JPS5875763A - 有機溶媒電池 - Google Patents
有機溶媒電池Info
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- JPS5875763A JPS5875763A JP56174058A JP17405881A JPS5875763A JP S5875763 A JPS5875763 A JP S5875763A JP 56174058 A JP56174058 A JP 56174058A JP 17405881 A JP17405881 A JP 17405881A JP S5875763 A JPS5875763 A JP S5875763A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は軽金属を負極活物質とする有機溶媒電池のセパ
レータの改良−二関するものである。
レータの改良−二関するものである。
一般Ｃ：、軽金属特Ｉ：金属リチウムを負極活物質とす
る有機溶媒電池≦二おいては、金属リチウムと水との反
応を避けるため、七ノ（レータとして親水性でなくかつ
金属リチウムイオンして反応性を示さないポリプロピレ
ン繊維の不織布が使用されている０ しかし、有機溶媒電池の放電反応は、リチウムイオンが
正極側へ移動して正極合剤内で反応生成物を生じる反応
であり、放電反応の進行とともに正極合剤が膨潤する。
る有機溶媒電池≦二おいては、金属リチウムと水との反
応を避けるため、七ノ（レータとして親水性でなくかつ
金属リチウムイオンして反応性を示さないポリプロピレ
ン繊維の不織布が使用されている０ しかし、有機溶媒電池の放電反応は、リチウムイオンが
正極側へ移動して正極合剤内で反応生成物を生じる反応
であり、放電反応の進行とともに正極合剤が膨潤する。
前、記のポリプロピレン不織布は保液性が良くないため
、セパレータ区二使用し九従来の電池は、正極合剤の膨
潤に伴なって合剤中の電解液が吸収され、セパレータ中
の電解液が着るしく減少して、つい−二は枯渇し、電池
内部抵抗が増大し、放電々圧の低下と、液の連絡が断た
れるため放電反応が中断してしまう吟の欠点があった。
、セパレータ区二使用し九従来の電池は、正極合剤の膨
潤に伴なって合剤中の電解液が吸収され、セパレータ中
の電解液が着るしく減少して、つい−二は枯渇し、電池
内部抵抗が増大し、放電々圧の低下と、液の連絡が断た
れるため放電反応が中断してしまう吟の欠点があった。
そこで正極合剤側へ電解液が移行しない保液性の強いセ
パレータが要求されていた。
パレータが要求されていた。
本発明Ｆｉ繊維径が０．１〜１．０μｍのガラス繊維と
、ポリプロピレン繊維の表面の一部がポリエチレンで被
接された複合繊維とをからみ合せて不織布とし九セパレ
ータを用いること響二より、放電反応の中断がなく内部
抵抗の小さな有機溶媒電池を得ることを目的とする。
、ポリプロピレン繊維の表面の一部がポリエチレンで被
接された複合繊維とをからみ合せて不織布とし九セパレ
ータを用いること響二より、放電反応の中断がなく内部
抵抗の小さな有機溶媒電池を得ることを目的とする。
本発明の電池のセパレーターに用いるガラス繊維Ｆｉ、
繊維径０．１〜１．０μｍで電解液保持能カーある。し
かし、ガラス繊維単独では強度が弱く不適当であり、こ
れＣニボリプロビレン繊維をからみ合せて熱融着すると
める程度の強度が得られるが、さら６二、ポリプロピレ
ン繊維の表面の１部がポリエチレンで被覆された複合繊
維とガラス繊維とをからみ合せて熱融着すると２強度は
充分ｇ二なり。
繊維径０．１〜１．０μｍで電解液保持能カーある。し
かし、ガラス繊維単独では強度が弱く不適当であり、こ
れＣニボリプロビレン繊維をからみ合せて熱融着すると
める程度の強度が得られるが、さら６二、ポリプロピレ
ン繊維の表面の１部がポリエチレンで被覆された複合繊
維とガラス繊維とをからみ合せて熱融着すると２強度は
充分ｇ二なり。
ポリプロピレン繊維とガラスｌＩ１．緒との組合せより
も電解液の保持能力が大となり、電池の放電特性が良好
感−なる。
も電解液の保持能力が大となり、電池の放電特性が良好
感−なる。
第１表Ｉ：各セパレータの電解液保持力の−ｊ定結果を
示した。セパレータ（ａ） Ｆｉ本発明品で、繊維径０
．１〜１．０μｍのガラス繊維とポリプロピレン繊維の
表面をポリエチレンで被覆率５０％で被覆した複合＊Ｍ
とで構成し九不織布であＶ、セパレータ（ｂ）は繊維径
０，１〜１．０．ａｍのガラス繊維とポリプロピレン繊
維とで構成した不織布で、セパレータ（ａ）はポリプロ
ピ−レン単独の不織布である。
示した。セパレータ（ａ） Ｆｉ本発明品で、繊維径０
．１〜１．０μｍのガラス繊維とポリプロピレン繊維の
表面をポリエチレンで被覆率５０％で被覆した複合＊Ｍ
とで構成し九不織布であＶ、セパレータ（ｂ）は繊維径
０，１〜１．０．ａｍのガラス繊維とポリプロピレン繊
維とで構成した不織布で、セパレータ（ａ）はポリプロ
ピ−レン単独の不織布である。
第１表
第１表に示す電解液保持力は次のようにして測定した０
各セパレータを電解液ぷ二３０分間浸漬し取り出して、
４５°の角度≦二傾斜させたガラス板【二１分間放置し
死後、セパレータ重量を求め、セパレータ（、）を基＊
（１００１７ｋ ）として算出した。
各セパレータを電解液ぷ二３０分間浸漬し取り出して、
４５°の角度≦二傾斜させたガラス板【二１分間放置し
死後、セパレータ重量を求め、セパレータ（、）を基＊
（１００１７ｋ ）として算出した。
第１表に示すよう５二本発明セパレータは従来セパレー
タ５−比教して電解液保持力がすぐれている。
タ５−比教して電解液保持力がすぐれている。
次６二本発明の有ｍ溶媒電池の実施例を第１図にもと丁
いて説明する。
いて説明する。
１はステンレスなどの金属板からなる正極缶で。
正極缶１には二酸化マンガン、フッ化炭素などの正極活
物質を主成分とする正極合剤２が収納されている。３Ｆ
ｉ負極端子板でバッキング４を介して正極缶ＩＩ−嵌合
され、負極端子板３の内面側には金属リチウムよりなる
負極活物質５が圧着されている。正極合剤２と負極活物
質５との関感二は、繊維径０，１〜１．０μｍのガラス
繊維とポリプロピレン繊維の表面の一部をポリエチレン
で被覆した複合線維とで構成した不織布よりなるセパレ
ータ６が配置されている。電池はプロピレンカーボネー
ト、１．２−ジメトキシエタンなどに過塩素酸リチウム
、ホウ弗化リチウムなどを溶解させた有機溶媒電解液が
注入されてなっている。
物質を主成分とする正極合剤２が収納されている。３Ｆ
ｉ負極端子板でバッキング４を介して正極缶ＩＩ−嵌合
され、負極端子板３の内面側には金属リチウムよりなる
負極活物質５が圧着されている。正極合剤２と負極活物
質５との関感二は、繊維径０，１〜１．０μｍのガラス
繊維とポリプロピレン繊維の表面の一部をポリエチレン
で被覆した複合線維とで構成した不織布よりなるセパレ
ータ６が配置されている。電池はプロピレンカーボネー
ト、１．２−ジメトキシエタンなどに過塩素酸リチウム
、ホウ弗化リチウムなどを溶解させた有機溶媒電解液が
注入されてなっている。
第２図は、′正極合剤として、二酸化マンガン９０重量
％、リン状黒鉛９重量−とポリテトラフルオロエチレン
１重量−とからなる混合物を直径２０１゜厚さ０．５１
に加圧成形したものを使用し、負極活物質として、直径
１８″、厚み０．２５”の金属リチウム円板を使用し、
電解液として、炭酸プロピレンと１．２−ジメトキシエ
タンとの容量比で１：１の混合液に過塩素酸リチウムを
１モル／ｌの割合で溶解させたものを使用し、セパレー
タとして、繊維径０．１〜１．０μｍのガラス繊維とポ
リプロピレン繊維の表面をポリエチレンで被覆率５０−
で被覆した複合繊維とで構成した不織布を用いた本＠明
の実施例電池（Ａ）の放電曲線を示した。放電は５００
μＡの定電流で行ない、横軸は正極合剤の放電理論容量
Ｉ：対する利用率で示し友。
％、リン状黒鉛９重量−とポリテトラフルオロエチレン
１重量−とからなる混合物を直径２０１゜厚さ０．５１
に加圧成形したものを使用し、負極活物質として、直径
１８″、厚み０．２５”の金属リチウム円板を使用し、
電解液として、炭酸プロピレンと１．２−ジメトキシエ
タンとの容量比で１：１の混合液に過塩素酸リチウムを
１モル／ｌの割合で溶解させたものを使用し、セパレー
タとして、繊維径０．１〜１．０μｍのガラス繊維とポ
リプロピレン繊維の表面をポリエチレンで被覆率５０−
で被覆した複合繊維とで構成した不織布を用いた本＠明
の実施例電池（Ａ）の放電曲線を示した。放電は５００
μＡの定電流で行ない、横軸は正極合剤の放電理論容量
Ｉ：対する利用率で示し友。
＠２図中、（Ａ）は本発明実施例であるが、（０）は従
来のポリプロピレン単、独不織布用いた比較例であり、
（Ｂ）は繊維径０．１〜１，０μｍのガラス繊維とボリ
プ゛ロピレン繊維とで構成した不織布のセパレータを用
いた比較例である０ 第２図から本発明品（Ａ） Ｉｄ比較例（Ｂ）＋ （ｏ
） に比べて着しく放電利用率が優れていることがわか
る０以上評述したよう６二、本発明は軽金属を負極活物
質とする有機溶媒電解液−おいて、繊維径０．１〜１．
０μｍのガラス繊維とポリプロピレン繊維の表面の一部
をポリエチレンで被覆した複合繊維とで構成した不織布
をセパレータとして用いることによりセパレータの電解
液保持力を良好Ｉニジ、放電による正極合剤の膨淘に基
づくセパレータ中の電解液の減少ないし枯渇し、内部抵
抗の増加と放電も 反応の中断との防止したものである。
来のポリプロピレン単、独不織布用いた比較例であり、
（Ｂ）は繊維径０．１〜１，０μｍのガラス繊維とボリ
プ゛ロピレン繊維とで構成した不織布のセパレータを用
いた比較例である０ 第２図から本発明品（Ａ） Ｉｄ比較例（Ｂ）＋ （ｏ
） に比べて着しく放電利用率が優れていることがわか
る０以上評述したよう６二、本発明は軽金属を負極活物
質とする有機溶媒電解液−おいて、繊維径０．１〜１．
０μｍのガラス繊維とポリプロピレン繊維の表面の一部
をポリエチレンで被覆した複合繊維とで構成した不織布
をセパレータとして用いることによりセパレータの電解
液保持力を良好Ｉニジ、放電による正極合剤の膨淘に基
づくセパレータ中の電解液の減少ないし枯渇し、内部抵
抗の増加と放電も 反応の中断との防止したものである。
第１図は本発明の有機溶媒電池の実施例の断面図、第２
図は従来電池との放電曲線の比較図である０ ２・・・正極合剤 ５・・・負極活物質６・・・
セパレータ
図は従来電池との放電曲線の比較図である０ ２・・・正極合剤 ５・・・負極活物質６・・・
セパレータ
Claims (1)
- （１）軽金属を負極活物質とする有機溶媒電池１二おい
て、ガラス繊維とポリプロピレン繊維の表面の一部をポ
リエチレンで被覆した複合繊維とで構成された不織布を
セパレータとして用い、正極合剤と負極活物質との間−
二介在した有機溶媒電池０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56174058A JPS5875763A (ja) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | 有機溶媒電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56174058A JPS5875763A (ja) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | 有機溶媒電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5875763A true JPS5875763A (ja) | 1983-05-07 |
Family
ID=15971877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56174058A Pending JPS5875763A (ja) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | 有機溶媒電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5875763A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6052A (ja) * | 1983-06-15 | 1985-01-05 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | 非水電解液電池 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5193334A (ja) * | 1975-02-12 | 1976-08-16 | ||
| JPS51101837A (ja) * | 1975-03-05 | 1976-09-08 | Yuasa Battery Co Ltd |
-
1981
- 1981-10-30 JP JP56174058A patent/JPS5875763A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5193334A (ja) * | 1975-02-12 | 1976-08-16 | ||
| JPS51101837A (ja) * | 1975-03-05 | 1976-09-08 | Yuasa Battery Co Ltd |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6052A (ja) * | 1983-06-15 | 1985-01-05 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | 非水電解液電池 |
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