JPS5849740A - 難燃性組成物 - Google Patents
難燃性組成物Info
- Publication number
- JPS5849740A JPS5849740A JP14702781A JP14702781A JPS5849740A JP S5849740 A JPS5849740 A JP S5849740A JP 14702781 A JP14702781 A JP 14702781A JP 14702781 A JP14702781 A JP 14702781A JP S5849740 A JPS5849740 A JP S5849740A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- flame
- thermoplastic elastomer
- composition
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- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、―燃成組成物、特にエチレン−酢酸ビニル共
重合体系組成物（以下、ＩｃＶＡと称す）をベースとし
た離燃性組成物に関するものである。
重合体系組成物（以下、ＩｃＶＡと称す）をベースとし
た離燃性組成物に関するものである。
ＥＶＡは、一般に加工性、耐薬品性、柔軟性に優れてお
抄、さらに必要により比較的多量の配合剤を配合するこ
とができ、しかも価格的に°安価であるなどの特徴があ
って、例えば゛絶縁電線用被覆材、フィルムあるいはチ
２−ブなどとして広い用途に使用されているが、これは
本来、易燃性である丸め、使用目的に応じて災害の発生
を未然に防ぐべく各種の難燃化処理が施されている。
抄、さらに必要により比較的多量の配合剤を配合するこ
とができ、しかも価格的に°安価であるなどの特徴があ
って、例えば゛絶縁電線用被覆材、フィルムあるいはチ
２−ブなどとして広い用途に使用されているが、これは
本来、易燃性である丸め、使用目的に応じて災害の発生
を未然に防ぐべく各種の難燃化処理が施されている。
従来のｇＶＡにおける難燃化方法には、ハロゲン系化合
物と三酸化アンチモンを併用して配合する方法や、水酸
化アル之ニウム、炭酸マグネシウムなどの含水化合物を
配合する方法などが曳く知られている。
物と三酸化アンチモンを併用して配合する方法や、水酸
化アル之ニウム、炭酸マグネシウムなどの含水化合物を
配合する方法などが曳く知られている。
しかしながら、ＥＶＡをペースとして、上記の方法によ
りＶＷ−１（ＵＬ規格の垂直燃焼試験）に合格するため
Ｋは、かなりの量の難燃剤を添加しなければならないの
でζ得られ九ｇＶＡの難燃性組成物に大きな影響を与え
、組成物の引張特性、加工特性などの悪化を招くと共に
、成形後の成形体外観、例えば表面がざらついたり、プ
ツが現われたりなどの問題がありた。このため、難燃性
組成物としてその用途、使用範囲が自ら限定され、広範
な使用は望めなかっ九。
りＶＷ−１（ＵＬ規格の垂直燃焼試験）に合格するため
Ｋは、かなりの量の難燃剤を添加しなければならないの
でζ得られ九ｇＶＡの難燃性組成物に大きな影響を与え
、組成物の引張特性、加工特性などの悪化を招くと共に
、成形後の成形体外観、例えば表面がざらついたり、プ
ツが現われたりなどの問題がありた。このため、難燃性
組成物としてその用途、使用範囲が自ら限定され、広範
な使用は望めなかっ九。
そこで、本発明者等が上述のような問題を解消すべく種
々研究したところ、Ｆ：ＶＡに、難燃剤の他にエチレン
−α−オレフィン共重合体熱可塑性エラストマーを添加
するととにより、上述のＶｖＶ−１に合格するだけの離
燃剤を添加しても、引張特性、加工特性などの低下蝶な
く、かつ１九成形体外観の不良表どもない難燃性組成物
が得られることを見い出した。
々研究したところ、Ｆ：ＶＡに、難燃剤の他にエチレン
−α−オレフィン共重合体熱可塑性エラストマーを添加
するととにより、上述のＶｖＶ−１に合格するだけの離
燃剤を添加しても、引張特性、加工特性などの低下蝶な
く、かつ１九成形体外観の不良表どもない難燃性組成物
が得られることを見い出した。
本発明社、このような研究結果に基づき発鳴されたもの
である。す、なわち、十分子ｋｌＩＩ！−蜜を有すると
同時に、良好な引張特性、加工特性などを呈し、さらに
ｔ九良好な成形体外観を得ることができる１、ＶＡをベ
ースとした―燃性組成物を提供するととを目的とし、そ
の特徴とするところは、上述のようにεＹＡＫ離燃剤の
他に１工チレンーベーオレフイン共重合体熱可塑性エラ
ストマーを添加したことにある。
である。す、なわち、十分子ｋｌＩＩ！−蜜を有すると
同時に、良好な引張特性、加工特性などを呈し、さらに
ｔ九良好な成形体外観を得ることができる１、ＶＡをベ
ースとした―燃性組成物を提供するととを目的とし、そ
の特徴とするところは、上述のようにεＹＡＫ離燃剤の
他に１工チレンーベーオレフイン共重合体熱可塑性エラ
ストマーを添加したことにある。
ここで用いるエチーレンーα−オレフィン共重合体熱可
塑性エラストマーとしては、特に限定されないが、市販
品としては例えば、タフマーＡ１タフマーＰ（商品名、
三井石油化学社１１）を使用することがで色るつこれら
のタフマーＡ１タフマーＰは、いずれも他の樹脂とのブ
レンド性がよく、また成形温度幅が広いため加工性がよ
く、かつそれ自身、引張り強ばか強く、また耐摩性、耐
薬品性、電気特性に優れ、さらに良好な外観を呈するも
のである。。
塑性エラストマーとしては、特に限定されないが、市販
品としては例えば、タフマーＡ１タフマーＰ（商品名、
三井石油化学社１１）を使用することがで色るつこれら
のタフマーＡ１タフマーＰは、いずれも他の樹脂とのブ
レンド性がよく、また成形温度幅が広いため加工性がよ
く、かつそれ自身、引張り強ばか強く、また耐摩性、耐
薬品性、電気特性に優れ、さらに良好な外観を呈するも
のである。。
このような熱可朦性エラストマーを添加することＫより
、難燃性組成物の引張特性、加工特性などが曖善され、
ま九成形体の外観が良好となるのは、中外な難燃度を得
るため、かなりの量の難燃剤が添加された結果、ｇｖＡ
のみでは上記引張特性、加工特性などの低下、成形体外
−の悪化が避けられなかっ九のに対し、適宜量添加され
る熱可＠性エラストマーの作用により、Ｆｌ：ＶＡの各
特性低下などが補われるからと推論される。そして、そ
の添加量は、Ｅｖ入１００重量部に対し、５〜１５０重
量部１１度が好ましい。すなわち、５重を部未満の添加
だと、十分な特性向上の効果が表われず、逆にｔｓｏｌ
ｌｌ・部を越えると、かえりで成形体の外観が悪化する
からである。
、難燃性組成物の引張特性、加工特性などが曖善され、
ま九成形体の外観が良好となるのは、中外な難燃度を得
るため、かなりの量の難燃剤が添加された結果、ｇｖＡ
のみでは上記引張特性、加工特性などの低下、成形体外
−の悪化が避けられなかっ九のに対し、適宜量添加され
る熱可＠性エラストマーの作用により、Ｆｌ：ＶＡの各
特性低下などが補われるからと推論される。そして、そ
の添加量は、Ｅｖ入１００重量部に対し、５〜１５０重
量部１１度が好ましい。すなわち、５重を部未満の添加
だと、十分な特性向上の効果が表われず、逆にｔｓｏｌ
ｌｌ・部を越えると、かえりで成形体の外観が悪化する
からである。
尚、εＶＡに添加される難燃剤としては、上述の三酸化
アンチモン、ハロゲジ系化合物例えば塩素含有量ｉ５〜
７０％の塩素化パラフィン、塩素化ポリフェニル、塩素
化ポリエチレン、塩化ジフェニル、テトラブロモエタン
（ＴＨＥ）、テトラブロモブタン（ｒＢＢ）など、さら
に水−化アルミニりム、炭酸マグネシウムの他、周知の
難燃剤例エバ、パークロロペンタシクロデカン（デクロ
ラン）、デクｐランプラス、ヘキサブロモシクロドデカ
／、ビス（ブロモエチルエーテル）テトラ−ブロモビス
フェノールＡ１デカブロモジフエニルエーテルなども使
用することができる。さらにその他、必要により種々の
添加剤例えば酸化防止剤などを添加することも可能であ
る。
アンチモン、ハロゲジ系化合物例えば塩素含有量ｉ５〜
７０％の塩素化パラフィン、塩素化ポリフェニル、塩素
化ポリエチレン、塩化ジフェニル、テトラブロモエタン
（ＴＨＥ）、テトラブロモブタン（ｒＢＢ）など、さら
に水−化アルミニりム、炭酸マグネシウムの他、周知の
難燃剤例エバ、パークロロペンタシクロデカン（デクロ
ラン）、デクｐランプラス、ヘキサブロモシクロドデカ
／、ビス（ブロモエチルエーテル）テトラ−ブロモビス
フェノールＡ１デカブロモジフエニルエーテルなども使
用することができる。さらにその他、必要により種々の
添加剤例えば酸化防止剤などを添加することも可能であ
る。
以上のような配合により得られる本発明の１ｌｌｔ！Ｌ
Ｉ性組成物には、耐熱特性を向上させるため、電子線照
射により架橋させることも可能であり、また引張特性、
加工特性などの向上によ抄、難燃性熱収縮チ、−プ々ど
の成形に応用するとともできる。
Ｉ性組成物には、耐熱特性を向上させるため、電子線照
射により架橋させることも可能であり、また引張特性、
加工特性などの向上によ抄、難燃性熱収縮チ、−プ々ど
の成形に応用するとともできる。
次に、本発明の実施例について述べる。
本発明の各実施例の配合比とその各％性、外観などを示
すと、次表の如くである。尚、比較のためエチレン−α
−オレフィン共重合体熱可塑性エラストマーを添加“［
７ない場合の各比較例ｙその各特性、外観なども併せて
示しである。
すと、次表の如くである。尚、比較のためエチレン−α
−オレフィン共重合体熱可塑性エラストマーを添加“［
７ない場合の各比較例ｙその各特性、外観なども併せて
示しである。
表
嘗
［
ただし、加工性、外観におけるＯ印は艮好、ｘ印は不良
を示！７、燃焼試験におけるＱ印は合格、ｘ印は不合格
ｆＴ５す０また配合比はいずれも重敬部ｔｌｉを示す。
を示！７、燃焼試験におけるＱ印は合格、ｘ印は不合格
ｆＴ５す０また配合比はいずれも重敬部ｔｌｉを示す。
上記表によると、本実−の各奥繍例において、欅燃剤、
特にハロゲン系化合物を多量に添加しである丸め、ＶＷ
−１に台帳する難燃度のものが得られるものの、エチレ
ン−α−オレフィン共１合体熱可塑性エラスト！−の添
加量がちまシナないと、引張り強さ、加工性、外観のい
ずれもが不十分で、を九逆にあま９多いと、引張シ強さ
、加工性が満足できるものの、外観の点では不十分であ
ることがわかる。また比較例において、熱可塑性エラス
トマーの添加のない場合、ハロゲン系化合物の添加量が
少ないと、十分な難燃度が得られず、ま九逆に多くする
と、十分な難燃度が得られてもポリエチレンの特性の低
下社避けられず、引張り強さ、加工性、外−の点につい
ては不十分なものしか得られないことがわかる、 尚、本発明の配合においては、上記実施例の他、三酸化
アンチモンは０〜１５重量部、ハロゲン系化合物は６０
〜１００重徽部、水酸化アルミニウムは０〜２０重量部
、酸化防止剤は０〜１重量部の範囲から適宜選惠し、組
合せて配合しても、実施例と同様の効果を得ることがで
きる。
特にハロゲン系化合物を多量に添加しである丸め、ＶＷ
−１に台帳する難燃度のものが得られるものの、エチレ
ン−α−オレフィン共１合体熱可塑性エラスト！−の添
加量がちまシナないと、引張り強さ、加工性、外観のい
ずれもが不十分で、を九逆にあま９多いと、引張シ強さ
、加工性が満足できるものの、外観の点では不十分であ
ることがわかる。また比較例において、熱可塑性エラス
トマーの添加のない場合、ハロゲン系化合物の添加量が
少ないと、十分な難燃度が得られず、ま九逆に多くする
と、十分な難燃度が得られてもポリエチレンの特性の低
下社避けられず、引張り強さ、加工性、外−の点につい
ては不十分なものしか得られないことがわかる、 尚、本発明の配合においては、上記実施例の他、三酸化
アンチモンは０〜１５重量部、ハロゲン系化合物は６０
〜１００重徽部、水酸化アルミニウムは０〜２０重量部
、酸化防止剤は０〜１重量部の範囲から適宜選惠し、組
合せて配合しても、実施例と同様の効果を得ることがで
きる。
以上０＠明から明らかなように本発明によればｇＶＡに
エチレン−α−オレフイシ共重合体熱可塑性エラストマ
ーを添加しであるため、十分な難燃度を有すると同時に
、良好な引張特性、加工特性などを呈し、さらにまた良
好な成形体外観を得ることができるＩＶＡをベースとし
た離燃性組成物を提供することができ、この種組成物と
して広範な使用を期待することができる。
エチレン−α−オレフイシ共重合体熱可塑性エラストマ
ーを添加しであるため、十分な難燃度を有すると同時に
、良好な引張特性、加工特性などを呈し、さらにまた良
好な成形体外観を得ることができるＩＶＡをベースとし
た離燃性組成物を提供することができ、この種組成物と
して広範な使用を期待することができる。
Claims (1)
- エチレン−酢酸ビニル共重合体組成物と、エチレン−α
−オレフィン共重合体熱可塑性エラストマーと、難燃剤
とよりなる仁とを特徴とする難燃性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14702781A JPS5849740A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 難燃性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14702781A JPS5849740A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 難燃性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5849740A true JPS5849740A (ja) | 1983-03-24 |
Family
ID=15420879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14702781A Pending JPS5849740A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | 難燃性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5849740A (ja) |
-
1981
- 1981-09-19 JP JP14702781A patent/JPS5849740A/ja active Pending
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