JPS5923299A - 放射性金属廃棄物の減容・除染処理法 - Google Patents
放射性金属廃棄物の減容・除染処理法Info
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- JPS5923299A JPS5923299A JP13252282A JP13252282A JPS5923299A JP S5923299 A JPS5923299 A JP S5923299A JP 13252282 A JP13252282 A JP 13252282A JP 13252282 A JP13252282 A JP 13252282A JP S5923299 A JPS5923299 A JP S5923299A
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- Japan
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- slag
- metal waste
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、使用７バみのジルカロイ製燃料被覆管を主体
とする放射性金属廃莱物を、エレクトロスラフｒｉ’Ｊ
ｔ、’＋！ＩＩ法によつ−Ｃ減容・除染処（］ｊする
方法に関するものである。
とする放射性金属廃莱物を、エレクトロスラフｒｉ’Ｊ
ｔ、’＋！ＩＩ法によつ−Ｃ減容・除染処（］ｊする
方法に関するものである。
原子力応用技術の進歩に伴って放８．１性金属廃棄物の
排出ＪＡは甘すます増大する傾向が見られ、この傾向は
再処刑設備の前処理王権で生じる剪断溶解後の使用済み
ジルカロイ製燃料被覆管や燃料集合体の上下端末１１ｆ
ｌｉ材、スペーサ、スプリング等の高放射能レベル金属
ルに乗物（以下ハル等と言う）についても例外ではない
。殊にハル等には、未燃焼の燃料が何着して卦シ且つそ
の中に半減期の非常に長い放射化生成物が相当血合まれ
ていること、及びハルの主要１＋’＆成材であるジルカ
ロイが自然発火性を有している等の功１山から、その取
扱い及び貯蔵には紬・口の注意をはらう必要がある。そ
して現在行なわれている貯蔵法は、ハル等を密封容器に
収納し水槽中に浸漬しておく方法が最も一般的であるが
、ハル等の発生類は高放射性廃棄旦よりも多く、廃棄処
理量の増加に伴って貯蔵場所の確保も困鑓な状況になっ
ている。この様なところからハル等の減容及び除染・安
定化技術の確立が強く要望されている。
排出ＪＡは甘すます増大する傾向が見られ、この傾向は
再処刑設備の前処理王権で生じる剪断溶解後の使用済み
ジルカロイ製燃料被覆管や燃料集合体の上下端末１１ｆ
ｌｉ材、スペーサ、スプリング等の高放射能レベル金属
ルに乗物（以下ハル等と言う）についても例外ではない
。殊にハル等には、未燃焼の燃料が何着して卦シ且つそ
の中に半減期の非常に長い放射化生成物が相当血合まれ
ていること、及びハルの主要１＋’＆成材であるジルカ
ロイが自然発火性を有している等の功１山から、その取
扱い及び貯蔵には紬・口の注意をはらう必要がある。そ
して現在行なわれている貯蔵法は、ハル等を密封容器に
収納し水槽中に浸漬しておく方法が最も一般的であるが
、ハル等の発生類は高放射性廃棄旦よりも多く、廃棄処
理量の増加に伴って貯蔵場所の確保も困鑓な状況になっ
ている。この様なところからハル等の減容及び除染・安
定化技術の確立が強く要望されている。
この様な要６Ｎに対処する為次の様な方法が提案されて
いる≠；、夫々併記する様な理由から実用化の域には達
して因ない。
いる≠；、夫々併記する様な理由から実用化の域には達
して因ない。
〔ハル等で消耗電極を作成し溶融する方法〕ジルカロイ
は一般にコンセル溶解で製造される為、ハル等の減容化
にもこの方法を利用し、ハル等で消耗箱：俺をｆν成し
てこれをアーク４ｊｊで溶融すイ、。しかしながらこの
方法では、コンクリートセル中で消耗↑１イ岨をｆ′目
１１すすることが困ｙ、ｌＩＬであるので、ｉｆｆ ／
ｉ ３夾１１１化されるに至らなかった３、〔インダク
トスラグ法〕 米国の鉱１１１局が′ｒ１スクヲップの溶解用として１
０１発したインダクトスラグｍ解法をハル等の溶解に応
用したものであシ、ジルカロイ（■１点約１８５０’Ｃ
）をＧｏ、Ｆｅ、ｐｒ ｉ等と共に混合処理し共晶を作
ることによって溶鵬ｌ晶度を低下させる方法も検討され
た。しかしながらインダクトヌワグ焔内におｔする溶ｈ
１反１．ｔＷは固れ１−固イ１］反応である為共晶生成
連１（１″がＭ′ｉ（（、溶ト、倫温度のイ１（下及び
溶と、（力速度のバシ大というｇｉ’＋初の［」的を達
成することｔまできなかった。。
は一般にコンセル溶解で製造される為、ハル等の減容化
にもこの方法を利用し、ハル等で消耗箱：俺をｆν成し
てこれをアーク４ｊｊで溶融すイ、。しかしながらこの
方法では、コンクリートセル中で消耗↑１イ岨をｆ′目
１１すすることが困ｙ、ｌＩＬであるので、ｉｆｆ ／
ｉ ３夾１１１化されるに至らなかった３、〔インダク
トスラグ法〕 米国の鉱１１１局が′ｒ１スクヲップの溶解用として１
０１発したインダクトスラグｍ解法をハル等の溶解に応
用したものであシ、ジルカロイ（■１点約１８５０’Ｃ
）をＧｏ、Ｆｅ、ｐｒ ｉ等と共に混合処理し共晶を作
ることによって溶鵬ｌ晶度を低下させる方法も検討され
た。しかしながらインダクトヌワグ焔内におｔする溶ｈ
１反１．ｔＷは固れ１−固イ１］反応である為共晶生成
連１（１″がＭ′ｉ（（、溶ト、倫温度のイ１（下及び
溶と、（力速度のバシ大というｇｉ’＋初の［」的を達
成することｔまできなかった。。
水出に’ｒ、ｎ人もかねでより放Ｊ２．ｔ Ｋｌ；金属
指ｒ４Ｇ’＄ａの溶融錫」）ｌｊ技ヤ・１：Ｉに１ｉｌ
ｊするイｉｌｆ究を５１１（めておシ、り′イ、にエレ
クトロスラグｌ谷融法を利用した減容化処地技術につい
て既に幾つかの出１７＋ｉを済捷せている（牛、シ願昭
５６５ｆｉ５４８りＪ１同５６−７１１９４−リ、同５
６−７１１９６号、同５６−１６５０５０号）。
指ｒ４Ｇ’＄ａの溶融錫」）ｌｊ技ヤ・１：Ｉに１ｉｌ
ｊするイｉｌｆ究を５１１（めておシ、り′イ、にエレ
クトロスラグｌ谷融法を利用した減容化処地技術につい
て既に幾つかの出１７＋ｉを済捷せている（牛、シ願昭
５６５ｆｉ５４８りＪ１同５６−７１１９４−リ、同５
６−７１１９６号、同５６−１６５０５０号）。
本発明者等はこれらの溶融処理技術をハル等の減容・除
染に活用すぺ（研究を進めてきた。そしてまず前述の様
なハル等の成分構成がジルヵロイ二８０〜９５Ｎ量９６
（より一般的には８２〜９２’ＪｆｌＪｒｋ％ ）、Ｓ
ＵＳ ８０４ ： ５〜１５７］ｉ１＆ｔ％、インコ
ネル：２〜５重量％の範囲に入るといり知見を得、更に
検討した結果、０）これらの混合物を一括溶融処理すれ
ば、ＺｒがＦｅ、Ｎｉ、Ｃｒ等と共に低融点の共晶を生
成し、融点が大幅に低下すること、及び■エレクトロス
ラグ溶融法であれば溶融スラグ浴中でＦｅ、ＩＮｌ、Ｃ
ｒ停がＺｒと効率良く接触する為、共晶生成反応が短詩
ｎ口で進行し、溶融９＆理時間を大幅に短縮し得ること
、という感触を得た。
染に活用すぺ（研究を進めてきた。そしてまず前述の様
なハル等の成分構成がジルヵロイ二８０〜９５Ｎ量９６
（より一般的には８２〜９２’ＪｆｌＪｒｋ％ ）、Ｓ
ＵＳ ８０４ ： ５〜１５７］ｉ１＆ｔ％、インコ
ネル：２〜５重量％の範囲に入るといり知見を得、更に
検討した結果、０）これらの混合物を一括溶融処理すれ
ば、ＺｒがＦｅ、Ｎｉ、Ｃｒ等と共に低融点の共晶を生
成し、融点が大幅に低下すること、及び■エレクトロス
ラグ溶融法であれば溶融スラグ浴中でＦｅ、ＩＮｌ、Ｃ
ｒ停がＺｒと効率良く接触する為、共晶生成反応が短詩
ｎ口で進行し、溶融９＆理時間を大幅に短縮し得ること
、という感触を得た。
本発明はこうした研究結果に基づいて完成されたもので
あって、その構成は、使用済みのジルカロイ製燃料彼覆
管を主体とし、ＺｒＨ３Ｑ〜９５重！Ｌ％、Ｆｅ、Ｎｉ
、Ｃｒよシなる群から選択される金属の１種以上：５〜
２０ｒｌ［％を含有する放射１生イ１に腐り光果物を、
エレクトロスラグ浴Ｉ１価法に上って減容・ト；１）最
熱））１！するところに要゛目′が存在する９１ 使用６鴨護料ＩＱ位管の索イ才はジルカロイ−４やジル
カロイ−２辱のジルコニウム合金で、融点は約１８５
（１’Ｃである。従ってこれをそのま甘で溶融錫Ｊｌｌ
＋する為にはスラグ浴温度を１９００ ’Ｃに保つ必＋
ＪＵがあシ、多大の電力を要する。しかも放射性物質を
取扱う装置６においては、健全無欠の安全慴二を１１′
乍保しなければならないという要へ青を踏まえて考える
と、１９００’Ｃ程度の高温でｆｉマＪ（↓１すること
Ｖまイ目当困９１［である。
あって、その構成は、使用済みのジルカロイ製燃料彼覆
管を主体とし、ＺｒＨ３Ｑ〜９５重！Ｌ％、Ｆｅ、Ｎｉ
、Ｃｒよシなる群から選択される金属の１種以上：５〜
２０ｒｌ［％を含有する放射１生イ１に腐り光果物を、
エレクトロスラグ浴Ｉ１価法に上って減容・ト；１）最
熱））１！するところに要゛目′が存在する９１ 使用６鴨護料ＩＱ位管の索イ才はジルカロイ−４やジル
カロイ−２辱のジルコニウム合金で、融点は約１８５
（１’Ｃである。従ってこれをそのま甘で溶融錫Ｊｌｌ
＋する為にはスラグ浴温度を１９００ ’Ｃに保つ必＋
ＪＵがあシ、多大の電力を要する。しかも放射性物質を
取扱う装置６においては、健全無欠の安全慴二を１１′
乍保しなければならないという要へ青を踏まえて考える
と、１９００’Ｃ程度の高温でｆｉマＪ（↓１すること
Ｖまイ目当困９１［である。
こ）しに対しジルカロイの主成分であるｚｒは、第１〜
８図の状１７す図に示す様にｐ ６、Ｎｉ、Ｃｒと共晶
をｆ′［り融点が大幅に低下する。一方ハル等には、使
用済み燃料：ｔＪＪＩ覆管の他ステンレス！ｆｌｕ ア
ルｂはインコネル製の上下ｍＡｌ末部ＪＪやスプリング
、スペーサＲＩ力５台土れており、その一般的な成分組
従ってハル等をそのままで溶融処理すれば、その中に含
寸れるＺｒはＦｅ、Ｎｌ、Ｃｒ等と共晶を生成して低融
点化合物となるので、溶融処理炉の熱管理が極めて容易
になる。但し従来のインダクトスラグ溶融法では、ジル
カロイと５ＵＳ−８０４やインコネルを固形状で接触さ
せる固相−固相の共晶生成反応とならざるを得す、溶融
に長時間を要する。しかしながらエレクトロスラグ溶融
法であれば、５溶崩スヲグ浴中でＺｒ成分とｐｅ、Ｎｉ
、Ｃｒよりなる共晶生成４分が固相一液相で接触するの
で溶融速度が大幅に高まシ、共晶が低融点であることと
もＡ目まって溶融処理を比較的低温で短詩ｎｕに済ませ
ることができる。しかもこの溶融処刑工程で、ハル等の
中に含まれる汚染成分は共晶生成物から分離してスラグ
層へ移行し補足されるので、溶融生成分の汚染度も大幅
に低減し、結局減容と除染を同時に行なうことができる
。
８図の状１７す図に示す様にｐ ６、Ｎｉ、Ｃｒと共晶
をｆ′［り融点が大幅に低下する。一方ハル等には、使
用済み燃料：ｔＪＪＩ覆管の他ステンレス！ｆｌｕ ア
ルｂはインコネル製の上下ｍＡｌ末部ＪＪやスプリング
、スペーサＲＩ力５台土れており、その一般的な成分組
従ってハル等をそのままで溶融処理すれば、その中に含
寸れるＺｒはＦｅ、Ｎｌ、Ｃｒ等と共晶を生成して低融
点化合物となるので、溶融処理炉の熱管理が極めて容易
になる。但し従来のインダクトスラグ溶融法では、ジル
カロイと５ＵＳ−８０４やインコネルを固形状で接触さ
せる固相−固相の共晶生成反応とならざるを得す、溶融
に長時間を要する。しかしながらエレクトロスラグ溶融
法であれば、５溶崩スヲグ浴中でＺｒ成分とｐｅ、Ｎｉ
、Ｃｒよりなる共晶生成４分が固相一液相で接触するの
で溶融速度が大幅に高まシ、共晶が低融点であることと
もＡ目まって溶融処理を比較的低温で短詩ｎｕに済ませ
ることができる。しかもこの溶融処刑工程で、ハル等の
中に含まれる汚染成分は共晶生成物から分離してスラグ
層へ移行し補足されるので、溶融生成分の汚染度も大幅
に低減し、結局減容と除染を同時に行なうことができる
。
工ｌ／クトロスラクｒｄ箭処即の具体的な方法は、本１
．１１ Ａ＋！ｌ’１人らが先に提案した特願昭５Ｇ−
５６５４８号、同５６ ７１１９４−号、同５６−７１
１９６号、同５６ １６５０５０号等に示した方法、あ
るいはそｉシらの改告方法等を適宜採用すれ１・疋よい
が、代表的なものを例示すれば次の通りである４、即ち
第４１ン）において１は鋳型、２はカバー、Ｓは原料装
入月Ｊゲ月ＩＩ′トバク゛ツト、４は′）！イ極を示し
、以下の手順によってハル晴の溶融処理をイ１なう。
．１１ Ａ＋！ｌ’１人らが先に提案した特願昭５Ｇ−
５６５４８号、同５６ ７１１９４−号、同５６−７１
１９６号、同５６ １６５０５０号等に示した方法、あ
るいはそｉシらの改告方法等を適宜採用すれ１・疋よい
が、代表的なものを例示すれば次の通りである４、即ち
第４１ン）において１は鋳型、２はカバー、Ｓは原料装
入月Ｊゲ月ＩＩ′トバク゛ツト、４は′）！イ極を示し
、以下の手順によってハル晴の溶融処理をイ１なう。
〔ｌ〕パケット；（を用いて鋳型１内−・粉末スラグを
装入し、１１＋’、１７ｍ４を降下させてスラグを溶品
・ｈする。
装入し、１１＋’、１７ｍ４を降下させてスラグを溶品
・ｈする。
スラグの種類は特に制御服されないが、最も一般的なの
はｔ１ン化物糸スワグ及び／又ｄ、弗化）自系スラグで
あシ、ハル等の成分組成（生成する共晶の？、Ｋｌｌ
、ψ）に応じて、この温Ｊ長よシも若ゴ乞・涌い１品度
でｍ−１勧する様に調等表する。
はｔ１ン化物糸スワグ及び／又ｄ、弗化）自系スラグで
あシ、ハル等の成分組成（生成する共晶の？、Ｋｌｌ
、ψ）に応じて、この温Ｊ長よシも若ゴ乞・涌い１品度
でｍ−１勧する様に調等表する。
またスラグのＡ： ｉ、Ｑ山スタート法としては、（ｊ
パパ丁型ｌと電盤の’ｔ（（： ｌｉ鷺４の聞でアーク
を発生させ、そのアーク熱によってスラグの溶融を開始
させる定盤アーク法、あるいは、■７．−Ｊグ中にＣａ
−８ｉ叉はＣａ−Ａ１等を混入しておき、通？ｉＪ、時
の熱でこれらを燃焼させてそのときの燃焼熱によりスラ
グのｍ ｆ、’ｊＡを開始させるｃａ−ｓｉ法やＣａ−
Ａｌ法等が賞月される。
パパ丁型ｌと電盤の’ｔ（（： ｌｉ鷺４の聞でアーク
を発生させ、そのアーク熱によってスラグの溶融を開始
させる定盤アーク法、あるいは、■７．−Ｊグ中にＣａ
−８ｉ叉はＣａ−Ａ１等を混入しておき、通？ｉＪ、時
の熱でこれらを燃焼させてそのときの燃焼熱によりスラ
グのｍ ｆ、’ｊＡを開始させるｃａ−ｓｉ法やＣａ−
Ａｌ法等が賞月される。
〔ねスラグが溶融した後、一旦電（枳４を上方へ退避さ
せた後（あるいｄ、退］（１（させることな（）、パケ
ット８によりハル等（適当な大きさに切１［したもの）
を装入し、１ば（１鍬４を溶融スラグ浴に突込んで通電
することによυジュール熱でハル等を溶融させる。この
場合、ハル等は比重差で溶融スラグ浴の下に沈降してお
シ、全体が熱ｉ１９、体たるスラグ浴につつ寸れている
ので熱伝達は極めて効率的に進行する。そしてこの熱で
オずＳＵＳやインコネルが溶融した後、未溶融のジルカ
ロイとｌぽ相−同和接触して共晶反応が進行するので、
共晶反応も迅速に進行する。
せた後（あるいｄ、退］（１（させることな（）、パケ
ット８によりハル等（適当な大きさに切１［したもの）
を装入し、１ば（１鍬４を溶融スラグ浴に突込んで通電
することによυジュール熱でハル等を溶融させる。この
場合、ハル等は比重差で溶融スラグ浴の下に沈降してお
シ、全体が熱ｉ１９、体たるスラグ浴につつ寸れている
ので熱伝達は極めて効率的に進行する。そしてこの熱で
オずＳＵＳやインコネルが溶融した後、未溶融のジルカ
ロイとｌぽ相−同和接触して共晶反応が進行するので、
共晶反応も迅速に進行する。
この場合、（ｆＩ融ススラに対して大〕１蚤のハル傅τ
を一度に装入すると、ハル等の熱吸収によつでスラグｌ
晶度が降下して凝固することがあるので、大抵のハル等
を処理する場合（よ数回に分割して装入するのがよい。
を一度に装入すると、ハル等の熱吸収によつでスラグｌ
晶度が降下して凝固することがあるので、大抵のハル等
を処理する場合（よ数回に分割して装入するのがよい。
〔８〕ハル等の溶１７独が冗了し／ヒ後は、電極４を上
方に退ノｉ！Ｎさぜた後鋳型１を冷却し、処理物を凝固
させた後、３０型１から脱型する。
方に退ノｉ！Ｎさぜた後鋳型１を冷却し、処理物を凝固
させた後、３０型１から脱型する。
かぐしてハル￥、１；は減容化さｉｔたＭ＜’ｉ塊とし
て得られると共に、汚くイ！成分の殆んどは糾問スラグ
に補足されるので、その後の取扱いが副めて容易になる
。
て得られると共に、汚くイ！成分の殆んどは糾問スラグ
に補足されるので、その後の取扱いが副めて容易になる
。
本発明ばｌ！’（、略以上の様に構成されるが、要はハ
ル等がジルカロイと共に適昆のＳ Ｕ Ｓやインコネル
を含んでいるという状況をた（みに生かし、共晶による
ｆ；’Ｉ’ｌ１点降下を利用して溶？、’＋ｌＩｌ処Ｊ
］目品度を低下さぜると共に、エレクトロスラグ濱−Ｊ
独法を利用することによって共晶反応が液相−同和接触
のもとですみやかに進行する様にしたから、その減容比
熱Ｊｌｉの作業性及び効率を大幅に高めることができた
。しかも７．ｒとＦｏ、Ｎｉ、Ｃｒ醇の共晶組成は＋ｉ
当当節範囲亘っているので、ハル等の構成比率が若干変
動しても処理工程及び処理効率の変動は殆んど起こらず
、工程管理及びその標準化が容易になる。加えてハル等
の汚染成分はスラグに補足されるので、その後の取扱い
及び貯蔵時の安全性も向上する等、現実に即した多くの
利益を享受することができる。
ル等がジルカロイと共に適昆のＳ Ｕ Ｓやインコネル
を含んでいるという状況をた（みに生かし、共晶による
ｆ；’Ｉ’ｌ１点降下を利用して溶？、’＋ｌＩｌ処Ｊ
］目品度を低下さぜると共に、エレクトロスラグ濱−Ｊ
独法を利用することによって共晶反応が液相−同和接触
のもとですみやかに進行する様にしたから、その減容比
熱Ｊｌｉの作業性及び効率を大幅に高めることができた
。しかも７．ｒとＦｏ、Ｎｉ、Ｃｒ醇の共晶組成は＋ｉ
当当節範囲亘っているので、ハル等の構成比率が若干変
動しても処理工程及び処理効率の変動は殆んど起こらず
、工程管理及びその標準化が容易になる。加えてハル等
の汚染成分はスラグに補足されるので、その後の取扱い
及び貯蔵時の安全性も向上する等、現実に即した多くの
利益を享受することができる。
第１〜８図はＺｒとＦ６％Ｈｉ及びｃｒとの混合系の状
態図を示したもの、第４図は本発明の実施例を示す説明
図である。 １・・・鋳型 ２・・・カバー８・・・昇降
パケット ４・・・？ｆｌ： ４７ｔｈ出願人 株
式会社神戸製鋼所 Ｆｅ Ｚ ｒ （重量％）ＺｒＮｉ
Ｚ ｒ （１［ｆｊｉ％） Ｚｒ第３図
態図を示したもの、第４図は本発明の実施例を示す説明
図である。 １・・・鋳型 ２・・・カバー８・・・昇降
パケット ４・・・？ｆｌ： ４７ｔｈ出願人 株
式会社神戸製鋼所 Ｆｅ Ｚ ｒ （重量％）ＺｒＮｉ
Ｚ ｒ （１［ｆｊｉ％） Ｚｒ第３図
Claims (1)
- （１）使用済みのジルカロイ製燃料被覆管を主体とし、
Ｚｒ：８０〜９５￥ｆ 鼠％、Ｆｅ％ Ｎｉ、 ｃｒ
よシなる群から選択される金属の１抽以上；５〜２０重
量係を含有する放Ｊ１、ｊ性金属廃粱物を、エレクトロ
スヲグｍ〜１法によシ溶７４虫することをｌｒ存了敵と
する放射性金属廃棄物の減容・除染処１．Ｉｌｊ法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13252282A JPS5923299A (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | 放射性金属廃棄物の減容・除染処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13252282A JPS5923299A (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | 放射性金属廃棄物の減容・除染処理法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5923299A true JPS5923299A (ja) | 1984-02-06 |
Family
ID=15083272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13252282A Pending JPS5923299A (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | 放射性金属廃棄物の減容・除染処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5923299A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02298896A (ja) * | 1989-05-12 | 1990-12-11 | Ngk Insulators Ltd | 放射性廃棄物溶融炉への廃棄物投入装置 |
| EP0714103A1 (en) * | 1994-11-25 | 1996-05-29 | Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan | Method for melt-decontaminating metal contaminated with radioactive substance |
| JP2014174158A (ja) * | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Minoru Fujiwara | 高放射性廃棄物の長期保管 |
-
1982
- 1982-07-28 JP JP13252282A patent/JPS5923299A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02298896A (ja) * | 1989-05-12 | 1990-12-11 | Ngk Insulators Ltd | 放射性廃棄物溶融炉への廃棄物投入装置 |
| EP0714103A1 (en) * | 1994-11-25 | 1996-05-29 | Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan | Method for melt-decontaminating metal contaminated with radioactive substance |
| JP2014174158A (ja) * | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Minoru Fujiwara | 高放射性廃棄物の長期保管 |
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