JPS5862117A - 抗動脈硬化剤 - Google Patents
抗動脈硬化剤Info
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- JPS5862117A JPS5862117A JP15986981A JP15986981A JPS5862117A JP S5862117 A JPS5862117 A JP S5862117A JP 15986981 A JP15986981 A JP 15986981A JP 15986981 A JP15986981 A JP 15986981A JP S5862117 A JPS5862117 A JP S5862117A
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- Japan
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- cholesterol
- vitamin
- blood
- hdl
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗動脈硬化剤、更に詳細には血中のＨＤＬコレ
ステロールを上昇させ、抗動脈硬化作用を促進して脳卒
中、心筋硬塞などの血管病に有効な抗動脈硬化剤に関す
る。
ステロールを上昇させ、抗動脈硬化作用を促進して脳卒
中、心筋硬塞などの血管病に有効な抗動脈硬化剤に関す
る。
脳卒中、心筋硬塞などの血管病は我国において死因の首
位を占めており、これらの疾病はいずれも動脈硬化が原
因となって発生することが公知である。故に、上記血管
病の予防のため動脈硬化の防止が予防医学的見地から重
要視されている。
位を占めており、これらの疾病はいずれも動脈硬化が原
因となって発生することが公知である。故に、上記血管
病の予防のため動脈硬化の防止が予防医学的見地から重
要視されている。
近時、疫学調査の結果、血中のＨＤＬコレステ０−Ａ
（Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ
：Ｉ Ｌ／ステロール）の含有量が低くなると動脈
硬化が促進され、脳卒中、心筋硬塞が惹起されることが
明らかとなシ、このため血中のＨＤＬコレステロールを
上昇させる薬剤が開発されている。ところが公知のこの
種の薬剤は３ケ月間患者に連続投与しても血中の）（Ｄ
Ｌコレステロールの上昇はわずか１０１１１ｐ／ｄｔ程
度であシ、動脈硬化指数の減少もわずかでしかない。
（Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ
：Ｉ Ｌ／ステロール）の含有量が低くなると動脈
硬化が促進され、脳卒中、心筋硬塞が惹起されることが
明らかとなシ、このため血中のＨＤＬコレステロールを
上昇させる薬剤が開発されている。ところが公知のこの
種の薬剤は３ケ月間患者に連続投与しても血中の）（Ｄ
Ｌコレステロールの上昇はわずか１０１１１ｐ／ｄｔ程
度であシ、動脈硬化指数の減少もわずかでしかない。
従って、本発明の目的は血中のＨＤＬコレステロールを
顕著に増大せしめ、動脈硬化指数を減少し、しかして脳
卒中、心筋硬塞などの血管病に極めて有効な抗動脈硬化
剤を提供することにある。
顕著に増大せしめ、動脈硬化指数を減少し、しかして脳
卒中、心筋硬塞などの血管病に極めて有効な抗動脈硬化
剤を提供することにある。
本発明によれば、卵黄２２００重量部（乾燥基準）とビ
タミンＣ１乃至７０重量部（乾燥基準）とを主成分とし
て含有する凍結乾燥物を含むことを特徴とする抗動脈硬
化剤が提供される。
タミンＣ１乃至７０重量部（乾燥基準）とを主成分とし
て含有する凍結乾燥物を含むことを特徴とする抗動脈硬
化剤が提供される。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
コレステロールにハ前述のＨＤＬコレステロールノ他Ｋ
ＬＤ Ｌ （Ｌｏｗ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｌｉｐｏｐｒｏ
ｔｅｉｎ）コレステロール及びＶ Ｌ Ｄ Ｌ （Ｖｅ
ｒｙ Ｌｏｗ ＤｅｎｓｉｔｙＬｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ
） ：ｌ−レスチロールが存在することが知られてい
るが、ＨＤＬコレステロールノ血中含量が少なくなると
ＬＤＬコレステロール及ヒＶＬＤＬコレステロールは共
に血管壁に沈着する傾向が大となシ、動脈硬化を生じや
すくなるが、ＨＤＬコレステロールの血中含量が多いと
動脈硬化は生じないことが判明している。これは、血中
に存在する遊離のＬＤＬコレステロ−Ａ 及（ｊ Ｖ
Ｌ ＤＬコレステロールが血管壁に沈着する前ＫＨＤＬ
コレステロールがこれらを貧食し、貧食したＨＤＬコレ
ステロール自体は肝臓に運ばれて分解されるものと考え
られているからである。故に、ＨＤＬコレステロールの
血中含量を増大すれば、動脈硬化の予防が可能となるわ
けである。
ＬＤ Ｌ （Ｌｏｗ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｌｉｐｏｐｒｏ
ｔｅｉｎ）コレステロール及びＶ Ｌ Ｄ Ｌ （Ｖｅ
ｒｙ Ｌｏｗ ＤｅｎｓｉｔｙＬｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ
） ：ｌ−レスチロールが存在することが知られてい
るが、ＨＤＬコレステロールノ血中含量が少なくなると
ＬＤＬコレステロール及ヒＶＬＤＬコレステロールは共
に血管壁に沈着する傾向が大となシ、動脈硬化を生じや
すくなるが、ＨＤＬコレステロールの血中含量が多いと
動脈硬化は生じないことが判明している。これは、血中
に存在する遊離のＬＤＬコレステロ−Ａ 及（ｊ Ｖ
Ｌ ＤＬコレステロールが血管壁に沈着する前ＫＨＤＬ
コレステロールがこれらを貧食し、貧食したＨＤＬコレ
ステロール自体は肝臓に運ばれて分解されるものと考え
られているからである。故に、ＨＤＬコレステロールの
血中含量を増大すれば、動脈硬化の予防が可能となるわ
けである。
一方、本発明の抗動脈硬化剤の原料の一つである卵黄に
は古くからコレステロールが含まれていることが知られ
ており、動脈硬化の原因となるとの理由で血中脂質含量
の高い、漸開高脂血症の患者の食事療法においては卵の
摂取量は制限されていた。ところが、今般驚くべきこと
に卵黄に上記所定量の範囲でビタミンｃｌ配合し摂取す
ると、血中のＨＤ Ｌコレステロールが顕著に増大し、
動脈硬化指数が減少することが本発明により明らかとな
った。これは、ビタミンＣを卵黄に配合することＫよ５
７α−ヒドロキシコレステロールトシて知られる酵素が
活性化され、この酵素の活性化によりコレステロールの
胆汁酸への異化が促進さし、ソの結果、ＬＤＬコレステ
ロール及びｖＬＤＬコレステロールが減少し、ＨＤＬコ
レステロールの上昇をまねくものと考えられる。
は古くからコレステロールが含まれていることが知られ
ており、動脈硬化の原因となるとの理由で血中脂質含量
の高い、漸開高脂血症の患者の食事療法においては卵の
摂取量は制限されていた。ところが、今般驚くべきこと
に卵黄に上記所定量の範囲でビタミンｃｌ配合し摂取す
ると、血中のＨＤ Ｌコレステロールが顕著に増大し、
動脈硬化指数が減少することが本発明により明らかとな
った。これは、ビタミンＣを卵黄に配合することＫよ５
７α−ヒドロキシコレステロールトシて知られる酵素が
活性化され、この酵素の活性化によりコレステロールの
胆汁酸への異化が促進さし、ソの結果、ＬＤＬコレステ
ロール及びｖＬＤＬコレステロールが減少し、ＨＤＬコ
レステロールの上昇をまねくものと考えられる。
本発明によれば、卵黄２２００重量部（乾燥基準）Ｋ対
し、ビタミンＣ１乃至７０重量部（乾燥基準）、好まし
くは１０乃至４０重量部（乾燥基準）を配合する。ビタ
ミンＣの配合量が１重量部未満となると、ＨＤＬコレス
テロールの血中含量が上昇する割合よりもＬＤＬコレス
テロール及びＶＬＤＬコレステロールの上昇する割合の
方が高くなり、また動脈硬化指数、すなわち下記の式で
示される値が上昇し本発明の効果が期待できない。
し、ビタミンＣ１乃至７０重量部（乾燥基準）、好まし
くは１０乃至４０重量部（乾燥基準）を配合する。ビタ
ミンＣの配合量が１重量部未満となると、ＨＤＬコレス
テロールの血中含量が上昇する割合よりもＬＤＬコレス
テロール及びＶＬＤＬコレステロールの上昇する割合の
方が高くなり、また動脈硬化指数、すなわち下記の式で
示される値が上昇し本発明の効果が期待できない。
動脈硬化指数：（総コレステロール含量−ＨＤＬコレス
テロ−、ル含量）÷（ＨＤＬ コレステロール含量） 一方、ビタミンＣの配合量が７０重量部を越えると、Ｌ
ＤＬコレステロール及びｖＬＤＬコレステロールの血中
含量は低下するが、ＨＤＬコレステロールあ含量も低下
してしまい本発明の効果がなくなってしまう。故に、ビ
タミンＣの配合割合は上記範囲でなければｈらない。
テロ−、ル含量）÷（ＨＤＬ コレステロール含量） 一方、ビタミンＣの配合量が７０重量部を越えると、Ｌ
ＤＬコレステロール及びｖＬＤＬコレステロールの血中
含量は低下するが、ＨＤＬコレステロールあ含量も低下
してしまい本発明の効果がなくなってしまう。故に、ビ
タミンＣの配合割合は上記範囲でなければｈらない。
本発明によれば、卵黄−とビタミンＣと全凍結乾燥物と
する。すなわち、卵黄にビタミンＣを添加混合し、凍結
乾燥することにより卵黄中の蛋白質、酵素、コレステロ
ール等の成分並びにビタミンＣに変性を生ずることなく
乾燥させ、粉末状の乾燥混合物を得ることができる。必
要に応じ、砂糖、香料等の成分を添加し、摂取しやすく
することもできる。また、凍結乾燥物を経口投与する際
、通常水、湯等に溶解させるが、溶解性を増大する公知
成分を添加することも可能である。また、凍結乾燥は必
らずしも、各成分原料を混合後、行なう必要はなく、各
成分原料ごとに凍結乾燥し、次いで混合することもでき
る。凍結乾燥は公知の方法により行なうことができ、た
とえば減圧にするための真空ポンプと、昇華して生じた
水蒸気を氷結収集するコールドトラップと、原料をいれ
るデシケータとを装着した凍結乾燥器を用い、連続式ま
たは回分式により製造することができる。凍結温度は特
に限定されないが、通常−７０℃以下に凍結し、乾燥室
において通常１０’＝乃至１０ ■Ｈｇ程度の減圧下で
真空乾燥を行ない、粉末状若しくは粒状の凍結乾燥物を
得ることができ′る。
する。すなわち、卵黄にビタミンＣを添加混合し、凍結
乾燥することにより卵黄中の蛋白質、酵素、コレステロ
ール等の成分並びにビタミンＣに変性を生ずることなく
乾燥させ、粉末状の乾燥混合物を得ることができる。必
要に応じ、砂糖、香料等の成分を添加し、摂取しやすく
することもできる。また、凍結乾燥物を経口投与する際
、通常水、湯等に溶解させるが、溶解性を増大する公知
成分を添加することも可能である。また、凍結乾燥は必
らずしも、各成分原料を混合後、行なう必要はなく、各
成分原料ごとに凍結乾燥し、次いで混合することもでき
る。凍結乾燥は公知の方法により行なうことができ、た
とえば減圧にするための真空ポンプと、昇華して生じた
水蒸気を氷結収集するコールドトラップと、原料をいれ
るデシケータとを装着した凍結乾燥器を用い、連続式ま
たは回分式により製造することができる。凍結温度は特
に限定されないが、通常−７０℃以下に凍結し、乾燥室
において通常１０’＝乃至１０ ■Ｈｇ程度の減圧下で
真空乾燥を行ない、粉末状若しくは粒状の凍結乾燥物を
得ることができ′る。
本発明の抗動脈硬化剤は通常水又は湯に溶解して経口投
与する。−回の投与量は特に臨界的なものではないが、
本発明の凍結乾燥物２０乃至３０ｇ１好ましくは２２乃
至２６ｇ？コツプ１杯種度の水又は湯に溶かし、１日１
回乃至３回程度飲ませる。
与する。−回の投与量は特に臨界的なものではないが、
本発明の凍結乾燥物２０乃至３０ｇ１好ましくは２２乃
至２６ｇ？コツプ１杯種度の水又は湯に溶かし、１日１
回乃至３回程度飲ませる。
本発明の抗動脈硬化剤を投与すれば、２ケ月で平均１２
ｇｌ５Ｉ／ｄｔのＨＤＬコレステロールの上昇がみられ
、動脈硬化指数も大幅に減少することが明らかとなシ、
動脈硬化に非常に有効であることが確認された。
ｇｌ５Ｉ／ｄｔのＨＤＬコレステロールの上昇がみられ
、動脈硬化指数も大幅に減少することが明らかとなシ、
動脈硬化に非常に有効であることが確認された。
以下、本発明を実施例につき説明する。
実施例
本発明の抗【 、硬化剤２２．３ｇｔコツプ１杯の湯に
溶かし、朝１＠経口投与した患者１４名からなる群と、
朝昼夜３回経口投与した患者４名からなる群と、全く本
発明の抗動脈硬化剤を投与しなかった患者２０名からな
る群（コントロール）とに分け、毎日投与して３ケ月間
血中ＨＤＬコレステロールの含量を定期的に測定し、各
群の患者１名の平均ＨＤＬコレステロール含量を算出し
た。
溶かし、朝１＠経口投与した患者１４名からなる群と、
朝昼夜３回経口投与した患者４名からなる群と、全く本
発明の抗動脈硬化剤を投与しなかった患者２０名からな
る群（コントロール）とに分け、毎日投与して３ケ月間
血中ＨＤＬコレステロールの含量を定期的に測定し、各
群の患者１名の平均ＨＤＬコレステロール含量を算出し
た。
添付図面中、第１図はかようにして算出した平均ＨＤＬ
コレステロール含量を経時的にプロットして示したグラ
フである。第１図の線Ａは１日１回投与の群、線Ｂは１
日３回投与の群、線Ｃはコントロール群を示す。
コレステロール含量を経時的にプロットして示したグラ
フである。第１図の線Ａは１日１回投与の群、線Ｂは１
日３回投与の群、線Ｃはコントロール群を示す。
なお、この実施例に用いた本発明の抗動脈硬化剤は卵黄
２２．０００岬にビタミンＣ３００ツを添加混合した後
、凍結乾燥させたものである。
２２．０００岬にビタミンＣ３００ツを添加混合した後
、凍結乾燥させたものである。
第１図より明らかなように２週間後には投与した群とコ
ントロール群では明らかにＨＤＬコレステロール含量が
異なっており、１ケ月後には相当の差があり、２ケ月後
には１日３回投与の群（線Ｂ）とコントロール群（線Ｃ
）とでは血液毎ａＺ当、９約５０１１１１のＨＤＬコレ
ステロールの含量の差−１）Ｅ見られた。
ントロール群では明らかにＨＤＬコレステロール含量が
異なっており、１ケ月後には相当の差があり、２ケ月後
には１日３回投与の群（線Ｂ）とコントロール群（線Ｃ
）とでは血液毎ａＺ当、９約５０１１１１のＨＤＬコレ
ステロールの含量の差−１）Ｅ見られた。
なお、１日１回投与の群の動脈硬化指数を調べたところ
、投与前では４．７５であったが投与後２り月では３．
１２に降下し、明らかに本発明の効果が確認された。（
第２図参照。） 比較例 実施例と同様にして血中の平均ＨＤＬコレステロール含
量を測定した。但し、卵黄２２，０ＯＯＩＩ４ｙにビタ
ミンＣ９”／を添加混合し、凍結乾燥させたものを患者
１０人に投与した群（第１図中、点線）及び卵黄２２，
０００ ｇ１９にビｐ ミ７Ｃ７１０”！／Ｉｔ：添加
混合し、凍結乾燥させたものを患者１ｏ人に投与した群
（第１図中、１点鎖線）Ｋついて測定したものである。
、投与前では４．７５であったが投与後２り月では３．
１２に降下し、明らかに本発明の効果が確認された。（
第２図参照。） 比較例 実施例と同様にして血中の平均ＨＤＬコレステロール含
量を測定した。但し、卵黄２２，０ＯＯＩＩ４ｙにビタ
ミンＣ９”／を添加混合し、凍結乾燥させたものを患者
１０人に投与した群（第１図中、点線）及び卵黄２２，
０００ ｇ１９にビｐ ミ７Ｃ７１０”！／Ｉｔ：添加
混合し、凍結乾燥させたものを患者１ｏ人に投与した群
（第１図中、１点鎖線）Ｋついて測定したものである。
ビタミン０９叩の群ではＨＤＬコレスｆ ｏ −ルはわ
ずかに上昇することが判明したが、血中の他ノコレスチ
ロールを測定した結果ＬＤＬコレステロール及びＶＬＤ
Ｌコレステロールの上昇が認められ、好ましくないこと
がわかった。
ずかに上昇することが判明したが、血中の他ノコレスチ
ロールを測定した結果ＬＤＬコレステロール及びＶＬＤ
Ｌコレステロールの上昇が認められ、好ましくないこと
がわかった。
ビタミンＣ７１０９０群ではほとんどＨＤＬコレステロ
ールの上昇が認められず効果のないことが判明した。
ールの上昇が認められず効果のないことが判明した。
第１図は本発明の抗動脈硬化剤の投与効果を示す血中Ｈ
ＤＬコレステロール含量の経時的変化を表わすグラフ、
第２図は本発明の抗動脈硬化剤を投与した場合の動脈硬
化指数を示すグラフである。 特許出願人 福 生 吉 裕 手続補正書（方式） 昭和５ケ年３月１日 昭和５６年 特許 願第１５９８６９号２・発明の名称
抗動脈硬化剤 ３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ８、補正の内容 別紙の−へ、シシ
ＤＬコレステロール含量の経時的変化を表わすグラフ、
第２図は本発明の抗動脈硬化剤を投与した場合の動脈硬
化指数を示すグラフである。 特許出願人 福 生 吉 裕 手続補正書（方式） 昭和５ケ年３月１日 昭和５６年 特許 願第１５９８６９号２・発明の名称
抗動脈硬化剤 ３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ８、補正の内容 別紙の−へ、シシ
Claims (1)
- 卵黄２２００重量部（乾燥基準）とビタミンＣ１乃至７
０重量部（乾燥基準）とを主成分として含有する冷結乾
燥物を含むことを特徴とする抗動脈硬化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15986981A JPS5862117A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 抗動脈硬化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15986981A JPS5862117A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 抗動脈硬化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5862117A true JPS5862117A (ja) | 1983-04-13 |
| JPS6313405B2 JPS6313405B2 (ja) | 1988-03-25 |
Family
ID=15702985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15986981A Granted JPS5862117A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 抗動脈硬化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5862117A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005023239A1 (en) * | 2003-09-05 | 2005-03-17 | Matthias Rath | Pharmaceutical composition comprising i.a. vitamin c, magnesium, green tea extract for retarding cardiovascular diseases |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022017602A (ja) | 2018-10-11 | 2022-01-26 | ヤマハ発動機株式会社 | 単一の燃焼室用スロットルボディアセンブリ |
-
1981
- 1981-10-07 JP JP15986981A patent/JPS5862117A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005023239A1 (en) * | 2003-09-05 | 2005-03-17 | Matthias Rath | Pharmaceutical composition comprising i.a. vitamin c, magnesium, green tea extract for retarding cardiovascular diseases |
| JP2008509877A (ja) * | 2003-09-05 | 2008-04-03 | ラート・マティアス | 通常、ビタミンｃ、マグネシウム、緑茶抽出物を含む心血管系疾患を抑制するための医薬調合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6313405B2 (ja) | 1988-03-25 |
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