JPS59162927A - 炉内脱硫方法 - Google Patents
炉内脱硫方法Info
- Publication number
- JPS59162927A JPS59162927A JP58039679A JP3967983A JPS59162927A JP S59162927 A JPS59162927 A JP S59162927A JP 58039679 A JP58039679 A JP 58039679A JP 3967983 A JP3967983 A JP 3967983A JP S59162927 A JPS59162927 A JP S59162927A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- furnace
- sox
- burner
- sox absorbent
- supply pipe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は炉内脱硫方法に関する。
従来、燃焼排ガス中に含まれるSOxを除去する方法と
して、炭酸カルシウム(石灰石)、消石灰、ドロマイト
などのCaを含有する固体SOx吸収剤を炉内に供給す
る方法が知られて^るが、Caの反応率が低く実用化に
は問題があった。
して、炭酸カルシウム(石灰石)、消石灰、ドロマイト
などのCaを含有する固体SOx吸収剤を炉内に供給す
る方法が知られて^るが、Caの反応率が低く実用化に
は問題があった。
そこで、本発明は上記問題を解消し得る炉内脱硫方法を
提供することを目的とする。
提供することを目的とする。
即ち、本発明は900〜1300℃の温度範囲の炉内に
、Caを含有する固体SOX @収剤を塩化マグネシウ
ム水溶液を含浸させて供給し、燃焼排ガス中のSOxを
除去することを特徴とする炉内脱硫方法で、かかる方法
によると、Caf含有する固体SOx吸収剤に塩化マグ
ネシウム水溶液を含浸させているので、Caの反応率を
従来の場合のそれより高めることができる。
、Caを含有する固体SOX @収剤を塩化マグネシウ
ム水溶液を含浸させて供給し、燃焼排ガス中のSOxを
除去することを特徴とする炉内脱硫方法で、かかる方法
によると、Caf含有する固体SOx吸収剤に塩化マグ
ネシウム水溶液を含浸させているので、Caの反応率を
従来の場合のそれより高めることができる。
以下、本発明の一実施例を第1図〜第3図に基づき説明
する。(1)は例えば横型円筒炉(以下、単に炉と称す
)で、その−側壁(1a)にはバーナ(2)が取付けら
れている。そして、上紀炉(1)の中央底壁(1b)か
ら脱硫剤噴霧ノズル(3)が炉(1)内に挿入配置され
、また上記噴霧ノズ1v(3)の噴射方向はバーナ(2
)側に向けられている。(4)は脱硫剤(炭酸カルシウ
ム士塩化マグネシウム水溶液)供給管、(5)は燃料(
微粉炭)供給管、(6)はバーナボックス(7)に設け
られた2次空気供給口である。上記構成において、ff
i (1)内の燃焼排ガス中に脱硫剤を種々の状態で噴
d実験した場合における、Ca反応率と(、aとSとの
当量比との関係を第2図に示し、またCa反応率と炉内
温度との関係を第3図に示す。
する。(1)は例えば横型円筒炉(以下、単に炉と称す
)で、その−側壁(1a)にはバーナ(2)が取付けら
れている。そして、上紀炉(1)の中央底壁(1b)か
ら脱硫剤噴霧ノズル(3)が炉(1)内に挿入配置され
、また上記噴霧ノズ1v(3)の噴射方向はバーナ(2
)側に向けられている。(4)は脱硫剤(炭酸カルシウ
ム士塩化マグネシウム水溶液)供給管、(5)は燃料(
微粉炭)供給管、(6)はバーナボックス(7)に設け
られた2次空気供給口である。上記構成において、ff
i (1)内の燃焼排ガス中に脱硫剤を種々の状態で噴
d実験した場合における、Ca反応率と(、aとSとの
当量比との関係を第2図に示し、またCa反応率と炉内
温度との関係を第3図に示す。
なお、各実験条件は下記の通シである。
■第2図の場合
燃料:微粉炭
脱硫mJ:炭酸炭酸カルシウム化塩化マグネシウム排ガ
ス濃度:4.5係 脱硫前X楡渉度 : 900ppITI炉内温度: 1
000℃ 反応時間:23 ■第3図の場合 ・燃料:微粉炭 脱硫剤:炭酸カルシウム士塩化マグネシウム排ガスO3
贋度:4.5% 脱硫、前5−)p/I!!1度 : 900 pI)m
Ca/S : 3.Q 反応時1川:1.7〜2s 4<2図及び第3図から分かるように、塩化マグネシウ
ムを含浸させた場合(1,2,3mo1%)の方が、塩
化マグネシウムを含浸させない場合(Omoz%)より
も、全体としてCa反応率が高くなっている。
ス濃度:4.5係 脱硫前X楡渉度 : 900ppITI炉内温度: 1
000℃ 反応時間:23 ■第3図の場合 ・燃料:微粉炭 脱硫剤:炭酸カルシウム士塩化マグネシウム排ガスO3
贋度:4.5% 脱硫、前5−)p/I!!1度 : 900 pI)m
Ca/S : 3.Q 反応時1川:1.7〜2s 4<2図及び第3図から分かるように、塩化マグネシウ
ムを含浸させた場合(1,2,3mo1%)の方が、塩
化マグネシウムを含浸させない場合(Omoz%)より
も、全体としてCa反応率が高くなっている。
また、第3図から分かるように、炉内温度が900〜1
300℃の範囲の時、Ca反応率が良い。
300℃の範囲の時、Ca反応率が良い。
図面は本弁明の一実施例を示すもので、第1図は横型円
筒炉の縦断面図、第2図はCa反応率とCa/S当量比
との関係を示すグラフ、第3図はCa反応率と炉内温度
との関係を示すグラフである。 (1)・・・円筒・炉、(2)・・・バーナ、(3)・
・・噴オをノズル、(4)・・・脱硫剤供給管、(5)
川燃料供給管代理人 森 木 義 弘
筒炉の縦断面図、第2図はCa反応率とCa/S当量比
との関係を示すグラフ、第3図はCa反応率と炉内温度
との関係を示すグラフである。 (1)・・・円筒・炉、(2)・・・バーナ、(3)・
・・噴オをノズル、(4)・・・脱硫剤供給管、(5)
川燃料供給管代理人 森 木 義 弘
Claims (1)
- 1、 900〜1300°Cの温度範囲の炉内に、Ca
f含有する固体SOx吸収剤を塩化マグネシウム水溶
液を含浸させて供給し、燃焼排ガス中のSOx ′f線
除去ることを特徴とする炉内脱硫方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58039679A JPS59162927A (ja) | 1983-03-09 | 1983-03-09 | 炉内脱硫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58039679A JPS59162927A (ja) | 1983-03-09 | 1983-03-09 | 炉内脱硫方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59162927A true JPS59162927A (ja) | 1984-09-13 |
Family
ID=12559777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58039679A Pending JPS59162927A (ja) | 1983-03-09 | 1983-03-09 | 炉内脱硫方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59162927A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63229125A (ja) * | 1987-03-18 | 1988-09-26 | Hitachi Zosen Corp | 炉内脱硫法 |
GB2252967B (en) * | 1991-02-19 | 1995-09-13 | Intevep Sa | In-situ removal of effluents from a gaseous stream by injection of an effluent sorbent into downstream of the combustion zone |
EP1436065A2 (en) * | 2001-08-20 | 2004-07-14 | privatna Firma "SIT" | Method of platinum particles recovery from reaction gas in the process of nitric acid production and granular composite material for recovery of such particles |
US8079845B2 (en) * | 2005-05-10 | 2011-12-20 | Environmental Energy Services, Inc. | Processes for operating a utility boiler and methods therefor |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49120884A (ja) * | 1973-03-22 | 1974-11-19 |
-
1983
- 1983-03-09 JP JP58039679A patent/JPS59162927A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49120884A (ja) * | 1973-03-22 | 1974-11-19 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63229125A (ja) * | 1987-03-18 | 1988-09-26 | Hitachi Zosen Corp | 炉内脱硫法 |
GB2252967B (en) * | 1991-02-19 | 1995-09-13 | Intevep Sa | In-situ removal of effluents from a gaseous stream by injection of an effluent sorbent into downstream of the combustion zone |
EP1436065A2 (en) * | 2001-08-20 | 2004-07-14 | privatna Firma "SIT" | Method of platinum particles recovery from reaction gas in the process of nitric acid production and granular composite material for recovery of such particles |
EP1436065A4 (en) * | 2001-08-20 | 2005-02-23 | Privatna Sit Fa | PROCESS FOR RECOVERING PLATINUM PARTICLES FROM A REACTIONAL GAS DURING A PROCESS FOR PRODUCING NITRIC ACID AND GRANULAR COMPOSITE MATERIAL USED TO RECOVER SUCH PARTICLES |
US8079845B2 (en) * | 2005-05-10 | 2011-12-20 | Environmental Energy Services, Inc. | Processes for operating a utility boiler and methods therefor |
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