JPS59168371A - 血液生化学成分の分析方法およびその装置 - Google Patents
血液生化学成分の分析方法およびその装置Info
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- JPS59168371A JPS59168371A JP4224783A JP4224783A JPS59168371A JP S59168371 A JPS59168371 A JP S59168371A JP 4224783 A JP4224783 A JP 4224783A JP 4224783 A JP4224783 A JP 4224783A JP S59168371 A JPS59168371 A JP S59168371A
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- concentration
- plasma
- glucose
- biochemical components
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は血液中の生化学成分の分析に係り、特に希釈し
た血液を拐料として、目的成分の濃度を測定するのに好
適な分析方法分よびその装置に関する。
た血液を拐料として、目的成分の濃度を測定するのに好
適な分析方法分よびその装置に関する。
血液中の生化学成分は、血液を血清あるいは血漿に分離
する前処理を行ない、その後において分析装置で分析し
ている。ところが近年、緊急検査の要求が高−！υ、前
記前処理を省いて血液を直接検体として分析する方法の
開発が要望されている。
する前処理を行ない、その後において分析装置で分析し
ている。ところが近年、緊急検査の要求が高−！υ、前
記前処理を省いて血液を直接検体として分析する方法の
開発が要望されている。
現在市販されている生化学成分の分析装置は、最終的な
検出手段として吸光光度法が採用されているため、血球
の存在下での分析は困難であるが、近年普及しつつある
酵素電極等を用いることによって血球の存在は直接的に
は測定の妨害とならない。一般に、酵素電極法でグルコ
ースなどを測定する場合、一定量の血液検体を緩衝溶液
などで希釈して分析するため、血漿あるいは血清の測定
値と合致しなくなる。これは、一定址分取された血液に
はグルコースの溶媒となり得ないヘモクロビンなどの容
積も含まれているために、希釈倍率に誤差が生じてしま
うことに原因するものである。
検出手段として吸光光度法が採用されているため、血球
の存在下での分析は困難であるが、近年普及しつつある
酵素電極等を用いることによって血球の存在は直接的に
は測定の妨害とならない。一般に、酵素電極法でグルコ
ースなどを測定する場合、一定量の血液検体を緩衝溶液
などで希釈して分析するため、血漿あるいは血清の測定
値と合致しなくなる。これは、一定址分取された血液に
はグルコースの溶媒となり得ないヘモクロビンなどの容
積も含まれているために、希釈倍率に誤差が生じてしま
うことに原因するものである。
このため、このような誤差を補正するために、血球容積
であるヘマトクリットを測定し、この値をもとに補正係
数を定め、この係数を血液の測定値に乗じて血漿濃度に
換算する補正方法が試みられている。しかし、ヘマトク
リット値は、通常、容積法で測定されるために、比較的
積度が低く、また目的成分の分析とへマドクリットの分
析を同一測定系内で行なうことは困難であった。
であるヘマトクリットを測定し、この値をもとに補正係
数を定め、この係数を血液の測定値に乗じて血漿濃度に
換算する補正方法が試みられている。しかし、ヘマトク
リット値は、通常、容積法で測定されるために、比較的
積度が低く、また目的成分の分析とへマドクリットの分
析を同一測定系内で行なうことは困難であった。
本発明の目的は、血液を検′↓−として希釈測定法によ
り血漿中の生化学成分を正確にかつ迅速に分析する血液
生化学成分の分析方法及びその装置を提供するにある。
り血漿中の生化学成分を正確にかつ迅速に分析する血液
生化学成分の分析方法及びその装置を提供するにある。
このような目的を達成するために、本発明の発明者等は
種々の検討を行ない、ヘマクリット値を求めて補正する
よシも、ヘモクロビン濃度を求め、その値で測定値を補
正する方が簡便でかつ値も同等であることを明らかにし
た。すなわち、希釈した血液中の生化学成分の分析値を
ヘモクロビン濃度を用いて補正することにより、血漿中
濃度を正確に測定できるものである。
種々の検討を行ない、ヘマクリット値を求めて補正する
よシも、ヘモクロビン濃度を求め、その値で測定値を補
正する方が簡便でかつ値も同等であることを明らかにし
た。すなわち、希釈した血液中の生化学成分の分析値を
ヘモクロビン濃度を用いて補正することにより、血漿中
濃度を正確に測定できるものである。
以下、実施例を用いて本発明の詳細な説明する。
第１図は本発明による血液生化学成分の分析方法の一実
施例を示す構成図である。同図において、はグルコース
分析装置を示すものであり、一定流速で供給されている
緩衝溶液１の流れの中に、一定量の全血（ないし検量線
のだめのサンプル）からなる試料２を注入する連続フロ
一方式である。
施例を示す構成図である。同図において、はグルコース
分析装置を示すものであり、一定流速で供給されている
緩衝溶液１の流れの中に、一定量の全血（ないし検量線
のだめのサンプル）からなる試料２を注入する連続フロ
一方式である。
まず、緩衝溶液１で希釈された血液は、グルコース測定
部３に送られるようになっている。このグルコース測定
部３から得られる出力信号は、増幅器４で増幅されて演
算器５に送られ濃度換算されるようになっている。また
、グルコース測定部を経た血液はへモクロビン測定部６
に送られるようになっており、このヘモクロビン測定部
６から得られる出力信号は、増幅器７で増幅された後演
算器に転送されて濃度換算されるようになっている。
部３に送られるようになっている。このグルコース測定
部３から得られる出力信号は、増幅器４で増幅されて演
算器５に送られ濃度換算されるようになっている。また
、グルコース測定部を経た血液はへモクロビン測定部６
に送られるようになっており、このヘモクロビン測定部
６から得られる出力信号は、増幅器７で増幅された後演
算器に転送されて濃度換算されるようになっている。
ここで、航記演算器５では次に示す演算が々されるよう
になっている。
になっている。
Ａ＝＝ａ−ｘ−）−ｂ ・・・・・・川
（１）ここで１ ＊八 二補正係数 ａ、ｂ：定数 Ｘ ：へモクロビン測定値 血漿濃度−血液測定値×＊Ａ ・川・・・・・（２）
上式ｆｌ）、 （２）の演算を行うことによって、血液
測定値が血漿中濃度に換算されるわけである。
（１）ここで１ ＊八 二補正係数 ａ、ｂ：定数 Ｘ ：へモクロビン測定値 血漿濃度−血液測定値×＊Ａ ・川・・・・・（２）
上式ｆｌ）、 （２）の演算を行うことによって、血液
測定値が血漿中濃度に換算されるわけである。
ここで、前記補正係数＊Ａについて具体的に説明すると
、たとえば第２図に示す全面へマドクリット値と前記補
正係数＊Ａに対応する全血係数との換算表があり（なお
、これらの換算は下式（３）に基づいている）、この表
から全面係数を求めた後、この係数に全血のグルコース
測定値を乗ずれば、血漿中のグルコース値が求凍るので
ある。
、たとえば第２図に示す全面へマドクリット値と前記補
正係数＊Ａに対応する全血係数との換算表があり（なお
、これらの換算は下式（３）に基づいている）、この表
から全面係数を求めた後、この係数に全血のグルコース
測定値を乗ずれば、血漿中のグルコース値が求凍るので
ある。
このようにして演算器５で得られる血漿グルコース濃度
は表示器８によってその数値が表示されるようになって
いる。
は表示器８によってその数値が表示されるようになって
いる。
第３図は本発明による血液生化学成分の分析方法の他の
実施例を示す構成図である。第１図と同符号のものは同
材料を示している。同図において緩衝溶液はたとえばリ
ン酸緩衝溶液で血液と等張である。また、試料２の血液
には抗凝固剤が添加されていることが望ましい。前記緩
衝溶液１はポンプ９によってグルコース測定部に導入さ
れるようになっている。このグルコース測定部は、７０
−セル形の測定セルｌｏ内において、固定化グルコース
オキシターゼ膜１１とたとえば過酸化水素電極からなる
グルコース電極１２とから構成されている。一方、血液
１は、開閉弁１３が開いている間、前記ポンプ９の作動
によってサンプリングされ、サンプリング弁１４に送ら
れるようになっている。このサンプリング弁１４におい
ては、その切替によって、一定量の血液が緩衝溶液中に
注入されるようになでおり、残シの血液はへモクロビン
測足部６に送られるようになっている。緩衝溶液１に注
入された血液は前記測定セルｌｏ内においてグルコース
電極１２によって試料中のグルコース世に比例した出力
を得るようになっている。
実施例を示す構成図である。第１図と同符号のものは同
材料を示している。同図において緩衝溶液はたとえばリ
ン酸緩衝溶液で血液と等張である。また、試料２の血液
には抗凝固剤が添加されていることが望ましい。前記緩
衝溶液１はポンプ９によってグルコース測定部に導入さ
れるようになっている。このグルコース測定部は、７０
−セル形の測定セルｌｏ内において、固定化グルコース
オキシターゼ膜１１とたとえば過酸化水素電極からなる
グルコース電極１２とから構成されている。一方、血液
１は、開閉弁１３が開いている間、前記ポンプ９の作動
によってサンプリングされ、サンプリング弁１４に送ら
れるようになっている。このサンプリング弁１４におい
ては、その切替によって、一定量の血液が緩衝溶液中に
注入されるようになでおり、残シの血液はへモクロビン
測足部６に送られるようになっている。緩衝溶液１に注
入された血液は前記測定セルｌｏ内においてグルコース
電極１２によって試料中のグルコース世に比例した出力
を得るようになっている。
一方、ヘモクロビン測定部６に導入された血液はここに
おいてたとえば測定波長５０５ｎｍなどの測定条件で吸
光度が測定されるようになっている。
おいてたとえば測定波長５０５ｎｍなどの測定条件で吸
光度が測定されるようになっている。
前記へモクロビン測定部６で得られる信号は増幅器７で
増幅された後、演算器５゛へ送られるようになっておシ
、またグルコース測定部で得られる信号は増幅器４で増
幅された後、前記演算器５へ送られるようになっている
。この演算器５では、第１図に示す実施例で示した演算
が行なわれるようになっており、それによって得られる
血漿グルコース値は表示器８に表示されるようになって
いる。
増幅された後、演算器５゛へ送られるようになっておシ
、またグルコース測定部で得られる信号は増幅器４で増
幅された後、前記演算器５へ送られるようになっている
。この演算器５では、第１図に示す実施例で示した演算
が行なわれるようになっており、それによって得られる
血漿グルコース値は表示器８に表示されるようになって
いる。
この実施例によって、グルコースを分析した結果を第４
図のグラフに示す。このグラフは、血液試料を実施例に
より分析した値（測定値）と同一試料を遠心分離操作で
血漿とし、自動分析装置（比色法）で分析した値（血漿
値）との相関を示す。結果は、相関係数：ｒ＝０．９９
６、回帰直緋二Ｙ＝ １．００ ｘ −１，８６と良好
であった。また、へマドクリット値を別操作で求め、ヘ
マトクリット値による補正係数で血液測定値を補正した
値と自動分析装置（比色法）で分析した値との相関グラ
フを第５図に示す。結果は、相関係数：ｒ−０，９９６
、回帰直線： Ｙ＝０．９９ Ｘ−１，５１テあった。
図のグラフに示す。このグラフは、血液試料を実施例に
より分析した値（測定値）と同一試料を遠心分離操作で
血漿とし、自動分析装置（比色法）で分析した値（血漿
値）との相関を示す。結果は、相関係数：ｒ＝０．９９
６、回帰直緋二Ｙ＝ １．００ ｘ −１，８６と良好
であった。また、へマドクリット値を別操作で求め、ヘ
マトクリット値による補正係数で血液測定値を補正した
値と自動分析装置（比色法）で分析した値との相関グラ
フを第５図に示す。結果は、相関係数：ｒ−０，９９６
、回帰直線： Ｙ＝０．９９ Ｘ−１，５１テあった。
従って、本実施例による測定値は、従来のへマドクリッ
ト値による補正法と同等であることが確認できた。ゆえ
に、本実施例の分析方法及び装置は、測定値の信頼性が
大きく、さらにヘモグロビンの測定をグルコース分析と
同一測定系内で行なうことができるなどの利点から、正
確さと迅速さを兼ねそなえた血液中の目的生化学成分分
析方法及び装置といえる。従来のへマドクリットによる
補正では、別操作で測定を行なう必要があシ、また、測
定方法が遠心分離後の容積比を測定することから精度も
十分でない。これに対して、ヘモグロビンによる補正を
採用すれば、目的成分分析と同−測定糸内で行なえるこ
とから、１回のサンプリング、っまシ同−試料でヘモグ
ロビン＃匿を測定することができ、吸光光度法を採用し
ていることから、測定精度が一段と高いなどの利点を有
する。
ト値による補正法と同等であることが確認できた。ゆえ
に、本実施例の分析方法及び装置は、測定値の信頼性が
大きく、さらにヘモグロビンの測定をグルコース分析と
同一測定系内で行なうことができるなどの利点から、正
確さと迅速さを兼ねそなえた血液中の目的生化学成分分
析方法及び装置といえる。従来のへマドクリットによる
補正では、別操作で測定を行なう必要があシ、また、測
定方法が遠心分離後の容積比を測定することから精度も
十分でない。これに対して、ヘモグロビンによる補正を
採用すれば、目的成分分析と同−測定糸内で行なえるこ
とから、１回のサンプリング、っまシ同−試料でヘモグ
ロビン＃匿を測定することができ、吸光光度法を採用し
ていることから、測定精度が一段と高いなどの利点を有
する。
第６図はさらに本発明による他の実施例を示す図である
。サンプリング弁１４に試料２を第２ポンプ９で吸引す
る流路にヘモクロビン測定部６を設置したものである。
。サンプリング弁１４に試料２を第２ポンプ９で吸引す
る流路にヘモクロビン測定部６を設置したものである。
このようにすれば、たとえば第３図に示した実施例と比
較し、流路構成が簡単になるとともに、試料を有効に利
用することができる。さらに、ヘモグロビン製置は血液
を希釈しないで測定できるため、検出感度が向上できる
。
較し、流路構成が簡単になるとともに、試料を有効に利
用することができる。さらに、ヘモグロビン製置は血液
を希釈しないで測定できるため、検出感度が向上できる
。
第７図はさらに本発明による他の実施例を示す図であり
、第３図に示す実施例においてグルコース分析部１０の
後に尿素窒素分析部１８を直列に接続させるように構成
したものである。前記尿素窒素分析部１８は、固定化ウ
レアーゼ膜１５とアンモニウムイオン電極１５からなる
尿素電極１６および基準電極１７をフローセル形の測定
セル１８内に組み込んで構成したものである。
、第３図に示す実施例においてグルコース分析部１０の
後に尿素窒素分析部１８を直列に接続させるように構成
したものである。前記尿素窒素分析部１８は、固定化ウ
レアーゼ膜１５とアンモニウムイオン電極１５からなる
尿素電極１６および基準電極１７をフローセル形の測定
セル１８内に組み込んで構成したものである。
このような構成において、グルコース分析部１０を経た
試料は尿素窒素分析部１８へ送られ、試料中の尿素窒素
情に応じた信号を得る。この信号は、増幅器１９で増幅
され、演算器５に転送された後、グルコースと同様の補
正方法により、血漿中の濃度に換算される。
試料は尿素窒素分析部１８へ送られ、試料中の尿素窒素
情に応じた信号を得る。この信号は、増幅器１９で増幅
され、演算器５に転送された後、グルコースと同様の補
正方法により、血漿中の濃度に換算される。
このため、上記実施例にあっては、−回のサン７’ ＋
）ングによって、ヘモグロビン測定、クルコース測定、
および尿素窒素測定を同時に行ない、血漿グルコース濃
度および尿素窒素測定を算出できるようになる。
）ングによって、ヘモグロビン測定、クルコース測定、
および尿素窒素測定を同時に行ない、血漿グルコース濃
度および尿素窒素測定を算出できるようになる。
以上述べたことから明らかなように、本発明による血液
生化学成分の分析方法及びその装置によれば、血液を検
体として希釈測定法にょシ血漿中の生化学成分を正確に
かつ迅速に分析できるようになる。
生化学成分の分析方法及びその装置によれば、血液を検
体として希釈測定法にょシ血漿中の生化学成分を正確に
かつ迅速に分析できるようになる。
第１図は本発明による血液生化学成分の分析方法の一実
施例を示す構成図、第２図は全血へマドクリット値の全
面係数への換算表を示す図、第３図は本発明による血液
生化学成分の分析方法の他の実施例を示す構成図、第４
図および第５図は第３図に示す実施例の効果を示すため
のグラフ、第６図および第７図はそれぞれ本発明による
血液生、化学成分の分析方法の他の実施例を示す構成図
である。 １・・・緩衝溶液、２・・・試料、３・・・グルコース
測定部、４．７．１９・・・増幅器、５・・・演算器、
６・・・ヘモグロビン測定部、８・・・表示器、９．９
′・・・ポンプ、１０・・・測定セル、１１・・・固定
化ＧＯＤ膜、１２・・・過酸化水素電極、１３・・・開
閉弁、１４・・・サンプリンク弁、１５・・・固定化ウ
レアーゼ膜、１６・・・アンモニウムイオン電極、１７
・・・基準′電極、１８・・・原毛／図 第２図 ろご１１￥〃丈心皿ヘフトクｌｌ＝斗１亘金狛１牙ｉシ
スｊ−ヤート ｆｘｒ ４Ｍ＜ｃｔ−ｕ：Ｈ／ｃｔｔ）第５図 血 煩（ｑＬｕ・ｒｎｇ／ｄ７） 吃６図 宅ｑ図 第１頁の続き ０発 明 者 高田芳矩 国分寺市東恋ケ窪１丁目２８０番 地株式会社日立製作所中央研究 所内
施例を示す構成図、第２図は全血へマドクリット値の全
面係数への換算表を示す図、第３図は本発明による血液
生化学成分の分析方法の他の実施例を示す構成図、第４
図および第５図は第３図に示す実施例の効果を示すため
のグラフ、第６図および第７図はそれぞれ本発明による
血液生、化学成分の分析方法の他の実施例を示す構成図
である。 １・・・緩衝溶液、２・・・試料、３・・・グルコース
測定部、４．７．１９・・・増幅器、５・・・演算器、
６・・・ヘモグロビン測定部、８・・・表示器、９．９
′・・・ポンプ、１０・・・測定セル、１１・・・固定
化ＧＯＤ膜、１２・・・過酸化水素電極、１３・・・開
閉弁、１４・・・サンプリンク弁、１５・・・固定化ウ
レアーゼ膜、１６・・・アンモニウムイオン電極、１７
・・・基準′電極、１８・・・原毛／図 第２図 ろご１１￥〃丈心皿ヘフトクｌｌ＝斗１亘金狛１牙ｉシ
スｊ−ヤート ｆｘｒ ４Ｍ＜ｃｔ−ｕ：Ｈ／ｃｔｔ）第５図 血 煩（ｑＬｕ・ｒｎｇ／ｄ７） 吃６図 宅ｑ図 第１頁の続き ０発 明 者 高田芳矩 国分寺市東恋ケ窪１丁目２８０番 地株式会社日立製作所中央研究 所内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ］、血液生化学成分ｍ度を血液を希釈して測定するもの
において、前記血液中のヘモクロビン濃度の測定値から
求めた補正係数を被検出成分の希釈（ 血液測定値に乗じて、血漿中の生化学成分濃度に変換す
るようにしたことを特徴とする血液生化学成分の分析方
法。 ２、血液を希釈して目的とする生化学成分濃度を検出す
る手段、ヘモクロビン濃度から血液濃度補正係数を算出
する手段、検出された目的成分の測定値に前記補正係数
を果して、血漿濃度に変換する手段、変換された濃度、
変換前後の濃度、補正係数を表示する手段とを備えるこ
とを特徴とする血液生化学成分の分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4224783A JPS59168371A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 血液生化学成分の分析方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4224783A JPS59168371A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 血液生化学成分の分析方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59168371A true JPS59168371A (ja) | 1984-09-22 |
| JPH0213269B2 JPH0213269B2 (ja) | 1990-04-03 |
Family
ID=12630693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4224783A Granted JPS59168371A (ja) | 1983-03-16 | 1983-03-16 | 血液生化学成分の分析方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59168371A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012027013A (ja) * | 2010-06-23 | 2012-02-09 | Arkray Inc | 測定装置、測定方法、測定プログラム、および測定システム |
| US8728800B2 (en) | 2005-02-24 | 2014-05-20 | Axis Shield Asa | Assay method |
| JP2014095715A (ja) * | 2006-09-22 | 2014-05-22 | Arkray Inc | 血液分析装置 |
| CN110114670A (zh) * | 2016-12-28 | 2019-08-09 | 富士胶片株式会社 | 血液分析方法及血液检查试剂盒 |
-
1983
- 1983-03-16 JP JP4224783A patent/JPS59168371A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8728800B2 (en) | 2005-02-24 | 2014-05-20 | Axis Shield Asa | Assay method |
| JP2014095715A (ja) * | 2006-09-22 | 2014-05-22 | Arkray Inc | 血液分析装置 |
| US9429579B2 (en) | 2006-09-22 | 2016-08-30 | Arkray, Inc. | Blood analysis apparatus |
| JP2012027013A (ja) * | 2010-06-23 | 2012-02-09 | Arkray Inc | 測定装置、測定方法、測定プログラム、および測定システム |
| CN110114670A (zh) * | 2016-12-28 | 2019-08-09 | 富士胶片株式会社 | 血液分析方法及血液检查试剂盒 |
| CN110114670B (zh) * | 2016-12-28 | 2020-07-24 | 富士胶片株式会社 | 血液分析方法及血液检查试剂盒 |
| US11442070B2 (en) | 2016-12-28 | 2022-09-13 | Fujifilm Corporation | Blood analysis method and blood test kit |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0213269B2 (ja) | 1990-04-03 |
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