JPS59182254A - 光学ガラスフアイバ用被覆材料 - Google Patents
光学ガラスフアイバ用被覆材料Info
- Publication number
- JPS59182254A JPS59182254A JP58051915A JP5191583A JPS59182254A JP S59182254 A JPS59182254 A JP S59182254A JP 58051915 A JP58051915 A JP 58051915A JP 5191583 A JP5191583 A JP 5191583A JP S59182254 A JPS59182254 A JP S59182254A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- covering material
- substituted
- optical fiber
- phenylene
- polyisocyanate compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は光伝送用の光学ガラスファイノくを被覆する
ための材料に関する。
ための材料に関する。
光伝送に用いられる光学ガラスファイノ＜Ｃ以下、光フ
ァイバという）は、もろく偏力くつきやすし）上に可と
う性に乏しいので、このような偏力）原因となって僅か
な外力によっても容易番と破壊する。したがって、従来
より、光ファイノ＜（マガ゛ラス刊、利°力）ら紡糸し
た直後にその表面に樹脂被覆力（施さＩｃでいる。
ァイバという）は、もろく偏力くつきやすし）上に可と
う性に乏しいので、このような偏力）原因となって僅か
な外力によっても容易番と破壊する。したがって、従来
より、光ファイノ＜（マガ゛ラス刊、利°力）ら紡糸し
た直後にその表面に樹脂被覆力（施さＩｃでいる。
Ｊ１戸
かかる樹冴被覆材料としてポリイソシアネート化合物と
ポリオールとを用いたウレタン材゛＃［カシ知られてい
るが、このウレタン材料では光フアイバ表面への密着性
に劣り、吸湿した場合光ファイバの強度を著しく低下さ
せる問題があった。
ポリオールとを用いたウレタン材゛＃［カシ知られてい
るが、このウレタン材料では光フアイバ表面への密着性
に劣り、吸湿した場合光ファイバの強度を著しく低下さ
せる問題があった。
この発明は、上記問題を回避した光フアイバ用被覆材料
を提供せんとするもので、その要旨とするところは、ポ
リイソシアネート化合物と長鎖脂肪族系のポリオールと
分子両末端にアミン基ををするシリコーン系ジアミンと
を含むことを特徴とする光フアイバ用被覆材料にある。
を提供せんとするもので、その要旨とするところは、ポ
リイソシアネート化合物と長鎖脂肪族系のポリオールと
分子両末端にアミン基ををするシリコーン系ジアミンと
を含むことを特徴とする光フアイバ用被覆材料にある。
このように、この発明においては材料構成成分のひとつ
として特定のシリコーン系ジアミンを用いたことをもつ
とも大きな特徴とし、これによイ１はこの種材料を光フ
アイバ表面に塗布したのち加熱することによって容易に
硬化させることができる一方、この硬化によって光フア
イバ表面に良好に密着させることができると共に、硬化
後高湿度の雰囲気にさらされたときでも」−記密着性か
大きく損なわれることがないという効果か得られる。
として特定のシリコーン系ジアミンを用いたことをもつ
とも大きな特徴とし、これによイ１はこの種材料を光フ
アイバ表面に塗布したのち加熱することによって容易に
硬化させることができる一方、この硬化によって光フア
イバ表面に良好に密着させることができると共に、硬化
後高湿度の雰囲気にさらされたときでも」−記密着性か
大きく損なわれることがないという効果か得られる。
このため、被覆後の光ファイバは常態丁はもちろんのこ
と高湿条件下においても大きな強度維持を示し、従来の
被１料を用いたものに較べて光伝送特性か大幅に改善さ
れたものとなる。
と高湿条件下においても大きな強度維持を示し、従来の
被１料を用いたものに較べて光伝送特性か大幅に改善さ
れたものとなる。
上記分子両末端にアミン基を有するシリコン系ンアミン
としては、一般に下記の構造式；（２２ （式中、Ｒ１はメチレン基、フェニレン基または置換フ
ェニレン基、艮２はメチル基、フェニル基または置換フ
ェニル基、Ｘは酸素原子、フェニレン基または置換フェ
ニレン基、ｎは整数でＲ１がメチレン基の場合は３また
は４、フェニレン基もしくは置換フェニレン基の場合は
１である）で表わされるものが好ましく用いられる。そ
の具体例を挙けれは■記の如くである。
としては、一般に下記の構造式；（２２ （式中、Ｒ１はメチレン基、フェニレン基または置換フ
ェニレン基、艮２はメチル基、フェニル基または置換フ
ェニル基、Ｘは酸素原子、フェニレン基または置換フェ
ニレン基、ｎは整数でＲ１がメチレン基の場合は３また
は４、フェニレン基もしくは置換フェニレン基の場合は
１である）で表わされるものが好ましく用いられる。そ
の具体例を挙けれは■記の如くである。
Ｃｌｌ３Ｃ１１３
； Ｉ
Ｃ１１３Ｃ［（３
Ｃ６Ｉ］５Ｃ６Ｉ−Ｉ５
１
Ｃ６Ｈ５Ｃ６１Ｉ５
Ｃ６■■５Ｃ６ＩＩ５
１
Ｃ６Ｈ５Ｃ：６ｌ−１５
Ｃ１１３Ｃｒ−Ｉ３
ＣＩＩ３ＣＩＩ３
この発明において用いられるポリイソシアネート化合物
としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタ
ンジインシアネート、チックレンジイソシアネート、ト
リジンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソ
シアネート、トリス（インシアネートフェニル）チオポ
スフェート、１〕−フェニレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネ
ート、インホロンンイソシアネート、ビス（インシアネ
ートメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキンルメタン
ジイソシアネート、リジンイソシアネート、トリメチル
へキサメチレンジイソシアネート、その他ブロツクイン
シアネート、ウレタンプレポリマー、アダクト体、ウレ
タン変性体、アロファネー ト変性体、ヒラレット変性
体、インシアヌレート？性体などである。
としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタ
ンジインシアネート、チックレンジイソシアネート、ト
リジンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソ
シアネート、トリス（インシアネートフェニル）チオポ
スフェート、１〕−フェニレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネ
ート、インホロンンイソシアネート、ビス（インシアネ
ートメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキンルメタン
ジイソシアネート、リジンイソシアネート、トリメチル
へキサメチレンジイソシアネート、その他ブロツクイン
シアネート、ウレタンプレポリマー、アダクト体、ウレ
タン変性体、アロファネー ト変性体、ヒラレット変性
体、インシアヌレート？性体などである。
なお、上記ポリインシアネート化合物としては平均分子
量か１５０〜１０，０００ 、好ましくは１７０〜５．
０００程度のものか好ましく、またジまたはトリイソン
アネートを主体とするものが好ましく用いられる。
量か１５０〜１０，０００ 、好ましくは１７０〜５．
０００程度のものか好ましく、またジまたはトリイソン
アネートを主体とするものが好ましく用いられる。
また、ポリオール成分としては、主骨格が長鎖脂肪族か
ら成る化合物で、好ましくは分子両末端に水酸基を有す
るものが用いられる。例えば、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコールなどのポリエーテルポリオ
ール、ボリカーボネートジオーノペ両末端水酸基を有す
るポリフタジエン、その細雨末端水酸基を有するポリエ
ステルポリオールなどである。これらポリオール成分と
しては、通常平均分子率が１００〜１０，０００、好ま
しくは２００〜５，０００のものが好ましく用いられる
。
ら成る化合物で、好ましくは分子両末端に水酸基を有す
るものが用いられる。例えば、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコールなどのポリエーテルポリオ
ール、ボリカーボネートジオーノペ両末端水酸基を有す
るポリフタジエン、その細雨末端水酸基を有するポリエ
ステルポリオールなどである。これらポリオール成分と
しては、通常平均分子率が１００〜１０，０００、好ま
しくは２００〜５，０００のものが好ましく用いられる
。
この発明において」二記三成分の使用割合としては、長
鎖脂肪族系のポリオールに対してポリイソシアネート化
合物を過剰モル数使用すると共に、シリコーン系ジアミ
ンを上記過剰のポリイソシアネート化合物と反応しうる
たりのモル数で使用すればよい。一般には、ポリイソシ
アネート化合物１モルに対してポリオールが０．５〜０
．９９モル、シリコーン系ジアミンが０．０１〜０．５
モルとなるような割合とするのがよい。シリコーン
系ジアミンが少なすきてはこの発明の効果か得られず、
また多くなりずきると経済的に不利であると共に膜特性
−４−好ましくない。
鎖脂肪族系のポリオールに対してポリイソシアネート化
合物を過剰モル数使用すると共に、シリコーン系ジアミ
ンを上記過剰のポリイソシアネート化合物と反応しうる
たりのモル数で使用すればよい。一般には、ポリイソシ
アネート化合物１モルに対してポリオールが０．５〜０
．９９モル、シリコーン系ジアミンが０．０１〜０．５
モルとなるような割合とするのがよい。シリコーン
系ジアミンが少なすきてはこの発明の効果か得られず、
また多くなりずきると経済的に不利であると共に膜特性
−４−好ましくない。
この発明の光ファイバ用被ａｈ料には、以」二の三成分
のほか必要に応じてアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポ
リエーテル、ポリアミドイミド、シリコーン樹脂、フェ
ノール樹脂などの各種の変性用＋１１ｒａ脂や、硬化促
進剤、有機ケイ素化合物、界面活ｊ生剤などの各種添加
剤を配合してもよい。
のほか必要に応じてアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポ
リエーテル、ポリアミドイミド、シリコーン樹脂、フェ
ノール樹脂などの各種の変性用＋１１ｒａ脂や、硬化促
進剤、有機ケイ素化合物、界面活ｊ生剤などの各種添加
剤を配合してもよい。
この発明の光フアイバ用被覆材料を用いて実際に光ファ
イバを被覆するには、従来公知の方法に？１．Ｉｆじて
行なえはよく、一般には紡糸工程に引き続く上程で光フ
ァイバの表面にこの発明の被覆材料を塗布したのち、加
熱して硬化させればよい。
イバを被覆するには、従来公知の方法に？１．Ｉｆじて
行なえはよく、一般には紡糸工程に引き続く上程で光フ
ァイバの表面にこの発明の被覆材料を塗布したのち、加
熱して硬化させればよい。
以−］二述べたとおり、この発明の光ファイバ用被覆柑
ネ・Ｉによれば、その膜特性および光ファイバに苅する
密着性にすぐれて常態−ドはもちろんのこと高湿条件−
ドでも大きな強度を示す光フアイバ被覆体を得ることが
できる。
ネ・Ｉによれば、その膜特性および光ファイバに苅する
密着性にすぐれて常態−ドはもちろんのこと高湿条件−
ドでも大きな強度を示す光フアイバ被覆体を得ることが
できる。
実施例１
ヒス（３−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン
５．０ ｇ（０，０２モル）、トリレンジイソシアネー
ト１７．４ｇ（０，１モル）、数平均分子量４００のポ
リエチレングリコール３２ｇ（０，０８モル）を混合し
、５０１ｎ／分の速度で紡糸した直径］２５μｍの光フ
ァイバの表面に塗布したのち、１８０℃の乾燥炉で硬化
させた。被覆後の光ファイバの外径は３００μｎ】であ
った。
５．０ ｇ（０，０２モル）、トリレンジイソシアネー
ト１７．４ｇ（０，１モル）、数平均分子量４００のポ
リエチレングリコール３２ｇ（０，０８モル）を混合し
、５０１ｎ／分の速度で紡糸した直径］２５μｍの光フ
ァイバの表面に塗布したのち、１８０℃の乾燥炉で硬化
させた。被覆後の光ファイバの外径は３００μｎ】であ
った。
実施例２
ビス（３−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン
２．５ Ｙ （０，０１モル）、ヘキザメチレンジイソ
シアネート１６．８２（０１モル）、数＼［／、均分子
量１，０００のポリプロピレングリコール９０ｇ（０，
０９モル）を混合し、実施例１と同様にして線引、塗布
した。
２．５ Ｙ （０，０１モル）、ヘキザメチレンジイソ
シアネート１６．８２（０１モル）、数＼［／、均分子
量１，０００のポリプロピレングリコール９０ｇ（０，
０９モル）を混合し、実施例１と同様にして線引、塗布
した。
実施例３
ビス（３−アミンプロピル）テトラフェニルジシロキサ
ン２．５ ｇ（０，００５モル）、インホロンジイソシ
アネ−１−２２，３！７（０，１モル）、数平均分子（
Ｔｉ ２，０００のポリテトラメヂレンエーテルグリコ
ール１９０！？（０，０９５モル）を混合し、実施例１
と同様にして線引、塗布した。
ン２．５ ｇ（０，００５モル）、インホロンジイソシ
アネ−１−２２，３！７（０，１モル）、数平均分子（
Ｔｉ ２，０００のポリテトラメヂレンエーテルグリコ
ール１９０！？（０，０９５モル）を混合し、実施例１
と同様にして線引、塗布した。
実施例４
ビス（４−アミノブチル）テトラメヂルシロギサン１．
９ Ｆ （０，００７モル）、ジフェニルメタンジイソ
シアネート２５．（１（０，１モル）、ポリニスデルポ
リオール（アソピン酸とエチレングリコールと１・４−
ブタンジオールとから合成した水酸基価５６ ） ］、
９ ！を混合し、実施例１と同様にして線引、塗布し
た。
９ Ｆ （０，００７モル）、ジフェニルメタンジイソ
シアネート２５．（１（０，１モル）、ポリニスデルポ
リオール（アソピン酸とエチレングリコールと１・４−
ブタンジオールとから合成した水酸基価５６ ） ］、
９ ！を混合し、実施例１と同様にして線引、塗布し
た。
比較例
１−リレンンイソシアネート１７．４ｇ（０，１モル）
、数平均分子（７）４００のポリエチレンクリコール／
１０９（０，１モル）を混合し、実施例１と同様にして
線引、塗布した。
、数平均分子（７）４００のポリエチレンクリコール／
１０９（０，１モル）を混合し、実施例１と同様にして
線引、塗布した。
Ｌ Ｈ己実施例］〜４および比較例に係る各被覆後の光
ファイバの性能を調べたところ、その破断強、［Ｗはい
ずれも６に９であった。また、被覆後の光フフ′イバを
６０℃の水中に１００１１′ｌｌ′間浸漬させたの＋−
，の破断強度を調べたところ、実施例１〜・４共に５〜
６ Ｋ９と、はとんど変らなかったか、比較例は２〜３
に！７に低ドしていた。
ファイバの性能を調べたところ、その破断強、［Ｗはい
ずれも６に９であった。また、被覆後の光フフ′イバを
６０℃の水中に１００１１′ｌｌ′間浸漬させたの＋−
，の破断強度を調べたところ、実施例１〜・４共に５〜
６ Ｋ９と、はとんど変らなかったか、比較例は２〜３
に！７に低ドしていた。
’Ｉ’！ｌ’ ＋ｊ’ｊ 出願人 日東電気工業
株式会社２９５
株式会社２９５
Claims (1)
- （１） ポリインシアネート化合物と長鎖脂肪族系の
ポリオールと分子両末端【こアミノ基を有するシリコン
系ジアミンとを含むことを特徴とする光学ガラスファイ
ノ〈用被榎材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58051915A JPS59182254A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58051915A JPS59182254A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59182254A true JPS59182254A (ja) | 1984-10-17 |
Family
ID=12900163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58051915A Pending JPS59182254A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59182254A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0327886A2 (de) * | 1988-02-06 | 1989-08-16 | Bayer Ag | Verwendung von Aminogruppen aufweisenden Polysiloxanen als Zusatzmittel in Kunststofflacken |
| US5221724A (en) * | 1987-08-12 | 1993-06-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Polysiloxane polyurea urethanes |
-
1983
- 1983-03-28 JP JP58051915A patent/JPS59182254A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5221724A (en) * | 1987-08-12 | 1993-06-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Polysiloxane polyurea urethanes |
| EP0327886A2 (de) * | 1988-02-06 | 1989-08-16 | Bayer Ag | Verwendung von Aminogruppen aufweisenden Polysiloxanen als Zusatzmittel in Kunststofflacken |
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