JPS5876742A - 2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析方法 - Google Patents
2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析方法Info
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- JPS5876742A JPS5876742A JP17519181A JP17519181A JPS5876742A JP S5876742 A JPS5876742 A JP S5876742A JP 17519181 A JP17519181 A JP 17519181A JP 17519181 A JP17519181 A JP 17519181A JP S5876742 A JPS5876742 A JP S5876742A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は試料ガス中の共存成分の干渉影響を除去する
とともに、外温変化、振動の影@J 1.sよび経年変
化が少rt <高精度で測定対Δト11(硫酸ガス濃度
が測定できる2光栄非分散形赤外線亜硫酸ガス分析装置
に関するものである。
とともに、外温変化、振動の影@J 1.sよび経年変
化が少rt <高精度で測定対Δト11(硫酸ガス濃度
が測定できる2光栄非分散形赤外線亜硫酸ガス分析装置
に関するものである。
従来たとえば煙道排ガス中の」!1i硫酸がス(1トじ
トSO2と記す)濃度などの連続測定に用いr、1+6
2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析装M1.+1−記
υトガス中に共存している水蒸気(112(1)の影’
711’ & jllk Mすることができないのでこ
の共存成分の干渉を除去する干渉補償検出′aを従来か
ら一般に用いている。第1図は従来の干渉補償検出器を
用いた装置のブロック図で赤外線源(1)の赤外線6v
形ブCJツク(2)によって標準光束(3)と測定光束
(4)とに分岐し。
トSO2と記す)濃度などの連続測定に用いr、1+6
2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析装M1.+1−記
υトガス中に共存している水蒸気(112(1)の影’
711’ & jllk Mすることができないのでこ
の共存成分の干渉を除去する干渉補償検出′aを従来か
ら一般に用いている。第1図は従来の干渉補償検出器を
用いた装置のブロック図で赤外線源(1)の赤外線6v
形ブCJツク(2)によって標準光束(3)と測定光束
(4)とに分岐し。
(5)のモータにて回転されるチョッパ(6)によって
断続的に標準セル(7)と測定セル(8)とを同時に照
射する。標準セル(7)にはN2ガスなどの赤外線を吸
収しない基準ガスが充填さね、でおり、 l1t11定
セル(8)には試料ガスとしてSO2に水蒸気(112
0)が共存している煙道排ガスが矢印方向に旗さ11て
いる。この両セル+71 +81を透過した赤外線の基
準光束(イ)と測定光束(4)は第1検出器(9)に入
射する。第1検出器(9)は1枚のダイヤフラム(10
)によって(9A) (9B)の2室に仕切らnており
、共に上記試料ガス中の測定対象でゐるS02とArな
どの不活性がヌの混合ガスが充填さlている。この(9
A)+9)()内のガスがその入射光束(3′)と前の
固有波長域の赤外線を吸収してpIe張する。ここにお
いて測定光束(4)は試料ガス(So2十H20)にて
既に一部吸収さ1ているため基準光束(3′)の入射す
る(9A)側の膨張力より弱くダイヤフラムQOIは(
9B)側に変位する。この変位を図示を省いた固定電極
かタイヤフラム叫との間に形成するコンデンサの静電容
量変化として゛市気的に検出し。
断続的に標準セル(7)と測定セル(8)とを同時に照
射する。標準セル(7)にはN2ガスなどの赤外線を吸
収しない基準ガスが充填さね、でおり、 l1t11定
セル(8)には試料ガスとしてSO2に水蒸気(112
0)が共存している煙道排ガスが矢印方向に旗さ11て
いる。この両セル+71 +81を透過した赤外線の基
準光束(イ)と測定光束(4)は第1検出器(9)に入
射する。第1検出器(9)は1枚のダイヤフラム(10
)によって(9A) (9B)の2室に仕切らnており
、共に上記試料ガス中の測定対象でゐるS02とArな
どの不活性がヌの混合ガスが充填さlている。この(9
A)+9)()内のガスがその入射光束(3′)と前の
固有波長域の赤外線を吸収してpIe張する。ここにお
いて測定光束(4)は試料ガス(So2十H20)にて
既に一部吸収さ1ているため基準光束(3′)の入射す
る(9A)側の膨張力より弱くダイヤフラムQOIは(
9B)側に変位する。この変位を図示を省いた固定電極
かタイヤフラム叫との間に形成するコンデンサの静電容
量変化として゛市気的に検出し。
O]1の増幅器にて増幅さjl、る。この増幅器(11
1の出力信号(121は棒グラフ(a)に対応するもの
であり、その斜線部(b)が共存ガスH20による干渉
分出力Cあり。
1の出力信号(121は棒グラフ(a)に対応するもの
であり、その斜線部(b)が共存ガスH20による干渉
分出力Cあり。
白地が測定対象のSO2によるものでJ)ろ1.つぎに
第1検出器(9)を透過した両光中(酊+4′f目光学
的に的外に配置さtlだ第2検出器03)の同じく仕す
ノら11た2室(13A)(13B)に入射する。この
2室には上記共存ガス■■20とArなどの不活性ガス
との混合ガスが充填さrl、ているため、測定光束(4
7が測定セル()3)中で試料カス中の■(20ガスに
て吸収さ4Iたつ)だけそのダイヤフラム(141を(
13B)方向に総位させる。この変位をアンプ(15)
にて上記信+!f(12) Q)掩りフ′ノ(、I)に
おける(1))と同じ値になるようにアン−/ (1!
il (+) IQ輻幅率15A)を通常を記アンプ+
II+のそイ1(IIA)に比し約115〜1/10に
調整し、信号(16)としく出力する。こ7′1.が棒
グラフ(L))に対応する信号でJ)す、i記算器(1
71は上記信号(121から信号(16)を減算−46
ものC−あり。
第1検出器(9)を透過した両光中(酊+4′f目光学
的に的外に配置さtlだ第2検出器03)の同じく仕す
ノら11た2室(13A)(13B)に入射する。この
2室には上記共存ガス■■20とArなどの不活性ガス
との混合ガスが充填さrl、ているため、測定光束(4
7が測定セル()3)中で試料カス中の■(20ガスに
て吸収さ4Iたつ)だけそのダイヤフラム(141を(
13B)方向に総位させる。この変位をアンプ(15)
にて上記信+!f(12) Q)掩りフ′ノ(、I)に
おける(1))と同じ値になるようにアン−/ (1!
il (+) IQ輻幅率15A)を通常を記アンプ+
II+のそイ1(IIA)に比し約115〜1/10に
調整し、信号(16)としく出力する。こ7′1.が棒
グラフ(L))に対応する信号でJ)す、i記算器(1
71は上記信号(121から信号(16)を減算−46
ものC−あり。
その出力信号(C)は棒グラフ((コ)とi(t) 、
(、’: −、−、a −11で求める測定対象のS
O2#度に対応するものとなる。上記両アンプ(11i
051の増幅率(αn)(a15)が5〜IO倍位異
なるのは試料ガスを流す測定セル(8)における測定対
象の802 aIKか数100 p p mという低儂
度に対して共存干渉カスである1420力ス濃度が通常
7.(100〜8.0001) p mという= 幽p
i −c hす、第2の検出器はFI20そのものの濃
度に応動するので第i因に示す(b′) o)、J:う
に干渉成分とし−C差引く上記(1))の5〜10倍大
きい信号+138)となるためである。しかしながら」
1記の従来の干L?t[Thjlil−1器による方法
においては測定セル(8)のセル長が802測定に適す
るように作らil’しているので第2図に示すように横
軸に1420ガス濃度(D Hzo )をとり、タテ軸
に検出器出力(e)をとると、 l−12(、)の特性
は実線のように彎曲し、第1の検出器の802の特性(
点線のものンがほぼ114線であるのてi H2Oの、
たとえば7.000ppmの(Dl) 娘1y−Q合致
t ルJ: ウ+Cjlfl 7 ンブ(III (1
51(7)増幅率(llα)(15α)ヲ調整−t−ル
だ4t テLt(Di)以外の濃度においては誤差がで
る。このため第2図のH20特性(i?ml線化するリ
ニアシイザをアンプ09内へ設けなけlばI(らずそl
だけ回路が複雑化する欠点がある。またH20ガスの濃
+y l;J周囲温度の変化に対して不安定である欠点
もJ)6oさらに、上記したように増幅率が大「1】に
異なる2つの増幅器を用いる関係上、A部温度の一1=
’j(−、降Fに伴って検出器(10) (131の
出力信号は検出kjfの4.i1度係数によっ−Cとも
に同量ずつ減少・増加ずろが増幅器出力信号t121
+161はその温度誤差を5〜10倍に拡大し。
(、’: −、−、a −11で求める測定対象のS
O2#度に対応するものとなる。上記両アンプ(11i
051の増幅率(αn)(a15)が5〜IO倍位異
なるのは試料ガスを流す測定セル(8)における測定対
象の802 aIKか数100 p p mという低儂
度に対して共存干渉カスである1420力ス濃度が通常
7.(100〜8.0001) p mという= 幽p
i −c hす、第2の検出器はFI20そのものの濃
度に応動するので第i因に示す(b′) o)、J:う
に干渉成分とし−C差引く上記(1))の5〜10倍大
きい信号+138)となるためである。しかしながら」
1記の従来の干L?t[Thjlil−1器による方法
においては測定セル(8)のセル長が802測定に適す
るように作らil’しているので第2図に示すように横
軸に1420ガス濃度(D Hzo )をとり、タテ軸
に検出器出力(e)をとると、 l−12(、)の特性
は実線のように彎曲し、第1の検出器の802の特性(
点線のものンがほぼ114線であるのてi H2Oの、
たとえば7.000ppmの(Dl) 娘1y−Q合致
t ルJ: ウ+Cjlfl 7 ンブ(III (1
51(7)増幅率(llα)(15α)ヲ調整−t−ル
だ4t テLt(Di)以外の濃度においては誤差がで
る。このため第2図のH20特性(i?ml線化するリ
ニアシイザをアンプ09内へ設けなけlばI(らずそl
だけ回路が複雑化する欠点がある。またH20ガスの濃
+y l;J周囲温度の変化に対して不安定である欠点
もJ)6oさらに、上記したように増幅率が大「1】に
異なる2つの増幅器を用いる関係上、A部温度の一1=
’j(−、降Fに伴って検出器(10) (131の
出力信号は検出kjfの4.i1度係数によっ−Cとも
に同量ずつ減少・増加ずろが増幅器出力信号t121
+161はその温度誤差を5〜10倍に拡大し。
測定値に大きい誤差を生ずる。同様に(偵出器に外部か
ら加イ)る振動の影響および経年変電の影響ぜ1僅かな
ものであっても大きい誤A・と/fる欠点がある。
ら加イ)る振動の影響および経年変電の影響ぜ1僅かな
ものであっても大きい誤A・と/fる欠点がある。
この発明は1リーl:o):+見b11に髄ノp ’(
、((さイ11こもので従来の共存干渉カスを充積しt
コ1ル浦は検出+j3を用いた2)し末非分散119赤
外、僚亜硫酸ガ−1(分近装はの欠点を解消するもので
ある。ずr(わら第2検出器の充填ガスを第1検出器に
おける共((f皆1ν成分ガスの赤外線吸収率とほぼ等
価の特性を1fずろエチレン(C2114)としtここ
とを特徴とし、−j!l 1 、 Q>2の検出器出力
信号をそのまま差引くかまたは増幅率の同一の増幅器に
よっ−C同率にで増幅し、その差動信号により測定対象
亜硫酸・ガス68度を測定するようにした2光束非分散
形赤外線亜硫酸ガス分析装置にかかるものであり、この
構成によって共存干渉ガスの濃度変化に対応してその干
渉影響を完全に除去するとともに、外温変化・外部振動
。
、((さイ11こもので従来の共存干渉カスを充積しt
コ1ル浦は検出+j3を用いた2)し末非分散119赤
外、僚亜硫酸ガ−1(分近装はの欠点を解消するもので
ある。ずr(わら第2検出器の充填ガスを第1検出器に
おける共((f皆1ν成分ガスの赤外線吸収率とほぼ等
価の特性を1fずろエチレン(C2114)としtここ
とを特徴とし、−j!l 1 、 Q>2の検出器出力
信号をそのまま差引くかまたは増幅率の同一の増幅器に
よっ−C同率にで増幅し、その差動信号により測定対象
亜硫酸・ガス68度を測定するようにした2光束非分散
形赤外線亜硫酸ガス分析装置にかかるものであり、この
構成によって共存干渉ガスの濃度変化に対応してその干
渉影響を完全に除去するとともに、外温変化・外部振動
。
さらに経年変化による測定誤差の生じない便宜な装置の
提供を図るものである。
提供を図るものである。
す、下N面に」:ってこの発明の実施例を説…1する。
第3図はこの発明にかかる実施例の2光束Jト分散形赤
外線SO2ガス分析装置のブロック図であり、第1図と
同記号のものは詳説を省く。2光朱(31+41がそl
そn基準セル(7)、測定セル(8)に入射する前にオ
プチカル・フィルタシ11を透過し、このフィルタ21
+によって赤外線の波長5 p以下の短波長域をカット
イる。第1の検出器(9)は第1図と同様802とAr
との混合ガスが充填さ11でいるが、第2の検出器03
)には1120に比し、露点が高く、かつ化学的に安定
なエチレンfc2114)を適切if濃度にしたArと
の混合ガスが充填さオ]ている。こrlがこの発明の装
部でJ)ろ。第4図はそのC2H4と802との赤外線
吸収特性を示す図で横軸は赤夕1線波長(λ)(単位μ
)、タテ軸は赤外線吸収率(Illr)を(%)で示し
ている。図で判るようにC2■14は7.0 /l 、
802は72μにおいて最毘の吸収率を有し、その1
一部はその(f)で示す部分で互に干渉する。このこと
が第1検出器(9)における共存干渉成分1]20ガス
の赤夕1線吸収率と等価の特性を示すものであり、第2
模出器(1;9がC2H4の赤外線吸収によって出力す
る信号(138’)は棒グラフ(b)で第1検出器の出
力信相(983の棒グラフ(g)のうらのH20ガス干
渉分(11)と同一のものとなる。このためアンプリム
の増幅率(α22)(α23)を同一にすることでその
出力信号cMJ□□□を減算器+1’ハによって第1図
と同様(至)から(固を差引けばその出力□□□)は測
定対象SO2ガスの濃度が求まる。第2検出器(131
に充填するガス(C204)は、上記1(20ガス以外
で。
外線SO2ガス分析装置のブロック図であり、第1図と
同記号のものは詳説を省く。2光朱(31+41がそl
そn基準セル(7)、測定セル(8)に入射する前にオ
プチカル・フィルタシ11を透過し、このフィルタ21
+によって赤外線の波長5 p以下の短波長域をカット
イる。第1の検出器(9)は第1図と同様802とAr
との混合ガスが充填さ11でいるが、第2の検出器03
)には1120に比し、露点が高く、かつ化学的に安定
なエチレンfc2114)を適切if濃度にしたArと
の混合ガスが充填さオ]ている。こrlがこの発明の装
部でJ)ろ。第4図はそのC2H4と802との赤外線
吸収特性を示す図で横軸は赤夕1線波長(λ)(単位μ
)、タテ軸は赤外線吸収率(Illr)を(%)で示し
ている。図で判るようにC2■14は7.0 /l 、
802は72μにおいて最毘の吸収率を有し、その1
一部はその(f)で示す部分で互に干渉する。このこと
が第1検出器(9)における共存干渉成分1]20ガス
の赤夕1線吸収率と等価の特性を示すものであり、第2
模出器(1;9がC2H4の赤外線吸収によって出力す
る信号(138’)は棒グラフ(b)で第1検出器の出
力信相(983の棒グラフ(g)のうらのH20ガス干
渉分(11)と同一のものとなる。このためアンプリム
の増幅率(α22)(α23)を同一にすることでその
出力信号cMJ□□□を減算器+1’ハによって第1図
と同様(至)から(固を差引けばその出力□□□)は測
定対象SO2ガスの濃度が求まる。第2検出器(131
に充填するガス(C204)は、上記1(20ガス以外
で。
802と共存する干渉ガスが炭化水素((、:+nl
In )および(CO2)であるばゐいにおいてもA「
との混合比を変えることで共存干渉の影響を除去しうる
ものである。
In )および(CO2)であるばゐいにおいてもA「
との混合比を変えることで共存干渉の影響を除去しうる
ものである。
この方式による共存干渉ガス補償検出WJは第2図に示
したようf(特性曲線に差が生じないためアンプにリニ
アライサを設ける必要もなく、干渉カスの濃度変化に対
応して完全にその影I!1!を除去するものとr(る。
したようf(特性曲線に差が生じないためアンプにリニ
アライサを設ける必要もなく、干渉カスの濃度変化に対
応して完全にその影I!1!を除去するものとr(る。
さらに検出器に加わる外温変化。
外部振動、さらにその経年変化による出力変化を互いに
相殺することによって減算器(171の出力(痴は常に
正しい測定対ψガスの濃度を示すものとなる。
相殺することによって減算器(171の出力(痴は常に
正しい測定対ψガスの濃度を示すものとなる。
さらに第5図のようにアンブシ■l省略し、検出器+9
1 +131の信号(98バ138’)を直接減算増幅
器固に入力し、こnによってその差信号を適当に増幅す
ることによっても同様の効果が得られ、る1、またオプ
チカル−フィルタC211を002封入のガスフィルタ
に代えてもよい。こわらのフィルタは7μおよび7゜2
μの赤外線以外をカットシ、他の共存カスの影Iを除く
ものである。@1.第2の検出器は分画llしうるもの
でも一体化したものでもよい。また検出器にコンデンサ
、マイクロフォン形を用いるばゐいは振動の影響が互い
に補正しうるようタイヤフラムと受光器とが配敗さ11
.なけl、ばならない。
1 +131の信号(98バ138’)を直接減算増幅
器固に入力し、こnによってその差信号を適当に増幅す
ることによっても同様の効果が得られ、る1、またオプ
チカル−フィルタC211を002封入のガスフィルタ
に代えてもよい。こわらのフィルタは7μおよび7゜2
μの赤外線以外をカットシ、他の共存カスの影Iを除く
ものである。@1.第2の検出器は分画llしうるもの
でも一体化したものでもよい。また検出器にコンデンサ
、マイクロフォン形を用いるばゐいは振動の影響が互い
に補正しうるようタイヤフラムと受光器とが配敗さ11
.なけl、ばならない。
赤外線光源は図示のもの以外に複光錘でもよい。
この発明は以上のように構成さtlているので従来の共
存干渉ガスを第2検出器(r充填する干渉補償検出器を
用いる2光束非分散形赤外v;’i! rllj硫酸ガ
ス分析装置の欠点を解決するもの−r−’ riiる。
存干渉ガスを第2検出器(r充填する干渉補償検出器を
用いる2光束非分散形赤外v;’i! rllj硫酸ガ
ス分析装置の欠点を解決するもの−r−’ riiる。
イ゛なわら第2検出器に充填するガスを、第1検出ニジ
:1にJjける共存干渉成分ガスの赤外線吸収率と′ソ
ン価の特性を有するC2H4とすることによっ(、検出
f4j+出力を直接差引くことによ−、て1Illl定
対l1J802の11.□J川が求まるものとなり1回
路構成が筒中化できる装置となる。さらに増幅率の等し
い2−)の増幅器を用いることによって外温、振動、経
年痩化を相殺(7で高精度でかつ安定性の良好1fガス
分析装薗がハトられる大きい効果とともに、従来の簡t
t1rr n、A調装置でも使用できる便宜/(装置を
胤(1(シえr、:も0)′7′″ある。
:1にJjける共存干渉成分ガスの赤外線吸収率と′ソ
ン価の特性を有するC2H4とすることによっ(、検出
f4j+出力を直接差引くことによ−、て1Illl定
対l1J802の11.□J川が求まるものとなり1回
路構成が筒中化できる装置となる。さらに増幅率の等し
い2−)の増幅器を用いることによって外温、振動、経
年痩化を相殺(7で高精度でかつ安定性の良好1fガス
分析装薗がハトられる大きい効果とともに、従来の簡t
t1rr n、A調装置でも使用できる便宜/(装置を
胤(1(シえr、:も0)′7′″ある。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の干渉補償検出H8を用いt:2九中非分
散形赤外線亜硫酸ガス分析装國の111成ブ1】ツク図
、第2図は従来の装置におけど・」(存干渉ガスがH2
0ガスの場合のil![と検出器出力との関係を説明す
る特性図、第3図はこの発明にかかる実施例の赤外線亜
硫酸ガス分析装置の構成ブロック図。 第4図はこの発明の第2検出器に充填するC2■14と
。 S02との赤外線吸収特性肉、第5図はこの発明の別の
実施例装置の測定値出力回路図である。 1・・・・・・赤外線源 3・・・・・・基準ガス照射
光束 3′・・・・・・基準ガス透過光栄 4・・・・
・・試料ガス透過光束9・・・・・・第1検出器 lO
・・・・・・上記(9)のダイヤフラムコンデンサ 1
1・・・・・・第1検出器(9)の出力信号のアンプ
13・・・・・・第2横出器 14・・・・・・上記(
131のダイヤフラムコンデンサ 15・・・・・・第
2検出器(131の出力信号のアンプ 16・・・・・
・上記(15)の出力信号 17・・・・・・減算器
18.26・・・・・・を泥面の出力信8(測定対象成
分ガスの濃度に対応するもの) D・・・・・−1]2
0またはS02のガス濃度 e・・・・・・検出器出力
信号 21・・・・・・オプチカル・フィルタ 22・
・・・・・ii検出Hの出力信号のアンプ 23・・・
・・・C21−14充填の第2検出器の出力信号のアン
プ 9S・・・・・・第l検□出器の出力信号13S・
・・・・・C2H4充填の第2検出器の出力信号 24
・・・・・上記(2)の出力信号 25・・・・・・上
記内の出力信号27・・・・・・成算増幅器 41r・
・・・・・赤外X1;1吸収率(%)、1−1.1
散形赤外線亜硫酸ガス分析装國の111成ブ1】ツク図
、第2図は従来の装置におけど・」(存干渉ガスがH2
0ガスの場合のil![と検出器出力との関係を説明す
る特性図、第3図はこの発明にかかる実施例の赤外線亜
硫酸ガス分析装置の構成ブロック図。 第4図はこの発明の第2検出器に充填するC2■14と
。 S02との赤外線吸収特性肉、第5図はこの発明の別の
実施例装置の測定値出力回路図である。 1・・・・・・赤外線源 3・・・・・・基準ガス照射
光束 3′・・・・・・基準ガス透過光栄 4・・・・
・・試料ガス透過光束9・・・・・・第1検出器 lO
・・・・・・上記(9)のダイヤフラムコンデンサ 1
1・・・・・・第1検出器(9)の出力信号のアンプ
13・・・・・・第2横出器 14・・・・・・上記(
131のダイヤフラムコンデンサ 15・・・・・・第
2検出器(131の出力信号のアンプ 16・・・・・
・上記(15)の出力信号 17・・・・・・減算器
18.26・・・・・・を泥面の出力信8(測定対象成
分ガスの濃度に対応するもの) D・・・・・−1]2
0またはS02のガス濃度 e・・・・・・検出器出力
信号 21・・・・・・オプチカル・フィルタ 22・
・・・・・ii検出Hの出力信号のアンプ 23・・・
・・・C21−14充填の第2検出器の出力信号のアン
プ 9S・・・・・・第l検□出器の出力信号13S・
・・・・・C2H4充填の第2検出器の出力信号 24
・・・・・上記(2)の出力信号 25・・・・・・上
記内の出力信号27・・・・・・成算増幅器 41r・
・・・・・赤外X1;1吸収率(%)、1−1.1
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1一様な波長を有する2つの赤外線光束が試料ガスなら
びに赤外線を吸収しない基準ガスを透過して光学的に直
列に配置された第1.第2の2つの検出器に順次入射す
るようにさl、第1の検出器は測定対象成分亜硫酸ガス
を、第2の検出器は共存干渉成分にのみ対動するガスを
そn、ぞr1充填さfl、た前記2光束ごとの受光室を
設けるとともに、この光束ごとに受光室を仕切るダイヤ
フラムならびにこ旧、と対向する固定電極によって前記
充填ガスの赤外線の吸収で発生する圧力変化を電気信号
に変換検出するダイヤフラムコンデンサを有してfjす
、第1の検出器の検出信号から第2の検出器のそ0を差
引き。 前記試料ガス中の共存干渉成分の影響を除去して測定対
象成分の亜硫酸ガス濃度を測定する装置において、前記
第2の検出器受光室にエチレ2 第1.第2の検出器出
力値1..JIL−増幅率の等しい2つの増幅器を介し
て増幅するJ゛うにしてなる特許請求の範囲第1項記載
0)2光中11゛分ハ(形赤外線亜硫酸ガス分析装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17519181A JPS5876742A (ja) | 1981-10-31 | 1981-10-31 | 2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17519181A JPS5876742A (ja) | 1981-10-31 | 1981-10-31 | 2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5876742A true JPS5876742A (ja) | 1983-05-09 |
JPS6244217B2 JPS6244217B2 (ja) | 1987-09-18 |
Family
ID=15991871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17519181A Granted JPS5876742A (ja) | 1981-10-31 | 1981-10-31 | 2光束非分散形赤外線亜硫酸ガス分析方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5876742A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60198435A (ja) * | 1984-03-22 | 1985-10-07 | Shimadzu Corp | 赤外線ガス分析計 |
JPH01140156U (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-26 | ||
JPH0212645U (ja) * | 1988-03-29 | 1990-01-26 | ||
CN102590126A (zh) * | 2011-12-28 | 2012-07-18 | 武汉四方光电科技有限公司 | 一种长寿命的微流红外so2传感器 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5124282A (ja) * | 1974-08-22 | 1976-02-27 | Shimadzu Corp | Hibunsangatasekigaisenbunsekikei |
-
1981
- 1981-10-31 JP JP17519181A patent/JPS5876742A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5124282A (ja) * | 1974-08-22 | 1976-02-27 | Shimadzu Corp | Hibunsangatasekigaisenbunsekikei |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60198435A (ja) * | 1984-03-22 | 1985-10-07 | Shimadzu Corp | 赤外線ガス分析計 |
JPH01140156U (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-26 | ||
JPH0212645U (ja) * | 1988-03-29 | 1990-01-26 | ||
CN102590126A (zh) * | 2011-12-28 | 2012-07-18 | 武汉四方光电科技有限公司 | 一种长寿命的微流红外so2传感器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6244217B2 (ja) | 1987-09-18 |
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