JPS59119349A - 写真記録材料 - Google Patents
写真記録材料Info
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- JPS59119349A JPS59119349A JP58239033A JP23903383A JPS59119349A JP S59119349 A JPS59119349 A JP S59119349A JP 58239033 A JP58239033 A JP 58239033A JP 23903383 A JP23903383 A JP 23903383A JP S59119349 A JPS59119349 A JP S59119349A
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- JP
- Japan
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- dye
- layer
- image
- carbon
- gelatin
- Prior art date
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- Pending
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/42—Structural details
- G03C8/44—Integral units, i.e. the image-forming section not being separated from the image-receiving section
- G03C8/48—Integral units, i.e. the image-forming section not being separated from the image-receiving section characterised by substances used for masking the image-forming section
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/42—Structural details
- G03C8/52—Bases or auxiliary layers; Substances therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/42—Structural details
- G03C8/52—Bases or auxiliary layers; Substances therefor
- G03C8/54—Timing layers
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- Structural Engineering (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はカラー拡散転写写真用写真記録材料および処理
後の像色素拡散を低下させる改良に関する。
後の像色素拡散を低下させる改良に関する。
従来技術
カラー積層転写写真記録材料については種々の方式が従
来技術に記載されている。これらの方式は、観察用の写
真像を有する受像層が、透明支持体が記録拐料の観察側
に使用される際に構造中に存在する、画像を形成する、
かつ補助的な層と永久的に付着し、かつ一体である方式
を包含する。
来技術に記載されている。これらの方式は、観察用の写
真像を有する受像層が、透明支持体が記録拐料の観察側
に使用される際に構造中に存在する、画像を形成する、
かつ補助的な層と永久的に付着し、かつ一体である方式
を包含する。
像は像形成単位中で製造され、構造の層を通って色素像
受理層まで拡散する色素によって形成される。露光後ア
ルカリ処理組成物が種々の層に浸透□して露光された感
光性・・ロケ゛ン化銀乳剤層の現像を開始させる。乳剤
層は各露光の程度に比例して現像され、かつ各像形成層
中で形成されるかまたは放出される像色素が構造を通っ
て拡散し始める。
受理層まで拡散する色素によって形成される。露光後ア
ルカリ処理組成物が種々の層に浸透□して露光された感
光性・・ロケ゛ン化銀乳剤層の現像を開始させる。乳剤
層は各露光の程度に比例して現像され、かつ各像形成層
中で形成されるかまたは放出される像色素が構造を通っ
て拡散し始める。
像状に分布した拡散性色素の少なくとも一部が色素像受
理層まで拡散して原対象ネ皮写体の像を形成する。
理層まで拡散して原対象ネ皮写体の像を形成する。
本発明によって解決されるべき問題
写真系はすべて良好な像識別および著しく経時変化し々
い低Ｄｍｉｎ値を必要とする。しかし画像転写系ではＤ
ｍＩｎが、かつ時にはｏｍａｘが経時的に増加し続ける
問題が時々起る。これは当業界では゛処理後の像色素濃
度増加”と記載される。
い低Ｄｍｉｎ値を必要とする。しかし画像転写系ではＤ
ｍＩｎが、かつ時にはｏｍａｘが経時的に増加し続ける
問題が時々起る。これは当業界では゛処理後の像色素濃
度増加”と記載される。
カーボンブラックがカラー拡散転写写真記録材料の不透
明層内で通常使用されて、化学的な”暗室″を片（１！
ｌまたは両側に考え、この”暗室″の中でハロケ゛ン化
銀現像および色素拡散が開始される。
明層内で通常使用されて、化学的な”暗室″を片（１！
ｌまたは両側に考え、この”暗室″の中でハロケ゛ン化
銀現像および色素拡散が開始される。
かかる不透明層は写真要素内で前形成されていてよい。
不透明層はまた要素の処理後に記録材料中に挿入される
透明処理組成物を用いて形成してもよい。いずれの場合
も像色素はカーボンブラックを含有する不透明層と接触
するかまたはこの層を通過しなければならない。
透明処理組成物を用いて形成してもよい。いずれの場合
も像色素はカーボンブラックを含有する不透明層と接触
するかまたはこの層を通過しなければならない。
カーボンの固有の吸着性が問題を与える。不透明層を通
って移動する色素がカーボン表面に吸着されると低Ｄｍ
ａｘが得られる。これが不可逆的な反応であれば色素像
供与拐料の量の増加によりＩ）ｍａｚは有効に回復され
よう。しかし不幸にもカーボンに吸着をれた色素はその
後酸化的にまたは非酸化的に放出され、こうして処理後
の像色素濃度増加をもたらす。
って移動する色素がカーボン表面に吸着されると低Ｄｍ
ａｘが得られる。これが不可逆的な反応であれば色素像
供与拐料の量の増加によりＩ）ｍａｚは有効に回復され
よう。しかし不幸にもカーボンに吸着をれた色素はその
後酸化的にまたは非酸化的に放出され、こうして処理後
の像色素濃度増加をもたらす。
カーボンを不活性化するだめのいくつかの明らかに簡単
な手段が初めは実用的であるように見えたかも知れない
。例えばイオウ化合物がカーボンの表面に強く吸着され
る。しかしイオウ化合物の使用は写真系では実用的では
ない、それというのもこれらは現像を著しく阻害するが
またはカプリを発生させるからである。
な手段が初めは実用的であるように見えたかも知れない
。例えばイオウ化合物がカーボンの表面に強く吸着され
る。しかしイオウ化合物の使用は写真系では実用的では
ない、それというのもこれらは現像を著しく阻害するが
またはカプリを発生させるからである。
カラー像色素の吸収を少なくし、かつ凝集を少なくする
ように粒子表面を変性す金ためのカーボンブラックの強
制的な酸化も完全には十分ではなかった、それというも
のもカラー像色素は依然として多少の技法を用いるカー
ボンによって吸収されるからである。
ように粒子表面を変性す金ためのカーボンブラックの強
制的な酸化も完全には十分ではなかった、それというも
のもカラー像色素は依然として多少の技法を用いるカー
ボンによって吸収されるからである。
米国％許第４３５６２５０号および同第４３５３９７３
号明細書にはカーボン像中でのシアンレドックス色素放
出（ＲＤＲ）化合物の使用が記載されている。
号明細書にはカーボン像中でのシアンレドックス色素放
出（ＲＤＲ）化合物の使用が記載されている。
これは高い当初Ｉ）ｍａｘを提出するには効果的である
、それというのもこれは効果的にカーボンの表面に吸着
されるからである。引続きこのカーボン層を移動するシ
アン像形成色事は吸着部については効果的には競争しな
い。これは所望の高い当初ＤｍａＸを与えるが、第２の
問題が作られる。像形成材料がＲＤＲ化合物であるため
にこれは酸化条件下でシアン色素を、逆の条件下で保持
しつつ、除徐に放出する。この放出色素がＵ染剤まで拡
散して、Ｄｍｉｎ範囲内で許容できない濃度増加をもた
らす。
、それというのもこれは効果的にカーボンの表面に吸着
されるからである。引続きこのカーボン層を移動するシ
アン像形成色事は吸着部については効果的には競争しな
い。これは所望の高い当初ＤｍａＸを与えるが、第２の
問題が作られる。像形成材料がＲＤＲ化合物であるため
にこれは酸化条件下でシアン色素を、逆の条件下で保持
しつつ、除徐に放出する。この放出色素がＵ染剤まで拡
散して、Ｄｍｉｎ範囲内で許容できない濃度増加をもた
らす。
発明の構成
本発明は、カーボンブラックが処理後に色素成・分を放
出し得ない不活性化化合物を吸着して含有する不透明カ
ーボンブラック層を含む写真記録イ珂料を提供する。
出し得ない不活性化化合物を吸着して含有する不透明カ
ーボンブラック層を含む写真記録イ珂料を提供する。
カーボンブラックに吸着された不活性化化合物の効果は
、散出色素像供与材料がカーボンブラックに実質的に吸
収されずに不透明層を通って拡散することである。
、散出色素像供与材料がカーボンブラックに実質的に吸
収されずに不透明層を通って拡散することである。
本発明の優れた実施形において、不活性化化合物は次の
構造式を有する： パラスト 式中、ａ）′パラスト”はアルカリ処理組成物による現
像中に写真記録材料中で化合物を不拡散性にするような
分子の大きさおよび形状を持つ有機バラスト化性基（例
えば単純な有機基またはポリマ’７Ｊ）基） テ；ｈ
り ： ｂ） ｚは一壱一であるかまたはＹの一部であ
、ｊ７；ｃ）ＧはＯＲ１またはＮＦＩＲ２であり、ここ
でＲは水素または加水分解性成分であり、例えばアセチ
ル、モノ−、ジー寸たはトリクロロアセチル、被ルフル
オロアシル、ヒルビル、アルコキシアシル、ニトロベン
ゾイル、シアノベンソイイル、スルホニルおよびスルフ
ィニルｔ［Ｌ含Ｌ：かつＲは水素またはＣ−原子数１〜
２２の置換まｆｃｌｒＬ非ａ換フルキル基、例えばメチ
ル、エチル、とドロキシエチル、７０ロビル、ブチル、
Ｓ−ブチル、ｔ−−ｊ”ｆル、シクロプロピル、４−ク
ロロブチル、シクロブチル、４−ニトロアミル、ヘキシ
ル、シクロヘキシル、オクチル、デシル、オクタデシル
、ドデシルまたはスルホアミド、またはベンジルまたは
フェネチル基であり（Ｒ２が６よシも多いＣ−原子数の
アルキル基である時にはこれは部分的なまたけ全体的な
パラスト基として作用し得る）；ｄ）Ｙはベンゼン核、
ナフタリン核または５〜７頁のへテロ還、例えばピラゾ
ロンまたはピリミジンを完成するのに必要な原子を表わ
し；ｅ）Ｘけカーボンブラックに吸着され、かつそうし
て色素像供与材料のカーボンブラックへの吸着を阻止す
る成分であ、ｊ７ ： ｆ） Ｊは酸化によって開裂し
得ない二価の結合基であり；かつｇ） ｎは１または２
であシ、かつＧがＯＲ１である時またｌ１Ｒ２が水素ま
たは８よりも少ないＣ−原子数のアルキル基である時ｎ
は２である。
構造式を有する： パラスト 式中、ａ）′パラスト”はアルカリ処理組成物による現
像中に写真記録材料中で化合物を不拡散性にするような
分子の大きさおよび形状を持つ有機バラスト化性基（例
えば単純な有機基またはポリマ’７Ｊ）基） テ；ｈ
り ： ｂ） ｚは一壱一であるかまたはＹの一部であ
、ｊ７；ｃ）ＧはＯＲ１またはＮＦＩＲ２であり、ここ
でＲは水素または加水分解性成分であり、例えばアセチ
ル、モノ−、ジー寸たはトリクロロアセチル、被ルフル
オロアシル、ヒルビル、アルコキシアシル、ニトロベン
ゾイル、シアノベンソイイル、スルホニルおよびスルフ
ィニルｔ［Ｌ含Ｌ：かつＲは水素またはＣ−原子数１〜
２２の置換まｆｃｌｒＬ非ａ換フルキル基、例えばメチ
ル、エチル、とドロキシエチル、７０ロビル、ブチル、
Ｓ−ブチル、ｔ−−ｊ”ｆル、シクロプロピル、４−ク
ロロブチル、シクロブチル、４−ニトロアミル、ヘキシ
ル、シクロヘキシル、オクチル、デシル、オクタデシル
、ドデシルまたはスルホアミド、またはベンジルまたは
フェネチル基であり（Ｒ２が６よシも多いＣ−原子数の
アルキル基である時にはこれは部分的なまたけ全体的な
パラスト基として作用し得る）；ｄ）Ｙはベンゼン核、
ナフタリン核または５〜７頁のへテロ還、例えばピラゾ
ロンまたはピリミジンを完成するのに必要な原子を表わ
し；ｅ）Ｘけカーボンブラックに吸着され、かつそうし
て色素像供与材料のカーボンブラックへの吸着を阻止す
る成分であ、ｊ７ ： ｆ） Ｊは酸化によって開裂し
得ない二価の結合基であり；かつｇ） ｎは１または２
であシ、かつＧがＯＲ１である時またｌ１Ｒ２が水素ま
たは８よりも少ないＣ−原子数のアルキル基である時ｎ
は２である。
前記式でＸは不活性化化合物の部分がカーボンブラック
に吸着され、これによって色素像供与材料がカーボンブ
ラックに実質的に吸着されずに不透明層を通過するのを
可能にする限りにおいて任意の成分であってよい。優れ
た実施例においてＸは色素、色素先駆物質または共役を
結合系列を含む成分であってよい。
に吸着され、これによって色素像供与材料がカーボンブ
ラックに実質的に吸着されずに不透明層を通過するのを
可能にする限りにおいて任意の成分であってよい。優れ
た実施例においてＸは色素、色素先駆物質または共役を
結合系列を含む成分であってよい。
前記式のＪは酸化によって開裂し得ない限シ化合物の他
の部分にＸを結合する任意の二価の結合基であってよい
。かかる基は例えば−（ＣＲ’Ｒ’） −１−ＮＲ５−
１−ＮＲ５−８Ｏ−１−ＮＲ−ＰＯ２二、−ＮＲ−ＰＯ
３−１−ＮＲＣＯ−１− ＮＲ’ＣＯＲ”−１−０−１
または−ＰＯ３Ｒ５−を包含し、ここでＲ３およびＲ４
はそれぞれ独立に水素、または置換または非置換アルキ
ル、アリール、アラルキルまたけアルクアリール基を表
わし；Ｒは置換または非置換アルキル、アリール、アラ
ルキルまたはアルクアリール基であυ；かつｍは１〜１
６の整数である。優れた実施形でＪは−ＮＨＣＯ−また
は一〇−である。
の部分にＸを結合する任意の二価の結合基であってよい
。かかる基は例えば−（ＣＲ’Ｒ’） −１−ＮＲ５−
１−ＮＲ５−８Ｏ−１−ＮＲ−ＰＯ２二、−ＮＲ−ＰＯ
３−１−ＮＲＣＯ−１− ＮＲ’ＣＯＲ”−１−０−１
または−ＰＯ３Ｒ５−を包含し、ここでＲ３およびＲ４
はそれぞれ独立に水素、または置換または非置換アルキ
ル、アリール、アラルキルまたけアルクアリール基を表
わし；Ｒは置換または非置換アルキル、アリール、アラ
ルキルまたはアルクアリール基であυ；かつｍは１〜１
６の整数である。優れた実施形でＪは−ＮＨＣＯ−また
は一〇−である。
前記のＲ２、Ｒ５、Ｒ４またはＲ５のアルキル、アリー
ル、アラルキルまたはアルクアリール基上に存在してよ
い置換基は不活性化化合物のカーボンブラック表面に吸
着される性質に不利な効果を与えない任意の置換基を包
含する。
ル、アラルキルまたはアルクアリール基上に存在してよ
い置換基は不活性化化合物のカーボンブラック表面に吸
着される性質に不利な効果を与えない任意の置換基を包
含する。
より優れたカーボン吸着不活性化化合物は構造式：
〔式中、６バラスト”、Ｇ、Ｙ、Ｊおよびｎは前記のも
のを表わし、かつＣｏｌは色素、色素先駆物質または共
役π結合系列を含有する成分である〕を持つ。
のを表わし、かつＣｏｌは色素、色素先駆物質または共
役π結合系列を含有する成分である〕を持つ。
ＸまたはＣｏｌとして使用される色素成分は当業者によ
く知られており、アゾ、アゾメチン、アゾピラゾロン、
インドアニリン、インドフェノール、アントラキノン、
トリアリールメタン、アリザリン、メロシアニン、ニト
ロ、キノリン、シアニン、インジゴイド、フタロシアニ
ンおよび金属錯体色素のような色素を包含する。Ｘまた
はＣｏｌとして使用される色素先駆物質はロイコ色素、
オキシクロム色素および異なる環境、例えばＰＨの変化
に曝された際に浅色側にまたは深色倶１にシフトする色
素を包含する。かかる色素成分の例は米国特許第３９２
８３１２号明細書に記載てれている。
く知られており、アゾ、アゾメチン、アゾピラゾロン、
インドアニリン、インドフェノール、アントラキノン、
トリアリールメタン、アリザリン、メロシアニン、ニト
ロ、キノリン、シアニン、インジゴイド、フタロシアニ
ンおよび金属錯体色素のような色素を包含する。Ｘまた
はＣｏｌとして使用される色素先駆物質はロイコ色素、
オキシクロム色素および異なる環境、例えばＰＨの変化
に曝された際に浅色側にまたは深色倶１にシフトする色
素を包含する。かかる色素成分の例は米国特許第３９２
８３１２号明細書に記載てれている。
前記のようＫＸＸｉたけＣｏ１１ｄ共役π結合系列を含
む成分であってよい。この言葉は交番する多重結合と単
結合の系列、ｆｌＪえは不飽和脂肪族ｆ８′４または縮
合芳香族環、例えば１．３−ブタツエン、ナフタリン、
フェナントレンまたはピレンを意味する。
む成分であってよい。この言葉は交番する多重結合と単
結合の系列、ｆｌＪえは不飽和脂肪族ｆ８′４または縮
合芳香族環、例えば１．３−ブタツエン、ナフタリン、
フェナントレンまたはピレンを意味する。
直前に挙げられた式において、ＧはＯＨでもよく、Ｙは
ナフタリン核を完成するのに必要な原子であッテヨく、
Ｃａｒ ｔｄ色素−ｃ’アリ、Ｊは−ＮＨＣＯＲ５−ま
たは一０Ｒ５−であシ、かっＲ５は置換または非置換ア
ルキル、アリール、アラルキルまたはアルクアリール基
であシ、かつｎは２である。
ナフタリン核を完成するのに必要な原子であッテヨく、
Ｃａｒ ｔｄ色素−ｃ’アリ、Ｊは−ＮＨＣＯＲ５−ま
たは一０Ｒ５−であシ、かっＲ５は置換または非置換ア
ルキル、アリール、アラルキルまたはアルクアリール基
であシ、かつｎは２である。
本発明の範囲内に包含される詳細な化合物は次のものを
含む： 以下余白 Ｊ−Ｃｏｌ 化合物 パラスト Ｇ １２ −ＮＨＣＯＣ１８）Ｔ、 −ＮＨ（ＣＦ（２
）２−ＮＨ８Ｏ２ＣＨ。
含む： 以下余白 Ｊ−Ｃｏｌ 化合物 パラスト Ｇ １２ −ＮＨＣＯＣ１８）Ｔ、 −ＮＨ（ＣＦ（２
）２−ＮＨ８Ｏ２ＣＨ。
１３ −Ｎｌ（ＣＯＣ１８１（、−ＮＨ８Ｏ２ＣＨ
３１，４−−−−ＮＨＣ，５Ｈ５゜ スト Ｈ ３ −Ｎ −Ｃｏ−色素１ − ＣＨ２ＣＨ２−色素２ Ｊ −Ｃｏ１ １６ パラスト１−ＮＨ２− １７パラスト１ −ＯＨ＋ ト Ｎ（ＣＨ３）−色素２ ＣＨ２−）６ 色素２ ５Ｏ２ＣＨ３ １９−０Ｃ１８Ｈ３７−ＣｌＨ ２Ｏ−ＮＨ３０２Ｃ，８Ｔ（３７−ＯＨＣｏｔ ＣＨ３ −Ｎ−８ｏ２− 色素Ｉ ＣＨ３ −Ｎ−８０２−色素１ −Ｃｏ１ １ ２２ バラスト１ −０−Ｃ−ＣＨ６２３
−ＮＨＣＯＣ，８Ｔ（、−ＮＨ（ＣＨ２）２−ＮＨ８Ｏ
２ＣＨ３ スト Ｊ Ｃｏｔ ６Ｈ５ −Ｎ−ＰＯ２−色素２ ２Ｈ５ −Ｎ−ＰＯ−色素２ −５ＣＨ２−ＣＨ２−色素２ バラスト ２４ パラスト２ − ＮＨ（ＣＩ（、
） ２−ＮＨ３０２Ｃ２Ｈ５ ２５−ＣＯＮ（Ｃ５８Ｈ３７）２−０Ｈ２６−ＣＯＮ（
Ｃ１８Ｈ５７）２−０）ＩＪ Ｃｏｌ Ｈ３ −Ｎ−８ｏ −色素４ −ＱＣＨ−色素４ ４ Ｈ３ ■ −Ｎ−８Ｏ−色素４ １１１１ （２２） 宋 尉 １ 畦 明 色素４＝ Ｈ 前記のカーボン吸着不活性化化合物は有効なカーボン吸
着剤であシ、かつ恒温保持または長期保存後も保持され
る良好なりｍａｘ／′ｒ）ｍ＋。像識別を与える。該化
合物は有利にこれらをアミド、フェノールまたはエステ
ルカプラー溶剤中に分散させて不透明層に導入すること
ができる。
３１，４−−−−ＮＨＣ，５Ｈ５゜ スト Ｈ ３ −Ｎ −Ｃｏ−色素１ − ＣＨ２ＣＨ２−色素２ Ｊ −Ｃｏ１ １６ パラスト１−ＮＨ２− １７パラスト１ −ＯＨ＋ ト Ｎ（ＣＨ３）−色素２ ＣＨ２−）６ 色素２ ５Ｏ２ＣＨ３ １９−０Ｃ１８Ｈ３７−ＣｌＨ ２Ｏ−ＮＨ３０２Ｃ，８Ｔ（３７−ＯＨＣｏｔ ＣＨ３ −Ｎ−８ｏ２− 色素Ｉ ＣＨ３ −Ｎ−８０２−色素１ −Ｃｏ１ １ ２２ バラスト１ −０−Ｃ−ＣＨ６２３
−ＮＨＣＯＣ，８Ｔ（、−ＮＨ（ＣＨ２）２−ＮＨ８Ｏ
２ＣＨ３ スト Ｊ Ｃｏｔ ６Ｈ５ −Ｎ−ＰＯ２−色素２ ２Ｈ５ −Ｎ−ＰＯ−色素２ −５ＣＨ２−ＣＨ２−色素２ バラスト ２４ パラスト２ − ＮＨ（ＣＩ（、
） ２−ＮＨ３０２Ｃ２Ｈ５ ２５−ＣＯＮ（Ｃ５８Ｈ３７）２−０Ｈ２６−ＣＯＮ（
Ｃ１８Ｈ５７）２−０）ＩＪ Ｃｏｌ Ｈ３ −Ｎ−８ｏ −色素４ −ＱＣＨ−色素４ ４ Ｈ３ ■ −Ｎ−８Ｏ−色素４ １１１１ （２２） 宋 尉 １ 畦 明 色素４＝ Ｈ 前記のカーボン吸着不活性化化合物は有効なカーボン吸
着剤であシ、かつ恒温保持または長期保存後も保持され
る良好なりｍａｘ／′ｒ）ｍ＋。像識別を与える。該化
合物は有利にこれらをアミド、フェノールまたはエステ
ルカプラー溶剤中に分散させて不透明層に導入すること
ができる。
前記のカービン吸着不活性化化合物は所期の目的に有効
である任意の濃度で不透明層中で使用してよ−。良好な
結果は要素１ｍ当シ約５〜約２５ｍ９の濃度で得られる
。カービン吸着不活性化化合物を処理組成物中で使用す
る場合には所期の目的に有効である任意の量で使用する
ことができる。良好な結果は処理組成物ｌ！当クシ約０
５〜約、５ｇの濃度で得られる。
である任意の濃度で不透明層中で使用してよ−。良好な
結果は要素１ｍ当シ約５〜約２５ｍ９の濃度で得られる
。カービン吸着不活性化化合物を処理組成物中で使用す
る場合には所期の目的に有効である任意の量で使用する
ことができる。良好な結果は処理組成物ｌ！当クシ約０
５〜約、５ｇの濃度で得られる。
本発明による写真記録材料は、カーボンブラックを含む
アルカリ処理組成物および同組成物を含有していてそれ
を記録材料内で放出するだめの手段を含有していてもよ
い。前記の不透明層まだはアルカリ処理組成物まだはと
れらは前記のカーボン吸着不活性化化合物を含有するこ
とができる。
アルカリ処理組成物および同組成物を含有していてそれ
を記録材料内で放出するだめの手段を含有していてもよ
い。前記の不透明層まだはアルカリ処理組成物まだはと
れらは前記のカーボン吸着不活性化化合物を含有するこ
とができる。
前記の写真記録材料はまだ透明カバーシートを有してい
てよい。
てよい。
カラー写真転写像からの処理後の像色素拡散の量を減少
ζせるための方法は ａ）上方に色素像受理層を持つ支持体、カーボンブラッ
クおよびカーボン吸着不活性化化合物を含む不透明層お
よび感光性ノ・ログン化銀乳剤層との反応性組合わせて
色素像供与材料を有する、少なくとも１つの感光性ノ・
ログン化銀乳剤層を含有する写真記録材料を露光し、 ｂ）この記録材料をノ・ロダン化銀現像剤の存在でアル
カリ処理組成物で処理して露光されだノ・ロケ。
ζせるための方法は ａ）上方に色素像受理層を持つ支持体、カーボンブラッ
クおよびカーボン吸着不活性化化合物を含む不透明層お
よび感光性ノ・ログン化銀乳剤層との反応性組合わせて
色素像供与材料を有する、少なくとも１つの感光性ノ・
ログン化銀乳剤層を含有する写真記録材料を露光し、 ｂ）この記録材料をノ・ロダン化銀現像剤の存在でアル
カリ処理組成物で処理して露光されだノ・ロケ。
ン化銀乳剤層それぞれの現像を行ない、かつＣ）現像の
機能として形成された、像状に分布した色素像供与材料
を不透明層を通って色素像受理層まで拡散させて転写像
を与えることにより成シ、−カーボン吸着不活性化化合
物は実質的に色素像供与材料がカーボンブラックの表面
上に吸着されるのを防止１２、これにより処理が完了し
た後色素像受理層に拡散する色素の量が実質的に除かれ
る。
機能として形成された、像状に分布した色素像供与材料
を不透明層を通って色素像受理層まで拡散させて転写像
を与えることにより成シ、−カーボン吸着不活性化化合
物は実質的に色素像供与材料がカーボンブラックの表面
上に吸着されるのを防止１２、これにより処理が完了し
た後色素像受理層に拡散する色素の量が実質的に除かれ
る。
種々のハロゲン化銀現像剤を本発明で使用できる。現像
剤または電子転写剤（ｇＴＡ’ｓ ）の詳細な例はヒド
ロキノン化合物、アミノフェノール化合物、カテコール
化合物まだはフェニレンジアミン化合物を包含する。３
−ピラゾリジノンのようなＥＴＡ化合物がきわめて優れ
ている。これらのＥＴＡ化合物は液体処理組成物中で使
用されるかまだは少なくとも一部分は写真記録材料の１
層または数層中に含まれており、アルカリ処理組成物に
よってハロケ°ン化銀乳剤層、色素像供与材料層、中間
層または受像層中で活性化される。
剤または電子転写剤（ｇＴＡ’ｓ ）の詳細な例はヒド
ロキノン化合物、アミノフェノール化合物、カテコール
化合物まだはフェニレンジアミン化合物を包含する。３
−ピラゾリジノンのようなＥＴＡ化合物がきわめて優れ
ている。これらのＥＴＡ化合物は液体処理組成物中で使
用されるかまだは少なくとも一部分は写真記録材料の１
層または数層中に含まれており、アルカリ処理組成物に
よってハロケ°ン化銀乳剤層、色素像供与材料層、中間
層または受像層中で活性化される。
前記のようにアルカリ処理組成物はカーボンブラックお
よび前記のようにこれに吸着された不活性化化合物も含
むことができる。
よび前記のようにこれに吸着された不活性化化合物も含
むことができる。
本願明細書で使用される”不砿散性″なる用語は写真用
語として一般的に通用している意味を有し、かつすべて
の実用目的に関してアルカリ性媒体中で、有利にＰＨ１
１以上のＰＨ値を持つ媒体中で処理する場合、前記の写
真記録材料中の有機コロイド層、例えばゼラチンを通っ
て移動も浮遊もしない物質を示す。同じ意味は６不動性
”なる用語に付随する。パ拡散性”なる用語は上記とは
反対の意味を持ち、かつアルカリ性媒体中で写真記録材
料のコロイド層を通って効果的に拡散する性質を持つ物
質を示す。°゛易動性”は°°拡拡散性色同じ意味を持
つ。
語として一般的に通用している意味を有し、かつすべて
の実用目的に関してアルカリ性媒体中で、有利にＰＨ１
１以上のＰＨ値を持つ媒体中で処理する場合、前記の写
真記録材料中の有機コロイド層、例えばゼラチンを通っ
て移動も浮遊もしない物質を示す。同じ意味は６不動性
”なる用語に付随する。パ拡散性”なる用語は上記とは
反対の意味を持ち、かつアルカリ性媒体中で写真記録材
料のコロイド層を通って効果的に拡散する性質を持つ物
質を示す。°゛易動性”は°°拡拡散性色同じ意味を持
つ。
”反応性組合わせで”なる用語は複数の物質が互いに接
近可能である限りにおい′てこれらの物質を同一層まだ
は異なる層の込ずれかに存在せしめ得るということを意
味するように意図されている。
近可能である限りにおい′てこれらの物質を同一層まだ
は異なる層の込ずれかに存在せしめ得るということを意
味するように意図されている。
発明の実施例
以下の実施例は本発明をさらに説明するだめのものであ
る。
る。
例１
不透明層内のカーボン吸収不活性化剤（Ｄｍａｘ）：（
Ａ）以下の層を記載の順序で透明なポリ（エチレンテレ
フタレート）フィルム支持体上に塗布することにより対
照受理要素を調型した。カッコ内の量は「ｇ／ｒｎ」で
挙げる。
フタレート）フィルム支持体上に塗布することにより対
照受理要素を調型した。カッコ内の量は「ｇ／ｒｎ」で
挙げる。
（１） ポリ（スチレン−ツーＮ−ベンジル−Ｎ、Ｎ
−ジメ千ルーＮ−ビニルベンジルアンモニウムクロリド
ーコージビニルベンゼン（モル比’４９／４９／２）（
２，３）およびゼラチン（２，３）の受像層； （２）二酸化チタン（１６，０）およびゼラチン（２６
）の反射層； （３） ゼラチン（１，２）およびビス（ビニルスル
ホニルラメチルエーテル（０□０２）の中ｆ’Ｊ１層：
（４） カーゼンブラック（１，７Ｌゼラチン（１，
２）、酸化された現像剤スキャベンジャの２−（２−オ
クタデシル）−５−スルホニルヒドロキノンカリウム塩
（０，０２）の不透明層：および（５） ゼラチン（
１０，８）およびビス（ビニルスルホニル）メチルエー
テル（０，１２）のオーバーコート層。
−ジメ千ルーＮ−ビニルベンジルアンモニウムクロリド
ーコージビニルベンゼン（モル比’４９／４９／２）（
２，３）およびゼラチン（２，３）の受像層； （２）二酸化チタン（１６，０）およびゼラチン（２６
）の反射層； （３） ゼラチン（１，２）およびビス（ビニルスル
ホニルラメチルエーテル（０□０２）の中ｆ’Ｊ１層：
（４） カーゼンブラック（１，７Ｌゼラチン（１，
２）、酸化された現像剤スキャベンジャの２−（２−オ
クタデシル）−５−スルホニルヒドロキノンカリウム塩
（０，０２）の不透明層：および（５） ゼラチン（
１０，８）およびビス（ビニルスルホニル）メチルエー
テル（０，１２）のオーバーコート層。
Ｂ）比較用受理要素をＡ）と同様にして調製、ただしシ
アンＲＤＲを２２■／ｍ で層（４）内でカーボン吸収
不活性化剤として使用した（４１モール（Ｔａｍｏｌ）
８Ｎ界面活性剤１係とともにＮ −ｎ−ブチルアセトア
ニリド中の２５係−水性分散液として）（タモールＳＮ
はロー ム・アンド・ハース・カンｉＲニー （Ｒｏｈ
ｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）（Ｕ、 Ｓ、
Ａ、 ）の商標である）。使用されたシアンＲＤＲは
米国特許第４３５３９７３号明細書の例１からの５１ン
ｊ ＲＤＲＡであった。
アンＲＤＲを２２■／ｍ で層（４）内でカーボン吸収
不活性化剤として使用した（４１モール（Ｔａｍｏｌ）
８Ｎ界面活性剤１係とともにＮ −ｎ−ブチルアセトア
ニリド中の２５係−水性分散液として）（タモールＳＮ
はロー ム・アンド・ハース・カンｉＲニー （Ｒｏｈ
ｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）（Ｕ、 Ｓ、
Ａ、 ）の商標である）。使用されたシアンＲＤＲは
米国特許第４３５３９７３号明細書の例１からの５１ン
ｊ ＲＤＲＡであった。
以下余白
シ、’ｉ’〜ＶＲＤＲＡ
Ｈ
Ｃ−Ｆ）Ａ）と同様にして本発明による受理要素を調製
したが、ただし前記の化合物１〜４を２２ ｍｑ ／ｍ
で層４の中に使用した（タモールＳＮ界面活性剤１係
とともにＮ−ｎ−ブチルアセトアニリド中の２５係−水
性分散液として〕。
したが、ただし前記の化合物１〜４を２２ ｍｑ ／ｍ
で層４の中に使用した（タモールＳＮ界面活性剤１係
とともにＮ−ｎ−ブチルアセトアニリド中の２５係−水
性分散液として〕。
カバーシートを以下の層を記載の順序でポリ（エチレン
テレフタレート）フィルム支持体上に塗布することによ
！ｌｌ調製した： （１） 、Ｎす（ｎ−プチルアクリレートーコーアク
リル酸）（重量比３０ニア０、酸１４０Ｔｎｇ当量）に
相当）から成る酸層；および （２）７ｆ！す（アクリロニトリルーコービニリデンク
ロリドーコーアクリル酸ラテックス（重量比１、４／８
０／６ ） 、ｉ＝−よび１−ブタノールの存在で酢酔
ビニル／無水マレイン酸の環化により部分ブチルエステ
ルヲ製造して形成されたカルボキシエステルラクトンの
重量１：１の物理的混合物（酸：エステル１５ ： ８
５ ） １．１．？／ｍ を含むタイミング層：およ
び （３） ビス（ビニルスルホニル）メチルエーテルと
ともに１係で硬化したゼラチン層（３，８ｇ／ｍ ）。
テレフタレート）フィルム支持体上に塗布することによ
！ｌｌ調製した： （１） 、Ｎす（ｎ−プチルアクリレートーコーアク
リル酸）（重量比３０ニア０、酸１４０Ｔｎｇ当量）に
相当）から成る酸層；および （２）７ｆ！す（アクリロニトリルーコービニリデンク
ロリドーコーアクリル酸ラテックス（重量比１、４／８
０／６ ） 、ｉ＝−よび１−ブタノールの存在で酢酔
ビニル／無水マレイン酸の環化により部分ブチルエステ
ルヲ製造して形成されたカルボキシエステルラクトンの
重量１：１の物理的混合物（酸：エステル１５ ： ８
５ ） １．１．？／ｍ を含むタイミング層：およ
び （３） ビス（ビニルスルホニル）メチルエーテルと
ともに１係で硬化したゼラチン層（３，８ｇ／ｍ ）。
色素含有処理組成物をＩＮ−水酸化カリウム６０ｍ１中
に以下のシアン色素４０ｍｇを溶かして調製シた。この
溶液にカルボキシメチルセルロース２、１ ｇｌｅを添
加し、かつ混合物を１時間攪拌した。
に以下のシアン色素４０ｍｇを溶かして調製シた。この
溶液にカルボキシメチルセルロース２、１ ｇｌｅを添
加し、かつ混合物を１時間攪拌した。
シアン色素の構造は
に’ｓ下二！１１ゴ（
０Ｈ
処理組成物の色素２ｄアリコートを一対の７５μｍ間隙
のアンダーカットローラを用いて前記の受理体とカバー
シートの間で伸ばし、かつ積層した。室温２０℃、７０
４ＲＨ（相対湿度）で１週間の期間後受理体側に転写さ
れた色素の反射濃度を６５０ｎｍ、色素の２ｍ１で読み
取った。次の結果が得られだ： 訊！″：欣ｊ」 Ａ 無（対照） ０９６Ｂ シ
アンＲＤＲｐ、（駿） １１４Ｃ化合物 ］、
１．０９Ｄ ／Ｌ
２ ］、、１４Ｅ
ｔｔ ３’ １
．１４Ｆ ＃ ４
１．０８像形成化学を含まない、これらの
”′理想的な転写″の条件下では濃度の相違が色素が拡
散するマトリクスの相違を表わす。カーボン単独の不透
明層（対照受理体Ａ）を通って移動する色素が若干゛の
色素のカーぎン表面への吸着を示す最小の濃度を与えた
。比較用カーボン吸着不活性化剤（シアンＲＤＲＡ）お
よび本発明のカーゼン吸着不活性化剤（化合物１〜４）
は受理体上のより高い濃度を示し、これはカーボン上の
吸着部位が移動色素に対して封鎖されたことを示す。転
写された色素の濃度は不透明層のないコーティングで隻
察されたものと実質的に等しかった。
のアンダーカットローラを用いて前記の受理体とカバー
シートの間で伸ばし、かつ積層した。室温２０℃、７０
４ＲＨ（相対湿度）で１週間の期間後受理体側に転写さ
れた色素の反射濃度を６５０ｎｍ、色素の２ｍ１で読み
取った。次の結果が得られだ： 訊！″：欣ｊ」 Ａ 無（対照） ０９６Ｂ シ
アンＲＤＲｐ、（駿） １１４Ｃ化合物 ］、
１．０９Ｄ ／Ｌ
２ ］、、１４Ｅ
ｔｔ ３’ １
．１４Ｆ ＃ ４
１．０８像形成化学を含まない、これらの
”′理想的な転写″の条件下では濃度の相違が色素が拡
散するマトリクスの相違を表わす。カーボン単独の不透
明層（対照受理体Ａ）を通って移動する色素が若干゛の
色素のカーぎン表面への吸着を示す最小の濃度を与えた
。比較用カーボン吸着不活性化剤（シアンＲＤＲＡ）お
よび本発明のカーゼン吸着不活性化剤（化合物１〜４）
は受理体上のより高い濃度を示し、これはカーボン上の
吸着部位が移動色素に対して封鎖されたことを示す。転
写された色素の濃度は不透明層のないコーティングで隻
察されたものと実質的に等しかった。
受理体内の比較用カーＨ？ン吸着不活性化剤のシアンＲ
ＤＲＡは本発明による化合物に相当する濃度を与えだが
、比較用化合物は以下の例で示されるように他の問題を
生じた。
ＤＲＡは本発明による化合物に相当する濃度を与えだが
、比較用化合物は以下の例で示されるように他の問題を
生じた。
例２
比較用カーゼン吸着不活性化剤からの色素の酸化放出（
Ｄｍｊｎ） ： 受理要素を例１によシ調製した。
Ｄｍｊｎ） ： 受理要素を例１によシ調製した。
ゼラチン１． Ｏｆ！／ｌｎ２中の酢分散臭沃化銀（１
，ＣＩＡ ｇ／ｍ ） ０．８μｍから成る感光性要
素を調製し、かつビス（ビニルスルホニル）メチルエー
テル２係とともに硬化した。
，ＣＩＡ ｇ／ｍ ） ０．８μｍから成る感光性要
素を調製し、かつビス（ビニルスルホニル）メチルエー
テル２係とともに硬化した。
次のものを含む処理組成物を調製した：水酸化カリウム
４７１／１４叱ド″′１ジメ
チル−４−メチル−” −ｐ−２ｇ／ｌトリル−３−ピ
ラゾリジノン カルボキシメチルセルロース ５’Ｈ
！／１この処理組成物のアリコートヲ一対の間隙７５μ
ｍのアンダーカットローラを用いて受理体と感光性要素
部分の間に伸ばし、かっ積ｊ侍した。この処理および引
続くすべての処理は室内灯の中で実施して乳剤のカブリ
を確実にした。室温で２４時間後反射Ｄｍｉｎ濃度を６
５０’ｎ＋ｎで読み取った。前記の方法を第２の試験の
ために繰返した。以下の結果が得られた： Ａ） 無（対照） ０．１３ ０．１
５Ｂ） シアンＲＤＲＡ （比較） ０．４
８ ０．４９Ｃ） 化合物１ ０．
２３ −Ｄ） ／／ ２
０．１７Ｅ） ｔｔ ３ ０，１
５Ｆ） ｔｔ ４ ０
．１８力−ゲン吸着不活性化剤を含まない対照受理体Ａ
）は最小濃度を示した。この点では十分なのだが、カー
ボン不活性化剤を使用しない場合には例１が示したよう
に十分な色素転写を得る点に問題がある。
４７１／１４叱ド″′１ジメ
チル−４−メチル−” −ｐ−２ｇ／ｌトリル−３−ピ
ラゾリジノン カルボキシメチルセルロース ５’Ｈ
！／１この処理組成物のアリコートヲ一対の間隙７５μ
ｍのアンダーカットローラを用いて受理体と感光性要素
部分の間に伸ばし、かっ積ｊ侍した。この処理および引
続くすべての処理は室内灯の中で実施して乳剤のカブリ
を確実にした。室温で２４時間後反射Ｄｍｉｎ濃度を６
５０’ｎ＋ｎで読み取った。前記の方法を第２の試験の
ために繰返した。以下の結果が得られた： Ａ） 無（対照） ０．１３ ０．１
５Ｂ） シアンＲＤＲＡ （比較） ０．４
８ ０．４９Ｃ） 化合物１ ０．
２３ −Ｄ） ／／ ２
０．１７Ｅ） ｔｔ ３ ０，１
５Ｆ） ｔｔ ４ ０
．１８力−ゲン吸着不活性化剤を含まない対照受理体Ａ
）は最小濃度を示した。この点では十分なのだが、カー
ボン不活性化剤を使用しない場合には例１が示したよう
に十分な色素転写を得る点に問題がある。
以Ｔ余臼
比較用カーゼン吸着不活性化化合物のシアンＲＤＲＡを
含む受理体Ｂ）はきわめて高いＤｍｉｎを与えた。これ
は金属の銀に還元されたカブＩＪ ／・ログン化銀によ
るものであり、３−ピラゾリジノン電子転写剤がその酸
化形に変換され、これが次に色素をシアンＲＤＲＡから
放出させる。
含む受理体Ｂ）はきわめて高いＤｍｉｎを与えた。これ
は金属の銀に還元されたカブＩＪ ／・ログン化銀によ
るものであり、３−ピラゾリジノン電子転写剤がその酸
化形に変換され、これが次に色素をシアンＲＤＲＡから
放出させる。
受理体Ｃ〜Ｆでは酸化による放出が起らず、かつ低Ｄｍ
ｉｎが得られた。これらの受理体は高１）ｍａｘ （例
１）も与えるので、これらが試験された化合物の最良の
画像識別を与えた。
ｉｎが得られた。これらの受理体は高１）ｍａｘ （例
１）も与えるので、これらが試験された化合物の最良の
画像識別を与えた。
例３
耐熱耐湿試験
例１による受理要素を化合物１〜６を用いて調製した。
例１のものと類似のカバーシートを調製したが、ただし
、タイミング層（２） ｆｊ：は５．４ｂ侮であった。
、タイミング層（２） ｆｊ：は５．４ｂ侮であった。
Ｐ４１ｅ当りカルボキシメチルセルロース５７ｙ、ｉ−
よび水酸化カリウム４７１１の処理組成物を調製した。
よび水酸化カリウム４７１１の処理組成物を調製した。
この処理組成物のアリコートを一対の７５μｍ−アンダ
ーカットローラを用いて受理体とカックーシートの間に
伸ばし、かつ積層した。６０℃、７０係ＲＨで２４時間
後反射濃度を６５０ ｎｍで読み取った。前記の方法を
第２試験で繰返した。次の結果が得られた。
ーカットローラを用いて受理体とカックーシートの間に
伸ばし、かつ積層した。６０℃、７０係ＲＨで２４時間
後反射濃度を６５０ ｎｍで読み取った。前記の方法を
第２試験で繰返した。次の結果が得られた。
Ａ 無（対照） ０．１１ ０．１３Ｂ
シアンＲＤＲＡ （比較） ０．３０ ０．２
９Ｃ化合物 １ ０．１６ − ｐ ｎ ２０．１３ −Ｅ
３ ０．’１９ −Ｆ ＃
４ − ０．１４Ｇ ５
− ０．１３Ｈｙ ６ − ０
．１３前記の結果は例２の結果に似ている。比較用カー
ゼン吸着不活性化化合物のシアンＲ１’）ＲＡを用いた
受理体Ｂ）は色素放出を示す高汚染を生じた。しかし本
発明によるカーゼン不活性化化合物を使用する受理体Ｃ
）〜Ｈ）は比較受理体よシも低汚染値を持っていた。
シアンＲＤＲＡ （比較） ０．３０ ０．２
９Ｃ化合物 １ ０．１６ − ｐ ｎ ２０．１３ −Ｅ
３ ０．’１９ −Ｆ ＃
４ − ０．１４Ｇ ５
− ０．１３Ｈｙ ６ − ０
．１３前記の結果は例２の結果に似ている。比較用カー
ゼン吸着不活性化化合物のシアンＲ１’）ＲＡを用いた
受理体Ｂ）は色素放出を示す高汚染を生じた。しかし本
発明によるカーゼン不活性化化合物を使用する受理体Ｃ
）〜Ｈ）は比較受理体よシも低汚染値を持っていた。
例４
多色要素における処理後色素拡散の減少：例３の亀のと
類似のカバーシートを調製した。
類似のカバーシートを調製した。
Ａ）透明の、−１？す（エチレンテレフタレート）フィ
ルム支持体上に記載の順序で次の層を塗布することＫよ
シ対照インテグラル受像体要素を調製した。
ルム支持体上に記載の順序で次の層を塗布することＫよ
シ対照インテグラル受像体要素を調製した。
他に述べない限シカッコ内の量は［１／ｍ Ｊである。
（１）ポリ（スチレン−ツーＮ−ベンジル−Ｎ、Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−ビニルベンジル）アンモニウムスルフェー
トーコ・−ノビニルベンゼン）（モル比４９／４９／２
） （２，３）およびゼラチン（２，３）の受像層： （２）二酸化チタン（１６，２）とゼラチン（２，６）
の反射層； （３） カーボンブラック（１，，９）、ゼラチン
−（１２）および酸化された現像剤スキャベン
ジャの２−（２−オクタデシル）−５−スルホヒドロキ
ノンカリウム塩（０，０２）の不透明層：（４）ゼラチ
ン（０，４４）とＮ −ｎ−プチルアセトアニリげに分
散されたシアンＲＤＲＢ （０，３２）、ＲＤＲ／溶剤
比１：２のシアン色素−供与層：（５）ゼラチン（０，
５４）の中間層：（６）赤感、直接陽画臭化銀乳剤（銀
１．１）、ゼラチ７（１，２）、核生成剤Ａ Ｃ４５ｍ
９／ Ａｇ モル）、２−（２−オクタデシル）−５−
スルホヒドロキノンカリウム塩（０，１４）、核生成剤
Ｂ（１，６ｍ９／Ａｇモル）および二酸化チタン（０，
Ｆｌｌ）：（７）ゼラチン（１２）と２．５−ジーＳ−
ドデンルヒドロキノン（１，２）の中間層；（８）
ジエチルラウルアミドに分散させたマゼンタＲＤＲＣ（
０，４３） ＲＤＲ／溶剤比１：２およびゼラチン（０
，６５）のマゼンタ色素−供与層；（９）ゼラチン（０
，６５）の中間層；ＯＱ 緑感、直接陽画臭化銀乳剤
（銀０９２）、ピラチン（０，７６）、核生成剤Ａ（１
’１．Ｏ■／Ａｇ亡ル）、核生成剤Ｃ（１２叩／Ａｇモ
ル）、２−（２−オクタデシル）−５−スルホヒドロキ
ノンカリウム塩（０，０３４）および二酸化チタン（０
，２２）： θ】）緑感、ネガ臭化銀乳剤（銀０．０５）、ゼラチン
（１，３）および２，５−ジーｓ−）’１デシルヒドロ
キノン（１２）の中間層； 白り ・クーｎ−ブチルフタレートに分散させたイエロ
ーＲＤＲＤ （０，３２）、ＲＤＲ／溶剤比１：２、・
クーｎ−ブチルフタレートに分散させたイエローＲＤＲ
Ｅ （０，２４）、ＲＤＲ／溶剤比１：２、ゼラチン（
１，２）および硬ｊＩｌｉ 剤ビス（ビニルスルホニル
）メタン（０，００６）のイエロー色素−供与層：０１
青感、直接陽画臭化銀乳剤（銀０．９２）、ゼラチ
／（０，９１）、核生成剤Ａ Ｃ３１ｍ９／ Ａｇモル
）、核生成剤Ｃ（１，１ｍ９／Ａｇ ％／Ｌ＝ ）、２
−（２−オクタデシル）−５−スルホヒドロキノンモノ
アセテート（０，０１６）および二１ｖ２化チクン（０
，２７）：および α→ ゼラチン（０，８９，）および２，５−ジー８−
ドデシルヒｒロキノン（０，１０）のオーバーコート層
。
メチル−Ｎ−ビニルベンジル）アンモニウムスルフェー
トーコ・−ノビニルベンゼン）（モル比４９／４９／２
） （２，３）およびゼラチン（２，３）の受像層： （２）二酸化チタン（１６，２）とゼラチン（２，６）
の反射層； （３） カーボンブラック（１，，９）、ゼラチン
−（１２）および酸化された現像剤スキャベン
ジャの２−（２−オクタデシル）−５−スルホヒドロキ
ノンカリウム塩（０，０２）の不透明層：（４）ゼラチ
ン（０，４４）とＮ −ｎ−プチルアセトアニリげに分
散されたシアンＲＤＲＢ （０，３２）、ＲＤＲ／溶剤
比１：２のシアン色素−供与層：（５）ゼラチン（０，
５４）の中間層：（６）赤感、直接陽画臭化銀乳剤（銀
１．１）、ゼラチ７（１，２）、核生成剤Ａ Ｃ４５ｍ
９／ Ａｇ モル）、２−（２−オクタデシル）−５−
スルホヒドロキノンカリウム塩（０，１４）、核生成剤
Ｂ（１，６ｍ９／Ａｇモル）および二酸化チタン（０，
Ｆｌｌ）：（７）ゼラチン（１２）と２．５−ジーＳ−
ドデンルヒドロキノン（１，２）の中間層；（８）
ジエチルラウルアミドに分散させたマゼンタＲＤＲＣ（
０，４３） ＲＤＲ／溶剤比１：２およびゼラチン（０
，６５）のマゼンタ色素−供与層；（９）ゼラチン（０
，６５）の中間層；ＯＱ 緑感、直接陽画臭化銀乳剤
（銀０９２）、ピラチン（０，７６）、核生成剤Ａ（１
’１．Ｏ■／Ａｇ亡ル）、核生成剤Ｃ（１２叩／Ａｇモ
ル）、２−（２−オクタデシル）−５−スルホヒドロキ
ノンカリウム塩（０，０３４）および二酸化チタン（０
，２２）： θ】）緑感、ネガ臭化銀乳剤（銀０．０５）、ゼラチン
（１，３）および２，５−ジーｓ−）’１デシルヒドロ
キノン（１２）の中間層； 白り ・クーｎ−ブチルフタレートに分散させたイエロ
ーＲＤＲＤ （０，３２）、ＲＤＲ／溶剤比１：２、・
クーｎ−ブチルフタレートに分散させたイエローＲＤＲ
Ｅ （０，２４）、ＲＤＲ／溶剤比１：２、ゼラチン（
１，２）および硬ｊＩｌｉ 剤ビス（ビニルスルホニル
）メタン（０，００６）のイエロー色素−供与層：０１
青感、直接陽画臭化銀乳剤（銀０．９２）、ゼラチ
／（０，９１）、核生成剤Ａ Ｃ３１ｍ９／ Ａｇモル
）、核生成剤Ｃ（１，１ｍ９／Ａｇ ％／Ｌ＝ ）、２
−（２−オクタデシル）−５−スルホヒドロキノンモノ
アセテート（０，０１６）および二１ｖ２化チクン（０
，２７）：および α→ ゼラチン（０，８９，）および２，５−ジー８−
ドデシルヒｒロキノン（０，１０）のオーバーコート層
。
直接陽画乳剤は米国特許第３９２３５１３号明細書に記
載されているような、はぼ０８μの蛍分散、８面体、内
部像式臭化銀乳剤である。
載されているような、はぼ０８μの蛍分散、８面体、内
部像式臭化銀乳剤である。
Ｂ）比較用インテグラル受像体要素をＡ）と同様にして
調製、しかし不透明層（３）はＮ−ｎ−プチルアセトア
ニリげに分散させたシアンＲＤＲＡ’（例１）（０，０
２２）、ＲＤＲ／溶剤比１：２をカーボン吸着不活性化
剤として含んでいた。
調製、しかし不透明層（３）はＮ−ｎ−プチルアセトア
ニリげに分散させたシアンＲＤＲＡ’（例１）（０，０
２２）、ＲＤＲ／溶剤比１：２をカーボン吸着不活性化
剤として含んでいた。
Ｃ）本発明によるインテグラル受像体要素をＢ）と同様
にして調製、ただしシアンＲＤＲＡの代シに化合物８を
使用した。
にして調製、ただしシアンＲＤＲＡの代シに化合物８を
使用した。
核生成剤 Ａ
受像体要素を感度計でステータスＡ濃度１．０中で中性
になる段階濃度試験被写体を介して露光した。次いでこ
の要素を２１℃で受像体要素と前記のカバーシートの間
にある、下記の粘稠処理組成物を含む小袋を一対の約６
５μｍの処理間隙を与える並置ローラを使って破裂させ
ることにより処理し７だ。
になる段階濃度試験被写体を介して露光した。次いでこ
の要素を２１℃で受像体要素と前記のカバーシートの間
にある、下記の粘稠処理組成物を含む小袋を一対の約６
５μｍの処理間隙を与える並置ローラを使って破裂させ
ることにより処理し７だ。
処理組成物は次のとおりであった。
水酸化カリウム ５２．２．ｌ
ｉ’１．４−シクロヘキサンジメタツール １５１
！５−メチルベンゾトリアゾール ４ｇ亜硫酸
カリウム １ｇタモルＳＮ分
散剤 ６．４ｇ弗化カリウム
１０ｇカルボキシメチルセル
ロース ４６．？カーボン
１９２ｇ水
全量 １！１時間以上の期間後濃度曲線の°゛フレソシ
ー″感度測定が各階段ステータスＡ濃度のコンビ−ター
積分によシ得られた。次いで積層ユニットを３２℃、７
０係ＲＨで２週間恒温保持した。試料を再度読み取り、
かつレッ）＊濃度の当初の濃度１．０からの変動を表に
した。恒温保持の際のＤｍｉｎの変化も測定した。次の
結果が得られた：Ａ）対照 無 ＋
０．１’、 ＋０．０３Ｂン比較 シアンＲＤＲＡ
＋ ０．０５ ＋ ０．０３こ）本発明
化合物 ８ ＋０．０３ ０前記の結果は、本発
明のカーボン吸着不活性化剤を使用する際によシ安定な
感度測定（＃度１０で増加するレッド濃度がよシ小さく
、かつ増加するＤｍｉｎがよシ小さい）が得られたこと
を示す。
ｉ’１．４−シクロヘキサンジメタツール １５１
！５−メチルベンゾトリアゾール ４ｇ亜硫酸
カリウム １ｇタモルＳＮ分
散剤 ６．４ｇ弗化カリウム
１０ｇカルボキシメチルセル
ロース ４６．？カーボン
１９２ｇ水
全量 １！１時間以上の期間後濃度曲線の°゛フレソシ
ー″感度測定が各階段ステータスＡ濃度のコンビ−ター
積分によシ得られた。次いで積層ユニットを３２℃、７
０係ＲＨで２週間恒温保持した。試料を再度読み取り、
かつレッ）＊濃度の当初の濃度１．０からの変動を表に
した。恒温保持の際のＤｍｉｎの変化も測定した。次の
結果が得られた：Ａ）対照 無 ＋
０．１’、 ＋０．０３Ｂン比較 シアンＲＤＲＡ
＋ ０．０５ ＋ ０．０３こ）本発明
化合物 ８ ＋０．０３ ０前記の結果は、本発
明のカーボン吸着不活性化剤を使用する際によシ安定な
感度測定（＃度１０で増加するレッド濃度がよシ小さく
、かつ増加するＤｍｉｎがよシ小さい）が得られたこと
を示す。
す、１７余’１３
Claims (1)
- 処理後に色素成分を放出し得ない不活性化化合物を吸着
して有するカーボンブラックを含む不透明層を有してな
る写真記録材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US451586 | 1982-12-20 | ||
| US06/451,586 US4450222A (en) | 1982-12-20 | 1982-12-20 | Use of carbon adsorption deactivating compounds in image transfer elements |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59119349A true JPS59119349A (ja) | 1984-07-10 |
Family
ID=23792823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58239033A Pending JPS59119349A (ja) | 1982-12-20 | 1983-12-20 | 写真記録材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4450222A (ja) |
| EP (1) | EP0114556A3 (ja) |
| JP (1) | JPS59119349A (ja) |
| CA (1) | CA1182675A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5997142A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 拡散転写用写真要素 |
| US4489152A (en) * | 1984-02-29 | 1984-12-18 | Polaroid Corporation | Photographic product for silver transfer images with polyvinylpyrrolidone in carbon black layer |
| US5408447A (en) * | 1992-07-15 | 1995-04-18 | Polaroid Corporation | Method and apparatus for scanning of image in integral film structure |
| GB9827979D0 (en) * | 1998-12-19 | 1999-02-10 | Eastman Kodak Co | Method and apparatus for processing a photographic material |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3476563A (en) * | 1965-08-30 | 1969-11-04 | Eastman Kodak Co | Photographic silver halide elements containing two equivalent cyan couplers |
| JPS56151935A (en) * | 1980-04-28 | 1981-11-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic sensitive material |
| US4356250A (en) * | 1981-01-12 | 1982-10-26 | Eastman Kodak Company | Use of zinc salts to increase dye stability |
| US4353973A (en) * | 1981-06-29 | 1982-10-12 | Eastman Kodak Company | Use of oxalic acid or an acid salt thereof in color transfer assemblages |
-
1982
- 1982-12-20 US US06/451,586 patent/US4450222A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-03-28 CA CA000424615A patent/CA1182675A/en not_active Expired
- 1983-12-20 EP EP83402475A patent/EP0114556A3/en not_active Withdrawn
- 1983-12-20 JP JP58239033A patent/JPS59119349A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4450222A (en) | 1984-05-22 |
| CA1182675A (en) | 1985-02-19 |
| EP0114556A2 (en) | 1984-08-01 |
| EP0114556A3 (en) | 1985-12-18 |
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