JPS5896030A - 胃内視鏡検査における胃粘膜の低酸症検知に用いられる呈色指示薬 - Google Patents
胃内視鏡検査における胃粘膜の低酸症検知に用いられる呈色指示薬Info
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- JPS5896030A JPS5896030A JP57204421A JP20442182A JPS5896030A JP S5896030 A JPS5896030 A JP S5896030A JP 57204421 A JP57204421 A JP 57204421A JP 20442182 A JP20442182 A JP 20442182A JP S5896030 A JPS5896030 A JP S5896030A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/006—Biological staining of tissues in vivo, e.g. methylene blue or toluidine blue O administered in the buccal area to detect epithelial cancer cells, dyes used for delineating tissues during surgery
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
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-
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- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、胃内視鏡検査にお(プる胃粘膜の低酸症の検
知方法を実施するために使用される呈色指示薬に関する
。
知方法を実施するために使用される呈色指示薬に関する
。
このような低酸症の検知は、この低酸症が、癌の素因と
なるH萎縮性胃炎の徴候であることが知られているので
、非常に重要な意義がある。
なるH萎縮性胃炎の徴候であることが知られているので
、非常に重要な意義がある。
すなわら、それ故に、観察を行なうべき患者であると認
定することができる点に木質的意義がある。更にこの低
酸症の検知によって、生検を必要どする区域を特定する
ことができ、また生検が必要でない場合には生検を避け
ることができる。
定することができる点に木質的意義がある。更にこの低
酸症の検知によって、生検を必要どする区域を特定する
ことができ、また生検が必要でない場合には生検を避け
ることができる。
種々の方法が胃粘膜の酸性度の程度を検知げるために今
日まで採用されてぎた。
日まで採用されてぎた。
たとえばpl−1値測定法が使用されていた。この方法
においては、ファイバースコープに取(d【)られるか
、またはこのファイバースコープの内部に通されたガラ
ス製のミクロ電極が胃粘膜に達し、この電極によってそ
のpl−!1mを測定することができた。このような方
法は廃止されつつある。なぜならば、これに要する装置
は故障しやすい上に高価で使用しに(く、得られた測定
結果も疑わしいものであったからである。
においては、ファイバースコープに取(d【)られるか
、またはこのファイバースコープの内部に通されたガラ
ス製のミクロ電極が胃粘膜に達し、この電極によってそ
のpl−!1mを測定することができた。このような方
法は廃止されつつある。なぜならば、これに要する装置
は故障しやすい上に高価で使用しに(く、得られた測定
結果も疑わしいものであったからである。
別の方法としては、着色剤すなわちコンゴ赤を用いて胃
粘膜の酸性度の程度を検知することが考えられた。この
方法に用いられる手法は奥3− 田、三枝、乾および千円の「胃酸分泌物を調べる内視鏡
検査方法」 (Δ11 cndoscopic +
ncth−od to investigate
the gastric acidsecret
ion )ど題する論文に記載されている。
粘膜の酸性度の程度を検知することが考えられた。この
方法に用いられる手法は奥3− 田、三枝、乾および千円の「胃酸分泌物を調べる内視鏡
検査方法」 (Δ11 cndoscopic +
ncth−od to investigate
the gastric acidsecret
ion )ど題する論文に記載されている。
この論文は1966卯に東京で開催された国際内視鏡検
査法学会(t、11e ■nternational
[ndoscopy 3 ociety)の第1回会
議の後で発行された。
査法学会(t、11e ■nternational
[ndoscopy 3 ociety)の第1回会
議の後で発行された。
この手法は下記の通りである。
(1)アトロピンとブチルスコポラミン・ブロマイドの
服用による前処置 (2)以下に記載の刺激剤の服用の15〜30分前にお
【プる抗ヒスタミン剤(塩酸ジフェンヒドラミン型のも
の)30gの皮下注射。
服用による前処置 (2)以下に記載の刺激剤の服用の15〜30分前にお
【プる抗ヒスタミン剤(塩酸ジフェンヒドラミン型のも
の)30gの皮下注射。
(3)5%重炭酸ナトリウム溶液による胃洗浄。
(4)着色剤の服用:0.3%コンゴ赤20〜 −
30m/をカテーテルによって胃内に送り、患者の位置
を変えさけるかあるいはその腹部をマツサージすること
によって、胃壁に塗る。
を変えさけるかあるいはその腹部をマツサージすること
によって、胃壁に塗る。
(5)胃酸分泌用の刺激剤の皮下注射。
〈6)ファイバースコープによる内?JA鏡観察。
これらの観察は上記刺激剤の注射後20〜30分間続【
Jられることになっている。この延長時間は、着色剤が
胃酸の分泌に応答する時間として必要である。前記着色
剤は、pH値が5から2.8−、I:で低下する時にの
み、ブルー・ブラックに変色づる。
Jられることになっている。この延長時間は、着色剤が
胃酸の分泌に応答する時間として必要である。前記着色
剤は、pH値が5から2.8−、I:で低下する時にの
み、ブルー・ブラックに変色づる。
上記手法に非常に近い別の手法が雑誌「エンドスコピー
」第5巻(1973年)第61−69頁に記載されでい
る。
」第5巻(1973年)第61−69頁に記載されでい
る。
どちらの場合も、患者がこの内視鏡検査の前およびその
間に受けなければならない拘束につ5− −l[− いて留意することが大切である。
間に受けなければならない拘束につ5− −l[− いて留意することが大切である。
本発明は、胃内視鏡検査における胃粘膜の低酸症の検知
方法を実施するために使用される呈色指示薬において、
前記指示薬が、pl−1値が3〜5の範囲に上背する時
に容易に検知しうる色を呈することを特徴とする呈色指
示薬である。
方法を実施するために使用される呈色指示薬において、
前記指示薬が、pl−1値が3〜5の範囲に上背する時
に容易に検知しうる色を呈することを特徴とする呈色指
示薬である。
従って本発明は、着色剤を用いて胃粘膜の酸性度を測定
する方法に関するが、この方法は胃の予備洗浄と胃酸分
泌のための刺激とを避けるという点で従来技術と異なる
。
する方法に関するが、この方法は胃の予備洗浄と胃酸分
泌のための刺激とを避けるという点で従来技術と異なる
。
また本発明による方法は、上記の延長時間の間のvr機
が必要でなく、ただちに読み取りができるという利点を
有する。従って苦痛の多い長期にわたる検査時間を避け
ることができる。
が必要でなく、ただちに読み取りができるという利点を
有する。従って苦痛の多い長期にわたる検査時間を避け
ることができる。
より詳しくは、本発明による方法は着色剤を用いて胃粘
膜の低酸症を検知することである。
膜の低酸症を検知することである。
6−
この着色剤の変色ににつで、これが前記胃粘膜の低酸症
区域と接触すると、直ちにファイバースコーゾによる読
み取りが可能になる。
区域と接触すると、直ちにファイバースコーゾによる読
み取りが可能になる。
現存する数多くの着色剤の中で、本出願人は、この着色
剤が患者の胃の中に直接入れられるものであることか1
う毒性とい・う観点と、粘膜が低酸症である場合に粘膜
に対1ノで鮮明に浮かび上がる色を呈する52色指示薬
としての機能という観点との両方から要求される種々の
基準に合致するある種の着色剤を選んだ。
剤が患者の胃の中に直接入れられるものであることか1
う毒性とい・う観点と、粘膜が低酸症である場合に粘膜
に対1ノで鮮明に浮かび上がる色を呈する52色指示薬
としての機能という観点との両方から要求される種々の
基準に合致するある種の着色剤を選んだ。
本発明の対象となる方法に適合する上記着色剤の中で、
一般式 %式%) を有するブロモクレゾール・グリーンが右利に使用され
る。
一般式 %式%) を有するブロモクレゾール・グリーンが右利に使用され
る。
実際この着色剤は、まず第1に、〃j[のマウスにおい
て300mQ/kgの投句量を1%溶液で用いると、経
口投与では急性す性は皆無であるという利点を有する。
て300mQ/kgの投句量を1%溶液で用いると、経
口投与では急性す性は皆無であるという利点を有する。
その上、この着色剤は、pl−1値が3.5から5に上
’A−’Jると、ただちにブルー・グリーンに変色する
。この色は低酸症胃粘膜J1で容易に検知できる。
’A−’Jると、ただちにブルー・グリーンに変色する
。この色は低酸症胃粘膜J1で容易に検知できる。
7−
実用的にはブロモクレゾール・グリーンは水性エタノー
ルの1/1000溶液どして使用される。その場合、胃
の特に胃底内における低酸症を観察するためには、冑フ
ァイバースコープの内部に通されたカテーテルによって
粘膜上にこの溶液の数滴を滴下するIど(Jで十分であ
る。
ルの1/1000溶液どして使用される。その場合、胃
の特に胃底内における低酸症を観察するためには、冑フ
ァイバースコープの内部に通されたカテーテルによって
粘膜上にこの溶液の数滴を滴下するIど(Jで十分であ
る。
この溶液は、滴下された試薬をその場で固定するのを助
けるグリL′!リンまたは他のいかなる物質を含有して
いてbよい。
けるグリL′!リンまたは他のいかなる物質を含有して
いてbよい。
この着色剤のおかげで、内視鏡検査法は、複雑でなくな
りかつ時間もかからない。またコンゴ赤の使用の場合に
述べられたにうな患者の冑の準備をする必要もない。
りかつ時間もかからない。またコンゴ赤の使用の場合に
述べられたにうな患者の冑の準備をする必要もない。
その上、このコンゴ赤は、低酸性媒質中では赤色である
ので胃壁上ではほとんど検知できず、また容易に検知し
うるそのブルー・ブラック色−〇− 8− はp H値3以下すなわち酸性であって低酸性ではない
媒質中でしか呈色しないので、あまり有利ではない。
ので胃壁上ではほとんど検知できず、また容易に検知し
うるそのブルー・ブラック色−〇− 8− はp H値3以下すなわち酸性であって低酸性ではない
媒質中でしか呈色しないので、あまり有利ではない。
ブロモクレゾール・グリーンの替りに伯の呈色指示薬も
使用しうる。たとえばブロモフェノール・ブルー(pH
1ffi 3で黄色、pl−1値4.6でバイオレット
)およびブロモクロロフェノール・ブルー(pi−It
直3で黄色、at−It直4.6でブルー)もまた適用
できる。しかしこれらはブロモクレゾール・グリーンよ
り低いp l−1tinで変色するのであまり有利では
ない。
使用しうる。たとえばブロモフェノール・ブルー(pH
1ffi 3で黄色、pl−1値4.6でバイオレット
)およびブロモクロロフェノール・ブルー(pi−It
直3で黄色、at−It直4.6でブルー)もまた適用
できる。しかしこれらはブロモクレゾール・グリーンよ
り低いp l−1tinで変色するのであまり有利では
ない。
以 上
特許出願人 ソシエテ・デチュードウ・シャンディフィ
ック・工・アンプコスト リニル・ドウ・リールドウフラン ス
ック・工・アンプコスト リニル・ドウ・リールドウフラン ス
Claims (4)
- (1)胃内視鏡検査におりる胃粘膜の低酸症の検知方法
を実施するために使用される呈色指示薬において、前記
指示薬が、pl−Binが3〜5の範囲に上昇する時に
容易に検知しうる色を〒することを特徴とする呈色指示
薬。 - (2)ブロモクレゾール・グリーン、ブロモフェノール
・ブルー、ブロモク〔1日)Jノール・ブルーのうち7
3日ら選ばれることを特徴とする特許請求の範囲第(1
)項記載の7色指示薬。 - (3)前記ブロモクレゾール・グリーンが1/1000
水性アル−I−ル中の溶液であることを特徴とする特許
請求の範囲第(2)項記載の9色指示薬。 - (4)前記溶液がその伯にグリセリンを含有することを
特徴とする特許請求の範囲第(3)項記載の呈色指示薬
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8121739A FR2516780A1 (fr) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | Nouveau procede pour la determination de l'hypoacidite de la muqueuse gastrique au cours de la gastroscopie et indicateur colore pour sa mise en oeuvre |
FR8121739 | 1981-11-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5896030A true JPS5896030A (ja) | 1983-06-07 |
JPH0239489B2 JPH0239489B2 (ja) | 1990-09-05 |
Family
ID=9264199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57204421A Granted JPS5896030A (ja) | 1981-11-20 | 1982-11-19 | 胃内視鏡検査における胃粘膜の低酸症検知に用いられる呈色指示薬 |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4661338A (ja) |
EP (1) | EP0080411B1 (ja) |
JP (1) | JPS5896030A (ja) |
AT (1) | ATE28523T1 (ja) |
AU (1) | AU552412B2 (ja) |
BE (1) | BE895035A (ja) |
CA (1) | CA1187385A (ja) |
CH (1) | CH650395A5 (ja) |
DD (1) | DD207581A5 (ja) |
DE (1) | DE3276840D1 (ja) |
DK (1) | DK163196C (ja) |
FI (1) | FI823984L (ja) |
FR (1) | FR2516780A1 (ja) |
GR (1) | GR77683B (ja) |
HK (1) | HK56089A (ja) |
IE (1) | IE54237B1 (ja) |
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