JPS5843782A - エチレンジアミン四酢酸の微生物処理方法 - Google Patents
エチレンジアミン四酢酸の微生物処理方法Info
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- JPS5843782A JPS5843782A JP14079781A JP14079781A JPS5843782A JP S5843782 A JPS5843782 A JP S5843782A JP 14079781 A JP14079781 A JP 14079781A JP 14079781 A JP14079781 A JP 14079781A JP S5843782 A JPS5843782 A JP S5843782A
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- Japan
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- bacteria
- ethylenediaminetetraacetic acid
- pseudomonas
- culture
- alcaligenes
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は細菌によりエチレンジアミン西酢酸を分解する
方法に関する。エチレンジアミン西酢酸（以下ＫＤＴＡ
と略記する）は、積々な金属と強固な錯化合物を形成す
るキレート剤として知られ、工業、農水産業、医薬など
の分野で大量に使用されているが、ＩＣＤＴＡが工場な
どの廃水中に含有されると海水、湖水などの富栄養化な
ど環境汚染への１善が問題になる。従ってＥＤＴムの有
効な分解処理が望まれるのであるが、ＩＣＤＴＡは従来
より微生物による分解が困難な物質として知られている
。
方法に関する。エチレンジアミン西酢酸（以下ＫＤＴＡ
と略記する）は、積々な金属と強固な錯化合物を形成す
るキレート剤として知られ、工業、農水産業、医薬など
の分野で大量に使用されているが、ＩＣＤＴＡが工場な
どの廃水中に含有されると海水、湖水などの富栄養化な
ど環境汚染への１善が問題になる。従ってＥＤＴムの有
効な分解処理が望まれるのであるが、ＩＣＤＴＡは従来
より微生物による分解が困難な物質として知られている
。
ＥＤＴムは紫外線と活性塩素などの化学的処理で分解で
きることが知られているが（例えば特開昭５１−３１０
５２号参照）、この方法は工程管理が難しく、特定の設
備を必要とし、またコストが比較的高くつくなどの欠点
を有している。
きることが知られているが（例えば特開昭５１−３１０
５２号参照）、この方法は工程管理が難しく、特定の設
備を必要とし、またコストが比較的高くつくなどの欠点
を有している。
またＩＩＩＴＡは土壌中の微生物〔ティージエのアプラ
イド・マクロバイオロジー第３０巻第２号第３２７頁〜
第３２９頁（１”９７５年）参照〕、鳶ＤＴＡの流入す
るバラ気式うグーン中の微生物〔ベリー等のアプライド
・マイクロバイオロジー第２９巻第６号第７８７頁〜第
７９４頁（１９７５年）〕、活性汚泥（未沢等の公害資
源研究所業第６巻第４号第１５頁〜第２１頁（昭和５２
年）〕により分解されることが認められているが、数週
間にもおよぶ長期培養や処理にも拘らず、その分解力は
極めて弱いので実用的でなく、微生物による効果的なｌ
ｊＤテＡの分解方法が望まれている。
イド・マクロバイオロジー第３０巻第２号第３２７頁〜
第３２９頁（１”９７５年）参照〕、鳶ＤＴＡの流入す
るバラ気式うグーン中の微生物〔ベリー等のアプライド
・マイクロバイオロジー第２９巻第６号第７８７頁〜第
７９４頁（１９７５年）〕、活性汚泥（未沢等の公害資
源研究所業第６巻第４号第１５頁〜第２１頁（昭和５２
年）〕により分解されることが認められているが、数週
間にもおよぶ長期培養や処理にも拘らず、その分解力は
極めて弱いので実用的でなく、微生物による効果的なｌ
ｊＤテＡの分解方法が望まれている。
かかる観点から本発明者等は広く自然界にＩＣＤＴＡ資
化菌を求めた結果、ＩｔＤ’ｊムを単一炭素源よび単一
窒素源とする培地で成長しつるシュドモナス（Ｐｓｅｕ
ｄｏｍｏ亀ａｓ ）属に属する細菌セびアルカリゲネス
（ムｌｏａｌｉｇ＠ｎ・Ｓ）属に属す細菌が存在するこ
と、およびかかる細菌によＩＣＤＴＡが資化分解される
ことを見出し本発明を成した。
化菌を求めた結果、ＩｔＤ’ｊムを単一炭素源よび単一
窒素源とする培地で成長しつるシュドモナス（Ｐｓｅｕ
ｄｏｍｏ亀ａｓ ）属に属する細菌セびアルカリゲネス
（ムｌｏａｌｉｇ＠ｎ・Ｓ）属に属す細菌が存在するこ
と、およびかかる細菌によＩＣＤＴＡが資化分解される
ことを見出し本発明を成した。
即ち本発明はＩＤＴＡを分解する能力を有するニードモ
ナス属に属するｍ菌またはアルカリ土類属に属する細菌
をＩＩＤＴＡ、その金属錯体まはこれらの塩類に接触さ
せることを特徴とすものである。
ナス属に属するｍ菌またはアルカリ土類属に属する細菌
をＩＩＤＴＡ、その金属錯体まはこれらの塩類に接触さ
せることを特徴とすものである。
ここにＩＣＤＴＡの資化とは菌体が炭素源、窒素として
ＩＩＤＴＡを摂取して消費し増殖する現象を意するので
あって、単にＩＤ÷５ムの炭素−炭素結合、：す ｆ、−１１ 炭素−窒素結合が切断されることを意味するのではない
。
ＩＩＤＴＡを摂取して消費し増殖する現象を意するので
あって、単にＩＤ÷５ムの炭素−炭素結合、：す ｆ、−１１ 炭素−窒素結合が切断されることを意味するのではない
。
本発明で用いられる細菌は土壌、河川水、は例えばシュ
ドモナス院（Ｐ−＊ｕａｏｍｏｎａｓ ） Ａ５１−お
Ｙ（微工研菌寄第６１０３号）、アルカリゲネス
ス（ムｌａａｌｉｇ＠ｎ＊ｓ ） Ａ ５１− Ｚ
（微工研菌寄第よ ６１０４号）が挙げられる。な
おシュートモする スＡｓ １ ” Ｙ％アルカリ
ゲネスＡ５１− Ｚの菌り 学、的性質について述べ
ると第１表の如くである。
ドモナス院（Ｐ−＊ｕａｏｍｏｎａｓ ） Ａ５１−お
Ｙ（微工研菌寄第６１０３号）、アルカリゲネス
ス（ムｌａａｌｉｇ＠ｎ＊ｓ ） Ａ ５１− Ｚ
（微工研菌寄第よ ６１０４号）が挙げられる。な
おシュートモする スＡｓ １ ” Ｙ％アルカリ
ゲネスＡ５１− Ｚの菌り 学、的性質について述べ
ると第１表の如くである。
達 菌学的性質の試験彰よび分類はバージエース、マ
ニュアル・オプ・デターミネイティブ・バクシ テ
リオロジ−（Ｂ＠ｒｇ＠ｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ
Ｄ＠ｔ＠ｒｍｉｎａｔｉｖｅゲ Ｂａｃｔ＠ｒｉｏ
ｌｏｇｙ ）第７版奢よ′び第８版１ど基づいてた
行なった。
ニュアル・オプ・デターミネイティブ・バクシ テ
リオロジ−（Ｂ＠ｒｇ＠ｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ
Ｄ＠ｔ＠ｒｍｉｎａｔｉｖｅゲ Ｂａｃｔ＠ｒｉｏ
ｌｏｇｙ ）第７版奢よ′び第８版１ど基づいてた
行なった。
以上の菌学的性質番こ基づき、シュードモナスＡ３１−
Ｙ株およびアルカリゲネスＡ３１−ｚ株の同定を行なら
た。
Ｙ株およびアルカリゲネスＡ３１−ｚ株の同定を行なら
た。
シュードモナス４５１−Ｙ株は、菌の形態、ダラム染色
などの一徹鏡的処見、生理学的諸性質、＃よび海水から
分離されたことなどから、パージエース、マニュアル・
オプ・デターミネイテイプ・バクテリオロジー第７版諺
よび第８版に基づき、シュードモナス・マリノグルチノ
ーサに近縁の菌と同定された。しかしながらシュードモ
ナスＡ ５１− Ｙ株はゼラチンを液化しない、澱粉を
分解しないなどの点で明らかにシュードモナス・マリノ
グルチノーサとは区別される。
などの一徹鏡的処見、生理学的諸性質、＃よび海水から
分離されたことなどから、パージエース、マニュアル・
オプ・デターミネイテイプ・バクテリオロジー第７版諺
よび第８版に基づき、シュードモナス・マリノグルチノ
ーサに近縁の菌と同定された。しかしながらシュードモ
ナスＡ ５１− Ｙ株はゼラチンを液化しない、澱粉を
分解しないなどの点で明らかにシュードモナス・マリノ
グルチノーサとは区別される。
またアルカリゲネスＡ５１− Ｚ株は菌の形態、ダラム
染色などの顕微鏡的処見、ぶよび生理学的諸性質からア
ルカリ土類金属細菌と同定され、ゼラチンを液化せず、
運動性があるなどの性質かう、バージエース、マニュア
ル拳オプ・デターミネイティブ・バクテリオロジー第７
版および第８版の分類に記載されたアルカリゲネス・フ
ェカリスに類似の菌と同定された。
染色などの顕微鏡的処見、ぶよび生理学的諸性質からア
ルカリ土類金属細菌と同定され、ゼラチンを液化せず、
運動性があるなどの性質かう、バージエース、マニュア
ル拳オプ・デターミネイティブ・バクテリオロジー第７
版および第８版の分類に記載されたアルカリゲネス・フ
ェカリスに類似の菌と同定された。
本発明は上記発見に基づいてなされたものでＩＤＴＡに
これらの菌を接触せしめることを特徴とするＩｅＤＴＡ
の微生物分解処理方法を提供するものである。
これらの菌を接触せしめることを特徴とするＩｅＤＴＡ
の微生物分解処理方法を提供するものである。
本発明でいうＩＤＴＡとはＩＤ’ｌ’Ａの遊離酸、マグ
ネシウム、カルシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅などと
の錯化合物、およびナトリウム、カリウム、アンモニウ
ム等の塩など全てを含み、これらの化合物は被処理物中
に単独でまたは混合して存在していてもよい。
ネシウム、カルシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅などと
の錯化合物、およびナトリウム、カリウム、アンモニウ
ム等の塩など全てを含み、これらの化合物は被処理物中
に単独でまたは混合して存在していてもよい。
また本発明によるＩＤＴＡの分解の程度は１１ｔＤ’Ｊ
”Ａの減少の度合または菌体の増殖度の程度で示される
。
”Ａの減少の度合または菌体の増殖度の程度で示される
。
本発明は例えばＩｔｆＤＴムを炭素源および窒素源とし
、リン酸塩、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄
、マンガン、亜鉛、モリブデンなどの無機塩類を含む培
地（ＩＤＴＡを含有被処理液）中にて前記菌を生育させ
ることにより実施できる。この場合必要番こ応じて酵母
エキスなどの有機微量栄養素を添加すると菌の増殖は促
進される。
、リン酸塩、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄
、マンガン、亜鉛、モリブデンなどの無機塩類を含む培
地（ＩＤＴＡを含有被処理液）中にて前記菌を生育させ
ることにより実施できる。この場合必要番こ応じて酵母
エキスなどの有機微量栄養素を添加すると菌の増殖は促
進される。
リン酸イオン右よびカリウムイオンは通常のリン酸１水
素カリウムまたはリン酸２水素カリウムの形で使用され
る。またカルシウム、マグネシウム、鉄、マンガン、亜
鉛、モリブデンなどの無機金属塩類は、塩化物、硫酸塩
、硝化物、階化物などの形で使用される。
素カリウムまたはリン酸２水素カリウムの形で使用され
る。またカルシウム、マグネシウム、鉄、マンガン、亜
鉛、モリブデンなどの無機金属塩類は、塩化物、硫酸塩
、硝化物、階化物などの形で使用される。
ペプトン、肉エキスなどのＩＤＴＡ以外の栄養分豊かな
培地に菌を植え継ぐと、ＥＤＴＡの分解能は低下するこ
とがあるので好ましくない。
培地に菌を植え継ぐと、ＥＤＴＡの分解能は低下するこ
とがあるので好ましくない。
培養または処理温度は２０〜３７℃、培地（ＩＣＤＴＡ
含有被処理液）ノｐｍは５．０〜９．０カ適当テあるが
、より好適には培養温度３０℃、培地のｐＨは７．０付
近が良い。
含有被処理液）ノｐｍは５．０〜９．０カ適当テあるが
、より好適には培養温度３０℃、培地のｐＨは７．０付
近が良い。
培養または処理は静置、振盪または通気攪拌することに
より行なわれ、醗素を非常に消資し易い条件下ではＥＤ
ＴＡの資化速度は早い。暗所や密閉培養槽など光の当ら
ない条件下でも良好に菌を生育させることがで考るが、
光の当る条件の下では、更に菌の増殖速度が早く、通常
４〜７日で培養され、培地中のＥＤＴＡの濃度を経時的
に減少させることができる。ＩＩ！ｌｌ’ｌｌｌ：Ｉｌ
ｌ更に本発明方法を実施するに当り、予めこれらの微生
物を適当な培地にて培養させた培養物、または要すれば
遠心分離法、ｒ過性などにより達成することができる。
より行なわれ、醗素を非常に消資し易い条件下ではＥＤ
ＴＡの資化速度は早い。暗所や密閉培養槽など光の当ら
ない条件下でも良好に菌を生育させることがで考るが、
光の当る条件の下では、更に菌の増殖速度が早く、通常
４〜７日で培養され、培地中のＥＤＴＡの濃度を経時的
に減少させることができる。ＩＩ！ｌｌ’ｌｌｌ：Ｉｌ
ｌ更に本発明方法を実施するに当り、予めこれらの微生
物を適当な培地にて培養させた培養物、または要すれば
遠心分離法、ｒ過性などにより達成することができる。
この場合には菌を増殖させる必要はないが、適宜攪拌し
ながら溶液中の組成を均一に保持すると１ｌｉｌ）ＴＡ
の分解に好適である。
ながら溶液中の組成を均一に保持すると１ｌｉｌ）ＴＡ
の分解に好適である。
な＄本発明で記載するＩＤＴＡの量は、ガスクロマトグ
ラフィー（ルーディング等のウォーター・リサーチ・ペ
ルガモン・プレス第６巻第８７１頁〜第８７６頁、１９
７２）を用いて測定し、減少したＥＤＴＡの割合を分解
率として表示した。
ラフィー（ルーディング等のウォーター・リサーチ・ペ
ルガモン・プレス第６巻第８７１頁〜第８７６頁、１９
７２）を用いて測定し、減少したＥＤＴＡの割合を分解
率として表示した。
また菌数測定は顕微鏡法で行なった０
次に本発明を実施例を挙げ°Ｃ説明するＯ実施例 １
１１）’！’Ａ２す）リウム・２水塩 １
．８６Ｆリン酸２カリウム （Ｋ、ＨＰＯ，）
８．７ Ｐ硫酸マグネシウム （ＭｇＢＯａ
’ ７ＨｍＯ） ０．２４ Ｐ塩化カルシウム 、
・（０１ｏ１ｓ・２ＨｓＯ） ０．５ ”Ｆ塩化
マンガン ｊＭｍｏｌ茸・４Ｈ，Ｏ） ３
”Ｆ硫酸亜鉛 （ＩＺ１１８０ｍ” ７Ｉ！
ｇｏ ） １０ ”Ｆを蒸留水１０００−に溶解し
、苛性ソーダを用いてｐＨを７．０に調整した。これを
５０〇−容の坂ロフラスコに５０−分注し、１２０℃、
１０分間殺菌して培養液とした。この培地にシュードモ
ナスＡ５１− Ｙ株（微工研菌寄第６１０３号）の−白
金耳を接種してフラスコを完全に光を透さない黒い布で
覆い、３０℃、１５０時間往復式振盪機にかけて培養し
た。
．８６Ｆリン酸２カリウム （Ｋ、ＨＰＯ，）
８．７ Ｐ硫酸マグネシウム （ＭｇＢＯａ
’ ７ＨｍＯ） ０．２４ Ｐ塩化カルシウム 、
・（０１ｏ１ｓ・２ＨｓＯ） ０．５ ”Ｆ塩化
マンガン ｊＭｍｏｌ茸・４Ｈ，Ｏ） ３
”Ｆ硫酸亜鉛 （ＩＺ１１８０ｍ” ７Ｉ！
ｇｏ ） １０ ”Ｆを蒸留水１０００−に溶解し
、苛性ソーダを用いてｐＨを７．０に調整した。これを
５０〇−容の坂ロフラスコに５０−分注し、１２０℃、
１０分間殺菌して培養液とした。この培地にシュードモ
ナスＡ５１− Ｙ株（微工研菌寄第６１０３号）の−白
金耳を接種してフラスコを完全に光を透さない黒い布で
覆い、３０℃、１５０時間往復式振盪機にかけて培養し
た。
ＩＤＴＡの分解率および菌数を測定した結果を第２表に
示す。な詔対照例として培地組成、培養条件を同一とし
、菌を接種−しない場合、ＥＤＴＡの減少は全く認めら
れなかった。
示す。な詔対照例として培地組成、培養条件を同一とし
、菌を接種−しない場合、ＥＤＴＡの減少は全く認めら
れなかった。
実施例 ２
実施例１に記載した培地組成、培養方法、培養条件のう
ち、接種した菌をアルカリゲネス墓５１−２株（微工研
菌寄第６１０４号）におきかえたこと以外は実施例１と
同様にしてＩＤＴＡの減少および菌数の測定を行なった
結果を第２表実施例 ３ 実施例１に記載した培地組成、培養方法、培養条件のう
ち、培地番ご用いたＥＤＴム２ナトリウム塩を、ｌｌ１
Ｔム２アンモニウム塩とした。また、光を当てて培養す
る場合には、坂ロフラスコを黒い布で覆うことなく螢光
灯の光を６００〜８００ルツクス照射して培養した以外
は実施例１と同様にして実施し、１Ｈムの減少および菌
数の測定を行なった結果、光を当てて培養した場合、Ｉ
ＣＤＴＡの分解率および培養液中の菌数は、光を当てな
い条件に比べて著しい効果が認められた。
ち、接種した菌をアルカリゲネス墓５１−２株（微工研
菌寄第６１０４号）におきかえたこと以外は実施例１と
同様にしてＩＤＴＡの減少および菌数の測定を行なった
結果を第２表実施例 ３ 実施例１に記載した培地組成、培養方法、培養条件のう
ち、培地番ご用いたＥＤＴム２ナトリウム塩を、ｌｌ１
Ｔム２アンモニウム塩とした。また、光を当てて培養す
る場合には、坂ロフラスコを黒い布で覆うことなく螢光
灯の光を６００〜８００ルツクス照射して培養した以外
は実施例１と同様にして実施し、１Ｈムの減少および菌
数の測定を行なった結果、光を当てて培養した場合、Ｉ
ＣＤＴＡの分解率および培養液中の菌数は、光を当てな
い条件に比べて著しい効果が認められた。
ＥＤＴＡの分解率および培養液中の菌数の経時変化を第
３表に示す・ 実施例 ４ ＩＩ）ＴＡ ２ナトリウム・２水塩 １８．６ＰＫ
ＩＨＰ０４ ８７．ＯＦＭｇＳ
Ｏａ” ７）ｆ、ｏ ２．４ ｆ
Ｏａ（ＮＯｓ ）ｍｓ ４ＨｍＯ５”ＦＭ！Ｌｏｉｍ”
４ＨＨＯ３０”Ｆ ＺｎＢＯａ” ７Ｈ倉０ １００”Ｆ
を蒸留水に溶解して、苛性ソーダを用いてｐＨを７．０
に調整し、３０を容ジャーファーメンタ−に投入後、１
２０℃、１０分間殺菌し、液量を１０ｔとした。
３表に示す・ 実施例 ４ ＩＩ）ＴＡ ２ナトリウム・２水塩 １８．６ＰＫ
ＩＨＰ０４ ８７．ＯＦＭｇＳ
Ｏａ” ７）ｆ、ｏ ２．４ ｆ
Ｏａ（ＮＯｓ ）ｍｓ ４ＨｍＯ５”ＦＭ！Ｌｏｉｍ”
４ＨＨＯ３０”Ｆ ＺｎＢＯａ” ７Ｈ倉０ １００”Ｆ
を蒸留水に溶解して、苛性ソーダを用いてｐＨを７．０
に調整し、３０を容ジャーファーメンタ−に投入後、１
２０℃、１０分間殺菌し、液量を１０ｔとした。
別にあらかじめ用意した同上培地組成に、酵母エキス０
．０１％添加した培地にアルカリゲネス４５１−Ｒ：株
（微工研菌寄第６１０４号）を接種して３０℃、４８時
間振盪培養した種母培養液２０−を上記本培養液番と移
し、３０℃、１５０時間通気攪拌培養した０培養終了後
遠心分離機を用いて菌体を集め菌体区分を得た。
．０１％添加した培地にアルカリゲネス４５１−Ｒ：株
（微工研菌寄第６１０４号）を接種して３０℃、４８時
間振盪培養した種母培養液２０−を上記本培養液番と移
し、３０℃、１５０時間通気攪拌培養した０培養終了後
遠心分離機を用いて菌体を集め菌体区分を得た。
別に、ｍ：ｏ’ｒム２ナトリウム・２水塩１８６ｑをＨ
／１０リン酸緩衝液（ｐＨ７，０）に溶解し、更ｋ）Ｈ
を７．０に調整した液を１００−とした。この３０℃、
１２０時間ときどき攪拌しながら保持したところ、Ｉｃ
ＤＴムの分解率は８０％に達した〇実施例 ５ カラー写真漂白定着液廃液に蒸留水を加えて稀釈してＩ
ｎ’！”ムとして約１０００１）ｐｖａ含有する溶液を
調製した。この溶液ＺｏｏＯｄにリン酸１カリウム６．
８Ｐ、硫酸マグネシウム・７水塩０．２４ｔ１塩化カル
シウム−２水塩ｏ、５Ｗ、塩化マンガン３１ＩＦ％硫酸
亜鉛・７水塩１０ｖを添加した後、ｐＨを水酸化ナトリ
ウムで７．０に調整した溶液５００−を３０００−容坂
ロフラスコに入れ本培養液とした。別に実施例１に記載
した培地組成を有する培養液５０−に、シュードモナス
Ａ３１−Ｙ株（微工研菌寄第６１０３号）の斜面培養の
一白金耳を接種して、３０℃、１５０時間時間後式振盪
−にかけて培養した液を無菌的に遠心分離法で集菌し、
種菌とした。この全量を上記本培養液に加え、３０℃、
１５０時間往復式振盪機にかけて培養した後、上澄液の
ｍＤＴＡの残存量からｍＤＴＡの分解率を測定したとこ
ろ６５−であった◎
／１０リン酸緩衝液（ｐＨ７，０）に溶解し、更ｋ）Ｈ
を７．０に調整した液を１００−とした。この３０℃、
１２０時間ときどき攪拌しながら保持したところ、Ｉｃ
ＤＴムの分解率は８０％に達した〇実施例 ５ カラー写真漂白定着液廃液に蒸留水を加えて稀釈してＩ
ｎ’！”ムとして約１０００１）ｐｖａ含有する溶液を
調製した。この溶液ＺｏｏＯｄにリン酸１カリウム６．
８Ｐ、硫酸マグネシウム・７水塩０．２４ｔ１塩化カル
シウム−２水塩ｏ、５Ｗ、塩化マンガン３１ＩＦ％硫酸
亜鉛・７水塩１０ｖを添加した後、ｐＨを水酸化ナトリ
ウムで７．０に調整した溶液５００−を３０００−容坂
ロフラスコに入れ本培養液とした。別に実施例１に記載
した培地組成を有する培養液５０−に、シュードモナス
Ａ３１−Ｙ株（微工研菌寄第６１０３号）の斜面培養の
一白金耳を接種して、３０℃、１５０時間時間後式振盪
−にかけて培養した液を無菌的に遠心分離法で集菌し、
種菌とした。この全量を上記本培養液に加え、３０℃、
１５０時間往復式振盪機にかけて培養した後、上澄液の
ｍＤＴＡの残存量からｍＤＴＡの分解率を測定したとこ
ろ６５−であった◎
Claims (1)
- １゜ エチレンジアミン四酢酸を分解する能力を有する
シュードモナス属に属する細菌またはアルカリ土類金属
に属する細菌を、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジ
アミン四＃酸の金属錯体またはこれらの化合物の塩類に
接触させることを特徴とするエチレンジアミン西酢酸の
分解処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14079781A JPS5843782A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | エチレンジアミン四酢酸の微生物処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14079781A JPS5843782A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | エチレンジアミン四酢酸の微生物処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5843782A true JPS5843782A (ja) | 1983-03-14 |
| JPH0220234B2 JPH0220234B2 (ja) | 1990-05-08 |
Family
ID=15276959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14079781A Granted JPS5843782A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | エチレンジアミン四酢酸の微生物処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5843782A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991015591A1 (en) * | 1990-04-11 | 1991-10-17 | Genencor International, Inc. | DEGRADATION OF FERRIC CHELATES BY A PURE CULTURE OF $i(AGROBACTERIUM SP.) |
| EP0683138A2 (en) | 1994-05-18 | 1995-11-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for making photoprocessing waste solution harmless |
| NL1000736C2 (nl) * | 1995-07-06 | 1997-01-08 | Akzo Nobel Nv | Microbiologische afbraak van EDTA. |
| US6905288B2 (en) * | 2001-09-10 | 2005-06-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of remedying contaminated soil by microorganism |
-
1981
- 1981-09-07 JP JP14079781A patent/JPS5843782A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0220234B2 (ja) | 1990-05-08 |
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