開基も新たに生じる。
る。一方，難分解性有機性廃水に紫外線や放射線を照射
することによゆ廃水を浄ｆヒすることは知られているが
、単にこれらを照射するだけでは十分な浄化動車をあげ
ることができず、−また安全上の開基も新たに生じる。
本発明の目的（は、上記従来技術の欠点を除き。
オゾン酸化処理の無毒性の利点を活かし、かつ回収オゾ
ンを利用した強力な酸ｆヒによってＣＯＤの極めて低い
処理廃水を得る有慢性廃水の処理方法を提ｌ（するにあ
る。
ンを利用した強力な酸ｆヒによってＣＯＤの極めて低い
処理廃水を得る有慢性廃水の処理方法を提ｌ（するにあ
る。
」二記目的を達成するために１本発明は、被酸化・松物
質を含有する廃水をオゾンにより酸化処理した後、未反
応オゾンを回収し、該酸化処理水と上記回収オゾンとを
混合した混合水に酸素の溶存下に電離性ｂシ射線を照射
することを精微とするものである。
質を含有する廃水をオゾンにより酸化処理した後、未反
応オゾンを回収し、該酸化処理水と上記回収オゾンとを
混合した混合水に酸素の溶存下に電離性ｂシ射線を照射
することを精微とするものである。
本発明は、溶存酸素存在下で水に電離性放射線を照射す
ることにより生成するＨＯ２ラジカルとオゾンとが反応
することにより、オノ゛ンよりも酸化力が強いＯＨラン
カルが生成することを利用し。
ることにより生成するＨＯ２ラジカルとオゾンとが反応
することにより、オノ゛ンよりも酸化力が強いＯＨラン
カルが生成することを利用し。
先ずオノ゛〕酸化によってオゾンのみによる酸ｆヒカを
有効に発揮させたｆ灸、未反応オゾンを回１１してこれ
とオゾン酸化後の処理水とを混合し、酸素を供給しなが
ら電離性放射線を照射して一ト記０［（ラジカルを生成
せしめ、残存する未分解有機物を酸化するように構成し
たものである。
有効に発揮させたｆ灸、未反応オゾンを回１１してこれ
とオゾン酸化後の処理水とを混合し、酸素を供給しなが
ら電離性放射線を照射して一ト記０［（ラジカルを生成
せしめ、残存する未分解有機物を酸化するように構成し
たものである。
以下１本発明を図面によってさらに詳細に説明する。
第１図は１本発明の廃水処理方法の一実施１９１ｊを示
す装置系統図である。被酸１ヒ性物質を含有する廃水は
送水管８を通して酸化槽２内に導入され。
す装置系統図である。被酸１ヒ性物質を含有する廃水は
送水管８を通して酸化槽２内に導入され。
ｌここでオゾナイザ−１で生成したオゾンと向流接触さ
れて酸化処理される。オゾンの使用瞼は酸化文−１象の
被酸ｆヒ性物貫の踵頑、濃度、処理目標直などによって
異なるが９通常、廃水のＣＯＤＭ７Ｌの１〜１０倍の範
囲となる使用敞が好ましい。このオゾンによる酸化によ
って、廃水中の溶存有機物の中で二重結合や三重結合を
持つ（ヒ合物に選１尺的に作用してオノ゛ニＦを形成し
１次いで加水分解してこれを開裂させる。しかし、オゾ
ン処理のみで有機物を炭酸カスと水などにまで完全に無
機化することは事実上困雉であり、上記オゾン酸ｆヒ処
理の効果は大部分の有機物について酸化中間物の生成に
とど壕る。そこで酸ｆヒ槽２でオゾンにより酸化された
酸化処理水を供給管４を通って反応器７に導入し、ここ
で酸化処理に使用されたオゾンの未反１芯分を回収し、
この回収オゾンを回収オゾン供給管３を通して反応器７
に導き混合してオゾン混合水とし、この混合水中に酸素
供給管５を通して酸素を［妹給し、さらに酸素を溶存せ
しめる。反応器７に１共給−する酸素としては酸素単体
から成る酸°・素ガスの他、空気などの酸素含有ガスを
使用することもできる。このようにして１峻素を溶存し
た酸化処理水と回収オゾンとの混合水には■、射装置６
から電離性放射線が照射され、 ＡｆＪ記したように酸
１ヒ性の非當に強いＯＨラジカルを生成させ、酸ｆヒ処
理水中に残存する未分解有機物や酸化中間物を酸化分解
きしめる。上記電離性放射線としては。
れて酸化処理される。オゾンの使用瞼は酸化文−１象の
被酸ｆヒ性物貫の踵頑、濃度、処理目標直などによって
異なるが９通常、廃水のＣＯＤＭ７Ｌの１〜１０倍の範
囲となる使用敞が好ましい。このオゾンによる酸化によ
って、廃水中の溶存有機物の中で二重結合や三重結合を
持つ（ヒ合物に選１尺的に作用してオノ゛ニＦを形成し
１次いで加水分解してこれを開裂させる。しかし、オゾ
ン処理のみで有機物を炭酸カスと水などにまで完全に無
機化することは事実上困雉であり、上記オゾン酸ｆヒ処
理の効果は大部分の有機物について酸化中間物の生成に
とど壕る。そこで酸ｆヒ槽２でオゾンにより酸化された
酸化処理水を供給管４を通って反応器７に導入し、ここ
で酸化処理に使用されたオゾンの未反１芯分を回収し、
この回収オゾンを回収オゾン供給管３を通して反応器７
に導き混合してオゾン混合水とし、この混合水中に酸素
供給管５を通して酸素を［妹給し、さらに酸素を溶存せ
しめる。反応器７に１共給−する酸素としては酸素単体
から成る酸°・素ガスの他、空気などの酸素含有ガスを
使用することもできる。このようにして１峻素を溶存し
た酸化処理水と回収オゾンとの混合水には■、射装置６
から電離性放射線が照射され、 ＡｆＪ記したように酸
１ヒ性の非當に強いＯＨラジカルを生成させ、酸ｆヒ処
理水中に残存する未分解有機物や酸化中間物を酸化分解
きしめる。上記電離性放射線としては。
アルファ線、東隣子線、ベータ線、電子線、中１牛ｒ−
線、ガンマ線のいずれでもよいが、照射効果やＪｊ（１
、躬効率を考Ｉ・ｇ、すれば２通常は１１（射性同位元
素からのガンマ線、または電子線加速器からの電子線が
好まし因。電離性ｈｋ射線の照射計は、被照射対象物質
、すなわち酸化処理水中の有機物の種類−や濃度により
異なるが１通常０５〜］、 ＯＭｔ−ａｄ の範囲で
あればよい。このようにして酸化処理水中に残存してい
た未分解有機物が殆んど酸化分解され。
線、ガンマ線のいずれでもよいが、照射効果やＪｊ（１
、躬効率を考Ｉ・ｇ、すれば２通常は１１（射性同位元
素からのガンマ線、または電子線加速器からの電子線が
好まし因。電離性ｈｋ射線の照射計は、被照射対象物質
、すなわち酸化処理水中の有機物の種類−や濃度により
異なるが１通常０５〜］、 ＯＭｔ−ａｄ の範囲で
あればよい。このようにして酸化処理水中に残存してい
た未分解有機物が殆んど酸化分解され。
Ｃ０Ｄｘｎの低くなった処理水は、処理水排出管９を通
して系外に排出される。
して系外に排出される。
以上２本発明によれば、オゾンによる酸化処理後に未反
応オゾンを回収してこれを再び酸化処理体に混合して酸
素溶存下に電離性放射線を照射する構成としたことによ
り、オゾンの利用効率が高めると共に、生成するＯＨラ
ジカルの１強い酸化力により極めて効率よく廃水を処理
することができる。
応オゾンを回収してこれを再び酸化処理体に混合して酸
素溶存下に電離性放射線を照射する構成としたことによ
り、オゾンの利用効率が高めると共に、生成するＯＨラ
ジカルの１強い酸化力により極めて効率よく廃水を処理
することができる。
次に具体的実施例により本発明方法をさらに説明するが
９本発明はこれらの実施例（Ｌ限定されるものではない
。
９本発明はこれらの実施例（Ｌ限定されるものではない
。
実施例 ｌ
下水汚泥の湿式酸ｆヒ分離液の生物処理水を３倍に希釈
しだ試料水を廃水として用い、第１図に示す装置により
廃水処理した。先ずオゾン酸化は廃／Ｊ（ｉ を当り０
３ として９００ ｍｑのオノ゛ンを１吏用し。
しだ試料水を廃水として用い、第１図に示す装置により
廃水処理した。先ずオゾン酸化は廃／Ｊ（ｉ を当り０
３ として９００ ｍｑのオノ゛ンを１吏用し。
゛（０分間酸化処理した。この時のオゾン利用率は７２
％であった。かくして得た酸化処理水に回収したオノ゛
〕を混合し、さらに空気を供給しながら。
％であった。かくして得た酸化処理水に回収したオノ゛
〕を混合し、さらに空気を供給しながら。
電子線加速器からの電子線を０．９．４ ’Ｎ■ｒａｃ
ｔ ７時間の線量率で３時間照射した。この結果、ＣＯ
Ｄ＋Ａルが４４０ｒｎｉＪ／ｌの試料水を８５ ｍｑ
／ ｔに処理することができた。なお、処理水中にはオ
ノ゛ンは険肘バれず、オノ゛ンの焦合利用率は・啄めて
高いものであった。一方、従来法としてオノ゛ン酸化の
段階においてはＣＯＤ＋、ｔｎ で２’ｔ、ｏｍｇ７ｔ
にしか処理することができなかった。
ｔ ７時間の線量率で３時間照射した。この結果、ＣＯ
Ｄ＋Ａルが４４０ｒｎｉＪ／ｌの試料水を８５ ｍｑ
／ ｔに処理することができた。なお、処理水中にはオ
ノ゛ンは険肘バれず、オノ゛ンの焦合利用率は・啄めて
高いものであった。一方、従来法としてオノ゛ン酸化の
段階においてはＣＯＤ＋、ｔｎ で２’ｔ、ｏｍｇ７ｔ
にしか処理することができなかった。
実施例
都市ごみ浸出液を凝集沈殿処理して得た試料水を廃水と
して用い、実施例１と同一方法で処理した。但し、オゾ
ンの１吏用量をコ５００ｍｆ／ｌとしくこの場合オゾン
酸化の段階でのオゾン利用率は６９％であった）、また
電子線の照射時間を２時間とした。この結’％、 ＣＯ
ＤＭ７Ｌ が５ Ｑ Ｏｍｇ ／ ｔの試料水を９５ｍ
ｆ／ｌに処理することができた。なお、処理水中にはオ
ゾンは検出されず、オノ゛ンの総合利用率は極めて高い
ものであった。一方、従来法としてオゾン酸化の段階に
おいてはＣＯ’ＤＭｎで２５０ ｍｇ／ ｔにしか処理
することができなかった。
して用い、実施例１と同一方法で処理した。但し、オゾ
ンの１吏用量をコ５００ｍｆ／ｌとしくこの場合オゾン
酸化の段階でのオゾン利用率は６９％であった）、また
電子線の照射時間を２時間とした。この結’％、 ＣＯ
ＤＭ７Ｌ が５ Ｑ Ｏｍｇ ／ ｔの試料水を９５ｍ
ｆ／ｌに処理することができた。なお、処理水中にはオ
ゾンは検出されず、オノ゛ンの総合利用率は極めて高い
ものであった。一方、従来法としてオゾン酸化の段階に
おいてはＣＯ’ＤＭｎで２５０ ｍｇ／ ｔにしか処理
することができなかった。
以上の実施例１および２から、オゾンにより酸ｆヒ分解
された酸化処理水中には中間生成物であるカルボン酸や
糖、たんばく質などのオゾン酸化でＨ分解しにく−物質
が含まれており、これ以上オゾン酸化を行っても十分な
効果が得られないが。
された酸化処理水中には中間生成物であるカルボン酸や
糖、たんばく質などのオゾン酸化でＨ分解しにく−物質
が含まれており、これ以上オゾン酸化を行っても十分な
効果が得られないが。
さらにオゾンを混合した状態で溶存酸素存在下に電離性
放射線を照射することにより９強力な酸１ヒ力を有する
Ｏ Ｈラジカルが生成し、これにより分解が促、川され
ることが分る。
放射線を照射することにより９強力な酸１ヒ力を有する
Ｏ Ｈラジカルが生成し、これにより分解が促、川され
ることが分る。
第１図は本発明方法を実施するための装置例の概略図で
ある。 〕・・オゾナイザ−２・・酸化槽 ：３・−回収オゾン供給管 ４ 酸化処理水供給管５
・・酸素（共給管 ６ ・電Ｉｌｉ＃性放射線
照射装置゛γ・反応器 ８ 廃水送水管０
処理水排出管。 第１１図
ある。 〕・・オゾナイザ−２・・酸化槽 ：３・−回収オゾン供給管 ４ 酸化処理水供給管５
・・酸素（共給管 ６ ・電Ｉｌｉ＃性放射線
照射装置゛γ・反応器 ８ 廃水送水管０
処理水排出管。 第１１図
Claims (1)
- （１） 被酸化性物質を含有する廃水をオゾンにより
酸化処理した後、未反応オゾンを回収し１次いで該酸化
処理水と上記回収オゾンとを混合した混合水に酸素の溶
存下に電離性放射線を照射することを特徴とする有機性
廃水のり理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13727882A JPS5929084A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | 有機性廃水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13727882A JPS5929084A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | 有機性廃水の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5929084A true JPS5929084A (ja) | 1984-02-16 |
Family
ID=15194933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13727882A Pending JPS5929084A (ja) | 1982-08-09 | 1982-08-09 | 有機性廃水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5929084A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5457269A (en) * | 1992-09-08 | 1995-10-10 | Zapit Technology, Inc. | Oxidizing enhancement electron beam process and apparatus for contaminant treatment |
| CN102730907A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-10-17 | 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院 | 印染工业生产废水的深度处理方法 |
| JPWO2022074740A1 (ja) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 |
-
1982
- 1982-08-09 JP JP13727882A patent/JPS5929084A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5457269A (en) * | 1992-09-08 | 1995-10-10 | Zapit Technology, Inc. | Oxidizing enhancement electron beam process and apparatus for contaminant treatment |
| CN102730907A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-10-17 | 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院 | 印染工业生产废水的深度处理方法 |
| JPWO2022074740A1 (ja) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 | ||
| WO2022074740A1 (ja) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 | エンバイロ・ビジョン株式会社 | 廃水処理装置及び廃水処理方法 |
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