JPS59214215A - 電気二重層キヤパシタ - Google Patents
電気二重層キヤパシタInfo
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- JPS59214215A JPS59214215A JP58089451A JP8945183A JPS59214215A JP S59214215 A JPS59214215 A JP S59214215A JP 58089451 A JP58089451 A JP 58089451A JP 8945183 A JP8945183 A JP 8945183A JP S59214215 A JPS59214215 A JP S59214215A
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- polarizable
- polarizable electrode
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分腎
本発明は小型大容量の湿式の電気二重層キャパシタに関
するものである。
するものである。
従来例の４１に成とその問題点
従来、この種のキャパシタの基本構造にｊ：第１図に示
すように、分極性電極１に導電性電極２を形成し、この
ものをセパレータ３を介して積層し、そして電解液を注
入することにより構成されている。
すように、分極性電極１に導電性電極２を形成し、この
ものをセパレータ３を介して積層し、そして電解液を注
入することにより構成されている。
さらに使用する分極性電極の種類により、以下に示すよ
うな構造のものがある。
うな構造のものがある。
第２図に示すように分極性電極６として、活性炭粉末に
、黒鉛、カーボンブラック、４弗化エチレン、ポリビニ
ルピロリドン等を加えてできたペーストを使用し、導電
性電極４として、金属の薄板、ネットｔたはパンチング
メタルを使用しこの表面に、分極性電極イ略トＩを成形
プレスするか、ま／こはゴム状のものを圧延ローラにか
け、分極性電（狙５と導電ｔＬ電極４を形成している。
、黒鉛、カーボンブラック、４弗化エチレン、ポリビニ
ルピロリドン等を加えてできたペーストを使用し、導電
性電極４として、金属の薄板、ネットｔたはパンチング
メタルを使用しこの表面に、分極性電極イ略トＩを成形
プレスするか、ま／こはゴム状のものを圧延ローラにか
け、分極性電（狙５と導電ｔＬ電極４を形成している。
そしてセパレータ３を介して一対の導電性電極４を有す
る分極性電極５を巻き取り、電解液を注入したものであ
る。
る分極性電極５を巻き取り、電解液を注入したものであ
る。
しかしながら、このような構造では、分極性電［＋ｉ５
と導電性電極４との接着強度が十分でなく、特に圧延ロ
ーラにかけて電極を薄くし、渦巻き構造にしたものは、
応力がかかり接着強度が弱くなり、内部インピーダンス
の増大につながる。、また、活性炭粉本同志のバインダ
ーを用いなければならず、バインダーにより活性炭粉末
表面が被覆される分だけ二重層形成面積のロスがある。
と導電性電極４との接着強度が十分でなく、特に圧延ロ
ーラにかけて電極を薄くし、渦巻き構造にしたものは、
応力がかかり接着強度が弱くなり、内部インピーダンス
の増大につながる。、また、活性炭粉本同志のバインダ
ーを用いなければならず、バインダーにより活性炭粉末
表面が被覆される分だけ二重層形成面積のロスがある。
さらに、上述の構成を有する二重層キヤ・々／りを大計
生産する場合、導電性電極４をに一’Ｊ’ した分極性
電極５を渦巻状に巻き取る時に生じる分極性電極５のは
く離、脱落等による容量のバラつき等が生じ、商品価値
上重要な問題となっている。
生産する場合、導電性電極４をに一’Ｊ’ した分極性
電極５を渦巻状に巻き取る時に生じる分極性電極５のは
く離、脱落等による容量のバラつき等が生じ、商品価値
上重要な問題となっている。
丑だ、第３図に示すものは、分極性電極６として活性炭
繊維を用い、寸だ導電性電極７として、アルミニウム、
チタン等の金属層、′−１たは導電性樹脂層を形成した
横置である。
繊維を用い、寸だ導電性電極７として、アルミニウム、
チタン等の金属層、′−１たは導電性樹脂層を形成した
横置である。
ここで月１いる活性炭繊維に、フェノール系（硬化ノボ
ラック繊維）、レーヨン系、アクリル系。
ラック繊維）、レーヨン系、アクリル系。
ピンチ糸の繊維を直接賦活するか、−塵灰化した後、さ
らに賦活することにより得られる。炭素繊維の電気１１
（抗１強度、賦活のしやすさ等を考慮すると、Ｌ記の繊
維の中でフェノール系のものが一番優れている４、捷だ
、金属の導電性電極７は、プラズマ溶射法ｒ（より、寸
だ導電性樹脂などの導電性物質からなる導電性電極７は
スクリーン印刷法やスプレィ法、ディップ法のいずれか
により容易に形成できる。このような電極構造を有する
二重層キャパシタは、巻き取りが容易で前述のものと同
形のものを製造できると共に、溶射金属層、導電性樹脂
層をもした活性炭繊維［を所望の径の円状に打ちぬき、
セパレータを介して積層することもｌＪＴ能であり、前
述のものよりも製造工程が大幅に改浜されると」（に、
第３図に示すようなケース８とノノスケノｈ ９１月］
いることＶＣよって、’ｚ反、コイン型の小型の大容量
゛ニ１刊層キヤパンクを実現することができる３゜ このように後者のもの（は前者のもののようにバインダ
ーにより活性炭が被覆されることがなく、＝重層形成イ
〕効面槓のロスが小さくなり、小型大容用化が図れる。
らに賦活することにより得られる。炭素繊維の電気１１
（抗１強度、賦活のしやすさ等を考慮すると、Ｌ記の繊
維の中でフェノール系のものが一番優れている４、捷だ
、金属の導電性電極７は、プラズマ溶射法ｒ（より、寸
だ導電性樹脂などの導電性物質からなる導電性電極７は
スクリーン印刷法やスプレィ法、ディップ法のいずれか
により容易に形成できる。このような電極構造を有する
二重層キャパシタは、巻き取りが容易で前述のものと同
形のものを製造できると共に、溶射金属層、導電性樹脂
層をもした活性炭繊維［を所望の径の円状に打ちぬき、
セパレータを介して積層することもｌＪＴ能であり、前
述のものよりも製造工程が大幅に改浜されると」（に、
第３図に示すようなケース８とノノスケノｈ ９１月］
いることＶＣよって、’ｚ反、コイン型の小型の大容量
゛ニ１刊層キヤパンクを実現することができる３゜ このように後者のもの（は前者のもののようにバインダ
ーにより活性炭が被覆されることがなく、＝重層形成イ
〕効面槓のロスが小さくなり、小型大容用化が図れる。
丑／こ、溶’Ｊ＝１法により導電性電極を形成すると、
溶躬金Ｉ萬層と活１（１”炭繊維層との密着強度が強く
、接触抵抗が小さくなり、導電性電極が金属であるため
、他の導’Ｆｆｉ性相月と比へて抵抗が小さくなるとい
う大きな特徴を有している。しかしながら、現在、さら
に小型、大容量の二重層キャパシタの開発が要′！Ｊさ
れている。
溶躬金Ｉ萬層と活１（１”炭繊維層との密着強度が強く
、接触抵抗が小さくなり、導電性電極が金属であるため
、他の導’Ｆｆｉ性相月と比へて抵抗が小さくなるとい
う大きな特徴を有している。しかしながら、現在、さら
に小型、大容量の二重層キャパシタの開発が要′！Ｊさ
れている。
発明の目的
本発明１（ｉｌ このような従来の電気二重層キャパシ
タとほぼ同じサイズで２倍以上もの容量を有する小型大
容慴の電気二重層キャパシタをＪ、ｉ、！、供すること
を１−１的とするものである。
タとほぼ同じサイズで２倍以上もの容量を有する小型大
容慴の電気二重層キャパシタをＪ、ｉ、！、供すること
を１−１的とするものである。
発明の構成
この１１的を達成する／こめＶＣ本発明は、分小灸１／
１電極体の−３４３に第７程部として導’Ｆｌ： ｉ＜
Ｉ電極を形成した東電能を（Ｊする分極性電極と、導電
性電極をもたない分極性電極を面接触させて複合分極性
電極をｊ１４成し、この複合分極性電接を少なくとも一
］ｊの電極とするとともに、この複合分極性電極をセパ
レータを介して相対向させたものである。
１電極体の−３４３に第７程部として導’Ｆｌ： ｉ＜
Ｉ電極を形成した東電能を（Ｊする分極性電極と、導電
性電極をもたない分極性電極を面接触させて複合分極性
電極をｊ１４成し、この複合分極性電接を少なくとも一
］ｊの電極とするとともに、この複合分極性電極をセパ
レータを介して相対向させたものである。
オ／こ、本発明は、分極性電極体の一部に集電部として
導電性電極を形成した複数枚の分極性電極を面接触させ
て複合分極性電極を構成し、この複合分極性電極をセパ
レータを介して相対向させたものである。
導電性電極を形成した複数枚の分極性電極を面接触させ
て複合分極性電極を構成し、この複合分極性電極をセパ
レータを介して相対向させたものである。
実施例の説明
具体的実施例を述べる前汗電気二重層キャパシタの動作
原ｆ！Ｊ！を筒中に説明する。
原ｆ！Ｊ！を筒中に説明する。
すなわち、基本原理をモデルで示すと第４図のようにな
る３、第４図は分極性電接として活性炭繊紹′６を用い
、電解液にプロピレンカーボネートに過塩素酸テトラエ
チルアンモニウムを溶かしこんたイ〕機重重管液１０を
ｊ目いたものを示す。
る３、第４図は分極性電接として活性炭繊紹′６を用い
、電解液にプロピレンカーボネートに過塩素酸テトラエ
チルアンモニウムを溶かしこんたイ〕機重重管液１０を
ｊ目いたものを示す。
この第４図のように、活性炭繊維６を電解液１ｏに対し
て平行に配置し、電界を加えると、界面に電荷が蓄積さ
れ、この界面に蓄積された電荷が取り出ぜれば、電気二
重層キャパシタとなる。
て平行に配置し、電界を加えると、界面に電荷が蓄積さ
れ、この界面に蓄積された電荷が取り出ぜれば、電気二
重層キャパシタとなる。
ここでηを中位面槓当たりの電荷量、ｄを媒質の誘電率
、δを固体表向からイオン中心丑ての平均距離、φを二
重層電位とすると（１）式が成立する。
、δを固体表向からイオン中心丑ての平均距離、φを二
重層電位とすると（１）式が成立する。
η−７〃φ ・・・・・（１）（１）式より、
界面に蓄積される電荷量が二重層形成面積に比例するこ
とがわかる。
界面に蓄積される電荷量が二重層形成面積に比例するこ
とがわかる。
すなわち、７中層形成可能領域が増大すればするほど、
大きな電イｉＴが蓄積できる。
大きな電イｉＴが蓄積できる。
そこで、本発明では、分極性電極体の一部に集電部とし
て導電性電極を形成させた集電能をイー」する分極性電
接と、導電性電極をもたない集電能を自さない分極性電
極体とを面接触させて複合外（仮性電極を構成し、７重
層形成領域を増大し電イ１．ｊｊの蓄積を増大すること
により、小型大容量電気−重。
て導電性電極を形成させた集電能をイー」する分極性電
接と、導電性電極をもたない集電能を自さない分極性電
極体とを面接触させて複合外（仮性電極を構成し、７重
層形成領域を増大し電イ１．ｊｊの蓄積を増大すること
により、小型大容量電気−重。
層ギヤパンクを実現するものである。。
（実施例１）
第６図〜第９図それぞれンζ本発明の電気二重層キャパ
シタの構成図を示す。第５図〜第９図では、構成をわか
りやすくするため、複合分極性電極間に空間をもうけ記
載しているが、実際には、これら（弓５、物理的に面接
触しており、ＩＪ９而で導電１）１．をイＪしている。
シタの構成図を示す。第５図〜第９図では、構成をわか
りやすくするため、複合分極性電極間に空間をもうけ記
載しているが、実際には、これら（弓５、物理的に面接
触しており、ＩＪ９而で導電１）１．をイＪしている。
第６図（ｌ乙１３−いて、活性炭繊維よりなる分極性電
イタ体１１１にプラズマ溶射法を用い、アルミニウムを
溶射し、導ＴＩｚ性電極１２を形成し、ぞしてその２１
「１性炭繊祁１１をマニラ麻製のセパレータ１３を介し
て配置バし、第６図のように、分極性電極体１４をさら
にセパレータ１３と導電性電極１２を有する分極性電極
体１１０間に入れ、複合分極性電極１５を形成する。電
極は、直径１ｏｍｍの円型のものを、電ＩＱ’ｉ’液と
しては、プロピレンカーボネートに遜塩素酸デトラエチ
１ルアンモニウムを溶解し／こイＪ（幾重ｆＭｌ ／ｆ
Ｔｈを用い／Ｃ１３丑だ、第６図のものけ、２枚の分極
性電極体１４枚と、導電１〈１４電極１２を備えた１枚
の分極性電極体１１から複合分極性電極１５を形成し／
ねものであり、第７図、第８図のものは、セパレータ１
３を介して非対称な複合分極性電極１５を使用し／こも
のであり、第９図のものは、導電性電極１２をイＪする
分極性電極体１１を複数枚（図示のものに１，２（交）
積層し／こものである。第９図のような構成のものｉｎ
、同ギ−）・パ７夕を大計生産する時、ケースに電極体
をスポット溶接し、位置決めするのに各分極＋’ｌ電極
がアルミニウムの金属導電性電極をイーＪしているため
、スポット溶接が容易であるという特徴をイＪしている
。
イタ体１１１にプラズマ溶射法を用い、アルミニウムを
溶射し、導ＴＩｚ性電極１２を形成し、ぞしてその２１
「１性炭繊祁１１をマニラ麻製のセパレータ１３を介し
て配置バし、第６図のように、分極性電極体１４をさら
にセパレータ１３と導電性電極１２を有する分極性電極
体１１０間に入れ、複合分極性電極１５を形成する。電
極は、直径１ｏｍｍの円型のものを、電ＩＱ’ｉ’液と
しては、プロピレンカーボネートに遜塩素酸デトラエチ
１ルアンモニウムを溶解し／こイＪ（幾重ｆＭｌ ／ｆ
Ｔｈを用い／Ｃ１３丑だ、第６図のものけ、２枚の分極
性電極体１４枚と、導電１〈１４電極１２を備えた１枚
の分極性電極体１１から複合分極性電極１５を形成し／
ねものであり、第７図、第８図のものは、セパレータ１
３を介して非対称な複合分極性電極１５を使用し／こも
のであり、第９図のものは、導電性電極１２をイＪする
分極性電極体１１を複数枚（図示のものに１，２（交）
積層し／こものである。第９図のような構成のものｉｎ
、同ギ−）・パ７夕を大計生産する時、ケースに電極体
をスポット溶接し、位置決めするのに各分極＋’ｌ電極
がアルミニウムの金属導電性電極をイーＪしているため
、スポット溶接が容易であるという特徴をイＪしている
。
表１に、第５図〜第９図の構成を有するキャパシタの肋
骨を示す。第３図は従来のものである。
骨を示す。第３図は従来のものである。
表１
この人１」：り分給性電極体の量、すなわち二ＪｒＩ層
形成イ」動領域ＶＣはぼ比例して容；４１が増大するこ
とかわかる。本発明における複合分極性電極において、
分極性電極体間は、物理的に接触しているたけであるが
、／１５性炭繊維を分（夕性電（夕体として＋４１いる
と１−７記のような構成で容易に容１％、の増大が見ら
れる。
形成イ」動領域ＶＣはぼ比例して容；４１が増大するこ
とかわかる。本発明における複合分極性電極において、
分極性電極体間は、物理的に接触しているたけであるが
、／１５性炭繊維を分（夕性電（夕体として＋４１いる
と１−７記のような構成で容易に容１％、の増大が見ら
れる。
さら（に、分４１夕性電極体１枚の厚みはおよそ０．６
騎程度であり、従来のものとほぼ同じサイズで、容量が
、１．Ｅｉ 、 ２．３Ｍと、希望する容ｌのキャパ７
夕が１１７られる。捷だ、インピーダンスはどのような
構成においても大差々く、本発明におけるインピーダン
スは、電解液の内部抵抗に大きく依存していると考えら
れる。
騎程度であり、従来のものとほぼ同じサイズで、容量が
、１．Ｅｉ 、 ２．３Ｍと、希望する容ｌのキャパ７
夕が１１７られる。捷だ、インピーダンスはどのような
構成においても大差々く、本発明におけるインピーダン
スは、電解液の内部抵抗に大きく依存していると考えら
れる。
（実施例２）
実施例１と同様、第５図〜第９図の構成を有する二重：
層キャパシタを、電Ｓ液として＃硫酸をそしてケース＋
ｒｃ面・１酸性ゴムを用いケーシングし作製した。４１
機電解液系では、２Ｖ以上の１１ｉ１．Ｉ圧が可能であ
るが、希硫酸系では水の分解電圧である１、２Ｖが限界
となる。反面、導電率が有機電解液に比べ１桁商く、−
マ／こイオン半径も小さいため、二重層形成領域が広が
り、大容量を得ることができ、しかもインピーダンスも
低減でき強放電の用途に適したものとなる。
層キャパシタを、電Ｓ液として＃硫酸をそしてケース＋
ｒｃ面・１酸性ゴムを用いケーシングし作製した。４１
機電解液系では、２Ｖ以上の１１ｉ１．Ｉ圧が可能であ
るが、希硫酸系では水の分解電圧である１、２Ｖが限界
となる。反面、導電率が有機電解液に比べ１桁商く、−
マ／こイオン半径も小さいため、二重層形成領域が広が
り、大容量を得ることができ、しかもインピーダンスも
低減でき強放電の用途に適したものとなる。
第６図〜第９図に示す本発明品と第３図に示す従来品の
特性を表２に捷とめる。
特性を表２に捷とめる。
表２からも明らかなように、分極性電極体量と容量がほ
ぼ比例し、本発明で、小型大容量キャパシタが夾」見で
きる。
ぼ比例し、本発明で、小型大容量キャパシタが夾」見で
きる。
表２
（実施例３）
実施例１．２で述べた第５図〜第９図と同様な構成で、
）Ｊ′＋電性電極として、スクリーン印刷法を用いアク
リル（剤脂をバインダーとして用いた導電性樹脂１シ膜
を形成した。電解液は、プロピレンカーボネートに過塩
素酸テトラエチルアンモニウムを溶解し７４４１機電解
液を用いた。
）Ｊ′＋電性電極として、スクリーン印刷法を用いアク
リル（剤脂をバインダーとして用いた導電性樹脂１シ膜
を形成した。電解液は、プロピレンカーボネートに過塩
素酸テトラエチルアンモニウムを溶解し７４４１機電解
液を用いた。
表３にこの時の特性を示す。
表３
この表３」、す、導電性電極を導電性横側を用いて形成
すると６′？属導電性電極のものより、インピーダンス
が犬きくなるが、容量値には大１′告のないことがわか
る１、 実施例 実施例３と同様な第５図〜第９図の構成を有するキャパ
シタにおいて、電解液だけを水酸化カリウムに変え、キ
ャパシタを作製した。
すると６′？属導電性電極のものより、インピーダンス
が犬きくなるが、容量値には大１′告のないことがわか
る１、 実施例 実施例３と同様な第５図〜第９図の構成を有するキャパ
シタにおいて、電解液だけを水酸化カリウムに変え、キ
ャパシタを作製した。
表４にこの１．７のキャパシタの特性を示す。
表４より有機電解液系に比べ容量の増大、インピーダン
スの低下がはかられることがわかる。
スの低下がはかられることがわかる。
表４
ここで、本発明のキャパ／りの製造［稈を第１０図をＩ
ｌｌいて説明する。
ｌｌいて説明する。
第１０図のように、捷ず最初に分極性電極である族１／
ト炭繊維を原料繊維、たとえばフェノール樹脂繊維、ア
クリル樹脂繊維などを炭化、賦活してｒｌｌ・る、、ぞ
［７て活性炭繊維−１＝に溶射法によりアルミニウム、
チタン等の導電性金属層を、またはスクリーン印刷法、
スプレー法、ディップ法のいずれかを用い導電性ＪＲ脂
層を形成する。その後、本発明による複合分極性電極を
セパレータを介して相対向させ、電解液として疏酸、水
酸化カリウムなどの無機電解液やプロピレンカーボネー
トに過塩素酸テトラシアノエチルアンモニウムを溶質と
した有機電解液を注入し、ケーシングして完成する。
ト炭繊維を原料繊維、たとえばフェノール樹脂繊維、ア
クリル樹脂繊維などを炭化、賦活してｒｌｌ・る、、ぞ
［７て活性炭繊維−１＝に溶射法によりアルミニウム、
チタン等の導電性金属層を、またはスクリーン印刷法、
スプレー法、ディップ法のいずれかを用い導電性ＪＲ脂
層を形成する。その後、本発明による複合分極性電極を
セパレータを介して相対向させ、電解液として疏酸、水
酸化カリウムなどの無機電解液やプロピレンカーボネー
トに過塩素酸テトラシアノエチルアンモニウムを溶質と
した有機電解液を注入し、ケーシングして完成する。
発明の効果
以−にの」：うに本発明によれば、分極性電極に集電能
を有する導電性電極を形成したものからなる複合分極性
電極を用いることにより、希望する容量値のしかも従来
とほぼ同じサイズの小型大容量キャパシタを得ることが
できる。
を有する導電性電極を形成したものからなる複合分極性
電極を用いることにより、希望する容量値のしかも従来
とほぼ同じサイズの小型大容量キャパシタを得ることが
できる。
第１図は電気二重層キャパシタの基本構成図、第２図は
従来の電気二重層キャパシタの電極の一例を示す斜視図
、第３図は、その電極を用いたコイン型の電気二重層ギ
ャバシタの断面図、第４図は電気二重層キャパシタの原
理を示す模式図、第５図〜第９図はそれぞれ本発明の一
実施例による電気二重層ギャパシタの断面図、第１０図
は本発明の電気二重層キャパシタの製造工程図である。 １１．１４・・・・・・分極性電極体、１２・・・・・
・導電性電極、１３・・・・・・セパレータ、１６・・
・・・・複合分極性電極９゜ 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 リ３ はが１名第
１図 第２図 第 ３ 図 第 ４ 図 １／ Ｉ／ 第１０図
従来の電気二重層キャパシタの電極の一例を示す斜視図
、第３図は、その電極を用いたコイン型の電気二重層ギ
ャバシタの断面図、第４図は電気二重層キャパシタの原
理を示す模式図、第５図〜第９図はそれぞれ本発明の一
実施例による電気二重層ギャパシタの断面図、第１０図
は本発明の電気二重層キャパシタの製造工程図である。 １１．１４・・・・・・分極性電極体、１２・・・・・
・導電性電極、１３・・・・・・セパレータ、１６・・
・・・・複合分極性電極９゜ 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 リ３ はが１名第
１図 第２図 第 ３ 図 第 ４ 図 １／ Ｉ／ 第１０図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）分極性電極体の一部に集電部として導電性電極を
形成した分極性電極と、導電性電極をもたない分極性電
極体とを面接触させて複合分極性電極を構成し、この複
合分極性電極を少なくとも一方の電極とするとともに、
セパレータを介して相対向させた電気二重層キヤパシタ
。 （２）複合分極性電極の導電性電極側をケースと面接触
させ／杜特許請求の範囲第１項記載の電気二重層ギヤパ
ンク、。 （３）分極性電極として、炭素繊維を賦活した活性φ 炭繊維を用いた特許請求の範囲第１項また第２項記載の
電気二重層キャパシタ。 （４）導電性電極として、溶射法、蒸着法のいずれかに
よりアルミニウム、銅などの金属層を分極性電極体に形
成して構成したことを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の電気二重層キャパシタ。 （６）導電性電極として、スクリーン印刷法、スプレー
法、ガソプ法のいずれかの方法で導電性４Ｄｊ脂層を分
極性電極体に形成して構成した腸Ｗ１−請求の範囲第１
項記載の電気二重層ギヤパンク、。 （６）分極性電極体の一部に集電部として導電性電極を
形成した複数枚の分極性電極を面接触させて複合分極性
電極を構成し、この複合分極性電極をセパレータを介し
て相対向さぜ／こ電気二中層キャパシタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58089451A JPS59214215A (ja) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | 電気二重層キヤパシタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58089451A JPS59214215A (ja) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | 電気二重層キヤパシタ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59214215A true JPS59214215A (ja) | 1984-12-04 |
| JPS6310574B2 JPS6310574B2 (ja) | 1988-03-08 |
Family
ID=13971048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58089451A Granted JPS59214215A (ja) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | 電気二重層キヤパシタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59214215A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61203614A (ja) * | 1985-03-07 | 1986-09-09 | 松下電器産業株式会社 | 電気二重層コンデンサ |
| JP2015130479A (ja) * | 2013-12-02 | 2015-07-16 | 株式会社佐藤工務所 | 電気二重層キャパシタの製造方法 |
-
1983
- 1983-05-20 JP JP58089451A patent/JPS59214215A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61203614A (ja) * | 1985-03-07 | 1986-09-09 | 松下電器産業株式会社 | 電気二重層コンデンサ |
| JPH0665206B2 (ja) * | 1985-03-07 | 1994-08-22 | 松下電器産業株式会社 | 電気二重層コンデンサ |
| JP2015130479A (ja) * | 2013-12-02 | 2015-07-16 | 株式会社佐藤工務所 | 電気二重層キャパシタの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6310574B2 (ja) | 1988-03-08 |
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