JPS5840989B2 - 吸水性樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、吸水性樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、
エチレン−酢酸ビニル共重合体けん化物（以下ＥＶＡけ
ん化物と略する）と水溶性高分子とからなる吸水性樹脂
組成物に関する。

プラスチック材料の用途の多様化に伴い、疎水性熱可塑
性樹脂に親水性、吸水性を付与することが要求されるよ
うになってきた。

このような疎水性樹脂の改質は、通常、次の三方法によ
って行なうことができる。

１）高分子反応による親水基の導入 ２）親水性化合物の混合 ３）親水性高分子の混合 この内、■）の方法は、一般的に価格の上昇はさけられ
ず、また親水基の多量の導入が困難なため大巾な改良は
期待できないという欠点がある。

２）の方法は、手軽に行なえ、しかも場合によっては安
価に行なえるので、親水性を少しでも改良したい時には
有用である。

しかし、親水性化合物を熱可塑性樹脂に混合すると、一
般的には機械的性質が低下するなどの欠点があるため、
多量に混合することには問題がある。

３）の方法も２）の方法と同様な欠点を有する。

そればかりか、親水性高分子は熱可塑性ではないため、
これを熱可塑性樹脂と共に混合すると、分散が悪く、熱
可塑性樹脂の透明性を損うことも多い。

このように、熱可塑性樹脂に、他の性質を損うことなく
、親水性、吸水性を付与することは容易な技術ではなか
った。

本発明者は、ＥＶＡけん化物と水溶性高分子とのブレン
ドを研究していたところ、偶然、ある種のＥＶＡけん化
物とある種の水溶性高分子をブレンドすると、もとのＥ
ＶＡけん化物の性質を損うことなく、均一にまじりあい
、しかも、水浴性高分子を多量にブレンドすることもで
きることを見出した。

すなわち本発明は、エチレン含有が・８０〜９８モルφ
の範囲内にあり、酢酸基の２０φ以上を水酸基に変換し
たＥＶＡけん化物と、水溶性高分子とからなる吸水性樹
脂組成物に関する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明にて言うＥＶＡけん化物は、８０〜９８モルφの
エチレンを含有するＥＶＡを、酸またはアルカリ触媒を
用いる公知の方法で、けん化することによって得られる
。

けん化度は２０％以上であることが好ましい。

けん化度が低く水酸基の含量が少なすぎると、水溶性高
分子と均一に混合できなくなり、透明性とか機械的性質
の低下を引き起こす。

水溶性高分子としては、式 （式中Ｒ１は水素またはアルキル基であり、Ｘは−ＣＯ
ＯＭ（Ｍは水素またはアルカリ金属である）。

または する高分子を用いることができる。

これらの水溶性高分子は、水溶性であれば分子量に制限
はない。

室温で水アメ状を示す分子量が１０００程度のもの以上
であれば本発明の効果を十分に発揮できる。

このような水溶性高分子としては、例えば、ポリアクリ
ル酸、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、
などを挙げることができる。

水溶性高分子の使用量は、その種類と目的に応じて任意
に選ぶことができる。

しかし、ＥＶＡけん化物１００重量部に対し、５〜２０
０重量部の範囲で使用すれば、本発明の効果を遺憾なく
発揮することができる。

ＥＶＡけん化物と水溶性高分子との混練は、加熱ロール
、バンバリーなとの公知の混線装置を用いて行なわれる
。

この際、高分子量の水溶性高分子は、水溶液の状態で混
練装置に供給するのが均一に混線できるので好ましい。

向、混練に際し、酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止剤、
滑剤、加工助剤等の公知の添加剤を加えることもできる
。

ＥＶＡけん化物と水溶性高分子とを、上記のように混練
することによって得られた組成物は、各種の公知の成型
加工機械を用いてフィルム状とか、モールド状に成型し
使用することができる。

その場合には、周囲の湿度に応じて吸湿したり、乾燥し
たりするが、発汗は観察されない。

また、本発明の組成物は、他の熱可塑性樹脂とブレンド
したり、積層したりして、それらを改質する目的で使用
することもできる。

以上述べてきたように、本発明は、水溶性高分子との混
線によって、吸水性の組成物を得ることに関する。

しかしながら、本発明の組成物による効果は、吸水性の
付与のみならず、ＥＶＡけん化物の接着性の改良をもも
たらす。

すなわち、ＥＶＡけん化物のセルロース系物質や金属に
対する接着性は従来より知られているが、ポリアクリル
酸とかポリビニルピロリドンとのブレンドにより、セル
ロース系物質や金属に対する接着性がより向上する。

このように本発明は、吸水性にとむ組成物を手軽に提供
することから、合成樹脂の用途を更に拡大することがで
き、極めて有用である。

以下、本発明の実施例について説明する。

実施例 １ エチレン含量が８８．６モル饅でＭ■が１８ｇ／１０分
のエチレン−酢酸ビニル共重合体６ｋｇ、メタノール１
８ｋｇ、水酸化ナトリウム７００ｇを５０７反応器に仕
込み、撹拌しながら７０℃で３時聞けん化反応を行なっ
た。

反応終了後生成物を過し、乾燥したところ、エチレン８
８．６モル覧酢酸ビニル１．０モル係、ビニルアルコー
ル１０．４モル饅からなるＥＶＡけん化４．９ｋｇを得
た。

このＥＶＡけん化物８０ｇと下記水溶性高分子２０ｇと
を１８００Ｃで１０〜２０分間ロール混練を行ない、１
８０℃でプレスして厚さが１關の試験片を作成した。

吸水性の測定は、上記の試験片を精秤した後、水を入れ
たデシケータ−中に室温で１週間放置することによって
行ない、重量増加パーセントで表わした。

また、試験片の引張り強さをＪＩＳ Ｋ６７６０に従い
、引張り速度５００ｍｍ１ｍｉｎで測定した。

結果を第１表に示す。

比較例 実施例１で用いたＥＶＡけん化物の代りにけん化する前
のエチレン−酢酸ビニル共重合体を用い、ポリアクリル
酸と混練し、実施例１と同様にテストした。

このものは７．２％の吸水性を示したが、ポリアクリル
酸の分散が悪く、試験片全体がまだら状であった。

また、エチレン−酢酸ビニル共重合体に比べ、引張り強
さが２０ｋｇ／ｃＩＩＬ低下した。

実施例 ２ 実施例１で用いたＥＶＡけん化物の代りに、エチレン８
６．８モル饅、酢酸ビニル７．９モルφ、ビニルアルコ
ール５．４モル饅を含み、Ｍ■が２７Ｖ１０分のＥＶＡ
けん化物を用い、実施例１に混線、試験片作成、測定を
行なった。

結果を第２表に示す。

と同様 第２表 水溶性高分子 吸水性 引張り強さポリアクリ
ル酸 ７．３％ １１０ｒｃｇ／ｃｒＡ（対照）
なしくＥｖＡ ｏ、６／／ 、。

５ 、。けん化物のみ） 実施例 ３ 実施例１のＥＶＡけん化物を用い、ポリアクリル酸の使
用量を変えて試験片作成および測定を行なった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ エチレン含量が８０〜９８モル係の範囲内にあり、
   酢酸基の２０％以上を水酸基に変換したエチレン−酢酸
   ビニル共重合体けん化物１００重量部と、式 （式中Ｒ１は水素またはアルキル基であり、Ｘは−ＣＯ
   ＯＭ（Ｍは水素またはアルカリ金属である）、または する水溶性高分子５〜２００重量部とからなる吸水性樹
   脂組成物。