JPS585738A - 拡散転写写真法用受像要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は受像要素並びにこれを用いる拡散転写写真製品
および方法に関する。さらに特に、本発明は透明画の形
成において、拡散転写像を提供するに適する拡散転写法
における受像要素の利用に関する。

拡散転写写真製品および方法は、たとえば米国特許第２
．９８３．６０６号；同第３．−３−４５．１６３号；
同第３，３６２，８１９号；同第３．４１５．６４４号
；同第り、５７５，０４４号；同第３．５９４，１６４
号；および同第３．５９４．１６５号を包含する多くの
特許に記載されている。一般に、拡散転与写真製品およ
び方法は、通常像提供物質、たとえば像提供染料を１体
として有する少なくとも１種のハロゲン化銀層を含む感
光性系を有するフィルム単位を包含する。霧光後に、感
光性系を、この無光された要素上に水性アルカリ性処理
組成物を均一に分布させ、拡散しうる像提供物質の像様
分布を形成することによシ現像する。この像提供物質を
現像された感光性要素と積′Ｘ関係に位置しており、像
提供物質の像様分布を受容でき、所望の拡散像を形成で
きる少なくとも染色できる層を含む受像層または受像要
素に少なくとも１ｓ分を拡散によシ選択的に転写する。

いわゆる「１体化ネガ−ポジ」フィルム単位およびいわ
ゆる［剥離形１ｍ造体を包含する種々の構造体がカラー
拡散転写像の形成に利用されている。１体化ネガ−ポジ
フィルム単位の場合には、視るための写真像を含有する
受像層また線要素が感光性または像形成系または層と永
久的に接着して１体となって残ることができ、像は適当
な反射性パックグラウ／Ｐを背景にして、透明支持体を
通して見える。このような１体化ネガ−ポジ構造体は、
たとえば前記米国特許第３，４１５．６４４号；Ｎ第！
１．ｓ　７５．０４４号；同第５．５９４．１６４号；
および同第３，５９４．１６５号に記載されている。

もう１つの、カラー拡散フィルム単位用のいわゆる「剥
離形」構造体は、たとえは前記米国特許第２．９８３．
６０６号；同第３，３４５，１６３号；および同第３，
３６２．８１９号に記載されてお９、これは現像および
染料の受像層への転写後に受像要素を感光性要素から分
離することを包含する。像は両景素を分離した後に、受
像層用の不透明支持体を利用する反射プリントとして、
または透明支持体材料を用いる透明画像として見える。

現像および染料転写後に感光性系から分離することによ
シ反射シリ／トまたは透明画を提供するに適する受像要
素は典型的には、その上に、拡散転写法の周囲−のコン
トロール用の中和層または酸反応性層、中和層と共働し
て中和または酸反応性層によるアルカリ捕獲の開始時点
および速度をコントロールするタイミングまたはスペー
サ一層および染料像受容層を有する適当な支持体を包含
する。このような受像要素およびそれらの拡散転写フィ
ルム単位または組立体における使用に係る詳細は紡記米
国特許第６，３６２，８１９号に見出すことができる。

拡散転写製品または方法でアルカリ溶液透過性タイミン
グまたはスペーサ一層として用いられる重合体系層の特
別の透過特性が拡散転与写真像の品質に大きく作用しう
ろことは知られている。すなわち、米国特許第３．４１
９．５８９号（Ｈ，Ｇ、Ｈａｚβ等に対し１９６６年１
２月６１日発行）；同第３，４２１，８９５号（Ｌ、Ｄ
、Ｔａｙｌｏｒ　　に対し１９６９年１月１４日発行）
；同第３，４３５．６５３号（Ｈ，Ｃ，Ｈａａｓに対し
１９６９年３月１８日発行）；同第３．４５５．６８６
号（Ｌ、Ｃ，Ｆａｒｎｅｙ　等に対し１９６９年７月１
５日発行）；および同第３，５７５．７０１号（Ｌ、Ｄ
、Ｔａｙｌｏｒ　　に対し１９７１ングまたはスペーサ
一層として、温度の上昇に逆比例してアルカリ性処理組
成物のアルカリに対する透過性を示す重合体系材料が有
利に使用できることが記載されている。このような材料
は改善された処理温度許容範囲を可能にし、さらに−の
過度に延長された維持または早すぎる一減少から生じる
像損傷をなくする。

逆比例性の温度依存性に従うアルカリに対する透過性を
示す重合体系層は改善された処理温度許容範囲を有利に
付与するが、このような１合体系層には成る楡の欠点が
見られる。すなわち、逆比例性の温度透過特性を示す重
合体系タイミング層は適当な透明支持体上に透明画像を
拡散転写にょシ提供するに適する受像要素には使用でき
る。透明画がさらされる過度の使用条件はこのような透
明画の製造に使用される各種物ａまたは成分の適性を大
きく決定する。たとえは、タイミング層またはその他の
層におけるレチキュレーショ／（ｒｅｔｉｃｕｌａｔｉ
ｏｎ　、）　（綱目状のしわ）のような欠点が水性アル
カリ性処理組成物で写真を処理した結果、明白になるこ
とがある。透明画におけるレチキュレーションは投影に
ょシ見る場合に用いられる倍率に応じて、特に顕著にも
しくは明白になシうる。

透明画における物理的欠点および使用条件下におけるそ
れらの農見を考慮するに加えて、透明画に使用する受像
層は許容されつるカラー彩度が得られるに十分な量の像
形成染料を媒染もしくはその他の手段で定着させうるも
のでなければならない。反射シリ／トの像含有層に比較
して、反射光ではなく透過光によシ目で見る透明画の像
含有層はよシ高濃度の像形成染料を含有する。従って、
透＃４ｉｉＩＩ用に適当な受像層は適度の染料像彩度が
達成できるような顕著な媒染能力を有する。

本発明の目的は成る温度範囲にわたシ、拡散転写写真処
理によシ透明画を提供、するに適する受像要素を提供す
ることにある。

本発明のもう１つの目的は欠点となるレテキュレーショ
ンを示さない；ｓｆｇ４画を提供するに適する受像要素
を提供することにある。

本発明のさらにもう１つの目的は高い染料像濃度または
彩度を示す透明画を提供するに適する受像要素を提供す
ることにある。

本発明のさらにもう１つの目的はこのような透明画像の
提供に有効な拡散転写製品および方法を提供することに
ある。

その他の目的は以下の説明から明白になるであろう。

これらのおよびその他の目的は、本発明の製品または物
品の１態様において、順に、酸反応性剤層；温度の上昇
に従い減少するアルカリ＃！液透過性を有する第１の重
合体系タイミング層；セルロースアセテートを含む第２
のタイミング層；および式 （式中２は有機重合体系幹鎖であシ、そしてグラフトさ
れた基、−Ｃ（Ｒ）２−６−はグー）７トできる１ 化合物のグラフトされた残基であって、Ｍは媒染能力を
付与できる基であり、各Ｒは同一または異なシ、ビニル
基による媒染性基Ｍのグラフトを妨害しない置換基であ
シ、そしてｎは正の整数である）を有するグラフ）ｌｋ
重合体含むアルカリ溶液透過性で染色できる重合体系受
像層を担持する適当な透明支持体を含む受像要素を提供
する本発明に従い達成できる。上記第１および第２タイ
ミ／グ層とグラフト重合体受像層とを組合せて使用する
ことによシ、広い許容温度範囲にわたる拡散転写写真処
理に適するとともにレチキュレーショ／を付随する像の
乱れもしくはその他の不快な像欠点を付随することなく
、透明画に望まれる染料濃度水準または彩度を示す透明
画を提供する受像要素の製造が可能になることが見出さ
れた。

本発明の製品または物品のもう１つの態様において、本
発明は感光性要素および像形成後に現像された感光性要
素から分離するのに適しており、前記のとおシのもので
ある受＊要素を含む拡散転写写真製品を提供する。

その方法の態様におりて、本発明は拡散転写透明画像を
形成する方法を提供する。この方法では、感光性要素を
露光し、無光された要素上に処理組成物を均一に分布さ
せ、次いで拡散性の染料像提供物質の像様分布を現像の
結果として形成し、像様分布を前記のとおシの受像要素
に転写する。このような拡散性の染料像提供物質の少な
くとも１部分は感光性要素と積ｌ［関係に位置する受像
層に像様に転写される。適度のインビビショ／（ｉｍｂ
ｉｂｉｔｉｏｎ　）　　の終了時点で、受像要素を現像
された感光性＊索との積重関係から分離すると、転写さ
れた透明１ｊｉｌ像が見えるようになる。本発明の受像
Ｊ１！素の受像層に生じる転写像は望ましい彩度を示し
、レチキュレーションに関連する望ましくない欠点また
は不完全さを付随することなく、映写によシ目で見るこ
とができる。

本発明の種々の目的、詳細、′ａ成、操作、使用、利点
および修正は本発明の成る態様を示す図面の説明と組合
せて以下の説明から明白になるであろう０ 本明細書で使用するがぎシ、「透ｆｌｉＪｉ＆Ｊ（ｔｒ
ａｎ８ｐａｒｅｎｃ７　）　　なる用語は本発明による
受像層に像を有する本発明の受像要素を意味し、また同
様に慣用の映写可視化用の枠または類似の担体に適当に
据えつけられたこのような透明画を意味するものである
。透明画の製造に用φられる本発明の受像要素は染料像
形成物質として染料現像剤を用いる拡散転写方法に特に
用途が見出される。

一般に、そしてたとえば米国特許第２．９８３．６０６
号（Ｈｏｏ、１’ＬＯｇｅｒｓ　　に対し１９６１年５
月９日発行）および同第５．５４５．１６５号（Ｅ、Ｈ
，Ｌａｎｄ　勢に対し１９６７年１０月６日発行）に記
載されているように、このような拡散転写方法は感光性
ｌ！素と組合されている像提供物負の受像要素へのｇｌ
様拡散を包含する。処理組成物を無光された感光性乳剤
に適用して、その現像および現像の結果として、拡散性
の未酸化染料現像剤の像様分布の形成が行なわれる。拡
散性染料現像剤は感光性”乳剤と積重関係で位置する受
像層に像様転写され、受ｓｉｘを現像された感光性乳剤
との積重関係から分離すると、転写像が目に見えるよう
になる。前記で指摘したように、本発明の受像要素は前
記の所望の目的の達成に関して重大な成る基本的成分を
含有する。これらの要素について、以下に詳細に、図面
を引用して説明する。

図面を引用すると、第１図は本発明の好ましい受＊黴素
を示しておシ、この要素は順に、緻反応性剤を含有する
層１４、温度−逆比例性のタイミング層１６ａ１セルロ
ースアセテートタイミング層１６ｂおよび重合体系幹鎖
およびその上にグラフトされた媒染能力を付与する基を
有するグラフト重合体の層を含むグラフト重合体受像層
１８を担持するａ明支持体１２を包含する。

支持体材料１２は各種の透明支持体材料のいずれかを包
含できる。代表的には、支持体材料１２はその上に受像
要素１０の残シの層を過尚に適用できる寸法的に安定な
支持体を含み、天然産出生放物から誘導されるまたは合
成様の重合体系支持体材料またはガラスを包含する。従
って、ポリメタアクリル酸のメチルおよびエチルエステ
ル；塩化ビニル重合体；ポリビニルアセタール：ナイロ
ンのようなポリアミド；エチレングリコールテレフタレ
ートのようなポリニスデルまたはセルロースアセテート
、トリアセテート、ニトレート、プロピオネート、ブチ
レート、′アセテートープロピオネートまたはアセテー
ト−グチレートのようなセルロース系誌導体を適当に使
用できる。写真像を支持体材料を通して見る場合に、透
明支持体材料を使用することは明白でろろう。好適な支
持体材料はポリエチレ／グリコールテレフタレートのよ
うな透明の寸法的に安定なウェブまたはシート材料であ
る。

支持体材料は、ｒ９Ｔ望の場合に、酸反応性層１４、タ
イミング層１６ａおよび１６ｂおよびグラフト重合体受
像層１８を適用する面に前処理工程で処理することがで
きる。このような前処理工程は重合体系酸層と支持体材
料との間の接着を助長するために使用でき、たとえば当
技術で既知のコロナ放電処理を包含できる。ビニリゾ／
クロリド、ゼラチン、ポリビニルアルコール−の重合体
系層を下塗シとして使用し、その上に物品１０の残りの
層を適当に配置することもできる。

第１図には酸反応性ＲＩ１１４を含む受ｇＩ要素１０が
示されている。拡散転写処理系内の−のコントロール用
に受像要素に酸反応性層を使用することおよびその機能
は既知であシ、たとえは米国特許第３．３６２．８１９
号；同第３．５７７．２３７号および同第５．７５６，
８１５号に記載されている。一般に、酸反応性剤層１４
は拡散転写処理内の周＠］−のコントロールに、および
像安定性の促進に、重大な機能を来たす。好ましくは非
拡散性酸基を有する重合体系酸物質を含む酸反応性剤Ｗ
ＩＩはアリカリイオンを捕獲し、かくして−または受像
層の表面のアルカリ度を過度に減少させる働きをする〇
この−の減少は像染料がＳ分的に受像要素に転写された
後に始まるように時間調節し、像層が空気にさらされる
前に少なくとも部分的に完了するようにする。その結果
、受像層の像染料周囲のアルカリ度または−がコントロ
ールでき、像安定性に有利な程度にｌ１ｌｌＩＪ、され
る。

酸反応性側含有層は非拡散性酸基、たとえば非拡散性で
あるように重合体に結合した酸基を含有すると好ましい
。この−減少方法は実際上、初期にはアルカリイオンお
よび塩形成性剤を像層の外に拡散し、これらを酸反応性
層中に沈殿させることにより像層を洗浄する。従って、
ｊ１２反応性層はアルカリ用の定着剤と考えることがで
きる。実際に、酸反応性１合体、特に遊離のカルボキシ
ル基を含有する重合体を含鳴する層を受像ｉｎｉに付与
し、支持体１２にＷｋ接して配置する。酸反応性剤層１
４として適用するに適する好適な酸反応性重合体系物質
はエチレン／無水マレイン駿共１合体の部分エチルエス
テルである。しかしながら、その他の酸反応性剤層物質
も既知であシ、適当に使用できる。酸反応性層１４の形
成に適する酸反応性剤の例は、たとえは米国特許第３．
３６２，８１８号に記載されている。

温度逆比例性タイミング層１６ｂは本発明の受像層で重
要な機能を果たす。透過性の不活性重合体系タイミング
またはスペーサ一層を通るアルカリ性処理組成物の拡散
速度が処理温度の上昇に従い、比較的高い転写処理温度
、すなわち約８０’Ｆ以上の転写処理温度で拡散転写処
理組成物の−の早すぎる減少が少なくとも部分的に、ア
ルカリの染料転写環境からの急速な拡散およびその重合
体系酸層との接触による後続の中和によシ生起する程度
まで増加することはＬ’、Ｄ、Ｔａｙｌｏｒ　　に対し
１９７１年４月２０日付で発行された米国特許第３，５
７５．７０１号（および米国特許第３，４２１．８９３
号：同第３．４３３．６３５号；および同第３．４５５
．６８６号）に記載されている。

これは最適の転写処理温度範囲内で蚊適のアルカリ透過
特性を有するタイミング層を通過するアルカリにとって
特に現実であることが記載されている。これに対して、
最適転写処理温度範囲以下の温度、たとえば約６５’Ｆ
以下の温度では、このようなタイミング層は温度によシ
下熟する拡散速度を有するアルカリによるタイミング層
の効果的な通過を時間的に妨害する効果的な拡散障壁と
なる。

この障壁は転写像染色を促進［７、ポジ転写像のカラー
鮮明度の劣化をもたらすような延長された時間の間、転
写処理環境の高−を維持する結果をもたらす。

前記で引用した特許にはまた、受像要素に温度に逆比例
的に依存する透過性を示す透過性１合体系層、特に上昇
した温度でアルカリ金属のような可溶化されたアルカリ
誘導力チオ／および４級アンモニウムイオンに対し減少
する透過性を示す重合体系フィルム形成性物質を、タイ
ミング層として使用した場合に、ポジ転写像は前記の過
度に延長されたー維持および（または）早すぎる一減少
から生じる欠点を示しうろことを記載している。

重合体層１６はアルカリに対し逆比例的温度依存透過性
を示す重合体系層を含む。重合体および重合体系層に関
して本明細書で使用する「温度逆比例性Ｊ　（ｔｅｍｐ
ｅｒａｔｕｒｅ−１ｎｖｅｒｔｉｎｇ　）および［逆比
例的温度依存性Ｊ　（１ｎｖｅｒｓｅ　ｔｅｍｐｅｒａ
ｔｕｒｅ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　）なる用語は一般に温
度上共に従い水性溶液中で減少した溶解度を示す重合体
系物質および上昇する温度条件下に可溶化したアルカリ
誘導イオンに対し減少する透過性を示す重合体系層を意
味する。アルカリに対し逆比例的温度依存性を示し、タ
イミング層１６ａとして適用するに適する重合体の例と
してはヒドロキシプロピルセル０−ス；／リビニルメチ
ルエーテル；ポリエチレンオキシド；ポリビニルオキサ
ゾリジノン；ヒドロキシプロピルメチルセルロース；部
分的ポリビニルアセタール、部分的ポリビニルゾロビオ
ナールのようなポリビニルアルコールの部分アセタール
；等を包含する。その他の例はジアセト／アクリルアミ
ドとアクリルアミドとの共１合体、Ｎ＝インゾロぎルア
クリルアミドとＮ〔β−（ジメチルアミノ）エチルコア
クリルアミドとの共重合体、Ｎ−イソゾロビルアクリル
アミドとＮ−メチロールアクリルアミードとの共重合体
、ジアセト／アクリルアミドとアクリルアミドとＮ−ジ
メチルアミノエチルアクリレートとの三元重合体、およ
びジアセトンアクリルアミドとジメチルアミノエチルア
クリルアミドとの共重合体のような米国特許第３，４２
１，８９３号に記載のポリビニルアミド類；そのヒドロ
キシル基の約４７〜６２．５％がシアノエチルエーテル
基に変換されているシアノエチレート化ポリビニルアル
コールのような米国特許第３，４１９．３８９号のシア
ノエチレート化ポリビニルアルコール類；およびポリビ
ニルアルコール上のジアセトンアクリルアミドグラフト
、ポリビニルアルコール−メトキシアセトアルデヒドの
部分アセタール上のジアセトンアクリルアミドグラフト
等のような米国特許第３，５７５，７０１号のポリビニ
ルアミドグラフト共重合体等を包含する。

タイミング層１６ａの付与に有用な好適な温度逆比例性
重合体としては優れた処理温度許容範囲を付与するヒド
ロキシプ、ロビルセルロースヲ包含する。ヒドロキシゾ
ロビルセルロースは好ましくは約２〜５のＭ、Ｓ、値、
最も好ましくは約２のＭ、Ｓ、［（ヒドロキシゾロビル
化中に無水グルコース当シセルロースと結合する反応剤
の平均そル数；これはＣａｎａｄｉａｎ　Ｊｏｕｒｎａ
ｌ　ｏｆ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈの２５Ｂ巻（１９４７年）
、４８５頁の初めにＬｅｍｉｅｕｘおよびＰｕｒｖｅｓ
によシ報告されている末端メチル法により、および（ま
たは）両方共にＥ、Ｄ、に１ｕｇに対し１９６６年１０
月１１日付で発行された米国特許第３．２７８．５２０
号およびＴｏＪｔＭ　３，２７　ａ５２１号の記載に従
うパーセント炭素法により　１１４定できる）を有し、
上記２特許に記°載の方法に従い製造できる。上記２つ
の特許に記載されているように、約２のＭ、Ｓ、値を有
するヒドロキシプロピルセルロースは約６０℃以上の温
度で水に不溶性になるが、一方約４のＭ、８．値を有す
るこの物質は約４０℃以上の温度で水に不溶性にな９、
水に対する各溶解度が粘度と逆比例して変化することが
認められる。本発明で適当なヒドロキシプロピルセルロ
ース物質は市場で入手できるクルセル（Ｋｌｕｃｅｌ　
）　７１１合体を包含し、たとえはＫｌｕｃｅｌ　Ｉお
よびＫｌｕｃｅｌ　ＧおよびＫｌｕｃｅｌ　Ｈのような
アミノ化ヒドロキシプロピルセルロース物賀を包含する
（これらはＨｅｒｃｕｌｅｓ　、　　Ｉｎｃ、、　Ｗｉ
ｌｍｉｎｇｔｏｎ。

Ｄｅｌａｙａｒｅから入手できる）。

タイミング層１６ａは既知の方法で酸反応性層１４の上
に配置できる。タイミング層１６ａＵ水、有機溶媒（た
とえばメタノール）、またはその混合物のような適当な
溶媒中に入れた温度逆比例性重合体の溶液から配置する
。セルロースアセテートタイミング層との適合性の観点
から、最上の結果ハタイミ／グ層１６ａを水またはメタ
ノールのような有機溶媒中に入れた温度逆比例性重合体
の溶液から形成した場合に得られる。タイミング層１６
ａの被種量は特定の温度逆比例性重合体の選択された溶
媒中における溶解度、特定の温度逆比例性重合体の分子
量、生成する被接浴液の粘度等に依存して変えることが
できる。

セルロースアセテートタイミング層１６ｂは本発明の受
像要素の重要な構成部品を構成する。

中和層１４による可調整を時間的にコントロールする酸
反応性層１４によるアルカリ捕獲の開始および速度をコ
ントロールする手段であるタイミング層１６＆を設ける
ことに加えて、セルロースアセテートタイミング層１６
１）は本発明の透明画の好ましい非制限的態様にとっそ
重大な作用を果す。

酸反応性層およびタイミング層を有する受像透明要素を
製造しようとする場合に、このタイミング層の特定の性
質がこのような受像要素を含むフィルム単位の拡散転写
処理により生成される透明画の品質に実質的に影響を与
えることが見出された。すなわち、このような受像要素
にタイミング層として温度逆比例性重合体系物質を使用
すると、望ましい処理温度許容範囲の獲得に有効である
と同時に、拡散転写処理により生成される透明画の表面
上にレチキュレーションの形成が見られるという欠点に
加担しうる。このようなレチキュレーションは受像層１
８の表面を点検すると、織物またはでこぼこの皮膚状な
いし微細なっぷのある表面の粗さとして見られる。この
重合体系タイミング層物質のレチキュレーショシは受像
層物質がその下にあるタイミング層物質のいずれかのレ
チキュレーションないし非均−なレチキュレーションに
順応する結果として、受像層の表面上で見られるように
なる。このような重合体フィルムのレチキュレーション
をいずれか正確な理論に結び付けることを本発明者は望
まないけれども、このようなレチキュレーションは１合
体系層が水性アルカリ性処理組成物と接触することによ
り生起する重合体系層の膨潤およびこの層に処理組成物
が浸透することにより重合体が不均一または不連続にな
る結果であり、このような場合に、膨潤した重合体の網
目状構造またはレチキュレーションがより大きい湿潤強
さおよび膨潤に対する抵抗性を有する重合体フィルムの
膨張域内で見られる。透明要素における重合体フィルム
のレチキュレーションの存在は近くで点検すると検知で
きるだけでなく、特忙映写により見る場合およびこのよ
うにして見る場合に通常付随する拡大に際して明白にな
る。

タイミング層１６１Ｌに対し積重関係にあるセルロース
アセテートタイミング層１６１）の使用は点検しても実
質的にレチキュレーションが見られない透明画の生成を
可能にする。従って、第１および第２のタイミング層ｔ
ｅａおよび１６１）を有する受ｇ１景素を包含するフィ
ルム単位を拡散転写処理することにより生成された透明
画は高度のレチキュレーションを有する透明画が付随す
る望才しくない欠点を伴なわずに映写し、見ることがで
きる。

レチキュレーションの改善が実現される操作のメカニズ
ムまたは様式をいずれか正確な理論才たは説明に結び付
けることが望ましくないが、セルロースアセテートタイ
ミング層１６１）のなめらかで、レチキュレーションの
ない特性が包含されるものと考えられる。この層は、積
重されたセルロースアセテートタイミング層１６１）が
存在しない場合には望ましくない傷または欠点の順で透
明画に明白に見られるタイミング層１Ｓａのレチキュレ
ーションを効果的にマスクするものと信じられる。セル
ロースアセテートタイミング層１６１）はソノ上１ｃ／
’シフト重合体受偉層を配置するＫ特に適する表面を提
供する。従って、セルロースアセテートタイミング層１
６ｂのなめらかなレチキュレーションのない外観が受像
層と特に適合する層を提供する。

このタイミング層１６１）の形成に有用なセルロースア
セテートはセルロース系重合体幹鎖の無水グルコース単
位当り約１．０〜約６．０基の範囲内のアセテ−）Ｄ、
８．（置換度）　（ｄｅｇｒｅｅ　ｏｆ　５ｕｂｅｔｉ
−ｔｕｔｉｏｎ　）　　を有するセルロースアセテート
、特に約２．４のり、８．を有するセルロースアセテー
トである。セルロースアセテートノロビオネート、セル
ロースアセテートブチレートまたは類似体のようす混合
エステルもまた使用できる。セルロースアセテートタイ
ミング層１１）は慣用の方法により温度逆比例性タイミ
ング層１６ａ上に都合よく塗布できる。すなわち、セル
ロースアセテートエステルの溶液の塗布および適当なタ
イミング層１６ｂの形成には、アセトンまたは塩化メチ
レンのような有機溶媒才たは酢酸エチルおよびメタノー
ルのような混合物を使用できる。

本発明の受像要素に第１のタイミング層および第２のタ
イミング層１６ａおよび１６１）の両方を使用すること
は十分な処理温度許容範囲とレチキュレーション生成の
点から満足な外観との両方を実現するのに基本的である
ことが見出された。従って、受像要素１０で温度逆比例
性タイミング層１６ｓＬを省略すると、すなわち受像要
素の唯一のタイミング層としてセルロースア４ｚｆ−’
）層１Ｂｋｌだけを使用すると、非常に望ましいレチキ
ュレーションのない透明画が得られるが、この透明画は
約７５”Ｆの最適処理温度より著しく低いかまたは高い
温度では優れた品質には容易に処理できない結果となる
ことが見出された。他方、セルロースアセテートタイミ
ング層１６１）を省略すると、すなわち受像要素１０の
唯一のタイミング層として温度逆比例性タイミング層１
６ａだけを使用すると、十分な範囲の処理温度にわたり
効果的に処理できるが、高度のレチキュレーションを示
す透明画が得られる結果となることか見出された。

ｌｋ１図および第２図に示されているように、タイミン
グ層１６ａと１６ｂとの相対的位置はまた処理温度許容
範囲およびレチキュレーションの両方に対して満足すべ
き結果を得るために臨界的であることが見出された。−
すなわち、受像要素１゜のタイミング層１６ｓＬおよび
１６１）が、受像層１８が温度逆比例性タイミング層１
６ａの上に積重されているように逆の順序になっている
場合には、より高度のレチキュレーション生成が見られ
る透明画が得られる。しかし、処理温度許容範囲は満足
な範囲にある。これらの結果は温度逆比例性タイミング
層のレチキュレーションを生じた表面の形状に対する受
像層１８の順応傾向を反映するものと考えられる。しか
しながら、本発明に従い、第１図および第２図に示され
ている相対的位置でタイミング層１６！Ｌおよび１８ｔ
）を使用することにより、重要な処理温度許容範囲が実
現される。

同時に１拡散転写処理に際してタイミング層１５ａがレ
チキュレーションを生じる傾向があるために生じる透明
画のレチキュレーションの発現が実質的にレチキュレー
ションを生じたり受像層１８に適応する表面を提供する
積重セルロースアセテートタイミング層１６１）の存在
により効果的に最少にされる。所望により、物品１ｏの
タイミング層１６１Ｌおよび１６ｂは−っの層または追
加の層により分離することができる。この場合には、た
とえばタイミング層１６ａと１６１）との間に追加の重
合体系層を使用して、既定のタイミングコントロールを
得たり、またはタイミング層１６１Ｌと１６ｂ゛との間
の適合性を改善することができる。

しかしながら、タイミング層１６ＩＬと１６ｂとは相互
に接触していると好ましい。

タイミング層１６ａと１６１）との被覆量はその形成に
用いられる重合体系物質、その分子量、使用する溶媒お
よび所望の写真成果に極めて依存して変えることができ
る。層１６ａまたは１６１１の一方の被覆量を変えると
、前記の有利な成果を実現するために、もう１方の被覆
量を変える必要があることかある。

本実本で受像層１８として使用するクラフト重合体は本
発明の受［１’素の重要な成分である。染料媒染能力を
付与する基がその上にグラフトされて有する重合体系幹
鎖物質は高い染料像濃度または彩度を示す透明画を得る
ために重大に関与する。

このグラフト重合体は反射プリントに関してより高い染
料徴度才たは染料彩度を有する透明画に使用するに特に
適した媒染能力を有する。本発明のクラフト１合体はセ
ルロースアセテートタイミング層の上に受像層物質を塗
布して形成できるようなセルロースアセテートタイミン
グ層１６ｂと望ましい適合性を示す。

本発明において受像層１８の形成に用いるグラフト重合
体は次式を有する重合体である：（式中２は有機重合体
系幹鎖である）。′グラフト麗 きる基であり、各Ｒが同一または異なり、ビニル基によ
る媒染性基のグラフトを妨害しない置換基、奸才しくは
水素であり、そしてｎは正の整数である、グラフトでき
る化合物のグラフトされた残基である。

本発明で使用するグラフトｘ合体の好適な重合体系幹鎖
２は、好ましくはポリビニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビ
ニルピロリドン、ポリアミド、セルロース、置換セルロ
ース（たとえはアルキルセルロース、ヒドロキシセルロ
ース、アルキルヒドロキシアルキルセルロース、アルキ
ルヒドロキシアルキルセルロース）等よりなる群から選
ばれる置換または非置換のポリビニル亘合体またはポリ
セルロース系物質を包含する。

本発明で使用するグラフト重合体は第１酸化状態の遷移
金属イオン触媒により酸化されうる構造単位を有する反
復単位を含有する重合体系幹鎖物質ｚ上に媒染能力を付
与する化合物をグラフトすることにより都合良く製造で
きる。上記触媒は遷移金属が次の最低の酸性溶液安定性
酸化状態に減しられるときに、少なくとも約１ボルトの
酸化力（酸性溶液中で）を有するものである。遷移金属
−Ｏ−Ｈ（ここでＹはヒドロキシ、アミノ、メルカプト
、カルボキシおよびアシルでありうる）直 ると、遊離の基か形成され、この基が媒染能力を有する
化合物のグラフトできる位置を攻撃し、かくしてクラフ
ト重合体および（または）共重合体が得られる。

本発明で使用する重合体に媒染能力を付与するクラフト
できる化合物はそれらの単量体の形で、次式に相当する
化合物である二 Ｇ（Ｒ）２＝Ｏ（Ｒ） この式で、前記したように、０（Ｒ）＋＝’（Ｒ）はグ
ラフトできるビニル部位を表わし、そしてＭは媒染能力
を付与する基である。さらに詳しく言えば、本発明で使
用するクラフト重合体は次のグラフトできる化合物の少
なくとも１つをそこにグラフトされて有する重合体系幹
鎖を包含する：Ｒ １ Ｃ＝Ｃ ビニルぎりジン （またはその４級塩） 上記式において、各Ｒ１は同一または異なり、水素、奸
才しくは１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基マた
はアリール、アラルキルおよび環状アルキルのような炭
素壌秩基よりなる群から選ばれる置換基であることがで
き；Ｒ２は１〜８１１の炭素原子を有するアルキレン基
であり；Ｘはアリールスルホネートアニオン（たとえば
ベンゼンスルホネート、Ｐ−）ルエンスルホネート等）
、アルキルスルホネートアニオン（たとえばメチルサ／
ｌ／　７　ｘ−ト、エチルサルフエー）、ｎ−７’口ビ
ルサルフエート、ｎ−ブチルサルフェート等）のような
アニオンを表わすか、またはＸはハライドイオン（たと
えばヨーダイト、クロリド、ゾロミド）、またはその他
の酸アニオン基であることかできる。

本発明のグラフト重合体に特に好適な代表的ビニルピリ
ジンまたはその４級塩としては４−ビニルピリジン、５
−ビニル−２−メチルヒリジン、ニウムハライドとして
はビニルベンシルトリエチルアンモニウムクロリド、ビ
ニルベンジルトリヘキシルアンモニウムクロリド、ビニ
ルベンジルジメチルシクロヘキシルアンモニウムクロリ
ド、ビニルベンジルジメチルベンジルアンモニウムクロ
リド、ビニルベンシルトリエチルアンモニウムクロリド
および次式のその他の化合物を包含する二本発明に有用
な特に好適なグラフト重合体の例を以下に挙げる二 （１）ポリビニルアルコール上にグラフトされた４−ビ
ニルビリシン： ？２ （２）　　ポリビニルアルコール上にグラフトされた５
−ビニル−２−メチルピリジ／二 〇Ｈ 葛 ０　　　　　国 国 （５）ポリビニルアルコール上にグラフトされたビニル
ベンジル−トリアルキル−アンモニウムハライド： （式中Ｒ１は約１〜６個の炭素原子を有するアルキルで
あり、そしてＸはハライドである）。

（６）ポリ−Ｎ−ビニル−ピロリドン上にグラフトされ
た４−ビニルピリジン。

（７）　　ヒドロキシエチル−セルロース上にグラフト
された５−ビニル−２−メチルビリジン。

（８）　　ヒドロキシエチルセルロース上にグラフトさ
れた４−ビニルピリジンおよびビニルベンジル−トリメ
チル−アンモニウムクロリド。

（９）　　ヒドロキシエチル−セルロース上にグラフト
サレｔ、−ヒニルペンシルートリメチルーアンモニウム
クロリド。

ＯＩ　　ポリビニルアルコール上にグラフトされたビニ
ルベンジルートリメチルーアンモニウムクロリ　　ド。

ａυ　ポリアクリルアミド上にグラフトされた４−ビニ
ルピリジンおよびビニルベンジル−トリメチル−アンモ
ニウムクロリド。

ａ々　ヒドロキシエチル−セルロース上にグラフトされ
た４−ビニルぎりジンおよびビニルベンゾルージメチル
ベンゾルーアンモニウムクロリド。

ａ３　　ヒドロキシエチルセルロース上にグラフトされ
た４−ビニルビリモノ詔よびビニルベンジル−ジメチル
シクロへキシル−アンモニウムクロリド。

α尋　ポリビニルアルコール上にグラフトされたビニル
ベンジル−ジメチルペンジル−アンモニウムクロリド。

０ω　ヒドロキシエチルセルロース上にグラフトされた
ビニルベンジル−ジメチルペンジル−アンモニウムクロ
リド。

α〜　ポリビニルアルコール上にグラフトされた４−ビ
ニルピリジンおよびビニルベンジル−トリメチル−アン
モニウムクロリド。

さらにまた、本発明で特に好適なグラフト重合体は幹鎖
対グラフトされたビニルピリジンまたはビニルベンジル
アンモニウムハライドまたはその両方の合計の重量％が
グラフト重合体の幹鎖約１０重量−〜約９０重量％であ
る重合体である。特に奸才しいグラフト重合体はその幹
鎖の重ｔ％がグラフト重合体の約２０重量％〜約７０重
量％であるものである。

前記に挙げた代表的な好適グラフト重合体の中で、重合
体系幹鎖、特にポリビニルアルコールまたはヒドロキシ
アルキルセルロース幹鎖上にビニルピリジンおよびビニ
ルベンジルアルキルアンモニウムハライドの混合物がグ
ラフトされているものが特に好才しい。このようなグラ
フト重合体は優れた媒染能力を示し、そしてこれらを含
有するラテックスは著しく安定である。たとえば、特に
好適なグラフト重合体を含有するラテックスは蒸気蒸留
されており、高濃度での塩の存在がラテックスの安定性
に有害に作用しない。

本発明で有用なグラフト１合体または共重合体は一般に
、前記で定義した＋ｍ重合体系幹鎖物質を媒染剤単量体
（１種または多穐）の存在下に遷移金属イオン触媒によ
り酸化することにより製造できる。一般に、幹鎖重合体
の１〜１０重量％水性溶液を攪拌しながら６０分間脱気
させる。次に、単量体を加え、この溶液に窒素を約１時
間、泡立てて通す。この時点で、窒素を攪拌した溶液の
上に通し、その−を龜酸で１．５付近に調整する。触媒
を少量の水に溶解し、重合混合物に迅速に加え、音素雰
囲気下に少なくとも２時間余でグラフト重合体に有害な
作用を与えない２４時間才での掬拌時間で攪拌する。・
生成するグラフト重合体は反応容器から水性溶液の形で
得られる。これを次に溶液から直接塗布して、新規な受
像層が形成できる。

しかしなから、好適態様では、−を、たとえば旧。

Ｋより、水性エマルジョンか形成される点、一般に７に
上げる。この−は触媒対幹鎖重合体の比率および幹鎖重
合体対媒染剤単量体の比率に少なくとも部分的に応じて
変わる。

触媒の選択は広範囲にわたるか、特に好ましい結果はＯ
ｅ”、ｖ＋５およびＯｒ”’を含有する触媒を本発明の
グラフト重合体の製造に用いた場合に得られる。

−は一般に、濃硝酸により１．５付近に調整するが、約
７までの−で少なくとも部分的に触媒対幹鎖重合体の比
率に応じて、成る場合には操作できることが証明された
。

本発明のグラフト１合体はまた、上記の方法で媒染剤先
駆俊重合体系幹鎖物質にグラフトし、その後このグラフ
ト重合体を媒染能力な付与できる化合物と反応させるこ
とによっても製造できる。

たとえば、ビニルベンジルハライドを重合体系幹鎖物質
にグラフトし、次いで生成するグラフト重合体を式　　
　　Ｒに Ｒ”−１１１−Ｒ” （式中Ｒ８は前記定義のとおりである）の６級アミンと
反応させることかできる。

本発明のグラフト重合体および（または）共重合体の製
造に、際して、幹ＩＡ／触媒の重量比は重合体の粒寸法
並びにこのグラフト電合体を含有する層の温度−透過特
性のような因子をコントロールするのに使用できる。一
般に、この比率が大きいほど、重合体の粒寸法は大きく
なる。また、いずれか定められた重合体について、この
重合体から形成された層の温度−透過特性は幹鎖−／触
媒重量比の賢明な選択により倍増できる。一般に、同一
幹鎖な有し、同一単量体を含ろ、そして同−単量体対幹
鎖重合体比を有するいずれか２種の重合体は、これらの
重合体を異なる幹鎖／触媒比率の存在下に製造すると、
異なる拡散特性を有する層が得られる。一般に、幹鎖／
触媒比率が増加するほど増加した透過性が得られる。適
当な幹鎖対触媒重量比は約１〜２０であるが、一般に約
２〜約１０の幹鎖／触媒重量比か使用単量体に関係なく
、最も有用な範囲である。

前記したように、遷移金輌を次の最低の酸性溶液安定性
酸化状態に還元された場合に少なくとも約１ざルトの酸
化力を酸性溶液中で有する第１次酸化状態の遷移金属イ
オン触媒が本発明で作動しうる。好適触媒としては、Ｖ
”　、Ｏｅ”およびＯｒ＋６よりなる群から迭ばれるも
のを含む遷移金属イオン触媒を挙けることができる。

受像層１Ｂの形成に本発明で使用するグラフト重合体は
既知の物質である。それらの製造および性質に係るさら
に詳細な説明は米国特許制、Ｃ！ｆ３０．５４６号（５
ｔａｎｌｅｙ　Ｆ、　Ｂｅ４ｅｌｌに対し１９７８年３
月２１日発行）に見出すことかできる。

受像要素１０は紫外線吸収剤、ポジ像の光安定性または
その他の性質を改善するのに効果のある物質のようなそ
の他の任意の物質を含有できる。

既知の方法で像形成性化合物を製造するための酸化剤、
カップリング成分および増加した像染ｔ１誕度のための
染料媒染剤も使用でき、受１１１！要素に配合できる。

透明画像が反射プリントに比較して比較的大きい染料彩
度な壱するかきり、染料転写速度または彩度を助長する
のに有用な助剤も有利に使用できる。たとえば、米国特
許第４．２０５．７６６号（Ｇ、　Ｊ、　Ｂｏｕｒｇｅ
ｏｉｓ、　Ｒ，Ａ、ＧａｕｄｉａｎａおよびＲ。

ム、　　８ａｈａｔｊｉａＨに対し１９８０年５月２０
日付で発行された［染料現像剤およびＮ−オキシドを含
む写真製品Ｊ　（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｄ
ｕｃｔｓ　Ｏｏｍｐｒｉ　−ｓｉｎｇ　Ｄｙｅ　Ｄｅｖ
ｅｌｏｐｅｒｓ　ａｎｄ　Ｎ　−０ｘｉ４ｅｓ　）　）
　　に記載の種類のＮ−オキシドを本発明の受像要素と
組合せて、増大した染料転写速度および彩度の達成に、
拡散転写法で使用できる。

受像要素１０は前記米国特許第２．９８５．６０６号（
Ｈ，Ｇ、　ＲＯｇｅｒｅに対し１９６１年５月９日付で
発行）に記載のような拡散転写法で効果的に使用できる
。この特許に記載されて０るように、少なくとも１種の
ハロゲン化銀乳剤を含有する写真要素を露光し、次いで
染料現像剤、たとえば染料およびハロゲン化銀現像剤の
両方である化合物、の存在下に現像して、現像された像
の反転またはポジ染料像を、適当な液状処理組成物が当
該受像層と積重関係にある乳剤中に浸透することにより
、受像層に付与する。

染料現像剤は液状処理組成物中に存在することもできる
が、感光性要素中の層として初めから含有されていると
好ましい。液状処理組成物は乳剤に浸透して、そこに実
質的に均一に分散した染料現像剤の溶液を提供する。露
光されたハロゲン化銀乳剤が現像されると、酸化された
染料現像剤が現像された領域で不動化もしくは沈殿し、
かくして写真要素の露光の点対点度合の関数として液状
処理組成物中に溶解した未酸化染料現像剤の像様分布が
得られる。この未酸化染料現像剤の像様分布の少なくと
も１部分かインピビションにより積重された受像層に転
写される。この受像層はその像様分布を明白に乱すこと
なく現像剤から未酸化染料の深さのある拡散を受容する
。本発明の受像要素は拡散転写写真製品に使用でき、特
にカラー提供物質として染料現像剤を使用する拡散転写
法によるカラー儂の提供に適している。本発明のこの態
様は添付第２図を参照することによりさらに十分に理解
できるだろう。

第２図には受像要素１０と積重関係で位置している１体
化多層多色感光性要素２ｏか示されている。感光性要素
２０と受像要素１０との間には処理組成物４２を含有す
る脆い容器４０が示されている。多色感光性要素２０は
順に、シアン染料現像剤を含有する層２４、赤感光性ハ
ロゲン化銀乳剤の層２６、中間層２８、マゼンタ染料現
像剤を含有する層３０、緑感光性ハロゲン化銀乳剤の層
３２、中間層３４、黄染料現像剤の層３６、および青感
光性ハロゲン化銀乳剤の層３Ｂを保有する支持体２２を
包含する。

感光性要素２０は複数のハロダン化銀層および組合され
た染料現像剤を含むように示されているが、感光性要素
２０は所望により単一のハロゲン化銀乳剤および組合さ
れた染料現像剤を含有することもでき、この場合には単
色像が得られる。

感光性要素２０の現像は嬉光された感光性要素と積１さ
れている受像要素との間に水性アルカリ性処理組成物を
展延することにより行なう。処理組成物が第２図に示さ
れているように、感光性要素２０と受像要素との間に位
置する破裂しうるもしくは脆い容器４０内にとじ込めら
れていると好・ましい。

現像は容器４０を、たとえば１対の加圧ロー２−（図示
されていない）により、破裂させることにより開始でき
、次いでその内容物を感光性要素２０と隣接する積１さ
れた受像要素１ｏの受像層１８との間に実質的に均一の
層として展延させる。

感光性要素２０は層３８の上から光を投射することによ
り露光でき、その後で第２図に一般的に示されている方
式で受像要素１０をこの露光された要素と積重関係にす
ることができる。別法として、感光性要素２０はその支
持体を通して露光でき、この場合は透明物質の支持体を
用意する。たとえば感光性乳剤層および組合された染料
が第２図に示されている順序にある乳剤層の露光を可能
にする、すなわち先ず實感光性乳剤が、次に緑感光性乳
剤が、次に赤感光性乳剤が露光・されるように既知の方
式で配置できることは明白であろう。現像は露光前、無
光中または露光後に積重するに適しているか、または積
重関係にある受像要素１０と露光された要素との間に適
当な処理組成物を展延させることにより開始できる。露
光を透明支持体を通して行なおうとする場合には、後で
不透明材料（図示されていない）を支持体１２上に積ｌ
して、光中での現像を可能にすることが−できる。感光
性要素がその支持体を通して露光されるか、または支持
体とは反対の方向から霧光されるかにかかわらず、受像
要素は要素２０とのその積重関係から分離するのに適し
ている。所望のホゾ像は次いで受像Ｊ１／！素を感光性
要素から、インピビションの終了時点で分離することに
より見ることができる。

本発明で意図する方式の拡散転写法で使用する処理組成
物は通常、約１２より大きい−、多くの場合に１４程度
またはそれ以上の−を有する水性アルカリ性組成物であ
る。液状処理組成物は感光性要素の乳剤層（１層または
多層）を透過し、その現像を行なう。本発明の拡散転写
法に用いる液状処理組成物はアルカリ性物質、たとえば
水酸化ナトＩＪウム等の水溶液を少なくとも含有する。

処理組成物は補助現像剤として既知のハロゲン化銀現像
剤を含有できる。別様には、このような物質は感光性要
素に既知の方決で含ませることもできる。処理組成物は
組成物か展延され、次いで乾燥された時に、比較的堅（
そして比較的安定なフィルムを形成するタイプのフィル
ム形成性物質を構成する増粘性化合物を含有すると好ま
しい。開示されている好適なフィルム形成性物質はアル
カリ溶液に不活性である、たとえばヒドロキシエチルセ
ルロースまたはナトリウムカルざキシメチルセルロース
またはカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースの
ような高分子量重合体を包含する。

さらにまた、長時間の間、溶液中に放置しても実質的に
作用されない増粘能力を有するフィルム形成性物質また
は濃化剤も使用できる。

フィルム形成性物質は組成物に約２４℃の温度で１００
　ｃｐｓより大きい粘度、好ましくは４０，０００ｃｐ
ｓ　〜１００．０００　ａｐｅ程度の粘度を付与すルニ
適するような量で含有させると好ましい。前記したよう
に、水性アルカリ性処理組成物は第２図に示されてい、
る容器４０のような破裂性のまたは脆い容器中に含有さ
せると好ましい。適当な破裂性容器およびそれらの製造
方法は、たとえば米国特許第２．５４３，１８１号；同
第２，６５４．８８６号：同第５．６５５．７６２号；
同第３．０５６．４９１号；および同第３，１５２，５
１５号に見出すことができる。

本発明を染料現像剤を用いる写真系の説明により主とし
て説明しているが、その他のカラー像生成用写真方法も
使用できる。たとえば、酸化および（または）カプリン
グ反応に基づき所望のカラー像を生成する写真方法が使
用できる。その他の有用な写真方法の例は米国特許第一
、２，５５９．６４５号；同第２，６６１，２９６号：
同第２，６９８，７９８号；同第２．８０２，７６５号
；同第２，９６８，５５４号；同第２．７７４，６６８
号；同第２．９０９，４５０号；同第３．０１５．５６
１号：同第６．０８７．８１７号；同第２，８９２，７
１０号：および同第２．９９２　、１０５号に記載され
ている。酸化によりアルカリ分解して拡散性染料を放出
する非拡散性スルホアミド化合物のようなレドックス染
料放出剤も使用でき、米国特許第４．０７６．５２９号
に記載されている。

また、初期には非拡散性であって、カプリングまたはレ
ドックス反応により拡散性の染料または染料中間体を放
出する像染料提供物質も使用でき、これらは当技術で既
知であって、たとえは米国特許第３，１８５．５６７号
および同第５．４４５．９５９号に示されている。一般
に、こ２れらの特許に記載されている写真方法は所望の
カラー像を提供する酸化および（または）カプリング反
応を包含する。

この方法に本発明を用いる場合に、本発明の受像要素が
必要な成分、たとえばカプリング成分、酸化剤または所
望のカラー像を形成する成分を含有する。これらの成分
は受像層１８中に存在でき、またはそこに接触する別の
層中に存在することもできる。従って、ここで使用され
る受像層なる用飴は必要な成分、たとえば染料媒染剤、
カプリング成分、酸化側抜たはその他の使用する特定の
写真系に応じて、拡散転写像の受容および（または）形
成に適当な成分を含有する層を包含する。

次側は本発明をさらに説明するものである；しかしなが
ら、本発明なここに記載されている詳細に制限しようと
するものでないことに留意すべきである。以下の金側に
おいて、量およびチは重量による。シアン、マゼンタお
よび黄染料現像剤を含む例３の多色感光性要素において
は、次のシアン、マゼンタおよび黄染料現像剤を使用し
た。

例　　１ 拡散転写法により透明画像を提供するに適する一連の受
ｇＩＩＩｊＩ素を作る。各受＊＊素は透明なりミル（０
，１８１ｍ）ポリエチレン　クリコール　テレフタレー
ト　フィルム　ペースに次の層を順に塗布することによ
り形成する： １、　重合体系酸層として、約２５００　ｌｌｌ９／　
ｆｔ”（２６９１０Ｍｇ／肩ｇ）の被覆量のポリエチレ
ン／無水マレイン酸共重合体とポリ（ビニルデチラル）
との約８：１の混合物； ２、表１に示されているように、表１に示された順序の
次の被験時間−瞥（ＴＴＭ　）層の１層または２層； ＴＴＭ−Ａ−４９１１００Ｉｊ？／ｆｉ”　（１１８４
０Ｉｖ／ＩＩＢ＋１）の被覆量で塗布されたヒドロキシ
プロピル＊　８０−　ス（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　、工ｎｃ
１ｆｉ１ｍｉｎｇ　−ｔｏｎ、　Ｄｅｌａｗａｒｅから
のＫｌｕｃｅｌ　Ｌ　）。

ＴＴＭ　−８・・・約２．４のり、θ、を有し、約２４
５智／ｆｔ”　（２６１６ｍ９／Ｆｌ”　）の被覆量で
塗布されたセルロース　アセテート。

ＴＴＭ　−０・・・約２．４　ノＤ、８．　’＆有し、
約−１００ｍ９／ｆｔ２（１０７６ダ／−）の被覆量で
塗布されたセルロース　アセテート。

ｒＴｎ−ｎ・＃８００ａｖ／ｒｉ”　（８＜５１１ｍ９
／ｍ”）の被覆量で塗、布されたヒドロキシゾロビル　
セｋｃ１−ス（Ｋｌｕｃｅｌ　Ｉ＋　）　。

６、　重合体系受像層として、（ａ）ヒドロキシエチル
　セルロース（Ｈｌｌｉｏ）上Ｋ　２．２　／　２．２
　／　１のＨＫＯ／　４ＶＰ　／　ＴＭＱ　ノ比率でグ
ラ７トサｔＬｒ、＝４−ヒニルビリジン（４ＶＰ　’）
およびビニルベンジル　トリメチル　−アンモニウム　
クロリド（ＴＭＱ　）よりなるグラフト重合体、（ｂｌ
　ＢＡ８Ｆ　ｗ７ａｎｄｏｔｔａ　０ｏｒｐ。

からの平均分子量約１２５０００Ｐｌｕｒｏｎｉｃ　Ｐ
　−１２７ポリオキシエチレン　ポリオキシプロピレン
　デ四ツク共重合体湿潤剤、およびｔｃ＋シス−および
トランス−４，５−シクロペンタナト２ヒドロピリンジ
ン−２−チオールの混合物の混合物：成分（ａｌは約７
００ｍ９／ｆｔ’　（７５５５ｍ９／＋ｍ”　）の、成
分（ｂｌは約１０〜／　ｔｔ、”　（１０７，６１９７
震寓）の、および成分（Ｃ１は約２５ａｐ／ｌｔ”ｃ２
６９．１〜／−）の被覆量で塗布する；および ４゜約２５ｔｔ／ｌｔ、”　（２６９，ＩＩ＃ｆＩ／ｍ
”　）ノ被覆量で塗布された、水酸化アンモニウムおよ
び湿潤剤含有ア２ビヤ♂ムの溶液からのストリップ・コ
ート。

表ＩＫ記載の受像要素例１−Ｂおよび１−Ｄの場合に、
その形成に使用したＴＴＭ　−Ｂ、ＴＴＭ　−０および
ＴＴＭ　−Ｄ層の被覆量は受像要素例１−８と１−Ｄと
が７５７の温度で同じヌク（クリヤー）時間（ｃｌｅａ
ｒｉｎｇ、ｔｉｍｅ　）　（以下に１＃＃ｌＫ説明する
）を付与するように選択する。

この例の受＠要素例の各々についてヌケ時間を測定する
。これは次の方法に従い測定する：高−を有し、約１２
〜１４の−で高度に着色するが約１０以下の−では無色
である指示染料を含有するアルカリ性処理組成物を透明
ポリエステル　スプレダー　シー）　（５ｐｒｅａｄｅ
ｒ　５ｈｅｅｔ　）　Ｋより、各受像層の表面全体上に
均一に展延する。受像要素の支持体およびスジレグ−シ
ートを最外層として各受像要素とスルレダー　シートと
をその間にある処理組成物と一緒にサンドイッチ状構造
にする。カバーシートを通して受像要素の方を見ると、
処理組成物のアルカリが酸反応性層に浸透して、そこで
−が減じられ、指示染料が無色に変化されるまで暗く（
青色）見える。この系は指示染料が無色になった時点で
クリヤーされたものと考える。

この系のヌク時間はクリヤーされた結果として、サンド
イッチ状構造体を通して移動する光の量を追跡すること
により決定できる。これはサンドイッチ状構造体を黄色
光源（−列の黄色光−発光ダイオード＞ｉシリコン検出
器との関に置く分光光度計技法により達成でき、シリコ
ン検出器はサンドイッチ状構造体を通過する光の量を集
計し、増幅ＩＩＫ供給する計器である。５〇−光透過点
を増幅器供給値から測定し、自動的にタイムロックをか
けて処理組成物の展延された時点からの経過時間を測定
する電子式コンパレーターを用いる０分光光度計で測定
された５０慢透過点が指示染料の５０％クリヤーに相当
する。

この例の各受像要素について、透明ボリエステル　スジ
レダー　シート、受像要素およびその間にある処理組成
物保有破裂性容器を含むサンドイッチ構造体を形成する
ことにより、前記したとおりにしてヌケ時間を評価する
。受像要素とスジレダー　シートとは、容器に圧力がか
かるとその端のシールが破裂し、処理組成物が受像要素
とスジレダー　シートとの間に分布されるよう忙装置さ
れている水性アルカリ性処理組成物保有破裂性容器とと
もに、−喝で一緒にテープ付けする（スジレダー　シー
トと受像要素の支持体とが最外忙あるようにする）。各
サンドイッチ構造体を０．００３０インチ（０，０７６
ｍ１）の空隙で離れている１対のローラーに通し、前記
のように処理組成物を均一に分布させる。各サンドイッ
チ構造体を６５′Ｆ（１８，５℃）、７５″Ｆ　（２５
，９２０）および８５′Ｆ（２９，４℃）の温度で処理
する。前記の分光光変針技法により測定して％　５０９
１クリヤー忙達するＫＷする時間（秒単位）を各サンド
イッチ構造体の場合について記録し、次表ＩＫ示す：表
　　　１ １−Ａ　ＴＴＭ−ム　１５４１５７１４７１−Ｂ　　　
　ＴＴＭ−Ｂ　　　　　！１１７　　１９８　　１０７
１−ＯＴＴＭ−０／’Ｉ’ＴＭ−Ｄ米　　２６２　　　
２５５　　　２４９１−　Ｄ　　　ＴＴＭ−Ｄ／’Ｉ’
ＴＭ−０″　２８２　　２０４　　１７６米　ＴＴＭ　
−Ｄ層をＴＴＭ　−０層の上に塗布する。

料ＴＴＭ　−０層を’ｒＴＭ　−Ｄ層の上に塗布する。

表１に示されたヌケ時間を検討すると、受偉要素例１−
Ｈにおけるセルロース　アセテート　タイミング層の使
用が６５′Ｆにおけるヌケ時間に比較シて、７５’Ｆお
よび８５′Ｆの温度で増進的に早いクリヤーをもたらす
とと；および受像ｌ！素例１−ムのタイミング層として
ヒドロキシプロピルセルロースを使用すると６５７での
ヌケ時間に比較して７５マおよび８５′Ｆで増進的に遅
いヌケ時間を示すことが判る（これはアルカリに対する
逆比例的温度依存透過性を示している）。受像３１１素
ｆ１１−Ｄにおけるヒドロキシプロピル　セルロース／
セルロース　アセテート組合せの使用が受像４８例１−
　Ｂのセルロース　アセテート　タイミング層と比較し
て、７５’Ｆでは実質的忙同じ透過性（クリヤー）を示
すが、６５′Ｆではより早くそして８５′Ｆではより遅
いヌケ時間を示すこともまた判る。

例　　２ 拡散転写による迭明画像の提供に適する一連のフィルム
単位を製造する。各フィルム単位の場合に、多色感光性
要素を使用し、ゼラチン下塗り不１１１明１リエチレン
　テレフタレート　フィルムベース上に順に次の層を波
布することにより製造する； １、　約２０ｍ９／ｊｌｌ”の被覆量で塗布されたナト
リウム　セルロース　サルフェートの層；２、ゼラチン
中に分散された式 で示されるシアン染料現像剤を含み、染料現儂剤約１４
９２〜／ｓ２およびゼラチン約７４８ダ／−の被覆量で
塗布されたシアン染料現偉剤層；６、銀約１６６５ＩＩ
Ｉ／／−およびゼラチン約９９１ダ／−の被覆量で塗布
された赤感光性ゼラチンヨウ素臭化銀乳剤層； ４、　ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルア建ド
、スチレン、メタアクリル酸およびアクリル酸の６０．
６　／　２９　／　６．５　／　５．７　／　０．４五
元重合体約１４００ａｐ／−および−リアクリルアンド
約５８Ｉｖ／ＩＩ”　ヲｔｔｒ中ｆｌ１層；５．ゼラチ
ン中忙分赦された式 のマゼンタ染料現像剤を含み、染料約８８０ａｐ／罵８
およびゼラチン約４４１〜／廓２の被覆量で塗布された
層； ６、銀約１０５６ＩＩ９／隅２およびゼラチン約４６５
＃／−の被棲量で塗布された緑感光性ゼラチン　ヨウ系
臭化銀乳剤層； ｌ　ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルアミド、
スチレン、メタアクリル酸およびアクリル酸の６０．６
／２９／６．５１５．７１０．４の五元重合体約１６０
０４／ＩＩＩ”およびポリアクリルアミド約１７８ｍ９
／−を含む中間層； ８、　ゼラチン中に分散された黄染料現像剤Ｈ を含み、染料約１１０４１ｋｇ／隅８およびゼラチン約
４４２ｍｇ／−の被覆量で塗布された層；９　銀約１２
４　ＢＱ／ｍ”、ゼラチン約８０１り／罵８および４′
−メチルフェニルノ１イドロキノン約６９８〜／隅８の
被櫟量で塗布された宵感光性ゼラチノ　ヨウ素臭化銀乳
剤層；および１０、ゼラチン約４３０〜／　Ｈａの被嶺
量で塗布されたゼラチン　オーバーコート層。

各フィルム単位について、前記感光性要素な標準化多色
ストリップ　ウェッジ　ターゲットを通して露光する。

路光後に、各感光性要素を受像要素の１端と各支持体を
最外層として面対面関係でテープ付けする。水性アルカ
リ性処理組成物を保有する４ｆＬ裂性容器を積重した要
素の長い方の縁端上圧固定して、フィルム単位を形成す
る。破裂性容器に圧縮力を加えると容器の縁端のシール
が破れて、その内容物が感光性要素と受像要素との関に
分布される。各フィルム単位は、フィルム単位ｙＩｌ−
０，００６６インチ（０，０９１１ｍ）の間隔の１対の
ローラーに通し、処理組成物を前記のように各要素間に
均一に分布させて、暗所で現像する。現像は６５″Ｆ、
７５’Ｐおよび８５′Ｆの温度で行なう。

前記フィルム単位和使用した受像要素は本発明の受ｇＩ
！要素例１−４．１−Ｂ、　１−０および１−Ｄである
。各フィルム単位について、４分間のインビビションの
後圧、受像要素を現像された感光性要素から剥離すると
、各場合に透明画の形で多色像が得られる。

各フィルム単位の場合に、破裂性容器中に保有されてお
り、処理に使用された水性アルカリ性処理組成物は次の
組成を有する： 水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　７．１０８カル
ボキシメチル　ヒドロキシエチル セルロース　　　　　　　　　　　　　　　　５．２ベ
ンゾトリアゾール　　　　　　　　　　１．８硝酸亜鉛
　　　　　　　　　　　　　　０．８０３．５−ジメチ
ル　ピラゾール　　　　０．２０６−メチル−ウラシル
　　　　　　　　１．０ゾロミド　　　　　　　　　　
　　　　　　０．７５Ｎ−ベンジル−α−ピコリニウム
　デロミ）７１．９ビスフエノールム　　　　　　　　
　　　０．４４水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１００…写真処理にテトラヒド
ロチオ７エンー１．１−ジオキシｒを使用することはＬ
θＯｎ　Ｄ、　Ｏｅｒａｎｋｏ−ｗｌｉｋｉの米国％軒
出願（ＡｔｔＯｒｎ７　ＤＯＣｋｅｔ　＊　６５１９）
に記載され、特許請求されている。

前記の方法で処理して得られる透明画は次表２に示すセ
ンシトメトリーを有する： 表２に示されたセンシトメトリー　データを検討すると
、フィルム単位２−Ｄ（ヒドロキシプロピル　セルロー
ス／セルロース　アセテート　タイミング層を有する）
から生成された透明画はフィルム単位２−Ｂ（セルロー
ス　アセテート　タイミング層を有する）から得られた
透明ｌｌ１ＩＫ比較して８５’Ｆでより高いＤ　　直を
示すことが判る。

ａｘ 同様に１フィルム単位２−Ｄから生成された透明画につ
いての６５？におけるり。１工値はフィルム単位２−Ｂ
から生成された透明画について記録された値より僅かに
低い。これらの結果はフィルム単位２−Ｄの場合に、フ
ィルム単位２−ＢＫ比較して、８５７でより遅いクリヤ
ーおよび６５′Ｆでより早いクリヤーを示している。

６５′Ｆで処理したフィルム単位２−８から得られた透
明画を検討すると、過度に延長された高−状態の持続、
すなわち６５’ＰＫおける遅いクリヤーに関与する［塩
化Ｊ　（ｓａｌｔｉｎｇ　）の徴候が示されている。こ
の塩化現象の徴候はフィルム単位２−０または２−Ｄか
ら６５′Ｆで生成された透明画を検討しても見られない
（６５’Ｆにおけるより迅速なりリヤーを示している）
。

例　　６ 拡散転写法による透明画像の提供に適したフィルム単位
を製造し、次のように評価する。各フィルム単位につい
て、多色感光性要素を便用し、ゼラチン下塗り不透明ポ
リエチレン　テレフタレート　フィルム　ベース上に願
に次の層を塗布すること和より製造する： １、　ゼラチン中に分散されたシアン染料現像剤（曲記
したもの）を含み、染料的１２４　Ｑ／　ｔｔ”（１５
５５ｍｇ／ＦＫ”）、ゼラチン約１２４　ｍｇ／　ｆｔ
”（１５５５■／−１）および４′−メチルフェニル−
ハイドロキノン約１７ＩＩ９／ｆｔ”　（１８５１１ｇ
／隅３）の被覆量で塗布された層； ２、銀約１４０ｍｇ／　ｆｔ”　（１５０７ｍ９／ｍ”
　）＃よびゼラチン約８４ｗ／　ｔｔ”　（９０４ｍｇ
／ｍ”）ノ被覆量で塗布された赤感光性ゼラチン　ｊつ
素臭化銀乳剤層； ３、　ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルアイド
、スチレンおよびメタアクリル酸の６０−５０−４−６
四元重合体約２９５　＃／　ｔｔ、”　（３１５４ｍｇ
／罵１）、ポリアクリルアミげ透過剛的１５ダ／ｌｔ”
　（１６１，５Ｍ９／ｍ”　）、オヨヒ硬化剤トシテサ
クシンアルデヒド約７　Ｉｖ／　ｆｔ”　（７５，４〜
／講りの被覆量で塗布された中間層； ４、ゼラチン中に分散された、染料的６’？ｐ／ｌｔ”
　（７４２，７Ｍ９／　ｍ”　）、ｔ’　９　ｆ　ｙ約
４２　＃／ｆｔ”（４５２，１ｙｈｐ／ａｓ”　）、お
よびＢ！ｄｗｉｎ　Ｈ，Ｌａｎｄ　　に対し１９７６年
１１月９日付で発行された米国特許ＩＩ　５．９９０．
８９８号の教示に従うシアン　フィルター染料として作
用する非拡散性マゼンタ染料的４　ｍｇ／　ｔｔ、”　
（４５，Ｉ　Ｉ９／　ｍ”　）の被覆量で塗布された！
ゼンタ染料現像剤（＃記したもの）の層；５、銀約６１
１１９７ｆｔ”　（６５６，６９／ｍ”　’）　ｔｄよ
びゼラチン約４５ｍｇ／　ｆｔ”　（４８４，４ＪＩｊ
／Ｆｌ”　）の被覆量で塗布された緑感光性ゼラチン　
ヨウ素臭化銀乳剤層； ＆　層５で上記した四元重合体を含み、この四元重合体
約９５Ｑ／ｌｔ、”　（１０２５１１９１ｔ１１”　）
、／−”）、および硬化剤としてサクシンアルデヒド約
４　ｗ／　ｔｔ、”　（４！１．１　ｍｇ／　＋＋ａ”
　）　ノｍａｔテｍ布された中間層； Ｚ　ゼラチン中に分散された黄染料現儂剤（前記したも
の）を含み、染料的７４　ｍｌ／　ｆｔ”　（７９６，
５ｍ９ＺｌＩ１ｇ）オよびゼラチン約５０Ｍ９／　ｔｔ
”　（５２２，９ｍ９／ｍ”）の被覆量で塗布された層
：８、銀約９２Ｍ９／　ｔｔ、”　（９９０，５ダ／−
）、ゼラチン約５１■／　ｆｔ”　（５４９，０雫／罵
２）、および４′−メチルフェニルハイドロキノン約２
４雫／ｒｔ”（２５Ｂ、５ａｐ／島８）の被覆量で塗布
された背感光性ゼラチノ　冒つ素臭化銀乳剤層；および ９　ゼクチン約４０ダ／ｆｔｌ　（４５０，６キ／罵廊
）の被覆量で塗布されたゼラチン　オーバーツート層。

各フィルム単位について、上記感光性要素を標準化多色
ストリップ　ウェッジ　ターゲットを通して露光する。

露光に引続いて、各感光性要素を受像要素の１端と、各
支持体を最外層として面対面関係でテープ付けする。例
２に記載した水性アルカリ性処理組成物を保有する破裂
性容器な積重された要素の長い方の縁端に固定して配置
し、フィルム単位を形成し、この破裂性容器に圧縮圧を
加えると、容器の縁端シールが破れ、その内容物が感光
性要素と受像要素との間に分布されるようにする。各フ
ィルム単位は、フィルム単位を０．００５４インチ（０
，０８６０）の空隙で離れている１対のローラーに通し
、処理組成物を前記要素間に均一に分布させることによ
り暗所で現像する。現像は７５’Ｆの温度で行なう。

前記フィルム単位には愛書要素として、前記受像要素例
１−ム、１−Ｂ、１−０および１−Ｄを使用する。各フ
ィルム単位について、４分間の一インビビション時間の
後に、受像要素を現像された感光性要素から剥離すると
、各場合に透明画の形で多色儂が得られる。これらの透
明ｍ１に次のとおり和して、レチキエレーシ田ン生成に
ついて評価する。各透明ｌｌ１ｌｉヲ室内光条件下に正
面から点検することにより検査し、２人の等級決定者に
よりレチキュレーションの程度を検査する。等級は増大
するレチキュレーション生成の差異に基づきゼａ〜１０
０尺度で示す。指示等級とレチキュレーシジン生成の相
対的程度との関係は次の定義に従うものである；ゼロ；
レチキュレーシ冒ンなし：１＝近くで点検したときにか
ろうじて検知できるレチキュレーシ曹ン；２；近くで点
検したときに僅かに見られる；５；近くで点検したとき
忙中種度に見られる；４＝近くで点検したときに明白に
見られる；５；普通に点検して明白である；６冨中程度
／十分に検知できる；７；非常に顕著である；８冨重度
である；９＝非常に重度である；および１０＝極端なレ
チキュレーシーン、２人の等級決定者（第１決定者／第
２決定者）Ｋより示唆された等級を次表３に示す： 表　　　５ ２−ム　ＴＴＭ−ム　　８／６ ２−Ｂ　　ＴＴＭ　−Ｂ　　　５／２ ２−ＯＴＴＭ−０／ＴＴＭ−Ｄ　　Ｂ／６２−Ｄ　　Ｔ
ＴＭ−Ｄ／ＴＴＭ−０４１５表３に示されたレチキエレ
ーション　−一夕を検討すると、フィルム単位２−Ｄ（
ヒドロキシプロピル　セルロース／セルロース　アセテ
ートタイきング層の組合せを使用）から生成された透明
画がフィルム単位２−　Ｂ　（セルロース　アセテート
　タイ２ング層を使用）から生成された透明−に比較し
て幾分好ましくないレチキュレーシ冒ン生成度を示すが
、フィルム単位２−ム（タイミング層としてヒドロキシ
ゾロビル　セルロースを使用）およびフィルム単位２−
０（フィルム単位２−Ｄとは逆の順序でセルロース　ア
セテート／ヒドロキシゾロビル　セルロースの組合せ使
用）から生成した透明画よりも優れていることが判る。

前記のように１フィルム単位２−Ｄから生成された透明
画はより好ましいセンシトメトリー結果を示すととも忙
、フィルム単位２−８からの透明−に比較して塩化の徴
候を示さすゝ、従ってより好ましい性質の均衡を示す。

例　　４ 拡散転写法による透明画像の形成に適するフィルム単位
を次のとおりにして製造する。受像要素は透明な７きル
（０，１８１１１１）ポリエチレン　グリコール　テレ
フタレート　フィルム　ペースＫＪｌ［に次層を塗布す
ることにより形成する；１、重合体系ａ１１／ｉｉトＬ
テ、約２５００ｑ／ｌｔ、”（２６９１０Ｉ９／ＩＩｍ
”））被覆量テｍ布すｔｔ、り＊す工ｆＬ／ン／無水マ
レイン酸共重合体の部分ブチルエステルとポリ（ビニル
デチラル）との約８；１の混合物； ２、約８００〜／ｒｔ”（８６１１ダ／−）の被覆量の
ヒＰμキシｆｐビル　セルロース（Ｋｌｕ−ｃｅｌ　Ｌ
　）の層； ３、約１００９／ｆｔ”　（１０７６１に９／ｍ”　）
の被覆量で塗布された、約２．４のり、８．を有するセ
ルｏＰ−スアセテートの層； ４、　重合体系受像層として、（ａ）　２．２　／　２
．２　／１のｕｍｏ　／　４　ＶＰ　／　ＴＭＱの比率
でヒドロキシエチルセル四−ス（ａｇｏ　）上にグラフ
トされた４−ビニルピリジン（４ＶＰ　）およびビニル
ベンジル　トリメチル　アンモニウム　クロリド（ＴＭ
Ｑ）よりなるグラフト重合体、（ｂｌ約１２５００の平
均分子量を有するＰｌｕｒｏｎｉｃ　Ｆ　−１２７ポリ
オキシエチレン　ポリオキシゾロピレン　ゾロツク共重
合体湿潤剤および（Ｃ）シス−およびトランス−４，５
−シクロペンタテトラヒｆａｔリミジン−２−チオール
の混合物の混合物を用い、成分（耐は約７００Ｍ９／　
ｔｔ”　（７５５５ｑ／ｓ”　）ノ、成分１ｂｌハ約１
０１１９７　ｆｔ”　（１０７，６９／１１”　）の、
および成分（Ｃ）は約２５１ｊｌ／　ｆｔ”　（２６９
，１１９／ｌｘ”　）の被覆量で塗布する；および ５、水酸化アンモニウムおよび湿−剤を含有するアラビ
ヤイムの溶液から、約２５ダ／ｆｔ”（％９．１＃／講
８）の被覆量で塗布されたストリップ−コート。

尚該フィルム単位の形成には不透明下塗りポリエチレン
　テレフタレート　フィルム　ペースに順に次層を塗布
して有する感光性要素を用いる＝１、　約２０〜／−の
被覆量で塗布されたナトリウム　セルロース　サルフェ
ートの層；２、　ゼラチン中に分散された、式 で示されるシアン染料現像剤を含み、染料現儂剛的１４
９２を／−およびゼラチン約７４８ＩＩ９／ｍｌ”の被
覆量で塗布されたシアン染料現像剤層；３、銀約１６６
５■／　、＋１およびゼラチン約９９１■／ｍ１１の被
覆量で塗布された赤感光性ゼラチノ冒つ素臭化値乳剤層
； ４、　ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルア建ド
、スチレン、メタアクリル酸およびアクリル酸の６０．
６／２９／６．５１５．７１０．４五元重合体約１４０
０ａｐ／ｍ”およびポリアクリルアミド約５８ＩＱ／−
を含む中間層； ５、ゼラチン中圧分散された、マゼンタ染料現像剤 Ｈ を含み、染料的８８０９／ＦＭ”およびゼラチン約４４
１ｍｇ／ｍ”の被覆量で塗布された層；６、銀約１０５
６ｍ９／Ｍｌ”およびゼラチン約醐ｌ１１９／ｌｌｍ５
の被覆量で塗布された緑感光性ゼラチンヨウ素臭化銀乳
剤層； Ｚ　ブチルアクリレート、ジアセトン　アクリルアンド
、スチレン、メタアクリル酸およびアクリル酸の６０．
６／２９／６．５１５．７１０．４五元重合体約１６０
０！／−およびポリアクリルア建ド約１７８１９／ｍ”
を含む中間層； ８、ゼラチン中に分散された１式 の黄染料現像剤を含み、染料的１１０４Ｉｖ／ｍｌおよ
びゼラチン約４４２ｘｖ／ｗｓ”の被覆量で塗布された
層； ９　銀約１２４８ｍｇ／講８、ゼラチン約８０１ｍｙ　
／　ｔａｌｌ　、および４′−メチルフェニルハイドロ
キノン約５９８９／ａ”の被機量で塗布された背感光性
ゼラチノ　１つ索具化銀乳剤層；および１０、ゼラチン
約４３０１に９／−の被覆量で塗布されたゼラチン　オ
ーバーコート層。

上記例２に記載の処理組成物を保有する破裂性容器を受
像Ｊｊ！素の面側の長い方の縁端に固定して配置し、そ
の上に感光性＊索を配置すると、面対面関係（それらの
支持体を最外層にする）で受像要素および感光性要素を
有し、それらの間の長い方の縁端部に破裂性容器がある
フィルム単位が得られる。感光性要素ｖｍ準化センシト
メトリー用膳光することにより露光した後に１この要素
な帥配したように受ｇＩ！要素と積重関係にする。生成
するフィルム単位を約０．００５６インチ（０，０９１
ｍｇ＋）の９癲を有する１対の加圧ローラーに通すと、
破裂性容器の縁端シールが破れ、その内容物が感光性ｌ
！素と受像要素との間に均一に分布される。

現儂は６５１Ｆ、７５’Ｆおよび８５′Ｆの用度で行な
う。各場合に、４分間のインビビションの後に、生成す
る透明画を露光された感光性要素から分離し、映写して
見るための適当な枠に固定する。

上記フィルム単位から生成された透明画は良好なセンシ
トメトリーを示し、そして良好な温度許容範囲性能を示
す、映写して見ると、不快な程度のレチキュレーシ田ン
は生シない。

【図面の簡単な説明】

Ｊｌ！１図は本発明の受像要素の所望態様を示す横断面
図、第２図は第１図圧水された受像要素を含む拡散転写
単位の横断面図である。 １０：受像要素 １２；透明支持体 １４；酸反応性剤含有層 １６亀；温度逆比例性タイミング層 Ｉｇｂｔセルロースアセテートタイミンク層１８ニゲラ
フト重合体受儂層 ２０：感光性要素 ４０；破裂性容器 ４２：液状処理組成物 代理人　桟材　皓 外４名 ＦＩＧ、Ｉ ＦＩＧ、２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　順に、酸反応性剤珈；温度の上昇に従い減少
   するアルカリ溶液透過性を有する第１の重合体系タイミ
   ／グ層；セルロースアセテートを含む第２のタイミ／グ
   層；および上記セルロースアセテートタイミング層上に
   あるアルカリ＃液に透過性でかつ染色性の重合体系受像
   層を担持する透明支持体を含み、上記受＊＃が式 （式中Ｚは有機重合体系幹鎖で１、グラフト）グラフト
   された残基であって、Ｍは媒染能力を付与↑きる基であ
   り、各Ｒは同一または異なり、ビニル基による媒染性基
   のグラフトを妨害しｒよい置換基であシ、そしてｎは正
   の整数である）を有するグラフト重合体を含む、透明画
   像の提供に適する拡散転写写真用の受像要素。 （２）　　セルロースアセテートタイミング層が約１．
   ０〜約３．０の置換度を有する特許請求の範囲第１ＪＪ
   の受像要素。 （３）　　セルロースアセテートタイミング層が約２．
   ４の置換度を有するセルロースアセテートを含有する特
   許請求の範囲第２項の受ｍ要素。 （４）グラフト重合体の重合体系幹鎖がポリビニルアル
   コール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリルア
   ミドおよびセルロース系重合体よりなる群から選ばれる
   幹鎖重合体を含む特許請求の範囲第１．！Ｊの受像要素
   。 （５）グラフト重合体の重合体系幹鎖Ｚがセルロース系
   幹鎖重合体を含み、そしてグラフトされた基ハライドの
   グラフトされた残基を含み、そしてｎが正の整数である
   特許請求の範囲第１項の受像要素。 （６）　　セルロース系幹鎖重合体がヒドロキシエチル
   セルｐ−ス幹鎖重合体を含む特許請求の範囲第５項の受
   像要素。 （７）　　ヒドロキシエチルセルロース幹鎖にビニルピ
   リジンおよびビニルベンジルアンモニウムハライドがグ
   ラフトされている特許請求の範囲第６項の受像要素。 （８）　　ビニルビリジ／が４−ビニルピリジンを含む
   特許請求の範囲第７ＪＪｌの受像要素。 （９）　　ヒドロキシエチルセルロース／４−ビニルビ
   リジ／／ビニルベンジルアンモニウムハ２イドの重量比
   が約２．２　／　２．２　／　１である特許請求の範囲
   第８項の受像要素。 輪　透明支持体がポリエチレングリコールテレ７タレー
   トを含む特許請求の範囲第９Ｊｊｌの受像要素。 ａυ　第１タイミング層と第２タイミング層とが相互に
   接触してしる特許請求の範囲第１項の受像要素。 α２　温度の上昇に従い減少するアルカリ溶液透過性を
   有する第１の重合体系タイミング層がヒドロキシゾロビ
   ルセルロースを含む特許請求の範囲第１項の受像要素。 （１〜　　第２のタイミング層が約１．０〜約３．０の
   置換度を有するセルロースアセテートを含む特許請求の
   範囲第１２項の受像要素Ｏ Ｑｌ　　第２のタイミング層が約２．４の置換度を有す
   るセルロースアセテートを含む特許請求の範囲第１６項
   の受像要素。 Ｑ〜　第１タイミング層と第２タイミング層が相互に接
   触してする特許請求の範囲第１４項の受１＃ｌ！簀素。 ｉ　像提供物質をそこに組合せて有する少なくとも１８
   １のハロｒ／化銀乳剤屑を含む感光性＊素；転写像形成
   後に上記感光性要素から分離するのに適しておシ、順に
   、酸反応性剤層、温度の上昇に従い減少するアルカリ溶
   液透′過性を有する第１の重合体系タイミング層、セル
   ロースアセテートを含む第２のタイミング層、および上
   記セルロースアセテートタイミング階上にあるアルカリ
   溶液透過性でかつ染色性の重合体系受像層を担持する透
   明支持体を含み、上記受像層が式 （式中Ｚは有機重合体系幹鎖であシ、そしてグラ・　　
   １ フトされた基１．Ｃ（Ｒ）２−Ｃ−はグラフトしうる化
   合物のグラフトされた残基であって、Ｍは媒染能力を付
   与できる基であシ、各Ｒは同一または異なシ、ビニル基
   による媒染性基のグラフトを妨害しなφ置換基であり、
   そしてｎは正の整数である）を有するグラフト重合体を
   含む、受像要素；および 処理組成物を感光性ｌ！素の露光後に上記積重された要
   素間に分布させうるように、処理組成物を保有しておシ
   、感光性要素および受像要素と１体になってμる手段； を含む透明画像の提供に適する拡散転写写真法用の拡散
   転写フィルム単位０ ａ７）　　セ゛ルロースアセテートタイミング層が約１
   ．０〜約６．０の置換度を有する特許請求の範囲第１６
   項の拡散転写フィルム単位０ α均　セルｐ−スアセテートタイミング層が約２．４の
   置換度を有するセルロースアセテートの層を含む特許請
   求の範囲第１７ＪｊＬの拡散転写フィルム単位。 油　グラフト重合体の重合体系幹鎖２がポリビニルアル
   コール、１Ｊ−Ｎ−ビニルぎロリドン、ポリアクリルア
   ミドおよびセルロース系１合体よシなる群から選ばれる
   幹鎖重合体を含む！ＩＰ！Ｆｉｉ肖求の範囲第１６項の
   拡散転与フィルム単位。 （２）グラフト重合体の重合体系幹鎖２がセルロース系
   幹鎖重合体を含み、そしてグラフトされた基−Ｃ（Ｒ）
   ２−　Ｃ−カビニルベンジルアンモニウムノーライドの
   グラフトされた残基を含み、そしてｎが正の整数である
   特許請求の範囲第１６ＪＪの拡散転写フィルム単位。 Ｑυ　セｋ　Ｏ−ス系幹鎖重合体がヒドロキシエチルセ
   ルロース幹鎖重合体を含む特許請求の範囲第２０項の拡
   散転写フィルム単位。 （２）　ヒドロキシエチルセルロース幹鎖にビニルピリ
   ジンおよびビニルベンシルア／モニウムハライ「がグラ
   フトされている特許請求の範囲第２１項の拡散転写フィ
   ル°ム単位。 （ハ）　ビニルピリジンが４−ビニルｔリジ／を含む特
   許請求の範囲第２２積の拡散転写フィルム単位。 （財）　ヒドロキシエチルセルロース／４−ビニルピリ
   ジン／ビニルベンシルア／モニウムハライドの重量比が
   約２．２　／　２．２　／　１である特許請求の範囲第
   ２３１Ａの拡散転写フィルム単位。 （ハ）　第１タイミング層と第２タイミング層とが相互
   に接触している特許請求の範囲第１６ＪＪの拡散転写フ
   ィルム単位。 （ハ）温度の上昇に従い減少するアルカリ溶液透過性を
   有する第１の重合体系タイミング層がヒドロキシゾロビ
   ルセルロースを含む特許請求の範囲第１６項の拡散転写
   フィルム単位。 ■　第２のタイミング層が約１．０〜約６．０の置換度
   を有するセルロースアセテートを含む特許請求の範囲第
   ２６項の拡散転写フィルム単位。 （２）第２のタイミング層が約２．４の置換度を有する
   セルロースアセテートを含む特許請求の範囲第２７項の
   拡散転写フィルム単位。 翰　第１のタイミング層と第２のタイミング層とが相互
   に接触している特許請求の範囲第２８狽の拡散転写フィ
   ルム単位。 （至）像染料提供物質をそこに組合せて有する少なくと
   も１１ｉ［のハロゲン化銀乳剤層を含む無光された感光
   性要素を処理組成物と接触させることによシ現像し、現
   像の結果として染料を不動化し、かくして感光性要素の
   点対点程皺の無光の結果として可動性染料の像様分布を
   形成し、次いでこの可動性染料の像様分布の少なくとも
   １部分を＆ｌされてりる受像要素にインビビショ／によ
   ル転写す。 る工程を含み、上記受ｇＩ！ＩＩＩＡが転与像形成後に
   感光性要素から分離するに適しておシ、そして順に、酸
   反応性剤層；温度の上昇に従い減少するアルカリ浴液透
   過性を有する第１の重合体系タイミング層；セルロース
   アセテートを含む＃ｇ２のタイミング層；およびこのセ
   ルロースアセテートタイミング層上にあるアルカリ溶ｍ
   透過性でかつ染色性の重合体系受像層を含む透明支持体
   を含み、そしてこの受像層が式 （式中２は有機重合体系幹滌であシ、そしてグ２ム 重合体のグラフトされた残基であって、Ｍは媒染能力を
   付４で自る基であシ、＠Ｒは四−または異なシ、ビニル
   基による媒染性基のグラフトを妨害しない置換基であシ
   、そしてｎは正の整数である）を有するグラフト重合体
   を含む、拡散転写透明画の形成方法。 ０η　セルロースアセテートタイミング層が約１．０〜
   約６．０の置換度を有する特許請求の範囲第６０項の拡
   散転写方法。 ０３　　セルロースアセテートタイミング層が約２．４
   の置換度を有するセルロースアセテートの鳩を含む特許
   請求の範囲第３１項の拡散転写方法。 （至）グラフト重合体の重合体基幹＠２がポリビニルア
   ルコール、ｙｌ’　９−　Ｎ−ビニルピロリドン、ホリ
   アクリルアミドおよびセルロース系１合体よシなる群か
   ら選ばれる幹鎖重合体を含む特許請求の範囲第５０ＪＪ
   ４の拡散転写方法。 （財）グラフト重合体の重合体系幹鎖Ｚがセルロース系
   幹鎖重合体を含み、そしてグラフトされた基−Ｃ−（Ｒ
   ）、−ｃ　−カビニルペ／ジルアンモニウムハ２イドの
   グラフトされた残基を含み、そしてｎが正の整数である
   特許請求の範囲第３０項の拡散転写方法。 （至）　セルロース系幹鎖重合体がヒドロキシエチルセ
   ルロース幹鎖重合体を含む特許請求の範囲第６４項の拡
   散転写方法。 （至）　とドロキシエチルセルロース幹鎖にビニルピリ
   ジンおよびビニルベンジルアンモニウムハライドがグラ
   フトされている特許請求の範囲第３５Ｊｊ１の拡散転写
   方法。 （ロ）　ビニルピリジンが４−ビニルピリジンを含む特
   許請求の範囲第３６項の拡散転写方法。 （至）　ヒドロキシエチルセルロース／’４−ビニルピ
   リジン／ビニルベ／ジルアンモニウムハライドの重量比
   が約２．２　／　２．２　／　１である特許請求の範囲
   第６７項の拡散転写方法。 （至）　第１のタイミング層と第２のタイミング層とが
   相互に接触している特許請求の範囲第６０項の拡散転写
   フィルム単位。 顛　温度の上昇に従い減少するアルカリ溶液透過性を有
   する第１の重合体系タイミング層がヒドロキシゾロビル
   セルロースを含む特許請求の範囲第３０項の拡散転写フ
   ィルム単位。 （ロ）第２のタイミング層が約１．０〜約６．０の置換
   度を有するセルロースアセテートを含む特許請求の範冊
   第４０項の拡散転写フィルム単位〇働　第２のタイミン
   グ層が約２．４の置換度を有するセルロースアセテート
   を含む特許請求の範囲第４１項の拡散転写フィルム単位
   。 榊　第１のタイミング層と第２のタイミング層とが相互
   に接触している特許請求の範囲第４２ｇ４の拡散転写フ
   ィルム単位。