JPS59188553A - 窒素酸化物測定用サンプリングガスの前処理方法 - Google Patents
窒素酸化物測定用サンプリングガスの前処理方法Info
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- JPS59188553A JPS59188553A JP58063504A JP6350483A JPS59188553A JP S59188553 A JPS59188553 A JP S59188553A JP 58063504 A JP58063504 A JP 58063504A JP 6350483 A JP6350483 A JP 6350483A JP S59188553 A JPS59188553 A JP S59188553A
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- nox
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- sampling
- exhaust gas
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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- G01N33/0014—Sample conditioning by eliminating a gas
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N2001/2282—Devices for withdrawing samples in the gaseous state with cooling means
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、排ガス中の窒素酸化物を除去するに当り、
その濃度を測定するためのサンプリングガスを前処理す
る方法に関する。
その濃度を測定するためのサンプリングガスを前処理す
る方法に関する。
ボイラや火力発電所などの固定発生源から出る排ガス中
の窒素酸化物（以下、ＮＯｘと称ず）の除去方法として
は、アンモニアを還元剤とする選択的接触還元法が、最
近主流となってぎている。このＮＯｘ除去方法を実施す
るには、脱硝効率やＮＯｘ濃度を測定する必要があり、
化学発光法、非分散赤外線法、紫外線吸収法などによる
ＮＯｘの連続分析法がすでに確立されている。ところで
排ガス中にはダストや他種類の化学物質が含まれ、その
うちＣｏ２、ト１２０．８０２などは上記連続分析法に
干渉しないように工夫がこらしである。しかし排ガス中
には発１源にＪ：つては多用のダストや反応性に富むＳ
０３が含まれ、また脱硝装置の出口側には還元剤として
用いたりＩンモニアが一部残存することがある。このよ
うな物質を含む排ガスを連続的にサンプリングＪる場合
、サンプリングラインにおいてダストによる閉塞がおき
たり、ＮＯＸがＮＨａとの反応により減少したり、連続
分析計内においてＮＨａ とＳ Ｏ３の反応により（Ｎ
Ｉ」４）２Ｓ０４やＮ ＨＡ Ｈ８０４が生じたり、場
合によっては有害な他の硫化物が生じたりする。
の窒素酸化物（以下、ＮＯｘと称ず）の除去方法として
は、アンモニアを還元剤とする選択的接触還元法が、最
近主流となってぎている。このＮＯｘ除去方法を実施す
るには、脱硝効率やＮＯｘ濃度を測定する必要があり、
化学発光法、非分散赤外線法、紫外線吸収法などによる
ＮＯｘの連続分析法がすでに確立されている。ところで
排ガス中にはダストや他種類の化学物質が含まれ、その
うちＣｏ２、ト１２０．８０２などは上記連続分析法に
干渉しないように工夫がこらしである。しかし排ガス中
には発１源にＪ：つては多用のダストや反応性に富むＳ
０３が含まれ、また脱硝装置の出口側には還元剤として
用いたりＩンモニアが一部残存することがある。このよ
うな物質を含む排ガスを連続的にサンプリングＪる場合
、サンプリングラインにおいてダストによる閉塞がおき
たり、ＮＯＸがＮＨａとの反応により減少したり、連続
分析計内においてＮＨａ とＳ Ｏ３の反応により（Ｎ
Ｉ」４）２Ｓ０４やＮ ＨＡ Ｈ８０４が生じたり、場
合によっては有害な他の硫化物が生じたりする。
この発明は、上記のような点に鑑みてなされたもので、
サンプリングガス中のＮＯＸの減少をきたすことなく、
ダスト、ＮＨ３、ＳＯ３およびＨ２０を除いて、ＮＯＸ
の連続分析を支障なくなし得るようにするサンプリング
ガスの前処］！Ｉ！方法を提供することを目的とする。
サンプリングガス中のＮＯＸの減少をきたすことなく、
ダスト、ＮＨ３、ＳＯ３およびＨ２０を除いて、ＮＯＸ
の連続分析を支障なくなし得るようにするサンプリング
ガスの前処］！Ｉ！方法を提供することを目的とする。
この発明によるサンプリングガスの前処理方法は、
煙道からサンプリングした排ガスを１５０〜２５０℃の
温度範囲に調整して、刊ガス中のＮｌ−１３とＳ Ｏ３
とを反応させ、生じた（ＮＨ４）２Ｓ０４およびＮＨ４
１−１ＳＱ、、を排ガス中のダストとともにフィルター
によって除く工程と、排ガスを冷却して残留ＮＨａと残
留Ｓ Ｏａを凝縮水とともに除く工程と、 １ノ１ガス中のＳ Ｏａミストをミスト除去器によって
除く工程とＪ：りなる。
温度範囲に調整して、刊ガス中のＮｌ−１３とＳ Ｏ３
とを反応させ、生じた（ＮＨ４）２Ｓ０４およびＮＨ４
１−１ＳＱ、、を排ガス中のダストとともにフィルター
によって除く工程と、排ガスを冷却して残留ＮＨａと残
留Ｓ Ｏａを凝縮水とともに除く工程と、 １ノ１ガス中のＳ Ｏａミストをミスト除去器によって
除く工程とＪ：りなる。
サンプリングガスの温度を１５０〜２５０℃に調整する
理由は、この温度範囲においては、ＮＯｘはＮＨａとの
反応により減少することがなく、かつＮＨ３とＳＯ３が
容易に反応して３− （ＮＨ４）２ ＳＯ４おびＮＨ４トＩ Ｓ Ｏ４が生成
するからである。
理由は、この温度範囲においては、ＮＯｘはＮＨａとの
反応により減少することがなく、かつＮＨ３とＳＯ３が
容易に反応して３− （ＮＨ４）２ ＳＯ４おびＮＨ４トＩ Ｓ Ｏ４が生成
するからである。
フィルターに付着した（Ｎ Ｈ４・）２８０４、ＮＨ４
Ｈ８０４およびダストは、サンプリング管内を逆方向に
圧送されるブローバック用空気によってフィルターから
脱離され、煙道に落される。
Ｈ８０４およびダストは、サンプリング管内を逆方向に
圧送されるブローバック用空気によってフィルターから
脱離され、煙道に落される。
つぎに、この発明を実施例にもとづいて具体的に説明す
る。
る。
排ガスのサンプリング装置は第１図に示す構造を有する
。なお前後関係については図面の左方を前方と称し、右
側を後方と称することとする。同図において、（１）は
前端にガス取入口（２）を有するステンレス鋼製のサン
プリング管で、これはｎ９硝装置の後流側において煙道
（３）の取付は管（４）内に配され、そのガス５− −４ ＝ 取入口（２）は煙道（３）内に位置している。
。なお前後関係については図面の左方を前方と称し、右
側を後方と称することとする。同図において、（１）は
前端にガス取入口（２）を有するステンレス鋼製のサン
プリング管で、これはｎ９硝装置の後流側において煙道
（３）の取付は管（４）内に配され、そのガス５− −４ ＝ 取入口（２）は煙道（３）内に位置している。
（５）はサンプリング管（１）を取付番プ管（４）に固
定する固定部材で、これは後端に外鍔部（５ａ）を有し
かつ前端に内鍔部（５ｂ）を有する。そして外鍔部（５
ａ）は取付は管（４）の鍔部（４ａ）にボルト・ナツト
（６）で固定され、内鍔部（５ｂ）はサンプリング管（
１）の外鍔部（１ａ）にボルト・ナツト（８）でＯリン
グ（７）を介して気密状に固定されている。
定する固定部材で、これは後端に外鍔部（５ａ）を有し
かつ前端に内鍔部（５ｂ）を有する。そして外鍔部（５
ａ）は取付は管（４）の鍔部（４ａ）にボルト・ナツト
（６）で固定され、内鍔部（５ｂ）はサンプリング管（
１）の外鍔部（１ａ）にボルト・ナツト（８）でＯリン
グ（７）を介して気密状に固定されている。
こうして取付は管（４）にサンプリング管（１）が取付
けられている。（９）はサンプリング管（１）に巻付け
られたコイル状の電熱ヒータで、これによってサンプリ
ング管（１）が加熱される。（１０）はサンプリング管
（１）の内部湿度を測定する熱雷対温度計で、これによ
って電熱ヒータ（９）が制御され、サンプリング管（１
）６− の内部温度が所要範囲に調整される。（１１）はサンプ
リング管（１）の後端部に後方延長状に配された導管で
、これはその鍔部（１１ａ ）と１」−ンブリング管（
１）の内鍔部（１ｂ）とがボルト・ナツト（１２）でＯ
リング（１３）を介して気密状に連結されることによっ
て、サンプリング管（１）の後端部に同心状に接続され
ている。
けられている。（９）はサンプリング管（１）に巻付け
られたコイル状の電熱ヒータで、これによってサンプリ
ング管（１）が加熱される。（１０）はサンプリング管
（１）の内部湿度を測定する熱雷対温度計で、これによ
って電熱ヒータ（９）が制御され、サンプリング管（１
）６− の内部温度が所要範囲に調整される。（１１）はサンプ
リング管（１）の後端部に後方延長状に配された導管で
、これはその鍔部（１１ａ ）と１」−ンブリング管（
１）の内鍔部（１ｂ）とがボルト・ナツト（１２）でＯ
リング（１３）を介して気密状に連結されることによっ
て、サンプリング管（１）の後端部に同心状に接続され
ている。
（１４）はサンプリング管（１）内において導管（１１
）の曲端に設けられたダスト除去用のフィルタで、これ
は２μの網目を有する金網よりなる。（１５）は導管（
１１）に巻（１けられた電熱ヒータ、（１６）は導管（
１１）の後端部に設けられた切換弁、（１１）は導管（
１１）に接続されたブローパック空気用の吸気管で、こ
れも切換弁（１８）を有する。（１９）は導管（１１）
の後端に設けられた電子冷？Ｊｌ器で、これは凝縮水ボ
ッ］〜（２０）を右づ−る。（２１）は電子冷却器（１
９）の後端に配されたテフロン製のチューブで、これは
活性炭、ソーダ、ライムなどを充填したミスト除去器（
２２）を有する。
）の曲端に設けられたダスト除去用のフィルタで、これ
は２μの網目を有する金網よりなる。（１５）は導管（
１１）に巻（１けられた電熱ヒータ、（１６）は導管（
１１）の後端部に設けられた切換弁、（１１）は導管（
１１）に接続されたブローパック空気用の吸気管で、こ
れも切換弁（１８）を有する。（１９）は導管（１１）
の後端に設けられた電子冷？Ｊｌ器で、これは凝縮水ボ
ッ］〜（２０）を右づ−る。（２１）は電子冷却器（１
９）の後端に配されたテフロン製のチューブで、これは
活性炭、ソーダ、ライムなどを充填したミスト除去器（
２２）を有する。
上記構成のサンプリング装置において、サンプリング管
（１）の内部温度を１５０〜２５０℃に調整しておき、
煙道（３）から排ガスをサンプリングする。排ガスの客
間組成はつぎのとおりである。
（１）の内部温度を１５０〜２５０℃に調整しておき、
煙道（３）から排ガスをサンプリングする。排ガスの客
間組成はつぎのとおりである。
ダスト：１００〜２００ｍｇ／ＮＲ１３ＮＯ： １０〜
３０１１Ｆ）Ｉｌｌ Ｎ Ｈａ ： ５〜１０１）１１ｍ Ｓ０２ ：３００〜５００ｐｐｍ Ｓ Ｏａ ： ２〜１０１）Ｉ）ＩＩＨ２０：９〜１
１％ Ｃｏｐ、： １４〜１６％ 一／− ０２： ３〜５％ Ｎ２ ：残部 排ガス中のＮＨ３と８０３との反応により生じた（ＮＨ
４）２８０４およびＮＨ４１」ＳＯ４は、排ガス中のダ
ストとともにフィルタ（１４）に付着する。そこで一定
時間おきに切換弁（１６）を閉じるとともに切換弁（１
８）を開き、吸気管（１１）からサンプリング管（１）
にブローパック用空気を圧送する。その結果フィルタ（
１４）における付着物はフィルタ（１４）から脱離し、
て−゛煙道（３）に落ちる。なお、ブローパックはダス
トの量や性状にもよるが、通常１〜８時間おきに１回の
頻度でなされる。また残存ＮＨ３および残存ＳＯ３は電
子冷却器（１９）によって凝縮水とともにポット（２０
）に除かれる。ざらにＳ Ｏａミストはミスト除去器（
２２）によって除８− かれる。
３０１１Ｆ）Ｉｌｌ Ｎ Ｈａ ： ５〜１０１）１１ｍ Ｓ０２ ：３００〜５００ｐｐｍ Ｓ Ｏａ ： ２〜１０１）Ｉ）ＩＩＨ２０：９〜１
１％ Ｃｏｐ、： １４〜１６％ 一／− ０２： ３〜５％ Ｎ２ ：残部 排ガス中のＮＨ３と８０３との反応により生じた（ＮＨ
４）２８０４およびＮＨ４１」ＳＯ４は、排ガス中のダ
ストとともにフィルタ（１４）に付着する。そこで一定
時間おきに切換弁（１６）を閉じるとともに切換弁（１
８）を開き、吸気管（１１）からサンプリング管（１）
にブローパック用空気を圧送する。その結果フィルタ（
１４）における付着物はフィルタ（１４）から脱離し、
て−゛煙道（３）に落ちる。なお、ブローパックはダス
トの量や性状にもよるが、通常１〜８時間おきに１回の
頻度でなされる。また残存ＮＨ３および残存ＳＯ３は電
子冷却器（１９）によって凝縮水とともにポット（２０
）に除かれる。ざらにＳ Ｏａミストはミスト除去器（
２２）によって除８− かれる。
第２図は、サンプリング管（１）の内部温度がＮＯＸの
測定値に及ぼす影響を示すものである。
測定値に及ぼす影響を示すものである。
同図（イ）（ロ）および（ハ）はそれぞれサンプリング
管（１）の内部温度を１００℃、１５９〜２５０℃およ
び３００〜３５０℃に調整した場合に′おけるＮＯＸ測
定値の経時変化を示す。これらめ図面において鋭い切込
み部はブローバックを示す。第２図（イ）から明らかな
ように、内部温度１００℃の場合、ＮＯｘ値の経時変化
はないが、ブローパック後のＮＯｘ反応の回復性が悪く
、またフィルタ（１４）においてダストが凝縮水分によ
って固まってしまい、固結物がブローバックによっても
フィルタ（１４）から脱離せず、さらにＳ Ｏ３と凝縮
水分から生じたＨ２ＳＯ，、によってフィルタ（１４）
の数句は部にクラックが生じることがある。ま１ｃ第２
図（ハ）から明らかなように、内部温度３００〜３５０
℃の場合、ＮＯｘ値は時間経過とともに低下していく。
管（１）の内部温度を１００℃、１５９〜２５０℃およ
び３００〜３５０℃に調整した場合に′おけるＮＯＸ測
定値の経時変化を示す。これらめ図面において鋭い切込
み部はブローバックを示す。第２図（イ）から明らかな
ように、内部温度１００℃の場合、ＮＯｘ値の経時変化
はないが、ブローパック後のＮＯｘ反応の回復性が悪く
、またフィルタ（１４）においてダストが凝縮水分によ
って固まってしまい、固結物がブローバックによっても
フィルタ（１４）から脱離せず、さらにＳ Ｏ３と凝縮
水分から生じたＨ２ＳＯ，、によってフィルタ（１４）
の数句は部にクラックが生じることがある。ま１ｃ第２
図（ハ）から明らかなように、内部温度３００〜３５０
℃の場合、ＮＯｘ値は時間経過とともに低下していく。
これに対し、第２図（ロ）から明らかなように、内部温
度１５０〜２５０℃の場合、ＮＯｘ値は経時的に全く変
化せず、この温度範囲がＮＯＸの連続分析に最適である
。
度１５０〜２５０℃の場合、ＮＯｘ値は経時的に全く変
化せず、この温度範囲がＮＯＸの連続分析に最適である
。
この発明によるサンプリングガスの前処理方法は、以上
のとおり構成されているので、サンプリングガス中のＮ
Ｏｘの減少をきたすことなく、ダスト、Ｎ ｔｌ ３
、Ｓ ＯａおよびＨ２０を効果的に除くことができ、し
たがってＮＯｘの連続分析を支障な〈実施することがで
きる。
のとおり構成されているので、サンプリングガス中のＮ
Ｏｘの減少をきたすことなく、ダスト、Ｎ ｔｌ ３
、Ｓ ＯａおよびＨ２０を効果的に除くことができ、し
たがってＮＯｘの連続分析を支障な〈実施することがで
きる。
第１図はこの発明の実施例を示すサンプリングガスの前
処理装置の概略図、第２図（イ）（ロ）（ハ）はサンプ
リングガスの種々の温度におりるＮＯＸの値の経時変化
を示寸グラフである。 （１）・・・サンプリング管、（３）・・・煙道、（９
）・・・電熱ヒータ、（１０）・・・熱雷対温度計、（
１７）・・・ブローバック用空気の吸気管、（１９）・
・・電子冷却器、（２０）・・・凝縮水ポット、（２２
）・・・ミスト除去器。 以 上
処理装置の概略図、第２図（イ）（ロ）（ハ）はサンプ
リングガスの種々の温度におりるＮＯＸの値の経時変化
を示寸グラフである。 （１）・・・サンプリング管、（３）・・・煙道、（９
）・・・電熱ヒータ、（１０）・・・熱雷対温度計、（
１７）・・・ブローバック用空気の吸気管、（１９）・
・・電子冷却器、（２０）・・・凝縮水ポット、（２２
）・・・ミスト除去器。 以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 煙道からサンプリングした排ガスを１５０〜２５０℃の
温度範囲に調整して、排ガス中のＮＨａとＳ０３とを反
応させ、生じた（ＮＨ４）２ＳＯ４およびＮ Ｈ４ＨＳ
０４を排ガス中のダストとともにフィルターによって
除く工程と、排ガスを冷却して残留ＮＨａと残留Ｓ０３
を凝縮水とともに除く工程と、 排ガス中のＳＯ３ミストをミスト除去器によって除く■
稈どまりなる 窒素酸化物測定用サンプリングガスの前処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58063504A JPS59188553A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 窒素酸化物測定用サンプリングガスの前処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58063504A JPS59188553A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 窒素酸化物測定用サンプリングガスの前処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59188553A true JPS59188553A (ja) | 1984-10-25 |
Family
ID=13231124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58063504A Pending JPS59188553A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 窒素酸化物測定用サンプリングガスの前処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59188553A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0239744A2 (de) * | 1986-02-18 | 1987-10-07 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Reinhaltung der Messleitungen an Emissions-Messeinrichtungen, Anwendung des Verfahrens und Gasentnahmesonde zu seiner Durchführung |
| EP0512237A2 (de) * | 1991-05-03 | 1992-11-11 | Hartmann & Braun Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung eines zu analysierenden Gases |
| EP0732587A1 (en) * | 1995-03-16 | 1996-09-18 | SEM Corporation | Electrochemical gas sensor assembly |
| EP1108801A1 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-20 | Applied Materials, Inc. | High temperature filter |
| KR100989991B1 (ko) | 2003-07-19 | 2010-10-26 | 주식회사 포스코 | 습식 집진형 제강 배가스 분석계 샘플러 |
| CN103471878A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-12-25 | 上海理工大学 | 一种用于湿法脱硫系统尾部烟气中so3的采样收集系统 |
| CN105973654A (zh) * | 2016-07-14 | 2016-09-28 | 成都市倍诚分析技术有限公司 | 一种全自动取样装置 |
| CN105973655A (zh) * | 2016-07-14 | 2016-09-28 | 成都市倍诚分析技术有限公司 | 一种全自动取样方法 |
| EP4293336A3 (en) * | 2022-06-16 | 2024-02-21 | Sintokogio, Ltd. | Gas flow path and gas detection system |
Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5393887A (en) * | 1977-01-28 | 1978-08-17 | Mitsubishi Petrochemical Co | Analysis of nitrogen oxides in gases |
-
1983
- 1983-04-11 JP JP58063504A patent/JPS59188553A/ja active Pending
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