JPS59167907A - 難燃性電気絶縁油 - Google Patents
難燃性電気絶縁油Info
- Publication number
- JPS59167907A JPS59167907A JP4062583A JP4062583A JPS59167907A JP S59167907 A JPS59167907 A JP S59167907A JP 4062583 A JP4062583 A JP 4062583A JP 4062583 A JP4062583 A JP 4062583A JP S59167907 A JPS59167907 A JP S59167907A
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- JP
- Japan
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- oil
- volume
- fatty acid
- insulating oil
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は鉱油系難燃性電気絶縁油に関する。
従来・難燃性電気絶縁油としてはポリ塩化ピフェニルが
用いられてきたが、公害上の問題から使用を禁市されて
以来、車両用あるいは屋内変圧器などの火災の危険を嫌
う用途には、シリコーン油入変圧器、エポキシ注型変圧
器、乾式変圧器あるいはＳＦ６ガス変圧器などが使用さ
れている。また、リン酸エステル系油などの数多くの合
成油も提案されている。
用いられてきたが、公害上の問題から使用を禁市されて
以来、車両用あるいは屋内変圧器などの火災の危険を嫌
う用途には、シリコーン油入変圧器、エポキシ注型変圧
器、乾式変圧器あるいはＳＦ６ガス変圧器などが使用さ
れている。また、リン酸エステル系油などの数多くの合
成油も提案されている。
しかしながら、これらはいずれも高価格であり、また性
能的にも適用限界があり、低価格で一層性能の優れた難
燃性電気絶縁油が要望されていた。
能的にも適用限界があり、低価格で一層性能の優れた難
燃性電気絶縁油が要望されていた。
また、燃焼点２００℃以上の飽和炭化水素からなる難燃
性油を用いることも提案されている（特公昭５５−８７
６７号）が、単に燃焼点が高いだけにすぎず、絶縁油の
特性においては満足できるものではない。
性油を用いることも提案されている（特公昭５５−８７
６７号）が、単に燃焼点が高いだけにすぎず、絶縁油の
特性においては満足できるものではない。
本発明者らは低価格で、かつ電気特性、酸化安定性、熱
安定性に優れた難燃性電気絶縁油を得るべく鋭意研究し
た結果、本発明を完成したものである。
安定性に優れた難燃性電気絶縁油を得るべく鋭意研究し
た結果、本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は溶剤精製処理、水素化精製処理およ
び溶剤膜ろう処理を行って得られ、かつ引火点が゛２４
０℃以上、燃焼点が２７０℃以上、硫黄含量が０６０５
〜０．８重量％および芳香族炭素の割合が３〜８係であ
る精製鉱油１００容量部に対し、トリメチロールゾロノ
やンアルいはペンタエリスリト−ルの脂肪酸エステル２
０〜１５０容ダ部を配合してなる難燃性電気絶縁油に関
する。
び溶剤膜ろう処理を行って得られ、かつ引火点が゛２４
０℃以上、燃焼点が２７０℃以上、硫黄含量が０６０５
〜０．８重量％および芳香族炭素の割合が３〜８係であ
る精製鉱油１００容量部に対し、トリメチロールゾロノ
やンアルいはペンタエリスリト−ルの脂肪酸エステル２
０〜１５０容ダ部を配合してなる難燃性電気絶縁油に関
する。
以下に本発明を詳述する。
本発明においては、パラフィン基原油または混合基原油
（中間基原油）の常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得ら
れる沸点（常圧換算）が４５０℃ないし５８０℃の範囲
内の留出油が７原料鉱油として用いられる。
（中間基原油）の常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得ら
れる沸点（常圧換算）が４５０℃ないし５８０℃の範囲
内の留出油が７原料鉱油として用いられる。
該、原料鉱油は、まずフルフラール、液体二酸化硫黄あ
るいはフェノール等の芳香族化合物を選択的に溶解する
溶剤で処理される。次に溶剤精製処岬によって得られた
ラフィネートを水素化精製処理および溶剤膜ろう処理を
行う。さらに必要に応じ白土処理することもできる。
るいはフェノール等の芳香族化合物を選択的に溶解する
溶剤で処理される。次に溶剤精製処岬によって得られた
ラフィネートを水素化精製処理および溶剤膜ろう処理を
行う。さらに必要に応じ白土処理することもできる。
溶剤精製、水素化精製および溶剤膜ろうは公知の方法に
て行い得るが、得られる精製鉱油の引火点が２４０℃以
上、硫黄分が０．０５重重量外いし０８重量係、好まし
くは０．１０重量係ないし０６重量幅および芳香族炭素
数の割合が３憾ないし８係、好ましくは４係ないし６幅
となるように条件を選択することが重要である。
て行い得るが、得られる精製鉱油の引火点が２４０℃以
上、硫黄分が０．０５重重量外いし０８重量係、好まし
くは０．１０重量係ないし０６重量幅および芳香族炭素
数の割合が３憾ないし８係、好ましくは４係ないし６幅
となるように条件を選択することが重要である。
ここで芳香族炭素数の割合とは、いわゆるｎ−ｄ−Ｍ分
析による全炭素数に対する芳香族炭素数の割合（悌ＣＡ
）を意味する。
析による全炭素数に対する芳香族炭素数の割合（悌ＣＡ
）を意味する。
本発明でいうノＱラフイン基原油とは・ぐラフイン系炭
化水素を多量に含んだ原油であって、「石油便覧Ｊｌ−
９７．２年版（石油春秋社発行）１９頁に記載されてい
るように、原油の第１鍵留分（灯油留分）のＡＰＩ比重
が４０°以上であり、第２鍵留分（２７５〜ｂ 比重が３０°以上のものであｐ代表的な例としてはペン
シルバニア原油、ミナス原油等である。
化水素を多量に含んだ原油であって、「石油便覧Ｊｌ−
９７．２年版（石油春秋社発行）１９頁に記載されてい
るように、原油の第１鍵留分（灯油留分）のＡＰＩ比重
が４０°以上であり、第２鍵留分（２７５〜ｂ 比重が３０°以上のものであｐ代表的な例としてはペン
シルバニア原油、ミナス原油等である。
また、混合基原油とは・やラフイン原油とナフテン原油
との中間に位するもので、第１鍵留分のＡＰ ’Ｉ比重
が３３〜４０６、第２鍵留分のＡＰＩ比重が２０〜３０
°のものであってミッドコンチネント原油、アラビア原
油、カフノ原油等の中東系原油に多くみられる。本発明
においてはアラビアンメディアムやアラビアンライトの
ようなアラビア原油が好ましく使用される。
との中間に位するもので、第１鍵留分のＡＰ ’Ｉ比重
が３３〜４０６、第２鍵留分のＡＰＩ比重が２０〜３０
°のものであってミッドコンチネント原油、アラビア原
油、カフノ原油等の中東系原油に多くみられる。本発明
においてはアラビアンメディアムやアラビアンライトの
ようなアラビア原油が好ましく使用される。
本発明に用いるトリメチロールグロノクンの脂肪酸エス
テルは下記一般式（１＞で示されるものであり、ペンタ
エリスリトールの脂肪酸エステルは下記一般式（２）で
示されるものである。
テルは下記一般式（１＞で示されるものであり、ペンタ
エリスリトールの脂肪酸エステルは下記一般式（２）で
示されるものである。
ＣＨ２−０−ＣＯ−Ｒ
Ｃ２Ｈ３−Ｃ−ＣＨ２−０−Ｃｏ−Ｒ’ ・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・（１
）ＣＨ２−０−Ｃｏ−ＲＥ ＣＨ−０−Ｃｏ−Ｒ ２ Ｒ’−０−Ｃｏ−ＣＩ（２−Ｃ−ＣＨ２−０−Ｃｏ−Ｒ
’ ・・・・・・・・・・・・・・・（２）Ｃ
Ｈ２−０−Ｃｏ−Ｒ’ 式（１）および式（２）中、Ｒ、′Ｂ！、 Ｒ’および
Ｒ”はＣｎＨ２ｎ＋１またはＣｎＨ２ｎ−４（ここでｎ
は４〜１５゜好ましくは５〜１０である）で表わされる
飽和あるいは不飽和の鎖式炭化水素であシ、それぞれ同
一でもまた異なっていてもよい。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・（１
）ＣＨ２−０−Ｃｏ−ＲＥ ＣＨ−０−Ｃｏ−Ｒ ２ Ｒ’−０−Ｃｏ−ＣＩ（２−Ｃ−ＣＨ２−０−Ｃｏ−Ｒ
’ ・・・・・・・・・・・・・・・（２）Ｃ
Ｈ２−０−Ｃｏ−Ｒ’ 式（１）および式（２）中、Ｒ、′Ｂ！、 Ｒ’および
Ｒ”はＣｎＨ２ｎ＋１またはＣｎＨ２ｎ−４（ここでｎ
は４〜１５゜好ましくは５〜１０である）で表わされる
飽和あるいは不飽和の鎖式炭化水素であシ、それぞれ同
一でもまた異なっていてもよい。
これらの脂肪酸エステルのうち、引火点が２４０℃以上
、燃焼点が２７０℃以上、４０℃における動−粘度が４
０ ｃｓｔす、下、水酸基価が１０ ｍ９ＫＯＨ１９以
下および酸価が０．１ ’ ＩｎＱＫＯＩＶｆ；ｌ以下
のものが本発明において特に好ましい。
、燃焼点が２７０℃以上、４０℃における動−粘度が４
０ ｃｓｔす、下、水酸基価が１０ ｍ９ＫＯＨ１９以
下および酸価が０．１ ’ ＩｎＱＫＯＩＶｆ；ｌ以下
のものが本発明において特に好ましい。
本発明の特定の精製鉱油に対するトリメチロールプロノ
ンあるいはペンタエリスリトールの脂肪酸エステルの配
合割合は、該精製鉱油１００容駆部に対し、該脂肪酸エ
ステル２０〜１５０容量部、好ましくは５０〜１２０容
ダ部配合する。該脂肪酸エステルの配合割合が２０容量
部よりも少ないと動粘度が高くな９実用変圧器において
は冷却〃ｊ果が著しく低下し、実用に供し得なくなる。
ンあるいはペンタエリスリトールの脂肪酸エステルの配
合割合は、該精製鉱油１００容駆部に対し、該脂肪酸エ
ステル２０〜１５０容量部、好ましくは５０〜１２０容
ダ部配合する。該脂肪酸エステルの配合割合が２０容量
部よりも少ないと動粘度が高くな９実用変圧器において
は冷却〃ｊ果が著しく低下し、実用に供し得なくなる。
また１５０容量部を越えると高価格となるばかりか、酸
化安定性が悪くなる。
化安定性が悪くなる。
このことを−例をもって説明する。すなわち、引火点２
６２℃、燃焼点３００℃、硫黄含量０，３６重量係、芳
香族炭素の割合６．８係の精製鉱油１００容量部に対し
、燃焼点３００℃のペンタエリスリトールの脂肪酸エス
テルを配合した場合の４０℃における動粘度とＪＩＳ、
Ｃ２１０１の酸化安定度の酸価を第１図および第２図に
示す。
６２℃、燃焼点３００℃、硫黄含量０，３６重量係、芳
香族炭素の割合６．８係の精製鉱油１００容量部に対し
、燃焼点３００℃のペンタエリスリトールの脂肪酸エス
テルを配合した場合の４０℃における動粘度とＪＩＳ、
Ｃ２１０１の酸化安定度の酸価を第１図および第２図に
示す。
第１図か頓明らかなように脂肪酸エステルの配合割合が
２０容量部よシ少ないと動粘度が高くなり冷却効果が著
しく低下する。第２図から明らかなように脂肪酸エステ
ルの配合割合が１５０容量部を越えるとＪＩＳＣ２３２
０に規定する酸価安定度試験（酸価： ０．６ ｍＬＪ
Ｋｏｒ＋ｙｇ以下）に合格し７ない。
２０容量部よシ少ないと動粘度が高くなり冷却効果が著
しく低下する。第２図から明らかなように脂肪酸エステ
ルの配合割合が１５０容量部を越えるとＪＩＳＣ２３２
０に規定する酸価安定度試験（酸価： ０．６ ｍＬＪ
Ｋｏｒ＋ｙｇ以下）に合格し７ない。
以上のように本発明は特定の精製鉱油１００容量部にト
リメチロールプロパンアルいはペンタエリス’Ｊ ）−
ルの脂肪酸エステル２０〜１５０容量部を配合すること
により、燃焼点が高く、かつ動粘度の低い電気絶縁油を
見いだしたものである。
リメチロールプロパンアルいはペンタエリス’Ｊ ）−
ルの脂肪酸エステル２０〜１５０容量部を配合すること
により、燃焼点が高く、かつ動粘度の低い電気絶縁油を
見いだしたものである。
特に米国のＮＥ（（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉ
ｃａｌ Ｃｏｄｅ）の高燃焼点絶縁油の規定である燃焼
点３００℃以上を満足させるには従来の精製鉱油単独で
は粘度が高くなり実用上使用が困難であったところ、本
発明の電気絶縁油のように引火点が３００℃以上でも、
従来の変圧器の設計を変更することなく難燃性愛ＩＥ器
への適用が可能となったものである。
ｃａｌ Ｃｏｄｅ）の高燃焼点絶縁油の規定である燃焼
点３００℃以上を満足させるには従来の精製鉱油単独で
は粘度が高くなり実用上使用が困難であったところ、本
発明の電気絶縁油のように引火点が３００℃以上でも、
従来の変圧器の設計を変更することなく難燃性愛ＩＥ器
への適用が可能となったものである。
かくして得られる本発明の電気絶縁油は難燃性に優れて
いるばかりでなく、電気特性、酸化安定性、熱安定性等
にも優れている。また、必訝に応じ本発明の電気絶縁油
にノーｔｅｒｔ−フチルーｐ−クレゾール、フェニル−
α−ナフチルアミン等の酸化防止剤、ポリメタクリレー
ト、ホリアルキルスチレン等の流動点降下剤、ベンゾト
リアゾール等の公知の添加剤を加えることもできる。
いるばかりでなく、電気特性、酸化安定性、熱安定性等
にも優れている。また、必訝に応じ本発明の電気絶縁油
にノーｔｅｒｔ−フチルーｐ−クレゾール、フェニル−
α−ナフチルアミン等の酸化防止剤、ポリメタクリレー
ト、ホリアルキルスチレン等の流動点降下剤、ベンゾト
リアゾール等の公知の添加剤を加えることもできる。
以下に実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例１
パラフィン基原油の常圧蒸留残渣油を減圧蒸留して得ら
れた原料鉱油を溶剤精製、水素化精製および溶剤膜ろう
処理を行って引火点２６４℃、燃焼点３０２℃、硫黄含
ｉｏ、３５重ｉ＆係、芳香族炭素の割合６．５優の精製
鉱油を得た。
れた原料鉱油を溶剤精製、水素化精製および溶剤膜ろう
処理を行って引火点２６４℃、燃焼点３０２℃、硫黄含
ｉｏ、３５重ｉ＆係、芳香族炭素の割合６．５優の精製
鉱油を得た。
前記精製鉱油１００容景部に対して、トリメチロールプ
ロ・ぐンの脂肪酸エステル（明細書（１）式中、Ｒ，Ｒ
’、Ｒ”の一般式がＣｎＨ２ｎ＋、で表わされ、ｎ＝７
〜１０の混合物）１２０容量部を配合して電気絶縁油を
得た。その性状を第１表に示す。
ロ・ぐンの脂肪酸エステル（明細書（１）式中、Ｒ，Ｒ
’、Ｒ”の一般式がＣｎＨ２ｎ＋、で表わされ、ｎ＝７
〜１０の混合物）１２０容量部を配合して電気絶縁油を
得た。その性状を第１表に示す。
実施例２
実施例１で用いたｎ製鉱油１００容量部に対して、ペン
タエリスリトールの脂肪酸エステル（明細書（２）式中
、Ｂ 、Ｒ１，Ｂｌｌ 、 Ｂ１１１の一般式がＣユＨ
２□ヤ、で表わされ、ｎ＝７〜１０ン １部金配合して電気絶縁油金得た。その性状を第１表に
示した。
タエリスリトールの脂肪酸エステル（明細書（２）式中
、Ｂ 、Ｒ１，Ｂｌｌ 、 Ｂ１１１の一般式がＣユＨ
２□ヤ、で表わされ、ｎ＝７〜１０ン １部金配合して電気絶縁油金得た。その性状を第１表に
示した。
実施例３
実施例１で用いた４Ｐｔ製鉱油１００容量部に対して、
実適例２で用いたペンタエリスリトールの脂ｖｊ赦エス
テル５０谷量部を配合して電気絶縁油を得た。その性状
を第１表に示す。
実適例２で用いたペンタエリスリトールの脂ｖｊ赦エス
テル５０谷量部を配合して電気絶縁油を得た。その性状
を第１表に示す。
比較例１〜３
実施例１および２で用いた精製鉱油、トリメチロールプ
ロノ臂ンの脂肪酸エステル、ペンｐ ｘ ＩＪ スリト
ールの脂肪酸エステルのそれぞれ単独の性状全第１表に
示す。
ロノ臂ンの脂肪酸エステル、ペンｐ ｘ ＩＪ スリト
ールの脂肪酸エステルのそれぞれ単独の性状全第１表に
示す。
第１図は精製鉱油に対する脂肪酸エステルの配合量と動
粘度の関係を示すグラフ、および第２図は精製鉱油に対
する脂肪酸エステルの配合量とＪＩＳ 酸化安定度の関
係を示すグラフ。 特許出願人 日本石油株式会社 代理人 弁理士伊東辰雄 代理人 弁理士伊東雪化 第 １ 図 ； ） 旦 ０ １００ 田０陥￥！芳酔て
又伊ル （％１１居り 第２図 Ｏｔｏｏ ２■
粘度の関係を示すグラフ、および第２図は精製鉱油に対
する脂肪酸エステルの配合量とＪＩＳ 酸化安定度の関
係を示すグラフ。 特許出願人 日本石油株式会社 代理人 弁理士伊東辰雄 代理人 弁理士伊東雪化 第 １ 図 ； ） 旦 ０ １００ 田０陥￥！芳酔て
又伊ル （％１１居り 第２図 Ｏｔｏｏ ２■
Claims (1)
- 溶剤精製処理、水素化精製処理および溶剤膜ろう処理を
行って得られ、かつ引火点が２４０℃以」二、燃焼点が
２７０℃以上、硫黄含量が０．０５〜０．８重量％およ
び芳香族炭素の割合が３〜８循である精製鉱油１００容
量部に対し、トリメチロールゾロ／ぐンあるいはにンタ
エリスリト−ルの脂肪酸エステル２０〜１５０容量部を
配合してなる難燃性電気絶縁油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4062583A JPS59167907A (ja) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | 難燃性電気絶縁油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4062583A JPS59167907A (ja) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | 難燃性電気絶縁油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59167907A true JPS59167907A (ja) | 1984-09-21 |
| JPH0247801B2 JPH0247801B2 (ja) | 1990-10-23 |
Family
ID=12585716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4062583A Granted JPS59167907A (ja) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | 難燃性電気絶縁油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59167907A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63190205A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-05 | 日石三菱株式会社 | 難燃性電気機器 |
| US6402983B1 (en) * | 1992-12-07 | 2002-06-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Flame retardant hydraulic oil containing a partial ester of a polyol and a monocarboxylic acid |
-
1983
- 1983-03-14 JP JP4062583A patent/JPS59167907A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63190205A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-05 | 日石三菱株式会社 | 難燃性電気機器 |
| US6402983B1 (en) * | 1992-12-07 | 2002-06-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Flame retardant hydraulic oil containing a partial ester of a polyol and a monocarboxylic acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0247801B2 (ja) | 1990-10-23 |
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