JPS5843518B2 - 繊維系物質の日光堅ろう度を増進する処理方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は繊維素系物質の染色物或いま着色物の日光堅牢
度を増進させる処理方法に関するものである。

従来より繊維素系物質の染色物或いは着色物の日光堅牢
度を増進させる目的としては、 １、含銅塩等による処理方法 ２、紫外線吸収剤による処理方法 等があげられるが、これらは染料の種類や顔料の種類に
よって効果が有ったり無かったりすると共に処理後日数
の経過によって黄変することがあり、特に本発明の主と
するインジゴ染料による染色物の日光堅牢度の増進に対
する効果は余り期待出来ない現状であるが、今日このイ
ンジゴ染料による染色物に対しての日光堅牢度の増進に
ついての業界の要求度は非常に高く、その開発が望まれ
ている。

本発明は上記の要望を満たすもので、その成分体である
フェノ−系酸化防止剤にて繊維素系物質の染色物或いは
着色物を処理するもので、優れた日光堅牢度の増進効果
を発揮出来る上処理後日数の経過による処理物の黄変が
皆無である等の効果を有するものである。

次に本発明に使用するフェノール系酸化防止剤及びこれ
に配合する固着剤、分散剤について詳述すると、 （１） フェノール系酸化防止剤について（Ａ）
モノフェノール型 （１） １オキシ−３−メチル−４−イソプロピルベ
ンゼン （２）２・６−ジー第三−メチルフェノール（３）２・
６−ジー第三−ブチル−４−エチルフェノール （４）２・６−ジー第三−ブチル−４−メチルフェノー
ル （５） ６−第三−ブチル−３−メチルフェノールの
誘導体 （６）２・６−ジー第三−ブチル−４−ｎ−フチルーフ
エノール （７） ４−ヒドロキシ・メチル−２・６−ジ第三−
ブチルフェノール （８） ７”チル・ヒドロキシアニソール（９）２−
（１〜メチルシクロヘキシル）−４・６−シメチルフエ
ノール （１０） ２・４−ジメチル−６−第三−ピチルフェ
ノール （１１） ２−メチル−４・６−ジツニルフエノール （１２） ２・６−ジー第三−ブチル−２−ジメチル
アミノ−Ｐ−クレゾール （１３）６−（４−ヒドロキシ−３・５−ジー第三ブチ
ル・アニリノ）−２・４ビスオクチル−チオ−１３・５
−トリアジン ０４）ｎ−オクタデシル−３−（４′−ヒドロキシ−３
′・５’ −シーｉニブチルフェニル）プロピオネート （１５１２・６−ジー第三−ブチルフェノールと２・４
・６−トリー−第三−ブチルフェノールとオルト−第三
−）−ｆｙレフエノールの混合品 （１６）スチレン化フェノール （１７）オクチル化フェノール （１８＞ アルキル化フェノール （１９） アルキル化Ｐ−クレゾール （２０）ブチル化スチレン化クレゾール （２１） ヒンダントフェノール 等（Ｂ）
ビスフェノール型 （１）メチレン・ビス（ジメチル−４−６−フェノール （２）２・２′−メチレン−ビス−（４−メチル６−第
三−ブチルフェノール） （３）２・２−メチレン−ビス−（４−メチル−６−シ
クロヘキシル、フェノール） （４）２・２′−メチレン−ビス−（４−エチル−６−
第三−ブチルフェノール） （５）４・４′−メチレン−ビス−（２・６−ジー第三
−ブチルフェノール） （６）２・２′−メチレン−ビス−（６−アルファメチ
ル−ベンジル−Ｐ−クレゾール） （７）４・４′−ブチリデン−ビス−（３−メチル−６
−第三−ブチルフェノール） （８） １・１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキサン （９） アルキル化ビスフェノール ００）ポリブチル化ビスフェノールＡの混合物（１１）
ヒンダード・ビスフェノール（１２） ４・ｌ−
チオビス−（６−第三−ブチル−３−メチルフェノール （１３） ２・２′−チオビス−（６−第三−ブチル
−４−メチルフェノール） 等 （Ｑ 高分子型フェノール系 （１）２・２′−ジヒドロキシ−３・３′−ジー（２−
メチルシクロヘキシル）５・５′−ジメチル、ジフェニ
ルメタン （２）■ ・１ ・３−トリス−（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−第三−ブチルフェニル）ブタン （３）１ ・３・５−トリメチル−２・４・６−トリス
（３・５−ジー第三−ブチル−４ ヒドロキシベンジル）ベンゼン （４）テトラキス−〔メチレン−３−（３’・５′・シ
ー第三〜ブチルー４′−ヒドロキシフェニル〕−プロピ
オネートコメタン 等 （２）固着剤について フェノール系酸化防止剤を繊維に固着させるため使用 （１）水溶性高分子 （２）ビニル系エマルジョン （３）水性ポリウレタン （４）エラストマーラテックス （５）ニジストマー溶液 （６）合成樹脂溶液 （７）オリゴマー類 （８）プレポリマー類 等（３）分散
剤について （４）水溶性高分子 （１）ポリビニール アルコール （２） ヒドロキシエチル セルロース 等（Ｂ）
陰イオン界面活性剤 （１） アルキル ベンゼン スルフオン酸ソーダ （２） スルホコハク酸ジー２−エチルヘキシルエス
テル ナトリウム （３） 高級フルコール リン酸 モノエステルジナ
トリウム塩 等 （Ｑ 陽イオン界面活性剤 （１）アミン塩型 （２）第４級アンモニウム塩型 等（Ｄ） 非
イオン界面活性剤 （１） ンルビタントリオレエート （２） グリセロールモノステアレート（３）ホリエ
チレンクリコールモノステアレート （４） ）ＩＪエタノール アミンオレエート（５）
ポリオキシエチレンンルビタンモノステアレート
等 フェノール系酸化防止剤は一般には水に溶解したり、分
散させることが容易でないものが多いため、分散剤を使
用して、水中に分散させることが必要であるが、有機溶
剤には可溶するものがあるため、溶液を作成するには有
機溶剤を横走すれば良好である。

フェノール系酸化防止剤の分散体は繊維素系物質に対し
固着効がなく、乾燥後脱落するため、固着剤を併用する
必要があり、溶液タイプにおいても固着力が低い場合は
、固着剤を併用する必要がある。

次に水中分散体及び溶液の作成例並びにこれ等の配合溶
液を使用して繊維素系物質の日光堅牢度を増進する処理
方法の実験例について説明する。

（Ａ′）水中分散体の作成実施例として （１ａ） （１）、（２）夫々をコロイド （３ａ） ミルクにて分散攪拌する。

（３）は加湿して均一ペーストになるまで攪拌し冷却す
る。

（Ｂ／）溶液体の作成実施例として （１ｂ） 上記（Ａ′）水中分散体（Ｂ′）溶液体を繊維素系物質
の組成に合わせて配合しＪＩＳ−Ｌ−０８４２１９７１
に基づくカーボンアーク燈に対する染色堅牢度試験方法
の実施効果を下記に列記すると第１処置例 インジゴ染料（インジゴピュアー可染物重量に対し０．
１％）による染色色綿布に対する実験とその結果 量に対して ０１．０．２％及び０．３％を夫々に耐着
させたものの日光堅牢度試験を実施した結果第２処置例 他の染料による綿布染色物に対する実験と結果（７）反
応性染料（ミカンオ７オレンジ２Ｒ８対可染物０．５％
） （イ）硫化染料（サルファーブルーＲＣ対可染物５％） ※ ※（つ）直接染料（ダイレクトフルー２Ｂ対可染物０．
５％） に））可溶性建染染料（インジゴゾール０．４Ｂ対可染
物１％） げ）アゾイック染料（ナフトールＡＳ対可染物１％及び
、フワストスカーレットソルトＧＧ４％）以上の濃度に
て染色されたものに対しそれぞれに対して０．３％附着
させて日光堅牢度試験を実施した結果 第３処理例 顔料によって着色された綿布に対する効果（顔料ＨＩ−
ＰＬＡＳＨＣ０ＬＯＲＹＥＬＬＯＷＨＬ ２０％処理
） 量に対して耐着させて日光堅牢度試験の結果第４実施例 顔料分散液中に混入して綿布を着色した場合の実験の結
果 の配合に水中分散体作成例（２ａ）を混入したものと無
混入のものにて綿布を着色して日光堅牢度を試験する。

以上の各実施例による日光堅牢度の試験の結果にて明ら
かな如く、本発明による繊維素系物質の日光堅牢度を増
進する処理方法は当業界にとって極めて優れた効果を有
するものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 直接染料、酸性染料、塩基性染料、アゾイック染料
   、硫化染料、硫化建染材、建染々料、可溶性建染々料、
   分散染料、反応染料、螢光染料、油溶染料等の染料或い
   は、顔料によって、染色又は着色された繊維素系物質の
   日光堅牢度を増進する目的としてフェノール系酸化防止
   剤であるモノフェノール型酸化防止剤、ビスフェノール
   型酸化防止剤、高分子型フェノール系酸化防止剤の単独
   或いは複合成分の水中分散体、或いは溶液単独或いは固
   着剤混合複合体にて処理する繊維素系物質の処理方法。 ２ 顔料分散液にフェノール系酸化防止剤である、モノ
   フェノール型酸化防止剤、ビスフェノール型酸化防止剤
   、高分子型フェノール系酸化防止剤の単独或いは複合成
   分を混合添加して、繊維素系物質を処理して染色物又は
   着色物の日光堅牢度を増進させることを目的とした繊維
   素系物質の処理方法。