JPS5851998B2 - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
- Publication number
- JPS5851998B2 JPS5851998B2 JP53031922A JP3192278A JPS5851998B2 JP S5851998 B2 JPS5851998 B2 JP S5851998B2 JP 53031922 A JP53031922 A JP 53031922A JP 3192278 A JP3192278 A JP 3192278A JP S5851998 B2 JPS5851998 B2 JP S5851998B2
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- JP
- Japan
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- acid
- weight
- carbon atoms
- bleach composition
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は色・柄物も安全に漂白できる漂白剤組成物に関
する。
する。
家庭用および工業用の漂白には一般に酸化反応が利用さ
れており大部分は塩素系の漂白剤が用いられている。
れており大部分は塩素系の漂白剤が用いられている。
塩素系漂白剤は有用なものであるが反面使用できる繊維
・織物に限定があり、更に、色・柄物の漂白には脱色・
変色をおこす危険性が太きいために使用できない。
・織物に限定があり、更に、色・柄物の漂白には脱色・
変色をおこす危険性が太きいために使用できない。
このためすべての繊維・織物に使うことができ、色・柄
物をも漂白できる漂白剤の開発が要望され、近年、酸素
系漂白剤が普及しはじめてきた。
物をも漂白できる漂白剤の開発が要望され、近年、酸素
系漂白剤が普及しはじめてきた。
酸素系漂白剤は単独で漂白剤組成物として、あるいは、
洗浄剤成分と混合し洗浄と漂白が同時に行なえるという
特徴をもたせた漂白性洗浄剤組成物として上布されてい
る。
洗浄剤成分と混合し洗浄と漂白が同時に行なえるという
特徴をもたせた漂白性洗浄剤組成物として上布されてい
る。
酸素系漂白剤は塩素系漂白剤に比較して低温での漂白作
用が劣るため高温で使用される。
用が劣るため高温で使用される。
酸素系漂白剤のうちで最も一般的に使用されているのは
過硼酸ナトリウムであるが、過硼酸ナトリウムは（イ）
低温での水への溶解性が小さい （０）使用後の分解生成物の環境に与える影響（ハ）資
源的な問題 に）単位重量当りの有効酸素量が少ない 等々の点で問題視されており、過炭酸ナトリウム、エタ
ン−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム過
酸化水素付加体が注目され一部はすでに使用されはじめ
ている。
過硼酸ナトリウムであるが、過硼酸ナトリウムは（イ）
低温での水への溶解性が小さい （０）使用後の分解生成物の環境に与える影響（ハ）資
源的な問題 に）単位重量当りの有効酸素量が少ない 等々の点で問題視されており、過炭酸ナトリウム、エタ
ン−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム過
酸化水素付加体が注目され一部はすでに使用されはじめ
ている。
しかしながら、過炭酸ナトリウム、エタン−１゜１．２
．２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加体
を主成分とした漂白剤組成物で色・柄物織物及び繊維を
漂白処理した場合、漂白剤組成物濃度が０．３重量％の
水溶液といった低濃度域で処理しても色・柄物が変色・
褪色することが判明した。
．２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加体
を主成分とした漂白剤組成物で色・柄物織物及び繊維を
漂白処理した場合、漂白剤組成物濃度が０．３重量％の
水溶液といった低濃度域で処理しても色・柄物が変色・
褪色することが判明した。
色・柄物の変色・褪色の程度は漂白処理時間が長い場合
、粉末状又は粒状の漂白剤組成物が完全に溶解しない状
態で色・柄物織物、繊維に直接接触した場合特に大きい
。
、粉末状又は粒状の漂白剤組成物が完全に溶解しない状
態で色・柄物織物、繊維に直接接触した場合特に大きい
。
従来、酸素系漂白剤を使用するにあたって、漂白剤水溶
液中での過酸化物の安定化、螢光増白剤の活性低下防止
ならびに織物繊維の脆化防止等をする為の工夫が種々な
され、キレート剤の添加（英国特許第１０６０８４９号
） マグネシウム塩の添加（米国特許第２１６０３９１
号）等々が開示されている。
液中での過酸化物の安定化、螢光増白剤の活性低下防止
ならびに織物繊維の脆化防止等をする為の工夫が種々な
され、キレート剤の添加（英国特許第１０６０８４９号
） マグネシウム塩の添加（米国特許第２１６０３９１
号）等々が開示されている。
これら酸素系漂白剤に対して開発された技術を酸素系漂
白剤による色・柄物の変色・褪色防止に応用したところ
効果が全くなかったりまた効果不充分であって新規な技
術の開発が要望された。
白剤による色・柄物の変色・褪色防止に応用したところ
効果が全くなかったりまた効果不充分であって新規な技
術の開発が要望された。
本発明者らは、過炭酸ナトリウム及びエタン−１，１，
２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加
体のもつ色・柄物の変色・褪色作用の防止について鋭意
研究の結果次の知見を得、本発明に到った。
２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加
体のもつ色・柄物の変色・褪色作用の防止について鋭意
研究の結果次の知見を得、本発明に到った。
色・柄物の変色・褪色は漂白剤が完全には溶解せずに織
物繊維に直接接触している場合に著るしく発生している
。
物繊維に直接接触している場合に著るしく発生している
。
またこれら変色・褪色した色・柄物の染料を分析したと
ころ遷移金属元素、特に銅を含有していることが判明し
た。
ころ遷移金属元素、特に銅を含有していることが判明し
た。
銅は湿潤堅牢度の高い反応性染料に鮮明な色調を与える
ために染料母体に使用されているものである。
ために染料母体に使用されているものである。
また、般に浸染法によって染色される含金属あるいは非
金属の直接染料の場合には、湿潤あるいは耐光堅牢度を
向上させるため非含金属あるいは含金属のフィックス剤
（固着剤）もしくは金属塩で処理するのが普通であるが
、金属としては銅が主に使用されている。
金属の直接染料の場合には、湿潤あるいは耐光堅牢度を
向上させるため非含金属あるいは含金属のフィックス剤
（固着剤）もしくは金属塩で処理するのが普通であるが
、金属としては銅が主に使用されている。
このようにして染色された色・柄物の中に含有される金
属が漂白処理液中の過酸化水素と触媒的に反応し、過酸
化水素から活性な反応種を生成させることによって色・
柄物の変色・褪色がおこるものと考えられる。
属が漂白処理液中の過酸化水素と触媒的に反応し、過酸
化水素から活性な反応種を生成させることによって色・
柄物の変色・褪色がおこるものと考えられる。
驚くべきことには過炭酸ナトリウム、エタン１．１，２
．２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加体
による色・柄物織物・繊維の変色・褪色は次式（Ｉ）又
は（ＩＩ）で表わされる化合物を併用することにより防
止できることを見い出し本発明に到った。
．２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加体
による色・柄物織物・繊維の変色・褪色は次式（Ｉ）又
は（ＩＩ）で表わされる化合物を併用することにより防
止できることを見い出し本発明に到った。
（式中、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子又は炭素数１乃至
５のアルキル基、Ｒ１は炭素数１乃至５のアルキル基、
炭素数１乃至５のアシル基又は炭素数１乃至５のホスホ
ノアルキレン基、Ｒ２は炭素数１乃至５のカルボキシア
ルキレン基を表わし、カルボン酸あるいはホスホン酸残
基はアルカリ金属塩又はアンモニウム塩又は炭素数２乃
至３のアルキル基を有するアルキロールアミン塩でも良
い。
５のアルキル基、Ｒ１は炭素数１乃至５のアルキル基、
炭素数１乃至５のアシル基又は炭素数１乃至５のホスホ
ノアルキレン基、Ｒ２は炭素数１乃至５のカルボキシア
ルキレン基を表わし、カルボン酸あるいはホスホン酸残
基はアルカリ金属塩又はアンモニウム塩又は炭素数２乃
至３のアルキル基を有するアルキロールアミン塩でも良
い。
）式（Ｉ）及び（Ｉｆ）で表わされる化合物の代表的な
ものとしては、メチルイミノニ酢酸、ホスホノメチルイ
ミノニ酢酸、ホスホノエチルイミノニ酢酸、アセトアミ
ドニトリロニ酢酸、カルボキシエチルイミノビス（メチ
レンホスホン酸）、カルボキシメチルイミノビス（メチ
レンホスホン酸）、あるいはこれらのアルカリ金属塩又
はモノ、ジ、トリアルキロール（アルキル基の炭素数２
乃至３）アミン塩等が例示される。
ものとしては、メチルイミノニ酢酸、ホスホノメチルイ
ミノニ酢酸、ホスホノエチルイミノニ酢酸、アセトアミ
ドニトリロニ酢酸、カルボキシエチルイミノビス（メチ
レンホスホン酸）、カルボキシメチルイミノビス（メチ
レンホスホン酸）、あるいはこれらのアルカリ金属塩又
はモノ、ジ、トリアルキロール（アルキル基の炭素数２
乃至３）アミン塩等が例示される。
更に式（Ｉ）及び（ｎ）で表わされる化合物として最も
好ましいものはＸ及びＹが水素原子である化合物である
。
好ましいものはＸ及びＹが水素原子である化合物である
。
前記式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表わされる化合物はいづれ
も本発明の目的を充分に達成できるものであり、これら
の単独又は混合物を過炭酸ナトリウム及び／又はエタン
−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸
化水素付加体と混合し、更には通常の漂白剤組成物に添
加配合される物質と混合することにより、色・柄物を変
色・褪色させる事なく織物・繊維を安全に漂白できる本
発明の漂白剤組成物が得られる。
も本発明の目的を充分に達成できるものであり、これら
の単独又は混合物を過炭酸ナトリウム及び／又はエタン
−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸
化水素付加体と混合し、更には通常の漂白剤組成物に添
加配合される物質と混合することにより、色・柄物を変
色・褪色させる事なく織物・繊維を安全に漂白できる本
発明の漂白剤組成物が得られる。
式（Ｉ）又は（Ｉｆ）で表わされる化合物の作用は特異
的なものであり、実施例に示すように慣用の錯化合物形
成物質である重合リン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩
、ジエチレントリアミン五酢酸塩が実質的に多量配合さ
れても本発明の効果はなく、錯化合物形成性によるもの
ではない。
的なものであり、実施例に示すように慣用の錯化合物形
成物質である重合リン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩
、ジエチレントリアミン五酢酸塩が実質的に多量配合さ
れても本発明の効果はなく、錯化合物形成性によるもの
ではない。
本゛発明で用いられる過酸化物である過炭酸ナトリウム
及びエタン−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナト
リウム過酸化水素付加体はそれぞれ単独でも、又この２
種を混合して用いてもよく、漂白剤組成物中に４０乃至
９９．９重量％（以下％と略記する）好ましくは７０乃
至９５％配合される。
及びエタン−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナト
リウム過酸化水素付加体はそれぞれ単独でも、又この２
種を混合して用いてもよく、漂白剤組成物中に４０乃至
９９．９重量％（以下％と略記する）好ましくは７０乃
至９５％配合される。
また式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わされる化合物は漂白剤
組成物中に０．１乃至２０％好ましくは１乃至１０％配
合される。
組成物中に０．１乃至２０％好ましくは１乃至１０％配
合される。
本発明の漂白剤組成物は過炭酸ナトリウム及び／又はエ
タン−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム
過酸化水素付加体及び前記式（Ｉ）又は式（ＩＩ）であ
られされる化合物の他に漂白剤組成物、漂白性洗浄剤組
成物中に通常添加配合される公知の成分を配合できる。
タン−１，１，２，２−テトラカルボン酸四ナトリウム
過酸化水素付加体及び前記式（Ｉ）又は式（ＩＩ）であ
られされる化合物の他に漂白剤組成物、漂白性洗浄剤組
成物中に通常添加配合される公知の成分を配合できる。
例えばビルダーとして硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ
酸塩、リン酸塩、縮合リン酸塩、アルミノ珪酸塩等の無
機ビルダー及びクエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩
等の有機ビルダーが、また過酸化物あるいは過酸化水素
付加体の安定剤として公知の例えば硫酸マグネシウム、
ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マ
グネシウム、酸化マグネシウム等が、さらには過酸化物
あるいは過酸化水素付加体の活性化剤として公知の例え
ばＮ−アシル化物、有機酸無水物、エステル等が配合出
来る。
酸塩、リン酸塩、縮合リン酸塩、アルミノ珪酸塩等の無
機ビルダー及びクエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩
等の有機ビルダーが、また過酸化物あるいは過酸化水素
付加体の安定剤として公知の例えば硫酸マグネシウム、
ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マ
グネシウム、酸化マグネシウム等が、さらには過酸化物
あるいは過酸化水素付加体の活性化剤として公知の例え
ばＮ−アシル化物、有機酸無水物、エステル等が配合出
来る。
更にはカルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリ
ドン、ポリエチレングリコールのような再汚染防止剤、
各種界面活性剤、酸素、螢光増白剤、染料、顔料、香料
等々を必要に応じて添加配合できる。
ドン、ポリエチレングリコールのような再汚染防止剤、
各種界面活性剤、酸素、螢光増白剤、染料、顔料、香料
等々を必要に応じて添加配合できる。
かくして、本発明の漂白剤組成物を使用することによっ
て色・柄物を変色・褪色させることなく安全に漂白する
ことができる。
て色・柄物を変色・褪色させることなく安全に漂白する
ことができる。
次に実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例 １
変色・褪色試験
（１）染色布の作製
カラーインティックス・ダイレクトブルー２４８で綿ブ
ロード＃６０布を下記浸染色条件で染色し、変色・褪色
試験染色布とした。
ロード＃６０布を下記浸染色条件で染色し、変色・褪色
試験染色布とした。
イ、染色条件
浴比 ｌ：２０
染色濃度 ４．０％（繊維重量当り）
温度 ９０’Ｃ
時間 ４５分
無水芒硝３０％（繊維重量当り）及び
炭酸ソーダ１％（繊維重量当り）添加。
水洗浄脱水後さらにフィックス処理を実施した。
フィックス処理条件
処理剤 サンフィックス５５５Ｃ（三洋化成社製）
浴比 １：２０
温度 ６０°Ｃ
時間 ２０分
濃度 ３ ｇ／ｌ
水洗浄・脱水及び乾燥後変色・褪色試験染色布とした。
（１ｉ）変色・褪色試験
漂白条件
５０℃に加温した水道水５０−をシャーレ（直径１２Ｃ
ｒｒＬ）に入れ変色褪色試験染色布（９Ｘ９ＣｒｒＬ）
を浸漬し、この変色・褪色試験染色布に被変色褪色試験
漂白剤組成物をｌｏｇふりかけ３０分間浸漬し直ちに水
洗をし乾燥後変色褪色の程度を肉眼判定した。
ｒｒＬ）に入れ変色褪色試験染色布（９Ｘ９ＣｒｒＬ）
を浸漬し、この変色・褪色試験染色布に被変色褪色試験
漂白剤組成物をｌｏｇふりかけ３０分間浸漬し直ちに水
洗をし乾燥後変色褪色の程度を肉眼判定した。
漂白剤として各種過酸化物又は過酸化水素付加体を含有
する下記組成の漂白剤についての変色褪色試験結果を表
１に示すが、変色・褪色作用は過炭酸ナトリウム及びエ
タン−１１２２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化
水素付加体において著るしい。
する下記組成の漂白剤についての変色褪色試験結果を表
１に示すが、変色・褪色作用は過炭酸ナトリウム及びエ
タン−１１２２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化
水素付加体において著るしい。
漂白剤組成
過酸化物又は過酸化水素付加体 ８０重量％芒 硝
１５ケイ酸マグネシウム
５ 実施例 ２ 過炭酸ナトリウム及びエタン−１，１，２，２＝テトラ
力ルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加体について本発
明、変色褪色防止剤である一般式（Ｉ）又は（ｎ）の化
合物及び錯化合物形成物質の変色褪色防止効果について
実施例１と同様の方法により比較した。
１５ケイ酸マグネシウム
５ 実施例 ２ 過炭酸ナトリウム及びエタン−１，１，２，２＝テトラ
力ルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加体について本発
明、変色褪色防止剤である一般式（Ｉ）又は（ｎ）の化
合物及び錯化合物形成物質の変色褪色防止効果について
実施例１と同様の方法により比較した。
尚、漂白剤の組成は以下のとおりである。
漂白剤組成人
過炭酸ナトリウム ８５重量％炭酸ナト
リウム ４式（Ｉ）又は（ＩＩ）
の化合物又は錯化合物形成物質
Ｏ又は１０ケイ酸マグネシウム ｌ 芒 硝 全１００漂白剤
組成り エタン−１１２２−テトラ カルボン酸四ナトリウム過酸化水 素付加体 ７０重量％式（Ｉ）
又は（ｎ）の化合物又は錯化合物形成物質
Ｏ又は１０芒 硝
全１００漂白剤組成人の結果を表２、漂白剤組成り
の結果を表３に示す。
リウム ４式（Ｉ）又は（ＩＩ）
の化合物又は錯化合物形成物質
Ｏ又は１０ケイ酸マグネシウム ｌ 芒 硝 全１００漂白剤
組成り エタン−１１２２−テトラ カルボン酸四ナトリウム過酸化水 素付加体 ７０重量％式（Ｉ）
又は（ｎ）の化合物又は錯化合物形成物質
Ｏ又は１０芒 硝
全１００漂白剤組成人の結果を表２、漂白剤組成り
の結果を表３に示す。
この表から明らかなように本発明組成物は変色・褪色防
止効果が著るしいことがわかる。
止効果が著るしいことがわかる。
本発明の変色・褪色防止剤である式（Ｉ）及び（ＩＩ）
の化合物の必要配合量を求めるため下記組成の漂白剤組
成物について実施例１と同様の方法により変色・褪色の
程度を試験し表４にその検討結果を示した。
の化合物の必要配合量を求めるため下記組成の漂白剤組
成物について実施例１と同様の方法により変色・褪色の
程度を試験し表４にその検討結果を示した。
漂白剤組成
過炭酸ナトリウム
式（Ｉ）又は式（ｎ）化合物
芒 硝
７０重量％
０〜２０
ノぐランス
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １（Ａ）過炭酸ナトリウム及び／又はエタン−１゜１．
２．２−テトラカルボン酸四ナトリウム過酸化水素付加
体と、 （Ｂ） 次式（１）又は（ＩＩ） （式中、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子又は炭素数１乃至
５のアルキル基、Ｒ１は炭素数１乃至５のアルキル基、
炭素数１乃至５のアシル基又は炭素数１乃至５のホスホ
ノアルキレン基、Ｒ２は炭素数ｌ乃至５のカルボキシア
ルキレン基を表わし、カルボン酸あるいはホスホン酸残
基はアルカリ金属塩又はアンモニウム塩又は炭素数２乃
至３のアルキル基を有するアルキロールアミン塩でもよ
い。 ）で表わされる化合物の少なくとも１種 とを必須成分として含有することを特徴とする漂白剤組
成物。 ２ 成分（４）を４０乃至９９．９重量％及び成分（Ｂ
）を０．１乃至２０重量％含有する特許請求の範囲第１
項記載の漂白剤組成物。 ３ 成分（Ｂ）の含有量が１乃至１０重量％である特許
請求の範囲第２項記載の漂白剤組成物。 ４ 式（Ｉ）又は式（ｎ）で表わされる化合物がメチル
イミノニ酢酸、ホスホノメチルイミノニ酢酸、ホスホノ
エチルイミノニ酢酸、アセトアミドニトリロ二酢酸、カ
ルボキシエチルイミノビス（メチレンホスホン酸）、カ
ルボキシメチルイミノビス（メチレンホスホン酸）及び
これらのアルカリ金属塩並びに炭素数２乃至３のアルキ
ル基を有するアルキロールアミン塩からなる群から選ば
れた化合物である特許請求の範囲第１項、第２項又は第
３項記載の漂白剤組成物。 ５ 過炭酸ナトリウム７０乃至９５重量％とメチルイミ
ノニ酢酸すｌ−ＩＪウム１乃至１０重量％とを含有する
特許請求の範囲第２項記載の漂白剤組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53031922A JPS5851998B2 (ja) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | 漂白剤組成物 |
| US06/020,275 US4279769A (en) | 1978-03-20 | 1979-03-14 | Bleaching composition |
| DE19792910403 DE2910403A1 (de) | 1978-03-20 | 1979-03-16 | Bleichmittel |
| GB7909619A GB2018318B (en) | 1978-03-20 | 1979-03-16 | Bleaching composition |
| MX176982A MX149344A (es) | 1978-03-20 | 1979-03-19 | Composicion blanqueadora |
| FR7906981A FR2420593A1 (fr) | 1978-03-20 | 1979-03-20 | Composition de blanchiment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53031922A JPS5851998B2 (ja) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | 漂白剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54125776A JPS54125776A (en) | 1979-09-29 |
| JPS5851998B2 true JPS5851998B2 (ja) | 1983-11-19 |
Family
ID=12344457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53031922A Expired JPS5851998B2 (ja) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5851998B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5759999A (en) * | 1980-09-29 | 1982-04-10 | Showa Denko Kk | Bleaching agent composition |
-
1978
- 1978-03-20 JP JP53031922A patent/JPS5851998B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54125776A (en) | 1979-09-29 |
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