JPS59129251A - Epoxy resin molding material - Google Patents
Epoxy resin molding materialInfo
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- JPS59129251A JPS59129251A JP439083A JP439083A JPS59129251A JP S59129251 A JPS59129251 A JP S59129251A JP 439083 A JP439083 A JP 439083A JP 439083 A JP439083 A JP 439083A JP S59129251 A JPS59129251 A JP S59129251A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明は、半導体素子などの電子部品の封止用に適し
たエポキシ樹脂成形材料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field] The present invention relates to an epoxy resin molding material suitable for sealing electronic components such as semiconductor devices.
コンデンサ、ダイオード、トランジスタ、サイリスタ、
ホール素子などの個別半導体またはIC、LSIなどの
集積回路においては、半導体を機械的、電気的に外的環
境から保護するためにしばしばエポキシ樹脂成形材料で
封止される。封止方法としては、気密封止、セラミック
封止、プラスチック封止が行なわれているが、量産性に
もすくれ安価なプラスチック封止が最近の主流である。Capacitors, diodes, transistors, thyristors,
Individual semiconductors such as Hall elements or integrated circuits such as ICs and LSIs are often sealed with an epoxy resin molding compound to mechanically and electrically protect the semiconductors from the external environment. As sealing methods, hermetic sealing, ceramic sealing, and plastic sealing are used, but plastic sealing is currently the mainstream because it is easy to mass produce and is inexpensive.
プラスチックの種類についていえば、エポキシ樹脂とシ
リコン樹脂があるが、シリコン樹脂は高価であり金属と
の密着性が悪いため、エポキシ樹脂封止がプラスチック
封止の主流である。しかし、エポキシ樹脂についても問
題がある。すなわち、まず湿気に対する信頼性が悪いこ
とである。さらに、シリコンチップ・リードフレームと
の線膨張係数の差が大きいため、成形後に内部応力が発
生して、ヒートザイクル試験やハンダ耐熱試験中にその
応力の増大により、半導体素子保護膜にキズや割れが生
じ、ついには半導体素子にクラックが発生ずるという具
合に、不良品発生の原因となることである。Regarding the types of plastics, there are epoxy resins and silicone resins, but silicone resins are expensive and have poor adhesion to metals, so epoxy resin encapsulation is the mainstream of plastic encapsulation. However, there are also problems with epoxy resins. That is, first of all, reliability against moisture is poor. Furthermore, due to the large difference in coefficient of linear expansion between silicon chips and lead frames, internal stress is generated after molding, and this stress increases during heat cycle tests and solder heat resistance tests, causing scratches and cracks on the semiconductor element protective film. This will eventually lead to cracks in the semiconductor element, resulting in defective products.
内部応力は一般に線膨張係数と曲げ弾性率、さらにはガ
ラス転移温度の積に比例するごとがわかっている。線膨
張係数を小さくするために無機充填材を添加することが
行なわれる。しかし、多量に添加して線膨張係数を小さ
くすると、曲げ弾性率が大きくなるばかりでなく、耐湿
性も低下する。It is known that internal stress is generally proportional to the product of linear expansion coefficient, flexural modulus, and glass transition temperature. Inorganic fillers are added to reduce the coefficient of linear expansion. However, if a large amount is added to reduce the coefficient of linear expansion, not only will the flexural modulus increase, but also the moisture resistance will decrease.
)矢に、曲げJiff性率を下げるためにある種の可撓
性付与剤を添加すると、十分に架橋密度が得られない状
態でガラス転移点の低下、線膨張係数の増加、さらには
耐湿性の低下という問題が起き、低応力化を達成しよう
とするとどうしても耐湿性が低下するという問題があっ
た。要するに、現在、低応力グレーISで耐湿性にすく
れるものは存在しないのである。) When a certain kind of flexibility imparting agent is added to the arrow to lower the bending Jiff property, the glass transition point decreases, the coefficient of linear expansion increases, and even moisture resistance increases without sufficient crosslinking density being obtained. There was a problem of a decrease in moisture resistance, and if an attempt was made to achieve low stress, the moisture resistance inevitably decreased. In short, there is currently no low stress gray IS that is highly moisture resistant.
この発明は、このような事情に鑑み、封止用エポキシ樹
脂成形材料において、低応力化を実現しつつ、耐湿性に
つきその低下を避は従来レヘルを維持することを目的と
する。In view of these circumstances, it is an object of the present invention to reduce stress in an epoxy resin molding material for sealing, while avoiding deterioration in moisture resistance and maintaining the conventional level.
このような目的は、エポキシ樹脂成形材料に、1分子あ
たりのエポキシ基数が3以」二のエポキシ化合物(以下
「エポキシ化合物A」という)とシリコン中間体とを添
加することによって達成される。Such an object is achieved by adding an epoxy compound having 3 or more epoxy groups per molecule (hereinafter referred to as "epoxy compound A") and a silicon intermediate to an epoxy resin molding material.
したがって、この発明は、エポキシ化合物へと、シリコ
ン中間体とが添加されていることを特徴とするエポキシ
樹脂成形材料をその要旨とする。以下にこれを詳しく述
べる。Therefore, the gist of the present invention is an epoxy resin molding material characterized in that a silicone intermediate is added to an epoxy compound. This will be explained in detail below.
主材料としてのエポキシ樹脂成形材料の構成そのものは
、従来と同様である。すなわち、樹脂分としてノボラッ
ク型、ビスフェノール型等のエポキシ樹脂を用い、硬化
剤、充てん材、顔料、1illl型剤、補強材などを必
要に応して配合する。混練。The structure of the epoxy resin molding material as the main material is the same as the conventional one. That is, an epoxy resin such as a novolac type or bisphenol type is used as the resin component, and a curing agent, a filler, a pigment, a molding agent, a reinforcing material, etc. are added as necessary. Kneading.
粉砕なども従来と同様に行なわれる。そして、このよう
にして成形材料が作られるいずれかの段階でエポキシ化
合物Aとシリコン中間体とが添加されるのである。Grinding and the like are performed in the same manner as before. The epoxy compound A and the silicon intermediate are added at some stage in the production of the molding material in this manner.
この発明に用いるエポキシ化合物Aとしてはエポキシ化
トリオキシフェニルメタンなどが好ましく用いられ、シ
リコン中間体としては、脂環式エポキシ変性、エポキシ
変性、カルビトル変性、エポキシポリエーテル変性、ア
ミン変性などしたものがあるが、好ましくは73ノ変性
シリコン中間体である。As the epoxy compound A used in this invention, epoxidized trioxyphenylmethane is preferably used, and as the silicon intermediate, compounds modified with alicyclic epoxy, epoxy modified, carbitol modified, epoxy polyether modified, amine modified, etc. are used. However, 73-modified silicon intermediates are preferred.
エポキシ化トリオキシフェニルメタンは下記の構造式に
おいて、R=CHで示されるものである。Epoxidized trioxyphenylmethane is represented by R=CH in the following structural formula.
この発明ではR=CHCH7C112で示されるエポキ
シ化トリオキシフェニルプロパンも用いられる。Epoxidized trioxyphenylpropane represented by R=CHCH7C112 is also used in this invention.
アミノ変性シリコン中間体としては、下記一般式で示さ
れるものが好ましく用いられる。As the amino-modified silicone intermediate, those represented by the following general formula are preferably used.
アミノ変性シリコン中間体としては、アミノ当iが60
0〜3000の範囲のものが好ましい。The amino-modified silicone intermediate has an amino acid i of 60
A value in the range of 0 to 3000 is preferred.
600未満になるとアミン量増大による耐湿性の低下や
硬化挙動の変化が発生し、3000を越えるようになる
と、添加量との関係にもよるが、成型品表面にムラが発
生しやすく、また、弾性率の低下も満足いくものでなく
なるからである。エポキシ化トリオキシフェニルメタン
等エポキシ化合物Aの添加量を増加していくと、ガラス
転移点は上昇するが、反面もろくなる。他方、シリコン
中間体は、添加量を増加すると、成型品外観にムラが発
生ずる。さらには添加量にもよるが、ガラス転移点や熱
時体積抵抗が若干低下するという心配もある。コニボキ
シ化トリオキシフェニルメタンプロパンは、3官能基工
ポキシ化合物であり、架橋密度を高めて三次元的に強固
な結合を作る反面、フェニル基の自由振動により曲げ弾
性率を低下さゼる。他方、シリコン中間体は、反応骨格
中に硬化の際入りこんで、可撓性を付与し、曲げ弾性率
をさげる。このように、エポキシ化合物Aとシリコン中
間体とは、個々には長所,短所がある。しかし、この発
明のように両者を併用すると、相補い合い、かつ相乗効
果により、高度の低応力化を達成し、iI4i!性の低
下や熱的物性の低下が発生しない。エポキシ樹脂とエポ
キシ化トリオキシフェニルメタン等エポキシ化合物へと
は、相溶性の点て問題があるため、成形時に樹脂のにし
み出しのような薄ハリを発生させるが、シリコン中間体
の併用により薄ハリの発生もなく、成形性も向」二する
のである。このシリコン中間体は、オルソクレゾール型
エポキシ樹脂に対しても薄ハリを止めるのここりJ果が
ある。If it is less than 600, moisture resistance will decrease and curing behavior will change due to an increase in the amount of amine, and if it exceeds 3,000, unevenness will easily occur on the surface of the molded product, depending on the relationship with the amount added. This is because the decrease in elastic modulus is also unsatisfactory. As the amount of epoxy compound A such as epoxidized trioxyphenylmethane is increased, the glass transition point increases, but on the other hand, it becomes brittle. On the other hand, when the amount of silicon intermediate added increases, the appearance of the molded product becomes uneven. Furthermore, depending on the amount added, there is also a concern that the glass transition point and volume resistivity at heat may decrease slightly. Coniboxylated trioxyphenylmethanepropane is a trifunctional poxy compound, and while it increases the crosslinking density and forms a three-dimensionally strong bond, it lowers the flexural modulus due to the free vibration of the phenyl group. On the other hand, the silicon intermediate is incorporated into the reaction framework during curing, imparting flexibility and lowering the flexural modulus. In this way, the epoxy compound A and the silicon intermediate have their own advantages and disadvantages. However, when both are used in combination as in this invention, a high degree of stress reduction can be achieved due to their complementary and synergistic effects, and iI4i! No deterioration in physical properties or thermal properties occurs. There is a problem with compatibility between epoxy resins and epoxy compounds such as epoxidized trioxyphenylmethane, which causes a thin firmness like oozing of the resin during molding, but by using a silicone intermediate in combination, There is no occurrence of firmness, and moldability is also improved. This silicone intermediate has the advantage of preventing thinning and firmness even for orthocresol type epoxy resins.
以上の事情に鑑みて、両者の添加量は、エポキシ樹脂1
00重量部に対しエポキシ化合物Aが5〜100重量部
で、シリコン中間体が1・〜15重量部となるように設
定することが好ましい。In view of the above circumstances, the amount of both added is 1/1 of the epoxy resin.
Preferably, the amount of the epoxy compound A is 5 to 100 parts by weight and the amount of the silicon intermediate is 1.00 parts by weight to 15 parts by weight.
この発明にかかるエポキシ樹脂成形材料は、このように
エポキシ化合物へとシリコン中間体を配合するようにし
ているため、耐湿性を変化(劣化)させないで、かつ、
線膨張係数,ガラス転移点や成形収縮率も変化させない
で、曲げ弾性率の低下を達成することができた。さらに
、曲げ強さも高く維持することができ、かつ成形時の薄
ハリをも発生させないことができた。Since the epoxy resin molding material according to the present invention blends the silicone intermediate into the epoxy compound in this way, the moisture resistance does not change (deteriorate), and
We were able to achieve a reduction in the flexural modulus without changing the linear expansion coefficient, glass transition point, or molding shrinkage rate. Furthermore, the bending strength could be maintained high, and thin firmness could not be caused during molding.
以下に実施例を比較例と併せて述べる。Examples will be described below along with comparative examples.
(以 下 余 白)
第1表の配合品を80〜110℃の熱ロール上で混練し
、得られたシー1〜を冷却し、粉砕して、試験に供した
。その結果は第2表のとおりであり、実施例はいずれも
、比較例に比し、他の物性の点で劣ることがなく、しか
も曲げ弾性率および熱応力の点で低かった。(Margins below) The blended products in Table 1 were kneaded on a heated roll at 80 to 110°C, and the resulting Sea 1~ was cooled, crushed, and subjected to testing. The results are shown in Table 2, and all of the Examples were not inferior in other physical properties and were lower in flexural modulus and thermal stress than the Comparative Examples.
(以 下 余 白)(Hereafter, extra white)
Claims (4)
化合物と、シリコン中間体とが添加されていることを特
徴とするエポキシ樹脂成形材料。(1) An epoxy resin molding material characterized in that an epoxy compound having three or more epoxy groups per molecule and a silicone intermediate are added.
分子あたりのエポキシ基数が3以上のエポキシ化合物で
5〜100重量部、シリコン中間体で1〜15重量部と
なっている特許請求の範囲第1項記載のエポキシ樹脂成
形材料。(2) The amount added to 100 parts by weight of epoxy resin is 1
The epoxy resin molding material according to claim 1, wherein the epoxy compound having 3 or more epoxy groups per molecule is 5 to 100 parts by weight, and the silicone intermediate is 1 to 15 parts by weight.
化合物がエポキシ化トリオキシフェニルメタンである特
許請求の範囲第1項または第2項記載のエポキシ樹脂成
形材料。(3) The epoxy resin molding material according to claim 1 or 2, wherein the epoxy compound having 3 or more epoxy groups per molecule is epoxidized trioxyphenylmethane.
0のアミノ変性シリコン中間体である特許請求の範囲第
1項、第2項または第3項記載の′エポキシ樹脂成形材
料。(4) The silicon intermediate has an amine equivalent of 600 to 3°0.
The epoxy resin molding material according to claim 1, 2 or 3, which is an amino-modified silicone intermediate of 0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP439083A JPS59129251A (en) | 1983-01-14 | 1983-01-14 | Epoxy resin molding material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP439083A JPS59129251A (en) | 1983-01-14 | 1983-01-14 | Epoxy resin molding material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59129251A true JPS59129251A (en) | 1984-07-25 |
Family
ID=11583023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP439083A Pending JPS59129251A (en) | 1983-01-14 | 1983-01-14 | Epoxy resin molding material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59129251A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63227621A (en) * | 1987-03-16 | 1988-09-21 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
-
1983
- 1983-01-14 JP JP439083A patent/JPS59129251A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63227621A (en) * | 1987-03-16 | 1988-09-21 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
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