JPS59195155A - 電解質成分の定量分析方法およびその装置 - Google Patents
電解質成分の定量分析方法およびその装置Info
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- JPS59195155A JPS59195155A JP6972083A JP6972083A JPS59195155A JP S59195155 A JPS59195155 A JP S59195155A JP 6972083 A JP6972083 A JP 6972083A JP 6972083 A JP6972083 A JP 6972083A JP S59195155 A JPS59195155 A JP S59195155A
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- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
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- G01N33/49—Blood
- G01N33/492—Determining multiple analytes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液中に存在する所望の電解質成分を定量分
析する方法およびその装置に関する。
析する方法およびその装置に関する。
血液中にはＮａ＋、 、Ｋ”、 Ｃ１７”、Ｃどの多く
の電解質成分が存在しており、これらの電解質成分を定
量分析することは、患者の診断などにおいて極めて重要
なことである。このため、従来から多くの電解質成分測
定方法等が開発され実用に供されてきている。例えば、
Ｎａ＋やに＋の測定には、炎光光度法が用いられ、ｃｉ
−の測定には比色法が採用される。
の電解質成分が存在しており、これらの電解質成分を定
量分析することは、患者の診断などにおいて極めて重要
なことである。このため、従来から多くの電解質成分測
定方法等が開発され実用に供されてきている。例えば、
Ｎａ＋やに＋の測定には、炎光光度法が用いられ、ｃｉ
−の測定には比色法が採用される。
然し乍ら、炎光光度法においては、第１にプロパンガス
を使用しなげればならず取扱いが難しいこと、第２に、
サンプルを数十倍乃至数百倍にも希釈しなければならず
面倒であること等の欠点があった。また、比色法におい
ては、Ｃ１−測定に際しＢｒ、Ｉ−などの他成分による
干渉を受は測定精 度が低いという欠点もあった。
を使用しなげればならず取扱いが難しいこと、第２に、
サンプルを数十倍乃至数百倍にも希釈しなければならず
面倒であること等の欠点があった。また、比色法におい
ては、Ｃ１−測定に際しＢｒ、Ｉ−などの他成分による
干渉を受は測定精 度が低いという欠点もあった。
本発明は、かかる欠点に鑑みてなされたものであり、そ
の目的は、血液中に存在する所望の電解質成分を容易か
つ高精度に定量分析する方法およびその装置を提供する
ことにある。
の目的は、血液中に存在する所望の電解質成分を容易か
つ高精度に定量分析する方法およびその装置を提供する
ことにある。
本発明の特徴は、血液中に存在する所望の電解質成分を
定量分析する方法およびその装置において、陽イオン交
換カラムを所定の洗浄液で洗浄する洗浄手段（洗浄装置
等）と、該陽イオン交換カラムからの溶出液の導電率を
検出する検出器から溶出される液のうち陰イオン部分を
陰イオン交換カラムに導びく流路切換手段（流路切換弁
等）とを設置すたことにある。
定量分析する方法およびその装置において、陽イオン交
換カラムを所定の洗浄液で洗浄する洗浄手段（洗浄装置
等）と、該陽イオン交換カラムからの溶出液の導電率を
検出する検出器から溶出される液のうち陰イオン部分を
陰イオン交換カラムに導びく流路切換手段（流路切換弁
等）とを設置すたことにある。
以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第１
図は本発明実施例の構成説明図であり、図中、１ａは例
えば水酸化ナトリウム溶液（ＮａＯＨ）でなる洗浄液が
貯留されてなる洗浄液槽、１ｂ、 １ｃは例えば４０ｍ
Ｍクエン酸でなる溶離液が貯留されてなる第１．第２の
溶離液槽、２ａ〜２Ｃは第１〜第３の送液ポンプ、３は
第１〜第６の接続口３ａ ＝ ５ｆを有し第１図の実線
接続状態と破線接続状態とが交互に切換えられる第１切
換弁、３ｇは例えば内容積２０βを有し第３接続口３Ｃ
と第６接続ロ３ｆに夫々両端が接続されてなる第１計量
管、４は第１〜第６の接続口４８〜４ｆを有し第１図の
実線接続状態と破線接続状態とが交互に切換えられる第
２切換弁、４ｇは例えば内容積２βを有し第３接続口４
Ｃと第６接続ロ４ｆに夫々両端が接続されてなる第２計
量管、５はサンプルを第５接続口４ｅに所定量（例えば
５０〃）注入する注射器、６は所定の陽イオン交換樹脂
が充填されてなる陽イオン交換カラム、７は該交換カラ
ム６からの溶出液の導電率を測定する第１検出器、８は
第１〜第６の接続口８ａ〜８ｆを有し第１図の実線接続
状態と破線接続状態とが交互に切換えられる第３切換弁
、８ｇは例えば内容積５００μ６を有し第２接続口８ｂ
と第５接続口８ｅに夫々両端が接続されてなる第３計量
管、９は所定の陰イオン交換樹脂が充填されてなる陰イ
オン交換カラム、１０は該交シカラム９からの溶出液の
導電率を測定する第２検出器、１１ａ〜＋１ｄは上記第
４接続口３ｄ。
図は本発明実施例の構成説明図であり、図中、１ａは例
えば水酸化ナトリウム溶液（ＮａＯＨ）でなる洗浄液が
貯留されてなる洗浄液槽、１ｂ、 １ｃは例えば４０ｍ
Ｍクエン酸でなる溶離液が貯留されてなる第１．第２の
溶離液槽、２ａ〜２Ｃは第１〜第３の送液ポンプ、３は
第１〜第６の接続口３ａ ＝ ５ｆを有し第１図の実線
接続状態と破線接続状態とが交互に切換えられる第１切
換弁、３ｇは例えば内容積２０βを有し第３接続口３Ｃ
と第６接続ロ３ｆに夫々両端が接続されてなる第１計量
管、４は第１〜第６の接続口４８〜４ｆを有し第１図の
実線接続状態と破線接続状態とが交互に切換えられる第
２切換弁、４ｇは例えば内容積２βを有し第３接続口４
Ｃと第６接続ロ４ｆに夫々両端が接続されてなる第２計
量管、５はサンプルを第５接続口４ｅに所定量（例えば
５０〃）注入する注射器、６は所定の陽イオン交換樹脂
が充填されてなる陽イオン交換カラム、７は該交換カラ
ム６からの溶出液の導電率を測定する第１検出器、８は
第１〜第６の接続口８ａ〜８ｆを有し第１図の実線接続
状態と破線接続状態とが交互に切換えられる第３切換弁
、８ｇは例えば内容積５００μ６を有し第２接続口８ｂ
と第５接続口８ｅに夫々両端が接続されてなる第３計量
管、９は所定の陰イオン交換樹脂が充填されてなる陰イ
オン交換カラム、１０は該交シカラム９からの溶出液の
導電率を測定する第２検出器、１１ａ〜＋１ｄは上記第
４接続口３ｄ。
４ｄや第６接続口８ｆ若しくは検出器１０から導びカ・
れる夫々の液体を貯留してなる第１〜第４の廃液槽であ
る。尚、第１および第２の検出器７．１０は導電率検出
器に限定されるものではなく、例えば上記溶出液による
紫外線吸収量を測定する紫外線検出器などであってもよ
い。また、第１〜第３の切換弁３，４．８も第１図に示
した夫々６つの接続口を有する場合に限定されるもので
はなく、上述の機能を有する構成の範囲内で種々の変更
が可能であり、例えば１２個の接続口を有する切換弁を
用いて上記第１．第２の切換弁３．４の機能を１つの切
換弁で行なわせるようにしてもよ℃・ものとする。
れる夫々の液体を貯留してなる第１〜第４の廃液槽であ
る。尚、第１および第２の検出器７．１０は導電率検出
器に限定されるものではなく、例えば上記溶出液による
紫外線吸収量を測定する紫外線検出器などであってもよ
い。また、第１〜第３の切換弁３，４．８も第１図に示
した夫々６つの接続口を有する場合に限定されるもので
はなく、上述の機能を有する構成の範囲内で種々の変更
が可能であり、例えば１２個の接続口を有する切換弁を
用いて上記第１．第２の切換弁３．４の機能を１つの切
換弁で行なわせるようにしてもよ℃・ものとする。
以下、上記構成−からなる本発明実施例の動作について
説明する。第１図において、第１ポンプ２ａにより、洗
浄液槽１ａ内の洗浄液が、ポンプ２ａ→第５接続口５ｅ
−＋第６接続ロ３ｆ→第１計量管３ｇ→第３接続ロ３ｃ
→第４接続ロ３ｄ→第１廃液槽１１ａの経路で流れる。
説明する。第１図において、第１ポンプ２ａにより、洗
浄液槽１ａ内の洗浄液が、ポンプ２ａ→第５接続口５ｅ
−＋第６接続ロ３ｆ→第１計量管３ｇ→第３接続ロ３ｃ
→第４接続ロ３ｄ→第１廃液槽１１ａの経路で流れる。
第２ポンプ２ｂにより、第１溶離液槽１ｂ内の溶離液が
、ポンプ２ｂ→第１切換弁３の第１および第２の接続口
５ａ、 ３ｂ→第２切換弁４の第１および第２の接続口
４ａ、 ４ｂ→陽イオン交換カラム６→第１検出器７→
第３切換弁８の第１および第２の接続口８ａ、 ８ｂ→
第３計量管８ｇ→第５および第６の接続口８ｅ、８ｆ→
第３廃液槽１１ｃの経路で流れる。
、ポンプ２ｂ→第１切換弁３の第１および第２の接続口
５ａ、 ３ｂ→第２切換弁４の第１および第２の接続口
４ａ、 ４ｂ→陽イオン交換カラム６→第１検出器７→
第３切換弁８の第１および第２の接続口８ａ、 ８ｂ→
第３計量管８ｇ→第５および第６の接続口８ｅ、８ｆ→
第３廃液槽１１ｃの経路で流れる。
第５ポンプ２ｃにより、第２溶離液槽１Ｃ内の溶離液が
、ポンプ２ｃ→第５切換弁８の第３および第４の接続口
８ｃ、８ｄ→陰イオン交換カラム９→第２検出器１０−
＋第４廃液槽＋１ｄの経路で流れる。
、ポンプ２ｃ→第５切換弁８の第３および第４の接続口
８ｃ、８ｄ→陰イオン交換カラム９→第２検出器１０−
＋第４廃液槽＋１ｄの経路で流れる。
この状態で、注射器５のピストン部を操作すると、注射
器５内のサンプルが、第２切換弁４の第５および第６接
続口４ｅ、 ４ｆ→第２計量管４ｇ−）第３および第４
接続口４ｃ、 ４ｄ−＋第２廃液槽１１ｂの経路で流れ
る。次に、第２切換弁４をオンにすると、接続口４ａ〜
４ｆの接続状態が第１図の実線状態から破線状態に切換
えられる。従って、第２計量管４ｇ内のサンプルが溶離
液によって搬送されて陽イオン交換カラム６に至り、サ
ンプル中の陽イオンが所定の分離を受げる。該カラム６
からの溶出液は第１検出器７で導電率が検出され、図示
しない記録計等に分離された所望陽イオンのクロマトグ
ラムを描くようＫなる。また、検出器７からの溶出液は
、第３切換弁８の第１および第２の接続口８八。
器５内のサンプルが、第２切換弁４の第５および第６接
続口４ｅ、 ４ｆ→第２計量管４ｇ−）第３および第４
接続口４ｃ、 ４ｄ−＋第２廃液槽１１ｂの経路で流れ
る。次に、第２切換弁４をオンにすると、接続口４ａ〜
４ｆの接続状態が第１図の実線状態から破線状態に切換
えられる。従って、第２計量管４ｇ内のサンプルが溶離
液によって搬送されて陽イオン交換カラム６に至り、サ
ンプル中の陽イオンが所定の分離を受げる。該カラム６
からの溶出液は第１検出器７で導電率が検出され、図示
しない記録計等に分離された所望陽イオンのクロマトグ
ラムを描くようＫなる。また、検出器７からの溶出液は
、第３切換弁８の第１および第２の接続口８八。
８ｂを経て第３計量管８ｇ内を流れる。ここで、第３切
換弁８をオンにすると、接続口８ａ〜８ｆの接続状態が
第１図の実線状態から破線状態に切換えられる。従って
、第５計量管８ｇ内の上記溶出液は、溶離液によって搬
送されて陰イオン交換カラム９に至り、該溶出液中の陰
イオンが所定の分離を受げる。該カラム９からの溶出液
は第２検出器１０で導電率が検出され、図示しない記録
計等に分離された所望陰イオンのクロマトグラムを描（
ようになる。ところで、上記サンプル中の陰イオンは、
陽イオン交換カラム６で分離されない為、陽イオンに比
して早く第３計量管８ｇに到達する。従って、第５切換
弁８の切換のタイミングを適切に行なえば（即ち、検出
器７からの溶出液のうち陰イオンのみが第３計量管８ｇ
Ｋとり込まれるように切換える）、陰イオン交換カラム
９内に上記陽イオンを導入させるようなことはない。ま
た、陽イオン交換カラム６はサンプル中の特定成分（例
えば血清中の蛋白質等）の影響を受けて、分離性能が経
時的に低下し易い。このため、次のようにして適宜陽イ
オン交換カラム乙の洗浄を行なう。即ち、第１および第
３の切換弁３．８をオンにし、接続口３ａ〜３ｆおよび
８ａ〜８ｆの接続状態を第１図の実線状態から破線状態
に切換える。第１計量管５ｇ内の洗浄液は、溶離液に搬
送されて陽イオン交換カラム６に至り該カラム内を洗浄
し、その後、検出器７および第１．第２の接続口８ａ、
８ｆを経て第６廃液槽１１ｃ内に廃棄される。従って、
陽イオン交換カラム６内に血清中の蛋白質等が蓄積して
分離性能が低下するようになる事態も未然に防げる。
換弁８をオンにすると、接続口８ａ〜８ｆの接続状態が
第１図の実線状態から破線状態に切換えられる。従って
、第５計量管８ｇ内の上記溶出液は、溶離液によって搬
送されて陰イオン交換カラム９に至り、該溶出液中の陰
イオンが所定の分離を受げる。該カラム９からの溶出液
は第２検出器１０で導電率が検出され、図示しない記録
計等に分離された所望陰イオンのクロマトグラムを描（
ようになる。ところで、上記サンプル中の陰イオンは、
陽イオン交換カラム６で分離されない為、陽イオンに比
して早く第３計量管８ｇに到達する。従って、第５切換
弁８の切換のタイミングを適切に行なえば（即ち、検出
器７からの溶出液のうち陰イオンのみが第３計量管８ｇ
Ｋとり込まれるように切換える）、陰イオン交換カラム
９内に上記陽イオンを導入させるようなことはない。ま
た、陽イオン交換カラム６はサンプル中の特定成分（例
えば血清中の蛋白質等）の影響を受けて、分離性能が経
時的に低下し易い。このため、次のようにして適宜陽イ
オン交換カラム乙の洗浄を行なう。即ち、第１および第
３の切換弁３．８をオンにし、接続口３ａ〜３ｆおよび
８ａ〜８ｆの接続状態を第１図の実線状態から破線状態
に切換える。第１計量管５ｇ内の洗浄液は、溶離液に搬
送されて陽イオン交換カラム６に至り該カラム内を洗浄
し、その後、検出器７および第１．第２の接続口８ａ、
８ｆを経て第６廃液槽１１ｃ内に廃棄される。従って、
陽イオン交換カラム６内に血清中の蛋白質等が蓄積して
分離性能が低下するようになる事態も未然に防げる。
以上詳しく説明したよ５ Ｙｘ本発明の実施例によれば
、溶離液や洗浄液を用いるような構成であるため、前記
従来例の炎光光度法のようにプロパンガスを用いる必要
もなく誰でも安全１ｃ １ｌｔｌｌ定が行なえる利点が
ある。韮た、第２計量管４ｇで例えば２〃もの極微量の
サンプルを正確に計量できるような構成であるため、前
記従来例の炎光光度法のようにサンプルを希釈する必要
性がなく、サンプルの前処理操作等が容易であるという
利点もある。
、溶離液や洗浄液を用いるような構成であるため、前記
従来例の炎光光度法のようにプロパンガスを用いる必要
もなく誰でも安全１ｃ １ｌｔｌｌ定が行なえる利点が
ある。韮た、第２計量管４ｇで例えば２〃もの極微量の
サンプルを正確に計量できるような構成であるため、前
記従来例の炎光光度法のようにサンプルを希釈する必要
性がなく、サンプルの前処理操作等が容易であるという
利点もある。
更に、サンプルとして血液を用いる場合も、陽イオン交
換カラム６を適宜洗浄できるよつＴ、構成であるため、
血清中の蛋白質等にょ−て陽イオン交換カラム６の分離
性能が低下するのを容易に防止できる利点がある。また
、陽イオン交換カラム６や陰イオン交換カラム９を用い
て各イオンを分離して測定するよ５ ｒｔ構成であるた
め、前記従来例の比色法のようにＣＩ−測定に際してＢ
ｒ−やニーなどの他成分が干渉するよウナことはなく、
所望イオンを高精度に測定できるという利点もある。
換カラム６を適宜洗浄できるよつＴ、構成であるため、
血清中の蛋白質等にょ−て陽イオン交換カラム６の分離
性能が低下するのを容易に防止できる利点がある。また
、陽イオン交換カラム６や陰イオン交換カラム９を用い
て各イオンを分離して測定するよ５ ｒｔ構成であるた
め、前記従来例の比色法のようにＣＩ−測定に際してＢ
ｒ−やニーなどの他成分が干渉するよウナことはなく、
所望イオンを高精度に測定できるという利点もある。
第１図は本発明実施例の構成説明図である。
１ａ〜１ｃ、 １１ａ 〜１１ｄ ・＝液槽、２ａ〜
２Ｃ・・・送液ポンプ、５，４．８・・・切換弁、６ｇ
＋ ４ｇＪ ８ｇ・・計量管、６．９・・・カラム、７
，１０・・検出器。
２Ｃ・・・送液ポンプ、５，４．８・・・切換弁、６ｇ
＋ ４ｇＪ ８ｇ・・計量管、６．９・・・カラム、７
，１０・・検出器。
Claims (5)
- （１）採取された所定量のサンプルを溶離液で搬送し、
該サンプル中の陽イオンを陽イオン交換カラムで分離し
てのち第１検出器で導電率を検出し、その後、前記サン
プル中の陰イオンを陰イオン交換カラムで分離してのち
第２検出器で導電率を検出することにより、前記サンプ
ル中の所望電解質成分を定量分析する方法において、前
記陽イオン交換カラムを所定の洗浄液で洗浄する洗浄手
段と、前記第１検出器からの溶出液のうち前記陰イオン
の部分を前記陰イオン交換カラムに導びく流路切換手段
とを設けたことを特徴とする電解質成分の定量分析方法
。 - （２） 前記溶離液はクエン酸溶液でなる特許請求範
囲第（１）項記載の定量分析方法。 - （３） 前記洗浄液は強アルカリ性溶液でなる特許諸
法。 - （４） 前記強アルカリ性溶液は水酸化ナトリウム溶
液若しくは水酸化カリウム溶液でなる特許請求範囲第（
５）項記載の定量分析方法。 - （５）被分析成分を含むサンプルを所定量採取するサン
プルバルブと、該サンプル中の４陽イオンを分離する陽
イオン交換カラムと、該カラムからの溶出液の導電率を
検出する第１検出器と、該検出器からの溶出液が導ひか
れ前記サンプル中の陰イオンを分離する陰イオン交換カ
ラムと、該カラムからの溶出液の導電率を検出する第２
検出器とを具備し、前記サンプル中の所望電解質成分を
定量分析する装置において、前記陽イオン交換カラムを
洗浄する洗浄液を所定量採取して溶離液流路に注入する
洗浄液採取弁と、前記第１検出器からの溶出液のうち前
記陰イオンの部分を前記陰イオン交換カラムに導びく流
路切換弁とを具備することを特徴とする電解質成分の定
量分析装置。 の接続口が夫々第２．第４．第６の接続口に接続される
第１位置と、第１．第３．第５の接続口が夫々第６．第
２．第４の接続口に接続される第２位置とが交互に切換
えられると共に、所定の内容積を有する計量管の両端が
夫々第６および第６の接続口に接続されてなる流路切換
弁によって、前記サンプルパルプ、洗浄液採取弁、およ
び流路切換弁が構成されてなる特許請求範囲第（５）項
記載の電解質成分の定量分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6972083A JPS59195155A (ja) | 1983-04-20 | 1983-04-20 | 電解質成分の定量分析方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6972083A JPS59195155A (ja) | 1983-04-20 | 1983-04-20 | 電解質成分の定量分析方法およびその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59195155A true JPS59195155A (ja) | 1984-11-06 |
Family
ID=13410949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6972083A Pending JPS59195155A (ja) | 1983-04-20 | 1983-04-20 | 電解質成分の定量分析方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59195155A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6189166U (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-10 |
-
1983
- 1983-04-20 JP JP6972083A patent/JPS59195155A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6189166U (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-10 | ||
| JPH0329747Y2 (ja) * | 1984-11-15 | 1991-06-25 |
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