JPS592692A - アルフア−イソプロピルリンゴ酸の発酵による製造法 - Google Patents
アルフア−イソプロピルリンゴ酸の発酵による製造法Info
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- JPS592692A JPS592692A JP58091407A JP9140783A JPS592692A JP S592692 A JPS592692 A JP S592692A JP 58091407 A JP58091407 A JP 58091407A JP 9140783 A JP9140783 A JP 9140783A JP S592692 A JPS592692 A JP S592692A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は発酵法によるアルファーイソプロピルリンゴ酸
の製法に関連する。詳細には、酵母の新菌株、ヤロウイ
ア リポリテイカ（’（ａ’ｒｒｏｗｉαＬｉｐｏｌｙ
ｔｉｃα）を、同化のできる炭素１、窒素及びＬ−ロイ
シン源、無機塩を含有する水性培地中好気的深部培養条
件下で培養しアルファーイソプロピルリンゴ酸を製造す
る方法及び、培養培地中から、アルファーイソプロピル
リンゴ酸を回収する改良法に関連する。
の製法に関連する。詳細には、酵母の新菌株、ヤロウイ
ア リポリテイカ（’（ａ’ｒｒｏｗｉαＬｉｐｏｌｙ
ｔｉｃα）を、同化のできる炭素１、窒素及びＬ−ロイ
シン源、無機塩を含有する水性培地中好気的深部培養条
件下で培養しアルファーイソプロピルリンゴ酸を製造す
る方法及び、培養培地中から、アルファーイソプロピル
リンゴ酸を回収する改良法に関連する。
ロイシン要求性変異株ニューロスポラ クラッナ（Ｎｇ
ｕｒｏｚｐｏｒａ Ｃｒａｚｚａ）の培養培地から、ア
ルファーイソプロピルリンゴ酸を単離する方法はＢｔｂ
ｒｑｚ 等によるＢｉａｅｈｇｍｉｚｔｒｙ ２．
１０５３（１９６３）及びＱａＬｗｏ 等によるＢｉ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３．２０４４（１９６４） 中
に報告されている。
ｕｒｏｚｐｏｒａ Ｃｒａｚｚａ）の培養培地から、ア
ルファーイソプロピルリンゴ酸を単離する方法はＢｔｂ
ｒｑｚ 等によるＢｉａｅｈｇｍｉｚｔｒｙ ２．
１０５３（１９６３）及びＱａＬｗｏ 等によるＢｉ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３．２０４４（１９６４） 中
に報告されている。
ｐイラン要求性変異株（生長因子を要する変異株。
αｗｘｏｔｒｏｐｈｚ）サラカルマイセス セレビシＩ
（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｚ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
）の代謝産物としてアルファーイソプロピルリンゴ酸〔
ベーターカルボキシ−ベーターヒドロキシイソカプロン
酸又は５（−）−２−ヒドロキシ−２−（１−メチルエ
チル）ブタンジオイック アシド）の蓄積、及びそれを
含む培養培地を酸性にし、エーテル抽出による単離に関
しては、 ＳａｉによるＡｇｒ、 ＢｉｏＬ。
（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｚ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
）の代謝産物としてアルファーイソプロピルリンゴ酸〔
ベーターカルボキシ−ベーターヒドロキシイソカプロン
酸又は５（−）−２−ヒドロキシ−２−（１−メチルエ
チル）ブタンジオイック アシド）の蓄積、及びそれを
含む培養培地を酸性にし、エーテル抽出による単離に関
しては、 ＳａｉによるＡｇｒ、 ＢｉｏＬ。
Ｇｈａｍ、３２．５２２−４（１９６Ｂ） 中に報告さ
れている。
れている。
トルロプシス ウテイリス（Ｔｏｒｔｔ、１ｏｐｓｉｓ
ｕｔｉＬｉｚ）におけるロイシン生合成の前駆体として
、生成にロイシンを必要とするバクテリア、及びカビの
数菌株における代謝産物としてアルファーイソプロピル
リンぜ酸の発見に関する参考文献の一部はＳａｉにより
報告されている（上記引用文献）。
ｕｔｉＬｉｚ）におけるロイシン生合成の前駆体として
、生成にロイシンを必要とするバクテリア、及びカビの
数菌株における代謝産物としてアルファーイソプロピル
リンぜ酸の発見に関する参考文献の一部はＳａｉにより
報告されている（上記引用文献）。
１９７９年１０月１９日認可のフランス特許ｃｔａｒｉ
ｗｍ）又はコリネ、２クテリウム（Ｇｏｒｙｎｅ−ｂａ
ｃｔｔｒｉｕｍ）種の好気的培養によりアルファーイソ
プロピルリンゴ酸の製造について記載されている０ ＦｕＺ！ｚ 等はＪ、Ｂａｃ、ｔｇｒｉｏＬ、 １４
２．５１３−５２０（１９８０）において、一連のＰ２
２−介在。
ｗｍ）又はコリネ、２クテリウム（Ｇｏｒｙｎｅ−ｂａ
ｃｔｔｒｉｕｍ）種の好気的培養によりアルファーイソ
プロピルリンゴ酸の製造について記載されている０ ＦｕＺ！ｚ 等はＪ、Ｂａｃ、ｔｇｒｉｏＬ、 １４
２．５１３−５２０（１９８０）において、一連のＰ２
２−介在。
調製を報告している。一方の菌株は、アルファーイソプ
ロピルリンゴ酸のみを蓄積、排泄する。培養液から単離
できる上述酸の量は、ニューロスポラ クラッナ（Ｎｔ
ｗｒｏｓｐｏｒａ ｃｒａｒｚａ）から得られる量の５
倍以上である。他の菌株は、アルファー及びベーターイ
ソプロピルリンゴ酸を蓄積、排泄するＯ アルファーイソプロピルリンゴ酸はＭｉＫａｒｎｉ 等
により、 Ａｇｒ、 Ｂｉｏｌ、 ＯＡｇｍ、 ３４
（６）、 ９７７−９（１９７０）に、植物成長調節因
子として報告されている。１９７０年１０月２６日の日
本特許７０．０３２，９１９（ＯＡ−濯、 Ａｂｚｔｉ
、Ｌ上。
ロピルリンゴ酸のみを蓄積、排泄する。培養液から単離
できる上述酸の量は、ニューロスポラ クラッナ（Ｎｔ
ｗｒｏｓｐｏｒａ ｃｒａｒｚａ）から得られる量の５
倍以上である。他の菌株は、アルファー及びベーターイ
ソプロピルリンゴ酸を蓄積、排泄するＯ アルファーイソプロピルリンゴ酸はＭｉＫａｒｎｉ 等
により、 Ａｇｒ、 Ｂｉｏｌ、 ＯＡｇｍ、 ３４
（６）、 ９７７−９（１９７０）に、植物成長調節因
子として報告されている。１９７０年１０月２６日の日
本特許７０．０３２，９１９（ＯＡ−濯、 Ａｂｚｔｉ
、Ｌ上。
３１５１１Ｖ、１９７１） にはタノζコの香りを改
良するための使用を記述されている。。１９７７年９月
２４日発行の日本特許公開７７．１１３，９４５中には
、タフ２コの香り修正剤、２−イソプロピル−４４−ｙ
メチル−５−メチレン−２−シクロはンテンー１−オン
及び２．ｓ−ジイソプロピル−２−シクロはンテンー１
−オンの乾燥蒸留による製造中間体としての使用を記載
している（ＣＡｇｍ。
良するための使用を記述されている。。１９７７年９月
２４日発行の日本特許公開７７．１１３，９４５中には
、タフ２コの香り修正剤、２−イソプロピル−４４−ｙ
メチル−５−メチレン−２−シクロはンテンー１−オン
及び２．ｓ−ジイソプロピル−２−シクロはンテンー１
−オンの乾燥蒸留による製造中間体としての使用を記載
している（ＣＡｇｍ。
Ａｂｌｔｒ、８８．６２０４５１４．１９７８）、、
１９７９年１２月１６日発行のドイツＯｆｆｇｎＬｇｕ
ｎｔｌｓｔｃｈｒｉｆｔ２．９２２，２２２中には石膏
の固形化抑制剤としての使用及びそのナトリウム、アン
モニウム塩の使用を記載している。
１９７９年１２月１６日発行のドイツＯｆｆｇｎＬｇｕ
ｎｔｌｓｔｃｈｒｉｆｔ２．９２２，２２２中には石膏
の固形化抑制剤としての使用及びそのナトリウム、アン
モニウム塩の使用を記載している。
本発明は既知微生物により製造せしめるよりも。
実質的に多量のアルファーインプロピルリンゴ酸を製造
するための発酵法及びそれを含有する培養液中からアル
ファーイソプロピルリンゴ酸を単離するための改良法を
供給する。
するための発酵法及びそれを含有する培養液中からアル
ファーイソプロピルリンゴ酸を単離するための改良法を
供給する。
発酵工程はＬ−ロイシンを要求する変異株、ニーロウイ
ア リポリテイカ（’（ａｒｒａｗｉａ １ｉｐｏＬｙ
ｔｉｃα）新菌株’、ＡＴ（３０２０６２Ｂを、同化の
出来る炭素、窒素、Ｌ−ロイシン源及び無機塩を含む栄
養培養液中、好気的深部培養し、培養液中に実質的な量
のアルファーイソプロピルリンゴ酸を蓄積せしめる事を
特徴としている。
ア リポリテイカ（’（ａｒｒａｗｉａ １ｉｐｏＬｙ
ｔｉｃα）新菌株’、ＡＴ（３０２０６２Ｂを、同化の
出来る炭素、窒素、Ｌ−ロイシン源及び無機塩を含む栄
養培養液中、好気的深部培養し、培養液中に実質的な量
のアルファーイソプロピルリンゴ酸を蓄積せしめる事を
特徴としている。
アルファーイソプロピルリンゴ酸を、それを含む培養液
中から単離する改良法は、培養液を浄化し酸性にした後
、メチルエチルケトンで抽出する事を特徴としている。
中から単離する改良法は、培養液を浄化し酸性にした後
、メチルエチルケトンで抽出する事を特徴としている。
１、 本発明の方法によれば、培養液での効力は従
来報告されている多くの方法に比べ１０倍高く１発酵／
単離工程を合わせると、従来の方法より３０倍の高収率
が得られる。
来報告されている多くの方法に比べ１０倍高く１発酵／
単離工程を合わせると、従来の方法より３０倍の高収率
が得られる。
アルファーイソプロピルリンゴ酸のみを独占的に製造す
るための本発明の発酵工程は新菌株、ヤロウイア リポ
リティカ（’（ａｒｒｏｗｉａ ＬｉｐｏＬｙｔｉｃａ
）を初期のｐＨ，約６．０〜７．０ （ｐＨ６，ｏ〜６
．５が好適）の栄養培養液中好気的条件下で培養する事
を特徴とする。本新菌株はアメリカン・タイプ・カルチ
−ｙ−ｍコｖり’／ Ｅｆ ７ ＣＡｒｌＬｇｒｉｃａ
ｎ ＴｙｐｅＣ５ｗ１ｔｕｒａ ＯｏｌＬｇｃｔｉｏｎ
）メリーランド洲、ロックビルで保存されており、この
保存所はその保存の永続性が認められており、もし特許
が許可されれば、容易に一般に入手が出来る。本微生物
は、ヤ四つイア リポリテイカ（Ｙａｒｒｏｗｉａ １
ｉｐｏＬｙｔｉｃａ）ＡＴ（，０２０６２８と命名され
た。米国特許商標片の長官により、３７０ＦＲ１，１１
４及び３５ｕｓｃ１２２のもとに権利を与えられたもの
と本申請との係属中に９本微生物の取得は０３能である
。保存された微生物の一般への取得に関する全ての制限
は、特許の許可により最終的に除去され“る。
るための本発明の発酵工程は新菌株、ヤロウイア リポ
リティカ（’（ａｒｒｏｗｉａ ＬｉｐｏＬｙｔｉｃａ
）を初期のｐＨ，約６．０〜７．０ （ｐＨ６，ｏ〜６
．５が好適）の栄養培養液中好気的条件下で培養する事
を特徴とする。本新菌株はアメリカン・タイプ・カルチ
−ｙ−ｍコｖり’／ Ｅｆ ７ ＣＡｒｌＬｇｒｉｃａ
ｎ ＴｙｐｅＣ５ｗ１ｔｕｒａ ＯｏｌＬｇｃｔｉｏｎ
）メリーランド洲、ロックビルで保存されており、この
保存所はその保存の永続性が認められており、もし特許
が許可されれば、容易に一般に入手が出来る。本微生物
は、ヤ四つイア リポリテイカ（Ｙａｒｒｏｗｉａ １
ｉｐｏＬｙｔｉｃａ）ＡＴ（，０２０６２８と命名され
た。米国特許商標片の長官により、３７０ＦＲ１，１１
４及び３５ｕｓｃ１２２のもとに権利を与えられたもの
と本申請との係属中に９本微生物の取得は０３能である
。保存された微生物の一般への取得に関する全ての制限
は、特許の許可により最終的に除去され“る。
新菌株ヤロウイア リポリテイカ（Ｙａｒｒｏｗｉα１
ｉｐｏｌｙｔｉｃａ） ＡＴＣＣ２０６２８は７アイザ
ー・インコーポレーテット９のカルチャーコレクション
（ｐｆｉｚｔｒ Ｉｎｃ、 ＧｕＬｔｗｒｔ Ｃｏ１１
ｅｃｔｉｏｎ）においてＰＯ３０７８１として決定され
ている。培養物の分類研究（下記）はＩ′Ｔｈｅ ’（
ｇａｓｔＪ第２版、Ｎ。
ｉｐｏｌｙｔｉｃａ） ＡＴＣＣ２０６２８は７アイザ
ー・インコーポレーテット９のカルチャーコレクション
（ｐｆｉｚｔｒ Ｉｎｃ、 ＧｕＬｔｗｒｔ Ｃｏ１１
ｅｃｔｉｏｎ）においてＰＯ３０７８１として決定され
ている。培養物の分類研究（下記）はＩ′Ｔｈｅ ’（
ｇａｓｔＪ第２版、Ｎ。
Ｈｏ１ｌａｎｄ ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｏ、、
アムステルダム。
アムステルダム。
１９７０、中にＬｏｄｔＬｇｒにより紹介された如く。
Ｊ、 Ｒ，ＤｇＺｇｇＩＬｍ及び１．Ｅ３ｔａｚｋｏに
より行われたが、この場合培地に関して、全ての合成培
地は。
より行われたが、この場合培地に関して、全ての合成培
地は。
アミノ酸補足としてＬ−ａイシンエチルエステル塩酸塩
を１４９ｒｎｇ／リットル含有している。
を１４９ｒｎｇ／リットル含有している。
細胞形 卵形 卵形
生殖 発芽 発芽
ダルモーＣＤａＬｍａｗ）擬及び真正菌糸 擬及び真正
突起分板培養 突起分芽胞子あ 芽胞子あ
り、はとり、はとんど側 んど側腹部位に単 腹部位に単一に −に存在 存在 カロチノイド色素沈着 な し な し硝
酸塩同化 −− グルコース発酵 −− 炭素化合物同化 Ｌ−アラビノース −− セロビオース −
−エリスリトール 苓
十り−ガラクトース −
−Ｄ−グルコース ＋
＋イノシトール − −−ラ
クトース −−マルトース
−− Ｄ−マンニトール ＋ ＋メ
リビオース − −シュ
ークロース −− トレハロース −−Ｄ−キシロース
−− もれており、 ｖａｎ ｃＬｇｒ ＷａＬｔ 及びｖ
ａｎ Ａｒｘ Ｋより、ｋｎｔｔ）３久ｇ ｖａｎ
Ｌｅｅｕｗｅｎｈｏｅｋ ４６，５１７て分類〕 どの菌株も３７℃で生育しないが、６．７ｇ／リットル
のＢａｃｔｏ−イースト窒素源、２００ｍＣｙ／リット
ルの塩酸チアミン、１４９ｗ１ｇ／リットルのＬ−ロイ
シンエチルエステル塩酸塩、５．０９７リツトルのＤ−
グルコースを含む培養液中２８℃で良（生育する。各菌
株は成長にチアミン要求性である。又、各々、硫酸アン
モニウム、及び尿素を同化する。
突起分板培養 突起分芽胞子あ 芽胞子あ
り、はとり、はとんど側 んど側腹部位に単 腹部位に単一に −に存在 存在 カロチノイド色素沈着 な し な し硝
酸塩同化 −− グルコース発酵 −− 炭素化合物同化 Ｌ−アラビノース −− セロビオース −
−エリスリトール 苓
十り−ガラクトース −
−Ｄ−グルコース ＋
＋イノシトール − −−ラ
クトース −−マルトース
−− Ｄ−マンニトール ＋ ＋メ
リビオース − −シュ
ークロース −− トレハロース −−Ｄ−キシロース
−− もれており、 ｖａｎ ｃＬｇｒ ＷａＬｔ 及びｖ
ａｎ Ａｒｘ Ｋより、ｋｎｔｔ）３久ｇ ｖａｎ
Ｌｅｅｕｗｅｎｈｏｅｋ ４６，５１７て分類〕 どの菌株も３７℃で生育しないが、６．７ｇ／リットル
のＢａｃｔｏ−イースト窒素源、２００ｍＣｙ／リット
ルの塩酸チアミン、１４９ｗ１ｇ／リットルのＬ−ロイ
シンエチルエステル塩酸塩、５．０９７リツトルのＤ−
グルコースを含む培養液中２８℃で良（生育する。各菌
株は成長にチアミン要求性である。又、各々、硫酸アン
モニウム、及び尿素を同化する。
９リポリテイカ（Ｇ、す１久むムリソ）ＣＢＳ５９９゜
ＰＯ３０７８１との比較分類により、ＡＴＣＣ２０６２
８はヤロクイア リポリテイカＣＹａｒｒｏｗｉαＬｉ
ｐｏｌｙｔｉｃα）の菌株である。
ＰＯ３０７８１との比較分類により、ＡＴＣＣ２０６２
８はヤロクイア リポリテイカＣＹａｒｒｏｗｉαＬｉ
ｐｏｌｙｔｉｃα）の菌株である。
栄養培養液は、同化の出来る炭素、窒素、Ｌ−ロイシン
源及び無機塩を含有せねばならない。代表的な炭素源は
、Ｄ−グルコース、グリセロール。
源及び無機塩を含有せねばならない。代表的な炭素源は
、Ｄ−グルコース、グリセロール。
Ｄ−マンニトール、トウモロコシデンプン加水分解物、
酵素的に加水分解したトウモロコシ粉及びトウモロコシ
ひきわり粉の如き、炭水化物：白色グリース、トウモロ
コシ油の如き、脂肪及び油ニルーヘキサデカン及びルー
パラフイン混合物（Ｃ１２−１６）範囲、 Ｅｘｘｏｎ
Ｃｈｅｍｉｃａ１社、 Ｂａｙｔｏｗ２Ｔｇｘａｚ、
で入手可能）の如き、ｎ−パラフィンである。好適
な炭素源はＤ−グルコース、トウモロコシデンプン加水
分解物、トウモロコシ粉加水分解物であり、この炭素源
の量は、そのグルコース等価量で計算した価であり、ア
ルファーイソプロピルリンゴ酸の至適収率を得る。炭素
源は一般にグルコース含有量又は等価量に基すいて、約
８０〜１００１１／リツトルを用いる。
酵素的に加水分解したトウモロコシ粉及びトウモロコシ
ひきわり粉の如き、炭水化物：白色グリース、トウモロ
コシ油の如き、脂肪及び油ニルーヘキサデカン及びルー
パラフイン混合物（Ｃ１２−１６）範囲、 Ｅｘｘｏｎ
Ｃｈｅｍｉｃａ１社、 Ｂａｙｔｏｗ２Ｔｇｘａｚ、
で入手可能）の如き、ｎ−パラフィンである。好適
な炭素源はＤ−グルコース、トウモロコシデンプン加水
分解物、トウモロコシ粉加水分解物であり、この炭素源
の量は、そのグルコース等価量で計算した価であり、ア
ルファーイソプロピルリンゴ酸の至適収率を得る。炭素
源は一般にグルコース含有量又は等価量に基すいて、約
８０〜１００１１／リツトルを用いる。
好適な窒素源は大豆加水分解物、カゼインの酸素分解物
、イースト抽出物、尿素、硫酸アンモニウム、トウモロ
コシ浸出液（Ｃ８Ｌ）、 アミノ酸及びイブトンであ
る。成長物質源として、醸造家の可溶成分、イースト抽
出物、糖蜜抽出残す、及び。
、イースト抽出物、尿素、硫酸アンモニウム、トウモロ
コシ浸出液（Ｃ８Ｌ）、 アミノ酸及びイブトンであ
る。成長物質源として、醸造家の可溶成分、イースト抽
出物、糖蜜抽出残す、及び。
塩化ナトリウム、塩イしカリウム、リン酸二水素カリウ
ム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム（緩衝液として
も使用）、の如きミネラル塩、亜鉛。
ム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム（緩衝液として
も使用）、の如きミネラル塩、亜鉛。
鉄、銅の如き微量ミネラル、・が成長に有益である。
さらに、チアミン、（通常塩酸として使用）の如き特定
のビタミンが良好な成長に必要である。
のビタミンが良好な成長に必要である。
培地の必須物質はＬ−ロイシン源である。Ｌ−ロイシン
はそのまま、又は前駆体の形で加える事が出来る。すな
わち、前駆体とは培養中にＬ−ロイシンに変換される物
質である。代表的なＬ−四イシン前駆体はロイシン含有
イプチド又はタンツク質加水分解物９例えば大豆粉であ
る。Ｌ−ロイシン又はその前駆体の濃度は、そのＬ−ロ
イシン等価量に基すいて計算し、約０．２〜５．０ｇ／
＋７ツトル（培地）を用いるとアルファーイソプロピル
リンゴ酸の好適な製造量を得るのに有益である。
はそのまま、又は前駆体の形で加える事が出来る。すな
わち、前駆体とは培養中にＬ−ロイシンに変換される物
質である。代表的なＬ−四イシン前駆体はロイシン含有
イプチド又はタンツク質加水分解物９例えば大豆粉であ
る。Ｌ−ロイシン又はその前駆体の濃度は、そのＬ−ロ
イシン等価量に基すいて計算し、約０．２〜５．０ｇ／
＋７ツトル（培地）を用いるとアルファーイソプロピル
リンゴ酸の好適な製造量を得るのに有益である。
Ｌ−ロイシン又は、その前駆体の好適濃度はＬ−ロイシ
ンに換算して、０．５〜１．０ ｇ／リットルである。
ンに換算して、０．５〜１．０ ｇ／リットルである。
良好なＬ−ロイシン源はＬ−ロイシンそのものである。
上述の如（、培養は好気的培養である。好気的培養の多
くの方式が用いられるが通気制御方式が良好である。例
えば、空気中培養液を攪拌するか。
くの方式が用いられるが通気制御方式が良好である。例
えば、空気中培養液を攪拌するか。
培養液中に空気を導入する。約２４〜３０℃で培養する
が２８℃が好適である。
が２８℃が好適である。
シリコン、植物油、非イオン性界面活性剤、特に、エチ
レンオキサイド及びプロピレンオキサイドのプ四ツク重
合体の如き消泡剤を培養液中に加えて、泡立ちを制御す
る。
レンオキサイド及びプロピレンオキサイドのプ四ツク重
合体の如き消泡剤を培養液中に加えて、泡立ちを制御す
る。
培養に必要な接種物はヤロウイア リポリテイを培養し
たスラントから生成した細胞を取り出して得る。スラン
ト培養に適当な固形培地は次のとおりである。
たスラントから生成した細胞を取り出して得る。スラン
ト培養に適当な固形培地は次のとおりである。
ノミクト（Ｂａｃｔｏ）−−！！プトン ２５．Ｏｇ
／リットルメクトー栄養培地 ８．０９
７リツトルバクトーイースト抽出物 ５．０１
１７リツトルＤ−グルコース ５．０
ｇ／リットルゲンタマイシン ５０．０
■／リツトル寒 天 ２０．
０ｇ／リットルーｙｏウイア リポリテ、イカ（Ｙａｒ
ｒｏｗｉａ Ｌｉｐｏ−Ｌｙｔｉｃα）をスラントに接
種し、２８℃で２４時間インキュベートする。生育した
細胞を取り上述の培地で寒天のみ含まない培養液を入れ
た管、又は振と５フラスコ中に接種する。これを回転式
振とう機で２８℃、２２時間インキュベートする。
／リットルメクトー栄養培地 ８．０９
７リツトルバクトーイースト抽出物 ５．０１
１７リツトルＤ−グルコース ５．０
ｇ／リットルゲンタマイシン ５０．０
■／リツトル寒 天 ２０．
０ｇ／リットルーｙｏウイア リポリテ、イカ（Ｙａｒ
ｒｏｗｉａ Ｌｉｐｏ−Ｌｙｔｉｃα）をスラントに接
種し、２８℃で２４時間インキュベートする。生育した
細胞を取り上述の培地で寒天のみ含まない培養液を入れ
た管、又は振と５フラスコ中に接種する。これを回転式
振とう機で２８℃、２２時間インキュベートする。
こうして得られた生長細胞を大量培養器中に接種する０
例えば生長に必要な適当な培地（例えばここに示した培
地）を含む４リツトルの培養容器を用いる。これを２４
−２８℃で９日間９通気迷度２リットル／分／容器の割
合で培養する。この場合常時無菌状態を保つ。
例えば生長に必要な適当な培地（例えばここに示した培
地）を含む４リツトルの培養容器を用いる。これを２４
−２８℃で９日間９通気迷度２リットル／分／容器の割
合で培養する。この場合常時無菌状態を保つ。
培養終了後、培養液のｐＨを約１．０〜２．０（硫酸、
塩酸の如き、鉱酸を加えてＰＨ１，５にするのが好適、
である）にし、アルファーイソプロピルリンゴ酸を得る
。酸性にした培養液を１〜２時間攪拌し９次にｆ遇する
。濾過した培養液をメチルエチルケトンで抽出し、留去
してアルファーイソプロピルリンゴ酸を得る。抽出後の
培養液を上述の如く、もう１度抽出して、更に生成物を
得る事が出来る。
塩酸の如き、鉱酸を加えてＰＨ１，５にするのが好適、
である）にし、アルファーイソプロピルリンゴ酸を得る
。酸性にした培養液を１〜２時間攪拌し９次にｆ遇する
。濾過した培養液をメチルエチルケトンで抽出し、留去
してアルファーイソプロピルリンゴ酸を得る。抽出後の
培養液を上述の如く、もう１度抽出して、更に生成物を
得る事が出来る。
培養液はアルファーイソプロピルリンゴ酸を得る前ＫＦ
遇する必要はな〜・。しかし抽出の前にＰ遇すると収得
工程が簡単になる。
遇する必要はな〜・。しかし抽出の前にＰ遇すると収得
工程が簡単になる。
水に不溶の、メチルイソブチルケトン、ｎ−メタノール
、イソブタノール、酢酸エチル、の如き溶媒も、使用で
きる。しかしながら、メチルエチケトンは、掃作が安全
で、抽出液の濃縮により。
、イソブタノール、酢酸エチル、の如き溶媒も、使用で
きる。しかしながら、メチルエチケトンは、掃作が安全
で、抽出液の濃縮により。
結晶性のアルファーイソプロピルリンゴ酸が容易に得ら
れるので好適である。
れるので好適である。
本発明は、上の記述に十分付号し１例示した目的のため
のみに、上述の微生物を用いる事を制限するものではな
い事を理解されたい、天然産、又は、Ｘ線照射、紫外線
照射、ナイトロージエンマスタード処理の如き２手段に
よる上述微生物の人工的変異株及び／又は変種の使用を
も９本発明の範囲に含まねる事が特に望ましく、そのよ
うに企図している。
のみに、上述の微生物を用いる事を制限するものではな
い事を理解されたい、天然産、又は、Ｘ線照射、紫外線
照射、ナイトロージエンマスタード処理の如き２手段に
よる上述微生物の人工的変異株及び／又は変種の使用を
も９本発明の範囲に含まねる事が特に望ましく、そのよ
うに企図している。
外観、又は生理学的挙動にかかわらず、ここに述べた種
から得られる核酸もしくはその等個物を用い変換２人工
的抗原変換、遺伝子組み換え、又はその他の遺伝的方法
等、ここに述べた生産物を製造し、生化学的変化を行わ
せる事のできる能力を得るための手法により開発出来る
多（の微生物を本発明の範囲内に包含させたい。
から得られる核酸もしくはその等個物を用い変換２人工
的抗原変換、遺伝子組み換え、又はその他の遺伝的方法
等、ここに述べた生産物を製造し、生化学的変化を行わ
せる事のできる能力を得るための手法により開発出来る
多（の微生物を本発明の範囲内に包含させたい。
実施例１
Ｄ−グルコースを炭素源としたアルファーイソプロピル
リンゴ酸の製造及び回収。
リンゴ酸の製造及び回収。
培養物の製造
基準凍結乾燥管中のヤロウイア リポリテイヵ（Ｙａｒ
ｒｏｗｉａ Ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ） ＡＴＧＣ２０６
２８（’）固形物を１．０ｄの無菌水中に懸濁させる。
ｒｏｗｉａ Ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ） ＡＴＧＣ２０６
２８（’）固形物を１．０ｄの無菌水中に懸濁させる。
次にＢａｃｔｏ−寒天（２０−９７リツトル）で固形化
した培地Ａを２５Ｘ１５（ｈ＋ｓ！の試験管に全１７Ｒ
１ずつ入れたスラントに上述懸濁液を０．２ｄずつ接種
する。
した培地Ａを２５Ｘ１５（ｈ＋ｓ！の試験管に全１７Ｒ
１ずつ入れたスラントに上述懸濁液を０．２ｄずつ接種
する。
培地Ａ
バクトーイプトン ２．５．０９ ／リッ
トルバクトー栄養培地 ８．ＯＦ ／リ
ットルパクトーイースト抽出物 ５．０９ ／
リットルＤ−グルコース ５．０ ｇ
／リットルゲンタマイシン ０．０５
１１／リツトル培地のＰＨは６．８−６．９である。混
合物をオートクレーブで３０分間１．０２気圧（１５Ｆ
ＪＦｉ）で滅菌するが、グルコースは別に滅菌する。
トルバクトー栄養培地 ８．ＯＦ ／リ
ットルパクトーイースト抽出物 ５．０９ ／
リットルＤ−グルコース ５．０ ｇ
／リットルゲンタマイシン ０．０５
１１／リツトル培地のＰＨは６．８−６．９である。混
合物をオートクレーブで３０分間１．０２気圧（１５Ｆ
ＪＦｉ）で滅菌するが、グルコースは別に滅菌する。
接種物を製造する前に、スラントを２４時間２８℃でイ
ンキュベートする。
ンキュベートする。
接種物の製造
上述で製造したスラントを２０ｍの無菌蒸留水で洗浄す
る。細胞懸濁物を、１０ｄの培地Ａを含む７０本の試験
管（２５Ｘ１５０ｍｍ）中に各々０．２ｄずつ接種する
。綿栓した試験管を２８℃で２２時間、２００回転／分
（ｒｐｍ）で、１回転２５４ｃｒＩＬ（１インチ）の回
転振と５機で３０°の角度でインキュベートする。次に
試験管からの成長菌を集めてプールする。
る。細胞懸濁物を、１０ｄの培地Ａを含む７０本の試験
管（２５Ｘ１５０ｍｍ）中に各々０．２ｄずつ接種する
。綿栓した試験管を２８℃で２２時間、２００回転／分
（ｒｐｍ）で、１回転２５４ｃｒＩＬ（１インチ）の回
転振と５機で３０°の角度でインキュベートする。次に
試験管からの成長菌を集めてプールする。
発酵培養
次の培養培地を製造する
（ＮＨ４）２Ｓｏ４ ４．０！
Ｉ／リツトルトウモロコシ浸出ｉ ５．０
９ ／リットルＫＨ２ＰＯ４０，５９／リットル ＭｇＳＯ４・７Ｈ２００，２５ｇ／リットルＣｃＬＣＯ
（マーブル白） １５．０＃／リットルＬ−ロ
イシン １．０１１／リツトル塩酸チ
アミン ４００．０ ｍＣｙ／リットル水
道水 加えて８０％容量にする（ｐＨ−６
，１−６，２） Ｄ−グルコースを除く全ての成分を最終容量の８０％に
なるように混合する。これを１６００−ずつ４リットル
培養容器８個に攪拌下加え１．０２気圧（１５ｐｓｉ）
テ３０ 分間滅１ｉ−ｊル。５０％（Ｗ／Ｖ）のＤ−グ
ルコース溶液を別に＝ １５ ｐｓｉ （１，０２気
圧）で６０分間オートクレーブで滅菌し、４００ｍ１／
容器の割合で各容器に入れる。ＰＬｔｂｒｏｎｉｃＬ−
８１ｕ３ＡｓＦ Ｗｙｔｔｎｄｏｔｔｇ カラ入手Ｌ
りｔ 平均分子［２７５０のポリ（オキシエチレン）ポ
リ（オキシエチレン）の非イオン性界面活性剤〕。
Ｉ／リツトルトウモロコシ浸出ｉ ５．０
９ ／リットルＫＨ２ＰＯ４０，５９／リットル ＭｇＳＯ４・７Ｈ２００，２５ｇ／リットルＣｃＬＣＯ
（マーブル白） １５．０＃／リットルＬ−ロ
イシン １．０１１／リツトル塩酸チ
アミン ４００．０ ｍＣｙ／リットル水
道水 加えて８０％容量にする（ｐＨ−６
，１−６，２） Ｄ−グルコースを除く全ての成分を最終容量の８０％に
なるように混合する。これを１６００−ずつ４リットル
培養容器８個に攪拌下加え１．０２気圧（１５ｐｓｉ）
テ３０ 分間滅１ｉ−ｊル。５０％（Ｗ／Ｖ）のＤ−グ
ルコース溶液を別に＝ １５ ｐｓｉ （１，０２気
圧）で６０分間オートクレーブで滅菌し、４００ｍ１／
容器の割合で各容器に入れる。ＰＬｔｂｒｏｎｉｃＬ−
８１ｕ３ＡｓＦ Ｗｙｔｔｎｄｏｔｔｇ カラ入手Ｌ
りｔ 平均分子［２７５０のポリ（オキシエチレン）ポ
リ（オキシエチレン）の非イオン性界面活性剤〕。
ｉ、Ｑａｌ／容器（上述の如く頭菌）を消泡剤として加
える。
える。
上述でプールした接種物を８０＃Ｉｌずつ加え。
２６℃で９日間１７５０ ｒｐｍで２リットル／分／容
器の通気で攪拌培養する。
器の通気で攪拌培養する。
培地浄化
各培養容器からの培養液を合併しくｐＨ４，１３）。
濃硫酸を加えて７）Ｈｌ、５にし、１時間攪拌する。
これを真空下ｆ過し、１１．５５リツトルの透明培養液
が得られる。（検定のための５［１ａＪ中には。
が得られる。（検定のための５［１ａＪ中には。
アルファーイソプルピルリンゴ酸量が４２．８１Ｒｇ／
−含有され、全体で４９４．３Ｊｉ＋）アルファーイソ
プロピルリンゴ酸の回収上述で浄化した培養液（１１，
５１Ｊツトル）を等量のメチルエチルケトンで抽出し、
抽出液を減圧下口−タリーエバポレーターを用い、水浴
４０〜４１℃で留去する。最初に抽出した培養液、ＰＨ
１，７７に硫酸を加えて７）Ｈｌ、５にし、真空下１遇
する。ｆ液を、水で飽和した等量のメチルエチルケトン
で抽出し、上述の如く溶媒留去する。二回抽出した培養
液（７）Ｈｌ、５７）を硫酸で７）Ｈ１，５にし、水で
飽和した等量のメチルエチルケトンで抽出し上記の如く
溶媒留去する。濃縮した抽出物を合併しく全量１８００
ｄ）１３．Ｏ，！ｉ’の活性炭で処理して脱色し、得ら
れた透明な、こはく色情液を減圧下７０℃で濃縮し一部
固形化する。これを１リツトルビーカーに移し、８５℃
で十分量の水を加え溶液にする。溶液を攪拌し、室温に
まで冷却する。室温で一晩放置後、結晶したアルファー
イソプロピルリンゴ酸を真空ｆ過し、少量の冷水で洗浄
する。結晶を蒸気熱容器中で１晩乾燥し。
−含有され、全体で４９４．３Ｊｉ＋）アルファーイソ
プロピルリンゴ酸の回収上述で浄化した培養液（１１，
５１Ｊツトル）を等量のメチルエチルケトンで抽出し、
抽出液を減圧下口−タリーエバポレーターを用い、水浴
４０〜４１℃で留去する。最初に抽出した培養液、ＰＨ
１，７７に硫酸を加えて７）Ｈｌ、５にし、真空下１遇
する。ｆ液を、水で飽和した等量のメチルエチルケトン
で抽出し、上述の如く溶媒留去する。二回抽出した培養
液（７）Ｈｌ、５７）を硫酸で７）Ｈ１，５にし、水で
飽和した等量のメチルエチルケトンで抽出し上記の如く
溶媒留去する。濃縮した抽出物を合併しく全量１８００
ｄ）１３．Ｏ，！ｉ’の活性炭で処理して脱色し、得ら
れた透明な、こはく色情液を減圧下７０℃で濃縮し一部
固形化する。これを１リツトルビーカーに移し、８５℃
で十分量の水を加え溶液にする。溶液を攪拌し、室温に
まで冷却する。室温で一晩放置後、結晶したアルファー
イソプロピルリンゴ酸を真空ｆ過し、少量の冷水で洗浄
する。結晶を蒸気熱容器中で１晩乾燥し。
３８１．９９の無色結晶を得る。
合併した母液及び洗浄液を７０℃で真空下濃縮し、濃縮
物を上述の如く操作し、６２．９ｇの淡褐色結晶を得る
。この母液と洗浄液を、更に真空下濃縮し、粘性液を得
るが結晶化しない。この中には２４．８ｇのアルファー
イソプロピルリンゴ酸が含まれる。１１．５１７ツトル
の浄化培養液から得たアルファーイソプロピルリンゴ酸
の全量は４６９６ｇである。
物を上述の如く操作し、６２．９ｇの淡褐色結晶を得る
。この母液と洗浄液を、更に真空下濃縮し、粘性液を得
るが結晶化しない。この中には２４．８ｇのアルファー
イソプロピルリンゴ酸が含まれる。１１．５１７ツトル
の浄化培養液から得たアルファーイソプロピルリンゴ酸
の全量は４６９６ｇである。
合併した抽出後の培地中には１．３８ｍ９／ａＪのアル
ファーイソプロピルリンゴ酸が含有し、全体で１７、ｉ
が含有している。
ファーイソプロピルリンゴ酸が含有し、全体で１７、ｉ
が含有している。
生成物のアルファーイソプロピルリンゴ酸〔５（−）−
２−ヒドロキシ−２−（１−メチルエチル）ブタン ジ
オイック アシド〕としての同定は。
２−ヒドロキシ−２−（１−メチルエチル）ブタン ジ
オイック アシド〕としての同定は。
ニューロスポラ クラップ（Ｎｇｕｒｏｔｐｏｒａ ｃ
ｒａｖｚａ）で製造されたアルファーイソプロピルリン
ゴ酸の融点、 Ｉ Ｒ，１３Ｃ−ＮＭＲ，１Ｈ−ＮＭ
Ｒにより比較、決定した。
ｒａｖｚａ）で製造されたアルファーイソプロピルリン
ゴ酸の融点、 Ｉ Ｒ，１３Ｃ−ＮＭＲ，１Ｈ−ＮＭ
Ｒにより比較、決定した。
実施例２
アルファーイソプロピルリンゴ酸の製造及び回収−トウ
モロコシ粉炭素源培養 実施例１の如く製した接種物を次の組成の培地を入れた
培讐容器（４リツトル）中に入れる。
モロコシ粉炭素源培養 実施例１の如く製した接種物を次の組成の培地を入れた
培讐容器（４リツトル）中に入れる。
粗トウモロコシシロップ（２６３■Ｄ−グルコース／１
７を含む） ３８０．０ｇ／
リットルトウモロコシ浸出液 ５．０９
／リットル（ＮＨ４）２Ｓｏ４
４．Ｏ＆／リットルＫＨ２ＰＯ４ｏ、５９／
リットル ＃５Ｏ４−７Ｈ２００，２５ｇ／リットルＣαＣ０３（
マーズル白） １５．０ｇ／リットルＬ−
ロイシン １．Ｏｇ／リットル塩
酸チアミン ４００．０ ｍｃｙ／リ
ットルプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）Ｌ−８１０，
５ｒＬｌ／リツトル水道水 （ＰＨ−６，１−６，２） ４リットル容器８個に、７６０９の粗トウモロコシシロ
ップを入れ水と共にｉ ｏ ｏ ｏｙにし、水酸化カリ
ウムでＰＨ６，１にする。炭酸カルシウム（３０，０ｇ
）、水５０゛凸１を加え、１．０２気圧（１５ｐ＃Ｌ）
で６０分間滅菌する。残りの成分（ゾルロニック、
Ｌ−８１以外）を最終容量の２５％にし、５００＃１７
！ずつ別々に１．０２気圧（１５ｐｌｉ）で６０分間滅
菌し、各容器に加える。
７を含む） ３８０．０ｇ／
リットルトウモロコシ浸出液 ５．０９
／リットル（ＮＨ４）２Ｓｏ４
４．Ｏ＆／リットルＫＨ２ＰＯ４ｏ、５９／
リットル ＃５Ｏ４−７Ｈ２００，２５ｇ／リットルＣαＣ０３（
マーズル白） １５．０ｇ／リットルＬ−
ロイシン １．Ｏｇ／リットル塩
酸チアミン ４００．０ ｍｃｙ／リ
ットルプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）Ｌ−８１０，
５ｒＬｌ／リツトル水道水 （ＰＨ−６，１−６，２） ４リットル容器８個に、７６０９の粗トウモロコシシロ
ップを入れ水と共にｉ ｏ ｏ ｏｙにし、水酸化カリ
ウムでＰＨ６，１にする。炭酸カルシウム（３０，０ｇ
）、水５０゛凸１を加え、１．０２気圧（１５ｐ＃Ｌ）
で６０分間滅菌する。残りの成分（ゾルロニック、
Ｌ−８１以外）を最終容量の２５％にし、５００＃１７
！ずつ別々に１．０２気圧（１５ｐｌｉ）で６０分間滅
菌し、各容器に加える。
ＰＬｕｒｏｎｉｃ Ｌ−８１を上述の如く滅菌し、各容
器に１ｄずつ加える。
器に１ｄずつ加える。
各容器を、実施例１の方法に従い接種物ｆ３ｏｍｌとイ
ンキュベートする。
ンキュベートする。
培地浄化及び回収
４個の容器からの培養液を実施例１の方法に従い浄化し
６．２リツトルの透明培地を得、これを検定するとアル
ファーイソプロピルリンゴ酸が３９７Ｉ／リツトル含有
する。
６．２リツトルの透明培地を得、これを検定するとアル
ファーイソプロピルリンゴ酸が３９７Ｉ／リツトル含有
する。
“実施例１の方法に従い６．１９ リットルの浄化培養
液から２３８．５ｇのアルファーイソプロピルリンゴ酸
を得る。合併した抽出後培養液（８５００ｄ）中に０．
９８ｗ／ｗＪが含有し全体として、この中に、８．３．
９のアルファーイソプロピルリンゴ酸が含有している。
液から２３８．５ｇのアルファーイソプロピルリンゴ酸
を得る。合併した抽出後培養液（８５００ｄ）中に０．
９８ｗ／ｗＪが含有し全体として、この中に、８．３．
９のアルファーイソプロピルリンゴ酸が含有している。
検定法
（Ｃｊａｌｖｏ等、 Ａｎａｐ、 Ｂｉｏｃｈｇｍ、
２８．１６４−１８１．１９６９． の方法を適応
）。
２８．１６４−１８１．１９６９． の方法を適応
）。
アルファーエＰＭ含有培養物
培養液１０ｓｔ／を希硫酸で７）Ｈｌ、５にし、十分量
の蒸留水を加えて全５Ｑｄにする。この一部（１０〜２
０ｄ）を遠心して透明溶液にし、５ＷＬｌを取って５Ｉ
１１７！の緩衝液（０，２ＭＮα２５０４１０６２ＭＨ
２Ｓ０４でＰＨ１，５に調節−）と混合する。
の蒸留水を加えて全５Ｑｄにする。この一部（１０〜２
０ｄ）を遠心して透明溶液にし、５ＷＬｌを取って５Ｉ
１１７！の緩衝液（０，２ＭＮα２５０４１０６２ＭＨ
２Ｓ０４でＰＨ１，５に調節−）と混合する。
緩衝化した溶液４＃＋７！をクリンエリュート・ディス
ポーザＡ／１１抽出力？ ム（０１ｉｒＬＥｌｕｔ Ｄ
ｉｓｐｏｚａｂＬｇＥ、ｘｔｒａｃｔｉｏｒＬ ＧｏＬ
ｔｂｍｎ）ＣＦｉｚルｇｒ Ｓｃｉｇｎｔｉｆｉｃ社
。
ポーザＡ／１１抽出力？ ム（０１ｉｒＬＥｌｕｔ Ｄ
ｉｓｐｏｚａｂＬｇＥ、ｘｔｒａｃｔｉｏｒＬ ＧｏＬ
ｔｂｍｎ）ＣＦｉｚルｇｒ Ｓｃｉｇｎｔｉｆｉｃ社
。
ｐｉｔｔｚｈｗｒｇｈ、 ＰＡ、、 カタログ４１０
０５） に−チャージする。試料を６分間カラム上に
吸着させ。
０５） に−チャージする。試料を６分間カラム上に
吸着させ。
８−のメチルエチルケトン（ＭＥＫ）をゆつ（り自然通
過させる。溶出液を２５ＲＡ’のＶｏｌｕｍｇｔｒ＊ｃ
フラスコに取る。更に２回、Ｂ−〇ＭＦ、Ｋを通過させ
、溶出液を合併し、ＭＥＫを加えて２５ｙｌｃする。
過させる。溶出液を２５ＲＡ’のＶｏｌｕｍｇｔｒ＊ｃ
フラスコに取る。更に２回、Ｂ−〇ＭＦ、Ｋを通過させ
、溶出液を合併し、ＭＥＫを加えて２５ｙｌｃする。
溶出液１．９ ｍｌ試料を試験管中で、窒素気流下。
６５℃で留去する。残すに０．４ｄの９５％濃硫酸を加
え、３０℃の水浴中で２０分インキュハートし冷却する
。次に０．２５−の１．８４ Ｍ冷却レゾルシノール水
溶液を加え３０℃の水浴中６０分間インキユヘートする
。９６５ｄの水を加え、出来た溶液のＱ、 １ｍｌを７
）Ｈｌｏ、０緩衝液（０，１ＭＨ３ＢＯ３−０，４Ｍ
Ｎｚ２Ｇｏ３） ｆ希釈して１０１１１／とし、アミン
コ・ボーマン（ｋｍｉｎｃｏ −Ｂｏｗｍａｎ）測定機
を用い。
え、３０℃の水浴中で２０分インキュハートし冷却する
。次に０．２５−の１．８４ Ｍ冷却レゾルシノール水
溶液を加え３０℃の水浴中６０分間インキユヘートする
。９６５ｄの水を加え、出来た溶液のＱ、 １ｍｌを７
）Ｈｌｏ、０緩衝液（０，１ＭＨ３ＢＯ３−０，４Ｍ
Ｎｚ２Ｇｏ３） ｆ希釈して１０１１１／とし、アミン
コ・ボーマン（ｋｍｉｎｃｏ −Ｂｏｗｍａｎ）測定機
を用い。
最高螢光塵３６０ｒｌＬ（励起）４５３ｎｍ（放出）に
設定して螢光測定し基準物の強度と比較する。
設定して螢光測定し基準物の強度と比較する。
特許出願人 ファイザー・インコーホレーテッド（外
４名）
４名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ヤロウイア リポリテイカ（ＹａｒｒａｗｉαＬｉ
ｐｏＬｙｔｉｃａ）、 ＡＴ（３０２０６２８を、同化
性炭素。 窒素及びＬ−ロイシン源、及び無機塩を含有する水性栄
讐培地中、好気的深部培養条件下で、実質アーイソプロ
ビルリンゴ酸の製法。 ２、Ｌ−ロイシン源がＬ−ロイシンそのものである特許
請求の範囲第１項の方法。 ａ、炭素源が、Ｄ−グルコースである特許請求の範囲第
１′項の方法。 本 炭素源が、酵素的に加水分解したトウモロコシ粉で
ある特許請求の範囲第イ項の方法。 Ｇ、Ｌ−ロイシン源がＬ−ロイシンそのものである特許
請求の範囲第６又は第与項の方法。 畜、培養培地をＰＨ１，０〜２．０で、メチルエチルケ
トンにて抽出し、アルファーイソプロピルリンゴ酸を回
収する特許請求の範囲第を項の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/381,595 US4407953A (en) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | Fermentation process for production of alpha-isopropylmalic acid |
| US381595 | 1982-05-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS592692A true JPS592692A (ja) | 1984-01-09 |
| JPS6328593B2 JPS6328593B2 (ja) | 1988-06-09 |
Family
ID=23505629
Family Applications (1)
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