JPS59132418A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS59132418A JPS59132418A JP784783A JP784783A JPS59132418A JP S59132418 A JPS59132418 A JP S59132418A JP 784783 A JP784783 A JP 784783A JP 784783 A JP784783 A JP 784783A JP S59132418 A JPS59132418 A JP S59132418A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester resin
- acid
- mol
- recording medium
- magnetic recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7023—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing polyesters, polyethers, silicones, polyvinyl resins, polyacrylresins or epoxy resins
Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
零発ｔＩＡＶｉ特定のポリエステル樹脂をバインダーと
して用いた磁気記録媒体に関するものである。
して用いた磁気記録媒体に関するものである。
従来、磁気テープ等の磁気記録媒体用のバインダーとし
て種々報告されている。
て種々報告されている。
例えば特開昭５４−２８６０５には還元粘度が肌２以上
のスルホン酸金属塩を有するポリエステル樹脂を磁気記
録媒体、即ち該バインダーとして使用することが、又同
じく特開昭５４−１５１４１７には、還元粘度０．２未
満のスルホン酸金属塩を有するポリエステル樹脂と熱可
塑性樹脂及び（又は）無硬化性樹脂の混合物を磁気記録
バインダーとして使用することが報告されている。即ち
前記特開昭においてはデレフタル酸あるいはイソフタル
酸等の酸成分、及びエチレングリコールあるいはネオペ
ンチルグリコール等のグリコール成分からなるポリエス
テル樹脂に更にスルホナトリクムイソフタル酸等のスル
ホン酸塩基を含有する多価カルボン酸を導入することに
よって磁気バインダーとしての性質を改善することが示
されている。
のスルホン酸金属塩を有するポリエステル樹脂を磁気記
録媒体、即ち該バインダーとして使用することが、又同
じく特開昭５４−１５１４１７には、還元粘度０．２未
満のスルホン酸金属塩を有するポリエステル樹脂と熱可
塑性樹脂及び（又は）無硬化性樹脂の混合物を磁気記録
バインダーとして使用することが報告されている。即ち
前記特開昭においてはデレフタル酸あるいはイソフタル
酸等の酸成分、及びエチレングリコールあるいはネオペ
ンチルグリコール等のグリコール成分からなるポリエス
テル樹脂に更にスルホナトリクムイソフタル酸等のスル
ホン酸塩基を含有する多価カルボン酸を導入することに
よって磁気バインダーとしての性質を改善することが示
されている。
しかしながら、かかる従来のバインダーを用いる場合、
磁気記録媒体の表面平滑性が必ずしも充分とは言い難く
問題が残る。即ち平滑性が不充分であることは、ホーム
ビデ牙レコーダやオーディオチープレコーグの普及に比
例してビデオテープやオーディオテープの性能、即ち画
質、音質、耐摩耗性などいろいろな面で要求されるより
高次元な品質を満足出来ないことであり、テープのベー
スフィルム上に塗布する磁性層の均一高密度充填の役目
を持つバインダーの性能がそのままそのテープの性能に
おいて大きな比重を占めるのでポリエステル樹脂にもい
ろいろな工夫を必要とされるのである。
磁気記録媒体の表面平滑性が必ずしも充分とは言い難く
問題が残る。即ち平滑性が不充分であることは、ホーム
ビデ牙レコーダやオーディオチープレコーグの普及に比
例してビデオテープやオーディオテープの性能、即ち画
質、音質、耐摩耗性などいろいろな面で要求されるより
高次元な品質を満足出来ないことであり、テープのベー
スフィルム上に塗布する磁性層の均一高密度充填の役目
を持つバインダーの性能がそのままそのテープの性能に
おいて大きな比重を占めるのでポリエステル樹脂にもい
ろいろな工夫を必要とされるのである。
しかるに本発明者はかかる問題を解決すべく鋭意研究を
重ねた結果、全グリコール成分に対しスルホン酸塩基含
有多価アルコールを０．２〜１０モル％縮合したポリエ
ステル樹脂、更に好ましくは窒素含有化合物を共に縮合
したポリエステル樹脂をバインダーとする場合、表面平
滑性が非常に良好な磁気記録媒体が得られることを見出
し本発明を完成した。本発明のかかる顕著な効果はポリ
エステル樹脂中に導入するスルホン酸塩基の導入手段と
して従来のスルホン酸塩基含有多価カルボン酸に代えて
スルホン酸塩基含有多価アルコールを用いることによっ
て得られるのである。本発明のバインダーは従来のスル
ホン酸塩基含有ポリエステル樹脂とその構造が全く異な
るのである。
重ねた結果、全グリコール成分に対しスルホン酸塩基含
有多価アルコールを０．２〜１０モル％縮合したポリエ
ステル樹脂、更に好ましくは窒素含有化合物を共に縮合
したポリエステル樹脂をバインダーとする場合、表面平
滑性が非常に良好な磁気記録媒体が得られることを見出
し本発明を完成した。本発明のかかる顕著な効果はポリ
エステル樹脂中に導入するスルホン酸塩基の導入手段と
して従来のスルホン酸塩基含有多価カルボン酸に代えて
スルホン酸塩基含有多価アルコールを用いることによっ
て得られるのである。本発明のバインダーは従来のスル
ホン酸塩基含有ポリエステル樹脂とその構造が全く異な
るのである。
以下、本発明で使用するポリエステル樹脂について更に
詳しく説明する。
詳しく説明する。
本発明で使用するスルホン酸塩基含有多価アルコールは
通常不飽和多価アルコールと酸性亜硫酸塩を反応させて
、不飽和結合に酸性亜硫酸塩を付加させたものが好適に
用いられる。
通常不飽和多価アルコールと酸性亜硫酸塩を反応させて
、不飽和結合に酸性亜硫酸塩を付加させたものが好適に
用いられる。
該反応は例えば不飽和多価アルコールと酸性亜硫酸塩を
酸化鉄の存在下に７０℃程度に加熱することによって行
われる。
酸化鉄の存在下に７０℃程度に加熱することによって行
われる。
本発明で使用する不飽和多価アルコールとしてはに一ブ
テンート２−ジオール、２−プテンート４−ジオール、
２・５−ジメチル−６−へキセノ−２・５−ジオール等
のオレフィン系グリコール、１・５−ヘキサジエン−６
・４−ジオール、２・６−オクタジニンー４・５−ジオ
ール等のジオレフィン系グリコールが挙げられる。
テンート２−ジオール、２−プテンート４−ジオール、
２・５−ジメチル−６−へキセノ−２・５−ジオール等
のオレフィン系グリコール、１・５−ヘキサジエン−６
・４−ジオール、２・６−オクタジニンー４・５−ジオ
ール等のジオレフィン系グリコールが挙げられる。
酸性亜硫酸塩としては酸性亜硫酸すＩ−ＩＪクム、酸性
亜硝、酸カリクム等が実用的に用いられる。
亜硝、酸カリクム等が実用的に用いられる。
ポリエステル樹脂の製造に際しては上記成分と多価アル
コール及び多価カルボン酸を縮合する。
コール及び多価カルボン酸を縮合する。
多価アルコールとしてはエチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、フロピレンゲリコール、シフロビレンク
リコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジ
メタツール、ペンタエリスリトール等が例委される。
ングリコール、フロピレンゲリコール、シフロビレンク
リコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジ
メタツール、ペンタエリスリトール等が例委される。
多価ヵ２３．．酸）パは例えば、、 ｘ ９ ｅ ％〜
。
。
ン酸、ジメチルマロン酸、コハク酸、クルタール酸、ア
ジピン酸、トリメチルアジピン酸、ピメリン酸、２・２
−ジメチルグルクール酸、アゼライン酸、七ノ（シン酸
、１・６−シクロヘキサンジカルボン酸、１・６−シク
ロペンタンジカルボン酸、１・４−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イン７タル酸、２
・５−ノルボルナンジカルボン酸、１・４−ナフタール
酸、シフエニン酸、４・４′−オキシ安息香酸、ジグリ
コール酸、チオジプロピオン、４・４′−スルホニルジ
安息香酸、２・５−ナ７タレンジカルボン酸等の飽和カ
ルボン酸が挙げられる。
ジピン酸、トリメチルアジピン酸、ピメリン酸、２・２
−ジメチルグルクール酸、アゼライン酸、七ノ（シン酸
、１・６−シクロヘキサンジカルボン酸、１・６−シク
ロペンタンジカルボン酸、１・４−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イン７タル酸、２
・５−ノルボルナンジカルボン酸、１・４−ナフタール
酸、シフエニン酸、４・４′−オキシ安息香酸、ジグリ
コール酸、チオジプロピオン、４・４′−スルホニルジ
安息香酸、２・５−ナ７タレンジカルボン酸等の飽和カ
ルボン酸が挙げられる。
必要であればマレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸、シトラコン酸等の不飽和カルボン酸を併用
しても良い。
イタコン酸、シトラコン酸等の不飽和カルボン酸を併用
しても良い。
前記したカルボン酸は低級アルキルエステルあるいは酸
クロライド等の形状であっても良い。
クロライド等の形状であっても良い。
上記ポリエステル樹脂中に占めるスルホン酸塩基含有多
価アルコールの割合は全グリコール成分に対して０，２
〜１０モル％でなければならない。
価アルコールの割合は全グリコール成分に対して０，２
〜１０モル％でなければならない。
゛０．２モル％以下では本発明の効果は得難く、一方１
０モル％以上では汎用の溶剤に溶けにくい欠点がある。
０モル％以上では汎用の溶剤に溶けにくい欠点がある。
本発明で使用する上記ポリエステル樹脂には更に窒素含
有化合物を０．２〜１０モル％（樹脂中に占める割合）
縮合させることによって、磁気粒子の分散性を一層向上
させることが出来、より高度の平滑な塗膜が得られる。
有化合物を０．２〜１０モル％（樹脂中に占める割合）
縮合させることによって、磁気粒子の分散性を一層向上
させることが出来、より高度の平滑な塗膜が得られる。
該化合物としては （１）一般式Ｈ２Ｎ−Ｒ−ＮＨ２、
Ｒ。
Ｒ。
物が用いられる。ここでＲ，Ｒ／、Ｒユ、Ｘ、Ｘ′はい
ずれも前記と同様である。
ずれも前記と同様である。
前記構造を持つ窒素含有化合物としては、（１）エチレ
ンジアミン、トリメチレンジアミン、プトレッシン、カ
ダベリン、ヘキサメチレンジアミン、（２）２−ヒドロ
キシエチル−Ｐ−）ルイジン、２−カルボキシエチル−
Ｐ−トルイジン、（６）β−プロピオラクタム、Ｔ−プ
チロラクラム、Ｔ−バレロラクタム、ε−カプロラクタ
ム、ヘプトラクタム及びこれらの開環物が挙げられるが
特に限定されるものではなく、又これらのうち１種又は
２種以上適宜併用することができる。
ンジアミン、トリメチレンジアミン、プトレッシン、カ
ダベリン、ヘキサメチレンジアミン、（２）２−ヒドロ
キシエチル−Ｐ−）ルイジン、２−カルボキシエチル−
Ｐ−トルイジン、（６）β−プロピオラクタム、Ｔ−プ
チロラクラム、Ｔ−バレロラクタム、ε−カプロラクタ
ム、ヘプトラクタム及びこれらの開環物が挙げられるが
特に限定されるものではなく、又これらのうち１種又は
２種以上適宜併用することができる。
本発明における磁性粒子としては、純鉄、Ｔ−Ｆｅ２０
１、ＣｒＯ３、Ｆｅ２０３（ｃｏ）、Ｆｅ、０４、Ｆｅ
５ｏ４（ｃｏ）、Ｃｏ−Ｆｅ、 Ｃｏ −Ｎｉ Ｃｏ
−Ｎｉ −Ｆｅ、 Ｆｅ −Ｎｉ −Ｚｎ、 Ｆｅ −
Ｍｎ−ＺＨ，、ＣＯ−Ｎｉ −Ｆｅ −Ｂ、 Ｃｏ −
Ｎｉ −Ｐ、 Ｆｅ Ｃｏ −Ｎｉ Ｐなどがあげ
られる。
１、ＣｒＯ３、Ｆｅ２０３（ｃｏ）、Ｆｅ、０４、Ｆｅ
５ｏ４（ｃｏ）、Ｃｏ−Ｆｅ、 Ｃｏ −Ｎｉ Ｃｏ
−Ｎｉ −Ｆｅ、 Ｆｅ −Ｎｉ −Ｚｎ、 Ｆｅ −
Ｍｎ−ＺＨ，、ＣＯ−Ｎｉ −Ｆｅ −Ｂ、 Ｃｏ −
Ｎｉ −Ｐ、 Ｆｅ Ｃｏ −Ｎｉ Ｐなどがあげ
られる。
ポリエステル樹脂と磁性粒子の配合比率は特に限定はな
いが、重量比で１＝１〜１ニアとすることが多い。
いが、重量比で１＝１〜１ニアとすることが多い。
上記成分は適当な溶剤、たとえばセロソルブアセテート
、ブチルセロソルブアセテート、メチルエチルケトン、
メチルイソグチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン
、トルエン、キシレンナトと共に均一に混合し、基体上
に塗布される。この際インシアネート化合物、エポキシ
樹脂、メラミン樹脂などの架橋剤、ポリエステル、エチ
ルセルロース、ニトロセルロース、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体など本発明のポリエステル樹脂以外の公知
のバイングー、ジブチル７タレート、トリフェニルホス
フェートなどの可塑剤、そのほか潤滑剤、帯電防止剤、
湿潤剤、ブルーミング防止剤などを適当量配合してもよ
い。
、ブチルセロソルブアセテート、メチルエチルケトン、
メチルイソグチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン
、トルエン、キシレンナトと共に均一に混合し、基体上
に塗布される。この際インシアネート化合物、エポキシ
樹脂、メラミン樹脂などの架橋剤、ポリエステル、エチ
ルセルロース、ニトロセルロース、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体など本発明のポリエステル樹脂以外の公知
のバイングー、ジブチル７タレート、トリフェニルホス
フェートなどの可塑剤、そのほか潤滑剤、帯電防止剤、
湿潤剤、ブルーミング防止剤などを適当量配合してもよ
い。
基体はフィルム、テープ、シート、ディスク、カード、
ドラム等いずれでも良く、形感に応じて種々の材料が選
択される。たとえば基体の形態がフィルム又はテープの
場合、アセチルセルロース、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリイミド
などのフィルム又はテープが用いられる。
ドラム等いずれでも良く、形感に応じて種々の材料が選
択される。たとえば基体の形態がフィルム又はテープの
場合、アセチルセルロース、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリイミド
などのフィルム又はテープが用いられる。
基体上に組成物を塗布する手段としては、ドクターナイ
フ法、ブレードコート法、リバースロール法、グラビア
法、キャストコート法、スプレーコート法などがいずれ
も゛採用される。
フ法、ブレードコート法、リバースロール法、グラビア
法、キャストコート法、スプレーコート法などがいずれ
も゛採用される。
基体上に直接又はアンカーコート層を介して組成物を塗
布した後は、塗膜が未乾燥のうちにソレノイドコイル等
により磁場配向処理を施し、ついで乾燥を行う。
布した後は、塗膜が未乾燥のうちにソレノイドコイル等
により磁場配向処理を施し、ついで乾燥を行う。
かくして得られた磁気記録媒体は、録音磁気テープ、録
画（ビデオ）テープ、電算機・計測機用テープ、磁気カ
ード、磁気ディスク等の用途に用いられる。
画（ビデオ）テープ、電算機・計測機用テープ、磁気カ
ード、磁気ディスク等の用途に用いられる。
次に例をあげて本発明の磁気記録媒体をさらに説明する
。
。
実施例１
温度計、撹拌機、バツクドカラムを設けた四つロフラス
コに窒素気流下テレフタル酸０．４２モル、イソフタル
酸し４６モル、アジピン酸０．１５モル、エチレングリ
コール０．７６モル、ネオペンチルグリコール０．７５
モル、２−ラジオスルホ−１，４−ブタンジオール０．
０２モルをジプチル錫オキサイド帆１部とともに仕込み
、撹拌下１４０℃〜２２０℃テニスチル化反応、次いで
三酸化アンチモン０．１部を添加し１トール以下の減圧
下２２０℃〜２６０℃で縮合を行ない〔η〕が０．５７
のポリエステル樹脂を得た。
コに窒素気流下テレフタル酸０．４２モル、イソフタル
酸し４６モル、アジピン酸０．１５モル、エチレングリ
コール０．７６モル、ネオペンチルグリコール０．７５
モル、２−ラジオスルホ−１，４−ブタンジオール０．
０２モルをジプチル錫オキサイド帆１部とともに仕込み
、撹拌下１４０℃〜２２０℃テニスチル化反応、次いで
三酸化アンチモン０．１部を添加し１トール以下の減圧
下２２０℃〜２６０℃で縮合を行ない〔η〕が０．５７
のポリエステル樹脂を得た。
全グリコール成分に対する２−ソジオスルホ−１，４−
ブタンジオールの含有量は１．８モル％であった。
ブタンジオールの含有量は１．８モル％であった。
該ポリエステル樹脂について磁気テープ用のバインダー
としての性能を以下に従って評価した。
としての性能を以下に従って評価した。
−１採舒層−性〜。
ポリエステル樹脂１６０部、Ｔ −Ｆｅ、ｏ３１９０部
、メチルエチルケトン２９０部、ジオクチルスルホナト
リウムサクシネート６部、シリコンオイル６部、トルエ
ン１９０部、メチルイソブチルケトン１００部、〜ｎ−
ブクノール６０部、トリレンジイソシアネートとトリメ
チロールプロパンとのアグクトの７５％溶液（日本ポリ
クレクン工業株式会社製コロネー）Ｌ）８部をボールミ
ルを用いて７０時間分散し、ついでｐ過、脱泡を行って
磁性塗料を得た。
、メチルエチルケトン２９０部、ジオクチルスルホナト
リウムサクシネート６部、シリコンオイル６部、トルエ
ン１９０部、メチルイソブチルケトン１００部、〜ｎ−
ブクノール６０部、トリレンジイソシアネートとトリメ
チロールプロパンとのアグクトの７５％溶液（日本ポリ
クレクン工業株式会社製コロネー）Ｌ）８部をボールミ
ルを用いて７０時間分散し、ついでｐ過、脱泡を行って
磁性塗料を得た。
この磁性塗料を厚み２５μのポリエチレンテレフタレー
トフィルム（延伸品）上にドクターナイフ法により塗布
し、ついで１０００エルステツドの平行磁場内で配向処
理を施し、その後８０℃で乾燥して、厚み５μの磁性塗
膜を形成させた。
トフィルム（延伸品）上にドクターナイフ法により塗布
し、ついで１０００エルステツドの平行磁場内で配向処
理を施し、その後８０℃で乾燥して、厚み５μの磁性塗
膜を形成させた。
この塗膜の平滑性を６０°−６０° 反射光沢率にて評
価した。結果を第１表に示す。
価した。結果を第１表に示す。
角型比
磁気ヒステリシス曲線の飽和磁化比と残留磁化ルとの比
１ｆ’Ｉｒ／Ｍｓの値で示す。この結果も第１表に示す
。
１ｆ’Ｉｒ／Ｍｓの値で示す。この結果も第１表に示す
。
対照例１
実施例１における２−ラジオスルホ−１，４−プクンジ
オールに代えて５−ソジオスルホイソフタル酸を用いた
以外は同例と同じ実験を行った。結果を第１表に示す。
オールに代えて５−ソジオスルホイソフタル酸を用いた
以外は同例と同じ実験を行った。結果を第１表に示す。
第１表
実施例２〜４
第２表に示す如きスルホン酸塩基含有多価アルコールを
用いて実施例１に準じて実験を行った。
用いて実施例１に準じて実験を行った。
その結果を第２表に示す。
第 ２ 表
実施例５〜７
実施例１において更に０．０２モルの２−ヒドロキシパ
ラトルイジン（実施例５）、ヘキサメチレンジアミン（
ＩｎＩ３）、ε−アミノカプロン酸（実施例７）を併用
した以外は同例と同じ実験を行った。平滑性はそれぞれ
９９．１．９９．３．９９．＼角型比はそれぞれ帆８６
．０．８５．０．８６であった。
ラトルイジン（実施例５）、ヘキサメチレンジアミン（
ＩｎＩ３）、ε−アミノカプロン酸（実施例７）を併用
した以外は同例と同じ実験を行った。平滑性はそれぞれ
９９．１．９９．３．９９．＼角型比はそれぞれ帆８６
．０．８５．０．８６であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 全グリコ−７１／ｌｉ分に対しスルホン酸塩基含有
多価アルコールを０．２〜１０モル％縮合しだポリエス
テル樹脂と磁気粒子よりなる塗膜層を基体上に設けてな
る磁気記録媒体。 ２ 全グリコール成分に対しスルホン酸塩基含有多価ア
ルコールを０．２〜１０モル％、窒素含有化合物を０．
２〜１０モル％縮合したポリエステル樹脂と磁気粒子よ
りなる塗膜層を基体上に設けてなる磁気記録媒体。 ろ 窒素含有化合物が下記（１）〜（ロ）の一般式で示
される化合物である特許請求の範囲第２項記載の磁気記
録媒体。 （ｉ） Ｉ（２Ｎ −Ｒ−ＮＨ３ （２） Ｘ−Ｒ−Ｎ−Ｒ１−ｘ１ Ｒ１ （ここでＲ，Ｒ’はアルキレン、Ｒ１はアルキル基又は
アリール基、ｘＳｘ’はカルボキシル基又は水酸基を示
す）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP784783A JPS59132418A (ja) | 1983-01-19 | 1983-01-19 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP784783A JPS59132418A (ja) | 1983-01-19 | 1983-01-19 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59132418A true JPS59132418A (ja) | 1984-07-30 |
| JPH038009B2 JPH038009B2 (ja) | 1991-02-05 |
Family
ID=11677007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP784783A Granted JPS59132418A (ja) | 1983-01-19 | 1983-01-19 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59132418A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02152011A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-12 | Toyobo Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1983
- 1983-01-19 JP JP784783A patent/JPS59132418A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02152011A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-12 | Toyobo Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH038009B2 (ja) | 1991-02-05 |
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