JPS59203481A - 健康炭酸飲料水 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の健康炭酸飲料水は、独乙に生れ英国に育ったケ
ンブリッヂ大学出身のハンメ・アドルフ・り０レーグヌ
（Ｈａｎｓ−Ａｄｏｌｆ−Ｋｒｅｂｓ）が、１９５８年
と１９６４年とにノーベル医学賞を２回受賞された学説
にて、動物の肝臓における尿素形成回路（タレブス・サ
イクル）の発見、並びに、その生体内での酸化還元、特
に酵素のある状態にての呼吸機構の研究にてトリカルシ
ボンすサイクル説を提唱した理論を解明し、本発明では
これを実際的の栄養見地より化学的に構成せしめたもの
である。

先づ、クレプヌ・サイン／しにて生物の細胞内物質の新
陳代謝経路を図面代用の図解にて説明すると別紙の第−
表の図解説明表にて示す通りである。

この図解表に示す通り、食物は体内に入りその図解表の
ように分解されてゆく。この表示のクレプスサイン、リ
レのことを、またクエン酸サイクル或は１−リカフレボ
す酸サイクρとも百゛われる。

即ら体内にて毎日飲食する食物か生体内にての代謝生産
物は最終的にはピルビン酸となって代謝経路に入り、ア
コニターゼその他８種の体内酵素の作用にて高エネルギ
ーのＡ＠Ｔ−Ｐ（アデノンントリホヌフェート・ＣｌＯ
Ｈ＋ｅ　Ｎｓ　ＯＩｊＰ　ａ　）となり、呼吸により燃
焼して二酸化炭素と水（汗と尿）とになるものである。

これを化学式にて示せば、 　Ｈ３ ＣＯ−ＣＨ３ＣＯ・ＣＯＡ 】 ＯＯＨ ピルビン酸　　　アセチル酵素Ａ −一一→１５ＡＴＰ・２ＣＣ）ｔ　＋　　２Ｈ２０とな
る。

ＡＴＰはアデノシントリホスフェート（ＣＩｏ　Ｃ１６
Ｎａ　Ｏ＋＋Ｐ３）　　の略である。

このサイクルは１回転する毎に１モルのピルビン酸は３
モルの二酸化炭素を放出し、１０原子の水素がＴＰＮ（
補酵素■）又はＤＰＮ（補酵素Ｉ）に移行し、この際遊
離する化学エネルギーの一部は所謂高エネルギーの栄養
素である化学結合物となって体内に蓄積される。

ピルビン酸は脳神経を麻痺させると同時に可逆的に乳酸
となり、この乳酸は血液を酸性化し筋肉を硬化させる毒
物である。

Ｈ３ＣＨ３ １ Ｃｏ　　　＋　ＤＰＮ　　　ＤＰＮＨ＋ＨＨＣ−ＯＨ１ ＣＯＯＨＣ０ＯＨ ピルビン酸　乳酸脱水素酵素　ピルビン酸酸化酵素　　
　乳　酸となる。

従ってピルビン酸を生体内に残留させると、乳酸の生成
と相俟って凡ゆる疾病の元凶となり、且つ疾病の治療効
果を阻害する。健康を保持し疾病を治癒をさせるために
は、クレプスサイクルを毎日よく回転させてピルビン酸
を体外に排泄をさせなけれはならない。これがためには
、日常の食事からオキザロ酢酸となる有機酸を補強する
ことは至難である所から。本発明ではクレプスサイクン
酸、リンゴ酸の補強は、 ＣＨ２ＣＯＯＨＨ２Ｃ−ＣＯＯＨ Ｉ３ ＨＯ−Ｃ−ＣＯＯＨ＋ＣＨ３Ｃ，Ａ＋Ｈ２０Ｃ０１ ＣＨ２ＣＯＯＨＣ０ＯＨ クエン酸　　　　アセチル酵素Ａ　　　　　　オキザロ
酢酸Ｈ２ＣＣＯＯＨＨ２Ｃ−ＣＯＯＨ ＣＯＯＨ リンゴ酸　　補助酵素エ　　　　　　　オキザロ酢酸ま
たクエン酸はアコニターゼ（酵素）の作用でＣｉｓアル
コニノ１〜酸とインクエン酸となる。

ＣＨ２Ｃ０ＯＨＣＨ−ＣＯＯＨＨＯＣＨＣＯＯＨＣＨ２
ＣＯＯＨＣＨ２Ｃ０ＯＨＣｌ（、Ｃ０ＯＨクエン酸　　
　　　　Ｃｉｓアノカニノド酸　　　インクエン酸第−
表の図解説明表にて明らかなように、クレプスサイクル
は左回転で、クエン酸、Ｃｉｓアルコニット酸からリン
ゴ酸方向に回転し、最後にオキザロ酢酸となる。またこ
の回転経路でコへり酸はコハク酸脱水素酵素の作用で可
逆的にフマール酸となる。

コハク酸　　　　コハク酸脱水素酵素（η　　　ツマ−
ｚ４また、動物の生体内には疾病を自刃で治す能力をも
っている。これは副腎皮質ホルモンの分流・である。疾
病か長引くと副腎皮質ホルモンの分泌が減小し、て余病
を併発する。クレプス博士の第２回目のノーペル賞はク
レプスサイクルをよく回転させることによって副腎皮質
ホルモンが増産されることを解明したもので、ストレス
解消理論が根幹をなしている。

本発明では健康を維持し万一罹病しても治療効果をさま
たげずに副腎皮質ホルモンを増殖せしめて自癒能力を高
め、不老長生を何処でも誰でも容易に体得し得る為めに
クレプスサイクル作用を解明しこれを化学的に且つ衛生
的に構成せしめた健康炭酸飲料水である。

今、本発明の健康炭酸飲料水について、その構成、並び
に、目的作用効果を本発明の実施の態様について具体的
に説明すれば、次の通りである。

本発明の健康炭酸飲料水を服用することにより、炭水化
物、タンパク質２脂肪等より成る食物が体内にはいると
代謝過程で縮合酵素の作用により分解してピルビン酸（
ｃ　Ｈ３・Ｃ０−Ｃｏｏ）Ｉ（ケト型）およびＣＩ（２
−Ｃ（ＯＨ）・Ｃ００Ｈ（エノル型））となりクレプス
博士ク／Ｉ／（第１表の図解説明表）のクレプスサイク
ル作用にて示す如く燃焼して二酸化炭素と水に分解し、
このサイクルが一回転する毎に１モルのピルビン酸は３
モルの二酸化炭素を放出し、１０原子の水素がＴＰＮ（
イソクエン酸脱水酵素）又はＡＰＮ（２・ケトグルクル 行する。この際遊離する化学エネルギーの一部は高エネ
ルギーとなって体内に栄養素となって蓄積される。

クレプスサイクル作用については第−表の図解説明表に
示すように、クレブヌサイクルに関与する有機酸はオキ
ザロ酢酸、クエン酸、Ｃｉｓアニコノド酸、インクエン
酸、アルファケトグルタル酸、コハク酸、フマール酸、
リンゴ酸、グルタミン酸、脂肪酸並びにアスパラギン酸
の１１種であるが、これらの有機酸は日常の食物中には
単独に含有しないため毎日有効に摂取することは子離で
ある。

従って健康を保ちあらゆる疾病を癒して自然の治療をす
る為には、クレプス酸サイクルの中間体であり、且つ容
易に摂取することの出来る食添用のクエン酸、リンゴ酸
、コハク酸、フマール酸、Ｌ−グルタミン酸，　脂肪酸
、並びにアスパラギン酸を補給する以外に適当な手段は
なく、またこれらの酸性結晶粉末を飲用するには酸味が
強く水で稀釈しても有効成分５％以」；を−回に飲用す
るには特別の人を除いて至難であるから、食添用のクエ
ン酸、リンゴ酸、コハク酸、フマール酸、又はＬ−グル
タミン酸を蒸篩水に溶解し、炭酸水素すｌ−’Ｊウムを
加えて水素を奪い発泡させて透明な水素イオン濃度ＰＨ
３〜４の酸外水溶液を作り、味付剤として砂糖、ブドウ
糖、蜂密、栄養剤として牛乳、豆汁、果汁液又は水溶性
イオン死力ルンウムを混和し、なお人体内で作ることの
出来ないアスコルビン酸（ビタミンＣ）を含有せしめ炭
酸飲料水として最も適したものであることを発見したも
のである。

本発明の健康炭酸飲料水の製造において使用する各薬品
資料並びにその配合分量を実施例において示せば、次の
通りである。

註１　※　砂糖の代用品として使用する。

註２　◎　盃１、盃２を４５：１０：４０：１５と置換
し、クエン酸を４０ｚγ程度に減量して食添用コハク酸
又はフマール酸に置換えることも出来る。

註３０　夫々２００りγに増量し、純水１００りｒ減量
しても差支えない。

註４　なお、栄養剤として水溶性イオン化カルシウムを
５０〜ＬＯＯｍｇ程度添加すると優れた効果を発揮する
。

【図面の簡単な説明】

第−表は本発明の健康炭酸飲料水の製造の過程を示す図
解説明表、である。 出願人　　　　　　　　長　　井　　喜　　−手続補正
書（方式） 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示 ＩＩＢ和５８年　特許願　第７７０８０号２、発明の名
称 健康炭酸飲料水 ３補正をする者 マノノヨノ向陽台Ａ１０１ ナガ　　　イ　　　　子　　　イテ 氏　名（名称）　　長　　井　　喜　　−４、代　理　
人 住　所　　　名古屋市中区大須四丁目１５番５９号前津
こル３階 ５補正命令の日刊 昭和１５８年８月３０日 ６、　Ｍｉ正の対象 明細書および図面の浄書（内容に変更なし）訂　　　　
正　　　　書 １、明細書箱８頁９行目の［４図面の簡単な説明」より
１１行目の「である、Ｊの３行に亘る「図面の簡単な説
明Ｊに関する記載は削除する。 ２、明細書第２頁６行目の１経路を図面代用の図解ｊと
ある記載は［経路を図解Ｊと訂正する。 ８　仝じく第２員８行目の１−図解表」とあるのは「第
−表」と訂正する。 ４、明細書箱４＊１−がら３行目のｌ−Ｃｉ　ｓアルコ
ニット酸」とあるのは１−ｃ　ｉ　ｓアコニット酸」と
訂ＩＥする。 ５、明細書簡６頁］０行目の「Ｃｉ　ｓアニコノド酸Ｊ
とあるのは［Ｃｉｓアコニット順」と正しく記載する。 ６、本願の明細書の最後に膠付する「第一次・図解説明
衣」１上別紙の「訂正４」に添何する「第−表」の図解
説明衣と差替えて訂正する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 生体内の細胞内物質の代謝経路において、クレプスサイ
   クルにおける重要な中間体として縮合酵素の作用で、オ
   キザロ酢酸となる食添用のクエン酸、リンゴ酸、コバこ
   れに炭酸水素ナトリュウムを加えて発泡せしめて水素イ
   オン濃度ＰＨ８乃至４の透明な酸性溶液となし、このム
   を混和し、なお人体内にて作ることの出来ないＬ−アヌ
   コロビン酸を添加し含有せしめることを特徴とする健康
   炭酸飲料水。