JPS59211560A - 原子炉用Ni基合金の熱処理方法 - Google Patents
原子炉用Ni基合金の熱処理方法Info
- Publication number
- JPS59211560A JPS59211560A JP8580183A JP8580183A JPS59211560A JP S59211560 A JPS59211560 A JP S59211560A JP 8580183 A JP8580183 A JP 8580183A JP 8580183 A JP8580183 A JP 8580183A JP S59211560 A JPS59211560 A JP S59211560A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alloy
- heat treatment
- nuclear reactor
- pure water
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Heat Treatment Of Nonferrous Metals Or Alloys (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は特にll71温局圧純水中での割れ進展速度が
小なる原子炉用Ni基合金に対する熱処理法に関する。
小なる原子炉用Ni基合金に対する熱処理法に関する。
〔針;明の背°L1〕
軽水炉の高幅高圧純水中には数棟のNi基合金が用いら
れているが、なかでも析出硬化型Ni基合金は優れた耐
熱性と高強度の特性から島弾性材料として各種の部品に
用いられている。一般に析出硬化型Ni基合金はNiと
Nb、A、4.Ti等の金属間化合物tオーステナイト
地に分散析出させろことにより強化ケ計っている。さら
に従来は特に高温領域における延性向、1:忙目的とし
て固溶化処理においである程tJtのδ(Ni3Nb)
相ケ析出せしめることが一般的に行なわれている。
れているが、なかでも析出硬化型Ni基合金は優れた耐
熱性と高強度の特性から島弾性材料として各種の部品に
用いられている。一般に析出硬化型Ni基合金はNiと
Nb、A、4.Ti等の金属間化合物tオーステナイト
地に分散析出させろことにより強化ケ計っている。さら
に従来は特に高温領域における延性向、1:忙目的とし
て固溶化処理においである程tJtのδ(Ni3Nb)
相ケ析出せしめることが一般的に行なわれている。
とこ゛ろが上記δ相は結晶粒界VC優先析出するため、
特に高温延性を必要としない低温領域においては上記δ
相と母相とのはく離によってき裂進展速度が加速される
可能性がある。
特に高温延性を必要としない低温領域においては上記δ
相と母相とのはく離によってき裂進展速度が加速される
可能性がある。
我々は、Nb、A、4.TiVCより析出硬化させるN
i基合金について軽水炉運転幅度の如く比較的低温域で
かつ純水中における割れ進展速11 Vc関する研究r
すすめた結果、適当なる固溶化処理によると上記δ(N
isNb)相は析出せず、削■記槻境中において割れ進
展速度の小なるNi基合金?仲ることかできた。
i基合金について軽水炉運転幅度の如く比較的低温域で
かつ純水中における割れ進展速11 Vc関する研究r
すすめた結果、適当なる固溶化処理によると上記δ(N
isNb)相は析出せず、削■記槻境中において割れ進
展速度の小なるNi基合金?仲ることかできた。
本発明の目的Vよ、15〜23Cr、−2〜4Mo、−
40〜6ONi−0.i〜1.2At、−0,6〜1.
2T i 、 −3〜6Nb (T a ) −Feか
らなろNi基曾金螢、温度T、900〜ioo。
40〜6ONi−0.i〜1.2At、−0,6〜1.
2T i 、 −3〜6Nb (T a ) −Feか
らなろNi基曾金螢、温度T、900〜ioo。
Cのi・1≧囲において第1図@で示さt′シる時間t
Oり以VJにおいて1151鹸化処哩r釉し、次に時効
硬化処理蛍I、14すこと!1′?l−より、旨渦尚圧
純水中における割れ址LI々速反が小なるNi基合金ケ
提供することVCある。
Oり以VJにおいて1151鹸化処哩r釉し、次に時効
硬化処理蛍I、14すこと!1′?l−より、旨渦尚圧
純水中における割れ址LI々速反が小なるNi基合金ケ
提供することVCある。
〔・爪明C)・ii!li: 鳴いろ〕従来、Nb、k
l、’1’ iにより析出硬化させるNi基台Q’/:
i9271Z’−1010’C,I II 、 イQ冷
σl F′f’7体化処j4!!後、718C−621
CI 56tr/h−炉冷)にて時効処理が行なわれる
。析出硬化に必要なγ″[Ni3(Nb、 At+ T
i) )相は718U−= 621 ’C(56tZ’
/ h−炉冷)における時効処理VCよって析出セー
しめるが、さらVC尚渦領域における々ル性向上の点か
ら同溶化処理においである程j説のδ(Ni8Nb)相
rイ斤出させている。上^己δ(Ni3Nb);l目は
結晶粒界V(優先析出−「るため、母相とC11iり肺
が生じ易す< 、!1.J−vc qH:、水炉狸転幅
度狽域で純水中における割れ進展・1−1線を大ならし
めることが我々の研究から明らかになつブζ。さらに」
−6Cδ(Ni3Nb )相ケ析出させない)′Lea
I蜆及びu、P間し?−て同イ1′7化処叩ケ行ない
、δ(INi3Nb)相が含有されない場合の上記環境
中にお(′、する。−]れ九展速度は小VCなること勿
−見い出した。
l、’1’ iにより析出硬化させるNi基台Q’/:
i9271Z’−1010’C,I II 、 イQ冷
σl F′f’7体化処j4!!後、718C−621
CI 56tr/h−炉冷)にて時効処理が行なわれる
。析出硬化に必要なγ″[Ni3(Nb、 At+ T
i) )相は718U−= 621 ’C(56tZ’
/ h−炉冷)における時効処理VCよって析出セー
しめるが、さらVC尚渦領域における々ル性向上の点か
ら同溶化処理においである程j説のδ(Ni8Nb)相
rイ斤出させている。上^己δ(Ni3Nb);l目は
結晶粒界V(優先析出−「るため、母相とC11iり肺
が生じ易す< 、!1.J−vc qH:、水炉狸転幅
度狽域で純水中における割れ進展・1−1線を大ならし
めることが我々の研究から明らかになつブζ。さらに」
−6Cδ(Ni3Nb )相ケ析出させない)′Lea
I蜆及びu、P間し?−て同イ1′7化処叩ケ行ない
、δ(INi3Nb)相が含有されない場合の上記環境
中にお(′、する。−]れ九展速度は小VCなること勿
−見い出した。
A\、N1基台金における1dI溶化処理(l)目的は
主として熱11」」加工後c/I丹結晶化並びに熱IJ
加工後の今回」]向程で析出した析出物の同溶化にある
。従ってめ寸り高い幅度における同溶化処理な結晶粒の
粗大化ケ招き、靭性が低下し好オしくない。また、低温
度における固溶住処1′!!1はJ:ロ己目的ケ満足す
るに長時rM1かかるので好1しくない。七こで、90
0C−1010Cの間における同浴化処理が好捷しい。
主として熱11」」加工後c/I丹結晶化並びに熱IJ
加工後の今回」]向程で析出した析出物の同溶化にある
。従ってめ寸り高い幅度における同溶化処理な結晶粒の
粗大化ケ招き、靭性が低下し好オしくない。また、低温
度における固溶住処1′!!1はJ:ロ己目的ケ満足す
るに長時rM1かかるので好1しくない。七こで、90
0C−1010Cの間における同浴化処理が好捷しい。
次に、上記固溶化処即幅度範四における固溶化処理時間
社、前述の如くδ(1’Ji3Nb)相を・析出させな
い範囲、すなわち第1図■(l)範囲ケ満足する時間t
lh)で行なう必豊かある。上記の時間t (h)ンユ
従米既知である927C−1010tll’における熱
部jψ時間である1 hよりいずれも短時間となってい
る。上iil:8固溶化処珪に次ぐ時効処理は析出硬化
相であるγ“[Nis (Nb、 A4 T i )
]相紮析出させる析出温度と時間で行えばよく、また時
効処理時におけるδ(NisNb ) ilJの析出は
ないので既知の力?去で良い。
社、前述の如くδ(1’Ji3Nb)相を・析出させな
い範囲、すなわち第1図■(l)範囲ケ満足する時間t
lh)で行なう必豊かある。上記の時間t (h)ンユ
従米既知である927C−1010tll’における熱
部jψ時間である1 hよりいずれも短時間となってい
る。上iil:8固溶化処珪に次ぐ時効処理は析出硬化
相であるγ“[Nis (Nb、 A4 T i )
]相紮析出させる析出温度と時間で行えばよく、また時
効処理時におけるδ(NisNb ) ilJの析出は
ないので既知の力?去で良い。
材料の組成としてに1、従来既知である15〜23%C
r、2〜4%Mo、40〜60%Nj。
r、2〜4%Mo、40〜60%Nj。
0.1〜1.2%A4,0.6〜1.2%Ti、3〜6
%Nl) (’l’a )、 0.01〜0.121
C,0,5%以下(/JS1及びMn、0.006%以
下のB及び残部が1に質的にFeよりなる析出硬化型N
i基合金について前述の効果があることが判明しており
、高強度、配食性及び経済性の点から既知組成でよい。
%Nl) (’l’a )、 0.01〜0.121
C,0,5%以下(/JS1及びMn、0.006%以
下のB及び残部が1に質的にFeよりなる析出硬化型N
i基合金について前述の効果があることが判明しており
、高強度、配食性及び経済性の点から既知組成でよい。
軽水・枦運転渦匿の如く比較的低温度においては杢力広
VCよりδ(Ni3Nb)相紫析出せしめなくとも延性
は十分である。
VCよりδ(Ni3Nb)相紫析出せしめなくとも延性
は十分である。
以下、本発明の具体的な実施例ケ示す。第1表は実験に
供した供試材の化学イ11成(11i: j+f:襲)
を示す。供試材ケ受入れ後、第2表に示−リ1ω溶化処
理及び時効処理勿施した試料A、B、C及びD?作製し
た。第2図は、第2表におけろ各試料の固溶化処理幅度
及び時間の関係ケ図示したものである。
供した供試材の化学イ11成(11i: j+f:襲)
を示す。供試材ケ受入れ後、第2表に示−リ1ω溶化処
理及び時効処理勿施した試料A、B、C及びD?作製し
た。第2図は、第2表におけろ各試料の固溶化処理幅度
及び時間の関係ケ図示したものである。
衣 2
第2図で示されるδ(Ni3Nb )相析出曲線と各試
料の固溶化熱処理条件との関係から明らかなように、試
料A−Cは固溶化処理においてδ(Ni3Nb)相を析
出させたもl/)、試料りは固溶化処理においてδ(N
isNb)相奮析出させないものである。
料の固溶化熱処理条件との関係から明らかなように、試
料A−Cは固溶化処理においてδ(Ni3Nb)相を析
出させたもl/)、試料りは固溶化処理においてδ(N
isNb)相奮析出させないものである。
第3図は、試料A、B、C及びDの組織写真?示す。前
述から予想されるように、試料A、B及びCの場合、主
として結晶粒界に矩形の析出物が存在する。試料A、B
及びCt比絞すると、δfNi3Nb)相析出曲線から
の保持時間が比較的快い試料A及びBに比べて、その保
持時間が短い試料りにおける析出物は微細化の傾向にあ
る。一方、試料りには析出物の存在は認められない。
述から予想されるように、試料A、B及びCの場合、主
として結晶粒界に矩形の析出物が存在する。試料A、B
及びCt比絞すると、δfNi3Nb)相析出曲線から
の保持時間が比較的快い試料A及びBに比べて、その保
持時間が短い試料りにおける析出物は微細化の傾向にあ
る。一方、試料りには析出物の存在は認められない。
上記試料A、B、C及びDの割れ進展速度を求めるため
一般的に用いられているCompactTension
(CT )試験片金側いて、288C。
一般的に用いられているCompactTension
(CT )試験片金側いて、288C。
81)p1n02 高温純水中においてそれぞれの割れ
進展速吐ケ調べた。その結果を第4図に示す。第4図よ
り以下αフことが明らかである。
進展速吐ケ調べた。その結果を第4図に示す。第4図よ
り以下αフことが明らかである。
すなわち、試料A及びBの割れ進展速度が最も速い。試
料1)の割れ進展速l史は1″l・4もIIYJ <な
っている。また、試料Cの割れ進展速度は両者の中間に
位置している。
料1)の割れ進展速l史は1″l・4もIIYJ <な
っている。また、試料Cの割れ進展速度は両者の中間に
位置している。
このように、固溶化処理におりてδ(N+5Nb)札ケ
析出させなければ、第4図試料りから明らかなように割
れ進展速度が小となることがイiirgされt−0また
、第4図試料Cの結果力1られかるように、同溶化処理
によってδ(NisNb)和音析出せしめても、その析
出物の大きさ、分布が少なくなると割れ進展速度は小と
なる。
析出させなければ、第4図試料りから明らかなように割
れ進展速度が小となることがイiirgされt−0また
、第4図試料Cの結果力1られかるように、同溶化処理
によってδ(NisNb)和音析出せしめても、その析
出物の大きさ、分布が少なくなると割れ進展速度は小と
なる。
本発明方法によれば、軽水炉運転温度の如く比較的低温
度でかつ純水中における割れ進展速1度が極めて小さく
なるので、前記析出硬化型Ni基合金の特性改善に効果
がある。
度でかつ純水中における割れ進展速1度が極めて小さく
なるので、前記析出硬化型Ni基合金の特性改善に効果
がある。
第1図はδ(Ni3Nb)相析出曲べと温度及び時間の
関係線図、第2図は実施例にて用いた試料A。 B、C及びDの固溶化熱処理条件とδ(Ni3Nb)相
析出曲線との関係線図、第3図は固溶化処理によシδ(
Ni3Nb)相奮析出させた試料A、B及びC、ili
びVCり1出させない試241)に】組織の顕微緯写真
、第4図は上記試料A、B、C及びDの288C。 3pp+nQ2尚潟純水中Vこおけるν;Uれ進展速度
と応力拡大係数中の1男係ケ示す曲線図である。 A、 Ll、 C,D・・・試料。 代1」人 ラP理士 高イf6明夫 竿 1 目 pr闇 <h) 第2 目 θ、/ / /θ ノ+!
7ρ綺 川 (tL) 図面の浄書(内容に変更なし) $ 3 目 茅 4 口 a Kl (y3Mp−’ ) ’l;’I漕庁長′自 若杉和夫殿 小作の人手 昭(1+ 58年′l−5許19f」第 85801
iじ発明の名称 原子炉用N!基合金の熱処理方法 補止をする者 1if’lとの関係 1.′□1ごt:I;I顧人名
1箱51ui +1、式会11]」 立 袈
イ乍 )す1代 」′lIl 人 居 IQj]〒Haul東卓都「−代田区丸の内−J
−l」5計1号補正の月象 図1fi(第3図+ −=、7= 訂正図面(第3図)、ご別紙の通り
関係線図、第2図は実施例にて用いた試料A。 B、C及びDの固溶化熱処理条件とδ(Ni3Nb)相
析出曲線との関係線図、第3図は固溶化処理によシδ(
Ni3Nb)相奮析出させた試料A、B及びC、ili
びVCり1出させない試241)に】組織の顕微緯写真
、第4図は上記試料A、B、C及びDの288C。 3pp+nQ2尚潟純水中Vこおけるν;Uれ進展速度
と応力拡大係数中の1男係ケ示す曲線図である。 A、 Ll、 C,D・・・試料。 代1」人 ラP理士 高イf6明夫 竿 1 目 pr闇 <h) 第2 目 θ、/ / /θ ノ+!
7ρ綺 川 (tL) 図面の浄書(内容に変更なし) $ 3 目 茅 4 口 a Kl (y3Mp−’ ) ’l;’I漕庁長′自 若杉和夫殿 小作の人手 昭(1+ 58年′l−5許19f」第 85801
iじ発明の名称 原子炉用N!基合金の熱処理方法 補止をする者 1if’lとの関係 1.′□1ごt:I;I顧人名
1箱51ui +1、式会11]」 立 袈
イ乍 )す1代 」′lIl 人 居 IQj]〒Haul東卓都「−代田区丸の内−J
−l」5計1号補正の月象 図1fi(第3図+ −=、7= 訂正図面(第3図)、ご別紙の通り
Claims (1)
- 1、 重量%にてCr15〜23チ、M o 2〜4
%、Ni4o〜60%、A t O,1〜1.2%、
Ti016〜1.2%、Si及びM n 0.5 %以
下、C01O1〜0.12%、N’bと’raが型砂又
は複合で3〜6チ、80.006%以下及び残部が実質
的VcFeからなり、主にγ”[Nis (Nb、 k
t、 T i ) :]相忙析出硬化させ、そのマトリ
ックスが主にr(オーステナイト)組織であって、斜方
晶のδ[Ni、Nblイ1」ケ含イーしないように溶体
化処理温度とその保持11Mfi−Fl忙調整すること
ケ特徴とする原子炉用N i AM金合金熱処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8580183A JPS59211560A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 原子炉用Ni基合金の熱処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8580183A JPS59211560A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 原子炉用Ni基合金の熱処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59211560A true JPS59211560A (ja) | 1984-11-30 |
Family
ID=13868979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8580183A Pending JPS59211560A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 原子炉用Ni基合金の熱処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59211560A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60155658A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-08-15 | ソシエテ・シオナル・デテユード・エ・ドウ・コンストリユクシオン・ドウ・モトール・ダヴイアシオン、“エス.エヌ.ウ.セ.エム.ア.” | 優れた力学的性質を備える構造を得るための超合金用熱力学処理方法 |
JPS61153254A (ja) * | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Toshiba Corp | ニツケル基合金およびその製造方法 |
US6531002B1 (en) * | 2001-04-24 | 2003-03-11 | General Electric Company | Nickel-base superalloys and articles formed therefrom |
JP2012517524A (ja) * | 2009-02-06 | 2012-08-02 | オウベル・アンド・デュヴァル | ニッケルをベースとした超合金から作製される部品を製造するための方法、および対応する部品 |
-
1983
- 1983-05-18 JP JP8580183A patent/JPS59211560A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60155658A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-08-15 | ソシエテ・シオナル・デテユード・エ・ドウ・コンストリユクシオン・ドウ・モトール・ダヴイアシオン、“エス.エヌ.ウ.セ.エム.ア.” | 優れた力学的性質を備える構造を得るための超合金用熱力学処理方法 |
JPS61153254A (ja) * | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Toshiba Corp | ニツケル基合金およびその製造方法 |
US6531002B1 (en) * | 2001-04-24 | 2003-03-11 | General Electric Company | Nickel-base superalloys and articles formed therefrom |
USRE40501E1 (en) * | 2001-04-24 | 2008-09-16 | General Electric Company | Nickel-base superalloys and articles formed therefrom |
JP2012517524A (ja) * | 2009-02-06 | 2012-08-02 | オウベル・アンド・デュヴァル | ニッケルをベースとした超合金から作製される部品を製造するための方法、および対応する部品 |
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