JPS59161472A - テ−プ接合セメント組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は住宅用、商業用および工業用建築物の壁板パネ
ルの据付は用、テープ接合シーリング物質として有用な
組成物に関する。更に詳しくは。
ルの据付は用、テープ接合シーリング物質として有用な
組成物に関する。更に詳しくは。
セルロース誘導体が所望の性能を付与するために使用さ
れる、ような組成物に関する。
れる、ような組成物に関する。
第二次世界大戦後、建築物のインテリア壁の製作に、壁
板が石こうＫはとんどとって代って使用されてきた。壁
板は一般に４×８フイートのパネルでつくられており、
そのパネルは壁の間柱にくぎ付は後接着され、壁全体が
覆いつくされる迄。
板が石こうＫはとんどとって代って使用されてきた。壁
板は一般に４×８フイートのパネルでつくられており、
そのパネルは壁の間柱にくぎ付は後接着され、壁全体が
覆いつくされる迄。
調整される。壁板が接している接合部をテープで覆われ
た後、テープ接合部とすべてのくぎとを接合セメントあ
るいはスパツクル化合物により覆いそれから壁を塗料あ
るいは壁紙により覆う際テープ接合部が目にみえないよ
うに、硬心後滑めらかに砂みがきされる。
た後、テープ接合部とすべてのくぎとを接合セメントあ
るいはスパツクル化合物により覆いそれから壁を塗料あ
るいは壁紙により覆う際テープ接合部が目にみえないよ
うに、硬心後滑めらかに砂みがきされる。
壁板に使用した接合セメントは、最初、主成分として樹
脂バインダー１石灰石、クレー、マイカ、水溶性ポリマ
ーおよびアスベストを含有しておりこれらはドープをつ
くるため、水と混合した。これらの処決に含まれている
アスベストはいくつかの目的を持っている。しかし王た
る機能は、可塑性を与えることと、厚膜層にした場合の
だれを防止することである。
脂バインダー１石灰石、クレー、マイカ、水溶性ポリマ
ーおよびアスベストを含有しておりこれらはドープをつ
くるため、水と混合した。これらの処決に含まれている
アスベストはいくつかの目的を持っている。しかし王た
る機能は、可塑性を与えることと、厚膜層にした場合の
だれを防止することである。
ここ数年来あるタイプのアスはストが発がん性を有して
いるらしいことを証拠づけられ、全面的に禁止されるよ
うになってきた。禁止が実行される前および実施時にわ
たって、代行品を見つける努力がなされ、アスイスト代
用品として、多くの物質が検討された。今日、たれ防止
用として接合セメント工業で圧倒的に選択されているも
のはアタパルジャイトクレーである。
いるらしいことを証拠づけられ、全面的に禁止されるよ
うになってきた。禁止が実行される前および実施時にわ
たって、代行品を見つける努力がなされ、アスイスト代
用品として、多くの物質が検討された。今日、たれ防止
用として接合セメント工業で圧倒的に選択されているも
のはアタパルジャイトクレーである。
アタパルジャイトクレーは針状結晶でありその重量のわ
りに非常に表面積が太きい。このため接合セメントにシ
ックナーあるいは水分保持助剤として使用されている、
すべての水溶性ポリマーがある程度、クレー粒子表面に
引き寄せられている。
りに非常に表面積が太きい。このため接合セメントにシ
ックナーあるいは水分保持助剤として使用されている、
すべての水溶性ポリマーがある程度、クレー粒子表面に
引き寄せられている。
アタパルジャイトクレー表面への水溶性ポリマーの吸着
度は、ポリマーの電荷、電荷密度およびｒｇリマーの水
素結合力に関係している。
度は、ポリマーの電荷、電荷密度およびｒｇリマーの水
素結合力に関係している。
アタ・２ルジヤイトクレ一表面に水溶性ポリマーが吸着
されると、接合セメント中に“リノミーリング（＃固）
１として示される、マイルド５な凝集が生ずる。この凝
集粒子がセメントが乾燥した場合にセメント表面にひび
われの原因となる空間やさけ目を防止するのである。
されると、接合セメント中に“リノミーリング（＃固）
１として示される、マイルド５な凝集が生ずる。この凝
集粒子がセメントが乾燥した場合にセメント表面にひび
われの原因となる空間やさけ目を防止するのである。
アスハストからアタノξルジャイトへと転換使用される
以前はセルロース誘導体、すなわちメチルヒドロキシプ
ロピルセルロース（ＭＨＰＯ）おヨヒヒドロキシエチル
セルロース（ＨＥＣ） カ接合セメントの主なシックナ
ーであった。アクパルジャイトへ転換後は、ＨＢＧがア
タノξルジャイトの表面にＭＨＰＣの約２倍散着される
ので、 ＭＨＰＣが好ましいシックナーであった。
以前はセルロース誘導体、すなわちメチルヒドロキシプ
ロピルセルロース（ＭＨＰＯ）おヨヒヒドロキシエチル
セルロース（ＨＥＣ） カ接合セメントの主なシックナ
ーであった。アクパルジャイトへ転換後は、ＨＢＧがア
タノξルジャイトの表面にＭＨＰＣの約２倍散着される
ので、 ＭＨＰＣが好ましいシックナーであった。
本発明によれば、樹脂バインダー、マイカ、少くとも一
つのクレー、例えばベントナイト、カオリンおよびアク
／１！ルジヤイトおよび石灰石をば一スした接合セメン
ト組成物は水分保持助剤としてヒドロキシエチル置換が
約０．５〜４．ＱＭ、Ｓ、でかつヒドロキシプロピル置
換が０．３６ Ｍ、Ｓ、より大きい水溶性ヒドロキシプ
ロピルヒト８０キシエチルセルロースを添加することに
より改良されるのである。ヒドロキシプロピル置換は０
．６Ｍ、Ｓ、より大きいことｐ″−好ましい。更に好ま
しくはヒドロキシエチルＭ、ｓ、 カ約０．８〜１．８
でかつヒドロキシプロピルＭ 、 ；３．が約０．８〜
１．５であろう。分子置換（Ｍ、、Ｓ、）は無水グルコ
ース単位に存在するヒドロキシエチルあるいはヒドロキ
シプロピル置換基の平均モル数として定義される。本発
明のヒドロキシプロビルヒビロキシエチルセルロースは
ＨＥＣあるいはＭＨＰのいずれよりも、クレー主として
アクパルジャイトの表面に吸着する傾向は少な（１゜こ
の発明の別の具体例において、そのヒｔ゛ロキシプロビ
ルヒドロキシエチルセルロースがヒドロキシエチルセル
ロース、ヒビロキシプロビルセルロース、メチルセルロ
ース、メチルヒト５０キシエチルセルロースおヨヒメチ
ルヒゞロキシＦ口ＥＳセルロースのような少なくとも１
種のセルロースエーテルを全増粘剤重量に基づき約５〜
７５％混合される。好ましくは少なくとも１種の七ルロ
ースエーテル約２５〜５０％が使用できる。典型的には
このようなエーテルの合計Ｍ、Ｓ、は約ｉ、５〜４．０
好ましくは約１．８〜３．０である。
つのクレー、例えばベントナイト、カオリンおよびアク
／１！ルジヤイトおよび石灰石をば一スした接合セメン
ト組成物は水分保持助剤としてヒドロキシエチル置換が
約０．５〜４．ＱＭ、Ｓ、でかつヒドロキシプロピル置
換が０．３６ Ｍ、Ｓ、より大きい水溶性ヒドロキシプ
ロピルヒト８０キシエチルセルロースを添加することに
より改良されるのである。ヒドロキシプロピル置換は０
．６Ｍ、Ｓ、より大きいことｐ″−好ましい。更に好ま
しくはヒドロキシエチルＭ、ｓ、 カ約０．８〜１．８
でかつヒドロキシプロピルＭ 、 ；３．が約０．８〜
１．５であろう。分子置換（Ｍ、、Ｓ、）は無水グルコ
ース単位に存在するヒドロキシエチルあるいはヒドロキ
シプロピル置換基の平均モル数として定義される。本発
明のヒドロキシプロビルヒビロキシエチルセルロースは
ＨＥＣあるいはＭＨＰのいずれよりも、クレー主として
アクパルジャイトの表面に吸着する傾向は少な（１゜こ
の発明の別の具体例において、そのヒｔ゛ロキシプロビ
ルヒドロキシエチルセルロースがヒドロキシエチルセル
ロース、ヒビロキシプロビルセルロース、メチルセルロ
ース、メチルヒト５０キシエチルセルロースおヨヒメチ
ルヒゞロキシＦ口ＥＳセルロースのような少なくとも１
種のセルロースエーテルを全増粘剤重量に基づき約５〜
７５％混合される。好ましくは少なくとも１種の七ルロ
ースエーテル約２５〜５０％が使用できる。典型的には
このようなエーテルの合計Ｍ、Ｓ、は約ｉ、５〜４．０
好ましくは約１．８〜３．０である。
この発明のさらに別の具体例においてそのヒドロキシプ
ロピルヒドロキシエチルセルロースはヒドロキシプロピ
ルグアー、ヒドロキシエチルグアーのようなヒドロキシ
アルキルグアーを総増粘剤の重量に基づき約５〜７５％
と混合される。好ましくはそのヒドロキシアルキルグア
ーは・約２５〜５０％存在し、そして約０．１〜０．５
のＭ、Ｓ、を有する。ヒドロキシプロピルグアーが好ま
しい。
ロピルヒドロキシエチルセルロースはヒドロキシプロピ
ルグアー、ヒドロキシエチルグアーのようなヒドロキシ
アルキルグアーを総増粘剤の重量に基づき約５〜７５％
と混合される。好ましくはそのヒドロキシアルキルグア
ーは・約２５〜５０％存在し、そして約０．１〜０．５
のＭ、Ｓ、を有する。ヒドロキシプロピルグアーが好ま
しい。
接合セメントは充分に処決された、即使用可能なセメン
ト、すなわち、水分含有物として、更に使用時に水を添
加するドライ・ξウダーとして市販されている。本発明
はそのようなドライ・ξウダーおよび充分に処決された
セメントを含むものである。本発明の接合セメント組成
物は現在市販されているものと操作性が実質上等しいも
のである。
ト、すなわち、水分含有物として、更に使用時に水を添
加するドライ・ξウダーとして市販されている。本発明
はそのようなドライ・ξウダーおよび充分に処決された
セメントを含むものである。本発明の接合セメント組成
物は現在市販されているものと操作性が実質上等しいも
のである。
商業上の使用においての主成分の温度は供給者間におい
ても、また最終用途すなわち穴を補強したりくぎ打ちを
覆いかくしたりあるいは、最初にテープ接合部嬌覆った
りする用途により、広範囲に変更することができるし、
また変更されている。
ても、また最終用途すなわち穴を補強したりくぎ打ちを
覆いかくしたりあるいは、最初にテープ接合部嬌覆った
りする用途により、広範囲に変更することができるし、
また変更されている。
はとんどの商業上の処決において、主成分は、以下の濃
度範囲内で１００％まで添加されている。
度範囲内で１００％まで添加されている。
石灰石 ４０〜９５マイカ
２〜１０カオリンクレー
ｌ〜２０アタパルジャイトクレー １
〜８バインダー（固体） ２〜１５シツクナー
０．２〜２．０アクパルジヤイトの全
部あるいは一部の代わりにインドナイトクレーな使用す
ることができる。
２〜１０カオリンクレー
ｌ〜２０アタパルジャイトクレー １
〜８バインダー（固体） ２〜１５シツクナー
０．２〜２．０アクパルジヤイトの全
部あるいは一部の代わりにインドナイトクレーな使用す
ることができる。
生成物が即使用可能な処決物として販売されている場合
、水を組成物の全量に基き約２２〜３５重量％、添加し
た後充分に混合する。
、水を組成物の全量に基き約２２〜３５重量％、添加し
た後充分に混合する。
上述の限定したすべての組成物は手作業のこて塗りに適
している。機械的に使用する場合は、使用直前、作業場
所で追加の水を添加することができる。
している。機械的に使用する場合は、使用直前、作業場
所で追加の水を添加することができる。
本発明のセメントのシックナーとして使用できル、改質
ヒドロキシエチルセルロースは、セルロースとエチレン
オキシド９およびプロピレンオキシドとを強塩基媒体中
で反応させることＫよりつくられる。エーテル化の技術
は文献で公知であり、いかなる公知の方法も使用できる
。
ヒドロキシエチルセルロースは、セルロースとエチレン
オキシド９およびプロピレンオキシドとを強塩基媒体中
で反応させることＫよりつくられる。エーテル化の技術
は文献で公知であり、いかなる公知の方法も使用できる
。
又ヒドロキシエチルセルロースを強塩基媒体中でプロピ
レンオキシドとエーテル化することもでキル。この場合
ヒドロキシエチルセルロースはＭ、Ｓ、が約０．５〜４
．０である実質上如何なるグレードでもよい。好ましい
粘度は１％水浴液において約４００〜５，０００センチ
ポイズである。しかしながらこれより高いおよび低い粘
度のものも又有利に使用することができる。
レンオキシドとエーテル化することもでキル。この場合
ヒドロキシエチルセルロースはＭ、Ｓ、が約０．５〜４
．０である実質上如何なるグレードでもよい。好ましい
粘度は１％水浴液において約４００〜５，０００センチ
ポイズである。しかしながらこれより高いおよび低い粘
度のものも又有利に使用することができる。
本発明の組成物中の（１）ヒト９０キシプロピルヒドロ
キシエチルセルロース、（２）それの混合物又は（３）
ヒドロキシプロビルヒビロキシエチルセルｏ−スと
少なく）ニーもｘｍのセルロースエーテルあるいはヒド
ロキシアルキルグアーとの混合物の濃度はドライ成分に
基き約０，２〜約４．０重量％である。好ましくは約０
．５〜１．０重量％である。
キシエチルセルロース、（２）それの混合物又は（３）
ヒドロキシプロビルヒビロキシエチルセルｏ−スと
少なく）ニーもｘｍのセルロースエーテルあるいはヒド
ロキシアルキルグアーとの混合物の濃度はドライ成分に
基き約０，２〜約４．０重量％である。好ましくは約０
．５〜１．０重量％である。
樹脂バインダーは一般的にセメントの乾燥あるいはキュ
ア時、クレー石灰石等を併用しているため薄いマトリッ
クスを形成するような合体性のビニル物質、好ましくは
ポリ（ビニルアセテート）あるいはエチレン−ビニルア
セテートコポリマーである。充分に処決された混合物が
使用される場合水溶性のラテックスバインダーが通常、
使用される。ト９ライ混合物の場合においてはバインダ
ーはドライ樹脂粒子として添加される。他の有用なバイ
ンダーは、例えばでんぷん、カゼイン、Ｊ ＩＪビニル
アルコール、ポリアクリルアミドおよびアクリルアミ１
−＃とアクリル酸のコーポリマーである。
ア時、クレー石灰石等を併用しているため薄いマトリッ
クスを形成するような合体性のビニル物質、好ましくは
ポリ（ビニルアセテート）あるいはエチレン−ビニルア
セテートコポリマーである。充分に処決された混合物が
使用される場合水溶性のラテックスバインダーが通常、
使用される。ト９ライ混合物の場合においてはバインダ
ーはドライ樹脂粒子として添加される。他の有用なバイ
ンダーは、例えばでんぷん、カゼイン、Ｊ ＩＪビニル
アルコール、ポリアクリルアミドおよびアクリルアミ１
−＃とアクリル酸のコーポリマーである。
代表的な接合セメントには、上述の主成分に加えて、更
に場合によって、少量の慣用の添加剤。
に場合によって、少量の慣用の添加剤。
例えば分散剤、消泡剤、防腐剤、ｐＨｆｉＩｉｉ整剤お
よび作業時間を改良するためのプロセス助剤を含有して
いる。適当な分散剤はスルボン酸の重合アルカリ塩であ
る。液状炭化水素に分散したシリカは代表的な消泡剤で
ある。代表的な防腐剤は１−（３−クロロアリル−トリ
アザ−１−アゾニアアダマンタン）クロライドである。
よび作業時間を改良するためのプロセス助剤を含有して
いる。適当な分散剤はスルボン酸の重合アルカリ塩であ
る。液状炭化水素に分散したシリカは代表的な消泡剤で
ある。代表的な防腐剤は１−（３−クロロアリル−トリ
アザ−１−アゾニアアダマンタン）クロライドである。
ｐＨ調整剤としてアルカリ塩が使用できる。作業時間を
改良するための適当なプロセス助剤はプロピレングー）
コールである。
改良するための適当なプロセス助剤はプロピレングー）
コールである。
更にセメントのたれ抵抗性を改良するため、少量のポリ
アクリルアミドを添加することができる。
アクリルアミドを添加することができる。
以下の実施例は本発明を説明するものである。
文中に使用されるすべての部およびパーセントは特にこ
とわらなければ重量によるものである。
とわらなければ重量によるものである。
（実施例１）
以下の実施例は本発明の接合セメント組成物の特有の態
様およびその製造方法を説明するものである。
様およびその製造方法を説明するものである。
第１表に示す処法を用いた接合セメントは、まず水とラ
テックスバインダーとを攪拌装置に仕込み、短時間（約
１分間）攪拌することによりっくうｔｔり。ついで消泡
剤、防腐剤およびプロセス助剤を添加した。
テックスバインダーとを攪拌装置に仕込み、短時間（約
１分間）攪拌することによりっくうｔｔり。ついで消泡
剤、防腐剤およびプロセス助剤を添加した。
ドライ成分のすべてを転摩機中で回転することによりト
８ライ混合した後、攪拌されている液の中 −へそのド
ライ混合物を添加した。
８ライ混合した後、攪拌されている液の中 −へそのド
ライ混合物を添加した。
ドライ成分の添加終了後、混合物を約１ｏ分間低速で攪
拌した。その間、時々容器の側面をかき落とした。そし
て均一な混合物が得られた。
拌した。その間、時々容器の側面をかき落とした。そし
て均一な混合物が得られた。
石灰石 ８３．５マイカ
６．５アタパルジヤイトク
レー ３４ラテツクスバインダー
（固形分） ３．３５消泡剤
０．２防腐剤
。、０５アルカリ塩
０．９プロピレングリコール １
．５ヒ白キシプロピル七ドロキシエヂル七ルロース
０．６水
３３，６゜※ 全組成物の重量による。
６．５アタパルジヤイトク
レー ３４ラテツクスバインダー
（固形分） ３．３５消泡剤
０．２防腐剤
。、０５アルカリ塩
０．９プロピレングリコール １
．５ヒ白キシプロピル七ドロキシエヂル七ルロース
０．６水
３３，６゜※ 全組成物の重量による。
（実施例２−８）
実施例２〜８においては、それぞれの実施例で第２表忙
示す、ヒドロキシエチルＭ、Ｓ、およびヒドロキシプロ
ピルＭ、Ｓ、を有スるヒドロキシプロピルヒドロキシエ
チルセルロースを代りに使用したこと以外は、そして実
施例８においてヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセ
ルロース０．９％を使用した以外実施例１の操作および
第１表の処法を用いた。
示す、ヒドロキシエチルＭ、Ｓ、およびヒドロキシプロ
ピルＭ、Ｓ、を有スるヒドロキシプロピルヒドロキシエ
チルセルロースを代りに使用したこと以外は、そして実
施例８においてヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセ
ルロース０．９％を使用した以外実施例１の操作および
第１表の処法を用いた。
本発明の組成物を特徴づけるため、以下のテストをおこ
なった。
なった。
粘度： ＡＳＴＭ Ｃ４７４−６７ＫよるＢｒａｂｅｒ
ｄｅｒ −Ｌニット（Ｂ、Ｕ）で測定した。
ｄｅｒ −Ｌニット（Ｂ、Ｕ）で測定した。
クジラキング：パネルを、実質上垂直圧し。
１４インチの振動ファンによる空気の流れを、約３０イ
ンチの距離から吹きあてて乾燥させた。ついでノ表ネル
を垂直のまま、空気を吹きあてることなく一晩乾燥させ
た。判定は主観的につぎのよ５に行った。１−なし、２
−非常にわずか、３＝わずか、４−や〜多い、５−非常
に多い。
ンチの距離から吹きあてて乾燥させた。ついでノ表ネル
を垂直のまま、空気を吹きあてることなく一晩乾燥させ
た。判定は主観的につぎのよ５に行った。１−なし、２
−非常にわずか、３＝わずか、４−や〜多い、５−非常
に多い。
たれ抵抗：約４ Ｘ ５ Ｘ １／８インチ大のセメン
トパネルをつくった。たれ抵抗は成形セメントの鋭端の
落下度を観察し、良い、や〜良いあるいは劣ると判定し
た。
トパネルをつくった。たれ抵抗は成形セメントの鋭端の
落下度を観察し、良い、や〜良いあるいは劣ると判定し
た。
接着性： ＡＳＴＭ ０４７４−６７ により測定し
た。
た。
ゲル化（リバーリング）：観察されたゲル化の量を上述
のフジラギングテストと同様の判定度により、主観的な
テストである。
のフジラギングテストと同様の判定度により、主観的な
テストである。
クレー吸着炭：テスト用各ポリマーの標準線をつくった
。まず、ポリマーの０．０５．０．０２５．０．０１．
０．００５．０．００２５．０．０００５ および０
．０００２５ ％の溶液をつくり；各溶液の１． □
ｒｎｌを別々のテストチューブに入れ；各テストチュ
ーブへ５．０％フェノール溶液、１． Ｏｒａｌを加え
、充分に振と５混合し；各テストチューブへ濃硫酸５．
０−を加え、充分に振と５混合し；チューブを１０分間
靜装し；再び振と５し；チューブをウォーターバスに２
５℃、２０分入れ；Ｂ＆Ｌ分光計により４９０ｎｍ’に
おける光学密度を測定し；濃度対光学密度をプロットし
た。クレー吸着炭はつぎのようにして測定した。シェア
をかけた１０％のクレー、スラリー１０．０ｇと蒸留水
９．０ｇとを遠心分離器のチューブに入れ：そのチュー
ブへ０．０５％のポリマー浴液１８ｇを加え：振と５混
合し；チューブを２時間静置し；再び振と５し； Ｓｒ
＋ｒｖａｌｌ遠心分離器により１０，０００ ＲＰＩＪ
で３０分間遠心分離し；その透明な上澄液１．０ ｍｌ
をとり先述の操作を繰返し；上澄液の濃度を標準線にプ
ロットすることにより定量した。クレーに吸着したポリ
マー濃度は元のポリマー濃度と上澄液中のポリマー濃度
との差により定量することができる。
。まず、ポリマーの０．０５．０．０２５．０．０１．
０．００５．０．００２５．０．０００５ および０
．０００２５ ％の溶液をつくり；各溶液の１． □
ｒｎｌを別々のテストチューブに入れ；各テストチュ
ーブへ５．０％フェノール溶液、１． Ｏｒａｌを加え
、充分に振と５混合し；各テストチューブへ濃硫酸５．
０−を加え、充分に振と５混合し；チューブを１０分間
靜装し；再び振と５し；チューブをウォーターバスに２
５℃、２０分入れ；Ｂ＆Ｌ分光計により４９０ｎｍ’に
おける光学密度を測定し；濃度対光学密度をプロットし
た。クレー吸着炭はつぎのようにして測定した。シェア
をかけた１０％のクレー、スラリー１０．０ｇと蒸留水
９．０ｇとを遠心分離器のチューブに入れ：そのチュー
ブへ０．０５％のポリマー浴液１８ｇを加え：振と５混
合し；チューブを２時間静置し；再び振と５し； Ｓｒ
＋ｒｖａｌｌ遠心分離器により１０，０００ ＲＰＩＪ
で３０分間遠心分離し；その透明な上澄液１．０ ｍｌ
をとり先述の操作を繰返し；上澄液の濃度を標準線にプ
ロットすることにより定量した。クレーに吸着したポリ
マー濃度は元のポリマー濃度と上澄液中のポリマー濃度
との差により定量することができる。
クレースラリー溶液あるいはポリマー溶液あるいはその
両者の濃度は、クレー表面へのポリマーの吸着の度合に
よっているいろ変化するであろう。
両者の濃度は、クレー表面へのポリマーの吸着の度合に
よっているいろ変化するであろう。
実施例１〜８の組成物の性能を第２表に示す。
（実施例９）
この実施例はこの発明の別の態様ヲ示す。ｆａ）０．８
のヒドロキシプロピルＭ、Ｓ、および０．８のヒトゝロ
キシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシプロピルヒト９
０キシエチルセルロース０．１５％およヒ（ｂ）１．３
０のヒドロキシプロピルＭ、Ｓ、および１．７０のヒト
ゝロキシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシプロピルヒ
ドロキシエチルセルロース０．４５％の混合物を表１に
示されたヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロー
スの代りに使用した以外実施例１の手順および表１の組
成が使用された。
のヒドロキシプロピルＭ、Ｓ、および０．８のヒトゝロ
キシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシプロピルヒト９
０キシエチルセルロース０．１５％およヒ（ｂ）１．３
０のヒドロキシプロピルＭ、Ｓ、および１．７０のヒト
ゝロキシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシプロピルヒ
ドロキシエチルセルロース０．４５％の混合物を表１に
示されたヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロー
スの代りに使用した以外実施例１の手順および表１の組
成が使用された。
（実施例１０）
この実施例はこの発明の別の具体例を示す。（ａ）２．
８のヒドロキシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシエチ
ルセルロース０．１５％および（ｂｌ １．３０のヒ
ドロキシプロピルＭ、Ｓ、および１．７０のヒドロキシ
エチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシプロピルヒト９０キ
シエチルセルロース０．４５％の混合物＋表１に示され
たヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロースの代
わりに使用した以外実施例１の手順および表１の組成を
使用した。
８のヒドロキシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシエチ
ルセルロース０．１５％および（ｂｌ １．３０のヒ
ドロキシプロピルＭ、Ｓ、および１．７０のヒドロキシ
エチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシプロピルヒト９０キ
シエチルセルロース０．４５％の混合物＋表１に示され
たヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロースの代
わりに使用した以外実施例１の手順および表１の組成を
使用した。
（実施例１１）
この実施例はこの発明の別の具体例を示−ｊｏｆａ）０
．２のヒト８０キシプロピルＭ、Ｓ、を有するヒドロキ
シプロピルセルロース０．１５％おヨヒ＋ｂ＋ １．
１７のヒドロキシエチルＭ、Ｓ、および０．９３のヒド
ロキシエチルｌｖ１．Ｓ、を有するヒト、ロキシブロビ
ルヒト８０キシエチルセルロース０．４５％のｉ合物ｖ
表１に示されたヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセ
ルロース の手順および表１の組成を使用した。
．２のヒト８０キシプロピルＭ、Ｓ、を有するヒドロキ
シプロピルセルロース０．１５％おヨヒ＋ｂ＋ １．
１７のヒドロキシエチルＭ、Ｓ、および０．９３のヒド
ロキシエチルｌｖ１．Ｓ、を有するヒト、ロキシブロビ
ルヒト８０キシエチルセルロース０．４５％のｉ合物ｖ
表１に示されたヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセ
ルロース の手順および表１の組成を使用した。
（実施例＋２）
この実施例はこの発明の別の態様を示す。ｆａｔおよび
（ｂ）各々０．３％を０．１５％および０．４５％の代
わりに存在する以外実施例１０手順および実施例１Ｏの
組成が使用された。
（ｂ）各々０．３％を０．１５％および０．４５％の代
わりに存在する以外実施例１０手順および実施例１Ｏの
組成が使用された。
実施例９および１２の組成物の性質は表３に示される。
本発明の特徴、有利性およびその池の特殊な態様は関連
技術分野の人達にとっては、前述の開示から容易に明白
なことであろう。この点では、本発明の特殊な態様を相
当詳細に記載してきたが。
技術分野の人達にとっては、前述の開示から容易に明白
なことであろう。この点では、本発明の特殊な態様を相
当詳細に記載してきたが。
開示かつ請求した本発明の趣旨および範囲を逸脱するこ
となく、本態様の変化および改良を実施することができ
る。
となく、本態様の変化および改良を実施することができ
る。
％許出Ｍ人 ハーキュルス・インコーホレーテッド（
外４名）
外４名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 水分保持および増粘剤として、ヒドロキシエチル
置換が約０．５〜４．０ Ｍ、Ｓ、でかりヒト′ロキシ
プロビル置換が０．３６ Ｍ、Ｓ、 より大きい、ヒ
ト′ロキシプロビルヒドロキシエチルセルロースヲ乾燥
成分に基すいて、約０．２〜２重量％添加することから
成る改良を特徴とする、主成分として石灰石、マイカ、
少くとも一種のクレーおよびラテックスバインダーから
成る接合セメント組成物。 ２、 ヒドロキシプロピルヒＦロキシェチルセルロース
カ０．６ Ｍ、Ｓ、 より大きいヒト′ロキシプロビ
ル置換を有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、ヒドロキシプロピルヒＶロキシェチルセルロースが
約０． ｓ〜１．８のヒドロキシエチルＭ、Ｓ。 および約０．８〜１．５のヒドロキシプロピルＭ、Ｓ。 を有する、特許請求の範囲第２項記載の組成物。 ４、 ヒＰロキシプロビルヒドロキシエチルセルロース
が、約０．５〜１．０％の濃度で存在する、特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 ５、水分保持および増粘剤として、ヒドロキシエチル置
換が約０．５〜．ｉ、ＯＭ、ｓ、でかつヒドロキシプロ
ピル置換が０．３６ Ｍ、Ｓ。より大きいヒドロキシプ
ロビルヒドロキシエチルセルロースヲ乾燥成分に基すい
て約０．２〜２重量％添加することから成る改良を特徴
とする、主成分として、石灰石；マイカ；アタノξルジ
ャイト、はントナイト、カオリンおよびそれらの混合物
から成る酢から選ばれたクレー；およびラテックスバイ
ンダーから成る接合セメント組成物。 ６、ヒＦロキシプロｅルヒＶロキシエチルセルロースが
０．６Ｍ、Ｓ、より大きいヒト・ロキシプロビル置換を
有する、特許請求の範囲第５項記載の組成物。 ７、 ヒドロキシプロピルヒト′ロキシエチルセルロニ
スカ、約ｏ、ｓ〜１．８のヒドロキシエチルＭ、Ｓ。 および約０．８〜１．５のヒドロキシプロピルＭ、Ｓ。 を有する、特許請求の範囲第６項記載の組成物。 ８． ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース
が、約０，５〜１．０％の濃度で存在する、特許請求の
範囲第５項記載の組成物。 ９、水分保持および増粘剤として、（ａ） ヒト“ロ
キシエチル置換が約０．５〜４． ＯＭ、Ｓ、でかつヒ
ドロキンプロピル置換が０．３６ Ｍ、Ｓ、より太きい
、少なくとも１種のｉドロキシプロピルヒドロキシエチ
ルセルロース、とｆｂ） 約１．５〜４．０の合計Ｍ
、Ｓ。 を有−ｊるヒト９０キシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、メチルセルロースーメチルヒＦロ
キシエチルセルロースおヨヒメチルヒト“ロキシプロビ
ルセルロースから成る群から選ばれたセルロースエステ
ルとの混合物を乾燥成分に基づいて約０．２〜２．０重
量％添加することから成る改良を特徴とする、主成分と
して石灰石、マイカ、少くとも一種のクレーおよびラテ
ックスバインダーから成る接合セメント組成物。 １０、ソのヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロ
ースは約０．８〜１．８のヒト４０キシエチルＭ、Ｓ、
および約０．８〜１．５のヒドロキシエチルＭ、Ｓ、を
有し、そのセルロースエーテルは約１．８〜３．０のヒ
ト４０キシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシエチルグ
ア−スである特許請求の範囲第９ 。 項記載の組成物。 １１、水分保持および増粘剤として、（ａ）ヒト。 ロキシエチル置換が約０．５〜４．ＱＭ、Ｓ、でかつヒ
ドロキシプロピル置換が０．３６ Ｍ、Ｂ 、より大き
い、少なくとも１程のヒドロキシプロピルヒドロキシエ
チルセルロース、と（ｈ３ 約１．５〜４．０の合計
Ｍ、Ｓ。 を有するヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシ
エチルセルロースオヨヒメチルヒＶロキシブロビルセル
ロースから成る群から選ばれたセルロースエーテルとの
混合物を乾燥成分に基づいて約０．２〜２．０重量％添
加することから成る改良を特徴とする。主成分として、
石灰石；マイカ；アタパルジャイト、ベントナイト、カ
オリンおよびそれらの混合物から成る群から選ばれたク
レー；およびラテックスバインダーから成る接合セメン
ト組成物。 １２、ソ（７）ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセ
ルロースは約０．８〜１．８のヒドロキシエチルＭ、Ｓ
、および約０．８〜１．５のヒト９０キシプロピルＭ、
Ｓ、を有し、ソのセルロースエーテルは約１．８〜３．
０のヒト４０キシエチルＭ、Ｓ、を有するヒドロキシエ
チルセルロースである特許請求の範囲第１１項記載の組
成物。 １３、水分保持および増粘剤として、（ａ） ヒドロ
キシエチル置換が約０．５〜４．ＯＭ、Ｓ、でかつヒド
ロキシプロピル置換が０．３６ Ｍ、Ｓ、より太きい。 少なくとも１種のヒドロキシプロピルヒドロキシエチル
セルロース 有するヒト５０キシプロピルグアーおよびヒドロキシエ
チルグアーからなる群かＣ１選ばれたヒドロキシアルキ
ルグアーの混合物を乾燥成分に基づいて約０．２〜２．
０重量％添加することから成る改良ｖ′特徴とする、主
成分として石灰石、マイカ、少くとも一種のクレーおよ
びラテックスバインダーから成る接合セメント組成物。 １４、そのヒト８０キシアルキルグアーが約０．１〜０
．５のヒドロキシプロピルＭ．Ｓ．を有するヒドロキシ
プロピルグアーである特許請求の範囲第１３項記載の組
成物。 １５、水分保持および増粘剤として，（ａ） ヒドロ
キシエチル置換が約０．５〜４．０Ｍ．Ｓ．でかつヒド
ロキシプロピル置換が０． ３ ６ Ｍ．Ｓ，より大き
い。 少なくとも１種のヒドロキシプロピルヒドロキシエチル
セルロース、（ｂ） 約０． １〜１．２０Ｍ．Ｓ．
を有スるヒドロキシプロピルグアーおよびヒドロキシエ
チルグアーからなる群から選ばれたヒドロキシアルキル
グアーの混合物を乾燥成分に基づいて約０．２〜２．０
重量％添加することからなる改良を特徴とする，主成分
として，石灰石；マイカ；アタパルジャイト、ベントナ
イト、カオリンおよびそれらの混合物から成る群から選
ばれたクレー：およびラテックスバインダーから成る接
合セメント組成物。 １６、そのヒドロキシアルキルグアーが約０．１〜０．
５のヒドロキシプロピルＭ．Ｓ．を有スるヒドロキシプ
ロピルグアーである特許請求の範囲第１５項記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46619683A | 1983-02-14 | 1983-02-14 | |
| US466196 | 1983-02-14 | ||
| US573458 | 1984-01-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59161472A true JPS59161472A (ja) | 1984-09-12 |
Family
ID=23850878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2595584A Pending JPS59161472A (ja) | 1983-02-14 | 1984-02-14 | テ−プ接合セメント組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0118637A2 (ja) |
| JP (1) | JPS59161472A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS633082A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-08 | ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニ− | 低収縮性テ−プ状目地組成物 |
| JPS63241082A (ja) * | 1986-11-07 | 1988-10-06 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | 複合天井ボード |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4743475A (en) * | 1987-02-09 | 1988-05-10 | United States Gypsum Company | Drywall coating composition |
| US4851456A (en) * | 1988-02-03 | 1989-07-25 | Neverwear Corporation | Topcoat composition and method |
| US5112400A (en) * | 1990-03-06 | 1992-05-12 | Rheox, Inc. | Clay thickener for use in water-based systems and joint compounds containing such compositions |
| CH684945A5 (de) * | 1993-03-30 | 1995-02-15 | Warmoctro Bv | Feinputzmasse. |
| US8627828B2 (en) | 2003-11-07 | 2014-01-14 | U.S. Smokeless Tobacco Company Llc | Tobacco compositions |
| WO2005046363A2 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-26 | U.S. Smokeless Tobacco Company | Tobacco compositions |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5026888A (ja) * | 1973-07-10 | 1975-03-19 |
-
1983
- 1983-10-11 EP EP19830306134 patent/EP0118637A2/en not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-02-14 JP JP2595584A patent/JPS59161472A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5026888A (ja) * | 1973-07-10 | 1975-03-19 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS633082A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-08 | ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニ− | 低収縮性テ−プ状目地組成物 |
| JPS63241082A (ja) * | 1986-11-07 | 1988-10-06 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | 複合天井ボード |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0118637A2 (en) | 1984-09-19 |
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