JPS5838532A - 内視鏡の吸引制御装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はチャンネルを介して吸引、送水、鉗子勢の処
置具の挿入などを行なう内視鏡の吸引制御装置（二関す
る。

一般（二、内視鏡の吸引制御゛装置は、本来体腔内の粘
液や汚物等を吸引して除去するものであるか、さらに１
体腔内へ処置具を挿入したシ、薬液を注入したルするた
めに４利用することができる構成となっている。

従来、このような吸引制御ａｔは菖１図に示すよう（：
なっていた。すなわち、図中１はｉｌｌ！に吸引管２が
接続され下端が内視鏡のチャンネルに連結される外筒で
ある。この外筒ＩＰｇ（＝は第１の筒部Ｓの上端Ｃ二第
２の筒部４の下端を螺着させてなる案内筒５が上記外筒
１との間に空間部６を形成して設けられている。この案
内筒５円にはスライド筒１が挿入され、このスライド筒
ｒはこの外Ｐ４面と案内筒５の内周面との関６：設けら
れたばね８＆二よって弾性的に保持されている。スライ
ド筒１の下端６二は遅結簡９を介して支持１Ｒ１０が設
けられ、この支持筒１０には処置具が通る通孔１１が穿
設されたスライダ１２が保持されている。また、第１の
筒部３０局艙には上記空間部６と案内ＷＪｓ内を連通す
る連通孔Ｊ３か穿設されている。上記外ｔＩＩＪ１の上
端にはキャップ１４が嵌着されている。このキャップ１
４（：は上記案内筒５の上端部が連結された保持孔１５
および上記空間部６と外気を連通させる通気孔１＃とが
穿設されている。

そして１体腔内の粘液や汚瞼を吸引する場合には、保持
孔１５と通気孔１６とを指で塞げば。

それ壕で空間部６を介して通気孔１６から外気を吸引し
ていた吸引管２による吸引作用が図中矢示１のごとくチ
ャンネルを介して体腔内Ｃ：作用するから、体腔内の粘
液や汚物が吸引管２＠（＝吸引される。また、処置具に
よる処置と吸引とを同時Ｃ二行なう場合には、処置具を
スライドｗａｒからスライダ１２の通孔１１を通してチ
ャンネルに挿入するととも（二連気孔ノーを指で塞げば
よく、さら（二送液する場合Ｃ二はスライド筒７に注射
器の先端部を嵌合させてこのスライド筒７をはね８の復
元力弧：抗して抑圧スライドさせ、このスライドｒＮ７
とともに度付するスライダ１２（二よって連通孔１１を
閉塞すれば”、案内筒５の内部か空間部６側から遮断さ
れるので、上記注射器からチャンネルを介して体腔内に
波体を送ることができる。

しかしながら、このような構成亀二よると、吸引制御１
装飯６二多くの機能を持たせるために外筒１、案内筒５
およびスライド筒ｒの３つの筒体を必要とするばかプか
案内ＩＩ５とスライド筒７との間にばね８を組込まなけ
ればならないので。

部品点数の増加や組立作業の煩雑化によるコスト高や生
産性の低下を招くという欠点かあった。

また、送液の際に連通孔１３を閉塞するスライダ１２が
案内筒５にスライド自在に設けられているため、との摺
動面のシールを確実（二行なうことができない。したが
って、注射器から送出された液の一部が空間部６を介し
て吸引管２に吸引されてしまい、体腔内（二液体を十分
送ることができないという欠点があった。さらに、体腔
内の粘液や汚物を吸引する際（二、その一部が案内＠ｔ
ｉとスライダ１２との摺動面からばね８の部分などＣ二
人シ込むことが避けられないとともζ二、上述した複雑
な構造であるため、細部に入シ込んだ粘液や汚物を洗浄
することができないという欠点もあった。

一方、この従来の吸引制御装置にあっては処置具を挿通
するための通孔１１などからなる壽通路が案内＠Ｓ内（
二形成され、しかも、これは外部にそのｔま開口するも
のである。したがって、その開口部を指で塞ぐことによ
〕吸引操作を行なったとき、粘液の飛沫がその通路を通
９抜けて指ζ二付着することがあった。ｔた。患者がせ
きをしたときなどにもチャンネル内の粘妓尋が吹き出し
てその開口部ζ＝付着し、開口部を指で塞ぐと指に付着
した食した。このよう（二吸引操作をする指４二粘液等
が付着して汚れるという欠点を冷していた。

さらＣ二、せきをしたときＣ二は術者の顔に粘液の飛沫
が吹きかかるという欠点もあった。

この発明は上記事情にもとづきなされたもので、その目
的とするところは、たくさんの筒体等を用いることなく
簡単な構成とすることができるとともに、送液の際のチ
ャンネル側と吸引管側との遮断を摺動面によらず確実シ
ー行なえ、さら（二、衛生的（二値用で各るよう（ニジ
た内視鏡の吸引制御１装置を提供すること（二ある。

以下、この発明の一実麿例を第２図乃至第５図を参照し
て説明する。まず、第２図は内視鏡の全体を示す、この
内視鏡は操作部２１と挿入部２２とからなシ、操作Ｉ１
２１ｇ＝は接眼部２３゜挿入部２２の先端部分を湾曲操
作する操作ノブ２４、図示せぬ光源装置に接続されるラ
イトガイドケーブル２５および後述する吸引制御装置２
６が設けられている。

上記吸引制御装置１１ｇは第３図（＝示すように構成さ
れている。すなわち、内視鏡の操作部２１には、この操
作部２１および挿入部２２４二わたって形成され、かつ
挿入部２２の先端に開放したチャンネル２１に連通する
支持筒２８が一体Ｃ二設けられている。この支持筒２１
には、小径部２９と中間部３０と大径部３１とからなる
第１の筒体３２が嵌挿され、この第１の筒体３２の小径
部２９下端が上記チャンネル２１（二〇りングＪＪを介
して気密に連結されている。

第１の筒体Ｊ２の大径部３１のｉｉｌ壁には接続口体１
４を介して吸引管Ｊ１が連結され、この吸引管３Ｉは１
１１２図４二示す吸引Ｗｉ置ｓｉｔ：遍連通ている。

上記第１の筒体Ｊ２の上部ｗ４＃Ｉ！と上記支持筒１８
の上端とにはそれぞれ係止片３Ｆ、３１が突設され、こ
れら係止片ｓｒ、ｓｔｔ二保合するパ１ネットリングＳ
９によって第１の筒体３２か支持筒２１１に９脱自在Ｃ
：固定されている。また、第１の筒体Ｓ２の上端には押
え７ランジ４０と取付はフランジ４１を有する押え体４
２が螺着され、この押え体４２の押えフランジ４０によ
って上記バヨネットリング８＃がゆる４むことのないよ
う保持されている。押え体４２の取付はフラン！＞４１
にはゴムや合成樹脂などの弾性材料（二よって成形され
たキャップ４３がその嵌合溝４４を嵌合させることにょ
シ取着されている。このキャップ４３には、弾性的（二
伸縮変形する連給部材４５を介して第２の筒体４６の内
筒ｆｌｌｓ４ｆｉａが一体成形されている。この第２の
筒体４６の円筒部４６ｍは第１の筒体１２の大径部：ｌ
　１　ｇ：：位置し、この外１ｉｉ１面と第１の筒体Ｊ
ｊの内周面との間に空間部４１を形成している。ｔた。

キャップ４Ｊには、上記空間部４７を外気に連通させる
連通孔４８が穿設されている。

上記第２の筒体４６には、上端部内開面に第５図に示す
注射器４９の先端テーパ部５０が嵌合する段部５１が形
成されている。さら４＝、第２の筒体４＃の内筒部４６
ｍの中間には％第４図に示す処置具５３が密に挿通され
る通孔５４れは第２の筒体４６を第５図に示すように伸
縮部４Ｂを弾性変形させて変位させたときに、第１の筒
体　３２＆二形成された当接部としての凹部５＃に気密
に当接するよう（＝なっている。すなわち、凹部５６は
中間部ＳＯと大径部Ｓ１との間に形成されるが、上記中
間部３０の内径は大径部３１の内径よシも小さく形成さ
れ、その間にはテーパ内局部５ｒが形成されておｐｌこ
のテーパ内局部５ｒに環状に上記凹部５６杏形成しであ
る。

一方、第２の筒体４＃は内筒部４６１の内端部内（二弾
性材料からなる有底筒状の開閉筒体４６ｂの開口側端部
を密Ｃ：嵌め込んで一体的に固定されている。さらＣ二
、開閉筒体４６ｂの底臆部には通常弾性的に密着して閉
塞する切込み５１が形成されている。また、この開閉筒
体４６ｂは中間部３０内にまで延出しているが、その中
間部３０の内局面との間には充分な隙間を形成し、空間
部４１を確保するようになっている。

また、中間部Ｓ０の途中Ｃ二は上記開閉筒体４６ｂの底
壁における切込み５８の片側部分に対向して拡開部材と
してのビン５９が突設されている。このビン５ｊの突出
長さは第５図で示すように処置具５Ｊを差し込んだとき
そ′の処置具５Ｊに当らず、また、第５図で示すように
第２の筒体４６を押し込んだとき、開閉筒体４５ｂの底
壁における切込み５８の片側部分に当ｐ切込み１ａＶｔ
開けるように設定されている。

つぎに、上記構成の作用について説明する。

まず、指ｇＯを掛けない第３図に示す状態で吸引装置３
６を作動させると％吸引管３５に吸引力が発生するが、
吸引管３５には空間部４１を介して連通孔４８から外気
が吸引されるため、チャンネル２７を介して体腔内に吸
引力か作用するということがない、そして、体腔内の粘
液や汚物を吸引する場合には、餉３図（＝示すようにキ
ャップ４３の上部全体、すなわち連通孔４８と第２の筒
体４６の上端開口とを同時Ｃ二指で塞ぐ、すると、上記
空間部４１と外気との連通状態が遮断されるので、吸引
管１５の吸引力がチャンネル２１に作用して体腔内の粘
液や汚物が上記チャンネル２１がら空間部４１を介して
吸引管３５（＝吸引されることになる。

また、処置具５３を使用する場合には、蕗４図に示すよ
うに俯２の筒体４５の上端開口から鉗子５１を差し込み
、この第２の筒体４６の通孔５４および切込み５８を通
してチャンネル２１に導く、このとき、上記処置具５１
と通孔５４とは隙間のない気密な状態となるから、空間
部４ｒが第２の筒体４６を介して外気と連通することが
ない、そして、上記鉗子５ｓを使用しながら吸引を行な
いたいときにはキャップ４１の連通孔４＃だけを指で塞
げば、空間部４ｒの外気との連通状態が遮断されるので
、体腔内の粘液や汚物を吸引することができる。

さらに、薬液等の液体を注入する場合には。

第５図に示すように注射器４９の先端テーパ部５０をｊ
ｌｌ！２の筒体４＃の段部ｌｉｇ＝嵌合させる。

そして、この注射器４９を押し込み、ｊｌＥ２の筒体４
＃の連結部材４５を弾性変形させて第１の筒体Ｊ２円ζ
二進入させると、この下端部が＠１の筒体３２の凹部５
ｉに気密に当接してチャンネル１１と空間部４ｒとの連
通状態が完全に遮断される。ｔた。開閉筒体４１ｂの先
端゛はビン５９（＝押し轟シ、その切込み５１は開口さ
せられて第２の筒体４ｅはチャンネル２１に連通する。

したがって、この状態で注射器４９から液体を流出させ
れば、この液体は吸引管３５の吸引力によって吸引され
ることなく確実にチャンネル２１を介して体腔内に送シ
込まれる。

すなわち、士紀構成の吸引制御装置２６によれば、第１
の筒体３２内砿：第２の筒体４６を進、退自在に保持し
、この第２の筒体４６を変位させてその下端部をテーパ
部３１に形成された凹部５５に気密（二車接させること
によ）、チャンネル２１と吸引管３５（二連通する空間
部４１との連通状態を確実に遮断することができるよう
にした。したがって、構成が簡単であるため全体の洗浄
が容易かつ確＊≦二行なえるはかシか、送液の際に吸引
管３５からの吸引力がチャンネル２７［１ｇ：：漏れて
液体が上記吸引管Ｓ５に吸引ｉれてしまうということが
ない。

また、第２の筒体４６には通常は弾性的に密着してその
第２の筒体４６内の通路を遮断する切込み５８を形成し
たから吸引操作を行なった゛とき、または患者がせきを
したときなどにおいて粘液がその通路を通シ抜けて指−
二付着したシ。

外部Ｃ二吹き出して術者の励感：吹きかかったりするこ
とがない、つマシ、衛生的に使用できる。

また、切込み５８を設けても処置具５３を使用する場合
には処置具５Ｊかその切込み５＃を押し開いて通ること
ができるため、何ら支障がない。

また、注射器４ｇを用いて薬訃尋の液体を注入する場合
６二は第２の筒体イ６が第５図で示すように押し込まれ
、その先端がビン５９に押シ轟って切込み５８が開くた
め、液体が詰ることなく容易にチャンネル２１側に流し
込むことができる。

第６図はこの発明の他の実施例を示すもので、これはビ
ン５９６：対応する開閉筒体４ｉｂの底部１！ＩＩ！に
ビン溝１０を設け、通常の待機状１１ｇ’：おいてビン
５ｊがそのビン溝１ｏ内に位置させるようにしたもので
ある。そして、前記゛実施例と同様に送液操作を行なう
と、ビン５ｊがビン溝１０の終端に尚ｐ切込み５８を開
くことができる。このようにビン５ｇをビン溝ｒｏ内に
あるようにすれば、その開閉筒体４６ｂがらビン５ｇが
外れてし壇う事態を防止できる。しだがつて、切込み５
８を確実（：開くことができる。

第７図はこの発明のさも（二個の実施例を示すもので、
これは第１の筒体３２の底部（：拡開部材としての筒状
体８０を同心的礪：設けたものでるようなテーバ闇ＥＴ
［］８１として形成しである。

また、開閉筒体４６ｂの底部表面もテーパ状（二形成さ
れている。このテーパは上記テーパ周面８１のテーパよ
シも鈍角（＝形成されている。しかして、送液時（＝第
２の筒体４６が押し込まれると、開閉筒体４６ｂの底部
喀二テーパ！１Ｉｉｉｉ８１が押し込まれて切込みＩ８
を開くようになっている。

なお、上記各実施例では支持＠Ｘｔｔに第１の筒体Ｓ２
を挿入したが、この支持筒２８を第１の筒体Ｓ２として
使用するようにしてもよい。

また％第２の筒体４Ｃは連結部材４５を介してキャップ
４Ｊと一体成形したが、これらは一体成形せずとも上記
一実施例と同様の機能を持つ構成とする仁とができると
と昧らかである。

また、上記各実施例では第１の筒体３２と第２の筒体４
σを弾性的４＝伸縮）る連結部材４５で連結したけれど
も弾性的でＪる必要はなく、べｐ−ズ状部材で連結して
もｊい、この場合も注射器４ｇを引き抜くにした力い、
第２の筒体４ＩＩの下端部が凹部ｌｉｔからはなれ、第
１の筒体Ｊ２と第２の筒体４６を＠３図に示す状ｆｇ＜
ニすることができる。

以上述べたようにこの発明の吸引制御装置（二よれば、
従来と同様の機能を有する（二も係わらず、従来の３重
筒構造（＝比べて構成が極めて簡単な第１の筒体と第２
の筒体とからなる２重筒構造にすることができた。した
がって１部品点数の減少か計れるとともに装置全体の洗
浄を容易かつ確実に行なうことかできる。しかも、送液
の際には第１の筒体の端部か第２の筒体に形成された当
接部に密嘔二当接してチャンネル側と吸引管側とが確実
＆：遮断されるため、吸引管Ｃ二液体が吸引されてしま
うということがない。

さらに、第２の筒体（＝は通常弾性的シ＝密着して閉塞
する切込みを設けたから、吸引操作を行なったとき、ま
たは通常の待機時に患者がせきをしたときなどシュおい
てチャンネル側からの粘液などがその節２の筒体内の通
路を通シ抜けて指に付着したシ、外部に吹き出して術者
の顔（−吹きかかったシする不衛生な事態を防止できる
。

また、切込みを設けても処置具を普通６：使用できると
ともに、薬液岬の液体を注入するときには拡開部材によ
シその切込みが開口させられるため、液体の注入（二支
障をきたさない。

【図面の簡単な説明】

第１図は従来の吸引制御装置を示す断面図。 第２図乃至第５図はこの発明の一実施例を示し、第２図
は内視鏡の斜視図、第３図は吸引制御装置の吸引操作す
る際の断面図、＠４図は処置具を使用する際の断面図、
第５図は送液操作する際の断面図、１１６図および菖７
図はそれぞれ異なる他の５Ｆ！！施例の吸引制御装置の
断面図である。 ２１・・−チャンネル、９２・・・ｓｌの筒体、Ｊ５・
・・吸引管、４５・・・連結部材、４６・・・第２の筒
体。 ４７・・・空間部、Ｓｔ・・・凹部（嶋接部）、５８・
・・切込み、５ｇ・・・ビン（拡開部材）、８０・・・
筒状体（拡開部材）。 出願人代理人　弁理士　鈴　江　武　彦第３図 ６０ 第４図 ０ 第５図 第６図 第７図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１内視鏡のチャンネルシュ連通し中途部（＝吸引管
   が接続された第１の筒体と、この第１の筒体に挿入され
   た第２の筒体と、この第２の筒体と上記第１の筒体との
   間に形成された空間部と、上記館２の筒体を菖１の筒体
   （二進退自在ζ＝連結した連結部材と、上記第２の筒体
   をｗＥｌの部体Ｃ二押し込んで変位させたときに上記＠
   ２の筒体の一部が密に当接して上記チャンネルと空間部
   との遅過状態を遮断する上記第１の筒体（二設けられた
   轟接部と、上記第２の筒体鑞二設けられ通常は弾性的に
   帯層してその第２の筒体を閉塞する切込みと、上記第１
   の筒体側（；設けられ館２の筒体を変位させたとき上記
   切込みを開く拡開部材とを具備したことを特徴とする内
   視鏡の吸引制御装置。 （２、特許請求の範囲第１項一二記載の内視鏡の吸引制
   御装置（＝おいて、上記拡開部材は切込みの片側部分に
   対向して館１の筒体の内面に突出して設けたピンである
   ことを特徴とする内視鏡の吸引制御装置。 （３）　　特許請求の範囲第１項に記載の内視鏡の吸引
   制御装置（二おいて、上記拡開部材は第１の筒体の内庭
   部と対向して第１の筒体（＝設けられその第１の筒体の
   切込みを形成した内底部に向って先細夛になるようなテ
   ーパ周面を有してなることを特徴とする内視鏡の吸引制
   御装置。