JPS5836410B2 - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS5836410B2 JPS5836410B2 JP53055511A JP5551178A JPS5836410B2 JP S5836410 B2 JPS5836410 B2 JP S5836410B2 JP 53055511 A JP53055511 A JP 53055511A JP 5551178 A JP5551178 A JP 5551178A JP S5836410 B2 JPS5836410 B2 JP S5836410B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- magnetic recording
- recording medium
- inorganic salt
- Prior art date
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- Expired
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関する。
一般に磁気記録媒体はポリエステルベース等の高分子材
料製基体に磁性粉と高分子材料製バインダーとの混合物
である磁性塗料を塗布したものである。
料製基体に磁性粉と高分子材料製バインダーとの混合物
である磁性塗料を塗布したものである。
ところが基体自体及びバインダーが絶縁物であるうえ、
使用丁る磁性粉も例えばγ−Ｆｅ２０３酸化クロム、コ
バルトドープ型γ−Ｆｅ２０３等の比較的電気抵抗の高
い金属酸化物であるため出来上った磁気記録媒体の電気
抵抗が高くなり、そのために静電気が帯電し、これがご
み、ほこりを吸着する原因となっていた。
使用丁る磁性粉も例えばγ−Ｆｅ２０３酸化クロム、コ
バルトドープ型γ−Ｆｅ２０３等の比較的電気抵抗の高
い金属酸化物であるため出来上った磁気記録媒体の電気
抵抗が高くなり、そのために静電気が帯電し、これがご
み、ほこりを吸着する原因となっていた。
そこで従来より磁性塗料中に電気抵抗の小さい物質例え
は炭素粉等、或いは界面活性剤系の帯電防止剤等を添加
混練りし、これを基体に塗布する等の方法が講じられて
いた。
は炭素粉等、或いは界面活性剤系の帯電防止剤等を添加
混練りし、これを基体に塗布する等の方法が講じられて
いた。
このように従来の磁気記録媒体の帯電防止の考え方は、
帯電した静電気を瞬時に放電させてしまうということに
あり、このために磁気記録媒体の電気抵抗を下げる方向
の努力がなされた。
帯電した静電気を瞬時に放電させてしまうということに
あり、このために磁気記録媒体の電気抵抗を下げる方向
の努力がなされた。
これは見方を変えれは静電気の発生を許さないというこ
とである。
とである。
本発明者は従来の帯電防止即電気抵抗低下という考え方
を改め、要は帯電した静電気をそれがトラブルの原因と
なり得ないうちに早く減少させれば良いのであるから電
気抵抗という考え方に伺らこだわることなく、電気抵抗
が大きくても静電気そのものをいかに早く減少させるこ
とができるかということを検討して見た。
を改め、要は帯電した静電気をそれがトラブルの原因と
なり得ないうちに早く減少させれば良いのであるから電
気抵抗という考え方に伺らこだわることなく、電気抵抗
が大きくても静電気そのものをいかに早く減少させるこ
とができるかということを検討して見た。
その結果、アルキルスルホネート塩、脂肪酸アミドスル
ホネート塩において、無機塩の残量がスルホネート塩１
００重量部に対して０．３重量部以上含有するものを使
用することにより、磁気記録媒体に帯電した静電気の放
電ないし減少の半減期が著しく小さくなるという知見を
得た。
ホネート塩において、無機塩の残量がスルホネート塩１
００重量部に対して０．３重量部以上含有するものを使
用することにより、磁気記録媒体に帯電した静電気の放
電ないし減少の半減期が著しく小さくなるという知見を
得た。
本発明はその知見に基づくものである。
無機塩残量を有するアルキルスルホネート塩及び／又は
脂肪酸アミドスルホネート塩は常法に従って均一に混合
ないし混練りされて磁性塗料にされた上、基体に塗布乾
燥されて磁気テープ、ディスクその他の任意の磁気記録
媒体とされる。
脂肪酸アミドスルホネート塩は常法に従って均一に混合
ないし混練りされて磁性塗料にされた上、基体に塗布乾
燥されて磁気テープ、ディスクその他の任意の磁気記録
媒体とされる。
本発明に使用されるアルキルスルホネート塩は例えばハ
ロゲン化アルキルと正亜｛ｔｌｌ２ナトリウムとの反応
即ちＲ ” Ｃ Ｉ ＋ Ｎａ ２ ＳＯ３→ＲＳＯｓ
Ｎａ＋ＮａＣｌ（Ｒはアルキル基）により製造される
。
ロゲン化アルキルと正亜｛ｔｌｌ２ナトリウムとの反応
即ちＲ ” Ｃ Ｉ ＋ Ｎａ ２ ＳＯ３→ＲＳＯｓ
Ｎａ＋ＮａＣｌ（Ｒはアルキル基）により製造される
。
この場合にＮ ａ２ ＳＯ３の脱水率により無機塩残量
が異なる。
が異なる。
アルキル基としては例えば炭素数１１−１６のものが好
適に使用できた。
適に使用できた。
また無機塩残量はスルホネート塩１００］［量部に対し
て０．３重量部以上のものが好適であった。
て０．３重量部以上のものが好適であった。
アルキル基の炭素数はあまり臨界的でないが無機塩残量
は０，３重量部より小さくなると帯電の半減期が長くな
り好ましくない。
は０，３重量部より小さくなると帯電の半減期が長くな
り好ましくない。
米こ 脂肪酸アミ
ドスルホネート塩は例えば次の反応に従って製造しうる
。
ドスルホネート塩は例えば次の反応に従って製造しうる
。
この場合にアルキル基Ｒの炭素数は９−１６のものが好
適に使用できた。
適に使用できた。
しかし炭素数は格別臨折的ではない。
一方脂肪酸アミドスルホネート塩Ｃスルホネート塩１０
０重量部に対して少くとも０．３重量部を含有するもの
でたければならない。
０重量部に対して少くとも０．３重量部を含有するもの
でたければならない。
この量以下では半減期が長くなる。
帯電防止の目的には半減期約１０秒以内が必妥であるこ
とが分った。
とが分った。
無機残量は半減期に臨界帆な作用を有し、０．２重量部
以下になると実施例に関連して説明するように急激に半
減期を増大する次に本発明を実施例に関連して説明する
。
以下になると実施例に関連して説明するように急激に半
減期を増大する次に本発明を実施例に関連して説明する
。
尚、無機塩残量の重量部はすべてアルキル又は脂肪酸ア
ミドスルホネート塩１００重量部とした値である。
ミドスルホネート塩１００重量部とした値である。
実施例 １
磁性粉として針状γＦｅ２０３を用い、バインダーとし
てポリウレタン樹脂で可塑化された塩化ビニルー酢酸ビ
ニル共重合体を使用し、アルキルスルホン酸ナトリウム
としてＣ１，Ｈ２３ＳＯ３Ｎａを添加して磁性塗料を製
造した。
てポリウレタン樹脂で可塑化された塩化ビニルー酢酸ビ
ニル共重合体を使用し、アルキルスルホン酸ナトリウム
としてＣ１，Ｈ２３ＳＯ３Ｎａを添加して磁性塗料を製
造した。
γＦ’ｅ２０３ １００重量部熱
可塑性ポリウレタン樹脂 ４．５〃（グッドリッチ
社のエステン５７０１） 塩一酢ビ共重合体 ２５．５ １１Ｃ
Ｈ ＳＯＮａ ３ ｎ（無
機塩残量０．３重量部） 以上の組成物をボールミルで混合し、ポリエステルベー
スに塗布して磁気記録媒体とした。
可塑性ポリウレタン樹脂 ４．５〃（グッドリッチ
社のエステン５７０１） 塩一酢ビ共重合体 ２５．５ １１Ｃ
Ｈ ＳＯＮａ ３ ｎ（無
機塩残量０．３重量部） 以上の組成物をボールミルで混合し、ポリエステルベー
スに塗布して磁気記録媒体とした。
電気抵抗及び半減期を沖症して第１表の結果を得た。
実施例 ２
実施例１においてアルキルスルホン酸ナトリウムとして
Ｃ１６Ｈ３３ＳＯ３Ｎａ（無機塩残量 ２重量部）３重
量部用いた他はすべて同一の成分及び配合を用いて磁気
記録媒体を製造した。
Ｃ１６Ｈ３３ＳＯ３Ｎａ（無機塩残量 ２重量部）３重
量部用いた他はすべて同一の成分及び配合を用いて磁気
記録媒体を製造した。
電気抵抗及び半減期を測定したところ第１表の結果を得
た。
た。
比較例として無機残量０．２重量部を有するＣ１１Ｈ２
３ Ｓ ０３ Ｎａ’｝用い、実施例１と同一の配合で
磁性塗料を製造して磁気記録媒体を得た。
３ Ｓ ０３ Ｎａ’｝用い、実施例１と同一の配合で
磁性塗料を製造して磁気記録媒体を得た。
その測定結果を第１表に併記した。
第１表
電気抵抗 半減期
（＃ＣＩＩＬ）（ｓｅｃ）
実施例１ ３Ｘ１０１２９
実施例２ １ＸＩＯ１２４
比較例 ６Ｘ１０１２ ３０第１表から
分るように、電気抵抗値は各例を通じてほとんど差が認
められないが、アルキルスルホネート塩θつ添加０効果
はその無機塩の残量に相関的に発揮されることが分り、
無機塩残量は少くとも０．３重量部にすべきことが分る
。
分るように、電気抵抗値は各例を通じてほとんど差が認
められないが、アルキルスルホネート塩θつ添加０効果
はその無機塩の残量に相関的に発揮されることが分り、
無機塩残量は少くとも０．３重量部にすべきことが分る
。
実施例 ３
アルキルスルホネート塩の代りに脂肪酸アミドスルホネ
ート塩として ＣｔａＨ ２３ＣＯＮＣＨ２ＣＨ３ＳＯ３Ｎａ（無機塩
残量１ ＣＨ２ ０．６重量部）を用いた他は実施例１と同一の処方及び
方法に従って磁気記録媒体を製造した。
ート塩として ＣｔａＨ ２３ＣＯＮＣＨ２ＣＨ３ＳＯ３Ｎａ（無機塩
残量１ ＣＨ２ ０．６重量部）を用いた他は実施例１と同一の処方及び
方法に従って磁気記録媒体を製造した。
電気抵抗及び半減期は第２表に示す。
実施例 ４
アルキルスルホネート塩の代わりに
Ｃ９Ｈ１，ＣＯＮＣＨ２ＳＯ３Ｎａ（無機塩残量２，５
重量ＣＨ３ 部）を用いた他は実施例１と同一の処方及び方法に従っ
て磁気記録媒体を製造した。
重量ＣＨ３ 部）を用いた他は実施例１と同一の処方及び方法に従っ
て磁気記録媒体を製造した。
電気抵抗及ひ半減期は第２表に示す。
比較例として無機塩残量０．２重量部の
Ｃ１６Ｈ３３ＣＯＮＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｎａを用イタ外
ハＣＨ３ 実施例１と同一の処方及び方法に従って磁気記録媒体を
製造した。
ハＣＨ３ 実施例１と同一の処方及び方法に従って磁気記録媒体を
製造した。
結果を第２表に併記した。実施例３
実施例４
比較例
第 ２ 表
電気抵抗
（Ω−ｃＴＩＬ）
２．８Ｘ１０１２
１Ｘ１０１２
６×１０１２
半減期
（ＳｅＣ）
８
３
４６
第２表から分るように、各例の砿気記録媒体の電気抵抗
値はほとんど変わらないが、半減期は大きく変わり、脂
肪酸アミドスルホネート塩の添加０効果はその無機塩残
量と相関的に発揮され、無機塩残量が少くとも０．３重
量部にすべきである。
値はほとんど変わらないが、半減期は大きく変わり、脂
肪酸アミドスルホネート塩の添加０効果はその無機塩残
量と相関的に発揮され、無機塩残量が少くとも０．３重
量部にすべきである。
実施例 ５
無機塩残量の効果を見るために、実施例１において無機
塩残量を変化させて磁気記録媒体を製造した。
塩残量を変化させて磁気記録媒体を製造した。
結果は第１図に示す通りである。第１図のプロットから
分るように無機塩残量が増加すると半減期は急激に減少
し、約０．３重量部で１０秒以下に減じ、その後は漸減
することが分る。
分るように無機塩残量が増加すると半減期は急激に減少
し、約０．３重量部で１０秒以下に減じ、その後は漸減
することが分る。
以上により本発明を詳細に説明したが本発明は実施例に
限られるものではなく他にも多くの変形例が可能なこと
は当業者には明らかであろう。
限られるものではなく他にも多くの変形例が可能なこと
は当業者には明らかであろう。
第１図はアルキルスルホネート塩の無機塩残量と半減期
の開係を示すグラフである。
の開係を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 磁性粉を分散した磁性層を支持体上に設けた磁気記
録媒体において、前記磁性層中に、後記スルホネート塩
１００重量部に対して０．３重量部以上のＮａＣｌ残量
を有するアルキルスルホン酸ナトリウム及び脂肪酸アミ
ドスルホン酸ナトリウムより成る群から選ばれる界面活
性剤を含有することを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53055511A JPS5836410B2 (ja) | 1978-05-12 | 1978-05-12 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53055511A JPS5836410B2 (ja) | 1978-05-12 | 1978-05-12 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54147811A JPS54147811A (en) | 1979-11-19 |
| JPS5836410B2 true JPS5836410B2 (ja) | 1983-08-09 |
Family
ID=13000702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53055511A Expired JPS5836410B2 (ja) | 1978-05-12 | 1978-05-12 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5836410B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5758227A (en) * | 1980-09-25 | 1982-04-07 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| JPS5812131A (ja) * | 1981-07-13 | 1983-01-24 | Sony Corp | 磁気記録媒体 |
| JPS58175135A (ja) * | 1982-04-05 | 1983-10-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| JPS58175133A (ja) * | 1982-04-06 | 1983-10-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| US4613520A (en) * | 1983-07-14 | 1986-09-23 | Hercules Incorporated | Coating compositions |
| US4505990A (en) * | 1983-07-14 | 1985-03-19 | Hercules Incorporated | Coating compositions |
-
1978
- 1978-05-12 JP JP53055511A patent/JPS5836410B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54147811A (en) | 1979-11-19 |
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