JPS58746B2 - 電気接点材料 - Google Patents
電気接点材料Info
- Publication number
- JPS58746B2 JPS58746B2 JP54052184A JP5218479A JPS58746B2 JP S58746 B2 JPS58746 B2 JP S58746B2 JP 54052184 A JP54052184 A JP 54052184A JP 5218479 A JP5218479 A JP 5218479A JP S58746 B2 JPS58746 B2 JP S58746B2
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- JP
- Japan
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- oxide
- silver
- weight
- electrical contact
- bismuth
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- Expired
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は内部酸化法により製造される電気接点材料、特
に配線用遮断器や電磁開閉器用の電気接点材料に関する
ものである。
に配線用遮断器や電磁開閉器用の電気接点材料に関する
ものである。
一般に電気接点材料に要求される性質としては、消耗が
少ないこと、耐溶着性に富むこと、接触抵抗が低く安定
していること等が挙げられる。
少ないこと、耐溶着性に富むこと、接触抵抗が低く安定
していること等が挙げられる。
銀は耐酸化性に優れ、熱及び電気の良導体であり古くか
ら電気接点材料として用いられているが、耐溶着性に劣
るため、タングステン、モリブデン、ニッケル、黒鉛等
の耐アーク性金属や炭化物あるいは酸化物等を分散含有
せしめることにより両者の特徴を生かした接点材料が使
用されている。
ら電気接点材料として用いられているが、耐溶着性に劣
るため、タングステン、モリブデン、ニッケル、黒鉛等
の耐アーク性金属や炭化物あるいは酸化物等を分散含有
せしめることにより両者の特徴を生かした接点材料が使
用されている。
その中で内部酸化法で造られる銀−酸化カドミウム系材
料は接触抵抗が低く安定し、消耗や溶着も少なく中負荷
の配線用遮断器や電磁開閉器に広く用いられている。
料は接触抵抗が低く安定し、消耗や溶着も少なく中負荷
の配線用遮断器や電磁開閉器に広く用いられている。
しかし近年カドミウムの公害問題が生じ、銀−酸化カド
ミウムに代る接点材料の要求が強（なり、銀−酸化イン
ジウム系や銀−酸化錫系材料が開発された。
ミウムに代る接点材料の要求が強（なり、銀−酸化イン
ジウム系や銀−酸化錫系材料が開発された。
この中で銀−酸化インジウムー酸化ニッケルや、銀−酸
化錫−酸化インジウムは良好な接点材料であるが条件の
厳しい分野の接点としては上述の銀−酸化カドミウム系
の接点に劣るし、又インジウムはその産出量が少ない為
使用量に制限を受ける等の欠点がある。
化錫−酸化インジウムは良好な接点材料であるが条件の
厳しい分野の接点としては上述の銀−酸化カドミウム系
の接点に劣るし、又インジウムはその産出量が少ない為
使用量に制限を受ける等の欠点がある。
一方銀一錫系合金に於いては、それを内部酸化させる為
に上記インジウムの他、ビスマスや鉛を添加することは
有効であるが、これらビスマスや鉛を含む合金は内部酸
化に際し結晶粒界に酸化物が凝集し粒界を弱め、その結
果接点として使用する際消耗量を増大させ、更には単体
金属の酸化物として含有されている場合は耐溶着性も十
分ではないという欠点がある。
に上記インジウムの他、ビスマスや鉛を添加することは
有効であるが、これらビスマスや鉛を含む合金は内部酸
化に際し結晶粒界に酸化物が凝集し粒界を弱め、その結
果接点として使用する際消耗量を増大させ、更には単体
金属の酸化物として含有されている場合は耐溶着性も十
分ではないという欠点がある。
本発明は上述の銀−酸化錫系材料の改良に係るものであ
り、その要旨は内部酸化法で製造される銀−酸化物系材
料であって、金属錫として４〜１０重量％の酸化錫、マ
ンガン−ビスマスの金属間化合物として０．１〜２．０
重量％のマンガンービスマス酸化物、残部が実質的に銀
から成り、銀Ｕ・相中に酸化物が均一イ散細に分散しま
たことを１４徴とする電気接点材料、並びにそれに更に
酸化ニッケル（金属二−ツゲ、ル・と１−て０．０５〜
１．０重に％）を含有せ１〜めた電気接点材料である。
り、その要旨は内部酸化法で製造される銀−酸化物系材
料であって、金属錫として４〜１０重量％の酸化錫、マ
ンガン−ビスマスの金属間化合物として０．１〜２．０
重量％のマンガンービスマス酸化物、残部が実質的に銀
から成り、銀Ｕ・相中に酸化物が均一イ散細に分散しま
たことを１４徴とする電気接点材料、並びにそれに更に
酸化ニッケル（金属二−ツゲ、ル・と１−て０．０５〜
１．０重に％）を含有せ１〜めた電気接点材料である。
以下実施例により本発明を史に詳述する６、実施例
まずマンガン４．０７とビスマス１６０１とをアルゴン
雰囲気中にて加熱溶融しマンカン−ビスマス金属間化合
物を作りこれを和砕１〜だ。
雰囲気中にて加熱溶融しマンカン−ビスマス金属間化合
物を作りこれを和砕１〜だ。
次いで銀−錫及びＬ記金属間化合物（史にはニッケル）
を表−１の組成となる量ずつ配合したものを加熱溶融し
た。
を表−１の組成となる量ずつ配合したものを加熱溶融し
た。
、この際まず銀を大気中で１０００℃に保った中△、錫
を、次いでマンカン−ビスマス金属間化合物（更には・
−ツゲル）を添加攪拌する順序で行なった。
を、次いでマンカン−ビスマス金属間化合物（更には・
−ツゲル）を添加攪拌する順序で行なった。
これを金型に鋳込み得られたマンガン・１・から湯し１
部及び外周の欠陥部を一切削除去したものを銀板に熱間
圧着Ｌ２その後「１−非加圧に１より厚み１．５ｍｒ４
で圧延して板」」とした６、この板］オから１２Ｘ１２
Ｘ１．５（ｍｍ）及び６）ｘｌ、５（ｍ、ｍ）の試料を
打抜き、これを酸素雰囲気の電気炉内で、７５０℃、４
８時間加熱保持ｔ７た。
部及び外周の欠陥部を一切削除去したものを銀板に熱間
圧着Ｌ２その後「１−非加圧に１より厚み１．５ｍｒ４
で圧延して板」」とした６、この板］オから１２Ｘ１２
Ｘ１．５（ｍｍ）及び６）ｘｌ、５（ｍ、ｍ）の試料を
打抜き、これを酸素雰囲気の電気炉内で、７５０℃、４
８時間加熱保持ｔ７た。
以トのごとく製作１．た試別の組成及び物即的性質な表
−１に示す。
−１に示す。
後述の方法で製作した試別Ｃ６ｍｍ、ｆＸｉ、５ｍ、ｍ
、）を用いて大電流域における耐溶危性、耐消耗性を調
べるため下記の条件により試験を行った。
、）を用いて大電流域における耐溶危性、耐消耗性を調
べるため下記の条件により試験を行った。
その結果を表２に示′ｔｏなお表−２には比較の為に本
発明外の試９４（ＡＡ、Ｂ）についても併記する。
発明外の試９４（ＡＡ、Ｂ）についても併記する。
この人から本発明品は従来の接点Ａ、Ｂに比較ｌ−て耐
溶着性及び消耗量のいづれも優れていることは明らかで
゛ある。
溶着性及び消耗量のいづれも優れていることは明らかで
゛ある。
試験条件
次に結晶構造を調べる為の顕微鏡組織写真を第１図〜第
３図に示す、即ちそれぞれ第１図ば試料Ａ２の、第２図
は試料Ａ８の、第３図は試料ＡＢのものであり、写真の
倍率はいずれも４００倍である。
３図に示す、即ちそれぞれ第１図ば試料Ａ２の、第２図
は試料Ａ８の、第３図は試料ＡＢのものであり、写真の
倍率はいずれも４００倍である。
これらの写真から、従来の比較品に比べて本発明品は結
晶粒が微細である事、酸化物が粒界に凝集することなく
均一に分散されている事、そしてその効果は酸化ニッケ
ルを含む材料に於いて一層犬である事が明らかである。
晶粒が微細である事、酸化物が粒界に凝集することなく
均一に分散されている事、そしてその効果は酸化ニッケ
ルを含む材料に於いて一層犬である事が明らかである。
このように優れた性能が得られる理由として銀−錫合金
に添加されたマンガン−ビスマス金属間化合物の作用に
より粒界に析出する酸化物が減少し、粒界の脆弱化を防
止することにより消耗量が減少し同時に粒内に均一微細
に分散析出した酸化物の増加により耐溶着性を向上させ
るものと推察される。
に添加されたマンガン−ビスマス金属間化合物の作用に
より粒界に析出する酸化物が減少し、粒界の脆弱化を防
止することにより消耗量が減少し同時に粒内に均一微細
に分散析出した酸化物の増加により耐溶着性を向上させ
るものと推察される。
そして更にニッケルを添加する事により、結晶粒が微細
化される為酸化物がより一層均−微細に分散され上記効
果がより高められるものと考えられる。
化される為酸化物がより一層均−微細に分散され上記効
果がより高められるものと考えられる。
次にこの材料の添加物限定の理由について説明する。
錫を４重量％以上としたのは４重量％未満ではその接点
としての性能が十分でなく上限を１０重量％としたのは
１０重量％を越えると加工性が悪く割れ欠けを生ずるた
めである、またマンガン−ビスマス金属化合物の下限を
０．１重量％とじたのは０．１重量％未満では酸化に対
する働きが十分でな（、上限を２．０重量％としたのは
２．０重量％を越えると加工性が劣化すると共に消耗が
増加するためである。
としての性能が十分でなく上限を１０重量％としたのは
１０重量％を越えると加工性が悪く割れ欠けを生ずるた
めである、またマンガン−ビスマス金属化合物の下限を
０．１重量％とじたのは０．１重量％未満では酸化に対
する働きが十分でな（、上限を２．０重量％としたのは
２．０重量％を越えると加工性が劣化すると共に消耗が
増加するためである。
更にニッケルの下限を０．０５重量％としたのは０．０
５重量％未満では結晶粒微細化の効果が少なく、上限を
１．０重量％としたのはそれを越えると鎖中にニッケル
偏析を生じ組織が不均一になる為である。
５重量％未満では結晶粒微細化の効果が少なく、上限を
１．０重量％としたのはそれを越えると鎖中にニッケル
偏析を生じ組織が不均一になる為である。
以上述べて来た様に、本発明材料は現在使用されている
電気接点材料と比較し結晶粒が均一微細であり耐溶着性
、耐消耗性の点で優れており、しかも公害の心配もない
材料である。
電気接点材料と比較し結晶粒が均一微細であり耐溶着性
、耐消耗性の点で優れており、しかも公害の心配もない
材料である。
第１図は本発明材料たる表−１，Ａ５の断面の顕微鏡組
織写真、第２図は同表−１、ＡＢの断面の顕微鏡組織写
真、第３図は比較材料たる表−２、ＡＢの断面の顕微鏡
組織写真を示し、倍率はいずれも４００倍である。
織写真、第２図は同表−１、ＡＢの断面の顕微鏡組織写
真、第３図は比較材料たる表−２、ＡＢの断面の顕微鏡
組織写真を示し、倍率はいずれも４００倍である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １内部酸化法で製造される銀−酸化物系材料であって、
金属錫として４〜１０重量％の酸化錫、マンガン−ビス
マスの金属間化合物として０．１〜２．０重量％のマン
ガン−ビスマス酸化物、残部が実質的に銀から成り、銀
器相中に酸化物が均一微細に分散したことを特徴とする
電気接点材料。 ２内部酸化法で製造される銀−酸化物系材料であって、
金属錫とＬ２て４〜１０重量％の酸化錫、マンガン−ビ
スマスの金属間化合物として０．１〜２、ＯＭ量％のマ
ンガン−ビスマス酸化物、金属ニッケルとして０．００
５〜１．０重量％の酸化ニッケル、残部が実質的に銀か
ら成り、銀器相中に酸化物が均一微細に分散したことを
特徴とする電気接点材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54052184A JPS58746B2 (ja) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | 電気接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54052184A JPS58746B2 (ja) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | 電気接点材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55145140A JPS55145140A (en) | 1980-11-12 |
| JPS58746B2 true JPS58746B2 (ja) | 1983-01-07 |
Family
ID=12907708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54052184A Expired JPS58746B2 (ja) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | 電気接点材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58746B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108085621B (zh) * | 2017-09-11 | 2019-05-31 | 大连大学 | 一种掺锰正交相氧化锡增强银基电触头材料 |
-
1979
- 1979-04-25 JP JP54052184A patent/JPS58746B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55145140A (en) | 1980-11-12 |
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