【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
木発引は低分子量のヒアルロン酸および／″ｌたはその
堆（以Ｆヒアルロン酸（塩）と略記】を配合するととWhen the tree is mixed with low molecular weight hyaluronic acid and/or its base (hereinafter abbreviated as F hyaluronic acid (salt)).
【
てよって改良された皮膚化粧料に関する。
詳しくは、肌にべとつき感や、つっばり感などの異和感
を与えることなく、なめらかなさっばりとした良好な感
触を与え、そして肌目が細かく、艶とけりのある美しい
肌ｔζする美粧作用を有し、荒れ肌改善効果、角質改善
効果、保存安定性（耐光性、粘度安定性など）Ｋも優れ
た皮膚化粧料に関する。
特開昭５５−１６０７’ｌ’２号、特開昭５７−１８３
７０７号、特開昭５７−１８５２０８号の各公報に記載
】されているが、これらの発す］に使用されているヒフ
ルＯ＞酸（樵）＃−１：、ｈずれも皮膚の真皮に存在す
るような通常の高分子ｍ（分子量は５０万〜２００万）
のものであって、保湿効果は高いけれども、高分子量の
ために皮ＤＩＫ対する浸透性が極めて低く、それ故美粧
作用や反虜生理効果（荒れ肌改善効果、角質改善効果）
を十分に発現付与することができない。゛」たか＼る高
分子餡゛ヒアルロン酸（糧）の水相系中における挙動や
特性が後述の低（Ｊ
分子量ヒアルロン酸（塩〕のそれｉしく相逮し、例えば
平均分子量１００万のヒアルロン酸ナトリクム水溶液（
濃度０．１％）の粘度は杓１ケ月後に半波することもよ
く知られている（特開昭５７−１８５２０８号公報の第
２頁）。
更に高分子ｍヒアルロン酸（塩〕を溶存した水性化粧料
は、朋にべとつき感やつっばり感などのわるい感触を与
え、長期保存すると著しい粘度低Ｆを生起する等のｆ９
印的ね欠陥を有している。このような難点を改良するた
めに特開昭５７−１８５２０８号では、ポリアミノ酸ｌ
ｎ１ポリアクリル酸（堆）、グルラン、カルボキシメチ
ルセルローズ、キサンタンガム等の増粘剤を高分子１２
ヒアルロン酸（塩〕′と併用しているが、十分改良され
て酸ナトリウムの２つのか画のＭさ北が０３〜２：１の
範囲であるヒアルロン酸ナトリウムを含存する化むト品
配合物はｔｉｌｌ示されているが、高分子量のヒアルロ
ン酸ナトリウムを使用しているために、べとつき感など
の獣い１触を肌に５え、皮膚に対する浸透性は十分では
なく、荒れ肌改善効果、角質改善効果、保存安定４ｆ４
等も低く、上述の難点＋’５ぐ改良されていないこ表が
／Ｉ！′認された。
（尚、輯面招５７−２１２１０８号公報には、か＼る組
成物や低分子５Ｉヒアルロン酸（塩）を配合した化粧料
の作用効果についての実験結果が具体的に開示されてい
ない。）
また、前述の高分子量ヒアルロン酸（塩）は、丈に紫外
線によって着色したり、カチオン性電解賀（カチオン界
面活性剤等）の共存Ｆで沈澱物を生成するなど、安定性
が低く、また特別の生体試料から緩和な操作〔％・件〕
で抽出しなけれ杜なら々いため製造コストが高いなど多
くの難点を有している。
本発明者等は、天然給電、解質の構造と特性および化粧
料への応用について鋭意研究した結果、（１）分子量が
１万〜１０万、平均分子量が２万〜８万の範囲内Ｃであ
るヒアルロン酸およびその塩類の水相系中や水性化粧料
中における挙動や特性は、従来技術における高分子量ヒ
アルロン酸（塩〕のそれとは著しく相遼していること。
（２） 前記特定の低分子量ヒアルロン酸（塩〕け、
分子量は低いけれども皮膚表面における皮膜形成能に優
れ、形成皮膜が厚くても肌につっばり感などの異和感を
与えない。また角質層への浸鼾
透性が高
（３）前記特定の低分子量ヒアルロン酸（塩）は、粘度
が低いため肌にべとつき感を与えず、水性化粧料の中に
多量に６１合できること。
（４） 前記特定の低分子量ヒアルロン酸（塩〕け、
化学的、物理的に安定で、粘度低ドや紫外線による着色
等を起し脩ｔく、それを配合した水性化粧料は保存安定
性にも優れていること。
（５）前記特定の低分子量ヒアルロン酸（塩〕を配合し
た水性化粧料は、皮膚に施用すると、肌目が細かく、艶
とけりのある美しい肌にする所謂肌に対する美粧作用を
発現すること。
（６）前記特定の低分子量ヒアルロン酸（塩）を配合し
た化粧料は、皮膚可撤がなく安全で、荒れ肌改善効果お
よび角質改善効果が優れていること。
等を見出し、本発明を完成した。
すなわち、木発ＦＪＩＩ ｉｌｔ、分子量が１万〜１０
万、平均分子量が２万〜８万のヒアルロン酸および／ま
たはその塩類を水性皮膚化粧刺の基剤の中に、処方成分
の総量を基準として００２〜５重景％配合して成る皮膚
化粧料である。
本発明に使用するヒアルロン酸および／またはその塩類
は、分子量が１万〜１０万、好ましくけ２万〜８万で、
平均分子量が２万〜８万、好ましくＦｉ６万〜７万の範
囲内のものである。分子量おり、また前記上限値よりも
大きくなるとべとつき感を与え、なめらかさが低く、官
能効果、荒れ肌改善効果、角質改善効果が低ドするので
好ましくない。
本発明における低分子量ヒアルロン酸の塩としては、例
えばナトリウム塩、カリクム塩等のアルカリ金属塩、マ
グネシクム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、
アンモニクム塩、トリエタノールアミン塩、β−プロパ
ツールアミン塩等のアルカ／−ルアミン塩、リジン塩、
アルギニン塩、ヒスチジン塩等の塩基性アミノ酸塩が好
ましいものとして挙けることができる。
本発明におけるヒアルロン酸および／またけその塩の配
合量は、水性皮膚化粧料の処方成分の総量（該化粧料の
重量）を基準として、０．０２〜５重量％、好ましくは
０．２〜６重量％である。０．０２重量％未満では、感
触、官能効果、荒れ肌改善効采、角質改善効果がわるく
、５重量％を超えるとべとつき感などの悪い感触を皮膚
なて与えるので好ましくない。
本発明の皮膚化粧料は、水性の皮膚化粧料であって、か
つ顔面、体（ボディ）等の皮膚の上に施用する化粧刺に
適用される。
以Ｆ本発明の種々の皮膚化粧料について説明する。
（１） クリーム状または乳液状の皮膚化粧料木発す
］ハ、例えば、マツサージクリーム、クレンジングクリ
ーム、スキンクリーム、ファンデーションクリーム、液
体メイクアップベース、ミルキーローション等のクリー
ム状または乳液状の皮膚化粧料に適用される。クリーム
状またに乳液状の化粧料におけるヒアルロン酸および／
またはその塩の配合量は処方成分のｍｌに対して、００
２〜５．０重量％、好ましくけ０．１〜３重景％である
。
本発明の当該化粧料は、例えばヒアルロン酸ナトリクム
を水相成分中に防腐剤、乳化剤等水溶性成分と共に溶存
せしめ、この水相成分（約７５℃）を溶解した油相成分
（油相物質等、７５℃）と槽拌ＦＫ混合乳化することに
より製造される。乳化剤として社、界面活性剤（非イオ
ン型やアニオン型の界面活性剤）やベントナイト、ペク
チン、グリチルリチン酸塩等の界面活性剤が使用される
。
前記乳化剤の配合量は、処方成分の総量に対して通常０
０５〜５重景％の範囲内である。油性物質量は、処方成
分の総量に対して通常５〜９０重量％である。
配合される他の成分さしては、香料、防腐剤、顔料等の
他、必要をで応じて皮膚栄養剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸
収剤等を配合することができる。前記の液体メｌクアノ
プベースやファンデーションクリームには顔料（例えば
、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒色酸化鉄、タルク、酸化
チタン、カオリン等）を配合される。顔料の配合＠は高
々６０重量％、好ましく ＃ｊ ５〜５０重量％である
。
木発りＪのクリーム状または乳液状の皮膚化粧料は、長
期保存しても沈澱物や凝集粒子（所謂プッフの生成や夏
色、変臭を生ずるこ、ｌ！−けなく、極めて安定である
。さらｃＣ１使用時にはとれや伸びや肌なじみが良く、
肌に栄養とフィーリングの良い感触（滑らかな感触）、
良好な艶、けす、帥いを与え得ると２もに乳化安定性、
粒度（ｖ！！度）安定性、外観１にも優れており、ヒア
ルロン酸ナトリクムノ作用効果の特異性は著しい。
（２） ローシコン類
本発明は例えば、アンヤント化粧水、整肌化粧水、収れ
ん化粧水、アフターシェービングローシダン、カラミン
ローション、メイクアップローション、栄養エツセンス
、ミルキーローション等種々のローシコン類に７４ Ｊ
ｌ、ｌ Ｌうる。
ローション類における前記ヒアルロン酸および／または
その塩の配合量は処方成分の総」に対して０．０２〜５
重量％、好着しくけ０．１〜６重景％テアル。ヒアルロ
ン酸および／またはその塩を配合することによって肌に
対する親和性（肌なじみ）を良好ならしめ、肌に艶、け
りを与えることができる。アルコールの配合量は処方成
分の総量に対して高々２０重量％、好ましくけ５〜１０
重量％である。
配合される他の成分としては、香料、着色剤、防腐剤等
の他、必要に応じて収れん剤、皮膚栄養剤、消炎剤、顔
料、可溶化剤（前蓮の乳化剤）、ｐＨ調整剤等が配合さ
れる。
前記のカラミンローション、メイクアップ透明ローショ
ン（水性′メイクアップベース）には、顔料が配合され
る。顔料のへ１５合ｆｉＦｉ高々１０重量％、好ましく
け０５〜７重量％である。
本発明で得られるローシコン類は、長Ｊυ１保存しても
沈澱物の生成や変色、変臭を惹起すること々く掩めて安
定で、皮ｒｍ刺激なく、肌に栄養上滑らかな感触と良好
な艶１、けり、うるおいを与え、肌なじみが良く、荒れ
肌改善効宋、角質改善効果に優れてお９、前記ヒアルロ
ン酸（塩）の作用効果の特異性Ｉ−ｉ著しい。
（３）透明ゲル状化１１′ｌ：料
透す１ゲル化粧料における、前記ヒアルロン酸および／
またはその塩類の配合量は、処方成分の総量に対して、
０．０２〜５重量％、好ましくけ０．１〜６亀量％であ
る。アルコールの配合量は処方成分の総ｊｉ＆て対して
高々４０重量％、好１しくけ１０〜６０重量％である。
配合される他の成分としては、香粕、着色剤、防腐剤等
の他、必要に応じ′Ｃ収れん剤、可溶化剤、Ｐ Ｈ調整
剤、植物抽出エキス等が配合される。。
木兄り１により得られる透明ゲル秋化粧刺月、長期保存
しても変色、変臭、不透明化を惹起、することなく極め
て安定で、皮膚側ｉなく、清涼感を皮膚に付与し、荒れ
肌改善効果、角質改善効果に優れており、前記のどアル
ロン＃（１）の作用効果の類異件は著しい。
以Ｆに本発明の実施例を記載する。実施例中に示した部
とけＭ【ｍ都を意味する。
実施例に示した、荒れ肌改善効果、角質改善効果、感触
、官能効果、保存安定性についてはＦ記のようトζ測定
した。
（１） 荒れ＋ｌＩｔ改善効果測定試験法Ｆ脚に荒れ
肌を有する中高年被験者２０名を対象として４週間連続
塗布効果をυ１リベた。被＃に者の左側Ｆ脚試除部位に
１日２回約１１のクリームを塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を第１表の基準Ｃてより判定した。
右側ＦｌｌＩけ試ｐ１を塗布せず対照とした。
第１夛 皮、膚乾燥度の判定基準
−：正常
士 ：軽微乾燥、落屑なし
十 ：乾燥、落屑軽度
＋−二乾炸、落屑中等度
十十十：乾燥、落屑ＩＪ！Ｉ著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が２段階以上改合された場合（例えば＋→−１
＋−→±）を「有効」、１段階改谷された場合を「やや
有効」、変化がなかった場合を「無効」とした。尚、試
験期間中をで皮膚の乾燥が進んだ例はなかった。
（２）角質改善（角質細胞の抗ｍ年性増大）効果の測定
試験法
０［１述の荒れ肌改善測定試験開始１１ｆ＋および終了
後の被除部皮膚にスコッチテープにチバンメンディング
テーデ）を接着し、これを剥離した時テープに付着ルだ
角質細胞の状態を企査型電子顕微鏡によって詳細に調べ
、第２表の基準によって皮膚角負細胞抗１ＪＪＩＩｉ性
を分離し、角質改善効果を求めた。
１Ｆｊ２表 角質改善効果（角質細胞、抗刺薙Ｕ゛増大
）の判定基準
評価点１ニスケールを詔、めず
〃 ２：小スケール点在
〃 乙：小〜中スケール…著
〃 ４：大スケール顕著
第２表は４週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照６
１５位のそれ吉の差が２点以上の場合を「仔効」、１点
の場合ｋ「やや有効」、０点の場合を「無効」さし、た
。
尚、試転部位の評価点がヌＸＪ照部位のそれよりも大き
い例はなかった。
（３）感触
２０名の女子パネラ−の顔面に試Ｈ＃；Ｉ Ｏ，５ｆず
つを塗り、使用直後の「なめらかさ」、「さっばり感ｊ
、ｒべとつき感」をパネラ一本人が評価しブζ、。
（４）官能効果
２０名の女子パネラ−の顔面に試料約０．５ｖずつを１
日２回４週間連続塗布し、パネラ一本人が試駆開始前お
よび終了後の皮膚の伏めを評価した。
（５） 保存安定性
製品の外観については、製造ａ彼と７エードメークによ
り３ケ月間連続で紫外線照射した製品の外１ｉ＋７を肉
眼観察することによってしらべた。粘度は、製造直後と
４５℃、６ケ月間、Ｖｉ、温室内に保存した後の′５０
℃における粘度をＢ型精度Ｓ＋ ＶＣよって測定した。
丈施例１．（整肌化粧水）
処方
■エタノール ５ 部■ソル
ビトール ４ 都■コハク酸ナ
トリクム ０．１ 部■メチルパラベ
ン ０，０５都■コハク酸
０，０１都■香着
０．２部■精製氷・・・加えて全り
を１００都とする。
成分■〜■からなる本発明の整肌化粧水を常法によりｗ
８製した。また比較のために本発明のヒアルロン酸ナト
リウムの代りに仲の添加物（後記）を使用する他け、同
様にしてｆＡ製した整肌化粧水およびヒアルロン酸ナト
リウムｔ−無添加の整肌化粧水を虐収した。これらの整
肌化粧水の保存安定性、感触、官能効果および反省生理
効果を調べた結果を第３表１・【示す。尚、化較例で使
１１ｊシたヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン鍵
部、アラントイン、プルラン等とそれらの記号ｔ：ｒ
） ｒｌの通りである（以Ｆ同様）。
Ａ：分子ｆＩｔ ３７ｊ〜８ｈ（平均分子量６万ンのビ
ア５０万〜２００ｈ、平均分子爪９０万のヒアルロン酸
ナトリウムをＡのヒアルロン酸ナトリウムと同量配合。
号
Ｃ：特開昭５７−１８５２０８の中４ＣＥ藪の分子量５
５万〜２００万、平均分子量１００万のヒアルロン酸ナ
トリウムをＡのヒアルロン酸ナトリウムと同量配合し、
さらにプルラン（増粘剤）をヒアルロン酸ナトリウムの
１７６量ｉ″６・ 。
Ｄ：特謝昭５７−１８５７０７の中に記載の分子量５５
万〜２２０万、平均分子ｉｔ ｉ ｏ ｏ万のヒアルロ
ン酸ナトリウムをＡのヒアルロン酸ナトリウムと同量、
さらにアラントイン（消炙剤］をヒアルロン酸ナトリウ
ムの２倍！）配合。
↓
ｇ：特開昭５７−２１２１１０８の中に記載の分子量１
万〜２０万、平均分子Ｍ８ｈのヒアルロン酸ナトリウム
および、分子量１００万〜４５０万、平均分子ｉｔ ｉ
８ ［Ｊ万のヒアルロン酸ナトリウムの混合物（１：
２）ｋＡのヒアルロン酸ナトリウムと同量配合。
↓
Ｆ：特開昭５５−９０４６の中に記載の分子量７千〜６
万、平均分子が１万５Ｆのコンドロイチンａｔｍ＊ｈの
ヒアルロン酸ナトリウムと同量配合。
尚、比ｆ例にあ・いてはいずれも全量が１００部となる
ように水の使用量を変化させる他は、実施例１と同様に
して整肌化粧水を調製した（以ド同様）。
膚生理効果から明らか々ように、本発明のヒアルロシ酸
ナトリウム配合化粧水け、保存安定性、感触、官能、効
果、皮膚生理効果に４ＩＬれ、その作用効果の特異性は
著しい。
第３麦ならびに＠４〜第１１表の中の試ａ結果である。
例えば、第６表をておいて、「なめらかさがある」の項
が１７／２０．！＝は、パネラ−２０人の中で１７人が
「なめらかさがある」と答えたことを意味する。また、
［荒れ肌改善効果ｊの項で有効が１６／２０とは、パネ
ラ−２０人の中で１６人が荒れ肌改善効果が有効であっ
たことを意味する。
第 ３ 表
、第 ３２駐 。 っ フ゛ｓ ）
実施例２（整肌化粧水）
実施例１の木発り］で使用したヒアルロン酸ナトリウム
（記号Ａ）の配合量を第４表の如く変化させ、かつ全量
が１００都となるように水の使用量を変化させる他は実
施例１の本発明と同様（こして整肌化粧水を調製し、そ
れらの感触、官能効果および皮膚生角１効果を０１１べ
た結果を第４表に示す。
尚、第４表の中の試′験結果に関する数字は人数（実施
例１の第６表と同じ）である。
け、感触、官能効果および皮膚生理効果がいずれも優れ
ていたが、配合量が０．０２重量％より少ないと効果が
充分でなく、また、５電歇％より多いとべ七つき感など
の悪いｉ８触を生じるために好ましくない。
第 ４ 表
実施例３（整肌化粧水〕
実施例１の本発明処方中のヒアルロン酸ナトリウムの代
りにＦ記の各ヒアルロン酸ナトリウムを使用する他は、
実施例１の本発明と同様にして整肌化粧水を調製し、そ
れらの感触、官能効果および皮膚生理効果を調べた結果
を第５表に示す。尚、け、感触、官能効果および皮膚生
理効果がいずれも優れていたが、分子量が１万より小さ
いと効果が充分でなく、また、分子量が１０万以上では
べとつき感などの悪い感触が生じるために好ましくない
。
尚、第５表の中に示した
ヒアルロン酸ナトリウムの１は分子量の範囲が１′ｆ−
〜９Ｆでありかつ、平均分子量が５ｆのもの。
ヒアルロン酸ナトリウムの２は、分子量の範囲が３万〜
７万でありかつ、平均分子量が４万５Ｐのもの。
ヒアルロン酸ナトリクムのろけ、分子量の範囲が２万〜
８万でありかつ、平均分子量が４万２Ｆのもの。
ヒアルロン酸ナトリクムの４＃−ｉ、分子量の範囲が１
万〜１０万でありかつ、平均分子量が６万９干のもの。
ヒアルロン酸ナトリクムの５＃′ｉ、分子量が６０万〜
６００万であり、かつ平均分子量が９０万のもの、であ
る。
＠５ｇＣ
発明：Ａ）の代わりに、Ｆ記ヒアルロン酸またはその各
８Ｉ塩ｔＯ１３重量％配合する他は実施例１の本発明と
同様にして整肌化粧水を調製し、それらの感触、官能効
果および皮膚生理効果を調べた結果を第６表の１および
２に示す。
第６表の１および２の結果で明らかなように、本発明の
ヒアルロン酸の各ａｍを配合した整肌化粧水け、無添加
の整肌化粧水よりも感触、官能効果および皮膚生理効果
がいずれも優れている。
尚、第６青の１または２の中Ｃて示した、ヒアルロン酸
塩の１は、ヒアルロン酸すチク・′ム（分子量６万〜８
万、平均分子量５万３千〕。
ヒアルロン酸塩の２は、ヒアルロン酸ナトリクム（分子
量 〃 、平均分子量 〃 ）。
ヒアルロン酸塩の３は、ヒアルロン酸力Ｕ９ム（分子量
〃 、平均分子量 〃 ン。
ヒアルロン酸塩の４は、ヒアルロン酸マグネシクム（分
子量 〃 、平均分子量 〃）。
ばシ
ヒアルロン酸のの５け、ヒアルロン酸カルシウム（分子
量３万〜８万、平均分子量５万６「）。
ヒアルロン酸塩の６＃−１、ヒアルロン酸のリジン塩（
分子量 〃 、平均分子量 〃 ］。
ヒアルロン酸塩の７＃′ｌｌ′、ヒアルロン酸のアンモ
ニウム塩（分子量 〃 、平均分子量 〃 ）。
ヒアルロン酸塩の８＃′ｌｔ、ヒアルロン酸のトリエタ
ノールアミン塩（分子量 〃 、平均分子量 〃
〕。
ヒアルロン酸塩の９は、ヒアルロン酸のプロパツールア
ミン塩（分子量 〃 、平均分子量 〃 ン。
ヒアルロン酸塩の１０は、ヒアルロン酸（分子量 〃
、平均分子量 〃 ）。
ヒアルロン酸塩の１１は、ヒアルロン酸無添加。
また、第６表の１および２における、各Ｓ試験結果の数
字は人数である。
／−・
第６表の１
第 ６ 表 の ２
実施例５．（スキンクリーム）
処方
■流動パラフィン ２０ 部■ミツ
ロク １０ 部■スクワラン
５ 部■ベヘニルアルコー
ル １ 部■モノオレイン酸ンルビク
ン ０５部■グリセリン
２ 都■Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリク
ム １．０部（Φメチルパラベン
０２部■香 料
０．２部［相］精製氷 加えて１
００部とする上記処方によりスキンクリームを調製した
。すなわち、成分■〜■を攪拌ＦＫ混合した徒、７５℃
で５分間加熱攪拌して均一に溶解した。ついでこの液に
成分■〜［相］、■を添加して１５分間均一に乳化した
後に、成分■を添加し、室温まで冷却して均質な０／Ｗ
型エマルジ３ノのスキンクリームを得た。
このスキンクリームの保存安定性、感触、官能効果およ
び皮膚生理効果を調べた結果を第７表に示す。尚、実施
例および各比較例で使用したヒアｔＶロン酸、コンドロ
イチン硫酸、消炎剤、増粘剤とそれらの記号は実施例１
と同様であり、添加濃度ｄ不発１３１４のヒアル口〉酸
ナトリウムの濃度と同様である。
第７表に示す如く、本発明のクリームは、比較例の各ク
リームに比べて保存安定性、ｒＢ＠、官能効果および皮
膚生理効果ともに良好である。
尚、第７表の中の試験結果に関する数字は、人数であり
、他の表と同じ。また、ヒアルロン酸ナトリウム他の添
加物のＡ％ Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆの記号は、何れも実施
例１（第６表の場合］と同じ。
第７表
実施例６（スキンクリームフ
・ 実施例５のヒアルロン酔ナトリクムの配合量を第８
表の如く変化させかつ全量が１００部となるように水の
使用側を変化させる他は実施例５０本発りＪと同様にし
てスキンクリームを調製し、それらの感触、官能効果お
よび皮膚生理効果を調べた結果を第８表に示す。
第８表の結果でり」らかなようにヒアルロン酔ナトリク
ムの配合量が０．０２〜５重量％の範囲では感触、官能
効果、皮膚生理効果のいずれも優れていたが、配合量が
０．０２重量％より少々いとそれらの効果が充分でなか
った７、また、５重量％より多い場合はべとつき感を生
じ好ましくない結果であった。
尚、第８表の中の試験結果に関する数字ぽ、他の表と同
様に人数である。
第８表
実施例７．（スキンミルク）
処方
■流動パラフィン ２０ 部■ステ
アリルアルコ１−ル ５ 部■イングロ
ビルミリステート １．５部■コレステ
ロール ０．５都■Ｎ−ラフロイ
ルグルタミン酸ナトリウム ２ 部■グリチルリチ
ン酔モノカリウム １．５部■メチルパラベン
０．２部■香 料
０．２都［相］精製水
力」えて１００部とする上記処方によりスキンミ
ルクを調製した。すなわち、成分０）〜■をＫＩ拌Ｆに
均一に混合した後、７５“Ｃで５分間加熱攪拌して均一
をで溶解した、ついでこの液に成分■〜■、［相］を添
加゛して１５分間均−に乳化した後、成分■を添加し室
温迄冷却して均質な０／Ｗ型エマルジヨンのスキンミル
クを得た。
このスキンミルクの保存安定ヤ１１感触、官能特性およ
び皮膚生理効果をｍハベた結果を第９表に示す。尚、比
較例で使用′したヒアルロン酸、フンドロイチンＭ、Ｄ
１消炎剤、増結剤とそれらの記号はスキンミルクに比較
してす１らかに保存安定性、感隙、官能特性、皮膚生理
効果の面で優れている。
尚、＠９表の中の試販結果（ζ開する数字は、人数であ
り、他の表と同じ、寸だ、ヒアルロン酸ナトリクム他の
添加物のＡ、Ｂ、Ｃ，Ｄ％Ｅ％Ｆの記号は、何れも実施
例１（第６表の場合）と同じ。
第 ９ 表
（第 ７ 表 の つつ゛”）
□□□□□□□−□］
実施例８（スキンミルク）
実施９＋Ｈ７のヒアルロン酸ナトリクムの配合列を第１
０表の如く変化させかつ全員か１００部となるよう（こ
水の使用量を変化させる他は実施例７０本発明と同様に
してスキン−ミルクを調製し、それらの感触、官能効果
および皮Ａ’ｆ生坤効果を調べた結果を第１０表に示す
。
第１０表に示す結果から明らかなようにヒアル０ン酸ナ
トリウムの配合量が００２〜５重量％の範囲でけ、感触
、官能特性および皮膚生理効果のｍ−で優れていた。し
かし、配合量が０．０２重を粥より少ｌｔ／−１七効果
が充分でなく、また５重囲％より多い吉べとつき感など
の悪い感触が生じるため傾好ましくない。
尚、第１０表の中の試検結果番で関する数字は、他の表
と同様に人数で、ちる。
実施例９（透明ゲル状化粧料）
処方
■エタノール ２０ 部■１，６
プチレングリコール ６ 部■ポリビニルアル
コール ０．２ Ｍ■ポリオキシエチレ
ン硬化しマシ油（’６０ ｇ−ａ、）０，２ 部■水
酸化カリウム ０．０１都■香料
０，１部
０色 素 微 量■精製水
加えて１００部とする上記如７方に
より透明ゲル状化粧料を調製した。
すなわち、成分■の一部に成分■および■を分散し、そ
の中に成分Φ［ｌＩ！ｒ散した成分■、０を加えて均一
に搏痒し、た捗、成分Φ）の代部および成分■■■を加
え、充分に拘拌Ｉ７て込りｊケルせ化粧トドを得た。
この透明ゲル状化粧料の保存安定性、感触、官能特性お
よび皮膚生理効果を読べた結果を第１１表に示す。尚、
比較例で使用したヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、
消炎剤、増粘剤とそれらの記号は実施例１と同様であり
、添加濃度は本発明のヒアルロン酸ナトリクムの濃度と
同様である。
の化粧料に較べてｐ好である。
尚、＠１１表の中の試験結果に関する数字は、人数であ
り、他の表と同じ。、また、ヒアルロン酸す） ＩＪク
ム他の添加物のＡＳＢ％Ｃ％Ｄ、Ｊ Ｆの記号は、何れ
も実施例１（第３表の場合）と同じ０
（葛 １１ ＠ ０７っゞゝξ）
実施例１０．（被膜型パック）
処方
■ポリビニルアルコール ４２ ｉ■エ
タノール ５ 部■ポリオキ
シエチレンンルビクン脂ＩＦＪＪｉエステル０５ 部■
メチルパラベン ０１ 部■香
刺 ０．０５部■精製水
加えて１００部とする上記処方に
より被膜型パックを常法により調製した。この被膜型ハ
ックの１８１１１ｊ、官能特性および皮膚生理効果を調
べた結果を第１２表に示す。尚、比較例で使用したヒア
ルロン酸、コンドロイチン硫酸、消炎剤、増粘剤とそれ
らの記８は実施例１と同様であり、添加濃度は木発用の
ヒアルロン酸ナトリクムの濃度と同様である。
果のいずれの点でも比較例の他の化粧料よりも優れてい
る。
尚、第１１表の中の試験結果Ｃて関する数字は、人数で
あり、ｔａｂ、の表七同じ
壕り、ヒアルロン酸ナトリクム他の添加物のＡ。
Ｂ、Ｃ，Ｄ、ｇ、Ｆのに号は、何れも実施例１（第す表
の場合）と同じ。
６８−[
The present invention relates to a skin cosmetic product improved thereby. In detail, it has a cosmetic effect that gives a smooth, light and good feel without giving the skin any strange sensations such as stickiness or tightness, and creates beautiful skin with a fine texture and a glossy finish. The present invention relates to a skin cosmetic that has excellent rough skin improving effects, keratin improving effects, and storage stability (light resistance, viscosity stability, etc.) K. JP-A-55-1607'l'2, JP-A-57-183
No. 707 and Japanese Unexamined Patent Publication No. 57-185208], the acid used in these releases] Hiflu O > acid (woodcutter) #-1:, h deviation also exists in the dermis of the skin. A normal polymer m (molecular weight is 500,000 to 2,000,000)
Although it has a high moisturizing effect, its high molecular weight has extremely low permeability to the skin DIK, and therefore it has cosmetic effects and anti-aging physiological effects (improving rough skin, improving keratin).
cannot be sufficiently expressed. The behavior and properties of high molecular weight hyaluronic acid (food) in an aqueous phase system are similar to those of low molecular weight hyaluronic acid (salt) described below.For example, hyaluronic acid with an average molecular weight of 1 million Sodium acid aqueous solution (
It is well known that the viscosity of 0.1% (concentration) decreases by half after one month of use (Japanese Unexamined Patent Publication No. 185208/1983, page 2). Furthermore, water-based cosmetics in which high-molecular hyaluronic acid (salt) is dissolved give an unpleasant feel such as stickiness and stiffness to the body, and when stored for a long period of time, they exhibit extremely low viscosity and F9.
It has some marking defects. In order to improve these difficulties, Japanese Patent Application Laid-open No. 185208/1983 proposed polyamino acid l
Polymer 12 thickeners such as n1 polyacrylic acid, glulan, carboxymethyl cellulose, xanthan gum, etc.
A product formulation containing sodium hyaluronate, which is used in combination with hyaluronic acid (salt), but has been sufficiently improved that the ratio between the two ratios of sodium hyaluronate ranges from 03 to 2:1. However, since it uses high molecular weight sodium hyaluronate, it gives the skin an unpleasant feeling such as stickiness, and its permeability into the skin is not sufficient, and it does not have the effect of improving rough skin or keratin. Improvement effect, storage stability 4f4
/I! 'It has been certified. (Note that Japanese Patent No. 57-212108 does not specifically disclose experimental results regarding the effects of such compositions or cosmetics containing low-molecular-weight 5I hyaluronic acid (salt).) In addition, the high molecular weight hyaluronic acid (salt) mentioned above has low stability, such as coloration by ultraviolet rays and formation of precipitates in the coexistence of cationic electrolytes (cationic surfactants, etc.), and Easy manipulation from biological samples [%/cases]
It has many drawbacks, such as high production costs because it requires a lot of water to extract. As a result of intensive research into natural power supply, the structure and characteristics of electrolyte, and its application to cosmetics, the present inventors found that (1) Cylinder with a molecular weight of 10,000 to 100,000 and an average molecular weight of 20,000 to 80,000; The behavior and characteristics of hyaluronic acid and its salts in an aqueous phase system and in aqueous cosmetics are significantly inconsistent with those of high molecular weight hyaluronic acid (salts) in the prior art. (2) The above-mentioned specific Low molecular weight hyaluronic acid (salt),
Although it has a low molecular weight, it has an excellent ability to form a film on the skin surface, and even if the film formed is thick, it does not cause any strange sensations such as tightness on the skin. Also, the specific low molecular weight hyaluronic acid (salt) has high permeability into the stratum corneum (3) because of its low viscosity, it does not give a sticky feeling to the skin and can be used in large amounts in aqueous cosmetics. (4) the specific low molecular weight hyaluronic acid (salt);
It is chemically and physically stable, has low viscosity and does not cause coloration due to ultraviolet rays, and water-based cosmetics containing it have excellent storage stability. (5) When the aqueous cosmetic containing the specific low molecular weight hyaluronic acid (salt) is applied to the skin, it exhibits a so-called cosmetic effect on the skin that makes the skin fine, glossy, and beautiful. (6) Cosmetics containing the specific low-molecular-weight hyaluronic acid (salt) are safe, do not come off the skin, and have excellent effects on improving rough skin and improving keratin.The present invention was completed after discovering the following. That is, Kihatsu FJII ilt has a molecular weight of 10,000 to 10
A skin cosmetic comprising hyaluronic acid and/or its salts with an average molecular weight of 20,000 to 80,000 in an aqueous skin cosmetic base in an amount of 0.02 to 5% based on the total amount of prescription ingredients. It is. The hyaluronic acid and/or its salts used in the present invention have a molecular weight of 10,000 to 100,000, preferably 20,000 to 80,000,
The average molecular weight is within the range of 20,000 to 80,000, preferably Fi 60,000 to 70,000. If the molecular weight exceeds the above upper limit, it is not preferable because it gives a sticky feeling, reduces smoothness, and reduces sensory effects, rough skin improvement effects, and keratin improvement effects. Examples of the salts of low molecular weight hyaluronic acid in the present invention include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metal salts such as magnesium salts and calcium salts,
Alkaline amine salts such as ammonicum salts, triethanolamine salts, β-propanolamine salts, lysine salts,
Preferred examples include basic amino acid salts such as arginine salts and histidine salts. The amount of hyaluronic acid and/or hyaluronic acid salt in the present invention is 0.02 to 5% by weight, preferably 0.2 to 5% by weight, based on the total amount of prescription ingredients of the aqueous skin cosmetic (weight of the cosmetic). It is 6% by weight. If it is less than 0.02% by weight, the feel, sensory effect, rough skin improving effect, and keratin improving effect will be poor, and if it exceeds 5% by weight, it will give the skin a bad feeling such as stickiness, which is not preferable. The skin cosmetic of the present invention is an aqueous skin cosmetic, and is applied to cosmetics applied to the skin of the face, body, and the like. Below, various skin cosmetics of the present invention will be explained. (1) Creamy or milky skin cosmetics] For example, creamy or milky skin cosmetics such as pine surge cream, cleansing cream, skin cream, foundation cream, liquid makeup base, milky lotion, etc. Applicable. Hyaluronic acid and/or in cream or emulsion cosmetics
Or the amount of the salt added is 0.000% per ml of prescription ingredients
It is 2 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight. The cosmetic composition of the present invention includes, for example, sodium hyaluronate dissolved in a water phase component together with water-soluble components such as preservatives and emulsifiers, and an oil phase component (oil phase substance, etc.) in which this water phase component (approximately 75°C) is dissolved. , 75°C) and mixing and emulsifying FK in a tank with stirring. Surfactants such as surfactants (nonionic and anionic surfactants), bentonite, pectin, and glycyrrhizinate are used as emulsifiers. The amount of the emulsifier is usually 0 based on the total amount of prescription ingredients.
It is within the range of 0.05 to 5.05%. The amount of oily substances is usually 5 to 90% by weight, based on the total amount of formulation ingredients. Other ingredients to be blended include fragrances, preservatives, pigments, and the like, as well as skin nutrients, pH adjusters, ultraviolet absorbers, and the like, if necessary. Pigments (for example, yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, talc, titanium oxide, kaolin, etc.) are blended into the liquid mercanop base and foundation cream. The pigment content is at most 60% by weight, preferably #j 5-50% by weight. Kibori J's cream-like or emulsion-like skin cosmetics are extremely stable and do not produce precipitates or agglomerated particles (so-called puff formation, summer color, or odor) even after long-term storage. Yes.When using Sara cC1, it removes easily, spreads well, and blends well into the skin.
Nourishes and feels good on the skin (smooth feel),
It can give good gloss, shine, and thickness, and also has emulsion stability.
It has excellent particle size (v!! degree) stability and appearance, and the specificity of the action and effect of sodium hyaluronate is remarkable. (2) Lotion lotion The present invention is applicable to various lotion lotions such as unyant lotion, skin conditioning lotion, astringent lotion, after-shave lotion, calamine lotion, makeup lotion, nutritional essence, milky lotion, etc. 74 J
l, l Luru. The amount of the hyaluronic acid and/or its salt in lotions is 0.02 to 5% of the total prescription ingredients.
% by weight, 0.1 to 6% weight. By blending hyaluronic acid and/or its salts, it is possible to improve the affinity for the skin (skin compatibility) and give luster and firmness to the skin. The amount of alcohol blended is at most 20% by weight, preferably 5 to 10% by weight based on the total amount of prescription ingredients.
Weight%. Other ingredients to be blended include perfumes, colorants, preservatives, etc., as well as astringents, skin nutrients, anti-inflammatory agents, pigments, solubilizers (Zenren emulsifier), pH adjusters, etc. is blended. Pigments are blended into the calamine lotion and transparent make-up lotion (aqueous make-up base). The content of the pigment is at most 10% by weight, preferably between 05 and 7% by weight. The rosin compounds obtained by the present invention are stable and do not cause precipitation, discoloration, or odor even if stored for a long time, do not cause skin irritation, and have a nutritionally smooth feel on the skin. 1. Gives shine and moisture, blends well into the skin, has an excellent effect on improving rough skin and keratin 9. The specificity of the action and effect of the hyaluronic acid (salt) is remarkable. (3) Transparent gel formation 11'l: The hyaluronic acid and/or
Or, the amount of salts added is based on the total amount of prescription ingredients.
The amount is 0.02 to 5% by weight, preferably 0.1 to 6% by weight. The amount of alcohol blended is at most 40% by weight, preferably 10 to 60% by weight, based on the total weight of the prescription ingredients. Other ingredients to be blended include perfume lees, coloring agents, preservatives, and, if necessary, carbon astringents, solubilizers, pH adjusters, plant extracts, and the like. . The transparent gel autumn makeup sashigetsu obtained by Kinori 1 is extremely stable without causing discoloration, odor, or opacity even after long-term storage, and gives a refreshing feeling to the skin without causing irritation to the skin, and is good for rough skin. It has an excellent effect of improving and keratin improving effect, and its effects are significantly similar to those of the above-mentioned Throat Aluron #(1). Examples of the present invention will be described below. The part shown in the examples M [means m capital. The rough skin improving effect, keratin improving effect, feel, sensory effect, and storage stability shown in Examples were measured as described in F. (1) Test method for measuring the effect of improving rough skin + lIt The effect of continuous application for 4 weeks was tested on 20 middle-aged and elderly subjects who had rough skin on their legs. Approximately 11 creams were applied to the test subject's left F leg trial removal site twice a day, and the condition of the skin before and after the test was evaluated according to Criterion C in Table 1. The right FLIII test p1 was not applied and was used as a control. 1st edition Judgment criteria for skin and skin dryness-:Normalist: Slight dryness, no scaling 10:Dryness, mild flaking+-2 Dryness, moderate scaling 110:Dryness, scaling IJ! Compare the judgment results of the test site and control site before and after the test by author I, and if the skin dryness has improved by two or more levels (for example, + → -1
+-→±) was defined as "valid", one level change was defined as "slightly effective", and no change was defined as "invalid". There were no cases of skin dryness progressing during the test period. (2) Test method for measuring the effect of keratin improvement (increasing the anti-aging properties of keratin cells) When the tape was adhered and peeled off, the condition of the rough skin cells adhering to the tape was examined in detail using an exploratory electron microscope, and skin horny cells with anti-1JJIIi properties were separated according to the criteria in Table 2, and the corneum improving effect was determined. Ta. Table 1 Fj 2 Judgment criteria for keratin improving effect (keratin cells, anti-stinging U゛ increase) Evaluation points 1 Two scales are ordered, rare 2: Small scale scattered 〃 B: Small to medium scale... Author 4: Large scale noticeable Table 2 shows the evaluation points of the test area and control 6 after continuous application for 4 weeks.
If the difference between Sorekichi and 15th place is 2 points or more, it is considered "effective," if it is 1 point, it is "slightly effective," and if it is 0 points, it is "ineffective." In addition, there were no cases in which the evaluation score of the test roll site was higher than that of the Nu XJ test site. (3) Feeling: 20 female panelists applied a sample of H#;IO, 5f each to their faces, and immediately after use, they felt "smoothness" and "refreshing feeling".
, ``sticky feeling'' was rated by Panera himself. (4) Sensory effect Apply approximately 0.5v of sample on the faces of 20 female panelists.
The product was applied twice a day for 4 consecutive weeks, and one person from Panela personally evaluated the skin firmness before and after the test drive. (5) Storage stability The appearance of the product was examined by visually observing the outside of the product 1i+7, which had been irradiated with ultraviolet rays for 3 months continuously by Manufacture A and 7 Aid Make. The viscosity was measured immediately after manufacture, at 45°C for 6 months, at Vi, and at '50 after storage in a greenhouse.
The viscosity at °C was measured by type B precision S+ VC. Length example 1. (Skin lotion) Prescription ■ Ethanol 5 parts ■ Sorbitol 4 parts ■ Sodium succinate 0.1 part ■ Methylparaben 0.05 parts ■ Succinic acid
0,01 capital ■Kagi
0.2 parts ■Purified ice...Add the total to 100 cities. Apply the skin conditioning lotion of the present invention consisting of ingredients ■ to ■ by a conventional method.
8 was made. For comparison, in addition to using the additive (described later) in place of the sodium hyaluronate of the present invention, a skin conditioning lotion manufactured by fA in the same manner and a skin conditioning lotion without sodium hyaluronate T- added were also used. Abused. Table 3 shows the results of examining the storage stability, texture, sensory effects, and physiological effects of these skin lotions. In addition, sodium hyaluronate, chondroitin key part, allantoin, pullulan, etc. used in the chemical comparison example and their symbols t:r
) rl (hereinafter the same as F). A: Molecular fIt 37j to 8h (contains the same amount of sodium hyaluronate in A as the sodium hyaluronate in A, and the average molecular weight in Via 500,000 to 200h with an average molecular weight of 600,000. Medium 4CE Yabu molecular weight 5
50,000 to 2,000,000 and an average molecular weight of 1,000,000, blending the same amount of sodium hyaluronate as sodium hyaluronate in A,
Furthermore, pullulan (thickening agent) was added to sodium hyaluronate in an amount of 176 i''6.
The same amount of sodium hyaluronate with an average molecular weight of 10,000 to 2,200,000 as the sodium hyaluronate in A,
Furthermore, it contains allantoin (an anti-salting agent) twice as much as sodium hyaluronate! ↓ g: Molecular weight 1 described in JP-A-57-2121108
Sodium hyaluronate with a molecular weight of 1,000,000 to 200,000, average molecular weight M8h, and molecular weight 1,000,000 to 4,500,000, average molecule it i
8 [J million mixture of sodium hyaluronate (1:
2) Contains the same amount of kA sodium hyaluronate. ↓ F: Molecular weight 7,000 to 6 as described in JP-A-55-9046
Contains the same amount of sodium hyaluronate as chondroitin atm*h with an average molecular weight of 15,000 F. In addition, in each case of ratio f, a skin conditioning lotion was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of water used was changed so that the total amount was 100 parts (the same applies hereafter). As is clear from the skin physiological effects, the sodium hyalurosinate-containing lotion of the present invention has 4 ILs in terms of drainage, storage stability, feel, sensation, effect, and skin physiological effects, and the specificity of its effects is remarkable. These are the results of No. 3 wheat and trial a in @Tables 4 to 11. For example, in Table 6, the item "smooth" is 17/20. ! = means that 17 out of 20 panelists answered that it had "smoothness." Also,
[16/20 for effectiveness in the rough skin improvement effect j section means that 16 out of 20 panelists found the rough skin improvement effect to be effective. Table 3, Station 32. Example 2 (skin conditioning lotion) The amount of sodium hyaluronate (symbol A) used in Example 1 was changed as shown in Table 4, and the total amount was 100. The present invention is the same as in Example 1 except that the amount of water used is changed as shown in Table 4. The numbers related to the test results in Table 4 are the number of people (same as in Table 6 of Example 1).However, the feel, sensory effects, and skin physiological effects were all excellent. If the amount is less than 0.02% by weight, the effect will not be sufficient, and if it is more than 5% by weight, it will cause bad i8 touch such as a sticky feeling. Skin lotion] Except for using each sodium hyaluronate listed in F instead of sodium hyaluronate in the formulation of the present invention in Example 1,
Skin conditioning lotions were prepared in the same manner as in Example 1 of the present invention, and their texture, sensory effects, and skin physiological effects were investigated. Table 5 shows the results. It should be noted that although the skin, feel, sensory effect, and skin physiological effect were all excellent, if the molecular weight is less than 10,000, the effect is not sufficient, and if the molecular weight is more than 100,000, a bad feeling such as stickiness occurs. unfavorable to In addition, the molecular weight range of sodium hyaluronate 1 shown in Table 5 is 1'f-
-9F and has an average molecular weight of 5F. Sodium hyaluronate 2 has a molecular weight range of 30,000~
70,000 and an average molecular weight of 40,005P. Sodium hyaluronate melts, molecular weight range is 20,000~
80,000 and an average molecular weight of 40,000 F. 4#-i of sodium hyaluronate, molecular weight range is 1
It is between 10,000 and 100,000 and has an average molecular weight of 69,000. Sodium hyaluronate 5#'i, molecular weight 600,000 ~
6 million, and the average molecular weight is 900,000. @5gC Invention: A skin conditioning lotion was prepared in the same manner as in the present invention in Example 1 except that 13% by weight of hyaluronic acid F or its 8I salt tO was added instead of A), and its feel and sensory effect were evaluated. The results of examining the skin physiological effects are shown in Table 6, 1 and 2. As is clear from the results in Table 6, 1 and 2, the skin conditioning lotion containing each am of hyaluronic acid of the present invention has better texture, sensory effects, and skin physiological effects than the additive-free skin lotion. Both are excellent. In addition, hyaluronate 1 shown in C in 1 or 2 of the 6th blue is hyaluronic acid salt (molecular weight 60,000 to 80,000).
53,000, average molecular weight 53,000]. Hyaluronate 2 is sodium hyaluronate (molecular weight, average molecular weight). The number 3 in hyaluronate is hyaluronic acid power U9 (molecular weight, average molecular weight). The number 4 in hyaluronate is magnesium hyaluronate (molecular weight, average molecular weight). The number 5 in hyaluronic acid is hyaluronic acid. Calcium acid (molecular weight 30,000-80,000, average molecular weight 56,000). Hyaluronate 6#-1, hyaluronic acid lysine salt (
Molecular weight 〃 , average molecular weight 〃 ]. Hyaluronate 7#'ll', ammonium salt of hyaluronic acid (molecular weight 〃, average molecular weight 〃). 8#'lt of hyaluronate, triethanolamine salt of hyaluronic acid (molecular weight 〃, average molecular weight 〃
]. 9 of hyaluronate is propatoolamine salt of hyaluronic acid (molecular weight, average molecular weight). 10 of hyaluronate is hyaluronic acid (molecular weight
, average molecular weight 〃 ). Hyaluronate No. 11 is hyaluronic acid-free. In addition, the numbers for each S test result in 1 and 2 of Table 6 are the number of people. /-・Table 6-1 Table 6-2 Example 5. (Skin cream) Prescription ■ Liquid paraffin 20 parts ■ Mitsuroku 10 parts ■ Squalane 5 parts ■ Behenyl alcohol 1 part ■ Rubicun monooleate 05 parts ■ Glycerin
2 Sodium N-acylglutamate 1.0 part (Φmethylparaben
Part 02 ■Fragrance
0.2 parts [phase] Purified ice plus 1
A skin cream was prepared according to the above formulation. In other words, ingredients ① to ① were mixed with FK at 75°C.
The mixture was heated and stirred for 5 minutes to uniformly dissolve the mixture. Next, components ■ to [phase] and ■ were added to this liquid and homogeneously emulsified for 15 minutes, after which component ■ was added and cooled to room temperature to form a homogeneous 0/W.
I got a type emulsion 3 skin cream. Table 7 shows the results of examining the storage stability, feel, sensory effects, and skin physiological effects of this skin cream. In addition, the hyaluronan, chondroitin sulfate, anti-inflammatory agent, thickener and their symbols used in the examples and comparative examples are the same as in Example 1.
It is the same as the concentration of sodium hyalostate in the additive concentration d-1314. As shown in Table 7, the cream of the present invention has better storage stability, rB@, sensory effects, and skin physiological effects than the creams of the comparative examples. The numbers related to test results in Table 7 are the number of people, and are the same as in the other tables. In addition, the symbols for A% B, C, D, E, and F of sodium hyaluronate and other additives are all the same as in Example 1 (Table 6). Table 7 Example 6 (Skin Cream Cream) - The amount of hyaluronic acid sodium in Example 5 was changed to the 8th
Skin creams were prepared in the same manner as in Example 50, except that the amount of water used was changed as shown in the table and the total amount was 100 parts. The results of the investigation are shown in Table 8. The results in Table 8 clearly show that when the amount of hyaluronic acid Natrichum blended was in the range of 0.02 to 5% by weight, the feel, sensory effect, and skin physiological effect were all excellent, but when the blended amount was 0.02 to 5% by weight, the results were excellent. When the amount was slightly less than 2% by weight, the effects were not sufficient7, and when it was more than 5% by weight, a sticky feeling was produced, which was an unfavorable result. Note that the numbers related to the test results in Table 8 are the number of people as in the other tables. Table 8 Example 7. (Skin milk) Prescription ■Liquid paraffin 20 parts■Stearyl alcohol 5 parts■Inglobil myristate 1.5 parts■Cholesterol 0.5 parts■N-Lafuroyl glutamate sodium 2 parts■Glycyrrhizine monopotassium 1.5 Part ■ Methylparaben 0.2 parts ■ Fragrance
0.2 capital [phase] purified water
Skin milk was prepared according to the above recipe, which was diluted to 100 parts. That is, components 0) to 2 were uniformly mixed in KI stirring F, heated and stirred at 75"C for 5 minutes to uniformly dissolve the mixture, and then components 1) to 2 and [phase] were added to this liquid. After homogeneous emulsification for 15 minutes, component (1) was added and cooled to room temperature to obtain a homogeneous 0/W type emulsion skin milk.Storage stability of this skin milk11 Texture, sensory properties, and skin physiological effects The results are shown in Table 9.The hyaluronic acid, fundroitin M, and D used in the comparative example are shown in Table 9.
1 Anti-inflammatory agents, thickeners, and their symbols are superior to skin milk in terms of storage stability, sensory pores, sensory characteristics, and skin physiological effects. In addition, trial sales results in @9 table (the numbers shown in ζ are the number of people, same as in other tables, A, B, C, D%E%F of sodium hyaluronate and other additives) All symbols are the same as in Example 1 (for Table 6). The first combination of sodium hyaluronate
Skin milk was prepared in the same manner as in Example 70 of the present invention, except that the amount of water used was varied as shown in Table 0, and the amount of skin milk was 100 parts for each person. Table 10 shows the results of examining the effect of hyaluronic acid. It was excellent in terms of m- and skin physiological effects.However, the blended amount was less than porridge (lt/-17%), and the effect was not sufficient, and the amount was more than 5%. This is not preferable because it will cause a problem.The numbers related to test result numbers in Table 10 are calculated based on the number of people as in other tables.Example 9 (Transparent gel cosmetic) Prescription ■ Ethanol 20 parts ■1,6
Butylene glycol 6 parts ■ Polyvinyl alcohol 0.2 M ■ Polyoxyethylene hardened mustard oil ('60 g-a,) 0.2 parts ■ Potassium hydroxide 0.01 capital ■ Fragrance
A transparent gel-like cosmetic was prepared as described above by adding 0.1 part 0 pigment trace amount ■ Purified water to 100 parts. That is, the components ■ and ■ are dispersed in a part of the component ■, and the components Φ[lI! Add the dispersed ingredients (2) and (0) and rub it evenly, then add the substitute for ingredient (Φ) and ingredient (■■■), and stir thoroughly to obtain a textured skin. Table 11 shows the results of the storage stability, feel, sensory characteristics, and skin physiological effects of this transparent gel-like cosmetic. still,
Hyaluronic acid, chondroitin sulfate, used in comparative examples
The anti-inflammatory agent, thickener and their symbols are the same as in Example 1, and the concentration added is the same as the concentration of sodium hyaluronate of the present invention. It has a good pH compared to other cosmetics. The numbers related to the test results in Table @11 are the number of people, and are the same as in the other tables. The symbols for ASB%C%D and JF of IJ cum and other additives are the same as in Example 1 (Table 3). ) Example 10. (Film-type pack) Prescription ■Polyvinyl alcohol 42 parts ■Ethanol 5 parts ■Polyoxyethylene rubber IFJJi ester 05 parts■
Methylparaben 01 parts Fragrance
A film-type pack was prepared by a conventional method according to the above recipe, in which 0.05 parts of stings were added to 100 parts of purified water. Table 12 shows the results of examining the sensory characteristics and skin physiological effects of this film-type hack 18111j. In addition, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, anti-inflammatory agent, thickener and their description 8 used in the comparative example are the same as in Example 1, and the concentration added is the same as the concentration of sodium hyaluronate for wood powder. It is superior to other cosmetics in comparative examples in all respects. In addition, the numbers related to test results C in Table 11 are the number of people, and the numbers in Table 7 are the same as those in Table 11, and A for sodium hyaluronate and other additives. The numbers B, C, D, g, and F are all the same as in Example 1 (Table 1). 68-