JPS5925899A - 衛生化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は衛生化組成物特にペルオキシ酸種を含むそのよ
うな組成物に関し、さらにそのような組成物を使用する
衛生化の方法に関する。

本明細書で述べる衛生化組成物は、第一に反復使用可能
なおしめの衛生化と清浄化とを指向するものであり赤ん
坊のおしめを指向するものであるが、そのような組成物
は他の衣服、よごれたリネン製品もしくは織物、または
人間もしくは動物の排泄物と接触しうる表面に対しても
使用することができる。おしめの衛生化の問題は、再使
用おしめと赤ん坊の連続的な長時間かつ密接な接触と特
に生まれたばかりの赤ん坊が感染しやすいということと
から特に重要である。しｋがって、新しくて効果の大き
いおしめ衛生化組成剤を提供する必要が常に存在する。

さらに、母親には子供に関して当然の誇りがあるので、
衛生化に加えておしめの清浄化と純白の外見とを与える
衛生化組成剤を捜そうとする。

本発明ｔま、ペルオキシ化合物、アルカリ金属塩化物お
よび随意の界面活性剤および／または洗剤ビルダーから
成る衛生化組成物において。

（ａ）　　実験式 を有１／％該実験式において、（イＩＲ，がそれぞれ水
素であるかもしくは両）ｔｏが結合してオレフィン結合
を形成し、”ｌ　とＲ３とが互いに結合してＲ，が結合
している炭素原子とＲ３が結合している炭素原子とが炭
素環核を形成し、該核はさらにアルキル。

カルボキシレート、過カルボン酸、スルホネート、ニト
ロ、クロロおよびプロ上糸から選択する一つ以上の官能
基によって随意に置換できるかまたは（ロ）Ｒ１とＲｓ
とがそれぞれ水素もしくはアルキル基のどちらがであり
１両Ｒ０が結合してオレフィン結合全形成し、かつヒ”
Ｉｎが存在するカル２キシレート基の数を表わす、１〜
５０％のペルオキシ化合物マグネシウム塩、 （ｂｌ　　１〜８０％のアルカリ金属塩化物、（Ｃ）０
〜５０％の陰イオン、両性、陽イオン、非イオンまたは
双性イオン界面活性剤、（ｄ）０〜７０％の水溶性また
は水不溶性洗剤ビルグー を含むことを特像とする衛生化組成物を提供するもので
ある。

ここで、％は特に明示しないかぎり、組成物重量に対す
るＭ１％である。

そのような組成物の成分は通當粒状で含まれるようにす
る。実施にあたっては、粒径の範囲は、可能であれば、
輸送または貯蔵中に成分の実質的な分離が起こらないよ
うに選択する。

本発明の組成物はペルオキシ化合物とアルカリ金属塩化
物と金含んでおり、これらは水溶液中で反応することか
できてオキシｍ素種を生成する。

この際、優勢な種の種類は溶液の９口によって変わる。

アルカリ金属塩化物は、結晶の形で広く入手可能な塩化
す）　ＩＪウムとすることが多い。本発明の多くの組成
物においては、アルカリ金属塩化物のペルオキシ化合物
に対する比は１：１〜２０：ｌである。

本明細書において、特定ペルオキシ化合物のマグネシウ
ム塩と言う場合には、その塩はカルボン■）基から生成
されるものであり、ペルオキシカルボン酸置換基から生
成されるものではない。したがって、後者はそのまま残
留する。さらに、この塩は実施においては水利した形を
有する。炭素環核は脂環式の核または芳香族の核である
ことができるが、しかし芳香族の環である場合には当然
両Ｒｏ基は結合してオレフィン不飽和度１を与えること
になる。さらに％ＴＬ１　とＲ２とが結合して炭素環核
（これはさらに本明細書で述べる官能基で置換される）
音形成する場合には、生じる生成物は一般に異性体の混
合物でありうる。％に、ペルオキシ化合物が対応する無
水物の過酸化水素酸化で得られる場合にはそうである。

したがって、例えば過酸化水素と酸化マグネシウム全無
水トリンＩＪ　）酸と反応させて得られる化合物は、お
そらくベンゼン−１，３−）カル鑓キシレートー４−ベ
ルオキシカルデン師とベンゼン−１，４−ジカルＩキシ
レートー３−ベルオキシカルゼン酸とヲ含む混合物であ
る。別の例と、しては、過酸化水素で無水ピロメリト酸
を酸化し、マグネシウム塩基で９和させて得られる生成
物がある。この場合も、該生成物は、おそらくベンゼン
−１，４−ジカルメΦシレートー２．５−ジペルオキシ
カルボン酸とベンゼン−１，５−１７カルポキシレー）
　−２，４−ジペルオキシカルデン酸とから成る異性体
の混合物である。このように、無水トリメリド酸および
無水ピロメリト藪から誘導される生成物は、いスレもベ
ンゼン核が一つ以上の別のカル２キシレート基で置換さ
れており、Ｌπがって前記式のｎがそれぞれに対応して
２以上である垣である。好ましくは、ベンゼン核がニト
ロ、クロロまたｔまブロモ置換基でさらに置換されてい
る場合には、該置換基はカル２キシレート置換基または
ペルオキシカル２ン酸置換基のどちらかに対してノぞう
位置にあり、したがって実施にあたって生成物が対応す
る無水物から得られる場合、両異性体の混合物が生じる
と思われる。容易に理解されるように、そのような反応
においては、最初無水物基の一部を形成しあとではそれ
ぞれカル２キシレートおよびペルオキシカルボン酸置換
基を形成する添加置換基とカルｌニル基との相対位ｔｔ
−ｚ変化せず、したがって二つの異性体は分子の非対称
性の結果としてのみ生じる。炭素環核の添加置換基がア
ル中ル基である場合には、該置換基としては短鎖アルキ
ル例えばメチル、エチルまたはプロピルから長鎖疎水性
置換基例えばドデシル、ヘキサデシルまたはオクタデシ
ル置換基まで使用することかできる。便利なことに、ア
ルキル置換基はカルホキシレー）ｔたはペルオキシカル
２ン酸置換基のいずれに対してもオルトまたはパラのい
ずれの位置にも置くことかできる。

ペルオキシ化合物マグネシウム塩類のうち特に適尚で便
利なものの一つは、マグネシウムモノペルオキシフタレ
ートである。この言葉は本明細書では次の実験式を有す
る化合物を意味するものとする。

容易にわかるように、この塩はカルボキシレート基のみ
の塩であり、したがってペルオキシ基をま醸の形のまま
残り、よってｎはｌである。前述のマグネシウム塩（簡
単なようにＭＭＰＰと略記する）は、それ自身がすぐれ
た貯蔵安定性全示し、この点でＭＭＰＰは本発明におけ
るペルオキシ化合物のマグネシウム塩の代表的なもので
ある。

本発明で使用するその他の塩のいくつかは、水１ 素化された芳香族化合物と見なすことかできる。

そのような化合物の例としては、シクロヘキス−４−工
ン−１−カルゼキシレートー２−ペルオキシカル２ン酸
のマグネシウム塩がある。好ましくは、脂環式化合物は
、シクロヘキサン−１−力ルＩキシレー）−２−ベルオ
キシカルゼン酸のマグネシウム塩（あるいは、ヘキサヒ
ドロ−モノペルオキシフタレートのマグネシウム塩とも
呼ばれる）におけるように完全に飽和している。化合物
のその他の例としては、ヘキサヒドロ−モノペルオキシ
フタレート（マグネシウム塩）の例えば３または４位ｆ
ｔ、置換基例えばアルキル、ニトロ、カルボキシレート
またはスルホネート基でさらに置換した類似体がある。

容易にわかるように、Ｒ１およびｆＬｌがアルキル基ま
たは水素のどちらかであるペルオキシ化合物にはマグネ
シウムモノペルオキシ−マレエートとオレフィン基が一
つまたは二つのアルキル基で置換された対応する化合物
とが含まれ、そのような化合物においてはｎが１である
。アルキル基が２ 存在する場合には、この基としてメチルから長鎖の例え
ばオクタデシルまでを用いることかできる。

このペルオキシ化合物は通常２０個までの炭素原子を含
んでいる。

ペルオキシ酸／カルボキシレート化合物のマグネ・シウ
ム塩は、欧州特許第２７６９３号明細書に記載しである
方法によって製造することかできる。

この方法で生成される結晶性物質を水和させた物質のＸ
線回折データによれば、該物質はへキサヒドロマグネシ
ウム構造を有している。

実施において、ＭＭＰＰおよび同類の他の化合物の製造
法では、小さな割合の対応する非ペルオキシ化化合物含
金むペルオキシ化合物の粒子が生成されることが多い。

例えば、ＭＭＰＰの場合には、小さな割合のマグネシウ
ムフタレートが存在しつる。

特に好ましい組成物では、ペルオキシ化合物のマグネシ
ウム塩がＭＭＰＰであり、アルカリ金属塩化物が塩化ナ
トリウムである。これらはそれぞれ組成物の５〜２５％
および３０〜７０％の範囲におるように選択することが
多い。

組成物の清浄化性能を高めるために、該組成物が一つ以
上の界面活性剤を含むようにすることが非常に多い、界
面活性剤＃ま石けんまたは合成洗剤とすることができる
。合成洗剤としては、例えば、Ａ、　Ｄａｖｌｄａｏｈ
ｎおよびＢ、λＬＭ口ｗｌｄｓｋｙ著「８ｙｏ−１ｈｅ
ｔｊｃ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ第５版Ｊ　（Ｌａｏｎａ
ｒｄ　８１１１社（ロンドン）、１９７２年）の第２章
に記載しであるものを使用する。これらの製法について
は、同書の第４章に述べである。

この本の１５〜２３ページに述べである陰イオン界面活
性剤のうちでは、スルボネートとスルフェートとが特に
実用的に重要である。スルホネートとしてｔよ、例えば
アルカリールスルホネートおよび特にアルキルベンゼン
スルホネー）カ＆ル。

好ましくは、アルキル基は９〜１６炭素原子を含む直鎖
のものである。これらのうちで最も普通に使用する界面
活性剤は直鎖ドデシルベンゼンスルホネートである。Ｍ
ＰＸ’ｉ含む洗浄組成物に有効なその他の陰イオンスル
ホネートには、例えば第１また１ま第２脂肪族七ノーオ
レフインをスルホネ−ト化することによって得られるオ
レフィンスルホネート、アルケンスルホネー）％に直鎖
アルケア）ｒ、ルホネート、’ｉｄよびヒドロキシアル
ヶンスルホネートトヒドロΦジアルケンジスルホネート
、特に３−．４−および５−ヒドロキシ−ｎ−アルギル
スルホネート（アルキル基が１０〜２４の偶数個の炭素
原子を含んでいるもの〕が含まれる。

その他の好ましい陰イオン界面活性剤としては、好まし
くは直・鎖で、少なくともｌｏ炭素原子の鎖長とスルフ
ェート化した脂肪酸アルカノールアミドケ有するアルコ
ールスルフェートがある。その他のスルフェートにはス
ルフェート化非イオン界面活性剤１例えばアルキル基が
約８〜１２炭素原子を含み各分子あたり１〜１０単位の
酸化エチレンが存在するアルキルフェニル−エチレンオ
キサイドエーテルスルフェートが含まれる。さらに別の
スルフェート界面活性剤には、アルキル基が１０〜２０
炭素原子全含み好ましくは直鎖で、各分子が１〜１０好
ましくは１〜４分子の酸化エチレンを含ムアルキルエー
テルスル７エートカ含マれる。前述のもの以外の陰イオ
ン界面活性剤には前述の酸化エチレンペースの非イオン
界面活性剤のホスフェート誘導体が含まれる。

実際上、陽イオン界面活性剤は塩イオン活性剤の場合と
同じ組成物内に１ま通常存在せず、アルカリ性組成物で
はなくて酸性がかった中性組成物で使用される。陽イオ
ン洗剤を使用する場合には。

これらは第４アンモニウム堪、例えばアルキル基の少な
くとも一つが少なくとも１０炭素原子を含むテトラアル
キルアンモニウムハライド、マタは少なくともｌＯ炭素
原子のアルキル鎖によって置換されている第４ピリジニ
ウム塩とすることが多い。　７ 適尚な非イオン界面活性剤の多くは酸化エチレンの縮合
物を含み、場合によっては酸化プロピレンの縮合物を含
んでいる。特に重要なそのような非イオン界面活性剤の
一種には、８〜１８炭素原子を含むアルコールと酸化エ
チレンポリマーとの水溶性縮合物が含まれ、界面活性剤
の分子あたり少なくとも１０分子の酸化エチレン例えば
１０〜３０分子の酸化エチレンを含むことが多い。特に
好ましい非イオン界面活性剤には、アルキルフェノール
またはアルキルフェニルと酸化エチレンポリマーとの水
溶性縮合物が含まれ、通常アルキルフェノールまたはア
ルキルナフトール１モルあたり５〜２５モルの酸化エチ
レンを含んでいる。

アルキル基は通常６〜１２炭素原子を含み、直鎖である
ことが多い。

アルキルフェノールエチレンオキサイド縮合物の場合の
ように、エーテル結合によって親水性部分に結合されて
いる、非イオン界面活性剤の疎水性部分の代わりとして
、該結合をエステル基としたものを用いることもできる
。この疎水性部分は、通常、ｌｏ〜２２炭素原子金含む
直鎖脂肪酸の残留物、より具体的にはラウリン酸、ステ
アリン酸およびオレイン醒の残留物である。非イオンエ
ステル界面活性剤の一種においては、親水性部分が酸化
ポリエチレンから成っており、脂肪酸残留物１モルあた
り５〜３０モルの酸化エチレンの割合になっていること
が多い、容易にわかるように、モノエステルおよびジエ
ステルのいずれも使用することができる。あるいは、親
水性部分としてグリセロールを使用することも可能であ
り、この場合モノグリセリドまたはジグリセリドのいず
れかが形成される。別の種類では、親水性部分がソルビ
トールから成っている。非イオン界面活性剤の別の種類
では、０ＩＱ−０２２アミドが酸化ポリエチレンまたは
ポリゾロピレングリコールの一つの親水性部分または複
数の親水性部分と縮合したアルカノールアミドから成っ
ている。半極性洗剤は、水溶性アばンオキシド、水溶性
ホスフィンオキシトおよび水溶性酸化イオウ含金んでお
り、これらはそれぞれ１０〜２２炭素原子の一つのアル
キル部分と１〜３炭素原子を含むアルキルおよびヒドロ
キシアルキル基から選択される二つの短鎖部分とを含ん
でいる。

非イオンおよび陰イオン界面活性剤は一緒に使用するこ
とが多く、多くの場合これらの重量比は２：ｌ〜ｌ：１
０の範囲にある。

有用な両性界面活性剤にｔよ、脂肪族第４７ンモニウム
、スルホニウムおよびホスホニウム化合物の誘導体が含
まれ、これらにおいては脂肪族部分が直鎖もしくは枝分
れしたものであることができ、またはこれらの部分のう
ち二つ全結合させて環式化合物を生成させることかでき
る。ただし、少なくともマつの成分が約８〜２２炭素原
子の疎水性基を含むかまたはこれから成り、また該成分
化合物が陰イオン水可溶化基（カルボキシル、スルフェ
ートおよびスルホネートから選択することが多い）をも
含んでいる場合である。

界面活性剤は多くの実施型において全体として組成物の
１〜２５％を占める。

本発明の多くの組成物のもう一つの成分１マ、一つのビ
ルダーまたはビルダーの混合物である。本明細書では、
これを洗剤ビルダーと呼ぶこともある。容易にわかるよ
うに、そのような化合物は組成物使用中にいくつかの異
なった役割、例えば、洗剤増強、解こう、硬水軟化、触
媒金属の金属イオン封鎖、　ｐＨ調節および退化合物安
定化のうち一つ以上の役割を果すことができる。清浄化
、漂白および衛生化組成物に詳しｂ化学者は、当然。

前述の役割のうちどれが以下に列挙するビルダーのどれ
によって与えられるかということを認識し。

もちろん標準的な知識に従って、衛生化溶液の所望のｐ
Ｈと性質の所望の組合せを得るために、ビルダーとビル
ダーの杉すなわち酸性塩またはアルカリ性塩の形とを選
択する。適当なビルダーの多くは水解性である。これら
のうちには１例えば。

アルカリ金属ホスフェートしばしばピロホスフェート、
トリポリホスフェートまたは高級ポリメタホスフェート
があり、最後のものけへキサメタホスフェートとアルカ
リ金属水素ホスフェートを含んでいる。また、アルカリ
金属のカーゼネート、ビカーボネートおよびボレートも
含まれる。水不宕性無機ビルグーにはゼオライト特にゼ
オライト人およびＸが含まれる。従来から行われている
ように、前記ビルダーにおけるアルカリ金［はナトリウ
ムとするのが好ましい。

ビルダーＶｉ有機物であっても良く、そのようなビルダ
ーにはヒドロキシカルボン酸、ポリカルゼン酸、アミノ
カルぽン酸およびホスホン酸またはこれらのアルカリ金
属塩特にナトリウム塩が含まれる。そのような有機ビル
ダーはしばしば犬ざつばに錯化ビルダーと呼ばれる。容
易にわかるように、これらの種類はある程度重複してい
る。そのような錯化ビルダーとして適当なものの例とし
ては、簡単なように酸の形で挙げると、０２〜０１０ア
ルフアーオメガジカルボン酸ｓ　１ｍｌ−３ｓ３−プロ
パンテトラカルボン酸、オキシニ酢酸、くえん酸、酒石
酸、グルコン酸、オキシニコハク酸、フランテトラカル
ボン酸、および高分子カルＩン酸化合物例えばアクリル
酸、ヒドロキシアクリル酸またはマレイン酸から得られ
る化合物がある。その他の例としては、ニトリロトリ酢
１１！−（Ｎ　ＴＡ　）　ｓエチレンジアミンテトラ酢
酸（Ｅ　Ｄ　’Ｉ’　Ａ、　）　、ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸（Ｉ）ＴＰＡ）、およびこれらの酢酸基が
２−ヒドロキシエチル基またはメチレン（ホスホン酸）
基で置換された対応物（ＮＴＭＰ。

ＥＤＴＭＰ、ＤＴＰＭＰ）がある。さらに別の例として
）ｄ、１−ヒドロキシエタン−１、１−）ホ゛スホン酸
（ＨＥＰＡ　）がある、これらの例示したビルダとが多
い。

ビルダーの総量は１０〜５０％とすることが多く、その
うち少なくとも−Ｓは有用な性質の組合せの点から多く
の実施型においてホスフェートであり、しばしげ組成物
の５〜２５％とする。錯化ビルダーを使用する場合には
組成物の０．１−１　ｔ）％の範囲にすることが多く、
またこれらは一つまたは複数の無機のビルグーに対する
補足物として含ませるようにすることが多い。

いくつかの好ましい実施型において、組成物は次のもの
から成っている。

（ａ）５〜２０％のペルオキシ化合物マグネシウム塙、
好ましくはＭＭＰ　Ｐ。

（ｂ）ａｏ〜６０％の塩化ナトリウム、（ｆｌｌ）　３
〜１１５％の陰イオン界面活性剤、例えば直鎖０．〜０
１１１アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩、 （Ｃ２）　０〜２０％の非イオンエトキシル化界面活性
剤、 （ｄｌ）　　５〜３０％のホスフェートビルダー、ナト
リウム塩、 （ｄ２）　　５〜３０％の非ホスフェート無機ビルダー
、例えば炭酸ナトリウムもしくは 炭酸水素ナトリウム、またはホウ砂 （ｄ３）　　０〜５％の有機錯化ビルダー、例えばＮＴ
Ａ、ＩＢＤＴＡ、ＢＤＴＭＰ　ｊＤＴＰＭＰもしくはグ
ルコネート、またはこれらのう ち二つ以上の混合物。

前述の成分に加えて、組成物は一つ以上の助剤例えばア
ルカリ金属スルフェート（例えば組成物の０〜４０％の
ナトリウムスルフェート）と少量のよごれ付着防止剤例
えばＯＭＯまたはＰＶＰ。

染料、香料、染料移動防止剤および螢光増白剤とを含む
こともできる。これら少量の助剤成分は全体で（）〜２
０％を占め、多くの場合１〜ｌＯ％である。この場合、
容易にわかるように、低濃度のホスフェート、グルコネ
ートおよびアミノカルゼ３ キシレートを単独または組合せて用いて総量が例えば０
２〜２．０％の低い範囲にあるときでも溶液中のペルオ
キシ化合物を安定化させることができる。その他のペル
オキシ化合物安定化剤例えばジピコリン酸またはヒドロ
キシキノリンも使用することかできる。

本発明の組成物は、通常の貯蔵条件下では固形粒子の混
合物の形である。したがって、この組成物は粉末のブレ
ンドと混合とのために従来から使用されている装置で製
造することができる。また、容易にわかるように、ペル
オキシ化合物以外の成分も任意の必要な程度まで一緒に
予備ブレンドしてスラリーとし、次に例えば噴霧乾燥に
よって乾燥し、それからペルオキシ化合物とブレンドす
ることができる。したがって、また、界面活性剤も液状
の予備混合物内に導入できることが多い。

本組成物は希薄水溶液として：１しばしば１〜２０１／
ｌの濃度で使用する。その際、組成物の多くはある大き
さのｐＨ好ましくはｐＨ７，８〜１１を生じる。溶液は
手の暖かさまでの温度例えば２５４ 〜４５℃で作ることが多いが、もつと高い温度を使用し
てそれから１周囲源度に冷却するかまたは前記温度範囲
内に維持するようにすることもできる。溶液は定期的に
、例えば毎日とｐかえるようにすることができ、また必
要があれば衛生化組成物の濃度をときどき増大させるこ
とも゛できる。後者は、例えば、有効酸素濃度を最初の
＃度付近まで回復させるために行う。もつと一般的な洗
浄の用途に用いる場合には、室温から沸点までの任意の
温ｉｔ使用することができる。この場合、初期有効酸素
濃度が少なくとも５　ｐｐｍの溶液を使用するのが好ま
しい。いろいろな表面を洗浄する場合には、必要があれ
ば溶液の代わりにスラリーまたはペース）を使用するこ
とができる。

本発明組成物の水性混合物と鋼表面との長時間の接触は
好ましくない。

以上５本弁明を一般的に説明した。以下、実施例管用い
て本発明ケさらに詳しく説明する。

実施例 以下に述べる実施例においては、衛生化組成物ランキサ
−でブレンドすることによって製造した。

この際、次のａ　、　ｂ　、　ｄｉおよびｄ２は乾燥粉
末を使用し、Ｃは水溶液を用いた。乾燥時の重量組成は
第１表のようであった。

（ａ）　　マグネシウムモノペルオキシフタレート（有
効酸素はＭＭＰｉ’粒子の５．９重蓋％］（ｂ）　　塩
化ナトリウム （Ｃ）　　直ａドデシルベンゼンスルホネート（ＮＡＮ
８Ａ　　８８３０） （ｄｉ）ナトリウムトリポリホスフェート（ｄ２）炭酸
ナトリウム （ｄ３）炭酸水素ナトリウム 実施例１〜３において得られた溶液は１０を越えるｐＨ
ｉ有しておｐ１実施例４〜６では大体ｐＨ８、１金有し
ていた。

各組成物の衛生化能力は、初期温度３７℃で水に４．４
．９　／　ｌの割合で溶解し、オーストラリア標準規格
協会（Ｓｔａｎｄａｒｄｓ　Ａｓ５ｏｃムａｔｌｏｎ　
ｏｆＡｕｓｔｒａｌｉａ）の「オーストラリア標準規格
２３ｂ１−１９８０おしめ衛生化剤」の使用条件をシュ
ミレートして、標準細菌である大腸菌（ＮＯＴＯ８１９
６）と黄色ブドウ球菌（ＮＯＴＯ４１６３）の生残９を
定量することによって試験した。はじめ（１，３と７時
間後に測定したお・わｆｉ（ｔｓ）の糞便試験の結果を
以下に示す。標準規格の方法にある棟のわずかな修正を
加えた。すなわち、細菌を浮遊させるために遠心分離し
た肉汁の代りに接種した寒天スロープを使用し、０．５
成の部分標本および３０℃、７２時間の培養を用いる塗
布乾燥法の代りに導入し３７Ｃで４８時間培養したｌ祷
の部分標本を用いる流動根性を使用した。

この試験においては、衛生化溶液試料７００１７ を６枚のおしめに使用した。

比較のために、比較製品Ａすなわち本発明のものと類似
の組成であるが有機過酸塩の代りに無機−ＪＩ酢酸塩含
む市販のおしめ衛生化組成物金、前記のものと同一の修
正した方法と条件とを用いて試験した。この市販Ｍ品を
分析したところ大体法のような組成であった。

ベルスルフェートトリプル［１１，５％塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　　　５３　％ナトリウムトリ
ポリホスフェート　　　　　　１１　％ナトリウムカー
ボネー）　　　　　　　　　　　１０　　％ホウ酸塩　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３　％界面活性
剤とその他の有機成分　　　　　　　８　％ベルスルフ
ェートトリプル塩は式２ＫＨ＠８０．・に２ＳＯ４・Ｋ
［−１８０，を有し、公称６％の有効酸素を有している
。

８ 第　　２　　表 使用製品　　凰便試験　　　　　７時間後のａ菌濃度大
腸菌　　　ブドウ状球菌 本発明の　　ｔまじめ　　　−１（１−１０実施例１　
　おわり　　　１．９Ｘ１０’　　　　　　８０比較製
品　　はじめ　　　−１０−１０Ａ　　　おわり　　　
２．４Ｘｌｔｌ’　　　　１．６ＸＩＵ’対　　照　　
　　　　　　　　２．９Ｘ１０７　　　８７ＸｌＯ’初
期細菌ａ度は常に大体２．５〜３．４Ｘ１０’ＯＦＵ／
ａｄであった。また表の−１０は濃度がｌＯよりも小さ
いことを示す。

第２表かられかるように、本発明の製品は市販の過酸含
有比較製品Ａよりもすぐれた働ぎ會示す。

同様の結果はこの試験を繰返した場合にも得られた。

実施例２〜６は、同じ試駆法を用いて、別の市販衛生化
組成物（Ｂｌと比較した。この組成物を分析したところ
、その組成は欧州特許明細書第４７Ｌ１１５号明細書の
９ページに示しである組成と非常に良く似ており、２５
重量％よりも多くのナトリウムペルカー２ネー）１−含
み、すなわち有効酸素含有量が実施例１の有効酸素量の
約６倍でおった。

結果舎弟３表にまとめて示す。

第　　３　　表 使用製品　　有効酸素　糞便試験　　７時間後の細菌濃
度（至）　　　　　　　大腸菌　　ブドウ状球菌実施例
２　　０．７２　　　おわり　　６．７Ｘ１０”　　１
．２Ｘ１０’対照　　　　　　　５．０Ｘ１０７　６．
７Ｘ１０’冥施例３　０４２　　おわり　　５．７Ｘ１
０”　　８．８ＸｌＯ”対照　　　　　　１．３１１１
０’　１．３Ｘ１０７実施例４　０６　　　おわり　　
　　　１０　　　　１０対照　　　　　　２．２Ｘ１０
’　　１．０Ｘ１０’実施例５　　０．４２　　　おわ
り　　９．７ＸＩＬｌ”　　ｌ　　ＸＩＬＩ’対照　　
　　　　３．３Ｘ１０’　　７．５Ｘ１０・実施例６　
０・３　　　おわり　　２．２Ｘｌ□’　　３．６Ｘ１
ｇｌ対照　　　　　　１．１ＸｌＯ’　　６．８ＸｌＯ
’比較製品Ｂ　３．８　　　おわり　　２．６ＸＩＬ１
４　２．９ＸｉＯ’対照　　　　　　２．２Ｘ１０’　
５．９ＸＩＯ’比較製品Ｂ　３．８　　　おわり　　１
．２Ｘ１０１　　１．５Ｘ１０’対照　　　　　　２．
３ＸＩＵ’　７．２ＸｌＯ“第３表かられかるよ５Ｖこ
、微生物学的試験方法による範囲内では、本発明の製品
は比較製品Ｂよｐも明ρンかにすぐれている。後者が前
者の約１０倍の不動酸素（活性酸素）を含んでいるにも
かかわらずそうである。また、実施例組成物の多くにお
いて、少しだげ長い時間（ｌないし２時間だけ長く）浸
漬すると、細菌濃度がさらにかなり小さくなって約１．
０　＋１０ＦＵ／７以下に達することもわかった。

代理人　弁理士　秋　沢　政　光 他１名 昭和ｎ年７月ｇ日 特許庁　↓宝　殿 １、事件の表示 々キ　願昭り一第ｙｇ　７−’、　７　　号２、発朔の
名称 可１１〒　ｌ仁　舌：１１１１；′！（′　　才〃３、
補正をする者 事件との関係　出層９々 居　所　東京都中央区日本橋兜町１２番１号大洋ビル５
．１１□ｅｌＴＩ！１ＩＩｉｌＮ１１　の日付昭和　　
年　　月　　日（発送）６、補正により増加する発明の
数 ７、補正のλ・Ｊ象θｎ多田１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）ペルオキシ化合物、アルカリ金属塩化物および随
   意の界面活性剤および／ま友は洗剤ビルダーから成る衛
   生化組成物において。 （ａｌ　　実験式 を有し、該実験式において、（イ）几０がそれぞれ水素
   であるかもしくは両几◎が結合してオレフィン結合を形
   成しｓ　′ｆＬ１　と′ｆＬ８とが互いに結合してｍＲ
   １が結合している炭素原子とＲ３が結合している炭素原
   子とが炭素環核を形成し、該核はさらにアルキル、カル
   ４？キシレート、過カルボン敞、スルホネート、ニトロ
   、クロロおよびブロモ基から選択する一つ以上の官能基
   によって随意に置換できるかまたは（ロ）Ｒ１とＲ３と
   がそれぞれ水素もしくはアルキル基のどちらかであり、
   両ＩＦＬｏが結合してオレフィン結合を形成し、かつｒ
   ｉ　ｎが存在するカル４？シレート基の数を表わす、１
   〜６０％のペルオキシ化合物マグネシウム塩。 （ｂ）　　ｉ〜８０％のアルカリ金属塩化物。 （Ｃ）０〜５０％の陰イオン、両性、陽イオン、非イオ
   ンま友は双性イオン界面活性剤、（ｄ）０〜７０％の水
   溶性ま友は水不溶性洗剤ビルダー 全含むことを特徴とする衛生化組成物。 （２）　　（、）のペルオキシ化合物マグネシウム塩の
   炭素環核が４ンゼン核である特ｌＷ−請求の範囲第１項
   に記載の組成物。 （３）　　（、）のペルオキシ化合物マグネシウム塩が
   マグネシウムモノペルオキシフタレートで６る％許請求
   の範囲第２項に記載の組成物。 （４）　　（ａｌのペルオキシ化合物マグネシウム塩の
   量が５〜２０％でおる特許請求の範囲第１〜３項のいず
   れか一つの項に記載の組成物。 （５）３０〜７０％の塩化ナトリウム含金む特許請求の
   範囲第１〜４項のいずれか一つの項に記載の組成物。 （６）１ｇ／ｌ！の濃度でアルカリ性溶液を与えるのに
   十分な特許請求の範囲第１〜５項のいずれか一つの項に
   記載の組成物。 （力　一つまたは複数のビルダー全全体でＩＱ〜５０％
   含む特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一つの項に記
   載の組成物。 （８）５〜３０％のホスフェートビルダーおよび全体で
   ５〜３０％の炭酸す）　ＩＪウムおよび／または炭酸水
   素す）　ＩＪウムを含む特許請求の範囲第７項に記載の
   組成物。 （９）３〜１５％の陰イオンスルホネート界面活性剤を
   含む特許請求の範囲第１〜８項のいずれか一つの項に記
   載の組成物。 ａｌ　７〜１２％のマグネシウムモノペルオキシフタレ
   ート、３０〜６０％の塩化ナトリウム、３〜１５％の陰
   イオン界面活性剤、０〜２０％の非イオンエトキシル化
   六面活性剤、５〜３０％のホスフェートビルダー、５〜
   ３０％の非ホスフェートビルダー、および０〜５％の錯
   化ビルダー含金む特許請求の範囲第１〜９項のいずれか
   一つの項に記載の組成物。 （Ｌｌ）物品特におしめを衛生化するｋめに、特許請求
   の範囲第１〜１０項のいずれか一つの項に記載の組成物
   の溶液を該物品と接触させる該組成物の使用法。